Насыщенные полисульфиды

Таким образом, полученные данные позволяют представить картину поведения серы при взаимодействии с нефтяными остатками. Предположительно, при добавлении серы сначала происходит ее взаимодействие с дисперсионной средой, в которой она частично растворяется и частично взаимодействует с образованием полисульфидов. Причем существует уровень насыщения серой дисперсионной среды, который зависит от химического состава и количества дисперсионной среды, только после достижения этого уровня происходит взаимодействие серы с дисперсной фазой -асфальтенами. Взаимодействие с асфальтенами приводит к внедрению серы в кристаллическую решетку надмолекулярных асфальтеновых ассоциатов, предположительно, без образования химической связи. Внедренная сера при последующем нагревании может взаимодействовать с асфальтенами с образованием химической связи либо выделяться из асфальтенов и взаимодействовать с дисперсионной средой. При достижении какого-то предельного содержания в асфальтенах сера перестает внедряться в их кристаллическую структуру, практически не реагируя на термообработку и механоактивацию. Дальнейшее увеличение количества добавленной серы не приводит к ее взаимодействию с углеводородами нефтяного остатка, при этом несвязанная сера находится в системе в диспергированном состоянии, размер мелкодисперсных частиц [c.79]

Приборы и реактивы. Цинк (гранулированный). Молибдат аммония. Эфир диэтиловый. Растворы молибдата аммония (насыщенный) азотной кислоты (плотность 1,2 и 1,4 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 и. плотность 1,84 г/см ) хлорида кальция (0,5 н.) нитрата свинца (0,5 н.) хлорида олова (II) (0,5 и.) роданида калия или аммония (0,5 и.) гидрофосфата натрия (0,5 н.) аммиака (25%-ный) едкого натра (2 н., 4 к.) полисульфида аммония пероксида водорода (3%-ный). [c.234]

Углекислый газ — своеобразный коррозионный агент, свойства которого во многом зависят от других агрессивных компонентов, например от О2, H2S и растворенных солей, главным образом бикарбонатных. За счет образования защитной пленки карбоната кальция при равной концентрации диоксида углерода скорость коррозии в мягких водах значительно выше, чем в жестких. Сероводород, растворенный в насыщенной СО2 воде, оказывает двойное влияние на коррозию стали. В ряде случаев он замедляет коррозию металла за счет образования на его поверхности пассивной пленки полисульфидов (так называемый фазовый слой маки-навита), обладающей незначительными защитными свойствами. При парциальных давлениях HjS порядка 140 Па наблюдается подповерхностная коррозия — образование водородных пузырьков под поверхностью металла. При росте парциального давления сероводорода отмечалось коррозионное растрескивание металла вследствие его наводороживания [1]. [c.319]

Экзотермичность этих реакций может приводить к сильному разогреву слоя поглотителя вплоть до его возгорания. В связи с этим сероочистке активированным углем подвергают обычно газы, содержащие не более 5 г/м Н23. Процесс осуществляют в кипящем слое. Регенерацию насыщенных углей часто проводят раствором сульфида аммония с образованием раствора полисульфида аммония (NH4)2S . Последний обрабатывают острым паром при 125-130°С под давлением [c.402]

Для дегазации место пролива ртути (после удаления ее) обрабатывают 3%-ным раствором перманганата калия или раствором полисульфида натрия, который приготавливают насыщением серой 5—10%-ного раствс а сернистого натрия при кипении. [c.17]

Получение сернистых красителей основано на насыщении ароматических соединений при высокой температуре серой (метод запекания) или полисульфидами натрия (метод полисульфидной варки). [c.232]

Раствор полисульфидов натрия готовится путем насыщения серой рабочего раствора, содержащегося в начальный период работы сульфид натрия [c.273]

Избыток сульфида и полисульфида аммония осаждают насыщенным раствором сернокислого цинка, а в фильтрате роданиды определяют колориметрически — с хлорным, железом. [c.87]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Центрифуга. Сурьма (металлическая). Растворы хлорида сурьмы (насыщенный и 0,5 н.) едкого натра (0,5 н,) соляной кислоты (уд. веса 1,19 и 2 н.) азотной кислоты (уд. веса 1,4) иодида калия (0,1 н.) сульфида аммония (или натрия) полисульфида аммония (или натрия). [c.169]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Центрифуга. Сурьма (металлическая). Растворы хлорида сурьмы (0,5 н. насыщенный) едкого натра (0,5 н.) соляной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/сл ) азотной кислоты (плотность 1,4 г/ см ) иодида калия (0,1 и.) сульфида аммония или натрия (0,5 п.) полисульфида аммония или натрия (0,5 н.). [c.191]

Для отделения германия от других элементов используются также методы, основанные на применении сероводорода и сульфидов щелочных металлов. Так как германий относится к подгруппе мышьяка сероводородной группы металлов, он может быть осажден сероводородом из кислых растворов, а затем отделен от элементов подгруппы меди обработкой сульфидного осадка сульфидами или полисульфидами щелочных металлов. Кроме того, в кислых растворах, содержащих фтористоводородную кислоту, германий ведет себя подобно олову, благодаря чему его можно отделять от мышьяка (III) и сурьмы (III), которые в этих условиях осаждаются сероводородом (стр. 88). Количественное осаждение германия в виде сульфида происходит значительно труднее, чем осаждение большинства других элементов сероводородной группы. Выделять его лучше всего, насыщая сероводородом холодный раствор, 6 н. по концентрации серной кислоты. Образующемуся при этом почти коллоидному осадку дают отстаиваться в течение 48 ч, закрыв колбу пробкой. Осадок сульфида германия следует промывать 6 н. серной кислотой, насыщенной сероводородом. [c.347]

Метод осаждения теллура заключается в следующем. Раствор слегка подщелачивают аммиаком, слабо нагревают и прибавляют по каплям полисульфид аммония (желтый) до полного растворения осадка. Затем вводят 20—25 мл насыщенного раствора сульфита натрия, кипятят 10— 20 мин, разбавляют до 200--300 мл, прибавляют еще несколько миллилитров раствора сульфита натрия, снова кипятят и проверяют полноту осаждения. Раствору дают отстояться (при содержании малых количеств теллура, в продолжение нескольких часов), после чего осадок отфильтровывают через тигель Гуча и промывают последовательно горячей водой, спиртом и эфиром, а затем сушат при 100° С в атмосфере азота или воздуха. К фильтрату прибавляют еще сульфита натрия и кипятят, чтобы удостовериться в полноте осаждения. [c.387]

Ш. ДИСУЛЬФИДЫ и ПОЛИСУЛЬФИДЫ 1. Насыщенные дисульфиды [c.47]

Высокомолекулярные продукты конденсации, содержащие серу, образуются при взаимодействии водорастворимых неорганических полисульфидов щелочных металлов с дигалоидными производными насыщенных алифатических углеводородов и алифатическими углеводородами с двойной связью, содержащими атомы галоида, связанные с двумя различными атомами углерода и отщепляющимися при реакции с неорганическими полисульфидами [156, 157]. [c.244]

Обычно реакция осуществляется нагреванием в запаянной трубке карбонильного соединения, полисульфида аммония, получаемого насыщением водного раствора аммиака сероводородом, и серы. Рекомендуется добавка пиридина или диоксана в этом случае температура реакции снижается обычно до 150—160°. [c.626]

По мнению Армстронга [149] при реакции циклогексена с серой при 140° С образуются бимолекулярные полисульфиды, в которых половина двойных связей оказываются насыщенными. [c.101]

Запатентован способ попучения тиосульфата аммония насыщением NHз и ЗОг раствора, получаемого смешением в отноше-рии 1 5— 10 65% раствора полисульфида аммония и раствора. [c.559]

Найдено , что анионит, насыщенный сероводородом, можно применять для разделения металлов 2-й группы по обычной схеме качественного анализа катионов. Фильтрат по отделении 1-й группы обрабатывают в стакане избытком сульфидной смолы, вызывающей осаждение. Раствор отфильтровывают и фильтрат сохраняют, как обычно, для исследования других групп. Вещество, собранное н-а фильтре, содержит осажденные сульфиды вместе со смолой. Для растворения Hg, Аз, 8Ь и 5п его обрабатывают раствором полисульфида натрия и снова отфильтровывают. Остаток, содержащий сульфиды группы меди, растворяют в 4 н. растворе азотной кислоты. Некото.рое количество смолы также реагирует с кислотой, вызывая оранжевое окрашивание раствора, что не мешает проведению обычного испытания на медь, сопровождающегося изменением окраски. [c.415]

