Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензол адсорбция на угле

    Система этанол — бензол — активный уголь, — индивидуальные изотермы адсорбции паров смеси, б) — расчетная изотерма и экспериментальные данные для жидкой смеси. [c.325]

    Адсорбция углем. Уголь, как отмечено,—типично гидрофобный адсорбент. Он слабо адсорбирует воду и энергично — бензол. Поэтому уголь особенно пригоден для поглощения растворенных веществ из водных растворов. Указанный адсорбент из этих растворов почти не поглощает воды, но хорошо поглощает растворенные в ней вещества. Наоборот, в органических растворителях уголь по преимуществу будет поглощать молекулы самого растворителя и лишь в очень малой степени — частицы растворенного вешества. [c.247]


    По табл. IX.2 выбираем для адсорбции активный уголь марки АГ-3 с насыпной плотностью р = = 500 кг/м . Равновесные данные по адсорбции бензола из воздуха на угле АГ-3 приведены в табл. 1Х.1. [c.154]

    В работе М. М. Дубинина с сотрудниками [6] приведены экспериментальные предельные величины адсорбции некоторых веществ на активных углях АУ-1, АУ-2, АУ-3 с различной пористой структурой, структурные характеристики которых были определены по бензолу. Исследования, проведенные авторами, показали, что геометрическая структура и критический диаметр молекул могут оказывать существенное влияние на значение предельной величины адсорбции. В табл. 2.4 представлены структурные характеристики указанных углей и предельные объемы адсорбционного пространства при адсорбции трех веществ с различным критическим диаметром молекул. Адсорбция проводилась при 293 К, что значительно ниже температуры кипения всех рассматриваемых веществ. Видно, что при адсорбции указанных веществ на активных углях АУ-1 и АУ-2,. характеризующихся высокими значениями структурной константы В, предельный объем только немного отличается от объема,, оцененного по бензолу. Уголь АУ-3 имеет наименьшее значение структурной константы, а значит, наименьшие размеры микро- [c.27]

    Адсорбция на твердых телах из растворов зависит от характера смачивания поверхности растворителем. Если растворитель хорошо смачивает поверхность твердого тела, следовательно, сильно понижается поверхностное натяжение и происходит преимущественная адсорбция растворителя. Поэтому чем лучше растворитель смачивает твердое тело, тем слабее адсорбируются молекулы растворенного вещества. Например, уголь значительно лучше адсорбирует растворенные вещества из водного раствора, чем из бензола или другой углеводородной среды, хорошо смачивающей уголь. Эти положения сформулированы в правиле П. А. Ребиндера  [c.185]

    Полярные гидрофильные адсорбенты — минеральные вещества, такие, как глина и силикагель, напротив, лучше адсорбируют молекулы растворенного вещества из углеводородной среды. Поэтому для очистки углеводородных растворителей применяют глины. Следовательно, адсорбция раство репного вещества на твердой поверхности будет тем больше, чем больше разность полярностей между растворителем и твердым адсорбентом. Неполярный уголь хорошо адсорбирует растворенные вещества из полярных растворителей (из воды), а полярные — глина и силикагель лучше адсорбируют растворенные вещества из углеводородных неполярных растворителей (например из бензола). Напротив, чем ближе по [c.67]


    Действительно, если дисперсная фаза и дисперсионная среда (состоящая, в основном, из молекул растворителя) резко различаются по своей полярности, взаимодействие между ними будет незначительным, что создает благоприятные условия для адсорбции именно растворенного вещества (а не растворителя). Чем больше свободная энергия (пропорциональная разности полярностей) на межфазной границе, тем больше возможность снижения ее за счет адсорбции растворенного вещества, обладающего обычно промежуточной полярностью (ПАВ). Необходимо, таким образом, создать условия для проявления поверхностной активности, а следовательно, преимущественной адсорбции второго компонента. Например, для адсорбции бензойной кислоты из водного раствора следует применять неполярный адсорбент — уголь, для адсорбции ее из раствора в бензоле — полярный адсорбент, например силикагель. Если же мы применим силикагель для водного раствора, произойдет адсорбция полярных молекул воды и условия для адсорбции молекул кислоты окажутся неблагоприятными. [c.174]

    Углеводороды, не образующие комплекса с карбамидом (ра-финаты), подвергали разделению на угле марки АР-3 (размер частиц 0,25—1 мм) при следующих условиях соотношение продукт уголь 1 10 разбавление продукта растворителем I 3, десорбирующие жидкости — фракция алкилата (50—80 °С) и бензол температура адсорбции 30—35 °С температура десорбции 60—70 °С. [c.7]

