Метиловый спирт в присутствии ацетона

Присутствие в метиловом спирте примеси ацетона может быть определено при помощи так называемой иодоформной реакции, основанной на том. что ацетон при действии иода и щелочи легко превращается в йодоформ [c.118]

Определение пиридина в денатурированном спирте [70]. Отбирают 1 мл исследуемого раствора, добавляют 10 мл 1%-ного раствора K N, 50 мл боратного буферного раствора с pH = 7,7. После этого вводят 10 мл 1%-ного раствора хлорамина Т и воду до объема 100 мл. Через 40 мин оптическую плотность раствора измеряют при 405 нм. Присутствие метилового спирта и ацетона не мешает определению. Иногда в аналогичных методиках вместо хлорамина Т используют бромную воду [68]. [c.105]

Количественное определение метилового спирта в ацетоне производится по В а Ь i п gt о п у переводом спирта в его летучий эфир борной кислоты, отгонкой последнего в приемник с глицерином и водой и титрованием 0,5 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. [c.268]

Влияние среды. Данные, приведенные в таблице на стр. 42—43, относятся к водным растворам. Если к водным растворам прибавляются органические растворители, как, например, этиловый спирт, метиловый спирт и ацетон, с более низкими диэлектрическими постоянными, чем вода, условия равновесия изменяются. Прибавление спирта к водному раствору понижает константу ионизации слабых кислот и оснований. Следовательно, кислотные индикаторы становятся более чувствительными к водородным ионам к присутствии органических растворителей, и их интервал перехода окраски будет смещен в сторону более высоких значений pH [см. уравнение (2) [c.45]

Полимеризация винильных производных может инициироваться свободными радикалами, образующимися при непосредственном фотолизе мономеров (УФ-светом с длиной волны около 300 нм). Остер обнаружил, что квантовый выход фотополимеризации акрилонитрила, спектральная чувствительность которой может быть расширена с помощью красителей в видимую область [549], значительно возрастает в присутствии мягких восстановителей и кислорода [236]. С момента открытия первой фотосенсибилизированной полимеризации водорастворимых винильных мономеров под действием систем краситель — восстановитель в литературе описано большое число подобных процессов [102, 126, 127, 130, 550—560]. В качестве восстановителей могут применяться аскорбиновая кислота, солянокислая соль фенилгидразина, вторичные и третичные амины, аминокислоты, тиомочевина и ее производные, тиоцианат-ный ион и дикарбонильные соединения, особенно -дикетоны [556]. Исследования показали, что в этих реакциях активностью обладает ряд красителей, например Бенгальский розовый. Эозин, Акридиновый оранжевый, Акрифлавин, Рибофлавин-5 -фосфат, Родамин В, Тионин и Метиленовый синий. При определенном сочетании красителя и восстановителя фотополимеризации подвергались чистые жидкие мономеры и концентрированные растворы мономеров в воде, метиловом спирте или ацетоне. Фотополимеризуются ариламид акриловой кислоты, метакриловая кислота, винилацетат, метилметакрилат, стирол и другие. Сенсибилизация красителями позволяет осуществлять быструю и контролируемую фотополимеризацию и дает возможность получения полимеров с чрезвычайно высокой молекулярной массой. Последняя достигается даже в случае сополимера аллилового спирта и акрилонитрила [550]. [c.451]

В водной среде и особенно в присутствии пиридина как катализатора уксусный ангидрид достаточно быстро растворяется, при этом образуются две молекулы уксусной кислоты в дальнейшем при нейтрализации уксусный ангидрид поглощает 2 же гидроокиси щелочного металла. При реакции между уксусным ангидридом и метилатом щелочного металла, растворенным в метиловом спирте, смеси бензол — метиловый спирт или ацетоне, образуются ацетат щелочного металла и метилацетат, т. е. расходуется только 1 же титранта [762]. [c.238]

Ауреомицин — основание, кристаллизуется из абс. этилового эфира (игольчатые кристаллы). Т. пл. 168—169°С,. Растворим в воде (0,5— 0,6 мг/мл при 25° и pH 8,5) хорошо растворим в метиловом спирте и ацетоне (13—14 мг/мл при 25°). В присутствии щелочей и ряда солей растворы ауреомицина флуоресцируют (интенсивная голубая окраска). Оптически активен [а]рЗ=—274,9° (в метиловом спирте . [c.178]

Для выбора разделяющих агентов на основании представлений о связи между полярностью молекул и характером отклонений от идеального поведения в образуемых ими системах, последние было предложено [20] разделять на следующие группы 1) высокополярные, 2) неполярные, 3) один компонент полярный, другой неполярный и 4) оба компонента с умеренной полярностью. К первой группе относятся, например, системы ацетон—метиловый спирт, вода—уксусная кислота и вода—этиловый спирт. Для первой из этих систем подходящими разделяющими агентами являются, например, дихлорметан [51] — неполярное вещество и вода [52], имеющая резко выраженную полярность. Разделение смесей уксусной кислоты и воды облегчается при проведении ректификации в присутствии таких полярных веществ, как эфиры уксусной кислоты или неполярных углеводородов и их хлорпроизводных [53]. Разделяющими агентами для системы вода—этиловый спирт являются неполярное вещество — бензол [54], — а также полярные вещества — высшие жирные спирты, например амиловый [55] или фенол [56]. [c.62]

Идентично идут реакции прямого окисления пропана и бутана до метилового спирта. При атмосферном давлении и температуре 650 °С окисление пропана может быть заторможено быстрой закалкой с 25 % конверсией его в пропилен изобутан дегидрогенизируется аналогично с последующим крекингом при 650 °С, нормальный бутан — при 608 °С, нормальный пентан при 604 °С, изопентан — при 580 °С. При низких температурах (190 °С) пропан в присутствии следов НВг как катализатора может быть окислен до ацетона изобутан при 160°С образует третичный [c.39]

Возможно также получение ацетона как побочного продукта при гомогенном окислении пропана и бутана. Ацетон образуется также при каталитическом окислении бутана воздухом по способу, используемому на заводе в г. Пампа (Тексас, США) [172, 173]. Сырьем служит 95%-ный н-бутан, содержащий 2,5% изобутана, 2,5% углеводородов с пятью атомами углерода и выше, а также пропан. Бутан окисляют воздухом в жидкой фазе под давлением 60 ат в уксуснокислой среде в присутствии ацетатов кобальта, марганца, никеля. Температура процесса ниже 400°. В числе продуктов реакции упоминаются уксусная кислота (основной продукт), ацетальдегид, метиловый спирт, ацетон и метилэтилкетон. Продукты реакции проходят через воздушный холодильник, в котором отводится до 80% тепла, выделяющегося при реакции, водяные холодильники и сепаратор, где отделяются азот и другие газы. Углеводороды возвращают в процесс, а сжатым азотом приводят в движение газовые турбины. После отгонки ацетальдегида, ацетона и метилового спирта уксусную кислоту передают на установку по получению уксусного ангидрида. Мощность завода в г. Пампа 42 500 т гсд уксусной кислоты. [c.322]

Полученная соль муравьиной кислоты дальше не окисляется иодом последний также не реагирует с имеющимся (в виде примеси) метиловым спиртом. В присутствии этилового спирта, уксусного альдегида, ацетона определение дает неверные результаты, так как эти [c.50]

Чистоту препарата онределяют аналогично стрептоциду. Количес венное определение производят аналогично другим натриевым солям сульфаниламидов (ацидиметрически) — титрованием соляной кислотон в среде метилового спирта и ацетона в присутствии нндикатора тимолового синего До розового окрашивания. [c.267]

Landa и Рокоту идентифицировали в продуктах медленного сгорания 2-метилтрикозана НзС(СНо)., СН(СНз)СНз формальдегид, ацетальдегид, пропионовый альдегид, метиловый спирт и ацетон. Ацетон образуется при отрыве боковой цепи, но так как его получалось только около 3% от теоретического выхода, то кажется, что он не является нормальным продуктом сгорания. Соответственно этому они полагают, что образование ацетона при медленном сгорании естественных парафинов указывает на присутствие углеводородов с более разветвленной цепью [c.926]

Получение. П. получают радикальной полимеризацией М. в водном р-ре (концентрация М. 10%) в присутствии персульфатов щелочных металлов или динитрила азоизомасляной к-ты. Полученный водный р-р П. обычно используют непосредственно если необходимо, П. из р-ра выделяют выпариванием прп низкой темн-ре (в вакууме) или осаждением метиловым спиртом либо ацетоном. При полимеризации М. в массе или в более концентрированных р-рах, а также прп более высоких темп-рах вследствие протекания импдизацип (гл. обр., по-видимому межмолекулярной) образуются П., не растворимые в воде. Одновременно щзоисходит частичный гидролиз амидных групп до карб оксильных. [c.88]

Получение литых фенопластов методом литья требует большого производственного опыта. Особенно много затруднений встречается при изготовлении прозрачных фенопластов светлых цветов, не темнеющих под действием света и воздуха, не содержащих свободного фенола и формальдегида и обладающих хорошей теплостойкостью. Изменение цвета и потемнение смолы под действием света и воздуха вызывается присутствием в смоле небольших количеств лейкооснований, йостененно окисляющихся в красители. Эти красители вместе со свободным фенолом можно удалить иоследователь-ньши промывками сначала водой, затем водным, метиловым спиртом или ацетоном. [c.104]

Таким образом, триметилентринитрозамин является недорогим, достаточно мощным взрывчатым веществом с малой чувствительностью к удару. Недостаток его — низкая стойкость в присутствии даже небольших примесей веществ с кислыми свойствами. Стойкость может быть повышена перекристаллизацией продукта из метилового спирта или ацетона [7]. [c.578]

Другая проблема заключается в получении чистого цианида из сырой смеси после азотирования. Вода не является подходящим растворителем, так как цианистый натрий в растворе частично гидролизован, в особенности в присутствии углекислоты воздуха. Кроме того не прореагировавший карбонат, так же как и цианид, растворим в воде, что увеличивает затруднения при получении цианида высокой степени чистоты. С целью избежать этих трудностей, на Американском химическом заводе № 4 производились попытки выщелачивания шихты жидким безводным ам.миаком, обладающим избирательной растворимостью для цианистого натрия. Этот метод казался успешным, если не считать механических трудностей, которые могут быть преодолены при более продолжительном периоде работы. Другие исследователи применяли органические растворители, как например метиловый спирт и ацетон, в которых карбонат натрия, относительно нерастворим. Мецгер предлагает другой путь преодоления этих трудностей, а именно вытеснение синильной кислоты углекислотой при температуре от 0° до 30° С и получение цианистого натрия путем пропускания газов, содержащих цианистый водород, над углекислым натрием при 200—500° С [c.267]

Жижка, или под смольная вода, представляющая собой конденсат, вьщеленный из парогазов термического разложения древесины, состоит из водного раствора большого количества органических веществ, из которых главными являются уксусная кислота, метиловый спирт, метиладетат, ацетон и смолы. Последние в основном выделяются при отстаивании сыро11 жижки (нижний слой - тяжелые или отстойные смолы, версс-ний спой — легкие смоляные масла). Однако значительная часть смол остается в отстоявшейся жижке в растворенном состоянии благодаря присутствию в > иж-ке уксусной кислоты и других веществ, растворяющих смолу. [c.85]

