Натуральный каучук с акрилонитрилом

Изучены привитые сополимеры стирола с полиметилметакрилатом прививка к полистиролу изобутилметакрилата бутадиена, натурального каучука акрилонитрила 5 ° . [c.336]

Весьма интересно сопоставить свойства простых сополимеров бутадиена и акрилонитрила (бутадиен- нитрильные каучуки СКН) и привитого сополимера, полученного на основе тех же компонентов и при одинаковом соотношении их в макромолекулах обоих сополимеров. Привитые сополимеры полибутадиена и акрилонитрила после вулканизации, как и вулканизаты каучука СКН, превосходят вулканизаты натурального каучука или полибутадиена по теплостойкости и атмосферостойкости. Привитой сополимер отличается большей прочностью и эластичностью по сравнению с простым сополимером бутадиена и акрилонитрила. Без введения усиливающего наполнителя предел прочности при растяжении вулканизатов привитого сополимера может достигать 174 кг см , относительное удлинение—765%, предел прочности при растяжении вулканизатов простого сополимера [c.540]

Такие разветвленные полимеры называют привитыми сополимерами. Примером может служить сополимер натурального каучука и акрилонитрил а [c.28]

Хлорированный каучук невулканизированный Гидрохлорид каучука невулканизированный Сополимер акрилонитрила и бутадиена Полисульфидный каучук Натуральный каучук Бутилкаучук Эбонит [c.312]

К последнему типу относятся мономеры, способные образо Бывать при полимеризации свободный очень активный радикал (акрилонитрил, метакриловая кислота и т. д.). Последний может реагировать с относительно малоактивными центрами основной цепи натурального каучука и обусловливать его структурирование или, наоборот, обладать активными центрами и проявлять особую тенденцию к структурированию (хлоропрен). [c.299]

Для получения гомогенных в основном линейных блок-сополимеров из стирола и натурального или синтетического каучука в результате механических воздействий было использовано перемешивание при помощи мешалок пропеллерного или лопастного типа. Таким же путем с натуральным каучуком, полибутадиеном и сополимерами бутадиена со стиролом и бутадиена с акрилонитрилом были сополимеризованы следующие мономеры стирол и о-хлорстирол или их смеси с другими способными полимеризоваться мономерами, такими, как, например, акрилонитрил или метилизопропенилкетон. [c.281]

Обычные синтетические эластомеры, полученные из сополимеров бутадиена и стирола, хлоропрена и акрилонитрила, быстро теряют растворимость при пластикации в отсутствие акцепторов свободных радикалов (рис. Х1У-8). Механизм этих реакций не ясен более ярко выраженная по сравнению с натуральным каучуком тенденция к структурированию, по-видимому, может быть объяснена аналогично тому, как ее объясняют при окислении или других радикальных реакциях. Бутилкаучук деструктируется очень медленно в результате механической обработки и не образует геля. [c.487]

Резиновые смеси. Полярность Б.-н. к. ограничивает возможность их совмещения с неполярными полимерами, напр, с натуральным каучуком. При замене в смесях 20 мае. ч. бутадиен-нитрильного каучука на натуральный каучук улучшаются технологич. свойства (пластичность, клейкость) смесей, но снижаются тепло- и маслостойкость вулканизатов. С увеличением содержания связанного акрилонитрила совместимость Б.-н. к. с натуральным каучуком ухудшается. С не-наполненными бутадиен-стирольными каучуками Б.-п.к. совмещаются лучше, чем с натуральным. Количество бутадиен-стирольных каучуков в композиции с Б.-н. к. может достигать 40%. При этом уменьшается склонность смесей к подвулканизации, улучшается их шприцуемость, повышаются твердость и эластичность и ухудшается маслостойкость вулканизатов. Б.-н. к. хорошо совмещаются с полихлоропреном резины на основе этих композиций превосходят резины из Б.-н. к. по атмосферостойкости, но уступают им по стойкости к набуханию, особенно в ароматич. растворителях. Введение полихлоропрена способствует также повышению эластичности по отскоку и сопротивления раздиру вулканизатов. При совмещении Б.-н. к. с феноло-формальдегидными смолами улучшаются технологич. свойства смесей, повышаются прочность при растяжении, сопротивление раздиру, твердость, масло- и износостойкость и уменьшается остаточное сжатие вулканизатов. В смеси на основе Б.-н. к. можно ввести до 75 мае. ч. феноло-формальдегидных смол (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука), эффект их действия повышается с увеличением содержания связанного акрилонитрила в сополимере. [c.154]

Бутадиен-нитрильный каучук — сополимер 1,3-бутадиена и акрилонитрила — обладает вязкостью натурального каучука, однако превышает его по устойчивости к истиранию, масло- и бензостойкости. [c.98]

Привитые и блоксополимеры, в отличие от сополимеров, полученных обычными способами (стр. 45), обладают свойствами обоих гомополимеров. Например, привитой сополимер крахмала и стирола обладает свойствами крахмала и полистирола. В настоящее время еще не найдены способы точного регулирования длины прививаемой боковой цепи и числа прививок, что приводит к получению неоднородных продуктов. Однако уже получают в промышленном масштабе привитые и блоксополимеры, например привитые сополимеры акрилонитрила с целлюлозой и натуральным каучуком. [c.55]

В лаборатории английской компании Бритиш Раббер осуществлена прививка метилметакрилата (ММА) и акрилонитрила (АН) к натуральному каучуку. В результате получен совершенно новый вид каучука, который можно назвать полусинтетическим каучуком . Этот продукт обладает исключительной термостойкостью. Исследовательские работы проводились в следующем направлении. Осуществляли полимеризацию различных мономеров в присутствии дигидромирцена (I) (димер изопрена) и в растворе бензола при температуре 60° определяли [22] константу переноса цепи (С) [c.134]

В последнее время большое значение приобретают полимерные смеси (иолимер-полимерные композиции). К полимерным смесям обычно относят как физические смеси гомо- или сополимеров различной структуры или сополимеров с одинаковыми звеньями, но различным их соотношением, так и блок- или привитые сополимеры, которые строго говоря не являются смесями. Трудности с классификацией этого класса полимерных композиций возрастают еще больше при попытке подразделить полимерные смеси на гомогенные и гетерогенные. К типичным гомогенным относятся смеси ПВХ с сополимером бутадиена и акрилонитрила, натурального каучука с полибутадиеном и полистирола с сополимером бутадиена и стирола, а к гетерогенным — смеси полистирола с натуральным или синтетическим каучуками и сополимера стирола и акрилонитрила с нитрильным каучуком ([13, 14] дополнительного списка литературы). Очевидно, что гетерогенные смеси следует рассматривать как композиционные материалы в истинном смысле слова. Однако на микроуровне они обладают обычно очень сложной структурой. Например, блок-сополимер бутадиена и стирола с повышенным содержанием бутадиена имеет в непрерывной матрице полибутадиена фазу полистирольных блоков с размерами фазовых включений 0,02 мкм. Аналогично в сополимере акрилонитрила, бутадиена и стирола, содержащем привитой и механически замешанный каучук, образуются фазовые включения размером 0,1—0,5 мкм, соответственно не агрегированные и агрегированные, что вносит значительные трудности в классификацию полимерных смесей по их структуре. [c.38]

Газопроницаемость СКН существенно ниже, чем у других эластомеров, за исключением тиоколов и бутилкаучука. Она уменьшается с увеличением содержания звеньев акрилонитрила и для каучука с 40% акрилонитрильных звеньев примерно в 20 раз ниже, чем для натурального каучука. Вследствие пониженной непредельности бутадиен-нитрильные каучуки отличаются стойкостью к действию кислорода, которая возрастает с увеличением содержания нитрильных групп. [c.113]

Может быть использован для стабилизации бутадиен-стирольного и натурального каучуков, поливинилхлорида, сополимера акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, полиацеталей, алкидных смол, полиамидов и полиэфиров. Дозировка 0,1—1%. [c.118]

Неопрен , полимер хлоропрена (2-хлорбутадиепа-1,3) больше какого-либо другого синтетического каучука напоминает натуральный каучук. Хлоропрен получается из ацетилена и соляной кислоты. Годовое производство его составляет около 75 ООО т. Нитрильные каучуки, известные в Германии как Буна N каучуки, получаются путем сополимеризации смесей, состоящих из 75—50 частей бутадиена-1,3 и 25—50 частей нитрила акриловой кислоты (акрилонитрила), Hj СН. N. Эти каучуки устойчивы к действию тепла и к набуханию в маслах, смазках и растворителях. Годовое производство их ]je bMa невелико — около [c.211]

Натуральный каучук в виде эмульсии или латекса присоединяет акрилонитрил, сложные эфиры акриловой кислоты, стирол и другие полимеризующиеся вещества. Имеются и другие реакции с веществами, дающими продукты присоединения или замещения, но здесь они не рассматриваются (сообщения и рефераты о них см. в списке литературы, а также и в других журналах). Если эти продукты найдут практическое или теоретическое применение, то это будет отран ено в литературе. Природные и многие синтетические каучуки дешевые или станут со временем дешевыми, поэтому их химические производные могут представлять как теоретический, так и практический интерес. [c.225]

Определенный интерес представляет образование свободных радикалов в ненасыщенных каучуках в атмосфере озона при воздействии напряжения. На основных этапах описанной выше реакции озона с ненасыщенными связями полимера свободные радикалы не образуются. Однако в г ис-полибутадиене, натуральном каучуке и акрилонитрил-бутадиеиовом каучуке было получено большое число кислотных радикалов [206, 208]. В качестве одной из возможных причин образования этих радикалов из озонидов или амфотерных ионов можно назвать неизвестные вторичные этапы деградации, возможно связанные с отделением водорода или миграцией протона [197, 206, 208]. Другая возможная причина образования радикалов, без сомнения, связана с разрывом недеградированных молекул каучука и взаимодействием этих основных радикалов с молекулярным кислородом. Концентрация свободных радикалов в бутадиеновом и акрилонитрил-бутадиеновом каучуках характеризуется такой же зависимостью от деформации и концентрации озона, как и визуальные повреждения материала, т. е. поверхностные трещины в образцах каучука, деградирующего в атмосфере озона. Следует упомянуть следующие существенные результаты [206, 208] [c.315]

Своеобразные каучукоподобные материалы получены прививкой к полиизопрену различных эфиров метакриловой кислоты. С увеличением размера спиртовой группы в полиметакрилатных боковых звеньях уменьшается предел прочности и твердость сополимера. Наиболее прочные вулканизаты получаются при сочетанин 100 вес. ч. полиизопрена и 30 вес. ч. метилметакрилата. По качеству эти вулканизаты превосходят резины из натурального каучука и вулканизаты привитых сополимеров полиизопрена и акрилонитрила или стирола. В табл. 29 приведены свойства продуктов вулканизации привитых сополимеров полиизопрена и различных эфиров метакриловой кислоты. [c.541]

Чередующиеся сополимеры, имея регулярное построение цепи, обладают лучшими свойствами ио сравнению со статистическими [2]. Так, например, чередующиеся сополимеры диоле-финов с акриловыми нли олефнновыми мономерами представляют собой синтетические каучуки с очень высокими физико-меха-ническими показателями на уровне натурального каучука. Синтетические каучуки на основе чередующихся сополимеров акрилонитрила с дивинилом обладают прекрасными деформационно-прочностными свойствами, сохраняющимися даже в масле. Чередующиеся сополимеры стирола с (мет) акрилатами обладают существенно более высокой теплостойкостью по сравнению со статистическими сополимерами аналогичного состава. [c.6]

Аналогичные композиции были получены на основе поликарбоната из бисфенола А с другими эластомерами натуральным каучуком, полибутадиеном, полиизопреном, бутилкаучуком и нитрильным каучуком [121]. Смеси поликарбоната и привитых сополимеров стирола и акрилонитрила с полибутадиеном также позволяют улучшить термопластичность поликарбоната и перерабатывать композиции литьем под давлением при соотношении поликарбонат привитой сополимер от (90 30) до (10 70) [118]. Композиция поликарбоната с 50% поли-а-бутена имеет низкую температуру плавления, поэтому этот материал можно перерабатывать при пониженных температурах [122]. Описан новый термопласт циколой 800 , представляющий собой композицию поликарбоната с АБС-пластиком (Гпл = 254,2—276,7 °С), который обладает высокой ударной вязкостью, теплостойкостью, разрушающим напряжением при растяжении, высокой химической стойкостью [123]. Этот термопласт перерабатывается экструзией, литьем под давлением, вакуумформова-нием [123] и применяется в самолетостроении, судостроении, машиностроении, а также для производства защитных шлемов [124]. [c.270]

Привитые и блоксополимеры в отличие от сополимеров, полу ценных обычными способами, обладают свойствами обоих гомопо-лимеров. Так, привитой сополимер крахмала и стирола обладает свойствами Крахмала и полистирола, Блок- и привитые сополимеры получают в промышленном масштабе, например Привитые сополимеры акрилонитрила с целлюлозой и натуральным каучуком, [c.53]

О - 50 С для гелия, водорода, азота, кислорода и двуокиси углерода в полиэтилене /37/. В более широкой области значений температуры зависимость logPo от 1/Г иногда нелинейна, как было найдено /36/ для гелия, водорода и азота в натуральном каучуке и в сополимере 61% бутадиена и 39% акрилонитрила в этом случае получены кривые, вогнутые по отношению к оси 1/Т. [c.317]

Бопп и Зисман [25, 26] нашли, что цри облучении образцов вулканизованного серой натурального каучука происходит увеличение модуля упругости, жесткости и твердости и понижение прочности, разрывного удлинения и остаточных удлинении ири растяжении и сжатии. При дозе выше 10 единиц реакторного излучения все свойства заметно ухудшаются в результате чрезмерной сшивки. Количество выделяющегося газа составляет только около 0,1 количества газа, выделяющегося при облучении полиэтилена. Проводилось сравнительное изучение стойкости образцов вулканизатов синтетических каучуков различных типов при действии излучения атомного реактора в присутствии воздуха [26], О стойкости судили по изменению разрывных удлинений с дозой. Натуральный каучук оказался примерно в 5 раз более устойчивым, чем неопрен, хайкар 0R-15 (сополимер бутадиена и акрилонитрила см. стр. 181), GR-S (стр. 181), хайкар РА (полиакрилат стр. 151), тиокол ST (стр. 191) и спластик 7-170 (силиконовый каучук стр. 193). С другой стороны, Хэмлин [27] считает, что в ряду каучукоподобных диеновых полимеров и сополимеров, облученных в ядерном реакторе, натуральный каучук отвердевает, причем прочность его снижается быстрее всех остальных. В этих опытах применялись очень большие дозы наименьшая составляла около 125 мегафэр. [c.178]

Нерастворимые смешанные сополимеры были получены при полимеризации хлоропрена, акриловой и метакриловой кислот, метил- и этил-акрилатов, акрилонитрила, акриламида и дивинилбензола в процессе пластикации натурального каучука. Винилацетат, попытки использования которого для синтеза привитых сополимеров с натуральным каучуком по методу передачи цепи были безуспешными, оказался нереакционноспособным и при пластикации с полимером. [c.280]

Протекание этих реакций было подтверждено экспериментальным путем. Смеси очищенного натурального каучука с полибутадиеном [46], а также смеси сополимеров бутадиена и стирола, бутадиена и акрилонитрила с полибутадиепом [47] при совместной пластикации в атмосфере азота образуют гели с высоким содержанием обоих каучуков. Золь-фракции обладают характерными свойствами блок-сополимеров, состоящими в том, что основное количество каждого из полимеров остается в виде суспензии в смеси растворителей, в которой один из исходных полимеров растворим, а другой — полностью осаждается. Присутствие акцепторов радикалов препятствует образованию геля и обеспечивает возможность количественного осаждения фракций исходных полимеров [c.491]

Бутадиен-нитрильные каучуки, гл. обр. жесткие, иластицпруют на вальцах (20—40 мин) при минимальном зазоре между валками. Так же, как и для натурального каучука, целесообразна двухстадийная П. Однако даже в оптимальных условиях этого процесса жесткость каучука снижается пе более чем на 4 — 5 н (400—500 гс). Скорость механич. П. бутадиен-нитрильньгх каучуков возрастает с увеличением содержания в них акрилонитрила. Иногда иластпцируют также и мягкие бутадиен-нитрил ь-ные каучуки благодаря этому получают смеси с более гладкой поверхностью и с меньшей усадкой. [c.308]

Рис. 5. Приведенные к Т=293К (20 О зависимости коэфф. трения ц от скоростг скольжения резин по абразив - 1 — резина из изомеризованиэго натурального каучука 50% транс-звеньев) 2 — реаина из бутадиен-нитрильного каучука (37% связанного акрилонитрила).

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

Синтезы, инициированные светом и излучениями высокой энергии. Действием УФ-облучения на светочувствительные группы (карбонильные, галогенсодержащие и др.) полимеров получают макромолекулярные инициаторы радикальной полимеризации. Используя этот метод, получают П.с. на полиметилвинилкетоне, хлорированном и бромированном полистироле, сополимерах акрилонитрила с а-хлоракрилонитрилом и др. Прямое фотоинициирование применимо лишь к ограниченному числу полимеров, однако при использовании фотосенсибилизаторов эта методика может иметь более общий характер. Так, в присутствии ряда красителей получены П.с. акрилонитрила, метилметакрилата, акриламида и др. на целлюлозе и ее производных, натуральном каучуке, поливиниловом спирте, полиамидах и др. [c.99]

Рис. 5. Приведенные к Т=293К (20°С) зависимости коэфф. трения м, от скорости скольжения резин по абразиву 1 — резина из изомеризованного натурального каучука (50% транс-звеньев) г — резина из бутадиен-нитрильного каучука (37 % связанного акрилонитрила).

В последних работах сообщается о получении привитых сополимеров путем радиационной сополимеризации следующих систем полиметилметакрилат—акрилони-трил , полиизобутилен—стирол , полиметилметакрилат—винилпирролидон, поливинилпирролидон— акрилонитрил , натуральный каучук—метилметакрилат , полиэтилен—метилметакрилат (или винилкарбазол), полиэтилен—акрилонитрил (или акриламид) . [c.121]

Каучукоподобные полимеры и отвержденные полиуретаны К синтетическим каучукам относят сшивающиеся полимеры, которые носле образования поперечных связей приобретают механические свойства, аналогичные свойствам вулканизованного натурального каучука. В качестве синтетических каучуков наибольшее практическое значение имеют сополимеры бутадиена и стирола, бутадиена и акрилонитрила, изопрена и изобутилена (бутилкаучук), гекса-фторпропилена и винилиденфторида, полихлоропрен, сульфохлори-рованный полиэтилен (хайпалон), силиконовцй каучук. К синтетическим каучукам также относят полибутадиен и сополимеры этилена и пропилена, причем последние могут включать и другие компоненты, например дициклопентадиен. [c.23]

С некоторой осторожностью описанный эмпирический метод все же может быть использован для получения определенных сведений относительно полидисперсности образца. В ряде случаев метод был применен. Полученные результаты находились в удовлетворительном соответствии с данными последовательного осаждения [35]. ПД-кривые были получены для вискозного волокна и нитрата целлюлозы [36], карбоксиметилцеллю-лозы [37], целлюлозы [38], нолиизобутилена и ноливинилпирролидона [39], натурального каучука [40], полистирола [41] и полиметилметакрилата [42]. Метод точки перегиба применялся для исследования полидисперсности в процессе старения щелочной целлюлозы [43], нри изучении смесей, для которых можно было получить ПД-кривые с двумя максимумами [44]. Недавно были получены ПД-кривые для образцов полистирола с обычной степенью полидисперсности и монодисперсного образца, приготовленного методом анионной полимеризации [45]. На рис. 11-3 эти кривые приведены вместе с соответствующими кривыми течения. Отчетливо видно различие в степени полидисперсности образцов, хотя использованная концентрация слишком высокая. Недавно проведенное Чинаи [45а] методом точки перегиба исследование сополимеров акрилонитрила с метилметакрилатом привело к удовлетворительным результатам. [c.281]

Описана полимеризация винилхлорида в присутствии синтетических каучуков при помощи реакции передачи цепи . Каучуки предварительно подвергали тщательной очистке от стабилизаторов и антиоксидантов, являющихся ингиби,торами радикальной полимеризации. Прививку винилхлорида проводили в грубых дисперсиях каучука или растворе каучука в мономере. Для создания более благоприятных для прививки условий предварительно осуществляли холодную мастикацию каучуков в присутствии инициатора. Продукт реакции наряду с привитыми сополимерами содержал ПВХ с широким интервалом молекулярных весов, низкомолекулярный де-структированный каучук, а также полимеры пространственного строения, представляющие собой макромолекулы каучука, связанные цепями ПВХ. Аналогичная картина наблюдалась и при прививке стирола на натуральный каучук . Следует также отметить, что при озонировании нерастворимых продуктов, полученных привитой сополимеризацией винилхлорида и бутадиен-нитрильного каучука марки СКП-26 (26% акрилонитрила), происходит разрыв цепей каучука (при этом цепи ПВХ не разрушаются), в результате чего значительно улучшается их растворимость. [c.384]

Озонирование эмульсий полибутадиена, его сополимеров и даже натурального каучука позволяет ввести в их макромолеку-лярные цепочки перекисные группы, по месту которых затем прг -вивают акрилонитрил, акриловую кислоту и т. п. [59[. Активные радикалы некоторых полимеров возникают за счет окислительного действия солей двуокиси церия на макромолекулы, которые, имея реакционные центры, способны образовывать боковые ответвления при полимеризации в их присутствии второго. мономера [60[. [c.104]

I. Каучуки, не содержащие реакционноспособных групп. К этой группе относят бутадиен-стирольный, бутадиен-акрило-нитрильный каучуки, например хайкар 1011 фирмы Goodri h hem. Со, который отличается высоким содержанием акрилонитрила, а также натуральный каучук, получаемый из каучуконосов. Возможность связывания с продуктами для эпоксидных смол обеспечивается вулканизирующей серой, реакция которой заметно ускоряется и полностью проходит в присутствии бензо-тиазолдисульфида при взаимодействии образуются реакционноспособные тиольные группы. Отверждение продукта для эпоксидной смолы катализируют третичными аминами. [c.874]

Многие мономеры винилового ряда были полимери-зованы в присутствии латекса натурального каучука [15, 16], но больше всего экспериментов было проведено с метилметакрилатом и стиролом, так как при использовании только этих двух мономеров были получены ценные устойчивые латексы, содержащие привитые сополимеры [10]. Так, например, латекс сополимера каучука с винилиденхлоридом менее термостоек, чем смесь этих компонентов вулканизованные привитые сополимеры акрилонитрила и каучука устойчивы к действию растворителей, но обладают плохими эластическими свойствами. Интересно отметить, что полимеризация винилацетата настолько сильно замедляется полиизопреном, что протекает только в присутствии большого количества эмульгирующих стабилизаторов, при этом образуется лишь смесь каучука и поливинилацетата. [c.65]

Наиболее широко распространены, по-видимому, пла-стицированные смеси натурального каучука с полистиролом, поливинилхлоридом и сополимерами стирола и акрилонитрила (их получают при температурах выше 100—150°). Несмотря на то что данные о структуре и физических свойствах этих технических материалов отсутствуют, известно, что такие продукты представляют собой сложные смеси, сочетающие свойства полимерных компонентов [8]. Как правило, небольшое содержание каучука в сополимере обеспечивает значительное понижение жесткости за счет лишь небольшого ухудшения других механических свойств и термопластичности с увеличением содержания каучука в системе повышается ударная прочность и в то же время уменьшаются поверхностная твердость, а также жесткость и прочность на разрыв. [c.199]

Сополимер бутадиена и акрилонитрила Сополимер бутадиена и стирола Полиизопрен (натуральный каучук) Хлорированный полиизопрен Каучук гидрохлорированный (плиофилм) Полихлорбутадиен (неопрен) Полиизобутилен [c.268]

Полимеры, образующие под действием излучения пространственную структуру полиэтилен, хлорированный полиэтилен, хлорсульфированный полиэтилен, полистирол, натуральный каучук, бутадиен-стирольный каучук, нитрильный каучук, стирол-акрилонитрил, полихлоропрен, найлон, полиоргаиосиликоиы. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология