Капля стационарная в полярографи

В полярографии и вольтамперометрии с линейной и треугольной разверткой напряжения используется несколько видов полярографических ячеек. Простейший вариант— ячейка с донной ртутью. Обычно измерения проводят относительно вынесенного электрода сравнения — насьщенного каломельного или хлорсеребряного электродов. Для точных измерений предпочитают трехэлектродную ячейку. Рабочим электродом может служить ртутный капельный электрод (РКЭ), струйчатый электрод, стационарный ртутный электрод (РСЭ) — висящая капля , твердые микроэлектроды (платиновый, серебряный, золотой, графитовый, стеклографитовый, пастовый графитовый и т. п.). Кажущаяся площадь электрода должна быть известна, а чистота поверхности гарантирована. Очистку ртути производят, как и для обычных полярографических измерений. Независимо от того, какой электрод поляризуется, капающий ртутный или стационарный ртутный, при больших скоростях развертки напряжения измерения производят практически на стационарной поверхности электрода, так как время измерения меньше, чем время жизни капли. Стационарные электроды получили большее применение в методах с использованием развертки напряжения, нежели в постоянно-токовой полярографии. Электрохимическую очистку осуществляют при обратной поляризации электрода. Особенно удобно применение твердых электродов при изучении редокс-процес-сов. Полярограммы 10 —10 М растворов d + и У0 + на амальгамированном платиновом электроде имеют почти такую же форму, как на ртутном. [c.134]

Большое практическое значение при изучении электродных процессов имеет ртутный капающий электрод. Он представляет собой стеклянный капилляр, из которого вытекают капельки ртути (одна капля через каждые 3—4 сек). Метод, основанный на измерении тока в зависимости от потенциала с использованием ртутного ка- лающего электрода, называется полярографией. Электродный процесс, который протекает на ртутном капающем электроде, можно считать стационарным (в среднем во времени). На каждой новой [c.398]

Емкостный ток. Даже в отсутствие деполяризатора в фоновом электролите на кривой сила тока — напряжение регистрируют возникновение небольшого тока, что происходит в результате зарядки двойного электрического слоя емкостный или зарядный ток). Для ртутного капельного электрода этот ток больше, чем для стационарных электродов, так как каждая новая капля снова заряжается. Величина емкостного тока около 10 А-В" и она ограничивает чувствительность полярографии (разд. 4.3.2.1), так как при концентрации деполяризатора менее 10" моль-л полярографические [c.128]

Амальгамная полярография с накоплением часто используется для определения субмикрограммовых количеств кадмия, особенно — в материалах высокой чистоты. Она основана на электролизе анализируемого раствора со стационарным ртутным микроэлектродом (в частности — с лежаш,ей каплей ртути) и последующем анодном полярографировании — растворении металла из по-лученной амальгамы. Положение пиков на такой полярограмме характеризует определяемый ион, а их глубина — его содержание в растворе [69, 204] [c.109]

Для определения ультрамикроколичеств галлия в материалах высокой чистоты все большее значение приобретает метод амальгамной полярографии на стационарной ртутной капле с линейно меняющимся потенциалом [449]. [c.175]

Отделение галлия экстракцией Амальгамная полярография с накоплением на стационарной ртутной капле (фон 0,Ш КС1+0.1.У салицилат натрия, pH 4) МО- [474] [c.204]

Весьма ценным дополнением к исследованиям на ртутном капельном электроде служат измерения с электродом в виде стационарно висящей капли ртути. Такой электрод предоставляет новые возможности как для теоретических исследований (изучение продуктов электрохимических процессов и нестабильных радикалов, образование интерметаллических соединений металлов в ртути и т. д.), так и для практических целей, особенно для так называемой анодной растворяющей полярографии. В этом методе анализируемый металл сначала концентрируется в ртутной капле путем предварительного электролиза в течение некоторого времени из очень разбавленных растворов, а затем сравнительно быстро растворяется при анодной поляризации образовавшейся амальгамы с регистрацией анодного тока. Катионы металлов, образующих амальгамы со ртутью, могут быть определены этим способом даже при концентрациях ниже 10 М. [c.36]