Образуется актиномицетом Streptomy es aureofa iens. Действует на грамположительные, грамотрицательные и кислотостойкие бактерии. Применяется при лечении бактериальных и вирусных пневмоний, фуцеллеза, туляремии, сыпного тифа, коклюша и других инфекционных заболеваний. Биомицин применяют в пищевой и консервной промышленности, а также как добавку к корму птиц в сельско<м хозяйстве. Биомицин — основание, кристаллизуется из абс. этилового эфира (игольчатые кристаллы) и бензола (желтые кристаллы). Т. пл. 172— 174°С (с разлож.). Растворим в воде (0,5- ,6 жг/мл при 25°С и pH = 8,5), хорошо растворим в метиловом спирте и ацетоне (13— 14 jwe/At.i при 25°С). В присутствии щелочей и ряда солей растворы биомицина флуоресцируют (интенсивная голубая окраска), [а]д = = —245° (с = 0,5 в 0,03 н. НС1). [c.278]

Вопросу подбора для разных условий карбамидной депарафинизации растворителей-активаторов и установлению величины их оптимальной добавки посвящено большое количество исследований как советских, так и зарубежных авторов [40—46, 37—39, 31, 29]. В перечисленных работах можно найти дальнейшие по- дробности по выбору активаторов. В работе А. М. Кулиева с сотрудниками [38] указывается, в частности, что потребное количество активатора зависит от его природы (табл. 18). Так, при депарафинизации дистиллятов сураханской нефти в растворе углеводородного растворителя оптимальное количество вводимого активатора составляет метилового спирта — 2%, этилового спирта — 4%, изопропилового спирта — 25% и ацетона или метилэтилкетона — 50%. При применении в качестве активатора изопропилового спирта важное значение имеет содержание в нем воды, которое должно составлять 8—9% [38]. Роль воды в этом активаторе заключается, по мнению авторов, в повышении растворимости в нем карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. [c.145]

Необходимое для процесса количество активатора зависит от его природы. Так, для депарафинизации дистиллятов грозненской нефти в растворе углеводородного растворителя требуется метилового спирта 2 (масс.), этилового спирта 25% (масс.), ацетона или метилэтилкетона 40% (масс.). При использовании в качестве активатора пропилового спирта очень важно, чтобы содержание в нем воды было 8-9% (масс.).Вода увеличивает растворимость карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. Однако при содержании воды более Э% процесс комплексообразования ухудшается. Безводные активаторы, как правило, не способствуют протеданию реакции комплексообразования. [c.75]

Л. В. Писаржевский с сотрудниками [8] изучали каталитическое разложение Н2О2 над Р1 и МпО в присутствии таких растворителей как вода, эфир, водно-эфирные смеси и ацетон. Скорость реакции в воде с добавками эфира была выше, чем в воде или эфире в отдельности. Было установлено, что наиболее важным фактором данной каталитической реакции является действие эффективного пространства растворителя , так как оно накладывается на взаимодействие молекул растворителя с ионами Р1 и ведет к образованию сольват-ионов, ускоряющих реакцию. Характерным примером ускоряющего действия растворителей является каталитическое разложение бензилксантогеновой кислоты скорость реакции в метиловом спирте в 1,5 миллиона раз быстрее, чем в сероуглероде. [c.48]

Окисление олефинов Н2О2 в присутствии каталитических количеств Os04 л может проводиться в абсолютном третичном бутиловом спирте (реагент Майласа) [125]г в эфире [126], Б водном метиловом спирте [127] или в ацетоне [128]. Вместо перекиси водорода может также применяться трет-бутилгндропвретшсь [129]. [c.278]

Удаление ацетона отгонкой по мере его образования сдвигает эта равновесие в сторону образования спирта. Очевидно, эта реакция состоит из ряда равновесных реакций, так как 2,2-диметоксипропан облегчает образование кеталей не только из ацетона и метиловога спирта, но и из других кетонов и спиртов. Этот эффект можно иллюстрировать на примере диметилового кеталя циклогексанона, который можно получить с выходом 78% из смеси равных объемов циклогексанона и метилового спирта в присутствии следов хлористого водорода [301. С 2,2-диметоксипропаном и /г-толуолсульфокнслотой в, качестве катализатора выход составляет 95% 128]. [c.585]

Прегнин — белый или слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 268—274°, не растворим в воде, мало растворим в спирте и ацетоне, хлороформе и в пиридине, [а] °° 28—32° (с = 0,5, смесь равных объемов 95% спирта и хлороформа). Удельный показатель поглощения сл 0,001,95°-ный спирт, при "к = 241 ммк). С гидрохлоридом гидроксиламина в присутствии ацетата натрия в среде метилового спирта образует оксим, который, после перекристаллизации из 70%-ного метилового спирта, плавится при 226—232°. Раствор в концентрированной серной кислоте при разбавлении водой и прибавлении хлороформа окрашивает последний в красный цвет. [c.609]

Ключевой позицией в данном случае является прекальциферол, который фотоизомеризацией переходит в тахистерол и кальциферол (реакция обратима). Конец реакции определяют осаждением дигитонином. При содержании 40—60% кальциферола эфир частично отгоняют и при 10° отделяют выделившийся эргостерин. Дальнейшую очистку образовавшейся смолы осуществляют путем растворения ее в смеси метилового спирта и сухого эфира. После отгонки 50% растворителя выделившиеся стерины отфильтровывают, смолу растворяют в пиридине и при пропускании углекислоты прибавляют 3,5-динитробензоилхлорид. После отгонки в вакууме 50% пиридина и промывки водой и метиловым спиртом оставшуюся смолу кипятят с ацетоном в присутствии активированного угля и раствор кристаллизуют при —10°. Выделившийся 3,5-динитробензоат эргокальциферола гидролизуют 5%-ным метанольным раствором едкого кали и при —7, —Ю выделившиеся кристаллы отфуговывают. Промытые 10—50%-ным спиртом и водой кристаллы высушивают. [c.640]

Хлортетрациклина гидрохлорид — желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, устойчив на воздухе, очень мало растворим в воде, мало в этиловом и метиловом спиртах, практически не растворим в хлороформе и в ацетоне. Устойчив в слабокислой среде, легко разлагается в растворах кислот и щелочей. На свету медленно разрушается. С органическими кислотами образует труднорастворимые соли, например пикрат, т. пл. 168—178° (с разл.), флавианат, т. пл. 230—240°. В присутствии хлора водные растворы хлортетрациклина инактивируются, равно как и при облучении рентгеновскими лучами напротив, новокаин стабилизирует растворы. Удельное вращение [а]о = 230° до 245° (с = 0,5, вода). Удельный показатель [c.693]

Метиловый спирт не должен содержать ацетона, так как в присутствии последнего будет образовываться а-аминоизо-масляная кислота. [c.47]

Резину после экстракции ацетоном минерализуют концентрированной серной кислотой (см. разд. III.2.3). После отделения осадка и определения двуокиси кремния определяют в фильтрате фосфор и бор фосфор — по реакции образования фосформолиб-деновой гетерополикислоты и восстановления ее до молибденовой сини (см. разд III.3.2), бор — по окрашиванию пламени борнометиловым эфиром. Для определения бора аликвотную часть раствора 7 помещают в фарфоровый тигель, упаривают раствор до объема 2—3 мл, добавляют 3—5 мл метилового спирта, смесь перемешивают стеклянной палочкой и зажигают. В присутствии соединений бора края пламени окрашиваются в зеленый цвет. [c.123]

Условия образования тринитробензола были указаны в патенте Мейера 1909 г. . Описанный в этом патенте способ основан на том, что тринитрохлорбензол легко восстанавливается в тринитробензол при обработке его порошкообразной медью в нейтральном растворителе в присутствии воды. В качестве растворителей можно применять спирты (метиловый, этиловый, амиловый), ацетон, эфир, бензол и пр. Вместо меди можно брать латунь, цинк, желево, алюминий, магний. [c.220]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый спирт в присутствии ацетона: [c.178] [c.389] [c.165] [c.206] [c.426] [c.148] [c.290] [c.96] [c.271] [c.742] [c.95] [c.95] [c.683] [c.376] [c.116] [c.58] [c.175] [c.303] [c.508] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология