Угли для адсорбции газов и паров

В качестве адсорбента широко применяют так называемый а к-т и в н ы й уголь, т. е. березовый уголь, поверхность которого сильно увеличена в результате обработки водяным паром при нагревании. Известно, что на адсорбции газов активным углем основано действие фильтрующего противогаза, изобретенного Н. Д. Зелинским и защитившего от отравления многие тысячи солдат во время первой мировой войны. Не менее важно поглощение углем растворенных веществ, открытое Т. Е. Ловицем. Активным углем улавливают бензин нз природных газов, очищают от примесей спирт и сахарные сиропы. Адсорбционными свойствами обладают также природные и искусственные алюмосиликаты, силикагель, синтетические ионообменные смолы (катиониты и аниониты). [c.321]

Удельная поверхность активных углей колеблется от 600 до 1700 м 1г. Размер гранул некоторых стандартных марок активных углей для адсорбции газов и паров составляет 1—5. им (уголь БАУ) и 1,5—2,7 мм (уголь СКТ). Насыпная плотность углей этих марок равна 260 и 420 г/л соответственно. Применение углей того или иного вида зависит от разновидности процесса адсорбции, в котором они используются (поглощение газов, рекуперация летучих растворителей и т. д.). [c.565]

Извлечение газового бензина методом адсорбции. Адсорбцией называется процесс поглощения газообразного вещества поверхностью твердых материалов. В качестве адсорбента, т. е. вещества, поглощающего тяжелые углеводороды из жирных газов, чаще всего применяется активированный уголь. Величина адсорбции газа или пара зависит от природы адсорбента и адсорб-тива (поглощаемого вещества), парциального давления этого вещества и температуры. При этом поглощение того или иного газа или пара при определенных, заданных условиях идет до тех пор, пока в системе не наступит состояние адсорбционного равновесия, т. е. такого положения, при котором количество адсорбированного [c.179]

Впервые на принципиальную возможность определения изотерм адсорбции по выходной хроматографической кривой указал Вильсон . Позднее Де Во показал, что изотерме типа I по классификации БЭТ (вогнутой по отношению к оси лавления) соответствует хроматограмма с резко очерченной передней границей и размытой задней, в то время как изотерме типа И (выпуклой к оси давлений) соответствует хроматограмма с размытой передней и резкой задней. В случае линейной изотермы пик симметричен. Возможность использования десорбционных хроматографических кривых для получения изотерм адсорбции газов была показана Викке и несколько позднее —Рогинским и Яновским изучавшими механизм проявления хроматографической полосы на составной колонке. Было пoкaзaнo что кривые распределения адсорбированного вещества (этилен, пропилен) по слою адсорбента (уголь) являются равновесными. В 1951 г. Яновским была предложена методика графической обработки семейства десорбционных кривых для построения изотерм, изобар и изостер адсорбции. Грегг и Сток для адсорбентов, принадлежащих всем пяти структурным типам по классификации БЭТ, показали возможность применения основного уравнения равновесной хроматографии для расчета изотерм адсорбции по выходной (передней или задней) хроматографической кривой. Полученные изотермы н-пентана, н-гексана, циклогексана и бензола на различных силикагелях при 25° в пределах точности эксперимента, совпадают с изотермами, снятыми весовым методом с применением электромагнитных адсорбционных весов (рис. 2). Недостатком метода Грегга и Стока является необходимость предварительного насыщения колонки парами вещества, используемого в качестве адсорбата. Указанного недостатка лишен импульсный метод определения [c.26]

К. При этом уголь частично реагирует с СОа и водяным паром с образованием СО и Нг. Изменение структуры угля показано на рис. 101. Активированный уголь как адсорбент применяется в противогазах, а также для очистки воздуха на промышленных предприятиях, для осветления различных растворов и т. п. Высокая адсорбционная способность активированного угля объясняется, как это видно из рис. 101, сильно развитой поверхностью. Так, суммарная поверхность всех пор, заключающихся в 1 г такого угля, составляет от 300 до 1000 м . Такая огромная площадь обусловливает возникновение большого молекулярного силового поля и, стало быть, избыток поверхностной энергии на границе уголь — газ. За счет свободной поверхностной энергии и происходит адсорбция газа, т. е. повышение его концентрации в поверхностном слое угля при одновременном понижении концентрации газа в окружающем пространстве. [c.346]

Адсорбция газов типа ван-дер-ваальсовой наиболее сильна при температурах ниже критической, или близких к ней, причём, чем легче газ конденсируется, тем лучше он сорбируется пористыми твёрдыми телами. Так, уголь сорбирует при комнатной температуре аммиак, углекислоту, сероуглерод и пары органических соединений гораздо легче и в значительно больших количествах, чем постоянные газы при температуре жидкого воздуха все газы, за исключением гелия и водорода, адсорбируются в больших количествах. Тесная связь между лёгкостью сжижения и адсорбцией этого типа, несомненно, объясняется тождественностью сил, участвующих в этих процессах. Эти силы притяжения, повидимому, обусловлены взаимодействием постоянных диполей или возникновением временных диполей в смежных молекулах вследствие систематических флуктуаций электронного облака подробное обсуждение природы этих сил выходит за пределы рассматриваемых здесь вопросов 4 [c.335]

Свободный углерод встречается в виде двух простых веществ — алмаза и графита. С некоторой натяжкой (ввиду наличия примесей) к этим двум формам можно прибавить и третью — так называемый аморфный углерод, важнейшими представителями которого являются сажа и древесный уголь. По внешним свойствам алмаз резко отличается от обеих других модификаций. Он бесцветен, прозрачен, имеет плотность 3,5 г/см и является самым твердым из всех минералов. Графит представляет собой серую, непрозрачную и жирную на ощупь массу с плотностью 2,2 г/см . В противоположность алмазу он очень мягок— легко царапается ногтем и при трении оставляет серые полосы на бумаге. Аморфный углерод по свойствам довольно близок к графиту. Плотность его колеблется обычно в пределах 1,8—2,1 г/см . У некоторых разновидностей аморфного углерода сильно выражена способность к адсорбции (т. е. поглощению на поверхности) газов, паров и растворенных веществ. [c.292]

В качестве адсорбентов на практике применяют древесный и костяной угли, силикагель, высокодисперсные металлы, полученные восстановлением их из оксидов. Активированный уголь получают путем соответствующей активации угля-сырца твердых древесных пород. Уголь-сырец подвергают термической обработке для увеличения удельной поверхности. Активирование производят в атмосфере водяного пара или двуокиси углерода при температуре 700—900° С. При этом уголь частично реагирует с СОг и водяным паром с образованием СО и На-Изменение структуры угля показано на рис. 184. Активированный уголь как адсорбент применяется в противогазах, а также для очистки воздуха на промышленных предприятиях, для осветления различных растворов и т. п. Высокая адсорбционная способность активированного угля объясняется, как это видно из рис. 184, сильно развитой поверхностью. Так, суммарная поверхность всех пор, заключающихся в 1 г такого угля, составляет от 300 до 1000 лг. Такая огромная площадь обусловливает возникновение большого молекулярного силового поля и, стало быть, избыток поверхностной энергии на границе уголь — газ. За счет свободной поверхностной энергии и происходит адсорбция газа, т. е. повышение его концентрации в поверхностном слое угля при одновременном понижении концентрации газа в окружающем пространстве. [c.436]

Нами уже было отмечено, что адсорбция при высоких давлениях часто оказывается больше, чем можно было ожидать на основании низшей части адсорбционной кривой, и что это может быть объяснено массовой конденсацией жидкости как таковой. Зигмонди, Андерсен, Патрик и другие предположили, что адсорбция газов пористыми твердыми телами может быть следствием того, что упругость паров над изогнутой поверхностью ншдкости в капилляре меньше, чем над гладкой поверхностью) и что по ристые адсорбенты, как уголь или силикагель, состоят из большого числа крайне малЫх капилляров разной величины. Соотношение между радиусом г кривизны поверхности жидкости и упругостью ее иаров впервые выведено было Редеем [c.97]

Для рекуперации применяют активные угли растительного происхождения. Рекуперационные угли обладают обычно структурой смешанного типа, крупнозернисты и в большинстве случаев гранулированы. На отечественных рекуперационных установках с адсорберами периодического действия обычно применяют уголь марки АР. Его готовят из каменноугольной пыли и древесной смолы. Технические условия на уголь АР приведены в литературе [0-3]. Угли, применяемые для адсорбции газов и трудно сжижаемых паров и разделения газовых смесей, относят обычно к первому структурному типу. [c.38]

Адсорбция газов и паров па поверхности твердых тел также происходит в результате уменьшения свободной, поверхностной энергии. Ввиду трудности измерения поверхностного натяжения твердых тел, об адсорбции на них судят, непосредственно определяя количество адсорбированного вещества. Последнее тем больше, чем больше поверхность адсорбента. Поэтому для осуществления адсорбционных процессов весьма важно создание высокопористых адсорбентов с развитой внутренней поверхностью, которую характеризуют удельной поверхностью, т. е. поверхностью, приходящейся на 1 г сорбента. Важнейшими пористыми сорбентами являются активный уголь и силикагель. Поглощающая [c.311]

Из данных табл. 3 следует, что кокосовый уголь по отношению к указанным газам активнее букового. Оба сорта углей в большей степени насыщаются аммиаком и хлористым водородом, чем углекислотой и закисью азота. Кроме степени насыщаемости угля, критерием активности может служить также и количество тепла, выделяемого при поглощении газа, но метод вычисления поглощаемости в объемных соотношениях грешит неточностями, так как равные объемы углей различного обжига и обработки имеют разный вес. Поэтому гораздо целесообразнее вычисление активности в весовых соотношениях. Кроме того, объемные отношения не приложимы при испытаниях адсорбции углем паров сложных органических веществ и веществ, находящихся в растворе. [c.70]

Многие пористые и волокнистые вещества обладают способностью поглощать газы и пары, удерживая их на своей поверхности. Это явление получило название адсорбции. Такие вещества, как древесный уголь, вата легко адсорбируют водяные пары. Процесс адсорбции водяного пара следует отнести к физи- [c.88]

При нормальной температуре химическому превращению на угле подвергаются также сероокиоь углерода и некоторые другие соединения. Основная масса сероорганических соединений может быть удалена физической адсорбцией на активном угле. Процесс циклический, состоит из чередующихся фаз. Десорбция сернистых соединений производится паром, после чего уголь просушивается газом. Преимуществом этого способа является возможность полной очистки газа от тиофена. [c.88]

Изотермы адсорбции газов на активном угле (см. раздел 5.4) показывают сильную адсорбционную активность угля в области низких давлений. При получении высокого вакуума этот эффект можно использовать для поглощения следовых количеств газов, которые не удаляются парортутными высоковакуумными насосами. Активный уголь можно применять для выравнивания скоростей утечки в отпаянных вакуумных камерах, например термостатах с высоковакуумной изоляцией, используемых для транспортировки и хранения ожиженных газов. Несмотря на значительные достижения в технике обработки материалов часто в местах пайки или сварки появляются неплотности. Использование специально обработанного активного угля позволяет значительно увеличить срок службы подобных вакуумных камер. Угли, активированные водяным паром, показали лучшие результаты при адсорбции диффундирующих внутрь камеры газов — аргона, азота или кислорода. Для этой цели можно рекомендовать использование слоя активного угля толщиной в одно зерно размеры зерен не должны превышать [c.202]

Адсорбция активированным углем 5. Способ наиболее эффективен для удаления тиофена, в меньшей степени — для удаления сероуглерода и мало эффективен для удаления сероокиси углерода. Уголь регенерируют обработкой паром при 120— 150 °С. Сероемкость угля невысока и в зависимости от состава очищаемого газа составляет доли процента или несколько процентов от веса угля. [c.294]

Многие пористые и волокнистые вещества обладают способностью поглощать газы и пары, удерживая их на своей поверхности.. Это явление получило название адсорбции. Такие вещества, как древесный уголь, вата, легко адсорбируют водяные пары. Процесс адсорбции водяного пара следует отнести к -физическим процессам. Вещества, способные адсорбировать пары воды, называются гигроскопическими (например, всем -известная гигроскопическая вата). При незначительном подогреве такие вещества теряют адсорбированную воду. Чтобы убедиться в этом, можно положить [c.123]

Из-за отсутствия плотной упаковки макромолекул кристаллы неорганических полимерных тел обладают еще одним важным свойством — способностью сорбировать различные вещества. Под сорбентами подразумеваются вещества с большой внутренней поверхностью, которые адсорбируют (поглощают) молекулы газов, пара и жидкостей за счет молекулярных или химических сил. В первом случае имеет место физическая адсорбция, во втором— химическая в результате последней в неорганических полимерных телах появляются новые функциональные или концевые группы. Химическая и термическая устойчивость полимерных тел делает их незаменимыми сорбентами. Примером могут служить такие широко применяемые сорбенты, как сажа, активированный уголь, окись алюминия, силикагель, цеолиты, пористые стекла. Полимерные тела могут кристаллизоваться в очень некомпактные кристаллы — цеолиты — со множеством пор молекулярного размера. Цеолиты служат молекулярными ситами, отсеивающими молекулы строго определенных размеров. Аналогичным свойством обладают и некоторые пористые стекла. Более подробно эти вещества мы рассмот рим в разделе о гетероцепных неорганических полимерах. [c.49]

Поверхности всех твердых тел обладают в той или иной степени адсорбционными свойствами, т. е. способны поглощать газы, пары и растворенные вещества. Характер поглощения зависит от способа предварительной обработки адсорбента и структуры его активной поверхности, но более всего — от природы адсорбируемого вещества. Веществами с наиболее сильно развитой способностью к адсорбции являются древесный уголь и силикагель. Хотя удельная поверхность. этих адсорбентов одинакова, но по характеру своего действия они существенно различны. Например, уголь гораздо лучше поглощает из водных растворов органические вещества, чем неорганические, кислоту лучше, чем щелочь, а си Л1кагель, наоборот, хорошо поглощает воду, неорганические вещества и щелочь. [c.303]

Опыт ы. а) При пропускании тока воздуха через промывную склянку, заполненную бензолом, воздух увлекает пары бензола. Ток воздуха пропускают через стеклянную трубку диаметром около 2 см, в которой находится слой активированного угля высотой около 10 см (уголь крупнозернистый, но с узкими порами, подходящий для адсорбции газов). Через уголь проходит лишь воздух, а бензол удерживается. После насыщения угля бензолом, что обнаруживается по появлению запаха, эту трубку соединяют с концом холодильника и через уголь пропускают пары воды. Пары увлекают бензол, который вместе с водой конденсируется в холодильнике. Уголь после высушивания в сушильном шкафу при 120° можно использовать снова. [c.468]

Адсорбция — поглощение (сорбция) газов, паров, растворенных веществ поверхностью твердого тела или раздела двух фаз (адсорбат — поглощаемое вещество, адсорбент — поглотитель, например активный уголь, силикагель, алюмогель, пылевидная сажа и др.). Распространенные пористые адсорбенты активный уголь, силикагель и др. размеры пор > 10 сл( — < удельная поверхность (в активный уголь — [c.323]

Говоря о самовозгорании растительн лх материалов, необходимо отметить способность к самовозгоранию также и угля, полученного путем термического разложения древесины или других целлюлозных материалов. Древесный уголь способен самовозгораться только в первый период времени после его изготовления. Объясняется это тем, что причиной самовозгорания служит теплота, выделяющаяся при адсорбции им паров и газов. Способность угля к адсорбции падает при нахождении его на воздухе, и через некоторое время вообще исчезает. Поэтому древесный уголь, пролежавший длительное время на воздухе, самовозгораться не способен. [c.112]

Если плотность угля падает ниже некоторой минимальной критической величины, то адсорбционная способность его на единицу объема начинает уменьшаться. Лучший уголь бывает сравнительно плотным. Активированный уголь из скорлупы кокосового ореха с максимальной адсорбционной способностью на единицу объема. обладает кажущейся плотностью приблизительно в 0,66. Плотность более высокая, чем эта, указыв ет на то, что максимальная поверхность не достигнута, а плотность более низкая показывает, что уголь содержит слишком крупные поры и что адсорбционная способность его на единицу объема вследствие этого уменьшилась. Вопрос о должном размере и количестве пор связан также с вопросом о механической прочности. Угли, которые предназначаются для применения их для промышленной адсорбции газов и паров, должны быть механически прочными, чтобы быть в состоянии противостоять измельчающему и истирающему действию, которому они обычно подвергаются. К счастью, такие материалы, как активированный уголь из кокосового ореха и некоторые активированные синтетические продукты, обладающие на единицу объема максимальной адсорбционной способностью, являются в то же время и механически [c.807]

Адсорбция газов и паров часто протекает исключительно быстро. Например, зернёный активный уголь Оагсо С адсорбирует 300-кратный объем азота при —183° меньше чем за минуту. Фрейндлих[ ], измеряя фотографическим методом скорость адсорбции двуокиси углерода на древесном угле, нашел, что равновесие устанавливается быстрее чем за 20 сек. Хороших адсорбент для отравляющих веществ должен обладать не только большой адсорбционной емкостью, но и большой скоростью поглощения. Лэмб, Вил сон и Чаней [ ] нашли, что противогазовый уголь извлекает из воздуха, содержащего 7000 частей хлорпикрина на миллион, 99,99% этого вещества за 0,03 сек. [c.18]

Газ с ВЫСОКИМ содержанием гелия (95% или более) сначала подвергают химической очистке от примесей кислорода, водорода, двуокиси углерода, водяных паров и азота . Для этого газ последовательно пропускают над нагретой медью и окисью меди (при 500— 600 °С) и далее через раствор едкого кали, твердое едкое кали, пятиокись фосфора и металлический кальций, нагретый до 400—500 °С. Этот процесс в случае необходимости повторяют или делают замкнутым, давая газу циркулировать через систему очистки. Остаточный газ подвергают разделению методом адсорбции прп температуре жидкого воздуха или жидкого азота. В качестве сорбентов используют активированный уголь и хабазит. Адсорбцию газа повторяют до тех пор, пока опектросконичеакое исследование газа н.е покажет наличие одного гелия. - [c.293]

Как бы ни была развита у углей способность к адсорбции, это явление не может служить причиной повышения в них температуры до воапламенения. Это объясняется не только тем, что в процессе адсорбции выделяется меньше тепла, чем при окислении, ко и тем, что способность угля к адсорбции зависит также от температуры. При низких температурах уголь активно поглощает пары и газы, а при высокой температуре он их, наоборот, выделяет. [c.115]

От адсорбции следует отличать абсорбцию, когда поглощение газа или пара происходит также в объеме твердого вещества. Последнее называют тогда абсорбентом, а газ или пар абсорбатом. Термины сорбция , сорбент и сорбат охватывают оба типа явления. Адсорбция тем больше, чем больше поверхность твердого тела. Порошкообразный, активированный древесный или торфяной уголь адсорбирует значительные количества газов, на чем основано его применение в противогазах. На рисунке 79 предетавлена установка для измерения адсорбции газов на поверхности твердых веществ. Адсорбент помещается в чашечку 1, подвешенную на кварцевой спирали 2, которая при увеличении массы чашечки растягивается. Величину растяжения, а вместе с тем и увеличение массы, обусловленные адсорбцией газа, определяют, фиксируя пололсение спирали через горизонтальный микроскоп 3, в окуляре которого находится стекло с нанесенными на нем делениями (окуляр-микрометр). Перед опытом по определению адсорбции прибор откачивают с помощью ротационного масляного 4 и ртутного диффузионного 5 насоса до давления н/ж , чтобы удалить с поверхности адсорбента имеющиеся на ней адсорбированные вещества. Адсорбция измеряется при постоянной температуре, поддерживаемой с помощью термостата. Адсорбируемый газ вводится из стеклянного баллона 6 через кран 7, позволяющий точно регулировать количество впускаемого газа. Давление, создаваемое газом в приборе, измеряют манометром 8. [c.241]

Все указанные виды применения древесного, костяного, кровяного и животного углей основаны главным 06pa30ii на высокой адсорбционной способности, которую уголь проявляет по отношению ко многим растворенным веществам и газам. Уголь с высокой адсорбционной способностью называют активированным углем. Активность угля в значительной мере зависят, помимо исходного вещества, также от способа приготовления. Активность можно часто повысить путем особой обработки угля, например нагреванием с некоторыми неорганическими солями. Адсорбционная способность угля относительно различных веществ весьма различна. Газы в общем адсорбируются тем хуже, чем труднее они сжижаются. Однако нет полной прямой зависимости между степенью адсорбции газов и их точкой кипения или критЕгческой температурой. По данным автора (1932), углем большой активности адсорбируется тем большее количество тех или иных газов, чем ниже упругость их пара в жидком состоянии. Адсорбция сильно возрастает при понижеции температуры. [c.465]

Адсорбция. С действием молекулярных сил непосредственно связано очень важное явление, называемое адсорбцией. Для ознакомления с ним можно проделать такой опыт в бутыль, заполненную, например, газом аммиаком (NHg), бросить зерненый свежепрокаленньи уголь, закрыть пробкой и все несколько раз встряхнуть. В результате окажется, что содержание аммиака в газообразной фазе резко уменьшится, а вес угля повысится аммиак адсорбировался углем. Подобный опыт можно повторить и с другими газами (N,, СО, Oj, HjS, SOj и др.). Каждый раз уголь будет вызывать уменьшение концентрации вещества в газообразной фазе за счет адсорбции. Уголь может адсорбировать многие вещества и из их растворов. Если, например, в водный раствор красок индиго или фуксина всыпать порошок угля и хорошо взболтать, то после фильтрации получится бесцветная жидкость краски поглотились (адсорбировались) углем. Способностью поглощать газы, пары и растворенные вещества обладает не только уголь, но и почва, мука и целый ряд технических материалов. Так, почва способна хорошо адсорбировать аммиак, на чем основано его применение в качестве удобрения. Почва хорошо сохраняет также аммиак, образующийся при разложении навоза, сохраняя таким образом этот ценный элемент питания растений для них. [c.131]

В качестве адсорбента широко применяют так называемый а к -тивированный уголь, т. е. березовый уголь, поверхность которого сильно увеличена в результате обработки водяным паром при нагревании. Известно, что на адсорбции газов активированным углем основано действие фильтрующего противогаза, изобретенного Н. Д. Зелинским и защитившего от отравления многие тысячи солдат во время первой мировой войны. Не менее важно поглощение углем растворенных [c.299]

При переработке тощих газов (до 50 г/ж Сз 4- высшие) применяется метод адсорбции, основанный на способности твердых пористых материалов (адсорбентов) поглощать пары и газы. В качестве адсорбента обычно используют активированный уголь, который поглощает из газа преимущественно тяжелые углеводс роды и постепенно насыщается ими. Для извлечения поглощенных углеводородов и восстановления адсорбционной способности насыщенный уголь обрабатывают водяным паром. Смесь водяных и углеводородных паров, отогнанная из адсорбера, охлаждается и конденсируется. Полученный нестабильный бензин легко отделяется от воды при отстое. Для отбензинивания газов газоконденсатных месторождений применяют силикагель. [c.15]

Во время первой мировой войны был впервые применен активный уголь из скорлупы кокосового ореха в качестве адсорбента в противогазных масках. Благодаря этому опыту и разработке в середине 30-х годов технологии производства гранулированных углей типа суперсорбон и бензосорбон активные угли нашли применение в адсорбции газов и паров. Возможность извлечения бензола из светильного газа и другие рекуперацноиные процессы сыграли решающую роль в расширении областей применения активных углей. В настоящее время мировое производство активного угля составляет примерно 300 тыс. т/год (1977 г.), из которых примерно треть выпускается в Северной Америке и Европе [5]. [c.11]

Адсорбцию осуществляют в вертикальных аппаратах, заполненных твердым г.оглотителем (активный уголь, силикагель, цеолиты). Наиболее широкое применение в промышленности получил активный уголь с активной поверхностью 600—1700 м-1г. Он обладает очень важным качеством — гидрофобностью, так как отходящие промышленные и вентиляционные газы, как правило, влажные. Десорбцию поглощенного углеводорода прово- 1ят с помошью ВОДЯНОГО Пара, активность тля восстанавливают обработкой горячим воздухом. [c.70]

Адсорбция активированным углем. Адсорбционным называют высоковакуумный насос, который откачивает газ за счет эффекта физической адсорбции газа развитой поверхностью адсорбента. Адсорбционные насосы, использующие охлажденный активированный уголь или силикагель, применяли задолго до изобретения диффузионных насосов. Для металлографических исследований структуры металлов и сплавов при высоких температурах, когда проникновение паров рабочей жидкости из вакуумного насоса особенно нежелательно, был применен адсорбционный насос конструкции УФТИ. Откачка происходит в результате адсорбции молекул откачиваемого воздуха охлажденным активированным углем, причем скорость откачки растет с увеличением давления в откачиваемом пространстве. Такой процесс не может продолжаться непрерывно, так как активированный уголь постепенно насыщается газом. Восстановление угля производится прогревом при одновременной откачке форвакуумным насосом. Не следует применять для охлаждения насосов жидкий воздух из-за возможности взрыва. [c.410]

Для получения численных значений коэффициента массообмена Ричардсон и Шекели [30] исследовали процесс адсорбции в системе активированный уголь — воздух, содержащий пары четыреххлористого углерода, при резко выпуклой изотерме адсорбции. При ограничении высоты кипящего слоя примерно до пяти диаметров частиц равновесия на выходе из слоя не достигалось и полагалось, что движущая сила достаточна для точного расчета. Предполагалось также, что твердые частицы были идеально перемешаны, а газ подавался в режиме полного вытеснения без каналообразова-ния в слое. В опытах экспериментально снимались кривые адсорбции паров ССЦ на активированном угле посредством взвешивания колонки с адсорбентом через определенные промежутки времени (рис. 2.8). [c.46]