Время в адсорбционном процесс

Время установления адсорбционного равновесия не одинаково для разных адсорбентов и адсорбируемых веществ и даже для системы адсорбент—адсорбируемое вещество. При очень малых относительных давлениях пара равновесие устанавливается обычно очень медленно, в средней части изотермы время наступления равновесия сокращается, а в области больших относительных давлений в тех случаях, когда в адсорбционном процессе значительную роль играет капиллярная конденсация, установление равновесия опять сильно замедляется. При снятии точек изотермы необходимо каждый раз убеждаться в том, что растяжение спирали весов действительно прекратилось. Для этого проводят измерения положения указателя весов установки [c.21]

Вместе с сероводородом из потока газа может быть удалена также двуокись углерода изменяя продолжительность адсорбционного процесса, можно получить любую. заданную степень извлечения СО 2- В процессе совместной адсорбции газа от двуокиси углерода и сероводорода в первый период происходит полное удаление обоих компонентов, затем СО а вытесняется сероводородом. Содержание СО., в выходящем потоке газа резко возрастает, причем вследствие вытеснения оно превосходит содержание СО в исходном газе. В то же время количественно сорбируется сероводород. На основе десорбции газов осуществлено производство серы и твердой двуокиси углерода. [c.112]

Для описания адсорбционного равновесия в настоящее время широко используются уравнения, базирующиеся на различных представлениях о механизме адсорбции, связывающие адсорбционную способность с пористой структурой адсорбента и физико-химические свойства адсорбтива. Эти уравнения имеют различную математическую форму. Наибольшее распространение при расчете адсорбционного равновесия в настоящее время получили уравнения Фрейндлиха, Лангмюра, Дубинина — Радушкевича. Дубинина — Астахова и уравнение Кисарова [3]. Рассчитанные по ним величины адсорбции удовлетворительно согласуются с опытными данными лишь в определенной области заполнения адсорбционного пространства. Поэтому прежде чем использовать уравнение изотермы адсорбции для исследования процесса методами математического модели]зования, необходимо осуществить проверку на достоверность выбранного уравнения экспериментальным данным си-. стемы адсорбент —адсорбтив в исследуемой области. В автоматизированной системе обработки экспериментальных данных по адсорбционному равновесию в качестве основных уравнений изотерм адсорбции приняты указанные выше уравнения, точность которых во всем диапазоне равновесных концентраций и температур оценивалась на основании критерия Фишера. Различные способы экспериментального получения данных по адсорбционному равновесию, а также расчет адсорбционных процессов предполагают необходимость получения изобар и нзостер. В данной автоматизированной системе указанные характеристики получаются расчетом на основе заданного уравнения состояния адсорбируемой фазы. Если для взятой пары адсорбент — адсорбат изотерма отсутствует, однако имеется изотерма на стандартном веществе (бензол), автоматизированная система располагает возможностью расчета искомой изотермы на основе коэффициента аффинности [6], его расчета с использованием парахора или точного расчета на основе уравнения состояния. [c.228]

При обсуждении применимости оптической спектроскопии к исследованию каталитических систем удобно рассмотреть отдельно основные категории, которые могут быть изучены, а именно адсорбент и адсорбат, причем последний можно далее подразделить на физически и химически адсорбированный. Поскольку и адсорбат, и адсорбент во время адсорбционного процесса подвергаются спектроскопически обнаруживаемым изменениям и поскольку трудно [c.20]

В настоящее время нет надежных способов определения коэффициентов массопередачи для адсорбции многокомпонентных смесей. Для расчета адсорбционных процессов используются приближенные методики. [c.95]

На установках короткоцикловой адсорбции (КЦА), где в качестве поглотителя применяется силикагель, время проскока пентана составляет 12—20 мин. Метан и этан проскакивают практически мгновенно. Если продолжительность цикла адсорбции превышает 30—40 мин, все углеводороды, кроме наиболее тяжелых, будут вытеснены из слоя. В этом случае происходит лишь осушка газа. Таким образом, показатели адсорбционного процесса определяются продолжительностью цикла адсорбции. Если цикл адсорбции очень короткий, то из газа извлекаются и влага, и углеводороды. Извлечение углеводородов из газа в процессе КЦА снижает затраты на осушку газа или позволяет полностью отказаться от установки осушки. Установки КЦА с большим экономическим эффектом могут быть использованы для очистки газа от углеводородов и воды. Перспективы их применения велики. [c.242]

Полный обзор существующих критериев применительно к адсорбционным процессам в настоящее время отсутствует. Требования, предъявляемые к критериям оптимизации, могут быть сформулированы следующим образом [5] однозначность, полнота, универсальность, чувствительность, простота и легкость вычисления и т. п. Все критерии можно разделить на четыре основные группы технологические, кинетические, термодинамические и экономические. [c.13]

При изучении указанных явлений большой интерес представляло использование в опытах нефти с меньшим содержанием асфальтенов и с меньшим Ксп.а- Поэтому опыты были проведены с нефтью СКВ. 117 (см. рис. 27). Сопоставляя рис. 27 и 28, можно отметить общий характер кривых. В то же время, если для завершения адсорбционных процессов из нефти скв. 20 потребовалась фильтрация двадцати объемов порового пространства нефти и при этом процесс не завершен, то для нефти скв. 117 оказалось достаточным профильтровать восемь объемов порового пространства. [c.60]

Очищенный от пыли и смол синтез-газ направляют на дальнейшую обработку. В настоящее время вместо ранее применяемого комбинирования различных абсорбционных и адсорбционных процессов (грубая очистка, тонкая очистка при повышенной температуре, очистка в колоннах с активным углем) используется очистка холодным метанолом, которая позволяет в одну ступень отделить газ от примесей, отравляющих катализатор, а также избавиться от избытка диоксида углерода. [c.108]

Адсорбционные процессы нашли широкое применение в технике. Из растворов с помощью различных адсорбентов можно извлекать растворенные вещества. В 1903 г. М. С. Цвет установил, что если через колонку с бесцветным адсорбентом пропускать раствор, содержащий несколько различно окрашенных веществ, то каждое вещество адсорбируется на определенном участке колонки, в результате чего образуется несколько различно окрашенных зон. Этот метод Цвет назвал хроматографическим. В настоящее время в качестве адсорбентов широкое применение нашли органические поглотительные смолы. Смолы, поглощающие из растворов положительные ионы — катионы, названы катионитами, а смолы, поглощающие из растворов отрицательные ионы — анионы, названы анионитами. [c.246]

Значение адсорбционных процессов сильно возросло за последнее время вследствие расширения потребности в веществах высокой чистоты. [c.563]

Процесс наблюдается только в присутствии в полимере активного наполнителя. Для полимеров, указанных в табл. I. 1, время релаксации -процесса при 20 °С равно величине порядка 1 с. Отчетливо наблюдается соответствующий максимум механических потерь. Считается, что этот максимум связан с изменением сегментальной подвижности в адсорбционном (граничном) слое полимера, поэтому энергия активации данного процесса выше, чем процесса стеклования. -Процесс происходит без перестройки в целом сажевой структурной пространственной сетки, так как частицы сажи проявляют подвижность при более высоких температурах и больших временах наблюдения. [c.63]

Ленгмюр принимает динамическую картину адсорбционного процесса адсорбированные молекулы газа не сидят прочно на поверхности адсорбента, а непрерывно обмениваются с молекулами в газовой фазе при этом устанавливается адсорбционное равновесие. Каждая молекула задерживается некоторое время на поверхности, поэтому последняя всегда частично покрыта адсорбционным слоем. Величина покрытия растет со средней продолжительностью пребывания молекул на поверхности, а последняя величина в свою очередь зависит от силы взаимодействия между адсорбционным центром и адсорбируемой молекулой. [c.286]

Нетрудно убедиться, что выражение 8 1/0, стоящее в левой части уравнения (1.3.37), равно времени, за которое газ проходит через псевдоожиженный слой. Это время обычно много меньше масштаба времени адсорбционных процессов — среднего времени пребывания, поэтому можно предположить, что левая часть уравнения (1.3.37) пренебрежимо мала по сравнению с остальными членами уравнения. [c.33]

Теплоты (энергии) адсорбции определяют в неменьшей степени, чем температура и время, динамику адсорбционных процессов. [c.119]

Рассмотрим вторую величину, характеризующую адсорбционный процесс, а именно время адсорбции т. Существуют методы, позволяющие экспериментально определить т. Так, для атомов Сс1 на стекле было установлено, что т — вполне реальная величина и ее значения лежат в интервале 10- —10- с, сильно изменяясь с Т. Для Аг на стекле т = 3-10- при 90 К и 75. 10-5 с при 78 К. [c.132]

Исследование водородной составляющей адсорбционных сил представляет значительный интерес, поскольку адсорбенты силикатного типа играют огромную роль как в природных адсорбционных процессах (горные породы, грунты, почвы), так и в многочисленных технических приложениях (например, силикагель, белая сажа, цеолиты) адсорбции и катализа. Сложность строения решетки силикатов не позволяет в настоящее время провести расчеты и, подобные рассмотренным выше, однако для оценки составляющей энергии адсорбции, обусловленной водородной связью, с успехом применяют сравнительный метод, предложенный Киселевым . [c.149]

Важно и то обстоятельство, что с помощью распределительной хроматографии можно разделять два вещества (А и В), применяя как гидрофильную, так и гидрофобную неподвижные фазы, т. е. можно подобрать условия, обеспечивающие более быстрое прохождение через колонку то одного (А), то другого (В) вещества. В то же время адсорбционная хроматография позволяет добиться высокой степени очистки только для вещества, адсорбируемого менее сильно, т. е. выходящего первым из колонки. Изменит этот процесс разделения так, чтобы в новых условиях первым выходило из колонки второе вещество (В) с гарантированной чистотой, при адсорбционной хроматографии в большинстве случаев не удается [21]. [c.483]

Максимальное количество ионов кобальта поглощается в интервале pH 2 - 4, ионов железа и никеля 6-8. Наиболее полно сорбция свинца происходит в интервале pH 5 - 8. Установлено, что эффективность сорбции зависит от температуры. Оптимальный интервал температур для сорбции ионов металлов из растворов составляет О -20 С. Время протекания процесса сорбции - 30 минут. Сорбционная емкость для железа может достичь 50 мг/г, для никеля - 39 мг/г, для кобальта - 29 мг/г, для свинца - 42 мг/г. Адсорбируемость (адсорбционный коэффициент Ь) ионов Ре на субстрате - [c.47]

Обычно для разделения основных компонентов смеси требуются другие варианты адсорбционных процессов. Широкое использование молекулярных сит тормозилось из-за отсутствия таких вариантов, В настоящее время такие процессы разработаны и в недалеком будущем можно он идать их промышленного внедрения. [c.90]

Технологические схемы. Наиболее распространена в настоящее время схема восстановления качества нефтепродуктов со стационарным слоем адсорбента. При этом используется обычная схема и обычная аппаратура для адсорбции на стационарном адсорбенте. Адсорбент периодически регенерируют путем нагрева и продувки горячим газом, например воздухом. Если восстанавливают качество тяжелых нефтепродуктов, например, удаляют воду из масел, то регенерацию адсорбента проводят и другими способами — отдувкой водяным паром, отмывкой растворителями. В будущем могут найти применение и новые варианты процесса, основанные на других методах регенерации, например путем изменения давления в системе. Адсорбционные процессы с подвижным адсорбентом в настоящее время не применяются, хотя по интенсификации восстановления они более перспективны. [c.264]

Процесс десорбции может быть осуществлен под действием тех факторов, которые снижают активность адсорбента. Для проведения десорбции необходимо повышение температуры, что снижает активность адсорбента, а также подвод тепла, в то время как адсорбционные процессы протекают с выделением тепла. [c.543]

Наблюдения во фронтовой лаборатории, а также обобщение экспериментальных работ в мирное время позволили Шилову сформулировать законы динамики адсорбции. Классическая трактовка адсорбционного процесса, выраженная известным уравнением Шилова т р = кЬ — Xq до сих пор является основой в инженерных расчетах адсорбционных установок. [c.17]

Повьшение температуры во время адсорбционных процессов наблюдали де-Соссюр [124], Митчерлих [103], Фавр [42], Чеппиус [24], Биттер [17] и другие. Старые наблюдения установили, что адсорбция уменьшается с увеличением температуры и что она может сопровождаться выделением тепла. Теплота адсорбции может быть определена как изменение общей энергии при обратимой изотермической адсорбции поверхностным слоем адсорбента одного граммоля поверхностно-активного вещества из очень большого объема раствора, имеющего определенную концентрацию. [c.145]

Скорость потока жидкости в свободном сечении адсорбера рекомендуется принимать равной 0,015—0,025 м/с. От принятой скорости зависит диаметр адсорбера. Высота слоя адсорбента при осушке жидкостей обычно меньше, чем при осушке газов, отношение высоты слоя к его диаметру принимается в пределах от 2—3 до 1, Минимальное время контакта рекомендуется принимать не меньше 3 с. Опыт работы некоторых установок показывает, что минимальная высота слоя адсорбента при осушке жидких углеводородов должна быть около 1,5 м. Так как влагосодержание сырья мало, то осушка жидких углеводородов относится к длинноцикловому адсорбционному процессу. При расчете высоты слоя принимается, что адсорбент извлекает всю влагу из потока газа. [c.264]

В настоящее время внедрены высокоэффективные адсорбционные процессы выделения н-алканов на стационарном слое цеолита. Непрерывность процесса достигается применением двух или более адсорбционных аппаратов, в которых поочередно протекают стадии адсорбции и десорбции. Процессы с движущимся цеолитом находятся в стадии разработки. При использовании цеолитов с малыми размерами внутрикристаллических полостей облегчается адсорбция, но возникают затруднения при десорбции н-алкан(ш из пор цеолитов. Поэтому показатели процесса денормализации на цеолитах, и в частности его эко- [c.177]

Далее определяют объем пустот исследуемого образца (пачка капилляров, пористая среда) в капиллярах учитывают только внутренний объем, средний радиус поровых каналов и удельную поверхность, значения которых позволяют рассчитать общую поверхность контакта жидкости с твердой фазой. Подготовленную к опыту твердую фазу насыщают исследуемой жидкостью и погружают в нее на время, необходимое для завершения адсорбционных процессов и формирования граничного слоя одновременно готовят систему капилляров — отсоса. Такими системами могут служить соответственно узкие фракции зерен из измельченных капилляров, несцементированной и сцементированной породы, которые исследуют. Для каждой из приготовленных фракций определяют средний эффективный радиус пор. Это определение ведуг при уплотнении фракции массивным пестом по методике [87 . [c.88]

Производство жидких парафинов в СССР, организованное в первоначально на базе процессов карбамидной депарафинизации, в настоящее время интенсивно развивается, главным образом за счет ввода и освоения установок адсорбционного выделения в стационарном слое цеолита. В общем объеме производства жидких парафинов на долю адсорбционных процессов приходится 60 на долю карбамидных - 40 объема производства. Отечественная технология адсорбционного выделения жидких парафинов в "кипящем" слое цеолита прошла стадию опытно-промышленной проверки. [c.3]

В настоящее время в нашей стране для получения высокочистых жидких парафинов используют адсорбционные процессы, основанные яа применении в качестве адсорбентов синтетических цеолитов 5А. Особенностью осваиваемых процессов является наличие в их технологических потоках водяных паров, которые контактируют с цеолитами в широком диапазше температур (20 - 500°С) и парциальных давлений (2- 80 кПа). [c.33]

Представляло суп1,ественный интерес при изучении указанных явлений использовать в опытах нефть с меньшим содержанием асфальтенов и меньшим К . Поэтому опыты были проведены с нефтью из скв. 380, которая содержит 3,5% асфальтенов (рис. 4). Сопоставляя рис. 2, 3, 4 отмечаем общий характер кривых. В то же время, если для завершения адсорбционных процессов из нефти СКВ. 20 потребовалась фильтрация нефти в количестве двадцати объемов норового пространства и при зтом процесс еще не завершился, то для нефти скв. 380 оказалось достаточным профильтровать восемь объемов порового пространства. [c.29]

В последние годы, спустя примерно 40 лет после первых попыток использования адсорбции в переработке природного газа, широкое признание получили процессы извлечения из природного газа газового бензина, бутанов и пропана при помопци твердых адсорбентов. Эти процессы полностью удовлетворяли потребность промышленности в способах отбензипивания сравнительно сухих потоков природного газа. В настоящее время имеются многочисленные подобные адсорбционные процессы, позволяющие перерабатывать газовые потоки, отбензинивание которых ранее считали неэкономичным. [c.29]

Скорость адсорбции молекул вещества зависит от механизма адсорбционного процесса. Молекулы газа могут удерживаться на поверхности слабыми ван-дер-ваальсовы-ми силами притяжения, которые действуют между вседхи молекулами, или же более сильными связями химического типа (хемисорбция), зависящими от химических характеристик адсорбированной молекулы и поверхности. Хотя адсорбция, обусловленная силами Ван-дер-Ваальса может способствовать протеканию реакций, так как адсорбированные молекулы проводят в непосредственной близости друг от друга более долгое время, чем при столкновениях внутри газа, хемисорбция обычно более эффективно влияет на скорость реакций, что связано с изменением химической структуры адсорбированной молекулы. Для некоторых хемисорбционных процессов разумно предположить, что наличие химической связи приводит к появлению по крайней мере мономолекулярного слоя, адсорбированного на поверхности. Приведенный ниже анализ скорости адсорбции для этих процессов был впервые выполнен Лэнгмюром. [c.513]

Селективные свойства адсорбентов. В процессах адсорбции, так же как и в процессах абсорбции, поглощающие вещества (адсорбенты) обладзЕот селективными свойствами по отношению к поглощаемым газам и парам. Иными словами, применение адсорбционных процессов в качестве метода разделения газовых смесей основано на том, что газовая смесь, приведенная в соприкосновение с адсорбентом, освобождается лишь от одного компонента, в то время как другие оказываются непоглощенными. [c.526]

Схемы и аппаратура адсорбционных процессов. Адсорбция активированным углем. Наиболее широко в настоящее время lJa пpo тpaнeн в промышленности периодический метод адсорбции с неподвижным слоем адсорбента. Адсорбция проводится за четыре операции (циклы) поглощение (адсорбция) углем газа на смеси, отгонка его из угля (десорбция), сушка угля и охлаждение. После охлаждения адсорбер снова включается на поглощение. Таким образом, для непрерывного поглощения необходимо иметь несколько адсорберов, которые поочередно включаются на поглощение. Обычно установки состоят из двух, трех или четырех адсорберов. [c.531]

В заключение необходимо отметить, что хроматография является не только эффективным методом анализа и очистки, но также и методом исследования адсорбционных процессов и систем адсорбент — основной компонент — микроиримеси. Известен хроматографический метод определения изотерм адсорб ции и теплот адсорбции, метод определения величин поверхности, коэффициентов активности и т. д. Даже в тех случаях, когда чу ствительность детектора не позволяет работать с ми-кронримегями, прогнозирование возможности очистки может быть сделано при исследовании макроконцентраций, [Юскольку времена удерживания при линейных изотермах не зависят от исходной концентрации. Таким путем в работе [40] был подобран сорбент для очистки СгеСЦ от фосфора — силикагель с о-нитроанизолом. [c.179]

Для проведения опыта одно или несколько зерен исследуемого адсорбента крепят к концу кварцевой штанги, подбирая ее длину таким образом, чтобы при колебаниях спирали под действием скоростного напора газа навеска не выходила по вертикали из зоны изотермичности. Предварительная регенерация адсорбента проводится при задаваемой и автоматически поддерживаемой регулятором повышенной температуре (различной для разных адсорбентов) в потоке очищенного инертного газа до прекращения уменьшения массы адсорбента. Затем регулятором задают требуемую температуру и охлаждают отрегенери-рованный адсорбент в токе газа до этой температуры. Выход установки на режим фиксируется по потенциометру ПС-1-06. После этого проводят процесс адсорбции газ направляют в термостатируемый гусек , где он, проходя над поверхностью жидкого адсорбтива, аасыщается его парами и далее через змеевиковый подогреватель поступает в адсорбционную колонку. Так как под действием проходящего газа спираль приходит в колебание, то во время замера газ по байпасу направляется мимо колонки. Процесс адсорбции проводится до прекращения увеличения массы адсорбента. Сразу после завершения адсорбции проводят процесс десорбции газ, минуя гусек , через змеевиковый подогреватель направляют в адсорбционную колонку и через определенные промежутки времени катетометром замеряют изменения положений спирали. Время обоих процессов (адсорбции и десорбции) фиксируется по секундомеру. [c.180]

Как было уже показано, в случае замены ДЭА на Укар-сол-702 совместно с НзЗ и СО2 из газа удаляется иримерно 50 % меркаптанов. Оценка взаимного влияния основных технологических факторов адсорбционного процесса (динамическая активность адсорбента, скорость его дезактивации, время [c.333]