Поверхностное натяжение гладкой поверхности

Чистый пар конденсируется на чистой шероховатой или гладкой поверхности всегда в форме пленки. Капельная конденсация происходит только в тех случаях, когда на поверхности конденсации имеется вещество, которое делает последнюю несмачиваемой и которое одновременно с тем прочно пристает к поверхности, или когда пар увлекает с собой такого рода вещество (часто в виде незначительной примеси). Отсюда явствует, что теоретические основы явления капельной конденсации очень сложны. Условиями, способствующими появлению капельной конденсации, являются незначительная скорость конденсации, небольшая вязкость конденсата, большое поверхностное натяжение, несмачиваемость поверхности и отсутствие шероховатостей на поверхности. Условиями, способствующими пленочной конденсации, являются смачиваемость конденсатом поверхности конденсации, небольшое поверхностное натяжение жидкости и большая тепловая нагрузка. Создается впечатление, что шероховатость поверхности имеет меньшее значение. [c.82]

Венцель первый указал путь, позволяющий учитывать влияние шероховатости поверхности на ее смачивание жидкостью. Для этого входящие в расчетное уравнение (уравнение Юнга) поверхностные натяжения аг, а и Ст1, з следует умножить на так называемый фактор шероховатости, т. е. на отношение фактической поверхности раздела к поверхности твердого тела, если бы она была гладкой . В результате вместо уравнения Юнга надо написать [c.160]

Переход к волновому режиму обусловлен действующими на свободную поверхность пленки (т. е. на границе раздела фаз) силами поверхностного натяжения. Как показали исследования [8, 10], при воздействии сил поверхностного натяжения волновое течение при определенных расходах жидкости более устойчиво, чем ламинарное с гладкой поверхностью раздела фаз. При малых расходах жидкости, наоборот, более устойчивым является течение с гладкой поверхностью, а возникающие при наличии возмущений волны быстро затухают. Опытами установлено, что уже при добавке к жидкости небольших количеств поверхностно-активных веществ течение с гладкой поверхностью сохраняется даже при значительных Ке. [c.341]

Одно из существенных затруднений, с которым приходится сталкиваться экспериментатору, причем не только при работе с прибором Отмера, но и с любыми стеклянными приборами — Неравномерность кипения раствора в кубе, сопровождающаяся толчками вследствие самоиспарения перегретой жидкости. Обусловлено это отсутствием центров парообразования на гладкой поверхности стекла. Неравномерность кипения тем больше, чем больше поверхностное натяжение жидкости. Обычно наибольшие затруднения возникают при кипении водных растворов различных веществ. Чтобы обеспечить наличие достаточного количества [c.15]

Перейдем теперь к рассмотрению поведения жидкости на твердой поверхности. Молекулы твердой поверхности в отличие от жидкости или пара неподвижны. Если на рис. 17.1 область, занятую газом, заменить твердой поверхностью (например, стеклом), то молекулы жидкости на межфазной поверхности испытывают со стороны молекул твердого тела большее притяжение, чем со стороны внутренних молекул жидкости. Твердая поверхность в отличие от жидкой не бывает абсолютно однородной (чистой). Наличие неровностей и различных примесей влияет на поверхностное натяжение жидкости. Поэтому силы притяжения со стороны молекул реального твердого тела могут быть меньше, чем для идеальной гладкой поверхности. [c.435]

Предел упругих деформаций твердых материалов близок по порядку величины к 0,01, модуль упругости — к Ю Дж/м , а натяжение — к 1 Дж/м", так что указанное соотношение равно примерно 1 / Нет необходимости доказывать, что энергия упругой деформации после разрушения частицы теряется безвозвратно, Отсюда видно, что доля полезной работы дробления пренебрежимо ма та при любом практически достижимом размере частиц. При диспергировании жидкостей вместо работы упругих деформаций появляется работа против вязких сил. Соотношение (3.18.1) сохранит при этом свою структуру, но в нем модуль упругости нужно заменить на вязкость диспергируемой жидкости (шш среды), а величину предельной деформации — на некоторую критическую скорость деформации. Существование критической скорости деформации обусловлено тем, что при слишком малой скорости локального деформирования (например, вспучивания гладкой поверхности жидкости) силы поверхностного натяжения успеют сгладить возникшую неровность поверхности, и наращивания деформации до отделения капли жидкости от поверхности сплошной фазы не произойдет. [c.748]

