Азосоединения растворимость

В химическом отнощении прямые (субстантивные) азокрасители представляют собой ароматические азосоединения, растворимость которых достигается введением в ароматические ядра сульфогрупп эти красители выпускаются обычно в виде натриевых солей. [c.99]

Прямыми или субстантивными называются красители, окрашивающие хлопчатобумажное волокно без протравы, непосредственно из красильной ванны в присутствии сульфата натрия или хлористого натрия. Прямые азокрасители представляют собой ароматические азосоединения, растворимость которых достигается введением в ароматические ядра сульфогрупп. Выпускаются они обычно в виде натриевых солей. [c.147]

Суспензионный поливинилхлорид получают по полунепрерывной схеме. В качестве инициаторов применяют растворимые в мономере органические перекиси или азосоединения динитрил азо-бис-изо- [c.24]

Новый способ закрепления азосоединений на поверхности целлюлозы был разработан благодаря открытию так называемых п р о ц и о-новых красителей. Растворимые в воде аминоазосоединения, содержащие две сульфогруппы, конденсируют с одним молем хлористого цианура. Получающиеся соединения взаимодействуют с гидроксильными группами целлюлозы в присутствии щелочей уже при 30—40° образующиеся выкраски очень прочны по отношению к мокрым обработкам. Наиример [c.614]

Полученное азосоединение известно под названием гелиан тин илн метиловый оранжевый . Это ярко окрашенное вещество довольно хорошо растворимое в воде. Окраска его меняется в зави симости от среды в щелочной и нейтральной среде цвет желтый в кислой — красный. В связи с этим метиловый оранжевый ши роко применяется как индикатор. [c.236]

Большой интерес представляет различие свойств азосоединений, содержащих гидроксильную группу в орто- и пара-положении по отношению к азо-группе. п-Оксиазосоединения хорошо растворяются в водных растворах щелочей, между тем как орто-соединения или совершенно нерастворимы на холоду в разбавленных растворах щелочей или, в лучшем случае, умеренно растворимы в них при нагревании. Такое различие в растворимости можно проиллюстрировать на примере двух изомерных оксиазосоединений нафталинового ряда [c.273]

Образование азосоединения при прибавлении диметиланилина протекает медленно однако скорость реакции, значительно увеличивается, если понизить концентрацию водородных ионов добавлением уксуснокислого натрия. Все же реакционную смесь необходимо оставить стоять на достаточно продолжительное время. Если осадок отфильтровать через 24 часа, то при стоянии фильтрата выделится еще некоторое количество красителя. Солянокислая соль индикатора метилового красного плохо растворима в холодной воде и выделяется в виде синеватых игл, если кислотность раствора недостаточно понижена. [c.264]

Следует отметить, что не все реагенты и комплексы растворимы в воде, а экстракция комплексов не всегда количественна. В зависимости от pH может образоваться несколько комплексов, что необходимо учитывать при создании кислотности в анализируемом растворе. Некоторые ионы взаимодействуют не сразу, а часть из них [платиновые металлы, хром(И1)] — только при нагревании. Селективность прямого фотометрического определения с помощью гетероциклических азосоединений невелика. Обычно используют различные приемы, некоторые из них приведены в табл. 47. [c.104]

ХРИЗОФЕНИН м. Азосоединение, зеленовато-жёлтые кристаллы. растворимые в воде применяется как прямой краситель для целлюлозных материалов. [c.484]

Патентуется способ получения устойчивых водных дисперсий полиэтилена полимеризацией вводной среде в присутствии эмульгатора и катализатора полимеризации, который состоит из смеси неустойчивого при нагревании азосоединения (например соединения общей формулы = где — алкилы или циклоалкилы, X и Х — полярные группы, например нитрильные, карбамидные или сложноэфирные группы карбоновых кислот) и растворимого в воде персульфата [c.248]

Аминогруппу можно ввести в бензольное кольцо фенола в пара-положение по отношению к оксигруппе. Для этого фенол сочетают с ди-азотированным анилином и восстанавливают образующееся азосоединение. Разделение обоих аминов, получающихся после восстановления, облегчается применением п-диазобензолсульфокислоты в качестве диазосоставляющей, поскольку образующаяся при расщеплении сульфаниловая кислота легко удаляется в виде растворимой в воде натриевой соли [c.265]

Бензидин кристаллизуется из горячей воды в листочках (те ,яь плавл. 122 ). В бензидине, а также в его сульфокислотах, обе аминогруппы легко ди азотируются. Сочетанием образующегося бис-ди-азосоединения с сульфокислотами аминов и фенолов получаются многие важные азокрасители. Бензидин применяется также в аналитической практике для определения сериой кислоты, так как сульфат бензидина обладает ничтожной растворимостью. [c.414]

Суспензионный снособ. Растворимые в мономере инициаторы (перекиси, азосоединения) применяют в количестве 0,1—0,5%. Мономер интенсивно перемешивают в реакторе под давлением 6—8 ат при 40—50° в присутствии водного р-ра желатины, поливинилового спирта или других растворимых в воде высокомолекулярных веществ, обладающих способностью эмульгировать мономер и стабилизировать суспензию образующегося П. [c.73]

Средняя натриевая соль легко, а кислая натриевая соль дисульфокислоты трудно растворимы в воде. С диазотированным лг-нитроанилином 1-нафтиламин-4,8-дисульфокислота дает стойкое азосоединение, тогда как 2-нафтиламин-4,8-дисульфокислота образует с ним лишь диазоаминосоединение . 1-Нафтиламин- [c.267]

Суспензионный поливинилхлорид получают по полунепрерывной схеме. В качестве инициаторов применяют растворимые в мономере органические пероксиды или азосоединения. Стабилизаторами водной эмульсии служат поливиниловый спирт, метилцеллюлоза и др. Введение в эмульсию небольших количеств модифицирующих добавок увеличивает способность полимера поглощать пластификатор, улучшает перерабатываемость й повышает термостойкость поливинилхлорида. [c.570]

Пиридиновые азосоединения также являются реагентами для галлия. Так, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол образует с ионами галлия в кислой среде (pH 3,2) окрашенное в малиново-крас-ный цвет соединение с молярным соотношением 1 1 (максимум поглощения при 550 ммк), плохо растворимое в воде, но хорошо растворимое в метаноле, этаноле, высших спиртах, четыреххлористом углероде. Молярный коэффициент погашения - 2,2 10 (раствор в 50%-ном метаноле). Реагент применяется как комплексонометрический индикатор при титровании ионов галлия. [c.264]

Амннонафтилсульфокислоты и аминонафтолсульфокислоты плохо растворяются в разбавленных кислотах, и их ди азосоединения также плохо растворимы. Реакцию диазотирования проводят следующим образом. В растворе натриевой соли такой кислоты растворяют эквивалентное количество нитрита натрия и этот раствор медленно приливают к охлажденной льдом разбавленной минеральной кислоте. Таким путем диазотируют бензидиндисульфокислоту-2,2 и 2-амино-8-оксинафта-линсульфокислоту-б (у-кислоту). [c.457]

Применение нитрозосоединения в качестве промежуточного продукта имеет тот недостаток, что приходится иметь дело с объемистым осадком или большим объемом раствора в этом случае может иметь место частичное осмоление. Поэтому предпочтительнее работать через стадию азосоединения. Технический оранж И был восстановлен в нейтральной или щелочной среде сернистым натрием 2 или гидросульфитом натрия причем сульфаниловая кислота удалялась в виде растворимой соли. При работе с хлористым оловом можно избежать необходимости выделения двойной соли амина с хлористым оловом если взять точно вычисленное количество реагента, а полученную смесь солянокислой соли амина и сульфаниловой кислоты разделить с помощью щелочного буфера 2. Витт нашел, что сульфаниловую кислоту можно удержать в растворе, если он обладает достаточной кислотностью воспользовавшись этим усовершенствованием, Руссиг разработал методику получения и восстановления оранжа II, которая, как указывалось, дает прекрасные выходы. Однако, если судить по результатам превращения в хинон, эта методика дает продукт плохого качества. [c.47]

Для дальнейшей очистки растворяют полученное азосоедине-ние в растворе едкого натра и выделяют его, добавляя соляную кислоту. Мокрый, хорошо промытый осадок азосоедииения смывают из воронки Шота в стакан при помощи 0,5 М раствора едкого натра, добавляют еще раствор едкого натра и растворяют при слабом подогревании (при температуре 40°). Едкий натр и все другие реагенты, а также вода, должны быть совершенно прозрачными. После растворения и фильтрования раствор подкисляют, добавляя соляную кислоту 1 1 до прекращения выделения азосоединения. Его отфильтровывают через воронку Шота № 3, промывают холодной водой до отрицательной реакции на ионы хлора. Последнюю порцию воды хорошо отсасывают, наливают в воронку 96%-ный этанол, создают небольшое разряжение и отсасывают часть этанола, чтобы удалить всю воду, так как она способствует осмолению продукта. Затем азосоедйнение взмучивают чистой стеклянной палочкой и выливают через край воронки в стеклянный бюкс с крышкой. Очищенное азосоединение высушивают в сушильном шкафу при температуре 40° в условиях, исключающих попадание пыли. Таким путем получают продукт красного цвета без смолистых веществ, не растворимых в растворе едкого натра. Он имеет температуру плавления 200 не содержит кристаллизационной воды. [c.24]

Пикраминазосульфоксин представляет собой коричневый порошок, хорошо растворимый в воде, этаноле, ацетоне и не растворимый в хлороформе, диэтиловом эфире, циклогексаноне, бензоле. Водные растворы этого азосоединения имеют в кислой среде синий цвет, в щелочной — розовый. [c.27]

При полимеризации в суспензии винилхлорид диспергируют в водной среде перемешиванием. Для предохранения частиц полимера и мономера от слипания в полимеризационную среду вводят незначительное количество защитного коллоида (до 0,05% метилцеллюлозы или поливинилового спирта по отношеник> к воде). В качестве инициаторов применяют соединения, растворимые в мономере (органические перекиси или азосоединения). В результате полимеризации образуется твердый полимер с частицами размером 100—200 мкм. [c.40]

Пропилен Окись пропилена (I), метилформиат (П), метанол (П1), моно- и диформиаты гликоля (V) Растворимый хелат WOf с азосоединением (1 2, мол.) автоклав, в бензоле, Pq = 12 бар, 130—150° С. Селективность по I не зависит от природы растворителя, она уменьшается с увеличением конверсии и растет с температурой. При конверсии 7,5% и 150° С выход 1—71%, И—2,0%, 111 — 14%. IV —7%, V —3,0%, VI — 2,0% (мол.) [858, 8591 [c.540]

Гидразосоедпнения ВО многих случаях получали восстановлением нитро-соедииений, однако не столь успешно, как азоксисоединения (си. табл. 7 >. стр. 383). Нитросоединение восстанавливают в условиях, при которых могут образоваться азосоединения, т. е. в щелочном растворе, в котором растворимо промежуточное соединение, и обычно на никелевом катоде. Затем восстанавливают азосоединение. Восстановление проводят при катодной плотности тока, 1 0ниженн0Й до одной четвертой части ее первоначальной величины. Найдено, что некоторые нитросоединения можно восстанавливать до гпдразосоединений без понижения плотности тока. При этих реакциях восстановления в качестве катодов используют монель-металл, свинец и свинец, электроосажденный на железе. [c.336]

Сополимеры В. получают сополимеризацией соответствующих мономеров 1) в водной эмульсии преимущественно при 30—70 °С в присутствии растворимых в воде инициаторов (напр., персульфатов аммония или щелочных металлов, перекиси водорода) 2) в суспензии (при 30—70 °С) в присутствии инициаторов, растворимых в мономере (напр., органич. перекисей, азосоединений) 3) в блоке (напр., при —50 С) под действием триалкилбора (0,1—0,3% по массе). Для получения однородных по химич. составу сополимеров в реакционной смеси поддерживают постоянное соотношение реагирующих мономеров, для чего более реакционно-способный мономер добавляют к менее реакционноспособному постепенно, в две стадии, или проводят процесс в присутствии двух иниц11аторов (один растворим в воде, другой — в мономере). [c.197]

В качестве инициаторов при синтезе полиэтилена и сополимеров этилена используют главным образом кислород воздуха и органические пероксиды. Азосоединения применяют мало из-за их плохой растворимости, высокой стоимости и образования токсичных продуктов распада [360]. В настоящее время мировое производство пероксидов, применяемых для получения полиэтилена, со- TaBjjH T примерно 6000 т [339]. [c.191]

Аминосоединения, у которых аминогруппа находится в параположении либо к азогруппе, либо к С-атому кольца тиазола и которые растворимы в воде вследствие наличия в них сульфогруппы или карбоксильной группы, при обработке их в щелочной среде гипохлоритами (или хлорной известью) или иными окислителями [КзРе(СМ)б, РЬОг, КМПО4, Н2О2, (НН4)25208] переходят с потерей атомов водорода аминогрупп в азосоединения. Таким образом, например, готовятся красители хлораминовый желтый из сульфокислоты дегидротиотолуидина [c.671]

Алкилированные и арилированные аминосоединения, например диметиланилин и дифениламин, способны вступать в реакции азосочетания. Дифениламин сочетается очень медленно вследствие плохой растворимости в воде. Иногда к алкилиро-вавию аминосоединений прибегают специально для того, чтобы ввести их в реакцию азосочетания, после чего алкильную группу в полученном азосоединении отщепляют. [c.101]

В качестве азосоставляющей пользуются Чикаго-СС-кислотой, которая образует растворимое азосоединение [c.367]

В эмульсионной полимеризации используются водорастворимые инициаторы, такие, как персульфат калия или аммония, перекись водорода, некоторые азосоединения, например 2,2 -азо-бмс-(2-метил-4-карбоксибутиронитрил). Применяются также перекиси, частично растворимые в воде перекись янтарной кислоты и гидроперекись третичного бутила. Наиболее часто эмульсионную полимеризацию ведут в присутствии окислительно-восстановительных систем (разд. 3.4д), состоящих из персульфата и соли двухвалентного железа [c.266]

Некоторые растворимые в воде азосоединения, полученные сочетанием диазотированного -аминобензальдегида с нафтолом или аминонафтолсульфокислотами содержат свободную альдегидную группу. За счет этой группы они могут конденсироваться в слабых уксуснокислых растворах с ацил- и арилгидразинами с образованием гидразонов. При этом окраска раствора углубляется или изменяется. Например, азокраситель (I), полученный сочетанием диазотированного -аминобензальдегида с кроцеиновой кислотой (2-оксинафталин-8-сульфокислота), растворяется в воде, образуя желтый раствор. При добавлении к его раствору ацил-или арилгидразинов происходит характерное изменение окраски [c.386]

Чтобы провести опыты по распределению тория между двумя фазами в присутствии купферона и азосоединения при высоких значениях оН, были предприняты поиски органического растворителя, не даюпдего пены при встряхивании с водной фразой. Проверены органические растворители нескольких классов соединений спирты, простые и сложные эфиры, кето-ны и другие. Найден единственный растворитель, отвечающий поставленному требованию метилэтилкетон. Однако его существенным недостатком оказалась заметная растворимость в водной фазе, особенно в кислой среде. Тем не менее, с этим растворителем были проведены опыты по распределению с применением изотопа тория UXi- Опыты проводились, как указано выше купферон и азосоединение брались в количестве [c.179]

До последнего времени считалось, что материалы, полученные из различных термопластичных смол с применением минеральных солей в качестве газообразователей, обладают очень неоднородной структурой, большим количеством открытых пор и низкой водостойкостью. Неудачи в этой области привели иностранных технологов к выводу о невозможности использовать обычные углекислые соли для получения микроячеистых пластмасс. В связи с этим в 1942— 1945 гг. в Германии стали ориентироваться в основном на использование в качестве газообразующих веществ сложных органических азосоединений с температурой разложения, близкой к температуре перехода полимера в вязко-текучее состояние. При таком подборе компонентов уменьшалось улетучивание газов из прессформы и несколько улучшалась растворимость газов в размягченной пластмассе. Для производства пенистых и ячеистых пластмасс с применением таких газообразователей потребовалось создать промышленное производство динитрила азодиизомасляной кислоты и азодициклогексилдицианида, а также освоить производство диэтилового эфира и диамида азодикарбоновой кислоты. [c.61]

Нафтиламин-8-сульфокислоту определяют путем превращения ее в 1,8-нафтсультон. Смесь всех нафтиламинсульфокислот диазотируют и раствор, содержащий смесь соответствующих диазосоединений, нагревают до кипения. При этом все диазосоединения разлагаются с образованием растворимых нафтол-сульфокислот и только ди азосоединение из 1-нафтиламин-8-суль-фокислоты превращается в нерастворимый 1,8-нафтсультон. Реакция протекает по схеме [c.167]

Суспензионная полимеризация винилхлорида проводится в при- утствии растворимого в мономере инициатора (органическая перекись или азосоединение), воды и защитного коллоида. Механизм " диспергирования мономера в водной среде схематически изображен на рис. III.7. При перемешивании мономера с водой устанавливается динамическое равновесие между дроблением мономера на капли и эбратным процессом их слияния (коалесценция). С введением в среду защитного коллоида на поверхности капли мономера образуется защитный слой, и капля стабилизируется. Молекулы защитного коллоида располагаются на поверхности раздела фаз так, что их "идрофобные части (обычно углеводородная цепь) направлены в- [c.59]

Известно [42], что полимеризация в массе расплавленного АА как с инициаторами, так и в их отсутствие при температурах 90- 150 °С сопровождается изменением химического состава полимера за счет его структурирования, связанного с образованием внутри- и межмолеку-лярных вторично-амидных группировок и выделением аммиака. Для предотвращения этих процессов, а также с целью увеличения ММ синтез полимеров АА и других ненасыщенных амидов проводят при температурах 30-70 °С в присутствии термически разлагающихся инициаторов, из которых наиболее часто используются ПСК и ПСА [43-47]. Кроме персульфатов для инициирования полимеризации в водных растворах используется пероксид водорода, в присутствии которого скорость процесса существенно зависит от pH среды [48]. Применяются также и некоторые водорастворимые азосоединения, например 4,4 -азо-бис-(4-цианпентановая кислота) [49] и ее динатрие-вая соль [50], гидрохлориды 2,2 -азо-бис-(2-амидинопропана) и 2,2 -азо-би -(N,N-димeтилeнизoбyтиpaмидинa) [51] и др. В некоторых случаях используется плохо растворимый в воце ДАК [8, 52]. [c.37]

Незамещенные ароматические азосоединения являются слабыми основаниями. При введении аминогруппы или замещенных аминогрупп основный характер азосоединений усиливается. Если получаемые при этом красители растворимы в воде, то они способны окрашивать белковые волокна с образованием ионной связи (соле-,образование). [c.92]