Температура пламени максимальная

Явление, аналогичное предпламенному окислению, изучалось исследованием продуктов, выбрасываемых из автомобильного двигателя, не имеюш,его зажигания [116, 131, 132]. Если повысить жесткость режима за счет увеличения степени сжатия, то можно получить перекиси, альдегиды и кетоны при максимальной температуре рабочего цикла 340° С, перекись водорода и формальдегид — при температурах на несколько градусов выше, а холодное пламя — при еще более высокой температуре. Предполагают, что важную роль в детонации играет перекись водорода, потому что двигатель, использующий в качестве топлива водород, детонирует [115, 146]. [c.408]

Если на всем своем протяжении пламя светится, то к примерно на 10% выше значений, приведенных на рис. 52. Если же требуется быстро нагреть толстостенный материал до температуры, превышающей заданную конечную температуру нагрева с последующим снижением до температуры выдержки, коэффициент к должен быть принят по температуре между максимальным и конечным ее значениями. Принятие таких отклонений от значений рис. 52 требует некоторого навыка. [c.70]

В фарфоровой кастрюле или в стакане из стекла пирекс приготовляют раствор 3,5 г (примечание 1) продажной х. ч. платинохлористоводородной кислоты (примечания 2 и 3) в мл воды и прибавляют к нему 35 г х. ч. азотнокислого натрия (примечание 4). Смесь выпаривают досуха, осторожно нагревая ее над пламенем горелки Бунзена и непрерывно перемешивая массу стеклянной палочкой. После этого в течение Ю мин. температуру смеси повышают до 350—370°. Масса сплавляется, выделяются бурые окислы азота, и постепенно образуется коричневая окись платины. Если смесь вспенивается, то усиливают перемешивание и нагревают реакционную массу непосредственно пламенем горелки сверху. Если при вспенивании удалить горелку из-под стакана, то верхняя часть расплавленной массы затвердевает, и при последующем нагревании смесь может быть выброшена через край стакана. Минут через 15, когда температура достигнет приблизительно 400 , выделение газов значительно уменьшается. Через 20 мин. температура смеси должна быть равна 5СС—550° при этом бурное выделение окислов азота практически прекращается и происходит лишь слабое выделение газа. Эту температуру поддерживают минут 30, лучше всего направляя полное пламя горелки прямо на дно и стенки стакана, причем масса должна полностью расплавиться. Температура в пределах 500—550° наиболее пригодна для сплавления (примечание 5) и для получения катализатора максимальной активности, восстанавливающегося в минимальный срок (примечание 6). Обычно (ТЛЯ нагревания достаточно одной горелки Бунзена, если только в газовой сети имеется достаточное давление. Когда одной горе/ки Бунзена недостаточно, берут какую-нибудь другую, больней мсщ-ности, например горелку Мекера. [c.357]

Исходя из того, что светимость факела можно изменять в зависимости от качества смешения топлива с воздухом, естественно возникает вопрос, какой факел выгоднее иметь в топках для интенсификации теплообмена. В литературе по этому вопросу имеются диаметрально противоположные точки зрения. Очевидно, что при одинаковых температурах светящееся пламя обеспечит более интенсивное излучение по сравнению с несветящимся. Однако при сжигании газа несветящимся пламенем достигается более высокая максимальная температура, располагающаяся в непосредственной близости от устья горелки (см. 2). В работах ЦКТИ и др. [Л. 28, 34, 35] четко показано, что соотношение между температурами газов, покидающих топку при светящемся и несветящемся пламени, может быть различным в зависимости от расположения максимума температуры, нагрузки топочного объема и доли объема занятой светящейся частью пламени. Как будет показано дальше, еще более существенное влияние на температуру продуктов сгорания, покидающих топку, оказывает аэродинамика топки, тесно связанная с типом и компоновкой горелок, а также наличие или отсутствие топке вторичных излучателей. [c.67]

Максимальная мощность горелок принимается меньше той, при которой пламя выдувается, а нижним пределом считается мощность выше той, при которой получается проскок пламени в горелку. Последнюю величину не указывают в каталогах, так как она изменяется в завиоимости от температуры печи и от расположения горелок. [c.86]

После того как прибор откачан и 3 раза заполнен азотом, в него в токе азота вносят 100 мл абсолютированного петролейного эфира и 4,6 г натрия, тщательно очищенного с поверхности под слоем петролейного эфира. Петролейный эфир нагревают до кипения на закрытой электрической плитке (открытое пламя недопустимо) и после того, как натрий расплавится, мешалку постепенно (примерно в течение 2 мин) перево дят на максимальную скорость. Через 5 мин перемешивание прекращают и сразу же убирают нагреватель, так что полученная суспензия натрия (диаметр частиц 5—20 мкм) может остывать до комнатной температуры. Петролейный эфир заменяют я-гептаном для этого обычную пришлифованную пробку заменяют специальной пробкой с резиновой прокладкой, которую прокалывают шприцем, и отсасывают петролейный эфир. Затем в реакционный сосуд осторожно приливают при интенсивном перемешивании через капельную воронку 100 мл абсолютированного н-гептана. После того как натрий осядет, я-гептан удаляют эту операцию повторяют дважды. Пробку с прокладкой вновь заменяют обычной и через капельную воронку вводят 100 мл абсолютированного я-гептана. Затем при интенсивном перемешивании в реакционную смесь приливают по каплям раствор 10,66 г (0,1 моля) хлористого я-амила (перегнанного в атмосфере азота) в 20 мл абсолютированного я-гептана. При добавлении первых капель раствор окрашивается в темный цвет, и колбу охлаждают смесью сухого льда с метанолом до —25 °С. Остальной раствор хлористого я-амила вводят в течение 30 мин, поддерживая температуру при —25 °С (реакционная смесь не должна нагреваться выше —20 °С, при необходимости следует добавить сухой лед). Темно-синюю суспензию инициатора перемешивают еще 30 мин при —25 °С и затем переносят шприцем в специальный сухой приемник при —20 °С инициатор сохраняет активность в течение длительного времени. [c.150]

При добавке паров этанола, вводимых в накопитель, максимальная температура пламени падает, но остается достаточно высокой (2600° С). Благодаря повышению теплотворной способности количество тепла, выделяемого пламенем при наличии в нем паров этанола, возрастает втрое. Такое пламя дает наиболее остро направлен-ный факел. При добавке этанола в продуктах сгорания присутствует СО. [c.46]

НЫХ смесей при комнатной температуре (за исключением специально отмеченных в примечании к табл. 1.5 случаев). Приведенные значения являются максимальными температурами пламен, определенными для данного топлива. Концентрации даны в объемных процентах для сухих смесей. Все значения температуры указаны для исходных смесей при комнатной температуре и атмосферном давлении. На экспериментальные значения температур пламени, по-видимому, влияют потери тепла и перемешивание с окружающим воздухом. Однако это влияние во многих случаях не вызывает заметного отклонения от расчетных температур пламени эти значения могут быть использованы как приблизительные значения температур пламени исследуемых смесей [11, с. 578]. Как следует из данных табл. 1.5, при горении воздушных смесей Нг, СО и углеводородов достигается сравнительно высокая температура (2045—1875 °С) в ряде случаев приближающаяся к расчетной адиабатической температуре. Наиболее высокой температурой (по сравнению с другими исследованными пламенами газообразных смесей) обладает пламя ацетилена (2325 С). Пламена воздушных смесей природного газа также имеют сравнительно высокие температуры (1930 °С). [c.42]

Потери тепла вследствие излучения учитывали следующим образом. Производили серию измерений температуры типичных пламен при помощи Термопар со все уменьшающимися диаметрами и экстраполировали измеренную температуру к температуре, соответствующей термопаре нулевого диаметра. Поправку на излучение принимали в зависимости от диаметра спая термопары, с помощью которой производили измерение. Измерения производили термопарами с диаметром спая 200 мкм, в отдельных случаях измерения производили термопарой с диаметром спая 40 мкм. Ввод термопары в пламя осуществляли через осевой канал исследуемого образца или со стороны боковой поверхности пламени. Длину оголенных электродов (расстояние от спая до керамической трубки) выбирали, исходя из необходимости получения максимальных температур и сохранения жесткости оголенных электродов. [c.46]

При горении твердых и жидких горючих образуются диффузионные ламинарные пламена двух типов. Первый тип (колоколообразное пламя) характерен для прозрачных или-слабосветящихся пламен. Максимальная температура в таких пламенах наблюдается в устье пламени. Второй тип пламени не имеет четкой вершины и характерен для светящихся пламен, выделяющих из устья пламени конденсированные частицы. Максимальная температура в пламенах этого типа наблюдается в зоне боковой поверхности пламени. [c.47]

Максимальные измеренные температуры исследованных открытых диффузионных пламен меньше максимальных измеренных температур пламен гомогенных смесей (вследствие различных относительных теплопотерь) и меньше температур, рассчитанных при а=1. На основании полученных результатов можно принять следующие коэффициенты для перевода расчетных значений в реальные температуры открытых пламен в среде воздуха прозрачные пламена типа пламени уротропина к = 0,86 парафины Су—Сге— 0,85—0,82 магний — 0,82 бензин — 0,7 ароматические соединения — 0,64—0,7. [c.49]

Отвод тепла от пламени понижает температуру горения, а следовательно, и скорость распространения пламени. Если теплопотери достаточно велики, то произойдет срыв горения, возникшее пламя потухнет и не смо-I жет распространяться по смеси. Учитывая влияние тепловых потерь на максимальную температуру и на скорость распространения пламени и об- [c.17]

При давлениях горючей смеси порядка атмосферного (или выше атмосферного) вследствие большой абсолютной скорости реакции температура пламени достигает. 2000—3000° К и мы имеем обычные горячие пламена с характерной для них структурой. Структура горячего пламени может быть различной в зависимости от условий горения. Наиболее простой структурой обладают пламена, горящие без доступа внешнего воздуха. Таковы пламена, горящие в трубах, в частности, пламя, получаемое при подаче горючей смеси через узкую короткую трубку в трубу большего диаметра, сообщающуюся с внешним воздухом только в верхней ее части. В этом слзгчае можно различить следующие три зоны пламени зону предварительного подогрева газовой смеси, зону горения (или зону реакции) и зону сгоравших газов. В зоне подогрева происходит постепенное повышение температуры, обусловленное передачей тепла от зоны горения и тепловыделением в результате медленных реакций, развивающихся вследствие повышения температуры и диффузии активных центров из зоны горения (см. ниже). При некоторой температуре (температура воспламенения) подогретая смесь воспламеняется — возникает зона горения с характерной для нее высокой температурой и обусловленной ею (а также высокой концентрацией активных центров) большой скоростью реакции. Протяженность (толщина) зоны горения обычно невелика и в случае обычных горячих пламен составляет величину порядка 0,1 мм (см., например, рис. 129). В этих случаях зону горения называют фронтом пламени. Вследствие большой скорости реакции концентрация активных центров во фронте пламени не успевает прийти к равновесию и обычно на несколько порядков превышает равновесную концентрацию при максимальной температуре пламени. Значительно превышающие равновесные значения имеют также концентрация электронов и интенсивность излучения фронта пламени. Однако абсолютные концентрации, активных частиц, как и концентрации электронов (и ионов) во фронте пламени, относительно невелики, а излучение света не играет существенной роли в тепловом балансе горячих пламен. Поэтому даже значительные отклонения концентраций атомов, радикалов и ионов и интенсивности излучения от равновесных значений не могут сказаться на величине конечной (максимальной) температуры Замени, устанавливающейся по завершению реакции горения на границе фронт пламени — зона сгоревших газов п определяющейся термодинамическим равновесием продуктов реакцип. [c.477]

Муфельная газовая печь с нижним обогревом изображена на рис. 91. В корпус из шамотной футеровки помеш,ают шамотный или корундовый муфель таким образом, чтобы между ними оставалось узкое пространство для прохода продуктов горения. Горелки расположены снизу и их пламя непосредственно обогревает муфель. Эксплуатационные данные печи приведены в табл. 55. Они относятся к газу с С=3800 ккал1м при давлении 50 мм вод ст. Понятно, что, регулируя горелки, в этих печах можно создавать температуру ниже максимальной, а применяя дутье, можно получать в муфеле температуру на 100—200° выше указанной в таблице. [c.177]

Информация, полученная о микроструктуре полей концентраций, позволяет сделать ряд полезных практических выводов. Для практической работы лучше, очевидно, пользоваться пламенем ацетилен — воздух, которое благодаря изотропности не требует тонкой юстировки прибора и вместе с тем имеет среднюю температуру, равную максимальной температуре во-дородно-воздушного пламени. Для определения элементов, образующих термостойкие соединения, целесообразно применять пламя динитроксид — ацетилен. [c.78]

Анализ горючих а отходяи их газов дает картину процесса сжигания топлива. Топливо можно сжигать с меньшим или большим количеством воздуха, что определяет значение температуры в печи. Максимальная температура достигается при сжигании топлива с теоретическим количеством воздуха. Избыток последнего снижает температуру пламя при этом становится окислительным. Сплавление эмалей требует обязательного наличия окислительной атмосферы в печи. При недостатке воздуха процесс сгорания идет медленно, образуется длинное, окрашенное в красноватый цвет пламя — восстановительное пламя, отрицательно воздействующее на качество сплавляемой эмали. Например, сурьмяные эмали, сплавленные из шихты с металлической сурьмой при восстановительном пламени, имеют включения металлической сурьмы, которые при эмалировании дают де- фекты, снижающие ценность готовых изделий. Целесообразнее [c.242]

Наряду с возбужденными частицами — ОН (пламя Н2) и СО2 (пламя СО) и т. д., присутствующими в светящейся зоне пламени (зоне горения) в концентрациях, намного превосходящих их равновесные концентрации при температуре пламен, в этих и многих других пламенах при помош и различных методов были обнаружены невозбужденные активные частицы — атомы и радикалы — такн е в концентрациях, на несколько порядков превышающих равновесные. Таковы, например, концентрации атомов водорода и кислорода и радикалов ОН, измеренные методом ЭПР [91 в разреженном водородном пламени при различных содержаниях На и О2 (рис. 62). Заметим, что максимальная концентрация атомов водорода в данном случае (доставляет величину порядка 10 см , т. е. более 30% от общего числа чясгиц. [c.232]

Для отопительных секционных чугунных котлов как малых размеров (Стрела, Стребеля), так и более крупных (НРч, Универсал , Пламя и др.) успешно применяются подовые диффузионные горелки. Депо в том, что подовые горелки, особенно при наличии нескольких щелевых каналов по всей длине топки, максимально приближают условия горения газового топлива к слоевому процессу горения каменного угля. В то же время конструкции современных чугунных секционных котлов, совершенствуемые в течение нескольких десятилетий, рассчитаны на слоевой процесс сжигания твердого топлива. Применение для этих котлов горелок с сосредоточенным факелом, особенно инжекционных горелок полного предварительного смешения (кинетического типа), приводит к многочисленным авариям из-за появления трещин в секциях в результате неравномерного распределения температур в тонке и возникновения местных тепловых перенапряжений металла. [c.274]

Известны пламена со значительно более высокой т-млературой (сверхгорячие пламена). Так, температура фтор-водородного пламени при атмосферном давлении равна 4300 К. Температура кислородного пламени Nj, содержащего аргон = 6,8 атм), вследствие подавления диссоциации продуктов горения достигает 5050 К. Максимальная температура пламени ( N)2—Oj при давлении 10 атм также равна 5050 К (литературу см. в (66, 41]). [c.233]

Потенциал ионизации представляет собой энергию, необходимую для отрыва одного электрона от атома или иона. По первому потенциалу ионизации элемента можно оценить оптимальную температуру плазмы, при которой ионизация его нейтральных атомов еще не будет проявляться, а резонансные спектральные линии будут иметь максимальную интенсивность. При возбуждении легкоионизируемых элементов (щелочные и щелочноземельные металлы) используют низкотемпературные пламена, для среднеионизируемых элементов (остальные металлы) — дуговой разряд или высокотемпературные пламена и, наконец, для неметаллов — искровой разряд. Для подавления ионизации и поддержания постоянной температуры плазмы в течение экспозиции при эмиссионном спектральном анализе проб различного состава в них вводят буферные компоненты, содержащие элементы с подходящими потенциалами ионизации. [c.11]

Смесь пентана с воздухом (объемное отношение углеводорода к воздуху менялось в различных опытах от 1 8 до 1 1) пропускалась при атмосферном давлении со скоростью 5—6 м1час через реакционную стеклянную трубку (диаметр 5,4 см, длина 10 см), температура которой медленно повышалась. При 220—225° в смеси появляется слабое бледно-голубое свечение, интенсивность которого увеличивается прп 240—245 и которое в интервале 260—265° сменяется довольно ярким холодным пламенем, возникающим у выходного конца реакционного сосуда и распространяющимся навстречу потоку газов со скоростью около 10 см сек. Холодным такое пламя называется потому, что температура в нем лишт, на 100—150° выше температуры окружающей среды. В описанном случае периодом индукции холодного пламенп является время, за которое газовая смесь протекает через реакционную трубку (с момента входа п до момента возникновения холодного пламени у конца трубки). Холодные пламена следуют друг за другом через определенные промежутки времени, становясь с ростом температуры сосуда все более медленными и диффузными. При температуре около 290° холодные пламена исчезают и взамен пх снова возникает люминесценция всей смеси с зонами максимальной яркости, которые также движутся навстречу газовому потоку. Начиная с 525—550° люминесценцию уже не удается обнаружить из-за свечения раскаленных стенок реакционного сосуда. В интервале 670— 710° у входа смеси в сосуд возникает истинное воспламенение, имеющее пульсирующий характер. [c.78]

Если изобразить схематически (рис. 3-1) распределение температур в экранированной топке при сжигании газа в светящемся и не-светящемся факеле, то можно убедиться в вероятности ситуации, когда 7 "несв>7 "св. Указанное соотношение может иметь место несмотря на то, что при сжигании несветящимся пламенем в топке развивается более высокая температура, причем максимум температурной кривой расположен ближе к устью горелки, чем при светящемся факеле. По опытным данным А. М. Гурвича, кривые I и 2 могут иметь две точки пересечения вблизи от зоны максимальных температур (точка а) и вблизи от выходного сечения топки (точка д). Наряду с этим можно себе представить и такие условия, при которых будет наблюдаться противоположное соотношение, т. е. Т"песв<1Т"св- Это может иметь место в том случае, когда топочная камера заканчивается в точке с или когда светящееся пламя занимает лишь часть топочного объема и заканчивается, например, в точке В последнем случае температурная [c.59]

Рекомендуется использовать пламя ацетилен—воздух, в котором интенсивность линий натрия не изменяется в присутствии элементов с низким потенциалом ионизации [324]. Зона максимального свечения натрия в этом пламени не зависит от введения раствора сульфата натрия в качестве буферного с концентрацией 2,5 мг/мл. Оптимальная зона для натрия отличается от зон для других щелочных элементов. Это объясняют изменением степени атомизации натрия и образованием гидроксидов в пламени. В работеиспользован спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Применение низкотемпературного пламени водород— воздух приводит к уменьшению ионизационных помех и ослаблению фона по сравнению с высокотемпературным пламенем ацетилен— воздух и ацетилен—оксид азота(1) [1107]. В качестве буфера предложены соли лития. Рассматривается [419] аммиачно-кислородное пламя с температурой 1720° (1993 К). Отмечается, что кальций (до 500 мкг/мл) не мешает определению натрия интенсивность линии натрия возрастает в присутствии калия, что предлагается учитывать расчетным способом. Использование резонансных линий натрия (и других щелочных элементов) приводит в искривлению градуировочного графика за счет самоноглощения. При определении натрия в пла- [c.114]

Существуют два предельных случая при взаимодействии элементарных количеств горючего и воздуха. В одном (случай А) частицы топлива и воздуха прелварительно полностью переме- шаны, и сгорание происходит практически мгновенно. Продукты сгорания очень быстро достигают наиеысшей температуры, нагревают до максимальной температуры печь вблизи места, от куда поступают, оставляя ее оиносительно холодной у отводящих дымоходов. В другом предельном случае (случай Б) топливо и воздух движутся рядом и перемешиваются постепенно в результате горение происходит медленно вдоль всей печи, иногда про-должается в боровах и дымовой трубе. В этом случае пламя называют инертным, ленивым. [c.53]

Более высокую лроизводительностъ дает применение остро направленного факела пламени, в конусе которого температура может достигать 3400°С (горение водорода в кислороде). Конец факела пламени удерживают на расстоянии 3—6 мм от поверхности контактной площадки, покрытой припоем и флюсом. В результате температуру пайки можно варьировать в широких пределах, в том числе на порядок ниже максимальной, но с удовлетворительной стабильностью при фиксированном зазоре. Стабильность температуры зависит от точности поддержания расстояния между концом сопла и поверхностью пайки (обычно 17—18 мм при длине пламе-йи 14 мм), и от точности поддержания длины пламени. Длина пламени зависит от состава смеси водород— кислород. [c.45]

Нитрометан H3NO2, бесцветная легковоспламеняющаяся и взрывчатая жидкость с запахом, напоминающим ацетон. Мол. вес 61,04 плотн. ИЗО кг/л т. пл, —29° С т. кип. 101° С плотн. пара по воздуху 1,9 калориметрическая теплота сгорания 2881 ккал/кг растворимость в воде 9,5% вес нитрометан в воздухе способен гореть, как обычная жидкость т. всп. 35° С т. самовоспл. паров 418° С нижн. предел воспл. 7,3% объемн. нижн. темп, предел воспл. 33° С [75] пламя голубоватое бездымное, горение спокойное и в детонацию не переходит [28]. Способен к взрывному горению и детонации без участия кислорода т. самовоспл. 260° С (метод ГОСТ 2040—43). Максимальная температура взрывного горения 2450° К, реакция взрывного горения [c.183]

Атомизаторы должны обеспечивать стабильность процесса, полноту и максимальную скорость атомизации определяемых элементов, длительное время пребывания свободных атомов в аналитической зоне при минимальном излучении фона, незначительной ионизации и малом тушении атомной флуоресценции. Компромиссная температура для наблюдения атомной флуоресценции находится в интервале 2000-3000 К для большинства элементов высокой и средней летучести, не образующих очень термостойких соединений. Для термостойких проб эффективно применение индуктивно-связанной плазмы и тлеющего разряда. Для АФА мшфопроб практикуется импульсное распыление микрообъемов жидких проб в пламя или ИНД> КТИВНО-связанную плазму, а для твердых микропроб — [c.851]

Квеллерон и Скартазини для изучения горения порошкообразного алюминия в кислороде сконструировали горелку, дававшую непрерывное и устойчивое пламя [37, 38]. Горение порошкообразного магния в кислороде на этой горелке исследовал Скартазини [12]. Образующееся при горении алюминия и магния ослепительно белое пламя имело длину около 0,15 м. Окись алюминия создавала большое дымовое облако, состоящее из очень мелких частиц. Колебания в составе смеси, даже очень небольшие, вызывали сильное изменение температуры пламени. Так, избыток кислорода в смеси в 2,5% (масс.) по сравнению со стехиометрическим ее составом (47% кислорода) понижал температуру пламени алюминия на 400°С. Образующаяся при горении окись магния состояла из очень мелких кристаллических частиц, размеры которых лежали в пределах 20—1500 нм. Максимальная яркостная температура по высоте исследованных пламен алюминия составила 3260°С, а пламен магния — 2480 (Я = 665 нм) и 2620 (Х = 540 нм) °С. [c.44]

ХОДИТ зажигание, причем начальное пламя похоже на обычное остаточное пламя, образующееся в зоне смещения плохообтекаемого стабилизатора. При определенных условиях это пламя распространяется на весь поток холодной горючей смеси. Используя различные топлива, эти исследователи измерили расстояние, на которое удаляется зона образования начального и распространяющегося пламен от точки первого соприкосновения потоков. Установлено, что эти расстояния уменьшаются (как и следовало ожидать) с увеличением температуры потока инертного газа, коэффициента избытка топлива (ниже стехио-метрического) и отношения скорости инертного газа к скорости основного потока, а также с уменьшением абсолютной скорости основного потока. В этой работе отношения скоростей холодного и горячего потоков о/иг лежали в пределах 0,02—0,29 при максимальной скорости холодного потока, равной примерно 13 м/сек. Райт и Беккер, убедившись, что расчеты для случая однородных скоростей потоков не применимы в данном случае, указали на аналогию между их экспериментами и аналитическими исследованиями Марбла и Адамсона. Использовав концепцию Жукоского—Марбла о критическом времени контакта, они пришли к выводу, что X зависит только от химических характеристик горючей смеси и от поля температур, а не от каких-либо других параметров потока . [c.74]

С учетом этих особенностей горения у пределов распространения скорость турбулентного горения и в этих 0 ытах оказывается независящей от скорости ламинарного горения и связанной с температурой горения — вывод, несовмест мый с ламинарным механизмом турбулентного горения. Альтернативным по отноше ИЮ к ламинарному горению является последовательное самовоспламенение. Это означает, что турбулентное перемешивание свежего газа с продуктами сгора ия приводит и к возникновению воспламенения и к последующему его угасанию, создавая таким образом процесс пульсирующего воспламенения. Цикл воспламенения и затухания осуществляется на протяжении времени, в течение которого в данном элементарном объеме пульсационная скорость изменяется от нуля до некоторого максимального значения и, т. е. за время, близкое 1-с характеристическому, определяемому соотношением (19.10). Соответствующий объем газа, охваченный циклом, определяется Лагранжевым путем диф-фузи 1, т. е. соотношением (19.11). На этом пути возникшее пламя затухает вследствие снижения его температуры в результате интенсивного перемешивания горящего газа со свежим по мере же ослабления перемешивания и теплоотдачи за пределы данного объема в нем возобновляется экзотермическая реакции и восиламенение. Сама периодическая смена горения и затухания, специфичная для турбулентного пламени, возможна [c.293]

Во второй серии опытов использовалась та же установка, что и в первой серии, и изучалось распространение пламени в трубках с жидкостью и без жидкости при температуре системы, лежащей ниже температуры вспышки жидкости, и при зажигании смеси сильно нагретой металлической спиралью. Во время опыта трубки с одного конца открывались. У этого конца располагались поджигающие спирали. Спираль в трубке А помещалась вблизи поверхности жидкости. Пламя в трубке Б не возникало даже при максимальной температуре поджигаю-игего устройства. Пламя в трубке А появлялось по истечении некоторого времени после включения тока в спи-рали и, пройдя некоторое расстояние, гасло. При температуре, которая была ниже некоторой предельной, пламя в трубке А не возникало. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология