Углекислый газ колориметрическое

Для количественного определения свинца осадок углекислого свинца при разрушении сплавлением с содой и селитрой и по Фрезениусу и Бабо растворяют в возможно малом количестве уксусной кислоты сернокислый свинец при разрушении серной кислотой растворяют в уксуснокислом аммонии и затем применяют, если можно, весовое определение (стр. 112), чаще же— при малых количествах свинца — колориметрическое определение (стр. 112) или объемное (стр. 112). [c.115]

Фрей [170] определял в пиве медь в концентрациях 0,2— 0,8 мкг/мл и железо в концентрациях 0,06—0,1 мкг/мл. Для любого из указанных металлов расхождение с данными колориметрического анализа не превышало 0,02 мкг/мл. Приготовление образцов сводилось к удалению углекислого газа фильтрацией раствора через бумагу с большой скоростью пропускания или многократным переливанием раствора из одного химического стакана в другой. В случае использования горелки с широкой щелью засорения ее не наблюдалось. [c.170]

Осадок сернистых металлов растворяют в азотной кислоте, выпаривают с малым количеством серной кислоты, обрабатывают остаток водой, почти полностью нейтрализуют едким натром (приготовленным из металлического натрия ), прибавляют соды и немного цианистого калия и нагревают. Выпадающий при этом осадок висмута отфильтровывают, растворяют его в азотной кислоте, снова осаждают аммиаком и углекислым аммонием и определяют колориметрически, как описано при висмуте (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 266). К фильтрату прибавляют еще некоторое количество цианистого калия и немного разбавленного раствора сернистого калия. Серебро и кадмий выпадают в виде сернистых металлов. Их отфильтровывают, растворяют в азотной кислоте, осаждают серебро несколькими каплями соляной кислоты в виде хлористого серебра, фильтрат выпаривают досуха, извлекают небольшим количеством воды, осаждают кадмий углекислым калием, в виде углекислого кадмия (см. т. II, [c.310]

Свинцовый сахар встречается в продаже в виде белых кристаллических табличек и столбиков. Раствор его в воде должен быть прозрачным если же окажется муть углекислого свинца, образующегося. из уксуснокислого свинца при лежании его на воздухе, то она должна исчезать при добавлении небольшого количества уксусной кислоты. Если водный раствор осадить сероводородом, то фильтрат не должен давать остатка от выпаривания. Остаток следует исследовать на железо. На медь можно испытать так концентрированный раствор осаждают серной кислотой, фильтрат от сернокислого свинца после выпаривания пересыщают аммиаком, и медь определяют колориметрически. Количественно свинец и уксусную кислоту можно определить из одной навески по F г е S е n i U s y 1 следующим образом 5 г уксуснокислого свинца раство- [c.323]

Проба на нитрат (по Германской Фармакопее (изд. VI). 0,2 г основного углекислого висмута нагревают до кипения с Ю мл разведенной серной кислоты и после охлаждения осторожно наслаивают фильтрат на раствор дифениламина в серной кислоте. На месте соприкосновения двух жидкостей не должно быть синего кольца. Испытание основного углекислого висмута, употребляемого при рентгеновских исследованиях, производится по Мегск у следующим образом. Растворяют 10 г основного углекислого висмута в достаточном количестве соляной кислоты и нейтрализуют после разбавления водой свободным от азота едким натром. Прибавляют затем 3 г сплава Деварда и избыток едкого натра. Через некоторое время от этой смеси отгоняют приблизительно одну треть жидкости и собирают отгон в приемник, содержащий 10 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Избыток соляной кислоты оттитровывают 0,1 н. раствором едкого кали или натра в присутствии метилоранжа. Для нейтрализации аммиака должно быть употреблено не более 1,5—1,6 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. 1 лл 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,006302 г азотной кислоты. По Британской Фармакопее 1914 г. нитрат определяется колориметрически следующим образом [c.337]

Для анализа газов на окись углерода применяются методы, основанные на ее сожжении и определении образующегося углекислого газа, а также на колориметрических и других измерениях при взаимодействии СО с некоторыми реагентами. [c.48]

К числу таких смесей относятся окислы азота, в которых имеется примесь углекислого газа. Хотя для анализа окислов азота N0 и N02 существуют химические и колориметрические методы, [c.125]

Для определения всего азота, связанного в различных органических и минеральных соединениях в виде аммиачного, нитритного и нитратного, предназначен метод, основанный на реакциях восстановления окисленного азота до аммиака с последующим образованием сернокислого аммония, окисления органических соединений до углекислого газа и минерализации азота органических соединений до сернокислого аммония. Полученный сернокислый аммоний разлагается щелочью, образующийся аммиак отгоняют в раствор борной кислоты. Количество отогнанного аммиака определяют титрованием серной кислоты или колориметрическим методом с реактивом Несслера. [c.271]

Сущность метода. Подвижный фосфор извлекают из почвы 17о Ным раствором углекислого аммония, так как в карбонатных почвах слабые растворы кислот нейтрализуются. В обесцвеченной вытяжке определяют содержание фосфора колориметрическим способом. [c.40]

Так, например, в воде часто содержится двууглекислая соль железа. Если в воде имеется больше 0,1 мг/л соединений железа, то такая вода не пригодна для применения на белильных и красильных фабриках. Кроме того, железистая вода засоряет осадками водопроводные трубы, так как двууглекислые соли легко разлагаются при этом углекислый газ улетучивается, а из воды выпадает гидрат окиси железа. В железистой воде легко разрастаются железистые водоросли, которые могут закупорить тонкие водопроводные трубы. Железистая вода неприятна и на вкус. Из сказанного следует, что вода с большим количеством соединений железа не пригодна для водоснабжения. Перед анализом железистых соединений к воде следует прибавить окислитель для перевода закисного железа в окисное, а затем можно качественно определить присутствие окисного железа реакцией с роданистым калием или аммонием и количественно (колориметрическим методом) тоже при помощи роданистого аммония (см. 102). [c.65]

Для определения примесей в карбиде бора навеску последнего сплавляют в платиновом тигле с углекислым калием-натрием, плав выщелачивают, раствор подкисляют соляной кислотой и кипятят для удаления углекислого газа. Определение железа, алюминия, кальция, магния, никеля, меди, кремния проводят весовым, комплексонометрическим или колориметрическим методом (см. гл. 1П). [c.217]

Метод основан на окислении Сг (П1) в Сг (VI) при сплавлении пробы со смесью углекислого и азотнокислого натрия с последующим определением Сг(У1) колориметрическим методом. [c.136]

При выщелачивании сплава водой титан остается в остатке, а ванадий, алюминий н фосфор переходят в раствор. Осадок промывают горячим 1 %-ным раствором углекислого натрия, переносят в платиновый тигель, в котором производилось сплавление, озоляют, прокаливают и сплавляют с небольшим количеством пиросульфата калия. Сплав растворяют в 5%-ной се]>-ной кислоте, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл п определяют титан колориметрическим (фотоколориметрическим) методом с перекисью водорода (см. стр. 78). Полученное процентное содержание ТЮг вычитают из процентного содержания нечистой АЬОз. [c.61]

Доступный фосфор извлекается из почвы 1 % -ным раствором углекислого аммония. Профильтрованную вытяжку обесцвечивают перманганатом в присутствии серной кислоты, нейтрализуют по бета-динитрофенолу. После этого в ней определяют содержание фосфора колориметрическим методом по степени интенсивности голубой окраски фосфорномолибденовой гетерополикислоты. [c.172]

Быстрое развитие способов получения и обезвреживания фенолов, выделяющихся при швелевании угля, потребовало разработки единых аналитических методов для контроля за работой очистных сооружений. Ввиду того что такое же положение было в ГДР и ПНР, в 1956 г. было заключено трехстороннее соглашение об единых правилах определения одноатомных фенолов (броматометрическим и колориметрическим методами), аммиака, сероводорода, углекислого газа, жирных кислот и химического потребления кислорода. В ЧССР эти правила были изданы как государственные стандарты. [c.342]

Прежде всего мы повторили основной его опыт и получили тот же результат, что и Тунберг при перегонке водной взвеси основного углекислого свинца с перекисью водорода (из пергидрола для тропиков Мерка) в дестиллят переходит вещество, которое дает характерные реакции формальдегида. Приблизительное колориметрическое определение формальдегида в разных пробах дало 0.0005—0.001 мг СНоО в миллилитре. В дальнейшем обнаружилось, однако, что образование формальдегида никоим образом не может быть отнесено за счет восстановления углекислоты перекисью водорода, ибо взвесь основного углекислого свинца, предварительно освобожденная полностью от углекислоты действием слабой серной кислоты и кипячением, а затем обработанная чистым раствором едкого барита до слабощелочной реакции, дала при перегонке с перекисью водорода такое же количество формальдегида, как и первоначальная углекислая соль. [c.193]

Принцип метода. По этому методу подвижные соединения фосфора извлекают 1 %-ным раствором углекислого аммония, имеющего pH 9 и дающего большей частью неокрашенные вытяжки. После извлечения из почвы содержание фосфора определяется колориметрически. [c.104]

Разработаны схемы анализа группового состава сернистых соединений всех нефтепродуктов, включающие колориметрические методы и амперометрическое прямое титрование [29]. Колориметрически определяют содержание сероводорода, меркаптанов и дисульфидов. Метод основан на экстракции сероводорода кислым раствором хлорной меди, а меркаптанов — аммиачным раствором углекислой меди с последующей обработкой вытяжки ксрцентрированным водным раствором аммиака и сульфита натрия (для нредотвращения каталитического влияния ионов меди). Вытяжки фильтруют и колориметри-руют при длине волны 625 нм. Содержание дисульфидов (после их восстановления) определяют по увеличению количества меркаптанов. Сходимость колориметрических определений достаточно высока. [c.92]

Большая чувствительность определений углеводородов была достигнута Ю. Юранеком при адсорбционном хроматографическом анализе с применением титрования и фотоколориметрии [198]. Колориметрическое определение проводят на основе реакции углекислого [c.299]

Количество В в колориметрическом цилиндре по возможности не должно превышать 1,25 мг. Незначительные количества Си (примерно до 3 мг) не мешают при ббльшем содержании меди определению должно предшествовать осаждение углекислым аммонием. Осадок В растворяют в разбавленной азотной кислоте, доводят, в зависимости от содержания В1, до 100-—1000 мл и отмеренную часть этого раствора анализируют колориметрическим путем. [c.403]

Было проведено много исс.ледований для подыскания таких реагентов, которые приобретали бы специфическую окраску при контакте с определенными газообразными компонентами. В частности, был проведен ряд исследований в области колориметрических определений малых концентраций кислорода (10 —10 %). Для этой цели было предложено использовать натрий-антрахинон-(З-сульфонат [20, 21]. Анализ заключается в том, что определенный объем исследуемого газа ириводится в контакт с восстановленным реагентом и измеряется изменение его цвета при помощи спектрофотометра. Определения могут быть сделаны в присутствии таких газов, как азот, этилен, пропилен, бутан, бутадиен, водород, ацетилен. Для устранения влияния углекислого газа применяется щелочной поглотитель. Окись углерода, если она присутствует в значительных количествах, несколько влияет на показания. [c.339]

Мията (1961) этот же принцип положил в основу метода анализа животных тканей. Экстракцию он ведет путем десятиминутного кипячения гомогената с 40 мл смеси этилового и изоамило-вого спиртов. Экстракт обрабатывает раствором углекислого натрия, в результате чего весь свободный тг-нитрофенол выделяется из фазы растворителя. Затем к растворителю, содержащему только тиофос, добавляет щелочь и перекись водорода, что ведет к полному превращению тиофоса в п-нитрофенол, по которому и осуществляет дальнейшее колориметрическое определение. [c.26]

Мы применяли 2%-ный спиртовой раствор препарата с т. пл. 165° (Бельштейн 168°) для весовых определений и 1%-ный раствор для колориметрических. В табл. 1 даны результаты микроопределений никеля. Осаждение производилось при различном pH. Для определения никеля к исследуемому раствору объемом 7— 8 мл добавляют 0,5 мл 2%-ного раствора реактива и различное количество 2%-ного раствора углекислого натрия до получения определенного pH раствора измерение pH производилось на потенциометре П-4. Для коагуляции осадка прибавляют несколько кристалликов хлористого аммония и раствор слегка подогревают осадок после охлаждения отфильтровывают через 1—2 часа. [c.4]

По ГОСТ на молибденовокислый аммония /I/ примесь кшпшя Не определяется. По американским стандартам /1/, магний с сопутствующими катионами определяют гравиметрическим методом после осаждения растворами едкого натра и углекислого натрия. Эта методика длительна и не позволяет определить истинное содержание магния. В литературе /3/ описаны прямые и косвенные колориметрические методы определения малых количеств магния. Однако определению всеми методами мешает присутствие заметных количеств либо молибдена, либо аммонийных солей. [c.140]

Концентрации применяемых для построения калибровочных кривых углекислого газа и двуокиси серы были равны их плотности в условиях опыта. Концентрацию двуокиси азота определяли колориметрически по комплексу FeS04 NO [6]. Она равна 1,419 г/л. [c.133]

В течение 30— 40 мин. на пламени газовой горелки. Сплав по охлаждении выщелачивают горячей водой Ванадий и хром переходят при этом в раствор в виде щелочных ванадата и хромата. Титан и железо остаются в остатке. Остаток отфильтровывают и промывают горячим 1 %-ным раствором углекислого натрия, переносят в платиновый тигель, в котором производилось сплавление осадка с углекислым натрием, и, озолив фильтр, сплавляют с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в 5%-ной серной кислоте и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода (см. стр. 77). [c.16]

Фильтраты от первого и второго осаждения сульфида железа соединяют вместе, подкисляют серной кислотой (1 1) и выпаривают до объема 100—120мл. Приливают 8—10 мл серной кислоты уд. в. 1,84, охлаждают и, не обращая внимания на выделившуюся серу, осаждают титан, цирконий и ванадий 6%-ным раствором купферона. Присутствие в растворе винной кислоты не мешает осаждению купфероном. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают и прокаливают. Определив вес осадка ТЮг 2гОг -Ь УгОб, его сплавляют с углекислым натрием. Сплав выщелачивают водой и фильтруют. В фильтрате определяют ванадий колориметрическим методом (см. стр. 17). Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют, прокаливают и сплавляют с ниросульфатом калия. Снлав растворяют при умеренном нагревании в серной кисло- [c.27]

По другому варианту прокаленный и взвешенный осадок А1аОз, содержащий титан, ванадий и фосфор, сплавляют в платиновом тигле с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в 10%-ной серной кислоте и в полученном растворе титан и ванадий осаждают на холоду 6%-ным раствором купферона. Прибавляют немного бумажной массы и оставляют стоять в течение 30— 45 мин., время от времени т7цательно перемешивая раствор стеклянной палочкой. Осадок купферонатов титана и ванадия отфильтровывают через быстро фильтрующий фильтр, промывают холодной 10%-пой серной кислотой, содержащей немного купферона. Фильтрат отбрасывают. Фильтр с осадком помещают, в платиновый тигель, прокаливают, сплавляют с небольшим количеством углекислого натрия, сплав выщелачивают водой п фильтруют через фильтр, предварительно хорошо промытый горячим 10%-ным раствором углекислого натрия. Осадок промывают горячим 1 %-ным раствором углекислого натрия, помещают в платиновый тигель, прокаливают и сплавляют с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в 5 %-ной серной кислоте, переводят в мерную колбу объемом 100 мл и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода. [c.61]

Ч-УгОб. В этом случае взвешенный осадок сплавляют с безводным углекислым натрием. Сплав выщелачивают в воде и фильтруют. В фильтрате определяют ванадий колориметрическим методом. Фильтр с осадком озоляют и сплавляют с пиросульфатом калия, растворяют в 5 % -ной серной кислоте и определяют титан колориметрическим методом с перекисью водорода. Найденные количества Т10з и УаОд вычитают из веса осадка А12О3 + ТЮз -Ь + У2О5. [c.74]

Возможен и другой вариант. Прокаленный и взвещенный осадок А1Р04 сплавляют с углекислым натрием. Сплав по охлаждении выщелачивают горячей водой. Титан и цирконий остаются в остатке в виде титаната и цирконата натрия, а алюминий и фосфор переходят в раствор. Фильтруют. Промывают 1 %-ным раствором углекислого натрия. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют и прокаливают. Осадок сплавляют с небольшим количеством пиросульфата калия. Сплав растворяют в 5%-ной серной кислоте, переводят в мерную колбу и титан определяют колориметрическим методом с перекисью водорода. [c.76]

При загрязнении осадка А1Р04 хромом (СГРО4) его сплавляют с углекислым натрием. Сплав по охлаждении выщелачивают водой, при этом весь хром переходит в раствор в виде щелочного хромата. Фильтруют. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и хром определяют колориметрическим методом (см. стр. 97). [c.76]

Однако поташные вытяжки из почв бывают сильно окрашены органическим веществом, что требует проведения дополнительных операций при колориметрическом определении фосфора. Поэтому Б. П. Мачигиным было предложено заменить раствор поташа раствором углекислого аммония, который извлекает из почвы меньше органических веществ. Количество фосфора почвы, переходящее [c.165]

Можно также прокаленный осадок, полученный осаждением аммиаком, растворить в соляной кислоте, и горячий раствор после предварительной нейтрализации едким натром медленно влить при непрерывном помешивании в горячий 10%-ный раствор едкого натра. Осадок отфильтровывают, дважды промывают, растворяют в соляной кислоте и повторяют осаждение. Соединенные фильтраты подкисляют, кипятят до удаления углекислого газа и добавляют небольшой избыток аммиака. Полученный осадок гидроокисей алюминия и бериллия отфильтровывают, промывают, прокаливают в илатиновом тигле сплавляют с содой. Сплав выщелачивают водой при этом окись бериллия остается в нерастворимом остатке. Окись бериллия должна быть проверена колориметрически (см. разд. IV, В). [c.74]

Навеску тонко измельченной руды, содержащую не больше 0,1 г двуокиси циркония, сплавляют с углекислым калием. Сплав выщелачивают горячей водой и остаток от([)Ильтровывают, промывают, прокаливают и сплавляют с бисульфатом. К профильтрованному раствору сплава добавляют небольшой избыток аммиака, осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в 82 мл концентрированной соляной кислоты и 100 мл воды. Холодный раствор разбавляют до 360 мл, размешивают и добавляют но каплям 50 мл 1%-ного раствора арсената аммония. Жидкость нагревают и кипятят в течение 20 минут, затем из бюретки добавляют 15 мл 10%-ного раствора арсената аммония. Горячий раствор фильтруют, а стакан ополаскивают 1 н соляной кислотой. Осадок промывают и возвращают в стакан струей горячей воды. Суспензию выпаривают на водяной бане до пастообразного состояния и добавляют 82 мл концентрированной соляной кислоты, которую пропускают через тот же фильтр затем фильтр промывают 100 мл воды и сохраняют ее. Осадок растворяют в кислоте точно пятиминутным кипячением, затем прибавляют воду, которой промыли фильтр. Разбавляют до 360 мл, оставляют охладиться и осаждают цирконий сначала на холоду разбавленным раствором затем при нагревании 10 мл (ноне 15) концентрированного раствора арсената аммония. Осадок переносят на двойной фильтр и промывают 1 н соляной кислотой, затем горячей водой, помещают во взвешенный фарфоровый (ве платиновый) тигель и сушат. Фильтр озоляют на полном пламени горелки Бунзена при вертикальном положении тигля. Поставив тигель под углом, окончательно выжигают уголь. Затем тигель закрывают фарфоровой крышкой, оставляя небольшую щель, прокаливают в вертикальном положении на полном пламени горелки Мекера в течение часа. После охлаждения прокаленный осадок взвешивают в виде 1хШ)02, проверяют колориметрически на содержание титана. [c.190]

К холодному слабощелочному раствору добавляют избыток насыщенного нейтрального раствора нитрата закиси ртути нагревают до кипения и фильтруют. Осадок промывают горячим 1%-ным раствором нитрата аммония, сушат, затем прокаливают при низкой температуре в платиновом тигле. Прокаленный остаток сплавляют с содой. Сплав выщелачивают водой (если необходимо, хром определяют колориметрически в виде хромата), раствор подкисляют серной кислотой и под давлением насьииают се])оводородом. Фильтрат от сульфидов кипятят в токе углекислого газа до удаления сероводорода, затем горячий раствор титруют 0,05 н перманганатом. После этого раствор восстанавливают сернистым газом, избыток которого удаляют кипячением, затем титруют перманганатом при 80°. [c.234]

Взвесь 5 г основного углекислого свинца (Кальбаума) в 100 см воды, согласно указаниям Тунберга, при медленном прибавлении 50 см 6%-пого раствора перекиси водорода, приготовленного из пергидрола Мерка для тропиков , была подвергнута перегонке. Отогнаны 5 проб, по 10 см каждая. Как реактивы на формальдегид были применены обесцвеченный сернистым газом раствор фуксина по Вильштеттеру и Штолю и реактив Римини-Шривера. Все пробы дали положительный результат. Приблизительное колориметрическое определение путем сравнения с разбавленными растворами, содерн авшими определенные количества формальдегида, показало, что исследованные пробы содержали 0.0005-0.001 мг СНоО. [c.194]

Ход определения. Раствор соли ванадия в разбавленной (2 98) серной кислоте, свободный от элементов, способных окисляться перманганатом после восстановления их сернистым газом, нагревают до кипения, вводят концентрированный раствор перманганата калия до появления розовой окраски и насыщают раствор 5—10 мин. сернистым газомЧ После этого пропускают сильный ток углекислого газа до полного удаления сернистого газа, что определяют, пропуская струю газа через сильно разбавленный, подкисленный раствор перманганата. Раствор охлаждают до 60—80° и титруют раствором перманганата калия, титр которого устанавливают по оксалату натрия. 1 мл 0,1 н. раствора перманганата калия соответствует 0,0051 г ванадия. В присутствии хрома лучше титровать холодный раствор до тех пор, пока появившаяся от капли перманганата окраска не перестанет исчезать после непрерывного перемешивания раствора в течение 1 мин. Восстановление и титрование можно повторить 1 или 2 раза. После многократного повторения этих операций накапливающийся в растворе сульфат марганца делает конечную точку титрования не четкой. Если результаты титрования указывают на содержание очень малых количеств ванадия, то после удаления таких мешающих элементов, как молибден, и титан, и после упаривания раствора до небольшого объема наличие ванадия должно быть проверено реакцией с перекисью водорода, как указано в разделе Колориметрический метод (стр. 472). [c.470]

МОЖНО с успехом применять полумикрометод, основанный на модифицированной колориметрической реакции с хромотроповой кислотой [И], проводимой после удаления иона перйодата из реакционной среды [12]. При окислении полисахаридов к реакционной смеси добавляют ге-окси-бензальдегид, так как в его отсутствие обычно получают низкие выходы формальдегида. Предположение о том, что это обусловлено конденсацией формальдегида с производным диальдегида малоновой кислоты [13], неверно вероятно, формальдегид взаимодействует с диальдегидами, образующимися при окислении пиранозидов и фуранозидов [14]. Количество углекислого газа, выделившегося при периодатном окислении углеводов, легко определить манометрическим методом в приборе Варбурга 16] (см. стр. 470). Необходимо отметить, что измерение скорости образования формальдегида и углекислого газа следует проводить до получения постоянного значения. [c.480]