Добавление поверхностно-активных веществ [70, 131, 136, 137, 147] уменьшает волнообразование, а при низких значениях Ке. поверхность жидкости становится совершенно гладкой. О влиянии поверхностного натяжения на толщину пленки стекающей жидкости имеются противоречивые взгляды [28, 109, 123, 125]. Обычно это влияние незначительное и его не учитывают. [c.115]

Теперь вернемся снова к рис. 1. Такая картина получается, если скалывание кристалла выполняют на воздухе и непосредственно после этого производят декорирование. Впоследствии было показано, что поверхность кристалла очень чувствительна к парам воды, содержащимся в воздухе. При раскалывании в вакууме поверхность скола весьма гладкая, наблюдаются отдельные прямолинейные ступени скола, в большинстве случаев моноатомные. При незначительной экспозиции на воздухе получаются картины, подобные приведенной на рис. 1. Это связано с тем, что молекулы воды в первую очередь адсорбируются на ступенях скола [14[. Затем в этих областях образуется поверхностный раствор, а при помещении кристалла в вакуум для декорирования растворенный материал рекристал-лизуется. При этом под действием поверхностного натяжения раствора происходит закругление ступеней. При сильном увлажнении на воздухе [c.290]

Уменьшение радиуса кривизны твердой частицы приводит к тому, что на растворитель приходится больше половины сферы влияния частицы, в то время как в образовании связей частицы с твердой, фазой может участвовать меньше половины этой сферы. Следовательно, на краях, также на остроконечных участках твердой поверхности сила, связывающая частицу с твердой фазой, очень мала. Это увеличивает вероятность растворения частицы. С поверхности малых кристаллов и с заостренных участков поверхности растворяется в единицу времени больше ионов (атомов, молекул), чем с больших кристаллов с гладкой поверхностью. Иными словами, ку является функцией поверхностной энергии или поверхностного натяжения твердой фазы а. [c.375]

Трехмерный график зависимости у в полярных координатах даст острые минимумы для тех направлений, которые соответствуют поверхностям, упорядоченным при данной температуре. Такие поверхности были названы сингулярными. Поверхности, для которых на графике поверхностного натяжения образуются пологие минимумы, были названы несингулярными [211. На рис. 10 показано сечение типичного трехмерного графика зависимости у в полярных координатах [35 ] с острыми минимумами рисунок иллюстрирует также схему Вульфа. Для острых минимумов схема Вульфа дает гладкие грани, для пологих минимумов — искривленные поверхности. При низких температурах пологие минимумы превращаются в острые пики, а искривленные поверхности — в ровные плоскости. [c.373]

Толщина отдельных слоев в кристаллах может быть оценена как по теням, отбрасываемым их краями на электронной микрофотографии, так и по рассеянию рентгеновских лучей под малыми углами [62], причем второй метод, вероятно, более точен. Для полиэтилена, кристаллизуемого из ксилола, оба метода дают толщину около 120 А, а из этого следует, что молекулы складываются в среднем через каждые 100 групп — СНг—. Молекула с молекулярным весом 10 складывается приблизительно 70 раз. На некоторых примерах было показано по отражениям высших порядков (до четвертого) на рентгенограммах, полученных под малыми углами, что слои по толщине однообразны [86]. Методом электронной микроскопии установлено, что поверхности кристаллов являются предельно гладкими, если не считать некоторых неровностей, обусловленных силами поверхностного натяжения, которые возникают при высушивании кристаллов. Средняя толщина слоев не зависит от молекулярного веса, но изменяется с температурой кристаллизации, как показано на рис. 11. [c.432]

