Температуры кипения сернистого ангидрида

Из-за низкой температуры кипения сернистого ангидрида процесс ведут под давлением и прн низких температурах экстракции. [c.110]

Двуокись серы 80г (сернистый ангидрид)—бесцветный газ с резким запахом горящей серы. Температура кипения сернистого ангидрида при нормальном атмосферном давлении —10°С теплота испарения 24,940 кДж/кмоль. Температура плавления 73,2°С, теплота плавления 7400 кДж/кмоль. [c.6]

В испарителях с затоплением поверхность змеевика со стороны рабочего тела будет работать различно. В нижней части змеевика вследствие дополнительного давления, создаваемого столбом жидкости, поступающее рабочее тело будет переохлажденным. До начала кипения на некоторой части поверхности жидкость подогревается до температуры кипения, соответствующей повышенному давлению с учетом статического столба жидкости. При кипении сернистого ангидрида в вертикальной трубе было исследовано влияние столба жидкости. Результаты измерений температур рабочего тела и стенки и коэффициентов теплоотдачи по высоте показаны на рис. 205. Кроме того, при сравни- [c.388]

Растворители, не стабильные при высоких температурах или имеющие высокую температуру кипения, отгоняют в вакууме. Рас- творители, находящиеся в жидком состоянии при повышенных давлениях (сжиженный пропан, сернистый ангидрид), отгоняют под давлением, обеспечивающим конденсацию их паров при отводе тепла водой. При регенерации смеси низко- и высококипящих растворителей в первую очередь (после нагревания) под давлением отгоняют преимущественно низкокипящий растворитель, а затем после повышения температуры при атмосферном давлении — вы-сококипящий. С целью сокращения энергозатрат для предварительного подогрева рафинатного раствора используют тепло выходящего из системы горячего рафината. Экстрактный раствор предварительно подогревают горячим растворителем, используют также тепло конденсации паров растворителя, выходящих из испарителей. Смесь паров растворителя и воды из отпарных колонн направляют в секцию регенерации растворителя из водных растворов. В подавляющем большинстве процессов селективной очистки нефтяного сырья растворители отгоняют в испарителях колонного типа иногда используют горизонтальные испарители. [c.104]

Работники ГрозНИИ выделяли ароматические углеводороды раствором сернистого ангидрида в метаноле и тоже находили в ароматических углеводородах из фракций 300—550° от 3 до 5% кислорода, причем содержание его повышалось с ростом температуры кипения фракции. [c.123]

Жидкий сернистый ангидрид отличается высокой селективностью при отделении ароматических углеводородов от метано-нафтеновых и имеет низкую температуру кипения (—10° При атмосферном давлении), что позволяет легко выделять его перегонкой из рафинатного и экстрактного растворов. [c.221]

Двуокись серы или сернистый ангидрид имеет удельный вес по отношению к воздуху 2,2639. При 0° и 760 мм рт. столба вес 1 л равен 2,9267 г. Температура кипения ЗОд равна —10°, температура плавления —72,7°. [c.213]

Сульфирование серным ангидридом в растворе сернистого ангидрида. Этим методом удается лучше всего регулировать температуру реакции и качество продукта. Сульфирование ведут в жидком сернистом ангидриде при температуре его кипения (—10°С). Отвод тепла достигается за счет испарения растворителя, что исключает возможность перегревов. Сернистый ангидрид хорошо растворяет как серный ангидрид, так и ароматические соединения, и реакция протекает в гомогенной среде с высокой интенсивностью. Для более полного превращения углеводорода берут примерно 5%-ный избыток серного ангидрида. Схема сульфирования бензола серным ангидридом в растворе сернистого ангидрида изображена на рис. 88. [c.455]

Отгонка мышьяка. К раствору в колбе Кьельдаля, полученному описанным выше путем, приливают 25 мл воды и охлаждают до комнатной температуры. Наливают в эрленмейеровскую колбу 100 мл воды. В раствор, находящийся в колбе Кьельдаля, вводят 20 г хлористого натрия и 25 мл раствора сульфата гидразина — бромистого натрия, после чего присоединяют дестилляционную трубку. Нагревают колбу Кьельдаля на слабом пламени и дестиллят собирают в эрленмейеровскую колбу. (Раствор не требуется доводить до кипения, так как нагревание производят лишь с целью вызвать образование газообразного хлористого водорода, уносящего с собой треххлористый мышьяк. Поглощение хлористого водорода водой сопровождается повышением температуры, и поэтому по разогреванию воды можно судить о ходе процесса отгонки мышьяка.) Нагревание колбы Кьельдаля производят с таким расчетом, чтобы температура раствора повысилась через 9—11 мин. до 90°, после чего отгонку прекращают. (Количество остающегося в колбе раствора не должно быть менее 55 мл.) Если дестилляцию производить дальше или если брать большие количества серной кислоты для разложения, чем это указано выше, то отгоняется сернистый ангидрид, который титруется, как мышьяк. [c.332]