Насыщенные полисульфиды. Увеличение числа связанных друг с другом атомов серы с двух до трех качественно изменяет спектр поглощения так же, как это наблюдалось у соединений, содержащих С—3—3—С-группу, по сравнению с соединениями, содержащими С—8—С-грунпу. В спектре диметил-трисульфида (рис. 273) вместо четко выраженной [c.19]

Как и в случае диизопренов, при реакции серы с такими по-лиизопреновыми углеводородами, как сквален [284, 285], натуральный каучук [263, 284, 286], получены термически неустойчивые насыщенные полисульфиды и дитретичные циклические сульфиды. Последние являются в большей степени вторичными продуктами реакции. [c.71]

Полисульфиды бария легко образуются в концентрированных растворах ВаЗ в присутствии серы. Водные растворы полисульфидов окрашены в зеленоватый, оранжевый или вишневый цвет в зависимости от степени насыщения полисульфида бария серой и концентрации растворов. Полисульфиды бария во многом напоминают полчсульфиды кальция, прн взаимодействии с кис-.дотами разлагаются [c.254]

Охлаждением насыщенного водного раствора сероводорода может быть получен кристаллогидрат HjS-eUjO. Растворимость HaS в органических растворителях значительно выше, чем в воде. Например, один объем спирта поглощает при обычной температуре 7 объемов сероводорода. Растворимость его в расплавленной сере резко возрастает выше 130 °С и достигает максимума около 350 °С. По-видимому, это связано с образованием полисульфидов. [c.324]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Центрифуга. Пипетка. Тигель. Микроскоп. Предметное стекло. Баня водяная. Стеклянная палочка. Цинк (гра-нулиронанный). Легированная сталь (с 75—80%-ным содержанием вольфрама). Вольфрамат натрия. Вольфрамат аммония. Хлорид олова (П). Лакмусовая бумага. Растворы молибдата аммония (0,5 н. и насыщенный), азотной кислоты (пл. 1,4 г см ), соляной кислоты (2 н., 6 н. и пл. 1,19 г см ), серной кислоты (2 и. и пл. 1,84 г/см ), дихлорида олова (0,5 н.), гидроортофосфата натрия (0,5 н.), гидроксида натрия (0,5 н. и 40%-ный), полисульфида аммония, вольфрамата натрия (насыщенный и 0,5 н.). [c.204]

Сопоставление эффективности крахмального и других реагентов позволяет сделать вывод о его преимуществах при интенсивной солевой агрессии, если забойные температуры не слишком велики. Особенностью крахмала является устойчивая стабилизация при действии хлоридов одно- и двухвалентных металлов. Общее для всех защитных реагентов свойство разжижать насыщенные солью буровые растворы проявляется у крахмала -яе столь интенсивно, как, например, у КМЦ. Повышает стабилизирующую способность крахмала комбинирование его с другими реагентами, такими как, КМЦ или гипан. В этом случае проявляется эффект взаимной стабилизации [36]. Подобно КМЦ, действие крахмальных реагентов может быть улучшено, по мнению Р. Салатиела, добавками сульфидов, полисульфидов или гидросульфидов щелочных металлов. Добавка 10—40% хроматов к частично окисленному крахмалу для бурения, модифицированному альдегидной обработкой, превращает его, как утверждает Д. Парк, из защитного реагента в понизитель вязкости. Действие крахмала улучшает сочетание его с окисленным петролатумом, создающим структуру у буровых растворов, насыщенных солью [62]. Термостойкость крахмальных реагентов повышают добавки окзила. [c.180]

Бенкс и Эдвардс [547] отделяют торий от алюминия экстракцией окисью мезитила из раствора, насыщенного нитратом лития. Кислотность экстрагируемого раствора должна быть 1 М по HNOs Циглер [1290] указал на возможность отделения индия от алюминия (15 1) экстракцией дихлорметаном дибутиламмонийиндий-сульфида, образующегося при взаимодействии индия с дибутилами-ном в присутствии полисульфида. [c.181]

Образование тиосолей затрудняет выделение рения в виде сульфида. Однако это выделение может быть даже количественным, если насыщенный сероводородом раствор оставляют стоять на несколько часов или на ночь [1064]. Все же не следует проводить осаждение рения сероводородом в щелочной среде, так как сульфид рения заметно растворим в сульфидах щелочных металлов и полисульфидах [805]. Было показано, что ReaS значительно растворим в NaaS, меньше в полисульфидах и еще меньше в (NH4),S. [c.175]

Характер продуктов распада полисульфидов, в том числе вулканизатов, указывает на то, что реверсия связана с разрывом связей сера—сера Ю1. Так, при 140—150° из насыщенных тетрасульфидов, например диэтил-, дицнклогексил- и диизоамилтетрасульфидов, в результате разрыва связей сера—сера и последующей рекомбинации радикалов, образовавшихся из разных молекул, получаются полисульфиды, имеющие более высокие и более низкие молекулярные веса, чем исходные полисульфиды. С другой стороны, распад ненасыщенных полисульфидов при 170—180° приводит к образованию тиолов и сероводорода, которые должны образовываться в результате отрыва атома водорода, по-видимому, от (х-метиленовых групп [c.198]

Наиболее широко используемые каучуки — нолибутаднепы и поли-изопрены — недостаточно устойчивы к действию озона. Нитрильные каучуки, которые также могут быть отнесены к этой группе, обычно тоже считают чувствительными к озонному растрескиванию, хотя мнения по этому поводу несколько противоречивы [485]. Устойчивость полиуретанов к озонному растрескиванию зависит от стенени их ненасыщен-ности. Полисульфиды, даже не содержащие непредельных связей, тоже подвержены вредному воздействию озона это объясняется, но-видимому, наличием в них дисульфидных связей. Так называемый гидропол (гидрированный полибутадиен [485]) вполне устойчив к действию озона, несмотря на наличие в нем некоторого количества остаточных двойных связей. Устойчивость этого материала к озонному растрескиванию была объяснена двояко. Одно из объяснений заключается в том, что нри гидрировании исчезают наиболее реакционноспособные двойные связи, а остающиеся неактивные двойные связи не подвергаются действию озона. Согласно второму объяснению, предполагается, что в полимере могут находиться различные молекулы, некоторые из которых при действии озона распадаются на сегменты, подобные молекулам воска или парафина, которые защищают поверхность эластомера от дальнейшего воздействия озона. Продукты присоединения меркаптанов к эластомерам характеризуются степенью ненасыщенности, изменяющейся в широких пределах, и соответственно разной устойчивостью к озонному растрескиванию. Пирсон и др. [487] сообщили, что продукты присоединения меркаптанов к каучукам, насыщенные лишь на 69%, столь же устойчивы к действию озона, как неопрен. Майер, Ненлс и Райс [488] показали, что эти эластомеры даже превосходят неопрен и бутилкаучуки но данным испытаний нри высоких концентрациях озона. [c.135]

Наиболее распространенным дигалогенидом для промышленного производства жидких полимеров является бмс-(2-хлорэтил)формаль С1СН2СН2ОСН2ОСН2СН2С1, который дает полимеры с достаточно хорошими физическими свойствами и довольно слабым запахом (в отвержденном состоянии). Основные ограничения применения этого мономера обусловлены низкой неустойчивостью ацетальной связи к гидролитическому расщеплению в присутствии кислот. Очевидно, что устойчивость к окислению полисульфидов на основе этого мономера меньше, чем у насыщенных углеводородов, однако это менее значительный недостаток по сравнению с низкой устойчивостью в кислой среде. [c.319]

Keller приготовил сер нистые производные углеводородов, которые можно применять в качестве инсектисидов, нагреванием ненасыщенных углеводородов или их галоидо-, гидрокси- или аминопроизводных с серой, сероводородом или полисульфидам и. Так трихло рзамещенный твердый парафин -можно нагревать до 140° -под давлением с ра створом едкого кали, насыщен-ны М сероводородом. [c.632]

Приборы и реактивы Пробирки. Центрифуга. Цинк (гранулированный). Молибдат аммония. Эфир серный. Растворы молибдата аммония (насыщенный и 0,5 н.), азотной кислоты (уд. веса 1,2 и 1,4), соляной кислоты (уд. веса 1,19 и 2 н.), "серной кислоты (уд. веса 1,84 и 2 н.), ферроцианида калия (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), хлорчда олова (0,5 н.), роданида калия или аммония (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), гидроокиси аммония (25%-ный), едкого натра (2 н.), полисульфида аммония, перекиси водорода. 3%-ный). [c.267]

Если щелочноземельные металлы отсутс гвуют или их частичный переход в осадок не имеет значения, то перед окончательным разбавлением прибавляют достаточное количество сульфита аммония, чтобы предотвратить образование полисульфидов. Сульфит аммония удобно готовить насыщением раствора аммиака сернистым ангидридом перед употреблением отбирают некоторое количество этого раствора и слегка подщелачивают но лакмусу обычно достаточно прибавить 5 мл такого раствора. Его применение устраняет необходимость фильтрования для удаления серы, если последняя образовалась в предыдущих операциях в не слишком большом количестве, позволяет заменить сероводород заранее приготовленным раствором сульфида аммония, который иначе мог бы вызвать затруднения вследствие содержания в нем полисульфидов, и улучшает осаждение меди, кобальта и особенно никеля. [c.90]

Из щелочных растворов сульфид рения Выделяется медленно и количественное осаждение достигается лишь в том случае, если насыщенный сероводородом раствор оставляют стоять в течение нескольких часов, лучше в продолжение ночи. Независимо от способа получения, сульфид рения RejS мало растворим в полисульфиде аммония. [c.374]

Свинец отделяют в виде сульфата, как описано на стр. 262. Фильтрат обрабатывают, как указано выше, предварительно отфильтровав сульфид свинца, который может образоваться при добавлении сульфида аммония. Для отделения висмута кислый раствор обрабатывают карбонатом натрия, до появления слабой мути, прибавляют по 2 8 бромида и бромата калия и затем кипятят до удаления брома. Полноту осаждения проверяют добавлением небольших количеств бромида и бромата калия, после чего снова кипятят. Дают отстояться, фильтруют и в фильтрате осаждают теллур, как бы )1о указано выше. Оксибромид висмута растворяют в горячей разбавленной азотной кислоте и определяют висмут, как указано в гл. Висмут (стр.. 274). Для отделения ртути (II) раствор нейтрализуют едким натром до слабощелочной реакции, затем прибавляю сульфид натрия до растворения осадка, кинятят и прибавляют кристаллический хлорид аммония до полного осаждения ртути и появления запаха сульфида аммония. Кипятят, дают отстояться, осадок отфильтровывают через тигель Гуча и промывают, как указано на стр. 250. Теллур определяют в фильтрате, как описано ранее. Медь (а также и золото) отделяют следующим образом. Раствор, содержащий медь и теллур, делают аммиачным и прибавляют полисульфид аммония (желтый) до полного осаждения меди и пожелтения анализируемого раствора. Если медь и теллур предварительно выделены в виде сульфидов, то и обрабатывают полисульфидом аммония, а затем разбавляют до 100 мл водой. Прибавляют цианид калия до растворения осадка, нагревают до кипения и вводят 10—15 мл насыщенного раствора сульфита натрия. Слабо кипятят 10—20 мин, разбавляют до 200—300 мл, прибавляют небольшое количество цианида и дают отстояться в течение нескольких часов, если содержание теллура незначительно. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленным раствором цианида. Из фильтрата медь можно осадить в виде сульфида, для чего фильтрат подкисляют и кипятят под хорошей тягой. Золото сопровождает медь. [c.387]

В колбочку или в стакан помещают 50 мл воды, 3,5 г кристаллического сернистого натрия (или 20 мл его насыщенного раствора) и кипятильный камешек. Смесь нагревают до кипения, добавляют 5 г порошкообразной серы и продолжают кипятить епхе 5—7 мин (большая часть серы при этом растворяется). После этого быстро фильтруют раствор через складчатый фильтр в длинногорлую колбу емкостью 250 мл. Одновременно готовят раствор эмульгатора путем кипячения кусочка мыла (размером не больше пшеничного зерна) с 2—3 мл воды в пробирке. Добавив раствор мыла к отфильтрованному красно-коричневому раствору полисульфида,, измеряют температуру жидкости и доводят ее до 70—75°С. Затем, сильно встряхивая колбу, вливают в нее понемногу в течение 5 мин б—жл дихлорэтана (предварительно отмеренного в пробирку). Жидкость пенится, в ней образуются желтые хлопья. Непрерывно и сильно встряхивая колбу, время от времени проверяют температуру жидкости и поддерживают ее (нагреванием или охлаждением) в указанных выше пределах. [c.345]

Нагреванием насыщенного этиленпропиленового каучука с ПДК, серой и ДБТД был синтезирован растворимый модифицированный ЭПК, содержащий бензтиазолильные подвески разной сульфидности [88, 187]. Для изучения вторичных превращений подвесков этот полимер после удаления побочных продуктов реакции экстракцией нагревали без добавок и в присутствии ZnO или ВаОг. В системах с соединениями металлов наблюдали увеличение эффективности сшивания и предположили, что подвески ускорителя адсорбируются на твердой поверхности и реагируют друг с другом с образованием поперечных связей и моно- или полисульфидов ускорителя. В системах без активатора преобладает термический распад подвесков и сшиванию предшествует дегидрирование эластомера радикалом MS. [c.175]

Ход работы. (Работают подтягой ) 75 мл аммиака насыщают сероводородом. После насыщения прибавляют еще 75 мл аммиака. К полученному раствору прибавляют 55 мл воды и тонко измельченную серу до появления легкой мути. При этом протекает реакция образования смеси полисульфидов аммония [c.93]

По мере насыщения раствора полисульфидами происходит блокировка электрода и он заполяризовывается. Наличие в растворе лолисульфидов должно приводить к их взаимодействию с литиевым анодом и к саморазряду источника тока. Таким образом, сера является электроактивной в ряде-органических растворителей и может быть использована для создания положительного электрода. Однако, образование растворимых полисульфидов в процессе- разряда является, серьезным препятствием для использования серного электрода в реальных конструкциях. В дискуссии [227] Габано со- [c.120]

Богатые сурьмой, содержащие медь свинцовые руды можно легко перевести в растворимое состояние сплавлением с перекисью натриа в небольшом железном тигле. В железном тигле смешивают 2 г тонко измельченной руды с 5,0—10,0 г перекиси натрия, эту смесь покрывают слоем перекиси натрия, толщиной в 2—3 мм, для более быстрого сплавления добавляют кусок едкого натра, длиною ъ 2 см, н накрывают тигель крышкой из листового железа. Затем нагревают сперва маленьким пламенем до начала сплавления, а потом усиливают пламя, пока масса не будет спокойно плавиться. Покачиванием тигля хорошо обмывают его стенки и затем дают остыть. После полного охлаждения тигель кладут в накрытый стакан, емкостью в 400 мл, прибавляют 150 мл холодной воды и по окончании растворения вынимают тигель, тщательно споласкивают его вместе с крышкой водой и подкисляют раствор соляной кислотой. Прозрачный раствор декантируют в литровую эрленмейеровскую. колбу, а оставшиеся частицы железа растворяют в небольшом количестве горячей, концентрированной соляной кислоты. Растворы соединяют, образующиеся при подкиглении соединения хлора удаляют кипячением, раствор охлаждают, делают слабо аммиачным и затем подкисляют 30 мл концентрированной соляной кислоты. В этот кислый раствор пропускают сероводород до насыщения и затем разбавляют его насыщенной сероводородной водой до одного литра. Осадку дают осесть в теплом месте в течение нескольких часов и затем отфильтровывают его. Осадок отмывают слабо подкисленной сероводородной водой до удаления железа, смывают обратно в колбу и 1-—2 раза выщелачивают его раствором сернистого натрия. Нагретый до кипения раствор сернистого натрия пропускают через тот же фильтр и промывают осадок водой,, содержащей немного сернистого натрия. После разрушения полисульфидов фильтрат можно использовать для электролитического определения сурьмы (см. т. II, ч. 2, вьш. 1, стр. 98). Осадок вместе с фильтром кладут обратно в колбу для осаждения и растворяют в смеси азотной и серной кислот. Раствор выпаривают до паров серной кислоты, извлекают водой кипятят и охлаждают. Сернокислый свинец отфильтровывают, промывают и взвещивают, как таковой. Фильтрат можно использовать для электролитического определения меди либо из сернокислого раствора, либо после пересыщения аммиаком-—из азотнокислого раствора. Если руда содержит много кремнекислоты, то сернокислый свинец (лучше всего после прокаливания и взвешивания) необходимо проверить на чистоту, потому что> [c.303]

Полученный осадок промывают раствором ЫН4С1, насыщенным сероводородом, к промытому осадку добавляют порциями раствор полисульфида аммония, каждый раз осторожно декантируя раствор с осадка (декантация — сливание раствора с осадка). Для более тщательного отделения раствора от осадка смесь центрифугируют и центрифугат присоединяют к раствору, полученному после обработки осадка полисульфидом аммония. [c.57]