В связи с тем, что значения Отг, приведенные в табл. I, И, справедливы для идеально гладких поверхностей, величина поверхностного натяжения Отг затем была сопоставлена с величиной адгезии слоя частиц, которая определялась методом наклона поверхности (см. стр. 41). Использовались шарообразные частицы, изготов- [c.50]

Как уже отмечалось в гл. I (см. стр. 9), удельная свободная поверхностная энергия и поверхностное натяжение являются эквивалентными величинами. Таким образом, поверхностные натяжения шероховатой и гладкой твердой поверхностей связаны между собой следующими соотношениями [c.212]

При рассмотрений капли Жидкости на шероховато поверхности в состоянии равновесия вместо поверхностных натяжений Отг и утш, как это делали ранее по отношению к гладкой поверхности (см. стр. 10), необходимо брать их увеличенные значения в соответствии с (VII, 1) [c.213]

Используя уравнение (VII, 6), можно найти зависимость между критическим поверхностным натяжением на гладкой и шероховатой поверхностях [c.214]

Из уравнения (VII, 7) следует, что критическое поверхностное натяжение на шероховатых поверхностях всегда больше критического поверхностного натяжения на гладких поверхностях. Увеличение критического поверхностного натяжения на шероховатых поверхностях означает, что полное смачивание шероховатых поверхностей достигается легче, чем гладких поверхностей. Жидкости, поверхностное натяжение которых находится в диапазоне < [c.214]

Влияние шероховатости на критическое поверхностное натяжение показано на рис. VII, 2. На гладкой поверхности = 1 [c.214]

При контакте пузырька с гладкой поверхностью частицы контур закрепления определяется условиями смачивания и равновесием поверхностных натяжений. Если частица имеет форму, близкую к кубу, то контур закрепления может представлять собой круг, вписанный в квадрат одной из граней этой частицы [c.298]

Современные представления о механизме растекания в общем виде люгут быть сформулированы следующим образом каждая органическая жидкость или любая другая жидкость с низкой свободной поверхностной энергией при обычных температурах всегда хорошо растекается на гладких, чистых поверхностях высокой энергии, если только адсорбционный слой на твердом теле не образует поверхности низкой энергии с критическим поверхностным натяжением смачивания, меньшим, чем поверхностное натяжение жидкости. Вследствие резко выраженного локального характера сил взаимодействия между атомами твердой поверхности и молекулами органической жидкости, а также между молекулами самой жидкости монослой адсорбированных молекул всегда превращает исходную твердую поверхность в поверхность низкой энергии, обладающую такой же смачиваемостью, как и сплошное тело того же поверхностного состава. [c.291]

Для обеспечения надежной теплоизоляции желательна низкая величина теплопроводности материала. В этом отношении часто являются оптимальными материалы низкой плотности, если только они способны противостоять воздействию сил газового потока окружающей среды. Эрозия поверхности должна быть относительно низкой, равномерной и поддающейся предварительной оценке. Газообразные продукты, образующиеся при разложении материала, должны иметь низкий молекулярный вес, что является оптимальным для охлаждения испарением. Оплавленный слой на поверхности в том случае, если он образуется, должен обладать низким поверхностным натяжением. Это способствует равномерному распределению жидкой пленки на поверхности, лучшей защите материала несущей конструкции, более высокой степени разложения смолы и обеспечивает более гладкую аэродинамическую поверхность. [c.431]

В поверхностном слое всякой жидкости действуют особые силы взаимного притяжения молекул, создающие так называемое поверхностное натяжение. Благодаря им поверхностный слой жидкости стремится возможно больше сократиться и принять гладкую форму. При вытекании жидкости из небольшого отверстия образуется капля, которая в продолжение определенного времени не отрывается от отверстия по причине поддерживающей ее силы поверхностного натяжения. Чем больше поверхностное натяжение эмали, тем хуже она растекается по поверхности изделия. Поверхностное натяжение у эмалей, содержащих буру, значительно меньше, чем у безборных эмалей. Наряду с поверхностным натяжением очень важную роль играет способность жидкости приставать к определенной поверхности тела, или смачивать ее. Так, например, вода не смачивает жирной поверхности, а находится на ней в виде капель, в то время как на чистой поверхности она быстро распространяется в виде тонкой пленки. В большинстве случаев, чем меньше силы поверхностного натяжения жидкости, тем большей смачивающей способностью она обладает. Это свойство играет очень важную роль в эмалировочном производстве. Если грунт не обладает [c.85]

Для нормальной работы абсорбера необходимо, чтобы поверхность насадки была вся покрыта равномерной пленкой жидкости. Тогда обеспечивается максимальная поверхность массообмена и наи-больщая при этом режиме интенсивность работы аппарата. Оказывается, что даже при вполне равномерном орошении не всегда достигается равномерное смачивание насадки жидкостью. При стекании по насадочным телам жидкость может сливаться в струйки и капли, в результате чего образуются несмоченные и, следовательно, неработающие зоны. Такие явления могут происходить из-за недостаточной плотности орошения они также зависят от скорости газа, поверхностного натяжения жидкости и характера поверхности насадки. Чем больше скорость газа, тем более тонкая пленка жидкости оказывается устойчивой. Насадка с шероховатой поверхностью работает лучше, чем насадка с гладкой поверхностью. [c.384]

Обычно поверхность жидкости, соприкасающейся с газом или с другой несмешивающейся жидкостью, гладкая и устойчивая, как бы покрытая тонкой прозрачной пленкой. Это явление, вызванное поверхностным натяжением, наглядно проявляется в устойчивости поверхностей плавающего в электролите расплавленного магния и электролита. Существование поверхностного натяжения объясняется свойством поверхностного слоя жидкости стремиться сжать жидкость или газ и уменьшить поверхность их раздела или поверхность раздела двух жидкостей. Это стремление вызвано тем, что молекулы поверхностного слоя испытывают (в отличие от молекул, находящихся внутри жидкости или газа) одностороннее притяжение молекул, находящихся под поверхностным слоем. В результате такого притяжения тонкая пленка из наружных молекул сжимает заключенную в ней жидкость. [c.144]

Рассмотрим термодинамику образования газовых пузырьков на твердой поверхности, приняв для простоты изложения, что поверхность является гладкой и плоской. В этом случае при малых размерах пузырьков газа можно принять, что они представляют собой части сфер, ограниченных такими двумя поверхностями раздела плоской ( твердое тело—газ ) и сферической ( жидкость—газ ). Условие равновесия сил поверхностного натяжения можно записать в виде [c.22]

Для измерения поверхностного натяжения жидкостей на границах с газами или другими жидкостями сейчас разработаны надежные и высокочувствительные методы. Благодаря этому поверхностные натял ения жидкостей известны для многих систем в широком интервале температур, причем изучены не только чистые жидкости различной природы (сжиженные газы, органические жидкости, расплавленные окислы, соли, металлы), но и многие растворы и двух- и многокомпонентные расплавы. Значительно сложнее измерить поверхностное натяжение твердых тел. Принципиальное затруднение состоит в том, что изменение поверхности твердого тела нельзя осуществить обратимо (из-за сопутствующей пластической деформации) поэтому затраченную работу нельзя, строго говоря, приравнять поверхностному натяжению. Кроме того, поверхность твердых тел в больщинстве случаев весьма неоднородна. На поверхность поликристалла выходят грани с различной ориентировкой и, соответственно, с разным поверхностным натяжением. Твердая поверхность не является идеально гладкой плоскостью, а обладает более или менее сложным микрорельефом. Сравнительно надежные методы разработаны только в самые последние годы, и информация о поверхностном натяжении твердых тел на границе с газами, и в особенности с жидкостями, еще недостаточна для систематической проверки уравнения Юнга (1.4). [c.42]

Обычная термодинамическая трактовка случая III предполагает поверхность раздела фаз столь же идеально гладкой, как и в случае контакта флюидов. Поэтому применять выводы этой трактовки к реальным ситуациям следует с осторожностью. Особенностью кристаллических тел является анизотропия поверхностного натяжения — его зависимость на данной грани от направления (в противоположность свободной поверхностной энергии). Поверхностное натяжение может также меняться в зависимости от состояния деформации твердого тела, В работе Русанова [4] рассмотрено влияние деформации на краевой угол, что открывает возможность экспериментального обнаружения этого эффекта на эластичных телах, хотя и не позво.пяет определять абсолютные значения поверхностного натяжения. [c.8]

Виссер [222] рассмотрел роль поверхностного натяжения воды и шероховатости поверхности подложки ири адгезии коллоидных частиц на гладких поверхностях. [c.505]

Максимум твердости поверхности. Для определения бд твердых металлов можно также проводить измерения твердости поверхности в зависимости от потенциала по Ребиндеру и Венстрем При максимальной величине поверхностного натяжения на образование микротрещин и связанную с этим деформацию поверхности требуется наибольшая энергия, поэтому при потенциале 8д следует ожидать максимума твердости. Ребиндер и Венстрем применили маятник, качания которого затормаживались благодаря трению металла о шероховатую поверхность стеклянного шара. Несколько изменив эту методику, Бокрис и Парри-Джонс исследовали зависимость трения гладких шаров от потенциала. Боуден и Янг до этого нашли потенциал максимума трения на платине, который совпадал с бмако найденным Городецкой и Кабановым из измерений краевых углов смачивания. Согласно данным Пфютценройтера и Мазинга неэластичное растяжение проволок и фольги зависит от потенциала. Для золота найден отчетливый минимум (наибольшая прочность). В некоторых случаях можно констатировать совпадение результатов, полученных этими и другими методами (табл. 4), [c.112]

Нефть, нефтепродукты и масла способны легко просачиваться через волокна ткани, что обусловлено их большой летучестью и малым поверхностным натяжением. Они сильно загрязняют одежду рабочих, могут проникать в пододежное пространство и попадать на кожу работающего. Поэтому ткани, идущие на изготовление этого вида спецодежды, должны иметь повышенную плотность, гладкую поверхность и малую усадку после стирки, а также воздухо- и влагопронйцаемость, необходимые для обеспечения нормальной жизнедеятельности организма. Механизм проникновения воды и водных растворов различных веществ через ткани отличается от механизма проникновения масел и нефтепродуктов поэтому препараты, применяемые для придания тканям гидрофобных свойств, не могут быть использованы для повышения нефтемаслостойкости. Ткань может быть водопроницаемой и иметь высокую маслостойкость. [c.40]

Особенности смачивания шероховатых поверхностей. Смачивание шероховатых поверхностей цо сравнению с гладкими имеет ряд особенностей 46i-465 особенности проявляются в изменении на шероховатых поверхностях основных показателей, характеризующих адгезию и смачивание, к числу которых относятся краевой угол, работа адгезии и критическое поверхностное натяжение. Причиной изменения указанных показателей является наличие выступов на шероховатой поверхности и отличие площади контакта жидкости на шероховатой поверхности по сравнению с гладкой [c.212]

Поверхностное натяжение и краевые углы, образуемые жидкостями на гладких поверхностях различных воскообразных веществ, смол и производных целлю лозы, приводятся в работах Бартеля с сотрудникалш . Во всех изученных случаях экспериментальные точки на графике соз0—у/у хорошо укладываются на прямую линию. Полученные ими значения у , для смол, в состав которых входит большое число кислородных ато.мов, хорошо согласуются с дан- [c.288]

Для достижения оптимальной или теоретической прочности соединения нужно добиваться минимального значения краевого угла между твердой поверхностью и адгезивом с тем, чтобы получить хорошее растекание и предельно снизить возникающие в соединении концентрации напряжений. Очевидно также, что склеиваемые твердые поверхности должны быть предельно гладкими (совершенными) и свободными от загрязнений веществами, способными придавать им свойства поверхности низкой энергии. Они должны быть также очищены от пыли это предотвращает образование в соединении газовых пузырьков и других пустот. Вязкость применяемых жидких адгезивов должна быть как можно более низкой с тем, чтобы обеспечить более интенсивное распространение жидкости в капиллярах и тем самым более полное заполнение адгезивом пор и трещин в поверхности соединяемых твердых тел. Максимальное растекание и, следовательно, капиллярное поднятие может быть получено с адгезивами, обладающими максимальным поверхностным натяжением наряду с малым краевым углом. При полном смачивании, отсутствии в соединении газовых пузырьков и других включений адгезия бывает достаточно велика как на поверхностях высокой, так и на поверхностях низкой энергии, и разрушение соединения проис-.ходит по когезионному типу. В таких идеальных условиях задача получения соединения с оптимальной прочностью лежит за пределами проблем физико-химии поверхности. Однако такое людифи-цирование поверхности реальных тел, которое позволило бы осуществить эти идеальные условия, есть важнейшая задача этой науки. [c.307]

При смачивании поверхностные энергии на разделе твердое тело — газ и жидкость — газ исчезают и заменяются поверхностной энергией твердое тело — жидкость, результатом чего является выделившееся тепло. Так как поверхностная энергия относится к единице поверхности, то теплотой смачивания называется количество тепла, выделяющееся при смачивании 1 см . Теплота смачивания 1 см поверхности колеблется от 10- до 10 кал тепла. Так как теплота смачивания определяет излменение поБерхностного натяжения на границе двух фаз, то теплотой смачивания можно определять самый процесс чем лучше смачивается тело, тем больше тепловой эффект чем больше теплота смачивания, тем лиофильнее поверхность. Для гладких поверхностей характеризовать смачивание удобно,изучая краевой угол. Для порошкообразных тел определение краевого угла значительно труднее в этом случае определяют теплоту смачивания 1 г порошка. [c.191]

Из горизонтального отверстия в печи непрерывно вытягивается струя жидкого металла, опирающаяся на некотором расстоянии от печи па роликп. Прямо по выходе из печного отверстия па металл подается охлаждающая вода. Самое интересное в этолг методе состоит в том, что жидкая струя силами поверхностного натяжения и достаточно прочной пленкой окислов удерживается в воздухе. Поэтому поверхность проволоки получается гладкой и блестящей. По прочности такая проволока не уступает обычной холоднотянутой. А потребность в ней, особенно в годы войны, когда и был создан этот метод, была громадной. Каждому, кто летал на самолете, достаточно вспомнить бесконечные ряды заклепок на крыльях, на фюзеляже. Но, может быть, далеко не все знают, что число этих заклепок на истребителях военного времени доходило до 100—200 тысяч штук, а на бомбардировщике — даже до миллиона. [c.212]

В 1899 г. Рэлей ввёл новые представления в теорию этих плёнок. Он подтвердил н блюдение Покельс о том, что поверхностное натяжение сохраняет значение, соответствующее чистой воде, до некоторого критического значения площади и быстро падает при дальнейшем её уменьшении. Он предположил, что при этой критической площади молекулы накапливаются в таком количестве, что соприкасаются друг с другом и образуют слой толщиной в одну молекулу на всей поверхности. Рэлей пишет ... в какой момент возникает сопротивление сжатию Ответ зависит от природы сил, действующих между молекулами масла. Если они ведут себя как гладкие твёрдые шарики кинетической теории газов, то между ними не возникает никаких сил взаимодействия до тех пор, пока не достигнута плотная упаковка. .. Если мы примем эги представления..., то начало уменьшения поверхностного натяжения должно соответствовать моменту образования слоя толщиной в одну молекулу, и диаметр молекулы масла должен быть около 1 л[1,. .. Всякое другое поведение молекул указывяло бы на то, чти силы отталкивания между ними появляются задолго до образования первого сплошного слоя 2. [c.35]

Полировка и холодная обработка твёрдых поверхностей являются процессами, наиболее родственными естественным изменениям, происходящим на поверхностях жидкостей. При образовании гладкого полированного слоя имеет место fявлeниe, [соответствующее естественному сглаживанию неровностей жидкой поверхности под действием поверхностного натяжения. Выход графита на поверхность чугуна при трении напоминает адсорбцию молекул с более слабыми силовыми по ями из глубины жидкости. В жидкостях, благодаря молекулярному движению, эти процессы протекают быстро и самопроизвольно в твёрдых телах они требуют механического воздействия. [c.230]

Такие легкоплавкие металлы, как свинец, могут вести себя в чистых условиях в некоторой степени как квазижидкне подвижность атомов металла в этих случаях достаточно велика, чтобы при малой плотности тока разряда ионов металла активные места, выступы и двухмерные зародыши на поверхности электрода быстро исчезали под действием поверхностного натяжения, а разряжающиеся ионы металла могли выделяться непосредственно на гладкой поверхности металла. Действительно, при катодной поляризации сравнительно гладкого свинцового электрода в серной кислоте вблизи потенциала нулевого заряда (—0,67 в относительно н. в. э.), т. е. при максимальном значении поверхностного натяжения, поверхность его через несколько десятков минут становится зеркально-блестящей [154, 154а]. [c.84]

Это следует из значений предела текучести данных материалов, достигающих 0,05 модуля упругости из характера поверхности разрушения (поверхность — гладкая, она возникает в результате микропластической деформации, а при истинно хрупком разрушении поверхность разрыва — шероховатая) из того, что предел текучести при кручении оказывается приблизительно равным 0,75 предела текучести при растяжении (в условиях хрупкого разрушения эти величины должны быть равны). Наконец, пластичный характер разрушения следует из опытов с предварительно нанесепкыми трещинами . В этих опытах получилось, что при расчетах по формуле Гриффитса с использованием экспериментальных значений прочности и модуля Юнга значение поверхностного натяжения оказывается на 2—3 порядка больше значении поверхностного натяжения этих материалов. [c.152]

Для изготовителей и потребителей представляют интерес дешевые, растворимые в воде смолы. Исходя из этих требований, пытались использовать фенольные лаковые смолы в виде водных растворов в качестве грунтовочных лаков, однако, долгое время невозможно было получить водорастворимые фенольные смолы, пригодные для этих целей. Большое поверхностное натяжение воды по сравнению с поверхностным натяжением органических растворителей препятствовало образованию гладкой пленки на поверхности изделий. Особая заслуга в этой области принадлежит Хенелю, который, как уже говорилось выше, создал резидрин — первое водорастворимое связующее, пригодное для практического применения, и тем самым проложил путь для широкого использования водорастворимых резольных смол. [c.176]

Вводные пояснения. Жидкий рабочий состав, попадаЯ на обрабатываемую поверхность (листья, тело насекомого), должен сначала смочить ее, а затем растечься по ней и хорошо покрыть ее. Смачивающая способность жидкости определяется отсутствием воздушной прослойки между жидкостью и поверхностью, на которую эта жидкость попадает, т. е. наличием контакта между жидкостью и поверхностью. Смачивающая способность зависит от свойств поверхности (волосистая, с восковидным налетом, гладкая или морщинистая), на которую попадает жидкость, и свойств жидкости. Одним из важных свойств жидкости является поверхностное натяжение, которое наблюдается на границе жидкость — воздух (имеет основное значение), жидкость — поверхнрсть и поверхность — воздух. [c.80]