    Процесс адсорбции также избирательный. Так, активированный уголь и силикагель (активированная кремнекислота) хорошо поглошают пары бензола. При сухой очистке газа окислы железа связывают H S. [c.164]

    Если 0с — угол смачивания между твердым веществом и жидкостью, то составляющая поверхностного натяжения равна а С08 0с и уравнение (5.21) изменится. Давление равновесной адсорбции Ра в области капиллярной конденсации превышает соответствующее давление десорбции Рд, так как десорбция в этом случае происходит из целиком заполненных капилляров, и угол смачивания равен нулю. В опыте необходимо провести адсорбцию до относительного давления, равного единице, и десорбцию, а затем использовать для расчета десорбционную ветвь петли гистерезиса данной изотермы, поскольку при этом не нужна поправка на угол смачивания. На рис. 5.8 изображены изотермы адсорбции и десорбции паров бензола на крупнопористом силикагеле [223]. Каждая точка изотермы адсорбции дает значения [c.250]

    Активированный уголь должен обладать хорошими адсорбционными свойствами. Активность угля определяют по термическому эффекту адсорбции чистого бензола. [c.87]

    Что касается фактора (а), то надо иметь в виду, что поверхностное натяжение у жидкости становится функцией радиуса поры, когда последний меньше примерно 500 А, а ошибка, вызванная использованием обычного значения у при г, меньшем примерно 50 А, составляет несколько процентов. Этой ошибкой можно пренебречь при высоких относительных давлениях, но при низких давлениях она становится значительной. Кроме того, обычно делается не всегда справедливое предположение, что краевой угол равен нулю (см. стр. 174). Такое допущение может привести к ошибке в определении г в несколько процентов. Поправка на толщину t адсорбционной пленки [фактор (б)], также определяется не точно. Если используется стандартная изотерма (рис. 91), то из-за разброса точек ошибка в определении значения п также может составить несколько процентов. Если п получают при непосредственном построении изотермы адсорбции на стандартном непористом твердом теле, то неизвестно, насколько хорошо поверхностные свойства стандартного образца соответствуют поверхностным свойствам исследуемого пористого образца. Сразу же следует отметить, что для таких паров, как пары бензола или метилового спирта, которые имеют специфический характер взаимодействия с твердым телом, нельзя использовать стандартную изотерму, а возможность использования стандартного твердого тела еще не доказана. [c.207]

    В качестве иллюстрации одного из старых методов (который описан в монографии Брунауера [68]) рассмотрим кратко установку, разработанную Девисом [69] для измерения адсорбции бензола из тока воздуха. Ток воздуха очищался пропусканием через колонки, содержащие уголь, силикагель и натронную известь, а затем проходил через измерители тока воздуха. Этот ток воздуха затем разделялся таким образом, что одна его часть оказывалась насыщенной бензолом после прохождения через барботер путем смещения насыщенного бензолом тока воздуха с основным потоком воздуха достигались различные значения парциального давления. После смесителя этот поток проходил через адсорбционную колонку, содержащую примерно 0,5 г угля, в которой с помощью термостата поддерживалась температура 25°. Достижение адсорбционного равновесия — постоянство веса — оценивалось путем периодического взвешивания колонки адсорбционная колонка была соответствующим образом защищена от охлаждения, такую процедуру производили для каждого парциального давления. Этот способ определения изотерм адсорбции трудоемок и не дает достаточно высокой точности. В настоящее время установки подобного типа [c.381]


    К числу других ранних исследований в этой области относятся работы Бриггса и Синха [61], которые измеряли влияние двуокиси углерода на каменный уголь, и Мак-Бена с сотрудниками [62], которые проводили адсорбцию воды, гептана и бензола на угле из сахара. [c.260]

    Каталитическое восстановление окиси углерода с получением в остатке после синтеза бензола газа, богатого углекислотой выход углекислоты 97% газы, остающиеся, после отделения конденсируемых компонентов, для адсорбции углеводородов с низкой критической температурой подвергают двухкратной обработке, например таким адсорбентом, как активированный уголь регенерацию адсорбента проводят, например, с помощью водяного пара выделяющийся газ отделяют от воды [c.142]

    В гл. VI мы обсуждали расхождение между величинами поверхности, полученными по изотерме Кулиджа [ ] для адсорбции бензола и водяного пара на угле. Бензол дает величину поверхности в пять раз большую, чем вода. Одно из объяснений, выдвинутое в гл. VI, подобно приведенному здесь для монтмориллонита. Уголь обладает слоистой структурой подобно графиту. Бензол с легкостью проникает между слоями, вода же — лишь с трудом по причине отрицательной чистой теплоты адсорбции. [c.481]

    Из рис. 2, а видно, что принятая модель хорошо передает свойства адсорбционной системы четыреххлористый углерод—изооктан—активированный уголь АС. Аналогичный результат получается при анализе адсорбции других бинарных растворов (бензол—изооктан, бензол—четыреххлористый углерод, бензол— этанол) на активном угле АС. Однако в адсорбционной системе этанол—изооктан— активированный уголь АС принятая модель адсорбционной фазы не позволяет [c.95]

    Во второй работе [130] был исследован пиридиновый экстракт угля шахты Ворошилова Донецкого бассейна. Экстрагирование, которое производилось при 180° и атмосферном давлении в течение 6 час., дало выход экстракта 30% на исходный уголь. Растворимость экстракта была в этиловом спирте 10%, в бензоле 30% и 45% в этиловом эфире, хлороформе и петролейном эфире. Химический анализ показал 1,13% кислот и фенолов и 4,67% оснований. Кислоты и нейтральная часть содержали 17 и 22% ненасыщенных соединений, соответственно. Для хроматографического анализа в качестве адсорбента применялась окись алюминия— вещество, особенно пригодное для адсорбции кислых соединений. В нашем распоряжении нет данных о результатах этой работы. [c.195]

    Согласно выбранному методу был проведен расчет параметров уравнения изотермы адсорбции на примере системы бензол — сарановый уголь САУ при температуре < = 80°С. Результаты расчетов сведены в табл. П.1. Для сравнения результатов расчета на ЦВМ, в таблице приведены экспериментальные данные и величины адсорбции, рассчитанные по уравнению Дубинина — Астахова, параметры которого, определены согласно методике, изложенной в [82]. [c.227]

    С использованием выражения (6) разработан и реализован на ЭЦВМ алгоритм расчета концентрации адсорбата и адсорбента по высоте многоступенчатого аппарата с псевдоожиженным слоем при одно-компонентяой адсорбции.Результаты расчета для систем метан,, мета- НОЛ, бензол - активный уголь удовлетворительно совпадают с известными экспериментальными данными [2,з]. [c.113]

    Настоящая работа посвящена изучению кинетики адсорбции веществ одной гранулой адсорбента при постоянном давлении адсорбируемого вещества (адсорбтива). В качестве модельной системы была выбрана система бензол — активный уголь Суперсорбон , для которой можно предположить существование двух последовательных стадий кинетики установления адсорбционного равновесия. [c.296]

    Если 0с — угол смачивания между твердым веществом и жидкостью, то составляющая поверхностного натяжения равна a os0o и уравнение (VI.25) изменится. Давление равновесной адсорбция Яа в области капиллярной конденсации превышает соответствующее давление десорбции Яд, так как десорбция в этом случае происходит из целиком заполненных капилляров, и угол смачивания равен нулю. В опыте необходимо провести адсорбци10 до относительного давления, равного единице, и десорбцию, а затем использовать для расчета десорбционную ветвь петли гистерезиса данной изотермы, т. к при этом не нужна поправка на угол смачивания. На рис. 131 изображены изотермы адсорбции и десорбции паров бензола на крупнопористом силикагеле. Каждая точка изотермы адсорбции дает значения адсорбированного количества бензола а и относительного давления пара Р/Рд. Умножая величину а на V, находят объем пор, а подставляя в уравнение Кельвина (VI. 25) соответствующее значение Я/Яо, получают гк. [c.301]

    Для разделения бензина и газойлевой фракции нефти Понка было испытано несколько полярных и неполярных адсорбентов — силикагель, оксид алюминия, оксид магния, активный уголь [4]. Отмечен ряд закономерностей адсорбции углеводородов на силикагеле 1) снижение сорбируемости происходит в ряду поли- и бициклические арены > арены с одним ароматическим кольцом > циклоалканы и алканы 2) адсорбируемость нормальных алканов уменьшается с увеличением в молекуле числа углеродных атомов 3) циклопентан и алкилциклонентаны сорбируются более прочно, чем циклогексан и соответствуюшие алкилциклогексаны 4] нормальные алканы адсорбируются сильнее, чем разветвленные с тем же числом углеродных атомов 5) гексан сорбируется более прочно, чем циклогексан, но нормальные алкилциклогексаны — сильнее, чем нормальные алканы с тем же числом углеродных атомов 6) полиалкилбензолы сорбируются более прочно, чем моноалкилбензолы с тем же числом углеродных атомов 7) о-дизамешенные гомологи бензола сорбируются сильнее, чем и-изомеры и, по-видимому, чем ж-изомеры. Различия в сорбируемости углеводородов, отмеченные в пунктах 2—7, сравнительно невелики, и порядок может измениться при малых концентрациях одного из компонентов. [c.60]

    Для ГАХ. 67. Уголь общего назначения. 68. Для очистки воздуха. 6Э—83. Для обесцвечивания растворов. 84—89. Для дезодорации и адсорбции из растворов, 90—101. Для адсорбции и катализа в газах. 103. Отбеливающие глины с добавкой активного угля. 104. Для ГАХ. 105—106. Обесцвечивающий уголь двух сортов стандартный и промытый кислотой. 107. Для КЖХ. 108—111 Для ГАХ. 112. Высокоочищен-ный обесцвечивающий уголь. 114, Для адсорбции из газов. 115. Для адсорбции из газов при повышенной температуре. 116. Для очистки газов, рекомендуется для поглощения бензола из бытового газа. 117. Для адсорбции ультрамикропримесей в газах. 118, Для улавливания ядовитых веществ в.газах. 119. Импрегнированный уголь для улавливания сероводорода (превращение в элементарную серу в присутствии следов кислорода). 120. Для улавливания серусодержащих соединений (в результате адсорбции после каталитического разложения). 121. Для очистки органических рас-гворителей (в нарах). 122. Для очистки сероуглерода от сероводорода (в парах). 123. Носитель для катализаторов в газофазных реакциях. [c.125]

    Впервые активированный уголь для очистки фенолсодержащ сточных вод был применен в Германии еще в 1932 г. Однако, г смотря на высокую степень обесфеноливания (- 9970), по-вил мому, в результате быстрой дезактивации сорбента установка р ботала непродолжительное время [2]. В дальнейшем адсорбцио ный метод начали применять в других странах в основном д доочистки стоков после пароциркуляционных, феносольванных бензольных установок. При этом срок работы сорбента существе но увеличился. Регенерация сорбента может быть проведена вс ным раствором щелочи, бензолом или другим подходящим растЕ рителем, однако в виду низкой концентрации остаточных фенол в сточной воде их утилизация при адсорбционной доочистке сп новится нерентабельной. Поэтому предпочитают применять бол дешевую термическую регенерацию активированного угля деструкцией сорбированных фенолов или использовать бол [c.353]

    На рис. 4 изображены гиббсовские изотермы адсорбции бензола на угле СКТ, А 2О3 и различных ионообменных формах цеолита типа X . Как следует из рис. 4, уголь СКТ адсорбирует бензол из смеси с циклогексаном меньше, чем синтетический цеолит NaX и некоторые его ионообменные формы. Вид гиббсовской изотермы адсорбции свидетельствует о том, что при всех концентрациях бензола в равновесном растворе на угле одновременно адсорбируются оба компонента. По сравнению с углем AlgOg поглощает небольшие количества бензола. При жидкофазном разделении бинарной смеси изотермы адсорбции на активной окиси алюминия и цеолите uNaX практически совпадают. [c.50]

    Технически важными адсорбентами для газов являются уголь и силикагель. В продаже имеется ряд активированных углей, отличающихся по способу изготовления и по их адсорбционной способности. Обычно адсорбент в виде зерен укладывается в башни, и газ, содержащий адсорбируемое вещество, проводится через них до почти полного насыщения угля. После этого поток газа обычно направляется в башню со свежим углем, адсорбент же освобождается от адсорбированного вещества пропусканием горячего пара. Так, например, бензол и большинство летучих органических соединений могут быть удалены из угля перегретым паром, после чего охлажденный уголь снова может быть использован для адсорбции. Активированный уголь представляет осо бенную ценность для рекуперации растворителей из паров, которые очень сильно разбавлены воздухом, как это имеет место при сушке резиновых клеев, при чистке одежды растворителями, при сушке лаков и т. п..  [c.104]

    Покажем на конкретном примере, как проводится обработка данных по теплотам смачивания. Согласно результатам адсорбционных измерений, при концентрации бутанола 0,3 г/100 мл степень заполнения поверхности 0 равна 0,5. Теплота растворения бутанола составляет 25 кал/г растворенного бутанола. Площадь, занимаемая молекулой бутанола неплотном монослое, принимается равной 40 А , что соответствует адсорбции 3-10 г/см-, т- е. 1,5-10- г/см при 0 = 0,5. Чтобы удалить такое количество бутанола из раствора, требуется затратить энергию примерно в 15 эрг. Теоретически теплота взаимодействия графона с раствором бутанола составляет (113+32)/2, или 72 эрг. Следовательно, собственно теплота смачивания должна быть равна около 57 эрг/см что почти совпадает с экспериментальной теплотой смачивания. Аналогичный подход оправдал себя и при изучении системы бензол—циклогексан—активный уголь [70]. Успех расчетов, основанных на предположении аддитивности, показывает, что взаимо-деиствие адсорбат—адсорбат в смешанной поверхностной фазе слабо сказывается на теплотах смачивания. [c.328]

Рис. 86. Экспериментальные изотермы адсорбции бензола [27] в линейной форме по уравнению (8.25) для активных углей I — СА из поливилиден-хлорида 2 —СК из торфа, сернисто-калиевая активация 3 — АГ — гранулированный уголь на основе ископаемого угля, парогазовая активация Рис. 86. Экспериментальные <a href="/info/143007">изотермы адсорбции бензола</a> [27] в <a href="/info/41602">линейной форме</a> по уравнению (8.25) для активных углей I — СА из поливилиден-хлорида 2 —СК из торфа, сернисто-калиевая активация 3 — АГ — <a href="/info/589855">гранулированный уголь</a> на основе ископаемого угля, парогазовая активация
    В [47] проведен аналогичный хроматоскопический поиск Wo для молекулы стирола. Модель молекулы стирола строилась с учетом геометрических параметров фрагментов стирола — бензола и этилена, а также параметров стильбена (литературу см. в [47]). В расчете Ф для межмолекулярных взаимодействий всех атомов углерода молекулы стирола с ГТС принималась атом-атомная потенциальная функция (17). На рис. 6.12 показана зависимость вычисленной по уравнению (5) для квазижесткой модели константы Генри от задаваемого угла внутреннего вращения а для одной из температур, при которой было произведено экспериментальное определение Кх. Как видно, угол составляет около 25°. Он мало меняется с изменением температуры. Таким образом, молекула стирола не является плоской даже при адсорбции на поверхности ГТС. [c.203]

    В противоположность только что приведенным примерам, иногда ван-дер-ваальсова адсорбция бывает в высшей степени специфична и настолько, что ее можно сравнивать в этом отношении с хемосорбцией. Возможно, что наиболее хорошо известным примером такой специфичности является различие во взаимодействии угля и силикагеля с бензолом и водой. Чанеем, Рейем и Сент-Джоном [2 ] было установлено, что если встряхивать смесь бензола с водой, с углем и силикагелем, то уголь будет адсорбировать бензол, и при 29 с. Брунауер [c.449]

    Для- адсорбции, отнесенной к объему, последовательность четырех адсорбентов для воды при 140 мм такова ТЬОа, А1аОз, WOз и ЪтО , в то время как для спирта как раз наоборот. Ясно, что мы имеем здесь дело с высокой. степенью специфичности, что более удивительно, чем для рассмотренной системы уголь — силикагель — бензол — вода. В конце концов, бензол и вода являются чрезвычайно различными веществами, так же, как и уголь и силикагель, но вода и спирт являются аналогичными веществами с дипольными молекулами, а рассматриваемые четыре окиси — аналогичными ионными кристаллами. [c.452]

    Чоудхури и Пал [31] изучили адсорбцию паров бензола па ряде смешанных адсорбентов. Результаты, полученные ими для трех адсорбентов, приведены иа рпс. 169. Кривая 1 представляет адсорбцию на смесях древесного ух-ля и окиси алюминия, кривая 2 — на смесях силикагеля и окиси алюлп1ния и кривая 3 — па смесях гелей окиси железа и окиси алюминия. Уголь без примесей оказывается гораздо лучшим адсорбентом по сравнению с тремя остальными.. Добавление 6,7% окиси алюминия к углю слегка увеличивает его активность, но дальнейшее добавление [c.668]

    Грубнер с сотр. [8] исследовали адсорбцию бензола, ацетона и -гексана на адсорбентах с большой (активированный уголь, кизельгур) и с малой удельной поверхностью (ZnO, РвзОз, TiOj, СГ2О3) при высоких температурах (130°, 160°, 200°) и показали, что хроматографические данные хорошо согласуются с результатами, полученными на сорбционных весах. [c.104]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензол адсорбция на угле: [c.78]    [c.161]    [c.54]    [c.174]    [c.50]    [c.253]    [c.75]    [c.57]    [c.370]    [c.260]    [c.481]    [c.490]   
Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.120 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбция на угле

Адсорбция углем



© 2024 chem21.info Реклама на сайте