Спектр получаемые в дуге постоянного ток

Очистка угольных электродов. Объективное суждение о степени чистоты угольных электродов можно получить только на основании количественного спектрохимического анализа электродного материала, причем нужно подчеркнуть, что различные способы оценки количества загрязнений в углях являются неравноценными. Пригодность партии электродов для использования в конкретном методе анализа проверяют постановкой холостого опыта в условиях, принятых в выбранном методе. Простой способ оценки качества электродов заключается в получении фотографии спектра дуги постоянного тока 10 а между свежими местами излома угольного стержня. Спектрограммы углеграфитового электродного ма- [c.348]

Спектральные и рентгеноспектральные методы нашли широкое применение при техническом контроле чистоты висмута. В литературе описан ряд методик, предлагающих прямое спектральное определение примесей. При этом сам висмут является прекрасной основой, не мешающей определению примесей. В качестве источников возбуждения спектров используют дугу постоянного и переменного тока, высоковольтную искру [42, 43]. При проведении анализа применяют разнообразную технику образец пробы в виде порошка трехокиси висмута [5, 44] или металлического порошка [45—47] испаряют из углублений угольных электродов или наносят на полоску фильтровальной бумаги [48] и сжигают в дуге переменного тока между угольными электродами если образец подготовлен в виде раствора, как, например, при определении лития [49], выпаривают раствор в углубление угольного электрода с последующим возбуждением спектра в дуге постоянного тока наносят раствор на торец графитового электрода [8] и возбуждают в дуге переменного тока вводят раствор в аналитический промежуток при помощи техники вращающегося графитового диска, используя высоковольтную искру с последующей регистрацией спектров на фотоэлектрическом спектрометре [7]. Этот метод дает хорошую воспроизводимость результатов при определении Мд, 2г, N1, Сг, Ре, Мп, Мо. В качестве элемента сравнения применен иттрий. Для определения А , РЬ и Си цилиндрические стержни из металлического висмута фотографируют на спектрографе ИСП-22, получая искру от генератора ИГ-2 [46, 50]. Режим работы ИГ-2 используют для анализа висмута на содержание 18 элементов (Ле, Си, Т1, Сс1, Те, РЬ, 5п, 1п, 2п, 5Ь, Ре, Ni, Сг, Мп, А1, Мд, Са, В) после брикетирования порошка металлического висмута [47]. Все 18 элементов определяют совместно по одной спектрограмме с чувствительностью МО- — 1 10-7%. [c.328]

Эталонные образцы получают смешиванием платиновых металлов с окисью меди и графитовым порошком. Эту смесь прессуют в таблетки. Источником возбуждения спектра служит дуга постоянного тока. Пробы разбавляют окисью меди и графитовым порошком так, чтобы количество главных элементов пробы в смеси было значительно меньше, чем основы окись меди — графит. Коэффициент разбавления подбирают в зависимости от концентраций так, чтобы концентрации разбавленных растворов соответствовали концентрациям эталонов. [c.332]

Источники возбуждения необходимы для перевода анализируемой пробы вначале в газообразное, а затем в возбужденное состояние. При этом источники возбуждения должны обеспечить получение больших и по возможности постоянных интенсивностей излучения спектральных линий исследуемых элементов. Наибольшее распространение получили следующие источники возбуждения спектров пламя, дуга постоянного или переменного тока, искра, индуктивно связанная плазма и др. [c.27]

В практике атомно-эмиссионного спектрального анализа в качестве источников возбуждения спектров применяют пламя, электрические дуги постоянного и переменного тока, низко- и высоковольтную конденсированную искру, низковольтный импульсный разряд, различные формы тлеющего газового разряда и др. За последние 10-15 лет широкое распространение получили различные виды высокочастотных разрядов высокочастотная индуктивно-связанная плазма (ИСП) в атмосфере инертных газов при атмосферном давлении, сверхвысокочастотный (микроволновый) разряд и др. [c.363]

Атомные линейчатые спектры, получаемые в дуговом разряде, значительно отличаются от спектров пламенно-эмиссионной спектрометрии, в первую очередь, из-за различия в температуре этих двух источников. В пламени атомы обычно возбуждаются только до нижних возбужденных электронных уровней, поэтому эмиссионные спектры довольно просты. В отличие от этого термическая и электрическая энергия дуги постоянного тока достаточна, чтобы вызвать возбуждение до достаточно высоких энергетических уровней тем самым становится возможным значительно большее число переходов и в дуге получается более сложный эмиссионный спектр, особенно для тяжелых элементов. Так, эмиссионный спектр железа состоит более чем из 4000 линий, а для урана число эмиссионных линий настолько велико, что спектр кажется почти непрерывным, поэтому он маскирует большинство, если не все, наиболее интенсивные линии других присутствующих элементов. [c.709]

Спектрограммы получают при установке перед щелью спектрографа восьмиступенчатого ослабителя. Спектры возбуждают в угольной дуге постоянного тока (12 а). Для регистрации спектров использован спектрограф ИСП-22 с трехлинзовым освещением щели и фотопластинки спектральные, тип I. Время экспозиции равно 2 мин. Перед проведением анализа необходимо, используя серию стандартов, составить таблицу со сравнительными фотометрическими оценками отдельных ступенек гомологических пар линий гафния и циркония в зависимости от содержания гафния. Для определения 0,03 —99% Hf автор рекомендует использовать различные комбинации гомологических пар из числа следующих линий [c.187]

При использовании для сжигания образцов дуги постоянного тока щироко применяется метод С. А. Боровика (1940, 1941, 1943), заключающийся в следующем. Угольный электрод с пробой помещается в нижнем зажиме угледержателя, а электрод, заточенный на конус, — в верхнем зажиме. При каждом сжигании пробы получают два спектра первый — при условии, что нижний электрод, в котором помещена проба, служит катодом (—), второй при условии, что этот электрод является анодом (+). В первом случае проба сжигается в течение 2 мин, сила тока около 10 а. При этом температура угольного электрода-катода сравнительно небольшая, но достаточная для того, чтобы легколетучие элементы испарились и перешли в пламя дуги, в результате чего в первом спектре более резко выступят линии именно этих элементов. [c.83]

Универсальным коллектором примесей обычно служит угольный (графитовый) порошок, часто с добавкой хлорида натрия [256]. Некоторые соединения, предложенные в качестве коллекторов, например, сульфат (нитрат) стронция [633] или окись бериллия [327] не получили широкого распространения. В частности, первое — вследствие относительно высоких (худших) по сравнению с угольным порошком относительных пределов обнаружения элементов, второе — из-за токсичности и сложности переведения соединения в стабильную форму. Наиболее употребительным способом возбуждения спектра примесей, сконцентрированных на коллекторе, является сжигание в дуге постоянного тока порошка концентрата, помещенного в канал угольного графитизированного электрода, до полного выгорания пробы. Гораздо реже в этом случае используют метод фракционного испарения из глубоких каналов, в том числе в присутствии носителей. [c.228]

Выпрямитель дуги постоянного тока регулируется на 14 а. При помощи шаблона 0,4 жж устанавливают щель НЩД. Тяговой тросик необходимо укрепить на шкив, дающий возможность получить обш,ее время развертки, равное 6 мин. Съемку спектров производят в следующем порядке. Открывают затвор спектрографа, включают двигатель НЩД, зажигают дугу. После горения в течение 30 сек., не выключая дуги, закрывают щель спектрографа и останавливают НЩД. Через 2 мин. от начала съемки снова включают мотор НЩД и фотографируют выгорание остатка навески. [c.202]

Химический концентрат примесей, содержащий На, Ы, Са, Ва, Мд, А1, Т1, Ре, Сг, Мп, Со, N1, Мо, V, ЗЬ, 5п, Аз, 2п, Сё и 1п получают путем отделения основы висмута в виде иодида. Основой концентрата является окись висмута. Коэффициент обогащения примесей достигает величины 20—100 (в зависимости от исходной навески анализируемой пробы). Анализ производят на спектрографе средней дисперсии ИСП-28 по градуировочным графикам., построенным в координатах 1д/ — 1дс. Первые 22 элемента, перечисленные в таблице (стр. 332) от Мд до РЬ, определяют одновременно по одной спектрограмме путем возбуждения спектров химического концентрата примесей, пробы без обогащения и эталонов (приготовленных на основе окиси висмута) в дуге постоянного тока [c.331]

В дуге удается получить спектр почти всех элементов. Используется дуга постоянного и переменного тока. Для обеспечения непрерывности горения и стабилизации процесса разряда применяют специальные дуговые генераторы. Яркость дугового спектра достаточно велика, а иногда чрезмерна, что может явиться недостатком, так как значительно увеличивает фон. Не всегда достаточная воспроизводимость условий возбуждения в дуге ограничивает применение дуговых спектров в основном качественным и полуколичественным анализом. Существенным недостатком дуги является также значительное разрушение анализируемого образца. Повышение напряжения обычно улучшает стабильность дуги, что приводит к повышению точности анализа. Высоковольтная дуга питается напряжением в несколько тысяч вольт. [c.20]

С применением дуги переменного тока и графита в качестве буфера достигнута чувствительность 1 10- % для определения гафния в металлическом цирконии и его соединениях [37]. Отечественные исследователи [43, 47, 51 ] разрабатывали методы определения тысячных долей процента гафния в цирконии на призменных спектрографах средней (ИСП-22, ИСП-28) и большой дисперсии (КС-55, КСА-1). Повышение чувствительности до 0,003% на спектрографах КСА-1 или КС-55 достигается при следующих условиях [51] 20 мг двуокиси циркония смешивают с 10 мг угольного порошка, помещают в кратер угольного электрода диаметром 2 и глубиной 5 мм и испаряют в дуге постоянного тока при 10 а в течение 2 мин. На щель проектируется сильно увеличенное изображение электродов. Каждый спектр получается наложением двух спектров на одно и то же место фотопластинки. Фотометрируются линии Н1 II 2641,4 и 2г 2626,0 А и фон. Градуировочный график строится в координатах 1й — 1е С. Вероятная ошибка единичного определения [c.426]

Гордон и Джекобе 146] определяли 22 элемента в металлических гафнии и цирконии и их окислах. Они проверили методики, предлагавшиеся ранее, и пришли к выводу, что для труднолетучих примесей метод отгонки примесей с помощью соли-носителя не дает эффективных и воспроизводимых результатов. Кроме того, процесс приготовления образцов довольно трудоемкий, поскольку включает смешивание взвешенных количеств анализируемой пробы и соли-носителя. Эти исследователи в качестве источника возбуждения предложили дугу постоянного тока с вращающимся верхним электродом, подкованным магнитом. Такой способ создает гомогенные условия возбуждения (дуга не концентрируется на какой-либо отдельной порции образца), благодаря чему получается стабильный по интенсивности спектр. Такие условия съемки спектров дают хорошие результаты для легколетучих примесей, пока температура дуги достаточно низка, чтобы не испарилась основа. [c.431]

Специальный тип газоразрядных источников света представляют собой источники света -для спектрального анализа. Это, во-первых, различного рода трубки для получения стандартных спектров сравнения или определённых спектральных линий. Таковы, например, трубки тлеющего разряда с положительным столбом в узком капилляре, наполненные различными газами (смотрите, например, [2404]). Другая разновидность источников света для спектрального анализа имеет целью получить разряд в парах тех или иных исследуемых веществ, вносимых в разрядный промежуток или представляющие собой электроды. последнего. В этих приборах используется либо дуговой разряд для получения дугового спектра, либо конденсированный искровой разряд, либо так называемая активированная или горячая дуга — дуга постоянного или 50-периодного тока с наложенным на электроды добавочным высокочастотным напряжением. [c.711]

Несколько лучшие результаты можно получить при анализе тория, что связано с меньшим числом линий в его спектре. При разработке метода анализа тория А. Н. Зайдель, Н. И. Калитеевский, Л. В. Липис и М. П. Чайка выясняли возможность непосредственного анализа ТЬОг при возбуждении спектра пробы в дуге постоянного тока. Спектр фотографировался одновременно на двух спектральных приборах. Основным спектральным прибором служил автоколлимационный спектрограф с плоской дифракционной решеткой, работавшей во втором порядке. [c.270]

Между электродами зажигается дуга, питаемая постоянным током силой 10 а. Экспозиция 2 мин. Для усиления интенсивности линий каждый спектр получают наложением двух отдельных экспозиций на одно и то же место фотопластинки. Фотографирование спектра производят на спектрографе КСА-1 с однолинзовым конденсором. Применяют пластинки спект-])альные , тип. I, чувствительностью 1 ед. ГОСТ. На щель спектрографа проектируют резко увеличенное изображение электродов. [c.341]

Источник возбуждения должен обеспечивать необходимую яркость спектра по сравнению с фоном и быть достаточно стабильным, т. е. интенсивности спектральных линий должны оставаться постоянными по крайней мере за время измерения. Современные успехи количественного спектрального анализа в значительной степени достигнуты в связи с созданием источников возбуждения высокой стабильности. Наибольшее применение в качестве источников возбуждения получили пламя, дуга и искра. [c.19]

Точное измерение почернения аналитических линий позволяет достаточно точно установить зависимость интенсивности от концентрации. Большей частью эта зависимость выражается в виде градуировочного графика. Если для анализа используют стабильный источник света (пламя, ВЧ-плазмотрон), градуировочный график строят, откладывая по оси абсцисс логарифм концентрации, а по оси ординат — почернение аналитической линии. График получается прямолинейным, если аналитическая линия в спектрах всех стандартных образцов попадает в область нормальных почернений, коэффициенты а и e в формуле зависимости интенсивности линии от концентрации / = аС постоянны. При использовании менее стабильных источников света (дуга, искра й др.) приходится для построения градуировочного графика использовать относительную интенсивность. График в этом случае удобно строить в координатах логарифм концентрации Ig С — разность почернений А5, так как AS находится в линейной зависимости от логарифма относительной [c.207]

Н. А. Ярош и сотрудники [98] описали метод определения малых количеств индия в материалах с высоким содержанием железа, возбуждая спектр в дуге постоянного тока между медным и угольным электродами. Нижний медный электрод затачивают в виде площадки 2x7 мм и обертывают медный фольгой, чтобы получить чашечку для помещения пробы. Фольгу закрепляют медной проволокой. В чашечку помещают растертую пробу, весом 20 мг. Верхний электрод заточен на усеченный конус. Спектр фотографируют на спектрографе КС-55 со стеклянной оптикой. Щель освещают трехлинзовым конденсором. Спектр фотографируют на пластинках Изоорто чувствительностью 45 единиц по ГОСТ. Экспозиция 4—5 мин. Сила тока дуги 6 а. Спектры фотометрируют на микрофотометре МФ-2. Измеряют почернение линии 1п 4511,32 А и фона вблизи линии с коротковолновой стороны спектра. Калибровочные кривые строят в координатах g и Д . В указанных выше условиях линии 1п 4101,77 и 1п 4511,32 А появляются на спектрограммах при концентрации индия 0,0005%. Однако приготовление медных электродов, обернутых фольгой, отнимает много времени. Н. А. Ярош и сотрудники [98] успешно применили угольные электроды, устраняя полосы циана при помощи хлорида натрия. Добавка к 20—25 мг пробы или эта-.лона 10—15 мг хлорида натрия полностью уничтожает полосы циана, не уменьшая чувствительности определения индия, если при трехлинзовой системе освещения применяют диафрагму высотой 1,2 мм. В нижнем угольном электроде высверливают отверстие диаметром 3 мм, глубиной 5 мм. В отверстие помещают тонко растертую смесь 20 мг пробы и 10 мг хлорида натрия. Верхний электрод заточен на усеченный конус. Экспозиция 3 мин. Сила тока дуги 5 а. Определение производят по линии 1п 4511,32 А почернение ее сравнивают с фоном. В этих условиях определят 0,0025—0,025% 1п. При определении более высоких концентраций индия работают при меньшей экспо- [c.216]

Визуальный спектральный анализ цветных сплавов по технике проведения не отличается от анализа сталей. Определение искомых элементов может производиться при возбуждении спектра как дугой постоянного, так и переменного тока в большинстве случаев получаются одинаковые спектроскопические признаки с обоими источниками света, но чаще применяется дуга переменного тока. При анализе алюминиевых сплавов неудобно применять дугу постоянного тока, которая часто гаснет и при соприкосновении электродов не зажигается вследствие образования слоя непроводящих окислов, поэтому ранее нредночитали возбуждать спектр только искрой [192, 384]. [c.165]

Тонкая структура трех наиболее интенсивных полос системы Л П— была исследована Дженкинсом [2229]. Полосы О—О, 1-0 и 0—1 были получены в спектре угольной дуги, содержащей BeFj, и сфотографированы во втором порядке на спектрографе с вогнутой решет- кой (дисперсия 0,97 АУжж). В результате анализа структуры полос Дженкинс получил для постоянной спин-орбитальной связи Л в состоянии Л П два значения +22,10 и —16,46 см . Благодаря недостаточному разрешению линий с малыми J оказалось невозможным сделать однозначный выбор между этими величинами. Рассматривая относительные значения Л-удвое- [c.789]

Для испарения пробы и возбуждения спектров обычно используют дугу переменного тока. С ней работать проще, и при этом получаются более стабильные результаты, чем с дугой постоянного тока. Но при определении малолетучих примесей иапольэование дуги постоянного тока предпочтительнее, так как она обеспечивает более интенсивный нагрев электродов. Так, температура анода достигает 3800 °С, а катода — 3000 °С. Температура плазмы дуги постоянного тока также выше (до 7000 °С), чем дуги переменного тока (до 6000 °С). Поэтому в дуге постоянного тока лучше определяются трудновозбудимые элементы. [c.25]

Эффективным средством повышения чувствительности определения ряда элементов может служить воздействие на дуговой разряд магнитного поля. В работе [224] для этой цели использованы кольцевые постоянные ферромагниты с наружным диаметром 40 мм и с внутренним диаметром 12 мм. Электроды помещены в отверстия магнитов. Расстояние между магнитами изменяли от 3 до 43 мм. Лучшие результаты получены при расстоянии 23 мм между одноименными полюсами. Анализировали сухой остаток на торце электрода после испарения раствора. Спектры возбугкдали в дуге постоянного тока силой 5—10 А при экспозиции 15 с. Использованы следующие аналитические линии (в нм) Мп II 257,61 и I 279,83 В I 249,68 Ре I 259,95 З I 288,1 А1 I 309,27 № I 305,08 Сг II 283,56 М I 285,21 Са II 396,85. Установлено, что при наложении неоднородного магнитного поля на дугу чувствительность анализа заметно повышается. [c.122]

Наивысшая чувствительность определения гафния в цирконии при работе на спектрографе КСА-1 с однолинзовым конденсором была достигнута при следующих условиях. Пробу двуокиси циркония (20 мг), смешанную с. 10 мг графитового порошка, плотно набивают в канал графйтового электрода (диаметр 4 мм, глубина канала 5 мм, диаметр 2 мм) и сжигают в дуге постоянного тока в 10 а. Электрод с пробой служит анодом дуги верхний электрод — графятовый стержень, заточенный на конус. На щель спектрографа (ширина 0,01 мм) проектируется сильно увеличенное изображение центральной части межэлектродного промежутка, Время экспозиции 2 мин. Каждая спектрограмма на фотопластинке спектральная тип I, получается при двухкратном фотографировании на одно место пластинки спектров двух пар электродов. Аналитическая пара линий Н 2641,41 — Хт 2626,0. Градуировочный график рекомендуется строить в координатах 1 С, lg с учетом фона на спектрограммах. Вероятная ошибка единичного определения 0,003 — 0,03% Н составляет 20—30% при определении более 0,03% Н1 ошибка снижается до 10%. [c.186]

Наиболее широкое применение в спектроаналитической практике получили пламя, дуга постоянного тока, активизированная дуга переменного тока и высоковольтная конденсированная искра. В специальной литературе [1—6] можно познакомиться с другими средствами возбуждения спектра. [c.30]

Буфер такого же состава применялся позже Росси [53] для определения гафния в соотношении Н Егот 1 10 до 1. В качестве буфера испытывались также щелочные и щелочноземельные фториды и ( ю-сфаты, однако лучшие результаты получены со смесью фторида бария и угля. Пробу (15 жг) помещали в канал чашеобразного графитового электрода, спектры возбуждали в дуге постоянного тока при 20а и аналитическом промежутке 3 мм. Регистрировали спектры в течение 30 сек после 20 сек предварительного обжига. Градуировочные графики строили по линиям Н 2641,4 — 2г 2856,06 и Н1 2779,36 — 2г 2792,04 А в интервале отношения Н 2т = 10- — 10- и 10- — 1 соответственно. Ошибка определения составляла 2,6 и 1,97%. [c.426]

В последней 1 рафе приведены значения относительной интенсивности линий в единой энергетической шкале (по данным Меп срса. Корлиса и Скрибнера). Эти данные получены при позбуждснин в дуге постоянного тока спектра прессованных медных электродов, содержащих 0.1 ат. % исследуемого элемента. Каждая исследуемая линия сравнивается с выбранной линией меди, истинная интенсивность которой определяется при помощи стандартного источника света с известным распределением энергии в спектре. Установленные таким образом значения интенсивностей пропорциональны относительным энергиям излучения соответствующих линий. [c.637]

В качестве источника возбуждения при анализе металлов используют преимущественно искру, а при анализе иеэлектропроводных материалов — дуговой разряд постоянного тока. Часто в начальный момент горения дуги из графитового электрода улетучивается особенно большое количество вещества. Поэтому для обеспечения высокой чувствительности следует регистрировать начальный момент. Воспроизводимые условия возбуждения связаны с установлением равновесия испарения, о достижении которого можно судить по постоянству интенсивности наблюдаемых линий во времени. Установление такого равновесия (время обжига или обыскривания) следует определять в предварительном опыте. В количественном анализе спектр регистрируют сразу же после проведения этой предварительной операции. Как правило, время экспонирования фотопластинки не должно превышать 30 с в этом случае получаются достаточно хорошие результаты. Для проведения оптического спектрального анализа требуется очень небольшое количество вещества. Поэтому имеется возможность угокальиого анализа отдельных участков пробы. Используя особые условия проведения разряда и особые приемы подготовки, на металлах можно анализировать участки поверхности диаметром 0,5 мм и меньше [13, 14]. [c.194]

Анализ вращательной структуры полосы 1—-1 SiH и полос О—О SiH и SiD проводился также Рочестером [34621. Полосы были получены в спектре дуги и сфотографированы во втором порядке 21-футовой вогнутой решетки. Результаты анализа, выполненного Рочестером [3462], несколько отличаются от данных, полученных Малликеном [2979] и Джексоном [2196], поскольку в работе последнего вследствие недостаточного разрешения ряд линий с низкими значениями J был отнесен неверно. В монографии Герцберга [2020] и в справочнике [649] рекомендуются значения постоянных SiH, найденные Рочестером [3462]. Поскольку в работах [2196] и [3462] наблюдались только полосы О—О и 1—1, значения частот колебаний SiH в состояниях Ши А, приведенные в справочниках [2020] и [649], оценивались по формуле Кратцера и имеют невысокую точность. [c.666]

Сжигают небольшие пробы (5 мг) двуокиси циркония в электрической дуге. Дуга питалась постоянным током от ртутного выпрямителя (9 а, 220 в). Спектры фотографировали на спектрографе ИСП-22 и на автоколлимаци-онном кварцевом спектрографе Хильгера. Для определения 0,1—55,0% НГ использовали аналитические пары линий Н1 2738,7 — 2г 2754,2 и НГ 2622,7 — 2г 2630,9. Аналитическая пара линий НГ 2641,4 — 2г 2619,2 позволяет определять сотые доли процента гафния в цирконии. В искровом методе предусматривается предварительное изготовление брикетов, состоящих из 75% порошка металлического серебра и 25% анализируемой двуокиси циркония. Необходимое для изготовления брикетов давление в 2000 кг/сж достигалось применением ручного масляного пресса. Для повышения прочности брикеты кратковременно прокаливали на воздухе при 800° С. Вместо серебра можно применять порошок графита. Однако в этом случае брикеты получаются менее прочными. Между брикетом (нижнив электрод) и графитовым стержнем возбуждался искровый разряд от генератора Фейсснера. Можно также применять искровой генератор ИГ-2. Межэлектродный промежуток составлял 3 мм. Для фотографи )ования спектров служил спектрограф ИСП-22 с трехлинзовой осветительной системой. Аналитические пары линий НГ 2641,4 — 2т 2643,4 и НГ 2551,4 — 2г 2550,7 позволяли определять 0,5—82,0% НГ с точностью 5%. На результаты практически не влияет изменение в соотношении серебра и исследуемого порошка двуокиси циркония в брикете, как и изменение давления при изготовлении брикетов. Преимущество искрового метода — весьма малый расход ценных проб на Получение одного спектра расходуется около 0,02 мг смеси двуокисей циркония и гафния. [c.185]

Дуга. Одним из наиболее распространенных источников линейчатого спектра является дуговой разряд (см., например, [10.15]). Электрической дугой называется форма газового разряда, характеризуемая большой плотностью тока и малым падением потенциала вдоль столба разряда. Стационарный разряд поддерживается благодаря термоэлектронной эмиссии катода. Наряду С положительным столбом разряда, который излучает основное количество световой энергии, несколько отличный по спектральному составу свет испускается также приэлектродпыми областями. В первую очередь мы остановимся на дуге высокого давления. Ее легко получить между твердыми тугоплавкими электродами, к которым приложено постоянное напряжение не менее 50—100 в. Последовательно с дуговым промежутком включают балластное сопротивление. Дуга устойчиво горит при силе тока не менее 2—3 а. Впрочем, при повышении напряжения питания можно получить устойчивую дугу и при меньших токах. [c.264]

При определении состава сплавов МНЖ5-1 и МН95-5 подставка с пробой служит анодом, при анализе сплава МЖНМц ЭО-0,8-1 — катодом. Дуга током 6 а питается от источника постоянного тока напряжением не менее 220 в (например ртутным выпрямителем ВАРС 275—100 с колбой ЗВН — 100 — 700) с устройством для поджига дуги слабым высоковольтным разрядом от генераторов ПС-39, ДГ-1 или ДГ-2 (см. рис. 9). Предварительный обжиг 30 сек. Время регистрации спектра (30—120 сек) выбирают так, чтобы получить нормальные почернения фона. Такие почернения достигаются вначале за счет изменения расстояния от источника света до щели спектрографа. Рекомендуются фотопластинки типа I. [c.195]

Выбор источника света и силы тока производился по кривым обжига эталона-порошка среднего состава. Электроды в проц >ссе съемки Н менялись. Кассета спектрографа перемещалась каждые 20 секунд. Межвлек-тродное расстояние поддерживалось постоянным (2 мм) по проекции рас-калЕнных концов электродов. Сила тока в данном опыте поддерживалась постоянной, равной 5 а. Были получены снимки спектров с помощью генератора дуги переменного тока ДГ-1 и ПС-39. [c.64]