Абсорбцию 50о практически ведут при 24—45 С, при отгонке сернистого ангидрида температуру постепенно повышают, доводя ее к концу десорбции почти до те.мпературы кипения поглотительного раствора. [c.124]

Температура кипения серной кислоты (табл. V). . . Определение содержания сернистого ангидрида i [c.7]

Ход анализа. Навеску металла 0,4 г помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, смачивают 2 мл воды и прибавляют 3 мл серной кислоты (пл. 1,84), 2 мл концентрированной азотной кислоты и осторожно нагревают до растворения металла и начала выделения солей. Приливают 5 мл воды, нагревают до растворения и снова упаривают до начала выделения соли. Такое выпаривание повторяют еще 3 раза, каждый раз обмывая горло колбы водой. Затем прибавляют 5 мл воды и 0,25 мг пиросульфита натрия, нагревают до кипения и кипятят до полного исчезновения запаха сернистого ангидрида, периодически добавляя в колбу воду. После этого разбавляют водой до 40 мл и к раствору, имеющему температуру 40—45°С, прибавляют 1,5 мл раствора иодида калия.и 1 мл [c.155]

Одной из наиболее ранних работ по теплоотдаче в вертикальном иопарителе является опубликованное в 1936 г. исследование Стюарта и Хехлера [105]. Сернистый ангидрид испарялся в медной трубе внутренним диаметром 21 мм и длиной около 2 м.. Обогрев осуществлялся электрической спиралью, намотанной вокруг трубы на длине 1,8 м. Во избежание тепловых потерь труба была тщательно изолирована. Температура поверхности измерялась пятнадцатью термопарами, заче-каненными в наружную стенку трубы, а температура кипения сернистого ангидрида (SO2) — семью термопарами, расположенными на поверхности медной трубки наружным диаметром 6,35 мм, установленной по оси трубы испарителя. [c.104]

Дихлорфенол получают прямым хлорпрованием фенола хлором с последующей очисткой продуктов хлорирования путем ректификации. Хлорирование чаще всего рекомендуют вести при температуре несколько выше температуры плавления фенола. Хлорирование при более высокой температуре дает большое количество побочного 2,6-дихлорфенола. Очень чистый (98%-ный) 2,4-дихлор-феиол может быть получен хлорированием фенола в жидком серппстом ангидриде при температуре, пе превышающей температуру кипения сернистого ангидрида, что затрудняет образование 2,6-изомера, а также практически исключает возможность получения 2,4,6-трихлорфенола. Достаточно чистый 2,4-дихлорфенол получается и при хлорировании фенола в нитрометапе (концентрация фенола около 25%, 40 °С) [61—63]. [c.277]

Необходимо заметить, впрочем, что хотя в обыкновенных случаях и принимается один и тот же коэффициент для расширения всех газов, но это не вполне точно различие коэффициентов расширения, хотя весьма малое, существует и для постоянных газов, а газы, способные быть превращенными в жидкости вообще имеют коэффициент расширения больши , чем газы постоянные.— Расширение твердых и жидких веществ бывает неравномерно при различных температурах и неодинаково для различных веществ, так что между ним и составом веществ до сих пор не открыто никакой зависимости. Вообще расширение идет тем быстрее, чем выше температура. Коэффициент расширения жидкостей при температурах, лежашцх ниже их точки кипения,— менее значительный, чем коэффициент расширения газов при температурах, лежащих выше точки кипения, при которых вещество сохраняет жидкое состояние только в силу увеличенного давления,— возрастает до того, что становится значительно большим коэффициента расширения газообразных тел (Впоп, Андреев).— Таким образом, расширение жидкостей, кипящих при низкой температуре, например — сернистого ангидрида, сгущенного в жидкость, и т. п., превышает величину расширения газов уже при температурах, не достигающих 100°.— Так как расширение жидкостей пе равномерно, то зависимость объемов одного и того же количества жидкости, взятой при различных температурах, не может быть выражена приблизительно такою простою формулою, как для газов. Если объем жидкости при 0° принять за единицу, то для выран ения этой зависимости выводится и.з опытов следующая формула [c.80]

В настоящее время этот завод выпускает толуол (98—99%), смесь ксилолов (98—99%), а также ароматические Сэ-углеводороды (95%) и Сщ-углеводороды (90%). Смесь ксилолов содержит43% ж-ксилола, по 20% о-кси-лола и этилбензола и 17% п-ксилола. В результате регулировки верхнего предела температур кипения фракций, содержащих Сд- и Сд-углеводороды, они не требуют двойной экстракции и после обработки жидким сернистым ангидридом подвергаются только кислотной очистке и перегонке. [c.247]

Цербе и Фолькепс также нашли кислород во всех фракциях ароматических углеводородов, выделенных экстракцией сернистым ангидридом. Содержание кислорода падало с температурой кипения фракции от 5,9 до 1,3%, содержание же серы росло с 2,1 до 4,1%. [c.123]

Хлорфторпроизводные парафиновых углеводородов, так на зываемые фреоны, имеют низкую температуру кипения и ис -пользуются в холодильной промышленности в качестве хладо-агентов (вместо жидкого аммиака или сернистого ангидрида). Важнейшим из них является дифтордихлорметан (СРгСЬ), получающийся действием трехфтористой сурьмы на четыреххлористый углерод. [c.153]

Процесс юдекс, разработанный фирмой Доу и доведенный до промышленного внедрения фирмой Юниверсал ойл продактс , представляет противоточ-ный процесс экстракции с применением водного диэтиленгликоля в качестве растворителя. При экстракции насыщенных легких ароматических концентратов он обеспечивает высокую полноту извлечения ароматических углеводородов, чрезвычайно высокую чистоту экстракта и высокую рентабельность [18]. Избирательность применяемого растворителя приблизительно пропорциональна отношению углерод водород в компонентах сырья и обратно пропорциональна их температурам кипения. В противоположность экстрактивной или азеотропной перегонке в таких процессах экстракции, в которых применяется водный гликоль или жидкий сернистый ангидрид для получения продуктов высокой чистоты, не всегда требуется предварительное четкое фракционирование сырья. [c.248]

Поскольку значительная часть реализуемого в настоящее время бензола используется в химической промышленности и лишь ограниченное количество применяется в качестве растворителя, к чистоте бензола предъявляются высокие требования бензол для химической переработки должен выкипать в пределах 1° С. До разработки экстракционных процессов производство бензола такой высокой чистоты было почти невозможно. Некоторое количество его выделяли из риформинг-бензинов перегонкой при этом получали сырую бензольную фракцию, все еще содержащую сравнительно большое количество алканов. Эту фракцию подвергали азеотронной перегонке с метанолом. Однако этот метод, как и другие, испытывавшиеся до разработки экстракционного процесса юдекс, не обеспечивали получения бензола сорта ннтрацпонный (выкипающего в 1-градусном интервале). Экстракция жидким сернистым ангидридом, применявшаяся во время второй мировой войны для производства толуола, не позволяет получать 1-градусный бензол, так как в экстракте остается слишком большое ко.личество не-ароматическнх углеводородов, но температуре кипения весьма близких к бензолу. [c.248]

В. С. Айди). Водный раствор натриевых солей насыщают сернистым газом при температуре ниже 40°. В осадок выпадает бензойная кислота, которую отсасывают и промывают небольшим количеством воды. Фильтрат и промывные воды помещают в 3-литровую крутлодонную колбу, снабженную механической мешалкой, и раствор нагревают до кипения. Затем при работающей мешалке осторожно прибавляют концентрированную соляную кислоту до ее явного избытка. Кислоту следует добавлять с осторожностью, так как раствор может легко стать пересыщенным по отношению к сернистому ангидриду, который в дальнейшем может выделиться весьма бурно. Выпадает тяжелый осадок 3,4-диметоксифепилпиро-виноградной кислоты, который по охлаждении отфильтровывают с отсасыванием. Кислоту сушат и затем промывают двумя порциями по 50 мл эфира. Выход 3,4-диметоксифенилпировиноградной кислоты ПО—116 г (76—80% теоретич.) т. пл. 181—184°. Дальнейшая очистка может быть достигнута перекристаллизацией из ледяной уксусной кислоты. [c.166]

Получение хлорацетилхлорида присоединением хлора к ке-тену считалось настолько твердо установленным [26], что эта реакция была описана во многих учебниках. Недавно было показано, что при реакции в паровой и жидкой фазах в различных средах образуется продукт, содержащий значительное количество (20—30%) дихлорацетилхлорида с близкой температурой кипения [167, 206]. Образование этого побочного продукта можно объяснить хлорированием в паровой фазе в присутствии избытка кетена [167]. Выбор среды для жидкофазного хлорирования имеет большое значение, если нужно избежать образования дихлорацетилхлорида. Было подтверждено, что продукт, полученный Дашкевичем [57] в эфире с выходом 37%, не содержит примеси дихлорацетилхлорида. Как недавно показано [73], жидкий сернистый ангидрид при температуре от —12 до —24° можно использовать в качестве растворителя при этом выходы продукта реакции достигают 75%. Возможно, хлорирующим агентом является хлористый сульфурил, так как присутствие даже небольшого количества сернистого ангидрида позволяет снизить содержание дихлорацетилхлорида. Довольно неожиданно то, что алкилацетаты также представляют собой удовлетворительную реакционную среду в этих случаях получен хлораце-тилхлорид, не содержащий примеси дихлорацетилхлорида, с выходами 75—80% [158]. [c.210]

При температуре около 50° парафино-нафтеиовые углеводороды в пределах кипения ке1росинов 050—330°) полностью смешиваются с жидким сернистым ангидридом. [c.279]

Окончательное удаление следов сернистого ангидрида из целевых продуктов производится в последней колонне, с низа которой отбирается этот целевой продукт и температура в которой поддерживается равной температуре кипения этого продукта при существующем в колонне давлении. Если эта температура является слишком высокой для получаемого продукта и может ухудшить его качества, то целесообразно неполно отделять сернистый ангидрид в отгонной колонне. Удаление остатков его производят промывкой полученных продуктов водой и щелочью. Применяется также продувка воздухом с температурой около 50° (при расходе его 20—35 в час на I т продукта). Продукт, продутый воздухо1М, подвергают иногда дополнительной промывке раствором щелочи. [c.301]

Бёрч и Фидлер [104] окисляли сернистое масло, полученное из бензина с т. кип. 100—160°. Бензин обрабатывали сернистым ангидридом, а затем кислый гудрон очищали 97%-ной H2SO4. Выделившееся после разбавления водой сернистое масло перегоняли с паром, фракционировали, и отдельные фракции окисляли фракцию 80—148° — при помощи Н2О2 фракцию 144— 159°.— гипохлоритом и фракцию 160—78° — перманганатом калия. Приведены температура кипения, удельный вес и показатель преломления окисленных фракций, ближе их состав исследован не был. [c.151]

Неионизировпнные, но сильно сольватирующие (обычно полярные) растворители. Примеры растворителей этого типа — H3 N, диметилформамид (ДМФ), диметилсульфоксид (ДМСО), тетрагидрофуран (ТГФ) и SO2. Общими свойствами для всех них является то, что они все апротонные, т. е. не содержат протонов, способных к ионизации, для них не наблюдается равновесий аутоионизации и все они сильно сольватируют ионы. В других отношениях все они различны. Одни имеют вьгсокие (ДМСО), а другие низкие температуры кипения (SO2), диэлектрические проницаемости у одних большие (ДМСО — 45), другие имеют малую полярность (ТГФ — 7,6). Большей частью они лучше сольватируют катионы за счет отрицательно заряженных атомов кислорода, но сернистый ангидрид SO2 имеет повышенную акцепторную способность и эффективно сольватирует также анионы и другие основания Льюиса. Например, можно выделить молекулярное соединение (СНз)зН- 802. [c.199]

Выделение бензола и его гомологов. Сырой бензол, получаемый при коксовании, содержит мало насыщенных углеводородов. Поэтому после очистки от непредельных углеводородов обычной ректификацией можно получить достаточно концентрированные фракции бензола, толуола и ксилолов ( 99,9% основного вещества). Такие же фракции, выделенные из легкого масла пиролиза, очищенного от непредельных, содержат до 4—5% несульфирующихся соединений (парафинов и нафтенов). В процессах дальнейшей переработки, связанных с рециркуляцией непрореагировавших ароматических углеводородов, эти примеси могут накапливаться в системе и ухудшать условия протекания целевых реакций. Катали-заты риформинга на 40—70% состоят из парафинов и нафтенов, имеющих очень бли3iкиe температуры кипения с соответствующими ароматическими углеводородами. В этом случае для выделения ароматических концентратов требуются специальные методы, которые в равной степени применимы для различных фракций смолы пиролиза. При выделении ароматических углеводородов из ката-лизатов платформинга наибольшее применение нашел метод селективной экстракции, основанный на хорошей растворимости ароматических углеводородов в некоторых полярных жидкостях. Раньше использовали жидкий сернистый ангидрид, а в настоящее время — диэтиленгликоль с добавкой 8—10% воды. Метод применим для широких фракций и извлечения из них любых ароматических углеводородов. Экстракцию осуществляют в противоточных колоннах, роторно-дисковых и других экстракторах. Из полученного раствора ароматические углеводороды отгоняют в ректификационной колонне, после чего растворитель охлаждают и возвращают на экстракцию. Смесь ароматических углеводородов далее подвергают перегонке с целью выделения индивидуальных веществ. [c.95]

Была применена следующая методика этого исследования. Исходным продуктом был керосиновый дестиллат с содержанием 0,055% азота, очищавшийся жидкой сернистой кислотой. 150 т остатков от такой очистки были обработаны разбавленной серной кислотой, откуда затем было выделено 50 л нерастворимых в воде оснований. Они были разогнаны примерно на 50 фракций с температурами кипения от 180 до 335° однако путем дальнейщей фракционировки не удалось выделить ни одного соединения в чистом виде. Лишь путем фракционированной нейтрализации и последующего выделения свободных оснований удалось, наконец, получить кристаллизующиеся соли и никраты, которые и были применены далее для получения чистых оснований. В некоторых случаях весьма ценные услуги оказала также обработка смеси жидким серни- стым ангидридом,который образует с основаниями нефти продукты присоединения различной степени устойчивости одни из них диссоциируют уже при обыкновенной температуре, другие, напротив, являются весьма устойчивыми эти различия в отдельных < лучаях также приложимы к частт-гчнохту разделению смеси оснований. [c.253]

Отгон растворителей, нестабильных при высоких температурах или имеющих высокую температуру кипения, ведут с применением вакуума. Отгон растворителей, находящихся в л идком состоянии при повышенных давлениях (сжиженный пропан, сернистый ангидрид), ведут также под давлением, обеспечивающим возмол-гность конденсации пх паров при отводе тепла водой. [c.119]

В нижней зоне печь ДКСМ (как и печь КС) имеет подину, состоящую из провальной и беспровальной частей. Для лучшего кипени влажного колчедана и крупных частиц его и огарка при возможном их образовании под провальную часть подины (форкамеру) на 1 лг плош.ади подается дутья примерно в 2 раза больше, чем на беспровальную часть. Для обеспечения высокой концентрации сернистого ангидрида в обжиговом газе (что особенно важно в нитрозном процессе) в печь необходимо подавать практически чистый технологический кислород. Однако подача в провальную часть пода печи (под местом загрузки колчедана) кислорода при удвоенной удельной интенсивности приводит к значительному выделению тепла и возможности чрезмерного повышения температуры как в слое, так и над ним. Если же для снижения температуры подавать воздух Б форкамеру, значительно снижается концентрация сернистого ангидрида в обжиговом газе после печн. [c.157]

В химической техно.логии свободный серный ангидрид (обычно с растворителем) испо.льзуют для получения поверхностно-активных веществ из доступных в промышленных количествах длинноценочеч-ных алкенов. Эти работы в значительной степени носят эмпирический характер. В качестве растворителя наиболее часто применяют жидкий сернистый ангидрид при температуре кипения ( — 10° С). В промышленности часто в качестве сульфирующего агента применяется также система ISO3H—диэтиловый эфир. [c.50]

Условия реакции. Обычно реакция Бухерера протекает при температурах от 90 до 150°С. В лабораторных условиях превращение нафтиламинов в соответствующие нафтолы чаете проводят в открытом сосуде при температуре кипения или близко к ней. Обратная реакция требует присутствия избытка аммиака и поэтому должна проводиться в автоклаве. В этом случае в автоклав загружают концентрированный раствор аммиака, а затем вводят сернистый ангидрид в количестве, необходимом для связывания примерно половины аммиака в сульфит аммония. Затем прибавляют нафтол, нагревают до 150 °С и выдерживают при этой температуре в течение 8—12 я при непрерывном перемешивании (на 1 моль нафтола следует брать около 2 моль а.ммиака и 2 моль сульфита аммония). Полученное производное нафтиламина можно очистить либо растворе-нием в кислоте, фильтрованием раствора и последующим осаждением продукта прибавлением щелочи, либо экстракцией растворителем, либо перегонкой в вакууме. [c.51]

Концентрирование сернистого ангидрида. Концентрирова-ние сернистого ангидрида осуществляется циклическим методом, который состоит в поглощении сернистого ангидрида из газов поглотительными растворами при относительно низкой температуре, с последующей регенерацией растворителя при температуре, близкой к температуре кипения раствора. Для получения концентрированного сернистого ангидрида был предложен ряд поглотительных растворов, из которых некоторые нашли промышленное применение. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология