Экспериментальные методы и аппаратура

Важным аспектом коррозии топливной аппаратуры и резервуаров является присутствие металлоорганических соединений в зольных примесях топлива и его исходных компонентах, которые были определены экспериментально методом эмиссионного спектрального анализа [76] (табл.2.33). [c.93]

Константы скорости различных ионных реакций, как и обычных химических реакций, сильно отличаются друг от друга (табл. 1У.4). Однако в целом ионные реакции относятся к числу быстрых процессов. Реакции рекомбинации ионов водорода с анионами кислотного остатка или с ионами гидроксила характеризуются наиболее высокими скоростями среди процессов, протекающих в жидкой фазе. Исследование быстрых ионных реакций потребовало разработки специальных экспериментальных методов. В частности, большое развитие получили так называемые струевые методы, когда смешиваются движущиеся с большими скоростями струи растворов, содержащих реагенты, и на некотором расстоянии от точки смешения при помощи специальной аппаратуры регистрируются концентрации реагирующих веществ. Применяют также различные импульсные методы, например флеш-метод, который состоит в освещении раствора в течение микросекунды интенсивной вспышкой света и последующих быстрых фотометрических измерениях. Ряд систем изучен фотохимическим и флуоресцентным методами, а также методами, [c.89]

Учебное пособие Экспериментальные методы химической кинетики представляет собой краткое изложение ряда химических и физических методов исследования, которые широко применяются при изучении механизма химических реакций. В настоящее время быстро идет развитие традиционных методов исследования химической кинетики и появляются новые. Многие современные физические методы требуют дорогой аппаратуры, что отчасти мешает их широкому внедрению в учебные планы и программы. Наш педагогический опыт показывает, что студенты, аспиранты и молодые научные сотрудники нуждаются в пособиях, которые в краткой и относительно доступной/ форме излагали бы теоретические и экспериментальные основы применяемых в химической кинетике методов и на конкретных примерах показывали возможности решения тех или иных практических задач. [c.4]

При исследовании массообменных и теплообменных процессов в настоящей работе были использованы в основном экспериментальные методы, так как сложность протекания этих процессов в реальной аппаратуре и на моделях практически исключает возможность полного теоретического решения. При обработке экспериментальных данных с целью получения достаточно аргументированных методов расчета широко использовались методы теории подобия и размерностей. Теоретической базой, позволившей осуществить аргументированное использование этих методов, явилась теория пограничного слоя в приложении к процессам тепло- и массообмена. Для массообменных процессов, протекающих в модели из двух вертикальных соосных цилиндров, получены количественные соотношения, описывающие массопередачу в газовой фазе и учитывающие влияние неустойчивости, проявляющейся в возникновении так называемых вихрей Тейлора. Для жидкой фазы характерен определенный эффект закручивания жидкостной пленки, что также приводит к существенной интенсификации массопередачи по сравнению с гравитационно стекающей пленкой. [c.10]

Измерения независимых от времени профилей температуры и состава в различных сечениях, перпендикулярных направлению распространения пламени, обеспечивают получение информации, необходимой для количественных исследований реакции водорода с кислородом при высоких температурах. Изучение структуры пламени в основной и вторичной зонах реакции проводится разнообразными экспериментальными методами с помощью термопар, масс-спектрометров (измерения концентраций стабильных реагентов), спектрометров ЭПР и различной оптической аппаратуры (измерения концентраций промежуточных частиц). Разбавление смесей и понижение давления ниже атмосферного приводит к относительно низким температурам продуктов горения, ЧТО соответствует малым скоростям всего процесса горения и обеспечивает пространственное разрешение, достаточное для экспериментальных измерений в основной зоне реакции. [c.189]

Многие исследователи использовали одну высокую частоту для насыщения электронной спиновой системы и более низкую частоту для регистрации ядерной поляризации. Осуществить насыщение электронной сниновой системы на высоких частотах подчас значительно легче, чем на СВЧ [160]. Экспериментальные методы и аппаратура, предназначенные для таких целей, типичны для техники ЯМР и выходят за рамки нашей книги. [c.364]

Описанные экспериментальные методы имеют много общего — изучаются редкие события. Поэтому часто удаётся создавать аппаратуру, с помощью которой можно изучать сразу несколько явлений одновременно — потоки нейтрино различного происхождения и гипотетических частиц тёмной материи, двойной бета-распад ядер. Такой подход повышает научную производительность экспериментальных установок — всё более сложных и дорогостоящих уникальных конструкций. [c.43]

Однако в течение последних 20 лет положение существенным образом изменилось. Химическая инертность парафиновых углеводородов была преодолена с помощью современных экспериментальных методов и усовершенствования аппаратуры. Развитие химии нефти, синтетического каучука и синтетического топлива, производство вспомогательных веществ для текстильной промышленности и искусственных смол, каталитическая ароматизация — все это заставило обратить особое внимание на вопросы промышленного использования алифатических соединений. [c.316]

Хроматографы с микрореакторами, встраиваемыми в аналитический блок хроматографа, используются для изучения каталитических реакций. Теория, аппаратура и экспериментальные методы использования хромато- [c.195]

Таковы некоторые самые общие и элементарные указания приступающим к занятиям в химической лаборатории. Подробные сведения об устройстве лаборатории, применяемой аппаратуре и технике эксперимента можно найти в книге П. И. Воскресенского Техника лабораторных работ (М.—Л., Химия , 1966). Для углубленного изучения можно рекомендовать книги К. В. Чмутов. Техника физикохимического исследования. М.— Л., Госхимиздат, 1948. Г. Луке. Экспериментальные методы в неорганической химии. М., Мир , 1965. [c.8]

Учитывая большую важность экспериментальных методик в исследовании деструкции полимеров, автор считал необходимым кратко рассмотреть методы, аппаратуру и приборы, используемые для этих целей, с учетом особенностей деструкции наполненных полимеров. Термическая и термоокислительная деструкция наполненных полимеров рассмотрена с учетом влияния химического строения и состава полимеров, а также химии поверхности и термических свойств дисперсных неорганических наполнителей. [c.5]

Вторая часть монографии посвящена экспериментальным методам пенного разделения и является результатом обобщения обширного литературного материала (в основном, зарубежного). В главе V обсуждаются различные факторы, влияющие на эффективность пенного разделения. В главе VI дается описание различной аппаратуры — лабораторных, промышленных и специальных установок (в их принципиальных чертах) для проведения процессов пенного разделения. Сведения о пенном разделении различных классов веществ содержатся в главе VII в этой же главе кратко обобщаются экспериментальные данные, полученные к настоящему времени. [c.4]

Как уже отмечалось ранее, основная аппаратура и процедуры были детально разработаны основателем хроматографического метода Цветом. Его монография (1910), которая может быть без сомнения отнесена к разряду классических, является первым назаменимым методическим пособием. Однако за последние годы благодаря применению современных методов физики и химии, в методику внесено много нового. В настоящее время для анализа хроматограмм с успехом используются многие экспериментальные методы физики спектроскопия, рентгеноструктурный анализ, электрометрические методы, метод меченых атомов. В результате этого техника хроматографического анализа стала более совершенной. [c.21]

Самая большая по объему в третьем разделе пятнадцатая глава посвящена экспериментальным методам определения теплоемкостей. Описание их дано раздельно для веществ, находящихся в различных агрегатных состояниях. Наибольшее внимание уделено классическому методу, основанному на периодическом вводе теплоты в калориметрическую систему, который в настоящее время широко используется для измерения истинных теплоемкостей как при низких, так и при сравнительно высоких температурах. Значительное место в этой главе занимает также описание методов непрерывного нагрева (для измерения истинных теплоемкостей), смешения (для измерения средних теплоемкостей), а также методов определения и Ср газов. Другие методы, например импульсный метод, описаны более кратко. Описание применяемой аппаратуры приведено лишь для наиболее типичных и распространенных калориметрических методик. [c.6]

Экспериментальные методы и интерпретация полученных результатов. 39 Аппаратура и методика, применяемые для измерений адсорбции [c.330]

Уравнение (4.16) справедливо при условии, что при введении в раствор добавок суммарная ионная сила меняется незначительно, т. е. коэффициент активности определяемого иона можно считать постоянным. Пользуясь уравнением (4.8), можно по экспериментальным данным найти значение графическим или расчетным методом. Практическое применение метода Грана для прямых потенциометрических измерений с помощью ионоселективных электродов, воспроизводимость метода, аппаратура для графического выражения экспериментальных данных и применение ЭВМ при их обработке рассмотрены в ряде обзоров [64-66]. [c.82]

Несмотря на то что настоящая книга посвящена твердому состоянию органических веществ и что, в частности, в данной главе рассматривается вопрос о явлениях проводимости, вряд ли целесообразно подробно описывать здесь обычные методы и аппаратуру физики твердого тела. Существует много руководств, справочников, обзорных статей и других источников, откуда можно почерпнуть эту информацию. Однако учитывая, что проблемы твердого состояния органических веществ предстают теперь в новом свете, а следовательно, изучаются иными способами, на описании некоторых экспериментальных методов мы остановимся. Химические аспекты получения изучаемых веществ не будут обсуждаться, так как они весьма далеки от тематики нашей книги. Желающим ознакомиться с этим вопросом можно порекомендовать книгу Клара [32] об ароматических углеводородах или недавно вышедшую работу Цандера [188], посвященную последним результатам. Особое место в этом отношении занимает очистка. Поскольку степень чистоты, требуемая для исследования твердого тела, по порядку величины отличается от обычно получаемой органиками, мы уделяем особое внимание этому вопросу . Представляют интерес и будут обсуждены агрегатные формы, в которых находились изучаемые вещества — спрессованные порошки, пленки и монокристаллы. Затем рассмотрена аппаратура для измерения таких электрических свойств, как темповая и фотопроводимость. [c.12]

Исследование энергетических спектров излучений осуществляют с помощью различных типов спектрометров и спектрографов, описанных в гл. V. Выбор той или иной аппаратуры обусловлен характером требующейся информации, необходимой степенью разрешения, интенсивностью источника, удельной активностью изотопа и периодом полураспада. Требования к толщине и степени однородности образца сильно различаются для разных экспериментальных методов (см. раздел Д). Эти требований оказываются наименее жесткими при анализе у-излучения. По этой причине, в частности, для исследования схем распада в настоящее время чрезвычайно широко используют методы у-спектрометрии (см. раздел Е). [c.427]

Рассмотренные методы расчета динамической сорбции редко используют для проектирования промышленных процессов, в том числе и для проектирования установок очистки природного газа, так как рассчитать необходимые размеры слоя и показатели его работы, пользуясь этими методами, можно только на основании экспериментальных данных. Такой расчет будет довольно точным, и в этом его преимущество и недостатки, поскольку он ограничен конкретными условиями и не учитывает многообразия ситуаций, которые могут возникнуть при эксплуатации запроектированного процесса в реальных условиях. Кроме того, экспериментальные методы исследования динамики и статики сорбции считаются одними из самых трудоемких. Хотя адсорбционные процессы широко применяют во многих областях техники и химической технологии, характер проведения экспериментов и методы обработки получаемых данных относятся к области физической химии и требуют наличия соответствующей аппаратуры, оборудования, средств контроля и анализа и т. д. Зачастую эксперимент проводят под вакуумом или наоборот под высоким давлением при очень низких или повышенных температурах. Иногда вещества, адсорбция которых экспериментально изучается, бывают ядовитыми и обладают неприятным запахом (например, сероводород, меркаптаны). [c.227]

В больших количествах используют марганцовистую сталь (содержание в ней марганца в зависимости от марки составляет 0,3— 14%). Ее применяют там, где требуется повышенная стойкость к ударам и истиранию. В технике используют много других сплавов марганца. Из сплавов Гейслера (А1 — Мп) изготавливают очень сильные постоянные магниты. Манганин (12% Мп,3% Ni, 85% u) обладает ничтожно малым температурным коэффициентом электросопротивления и другими свойствами, ценными для электроизмерительной аппаратуры. Благодаря использованию манганиновых сопротивлений в потенциометрах при определении разности иотенциалоь А<р достигается точность 10 % и более высокай. Поскольку экспериментальные методы определения многих физикохимических параметров основаны на измерении Дф, надежность огромного числа известных физико-химических констант в значительной стерни обусловлена исключительными свойствами манга нина, --------- [c.550]

Разработка экспериментальных методов получения данных. Она требуется в тех случаях, когда необходимо определять свойства в условиях, отличных от ранее используемых, или при ограничениях типа по коррозионной стойкости и токсичности. Проведение экспериментальных исследований связано обычно с большими затратами труда и времени. Поэтому естественно стремление экспериментаторов иметь инструментальную технику, обладающую высокой точностью, быстродействием и широкой областью применения по температуре, давлению, составу. Однако разработка такой аппаратуры — весьма сложная и практически нереальная задача. Поэтому повышение точности и быстродействия эксперимента возможно унификацией математического обеспечения и автоматизацией последнего на базе АСНИ. [c.182]

За последнее десятилетие в СССР и некоторых зарубежных странах получила распространение отрасль науки — математическое моделирование химических реакторов и процессов. Ее успехи обусловлены, с одной стороны, совершенствованием экспериментальных. методов исследования кинетики химических превращений и скоростей переноса тепла и реагирующих веществ, а с другой, — стремительным развитием вычислительной математики и вычислительной техники. Сейчас математическое моделирование стало общим методом оптимального проектирования химической аппаратуры. Поэтому редактор перевода счел целесообразным дополнить книгу разделом, в котором в конспективной форме изложены основные идеи и этапы моделирования каталитических реакторов (глава XV), а также подробной библиографией работ по математическому моделированию химико-технологических процессов, опубликованных в 1965—1967 гг. В дополнении отражены главным образом исследования коллектива лаборатории моделирования Института катализа СО АН СССР, проведенные совместно с сотрудниками Института математики и ВЦ Сибирского отделения АН СССР, особенно работы В. С. Бескова, Т. И. Зеленяка, Ю. И. Кузнецова, В. А. Кузина, Ю. Ш. Матроса, В. Б. Скоморохова и А. В. Федотова. [c.11]

Прошедшее с тех пор время внесло, конечно, весьма существенные изменения в общую картину состояния проблемы. Сильно увеличилось число исследований в области высокомолекулярных соединений нефти и расширилась их география. Значительно расширился набор экспериментальных методов разделения этих веществ на основные компоненты и анализа их элементного состава и химического строения. Унифицированы и стандартизованы методики, аппаратура и материалы, применяемые при исследовании высокомолекулярных компонентов нефти, что делает результаты более надежными, воспроизводимыми и сопоставимыми. Накоплен большой экспериментальный аналитический материал по свойствам и элементному составу неуглеводородных -Компонентов и высокомолекулярных углеводородов нефти, что позволяет сделать некоторые обобщения по элементному составу этих составляющих компонентов нефти. К сожалению, имеются серьезные расхождения по содержанию в неуглеводородных компонентах нефти такого важного элемента, как кислород, который обычно определяют по разности. Противоречия имеются и в данных по содержанию металлов (вероятно, из-за недостаточной унификации методов их определения). По-прежнему объектами исследования чаще всего служат высокомолекулярные соединения тяжелых нефтяных остатков, т. е. продукты, подвергавшиеся длительному высокотемпературному воздействию в процессах переработки и, следовательно, претерпевшие более или менее глубокие химические изменения. Особенно сильным изменениям подвергается неуглеводородная, т. е. смолисто-асфальтеновая, часть. Соединения же эти в неизменном состоянии, выделяемые из сырых нефтей и природных асфальтов в условиях, исключающих их химические изменения, изучены значительно слабее. Экспериментальных данных, позволяющих надежно и с достаточной полнотой оценить характер химических превращений высокомолекулярных компонентов нефтей в процессах высокотем- [c.44]

Нефтяные асфальтены, как первичные, выделенные из сырых нефтей и природных бптумов, так и вторичные, выделенные из остаточных продуктов нефтепереработки, претерпевшие более или менее существенные химические и структурные изменения, были последние 15—20 лет объектами многочисленных исследований, с использованием большого комплекса химических и физических экспериментальных методов. Накоплен значительный фактический материал об их свойствах, элементном составе и строении. Однако в силу большого разнообразия в методиках выделения, дифференциации и анализа их, в аппаратуре и методиках, применяемых нри анализе и исследовании асфальтенов, в этих данных, а также в их теоретической интерпретации имеются большие расхождения и противоречия, нередко данные бывают ненадежными, недостоверными и субъективными. Поэтому требуется не только критическое осмысливание и унификация аналогичных данных, полученных разными исследователями, но нередко экспериментальная проверка путем проведения спстематпческих исследований большого числа объектов. Главное же, необходимы систематические исследования в сравнимых условиях, на большом числе образцов [c.261]

Изложены теоретические основы важнейших для неорганической химии экспериментальных методов исследований, включающие методы излучения структуры и определения термодинамических характеристик вещества описаны особенности постановки эксперимевта и применяемая аппаратура приведены примеры экспериментов по ряду методов. [c.2]

Из-за неблагопрятных для проведения экспериментов ЯМР свойств ядра С, перечисленных в начале этой главы, развитие спектроскопии углеродного магнитного резонанса значительно сильнее зависело от прогресса экспериментальных методов и аппаратуры, чем в случае ЯМР протонов и фтора. [c.385]

В определении констант устойчивости за последние годы достигнут значительный прогресс [188—195]. Это касается как экспериментальных методов определения равновесных концентраций, так и методов обработки экспериментальных данных В первой группе факторов можно отметить повышение прецизионности потенциометрической аппаратуры, автоматизацию рН-метрического титрования, введение в практику ионоселективных электродов на многие катионы и анионы. Успешное развитие второй группы факторов связано с внедрением быстродействующих ЭВМ с соответствующим математическим обеспечением, позволяющим производить расчет ступенчатых равновесий без введения каких-либо ограничений на стехиометрию реакций и на область существования тех или иных форм комплексов [191]. В частности, среди последних вариантов универсальных программ, рекомендуемых комиссией Химическое равновесие ШРАС [ 95], можно назвать SUPERQUAD, АСВА, ESA3. Подробное изложение конкретных методов и программ здесь не представляется возможным, однако рассмотрение закономерностей изменения констант устойчивости комплексонатов целесообразно предварить некоторыми замечаниями относительно надежности обсуждаемых величин. [c.103]

В 1962 г. Риттер и Мейер [1] привели данные по ПТСХ на слоях толщиной 1 мм. Более ранняя препаративная работа (например, [2]), хотя и была обозначена как ТСХ, в действительности выполнена на стержнях адсорбентов, использованных в качестве колонок, или на аналитических слоях после колоночной хроматографии [3, 4]. ПТСХ проводили также на конических [5] и цилиндрических [6] слоях, на покрытых слоем лентах [7], в слоях, нанесенных на конструкции из нержавеющей стали [8], и с использованием другой специальной аппаратуры и форм слоев. Однако чаще всего препаративные работы по ПТСХ выполняют на регулярных плоских тонких слоях с увеличенной толщиной, и в этой главе будет рассмотрена главным образом именно эта разновидность ТСХ. Следующие разделы посвящены экспериментальным методам, используемым в ТСХ при работе с большими образцами, а также вопросам, связанным с масштабированием аналитической ТСХ. [c.132]

Экспериментальный метод применяется при наличии такого оборудования аквариумы емкостью от 25 до 150 л-, садки деревянные или металлические, каркасы которых 100 X 100 X 100 см, обтянутые марлей или металлической сеткой драги, салазочные тралы, сачки, мальковые волокуши чаны емкостью 200 л для транопортировки подопытных организмов бидоны емкостью 10—45 л. Специалисты по планктону и бентосу берут для экспериментов такую оптику, которая требуется в ходе наблюдений за организмами в токсической водной среде микроскопы, бйно-ку лярные и препаровальные лупы. Поскольку опыты ведутся в течение круглых суток, передвижная лаборатория должна иметь походную электростанцию, которая обеспечивает освещение и служит источником электроэнергии для некоторой аппаратуры подсветка предметных столиков бинокулярных луп и т. д. [c.261]

В настоящее время газо-хроматографический анализ примесей является важной самостоятельной областью газовой хроматографии, которая характеризуется рядом особенностей хроматографического разделения, особыми методами анализа и аппаратурой и, к сожалению, новыми потенциальными источниками ошибок. В связи с тем что общее рассмотрение проблемы анализа нримесей проведено в монографии НО], в данной главе основное внимание обращено на изложение особенностей анализа примесей и экспериментальных методов, которые представляют интерес для онределения примесных компонентов в мономерах и растворителях, [c.49]

Предлагаемый способ описания результатов спектрального анализа имеет в основе теоретическую зависимость относительной стандартной погрешности от концентрации. Коэффициенты формулы (4) полностью описывают теоретически и экспериментально характеристики аппаратуры и методики анализа. Предлагаемый способ представляет теоретический интерес и имеет практическое значение для стандартизации спектроаналитических методов и управления качеством анализа. [c.171]

Новые экспериментальные методы с молекулярными пучками имеют более сложную аппаратуру. Этими методами получают очень важную новую информацию о дипольных моментах и в ряде случа- ев о структуре малоустойчивых молекул, таких, например, как ван-дер-ваальсовы молекулы. [c.82]

Экспериментальные методы. Тепловой поток в твердых телах можно моделировать, применяя аналогию с гидравликой и электричеством. Последний метод очень удобен, так как он дает результаты за короткое время и позволяет применять точные измерения нескольких переменных величин. Этот метод был разработан К. Л. Бойкеном . Сплошное твердое тело заменяют рядом узлов с проволоками (сопротивлениями) между ними. Поглощение тепла моделируется с помощью емкостей (конденсаторов). Через прибор пропускают очень слабые токи. О пригодности резисторно-емкостной аппаратуры для данного опыта см. статью Точность измерения в резисторно-емкостных проводных цепях при исследовании нестационарного теплового потока [c.478]

На адсорбент не йз газовой фазы, а йз йнертных оргаяйческйх растворителей, в которых эти адсорбаты растворены. Эти работы также рассматриваются в данном обзоре. Автор не затрагивает здесь чрезвычайно широкий класс спектров адсорбированных молекул красителей. Обсуждение будет касаться лишь веш,еств, которые могут быть адсорбированы,из газовой фазы без термического разложения и других технологических осложнений. Экспериментальные методы, использованные исследователями в своих работах, меняются в соответствии с оптическими свойствами адсорбента. Для обнаружения адсорбированного монослоя со средним коэффициентом экстинкции =1000 л/моль-см потребовался бы фотоэлектрический фотометр, позволяющий осуществлять фотометрические измерения на уровне порядка 0.01% поглощения, что, конечно, далеко выходит за рамки промышленной аппаратуры. [c.226]

Экспериментальные методы и аппаратура, а) Измерения теплоемкости при постоянном давлении. Шелл и Хейзе [134] производили измерения теплоемкости газообразного гелия при постоянном давлении, пользуясь методом непрерывного потока. Сущность этого метода, а также применявшийся ими прибор были описаны в более ранней работе тех же авторов, посвященной теплоемкости воздуха [135]. В прибор были внесены лишь небольшие изменения в части, касающейся циркуляции газа, с целью обеспечения возможности экспериментирования с меньшим количеством газа. Устройство калориметра изображено на фиг. 40. Газ поступает в калориметр снизу, обтекает платиновый термометр-сопротивление и затем проходит пространство, образуемое оболочками С и В. Далее он поступает в трубку Л, в которой заключен нагреватель, и, наконец, проходит мимо платинового термометра Р . Если G—количество газа, проходящее через калориметр в течение одной секунды, Q кал/сек — количество тепла, выделяемое нагревателем, q кал/сек—поступление тепла, связанное с несовершенством изоляции, и — разность температур на входе и выходе, то удельная теплоемкость может быть вычислена с помощью уравнения [c.113]

Вторичная или третичная структура белка может оказывать большое влияние на ту легкость, с которой реакционноснособные атомы водорода могут принимать участие в изотопном обмене. Использование таких эффектов для исследования строения белка было впервые осуш ествлено в Карлсбергской лаборатории в Копенгагене, в частности Линдерштром-Лангом, который разработал изяш ный метод наблюдения за процессом обмена. Согласно этой процедуре, белок вначале обрабатывался при повышенной температуре ВгО с целью замеш ения атомов водорода пептидных звеньев, а также активных атомов водорода белковых цепей (—СООН, —КНг, —ОН, —ЗН и т. д.) дейтерием. Дейтерированный белок затем растворяли в воде, через установленные промежутки времени отбирали пробы раствора, которые замораживали при —60° для прекраш ения реакции обмена и подвергали сублимации под высоким вакуумом. Затем с помош ью метода седиментации в градиенте плотности определяли плотность воды в сублимате [1036]. Недавно был разработан другой экспериментальный метод, который основан на исчезновении полосы инфракрасного поглощения при 1550 см при дейтерировании полипептидов или белков [1037, 1038]. Преимущество этого метода заключается в том, что он может быть приспособлен к сравнительно быстрым скоростям реакции с использованием аппаратуры для остановки реакции. Он отличается от метода седиментации в градиенте плотности тем, что в нем измеряется лишь изотопный обмен атомов водорода в пептидных группах. [c.348]

Гонцов Н.Г., Ряйсянен А.Г., Тананаев А.В. Об одном методе онреде.тения вектора осредненной скорости и тензора напряжений Рейнольдса в пространственном потоке // Материалы И Всесоюз. совет,. Экспериментальные методы и аппаратура для исследования турбулентности / ИТ СО АН СССР. — Новосибирск, 10—12 окт. 1979 г. — Новосибирск, 1980. — С. 207 — 210. [c.369]

Поляков Н.Ф., Косорыгин B. . Физические основы. механизма влияиия ориеитации датчика термоанемометра на результаты измерений динамических характеристик дозвукового потока // Тез. докл. III Всесоюз. совет. Экспериментальные методы и аппаратура для исследования турбулентности / ИТ СО АН СССР. — Новосибирск, 10 — 12 окт. 1979 г. — Новосибирск, 1979. [c.370]

Реально в эксперименте может наблюдаться меньщее число экспоненциальных членов. Это связано с методическими особенностями регистрации кинетической кривой. Так, при использовании спектрофотометрического метода регистрации необходимы заметные спектральные различия компонентов реакции. Существенные ограничения накладывает также временная разрешающая способность установки. Экспериментально определить характеристическое время можно, если оно превышает мертвое время используемой аппаратуры (см. Экспериментальные методы исследования нестационарной кинетики ). Эти ограничения приводят к тому, что наблюдаемое число экспоненциальных членов позволяет оценить лишь минимальное число промежуточных соединений, принимающих участие в реакции. [c.161]