В настоящее время промышленность выпускает квадратно-волновые полярографы с несколько более сложной, чем была у первых моделей Баркера, электронной схемой такие полярографы используются главным образом в аналитических целях [24, 25]. Их чувствительность выше, чем у обычного полярографа, на несколько порядков. Обратимо восстанавливающиеся деполяризаторы можно обнаружить даже в концентрациях ниже чем 5 10 М. Нижний предел чувствительности квадратно-волновой полярографии для необратимо восстанавливающихся деполяризаторов составляет около 10 М. Дальнейшее повышение чувствительности достигается благодаря использованию стационарной висящей ртутной капли металлы, образующие амальгамы, предварительно путем электролиза переводят из объема раствора в каплю, а затем определяют их концентрацию по анодным токам их растворения из амальгамы. С помощью квадратно-волнового полярографа в наиболее благоприятных случаях можно определить таким образом ионы, присутствующие в растворе даже в такой низкой концентрации, как 10 М. [c.464]

Электроды. Как в классической, так и в осциллографической полярографии были испытаны самые различные типы электродов. Наиболее широкое распространение в осциллографической полярографии получил ртутный капельный электрод благодаря его несомненным преимуществам недостатком его является изменение величины поверхности капли со временем, которое вносит некоторые осложнения. Эти осложнения, однако, можно свести до минимума, используя электрод с большим периодом капания и поляризуя его лишь в последний момент жизни капли. Гейровский впервые применил струйчатый ртутный электрод (см. рис. 15) именно для осциллографической полярографии с наложением переменного тока большим достоинством этого электрода является непрерывно обновляющаяся поверхность в сочетании с ее постоянной площадью. Позже струйчатый электрод стали использовать и в других методах. Недостатком этого электрода является быстрое изменение поверхности, которое сопровождается протеканием большого тока заряжения, кроме того, расход ртути у струйчатого электрода во много раз больше, чем при работе с капельным электродом. Поверхность струи ртути соприкасается с раствором очень непродолжительное время, поэтому на струйчатом электроде можно наблюдать только быстрые электродные процессы, так что результаты, получаемые на струйчатом электроде, часто отличаются от наблюдаемых на капельном. В принципе для осциллографической полярографии можно также применять стационарные электроды так, например, были испытаны ртутные и платиновые электроды. Если стационарный электрод поляризовать несколькими одиночными импульсами, то после действия каждого импульса [c.497]

Некоторые особенности осциллографических методов. В осциллографической, как и в классической полярографии встречаются различные по природе виды токов. Для правильной расшифровки экспериментальных данных необходимо отчетливо представлять себе различие между обоими методами полярографии. В то время как в классической полярографии поверхность капельного электрода все время обновляется и на нее почти не оказывают влияния процессы, происходившие на предшествующих каплях, при осциллографических измерениях поверхность электрода поляризуется в широкой области потенциалов, так что в этом случае продукты всех реакций остаются у электродной поверхности и могут воспроизводимо влиять на протекание последующих процессов. Поэтому осциллографическая полярография часто расширяет аналитические возможности классического метода,особенно в случае органических деполяризаторов. С этой точки зрения осциллополярография напоминает полярографию со стационарным капельным электродом (см. гл. П). Например, в щелочной среде трехвалентный хром при положительных потенциалах окисляется до хромата при изменении потенциала электрода до достаточно отрицательных значений образовавшийся на электроде хромат вновь будет восстанавливаться. Таким образом, удается получить кривую восстановления хромата, отсутствующего в растворе, что невозможно осуществить методом классической полярографии (рис. 271). [c.498]

Метод осциллографической полярографии был применен также для определения примесей Си, Те и 2п в арсениде галлия, мышьяке и свинце. При этом был использован принцип накопления примесей на стационарном электроде с автоматически воспроизводимой каплей [31] с последующим анодным растворением амальгамы. Определение меди и теллура в ОаАз можно проводить непосредственно после растворения навески образца в царской водке на фоне 1 М НС1 предэлектролиз проводят при — 0,75 е в течение 5—10 мин. при перемешивании раствора. Затем снимают анодную осциллограмму от—0,75 до+0,1 в. Примеси Си и Те определяют методом добавок. Для определения цинка необходимо отделять галлий экстракцией диэтиловым эфиром из 5—6 М раствора НС1, а мышьяк отгонять выпариванием раствора с НВг. [c.202]

Для определения малых концентраций—следов веществ—в растворах применяют полярографию на стационарной капле. В этом методе в качестве катода применяют висящую или лежащую ртутную каплю, опущенную в анализируемый раствор. Налагая на каплю большой потенциал—1—1,5 в, электролитическим путем выделяют на этой ртутной капле металлы, находящиеся в растворе. При этом происходит своеобразная концентрация металлов из раствора в небольшом объеме ртутной капли. После определенного времени электролиза, величина которого зависит от предполагаемой концентрации ионов металла в растворе, снижают потенциал, наложенный на каплю, и измеряют одновременно силу проходящего тока. [c.467]

В этой книге термин вольтамперометрия принят для методов, в которых на микроэлектрод накладывается потенциал и измеряется протекающий ток. Полярография, согласно этой классификации, представляет вид вольтамперометрии с использованием ртутного капельного электрода в качестве рабочего. Область положительных потенциалов, в которой можно работать с ртутным электродом, ограничена, поэтому иногда для изучения анодных реакций используют другие материалы платину, пирографит, стеклоуглерод и угольные пасты. Полярографические эксперименты со стационарными электродами дают значительно более неопределенные результаты, чем эксперименты с капельным ртутным электродом. Это объясняется целым рядом причин. Поверхность ртутной капли непрерывно обновляется, поэтому адсорбция оказывает меньшее влияние на результаты измерений, чем при работе со стационарным электродом. Падающие из капилляра капли слегка перемешивают раствор, в результате чего каждая новая капля образуется в свежей порции раствора, и, следовательно, состав раствора однороден во всем объеме. Поэтому при использовании капельного ртутного электрода условия диффузии вблизи электрода должны сохраняться всего несколько секунд (время образования одной капли), тогда как при использовании стационарного электрода — в течение всего времени эксперимента. [c.16]

Правда, с другой стороны, образованием интерметаллических соединений иногда можно воспользоваться для маскировки металла в случаях разделения металлов, обладающих близкими потенциалами. Так, Е. Н. Виноградова для устранения влияния кадмия при определении микроколичеств свинца методом амальгамной полярографии на стационарной ртутной капле с предварительным накоплением использовала каплю ртути, подвешенную на золотой проволочке. В этом случае кадмий с золотом образовывал нерастворимое в ртути интерметаллическое соединение и его присутствие не отражалось на глубине анодного зубца свинца [36]. [c.139]

Как известно, в основе метода амальгамной полярографии с накоплением лежит электролитическое концентрирование металла из весьма разбавленных растворов в небольшом (— 2 мм ) объеме стационарной ртутной капли или,в тонком слое ртутной пленки [1—3]. Концентрация металла в образующейся при этом амальгаме повышается в сотни и тысячи раз по сравнению с концентрацией ионов этого металла в растворе. [c.141]

Измерения проводились на полярографе ЛП-55 с ячейкой, в которой стационарным электродом служила лежащая ртутная капля 12]. Электродом сравнения являлся насыщенный каломельный электрод к нему отнесены все потенциалы, приведенные в работе. Ячейка термостатировалась при помощи непрерывной циркуляции воды из термостата через ее водяную рубашку. Температура в опытах поддерживалась 25 0,1° С. [c.166]

Еще более значительное увеличение чувствительности и разрешающей способности достигнуто на вектор-полярографе при работе со стационарной каплей по методу накопления (Л. 47]. [c.54]

За последние годы успешно развиваются полярографические методы анализа. Амальгамная полярография в обычном и осциллографическом вариантах с предварительным накоплением на стационарной ртутной капле позволяет определять примеси металлов с чувствительностью до 10-S—10- %. Этот метод несомненно в ближайшем будущем еще более широко будет внедрен в заводскую практику для массового контроля. [c.9]

Определяемые примеси концентрируют на стационарной ртутной капле путем электролиза в течение 10—20 мин. при контролируемом потенциале с последующей регистрацией кривых анодного окисления амальгамы при помощи обычного полярографа при непрерывно увеличивающемся положительном потенциале со скоростью 0,2—0,4 в/мин. Получающиеся анодные пики позволяют определять природу и концентрацию примеси. [c.507]

НОВЫЕ КОНСТРУКЦИИ ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА И ЭЛЕКТРОДОВ В АМАЛЬГАМНОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ С НАКОПЛЕНИЕМ НА СТАЦИОНАРНОЙ РТУТНОЙ КАПЛЕ [c.132]

До появления блестящей идеи — использовать для концентрирования вещества самый чистый реагент — электрический ток со дня рождения полярографии (1922 г.) прошло почти сорок лет. В качестве стационарного ртутного электрода (индикаторный электрод) чаще всего используют либо ртутную каплю, подвешенную на платиновой проволочке, либо пленку ртути на подходящей инертной подложке, например, на графитовом электроде. В этом случае получают более высокие и узкие пики из-за отсутствия диффузии внутрь капли. [c.328]

В амальгамной полярографии метод основан на концентрировании анализируемого иона на поверхности стационарной ртутной капли при электролизе раствора. После электролиза проводят анодное растворение металлов из амальгамы при непрерывно изменяющемся напряжении. Получающиеся кривые зависимости анодного тока от потенциала имеют характерные [c.63]

Синякова С. И., Маркова И. В. Определение ультрамалых содержаний свинца, меди, цинка в щелочах и кислотах с применением амальгамной полярографии на стационарной ртутной капле. — Зав. лаб., 1961, т. 24, с. 521—525. [c.345]

Независимо от того, какой электрод поляризуется, осциллополярографические измерения производятся на стационарной поверхности электрода даже при работе с капельным ртутным электродом время измерения всегда меньше, чем время жизни капли, и каждая осциллополярограмма снимается как бы на стационарной поверхности электрода. В осциллографической полярографии твердые электроды применяют более широко, чем в классической, так как загрязнение продуктами электродной реакции их практически невелико. Так, например, осциллополярограммы 10 —10" М растворов С(3 + и У0 + на амальгамированном платиновом электроде имеют почти такую же форму, как на ртутном. [c.51]

Предложенный Баркером (1956) метод инверсионной полярографии (ИП) в литературе называется по-разному полярография анодного растворения, анодная вольтамперометрия при непрерывно изменяющемся потенциале, анодно-окислительная вольтамперометрия, метод висящей ртутной капли, обратная полярография с накоплением веществ на стационарной -ртутной апле, пленочная полярография, амальгамная полярография и т, п., что вносит большую путаницу. Однако наиболее общим является термин инверсионная полярография. [c.204]

Tq)минoм вольтамперометрия определяют совокупность методов, в которых используются вольт-амперные кривые. До сих пор мы рассматривали кривые, характерные для ртутного капельного электрода, т. е. область применения полярографии. В других вольтамперометрических методах используют стационарные электроды, например твердые электроды или висящую каплю ртути. [c.306]

В кач-ве индикаторных микроэлектродов используют стационарные и вращающиеся-из металла (ртуть, серебро, золото, платина), углеродных материалов (напр., графит), а также капающие электроды (из ртути, амальгам, галлия Последние представляют собой капилляры, из к-рых по каплям вытекает жидкий металл. В. с использованием капающих электродов, потешщал к-рых меняется медленно и линейно, наз. полярографией (метод предложен Я. Гейровским в 1922). Электродами сравнения служат обычно электроды второго рода, напр, каломельный или хлоросеребряный (см. Электроды сравнения). Кривые зависимости I = f(E) или 1 =/(U) (вольтамперограммы) регистрируют спец. приборами-полярографами разных конструкций. [c.416]

Для определения малых содержаний ряда примесей в мышьяке часто используются полярографические методы. Описано [163] определение Си и РЬ в мышьяке высокой чистоты методом амальгамной полярографии на стационарной ртутной капле. Для определения РЬ предложен метод полярографии с анодным растворением [997]. Для определения малых количеств Те в мышьяке и его соединениях рекомендуется пульсполярографи-ческий метод [31]. [c.190]

Мышьяк отгоняют в виде бромида, галлий экстрагируют диэтиловым эфиром из солянокислого раствора и определяют методом осцнллополярографин Амальгамная полярография с накоплением на фоне солей мышьяковой кислоты Мышьяк отгоняют в виде бромида, галлий экстрагируют эфиром из 6—7 N НС1 и определяют методом инверсионной вольтамперометрии на стационарной ртутной капле или электроде из угольной пасты Амальгамная полярография с накоплением солянокислый фон [c.199]

Sn Концентрирование примесей отгонкой олова в виде SnBr Амальгамная полярография с накоплением на стационарной ртутной капле. Фон 0,Ш КС1- -0.Ш салицилат натрия, pH 4,5 5-IO- [195,473, 475] [c.206]

Такого рода концентрирование (накопление) определяемого элемента на стационарной капле ртути имеет место в методе амальгамной полярографии. Сущность метода заключается в том, что путем электролиза в течение некоторого времени при потенциале предельного тока определяемого металла проводится его концентрирование в виде амальгамы из разбавленного раствора на стационарной капле ртути, которая выполняет роль ртутного микроэлектрода. Затем при линейно изменяющемся напряжении пегистрируется кривая анодного растворения амальгамы. При этом на [c.358]

Метод предложеш Баркером и исследовался Шейном, Кемуля, А. Г. Стромберго.у Ё. Н. Виноградовой, Л. Н. Васильевой, С. И. Синяковой и др. Большую теоретическую, и практическую ценность для амальгамной полярографии с предварительным концентри рованием (накоплением) на стационарной капле ртути представляют работы М. Т. Ко>г-ловского в области исследования металлических амальгам. [c.359]

На этом принципе основана работа так называемых квадратно-волнового и пульс-полярографов. В квадратно-волновом полярографе [20—221 используется периодическое квадратно-волновое напряжение, накладываемое на медленно изменяющееся напряжение Е, как в полярографе Исибаси — Фудзинага. Частота квадратно-волнового напряжения 225 гц, амплитуда постоянна и, как правило, не превышает 20 мв. Капельный ртутный электрод поляризуется квадратно-волновым напряжением в течение всего времени жизни капли, но токи записываются только на протяжении очень короткого отрезка времени 30 мксек) в определенный момент жизни капли (обычно через 2 сек после отрыва предыдущей капли). Учитывая столь короткий промежуток времени записи тока, растущую ртутную каплю можно с достаточно хорошим приближением рассматривать как стационарный ртутный электроде постоянной величиной поверхности. Влияние емкостных токов не сказывается благодаря тому, что запись тока ведется только в течение 100—200 ж/ссек в конце каждого полупериода квадратно-волнового напряжения, когда емкостный ток падает почти до нуля. Электронные фильтры, пропускающие высокую частоту, не пропускают па регистрирующий прибор медленно изменяющиеся во времени диффузионные токи. Прибор фиксирует таким образом амплитуду только переменной составляющей тока ячейки Б виде функции линейно повышающегося напряжения Е. Квадратноволновая полярограмма по форме напоминает производную от обычной полярограммы, амплитуда составляющей переменного тока на квадратноволновой полярограммме соответствует разности токов в течение четного и нечетного полупериодов на производной полярограмм Исибаси — Фудзинага. [c.463]

Полярографы бывают двух типов постояннотоковые и переменнотоковые. К постояпнотоковым относятся полярографы ЬР-60, ЬР-7 (чехословацкие), ОН-101, ОН-102, ОН-103, ОН-104, ОН-105 (венгерские), УПЭ-6124 и др. Прибор УПЭ-6124 может работать с ртутно-капающим и стационарными элек- родами. В нем предусматривается наряду с режимом классической полярографии таст -режим. Таст-режим — съемка полярограммы в определенный момент жизни капли. Возможно получение как интегральных, так и диффереЦциальных кривых. Прибор предусматривает большой диапазон чувствительности и скорости развертки. [c.161]

При накоплении металлов на стационарном ртутном электроде из аммиачных буферных растворов при сильно отрицательных потенциалах образуется атиальгама аммония, быстро разлагающаяся с выделением газообразных продуктов (ЫНз и Нг), вспучивающих каплю. Это сильно увеличивает площадь поверхности электрода и повышает количество выделившегося металла. При последующей регистрации анодных кривых объем капли возвращается к первоначальному размеру, а концентрация металла в амальгаме увеличивается, что способствует повышению анодных пиков. Для определения металлов в инверсионной полярографии удобно использовать метод добавок. [c.169]

Последние пять лет интенсивно разрабатывается метод, в котором амальгамная полярография непосредственно сочетается с методом обогаш ения путем электролиза с ртутным катодом. Это метод амальгамной полярографии с предварительным накоплением веш,ества на стационарной ртутной капле ртути электролиза. За рубежом этот метод разрабатывали Р. Кальвода и особенно В. Ке-муля, а у нас, в Советском Союзе,— Е. Н. Виноградова с сотр., [c.138]

Метод амальгамной полярографии с накоплением основан на концентрировании примесей свинца и меди в стационарной ртутной капле на фоне 1 М Н3РО4, с последующим получением кривой анодного растворения на фоне щелочного раствора. [c.187]

Метод основан на отделении индия экстракцией диизопропиловым или диэтиловьш эф иром из бромистоводородного раствора с последующим определением примесей методом амальгамной полярографии с накоплением их в стационарной капле путем электролиза и регистрацией кривых анодного растворения при непрерывно меняющемся потенциале. Получающиеся анодные пики позволяют производить качественный и количественный анализы примесей. [c.189]

Разработаны методы определения микропримесей Си, РЬ, В1 и 2п при помощи анодной полярографии. В основе метода лежит накопление примесей на стационарной ртутной капле путем электролиза с последующим получением анодной полярограммы и измерением анодного зубца примесей. Для определения примесей основную массу олова удаляют выпариванием в виде 5пВг4. Полярографирование проводят на фоне 0,1 Л/ КОН. Максимальная чувствительность метода составляет Си —2- 10-5% 2п — 1 10-5% РЬ —5- 10- % и В1 —8-10- %. [c.340]

Весьма перспективным для контроля чистоты цинка является применение полярографических методов анализа и, в частности, амальгамной полярографии с накоплением на стационарной ртутной капле. Разработаны методики для определения 10- —10 % примесей в цинке [23, 24]. Полярографический метод применен для определения Си, Мо, РЬ и Сс1 в цинке высокой чистоты [25]. Примеси определяют на фоне нитрата цинка непосредственно в азотнокислом растворе, полученном после растворения пробы в НМОз. Присутствие В1, 5Ь и Зп определению не мешает, а Т1 и РЬ образзтот суммарную полярограмму. Из навески 5 г чувствительность определения составляет в среднем 1 10- —10- %. [c.341]

Определяемые примеси концентрируют на стационарной ртутной капле путем электролиза в течение 10—20 мин. при контролируемом потенциале с последующей регистрацией кривой анодного окисления полученной амальгамы обычным полярографом, при непрерывном увеличении положительного потени,иала со скоростью 0,4 в/мин. Получающиеся анодные пики характеризуют природу и концентрацию определяемых примесей. [c.519]

Усовершенствована методика количественного определения ультрамикропримесей Си, Вг, РЬ, п а 1п в олове высокой чистоты методом амальгамной полярографии с накоплением на стационарной ртутной капле. Чувствительность метода 1-10 —3-10- %. Продолжительность анализа двух параллельных и одной холостой пробы 6 ч ошибка не более 20% отн. [c.110]

Навеску в 0,5 г тонкоизмел ьченного олова помещают в кварцевый стаканчик емкостью 10 мл, приливают 4 мл концентрированной НВг и по каплям 0,6 0,7 мл Вг2 (тяга). Содержимое стаканчика выпаривают досуха при 250—270° С в течение 15—20 ми.ч в изолированной стеклянной камере, продуваемой фильтрованным воздухом К остатку добавляют 2 мл фонового раствора, стаканчик вставляют в электролизер и 10—15 мин продувают через раствор очищенный от кислорода азот. Затем проводят определение микропримесей методом амальгамной полярографии с предварительным накоплением на стационарной ртутной капле. Количественное определение примесей проводят методом добавок. В качестве примера в таблице приведены результаты анализа нескольких образцов олова высокой чистоты на фоне щелочного раствора этилендиамина. [c.113]

Козловский М. Т., Омарова К. Д., Левицкая С. А. Амальгамная полярография на стационарной ртутной капле как разновидность кулонометрического анализа.— Вестн. АН Каз. ССР, 1964, № 2, 81—84. Библиогр. 14 назв. РЖХим, 1964, 16Г36. [c.115]

Различают одноцикличную (импульсную) и многоцикличную (с непрерывной разверткой напряжения во времени) вольтамперную осциллографическую полярографию [1, 2]. В одноцикличном методе I — -кривая записывается один раз при прохождении одного импульса переменного напряжения (см. рис. 3, в и 4, в). Перед записью следующей кривой в промежутке между импульсами система электрод — раствор может быть приведена к первоначальному состоянию обновлением поверхности электрода. Регенерация осуществляется сменой ртутной капли, электрохимической деполяризацией стационарного твердого электрода, принудительной химической или механической очисткой его. [c.12]