Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оксид углерода теплопроводность

Рис. 23. Теплопроводность воздуха и оксида углерода Рис. 23. <a href="/info/158017">Теплопроводность воздуха</a> и оксида углерода

    Наиболее подходящим методом для автоматизированного определения кислорода является газовая хроматография, так как конечные продукты реакций — моноксид углерода или диоксид углерода — могут быть определены с большой чувствительностью с помощью подходящего газа-носителя и детектора, в первую очередь детектора по теплопроводности (катарометра). Нелла и Коломбо [29] разработали хроматографический метод разделения оксида углерода и азота, используя для набивки колонки специальный активированный уголь. Этим методом можно установить не только содержание кислорода, но также и отиощсние кислорода к азоту. [c.328]

    Пробу вешества вводили в потоке двухкомпонентного газа (аргон, содержащий 8% водорода) в кварцевый реактор с активным углем, в котором при 1100°С происходила термодеструкция вешества с образованием оксида углерода, водорода и сажи. Количество оксида углерода соответствует содержанию кислорода б анализируемом вешестве. Затем оксид углерода отделялся от других продуктов пиролиза при комнатной температуре на короткой колонке (50X0,4 см), заполненной молекулярными ситами 5А. Зона оксида углерода в потоке смешанного газа-носителя поступала в реактор, заполненный 10 /о никеля на хромосорбе В реакторе при 400— 500 °С количественно происходила реакция образования метана из оксида углерода и водорода. В качестве второго продукта реакции образовалась вода. Вода поглощалась молекулярными ситами, слой которых был расположен после реактора. Поскольку теплопроводность метана близка к теплопроводности используемого смешанного газа-носнтеля (аргон с 8% водорода), то метан не регистрируется катарометром. Катарометр регистрирует только изменение (уменьшение) концентрации водорода в газе-носителе (за счет реакции гидрирования оксида углерода). Поскольку на одну молекулу оксида углерода в данной реакции расходуется три молекулы водорода, то, в общем, данный метод обеспечивает повышение чувствительности детектирования в 15 раз [18]. [c.245]

    Горение большинства веществ прекращается при снижении содержания кислорода в окружающей среде (азоте) до 12—16% [284] (или 11,0—13,5% [285]), а этилена и бутадиена — 10,0— 10,4% [286]. Исключение составляют вещества, обладающие широкой областью воспламенения, — водород, ацетилен, оксид углерода для них эта величина не превышает 5%, но в газах битумного производства они не присутствуют или присутствуют. практически в незначительных количествах. При хранении битумов в резервуарах пожаробезопасное содержание кислорода зависит от природы инертного газа (азота, водяного пара, диоксида углерода), т. е. флегматизатора, и составляет от 10 до 15% [209]. Эффективность действия,флегматизатора зависит от его свойств и пропорциональна отнощению теплоемкости к теплопроводности [287]. [c.176]


    Измерения с парами воды проводились при 110 °С, а с ацетоном, метанолом и этанолом — при 45 °С. Для всех прочих смесей данные получены при комнатной температуре. Максимумы теплопроводности характерны для бинарных смесей водяного пара с азотом, кислородом, а также, по-видимому, с оксидом углерода, ацетиленом, этиленом и этаном [16]. [c.201]

    Клесмент предложил оригинальный метод определения содержания кислорода в веществе методом элементного газохроматографического анализа [39]. Пробу анализируемого вещества (0,8—2 мг) в кварцевой ампуле вводят в вертикальный реактор, заполненный сажей. При высокой температуре (обычно выше 1000 °С) происходит восстановительная деструкция органического вещества с образованием оксида углерода, количество которого эквивалентно содержанию кислорода в пробе. Конверсия происходит в атмосфере аргона, содержащего 8% водорода. Затем оксид углерода на слое катализатора конвертируют в метан. Образующийся метан не регистрируется катарометром, так как его теплопроводность практически равна теплопроводности используемого смешанного газа-носителя. Регистрируемый сплав пропорционален вакансии водорода, образующегося в смешанном газе-носителе (8% водорода в аргоне) в результате гидрирования оксида углерода. [c.203]

    Авторы работы [10] экспериментально проверили эти уравнения и нашли хорошее соответствие между теорией и экспериментом. Исследование влияния изменения тока нагрева в мостовой схеме показало, что при отклонении тока от заданного значения на 1% величина сигнала детектора меняется на 3%. Указанные авторы изучали влияние изменения температуры детектора при использовании в качестве газов-носителей как гелия, так и аргона результаты, полученные для этих двух газов-носителей, оказались очень разными. При использовании гелия варьирование температуры детектора по теплопроводности практически не приводило к изменению его сигнала, в то время как для аргона обнаруживаются функциональные зависимости от температуры и природы анализируемых газов. При хроматографировании инертных газов, водорода и оксида углерода сигнал детектора снижается с увеличением температуры Гг по линейному закону. Напротив, при анализе этана, этилена и диоксида углерода с повышением температуры сигнал детектора увеличивается. Для метана изменение сигнала детектора почти не наблюдается. [c.393]

    Широкое применение получил газоанализатор типа ТКГ, действие которого основано на различии в теплопроводности газообразных веществ. Если принять относительную теплопроводность воздуха при 0°С за единицу, то для водорода она составит 7,1, для оксида углерода (IV)—0,614, для оксида серы (VI) — 0,344, для хлора — 0,322, тогда как теплопроводности азота и кислорода, естественно, очень мало отличаются от теплопроводности воздуха. В газоанализаторе (рис. 111) имеются четыре керамические камеры, в центре которых натянуты одинаковые тонкие проволоки из платины, образующие четыре плеча неравновесного моста постоянного тока. При прохождении тока все проволоки нагреваются до 200°С, теплота от них передается стенкам. Две камеры 1 являются измерительными, и через них непрерывно проходит исследуемая газовая смесь, а две другие — сравнительные камеры 2 — заполнены воздухом. Если в камерах 1 теплопроводность газовой смеси ниже, чем в камерах 2, то температура платиновой проволоки в них будет выше и, следовательно, электрическое сопротивление больше. Поэтому мост оказывается неравновесным, и в точках А и Б потенциалы не равны, а, следовательно, между ними возникает э. д. с. Точки А [c.312]

    Метод измерения — хроматографический, основан на разделении компонентов конвертированного газа на двух насадоч-ных колонках, одна из которых наполнена полимерным сорбентом полисорбом 1 и предназначена для отделения диоксида углерода от остальных компонентов, вторая наполнена молекулярными ситами СаХ и используется для разделения аргона, азота, метана и оксида углерода. Компоненты фиксируются детектором по теплопроводности. Объемные доли компонентов вычисляют методом абсолютной градуировки, водорода— по разности (100% минус сумма объемных долей компонентов конвертированного газа). [c.184]

Рис. 4.14- Теплопроводность при атмос ном давлении жидких метана [633], на [355], оксида углерода [633], эти [633], этана [633], фтора в состоянии сыщения при давлениях от 0,2 до 2,7 I [352] Рис. 4.14- Теплопроводность при атмос ном <a href="/info/66422">давлении жидких</a> метана [633], на [355], <a href="/info/2244">оксида углерода</a> [633], эти [633], этана [633], фтора в состоянии сыщения при давлениях от 0,2 до 2,7 I [352]
    Одновременное определение углерода и серы в компактных образцах металлов осуществлено с использованием хроматографического разделения и регистрации оксидов углерода и серы с помощью детектора по теплопроводности [45]. После сожжения образцов в атмосфере О2 оксиды концентрировали в колонке с силикагелем (при 20 °С). Она же служила и разделительной колонкой, так как после адсорбции ее быстро нагревали до 350 °С со скоростью 42°С/мин и разделенные СО2 и ЗОг регистрировали катарометром. Чувствительность определения С и 5 составляет 1-10 % (масс.) при достаточно высокой воспроизводимости анализа. К сожалению, авторами не приведены хроматограммы, и поэтому нельзя составить представления о форме хроматографических пиков и дрейфе нулевой линии, поскольку при больших скоростях программирования температуры с использованием катарометра обычно наблюдается дрейф нулевой линии, вызванный изменением скорости газа-носителя в колонке. Сведения о содержании С и 5 в горных породах, найденные хроматографическим методом, опубликованы в работе [46]. [c.226]


    Газовую смесь, состоящую из кислорода, азота, метана и оксида углерода, при температуре 20°С с помощью молекулярных сит разделяют газоадсорбционным методом на лабораторном хроматографе ХЛ-4 (или любом другом) с детектором по теплопроводности. В качестве газа-носителя используется гелий, который вытесняет из колонки компоненты анализируемой смеси в следующем порядке кислород, азот, метан, оксид углерода. Зная время удерживания отдельных компонентов на колонке с цеолитом, по хроматограмме, зафиксированной на ленте самописца, с учетом коэффициентов чувствительности подсчитывают состав анализируемой смеси [в %(об.)]. [c.46]

    Разработаны интересные специальные методы определения Оз [45] и Нг с применением Нг в качестве газа-носителя [46]. Изучаются проблемы, связанные с анализом чистых газов [47, 48] и жидкого О2 [49], с определением Ог в ЫНз [50], в НгО [51] или в безводных растворителях, используемых в электрохимии [52]. Проведены успешные газохроматографические анализы примесей в техническом водороде [53] и в водороде, предназначенном для охлаждения больших электрических генераторов [54]. Содержание в воздухе водорода, оксида углерода и этилена было определено при помощи детектора по теплопроводности, измеряющегося количества тепла, выделяемо- [c.351]

    Высокочувствительный метод определения водорода при использовании в качестве газа-носителя гелия был предложен в работе [13]. Как известно, гелий не рекомендуется применять в качестве газа-носителя при определении водорода, так как чувствительность определения низкая из-за близости теплопроводностей гелия и водорода. В работе [13] одновременно решены две задачи отделение водорода от постоянных газов и повышение чувствительности его определения. Анализировали смесь газов, образующихся при парофазном аммоно-лизе гетероциклических соединений. Анализируемая смесь газов разделяется вначале на колонке (ЮОХ Х0,3 см), заполненной водной кремневой кислотой, активированной при 200°С. На этой колонке происходит отделение диоксида углерода от группы постоянных газов, включая водород. Затем разделенная на первой колонке смесь в потоке гелия поступает в реактор, заполненный оксидом меди и нагретый при 850 °С. В реакторе водород количественно превращается в воду, которая от- [c.232]

    Для повышения чувствительности и упрощения градуировки катарометров между колонкой и детектором часто устанавливают конверсионный аппарат, осуществляющий конверсию элюируемых органических соединений до диоксида углерода, водорода или метана. Аппарат для конверсии до СОг представляет собой трубчатую электрическую печь, в которую помещена трубка с катализатором (оксидом меди). Температура трубки должна быть 750—800 °С, чтобы разделяемые соединения могли окислиться до диоксида углерода и воды. Вода удаляется в осушителе, а диоксид углерода с потоком газа-носителя (азота) поступает в катарометр. Повышение чувствительности детектора достигается благодаря тому, что одна молекула разделяемого вещества превращается в несколько (в зависимости от числа углеродных атомов) молекул диоксида углерода. Таким образом, сигнал катарометра становится пропорциональным не только количеству вещества, но и числу атомов углерода в молекуле и не зависит от теплопроводности исследуемого вещества. [c.156]

    Недавно стали выпускать автоматические анализаторы с трубками для сжигания, что позволяет из одной навески определять углерод, водород и азот. Приборы практически не требуют внимания оператора и выполняют анализ менее чем за 15 мин. В одном из анализаторов окисление производят смесью кислорода и гелия над оксидом кобальта, который служит катализатором галогены и серу удаляют при помощи насадки из солей серебра. В конце установки для сжигания помещена насадка из горячей меди для удаления кислорода и превращения оксидов азота в азот. Образующийся газ, состоящий из смеси воды, углекислого газа, азота и гелия, собирается в стеклянной груше. Анализ этой смеси выполняют при помощи трех последовательных измерений теплопроводности (гл. 29). Первое измерение — непосредственно полученной смеси, второе — после удаления воды при пропускании газов над осушителем и третье — после поглощения углекислого газа аскаритом. Зависимость между теплопроводностью и концентрацией линейная угол наклона графика для каждого компонента определяют калиброванием прибора по чистому соединению, например во ацетанилиду. [c.235]

    НгО, N2, О2 и оксидов азота переносится потоком гелия в восстановительную трубку, где поглощается избыток кислорода и восстанавливаются оксиды азота до молекулярного азота. Смесь, состоящая из СО2, Н2О, N2 и Не, собирается в стеклянном смесителе вместимостью 300 мл, который наполняется до определенного давления и выдерживается при постоянной температуре. После установления равновесия смесь переходит за счет расширения в змеевик для отбора проб, потом поступает в блок измерения, состоящий из трех пар детекторов по теплопроводности, соединенных между собой ловушками с соответствующими сорбентами (ангидрон, аскарит). Разница в значениях теплопроводности до и после ловушки, зарегистрированная потенциометром, соответствует содержанию соответственно водорода и углерода. Оставшийся газ, состоящий из гелия и азота, проходит через детектор по теплопроводности, электрический сигнал на выходе сравнивается с сигналом детектора сравнения, через который всегда идет поток чистого гелия. Прибор калибруют по навескам стандартных веществ известного состава. [c.35]

    Анализируемое соединение сжигают в динамическом режиме со взрывом в среде кислорода, который добавляют в поток гелия в момент ввода пробы. Доокисление происходит в наполнении из окислительных катализаторов, мешающие элементы задерживаются серебром, кислород — медью, на ней же восстанавливаются оксиды азота. Вода и диоксид углерода адсорбируются, азот вместе с гелием поступают в детектор по теплопроводности, соответствующий сигнал обрабатывается интегратором. Затем последовательно десорбируются под действием тепла СОг и НзО, детектируются, и сигналы детектора обрабатываются интегратором. Варианты определения N и С, N различаются лишь тем, что некоторые из компонентов остаются сорбированными (СОг и НгО, или же НгО). [c.39]

    Известен также термокондуктометрический метод анализа газов. В газовую смесь поме цают нагретую платиновую проволоку и измеряют ее электропроводность. Последняя зависит от температуры проволоки, которая в свою очередь изменяегся с теплопроводностью отдельных компонентов газе вой смеси. Так, теплопроводность диоксида углерода очень сильно отличается от теплопроводности азога или оксида углерода. Поэтому изменение со ,ержания СОа в смеси с N2 и СО влияет на электропроводность платиновой проволоки. На этом принципе основаны различные конструкции термоконду ктометрических газоанализаторов. [c.33]

    Бескислородная медь высокой проводимости изготовляется из обычных сортов меди или из электролитической медп путем плавки в атмосфере чистого сухого оксида углерода. В такой меди остается меньше 0,05% примесей. Путем плавки в вакууме наиболее чистых сортов меди получают образцы, в которых содержится не более 0,01% иримесей. Вакуумная медь имеет большую плотность, чем бескислородная. Из нее для электровакуумной промышленности изготовляют медные листы, ленты, полосы, трубы, прутки, проволоку и пр. Медь используют для изготовления анодов мощных генераторных ламп, различных деталей магнетронов, волноводов высокочастотных приборов и пр. При этом вaлiнyю роль играет большая теплопроводность меди, газонепроницаемость и возможность получения вакуумно плотных спаев со стеклом. Медную проволоку применяют для внешней части выводов различных приборов и в других целях. [c.446]

    Байер [14] помещал между устройством для ввода проб и колонкой хроматографа небольшую трубку с карбидом кальция. Содержащаяся в анализируемой пробе вода реагирует с карбидом кальция, давая ацетилен (см. уравнение 2.49). Ацетилен может быть отделен от других компонентов пробы на колонке с динонилфта-латом, нанесенным на диатомитовую землю, и зарегистрирован с помощью детектора по теплопроводности. В некоторых растворителях таким путем было определено до 10 млн" воды. Аналогичным методом Кириакос, Борд и Менапейс [176, 203] определяли влагу в продуктах сгорания в холодном пламени, ан, этилен, оксиды углерода и ацетилен, образующийся при реакции воды с карбидом кальция, разделяли на колонке с силикагелем (30— 60 меш) при 80 С. [c.298]

    При разделении аминов и аммиака на порапаках Р и Р не удается добиться удовлетворительной формы пиков [146]. На полимерах, модифицированных путем нанесения таких жидких фаз, как тетраэтиленпентамин или полиэтиленимин, возможно определение воды. Вытеснение влаги и свободного аммиака из расплавленного нитрита натрия продуванием воздуха и последующий газохроматографический анализ позволяют быстро определить pH и влажность этого материала [37 ]. Обермиллер и Шарлье [218] установили, что на колонках с порапаком Q (50—80 меш) возможен анализ смеси постоянных газов с оксидом углерода и газами, содержащими серу. Эти авторы использовали хроматографическую систему с двумя колонками. На колонке длиной 2 м с внутренним диаметром 1,2 мм при 75 °С разделяли СО , НаЗ, 50а и Н2О ( горячая колонка ), а на колонке длиной 10 м при —65 °С — Аг, Оа, N2 и СО. Полный анализ такой смеси осуществляли с помощью переносного хроматографа с двумя колонками и детектором по теплопроводности на термисторах. Для создания оптимальных условий отделения ЗОа путем соответствующего кондиционирования колонки в газ-носитель (гелий) добавляли ЗОа в концентрации 100 млн . [c.309]

    Для очистки отходящих газов производств и отработавших газов автотранспорта от органических веществ и СО были изготовлены опытные партии платинопалладиевого катализатора П-7 (ППК). Катализатор представляет собой смесь Pt и Pd, нанесенную на оксид алюминия. Степень превращения оксида углерода на этом катализаторе при объемных скоростях 36 000-140000 ч и концентрации СО в исходной смеси 1%, (об.) при 300 °С составляют 86 и 56% соответственно [34, с. 10-13]. Помимо AI2O3 для катализаторов платиновой группы применяют металлические носители-нихром, титан [18] и др. Эти носители практически непористые, но благодаря высокой теплопроводности обеспечивают постоянство температуры в каталитических реакторах. Кроме того, таким катализаторам можно придать разнообразную форму (спирали, проволоки), что необходимо для некоторых устройств, например, каталитических анализаторов. [c.44]

    Отходящие газы (50 ООО м /ч) производства поливинилхлорида (ПВХ) и изделий содержат этилацетат, циклогексанон (до 3 г/м ) и примеси этанола и бутанола. Предварительные лабораторные исследования реакций окисления этих веществ были проведены на катализаторах НТК-4 (промышленный меднохромовый катализатор конверсии оксида углерода), НИИО-ГАЗ-4Д и НИИОГАЗ-8Д (опытные меднохромовые катализаторы), НИИОГАЗ-ЮД (опытный палладиевый на непористом металлическом носителе) [18, с. 173-176]. Объемная скорость составляла 30000 ч концентрация растворителей 3-5 мг/л. Лучшим среди испытанных катализаторов оказался НИИОГАЗ-ЮД, который отличался большой производительностью, хорошей теплопроводностью и малым гидравлическим сопротивлением (до 200 Па). Катализатор НТК-4 был испытан на опытно-промышленной установке (табл. 5.13). Высокая степень очистки газов достигается, как видно из таблицы, лишь при 400 °С. После 5 ООО ч работы активность катализатора снижается, и степень обезвреживания газов при 450 °С составляет 90-95%. [c.149]

    По ГОСТ предусматривается также определение во всех марках водорода содержания минерального масла, а в отдельных марках водорода - определение содержания щелочи, сероводорода и хлора. Содержание кислорода, азота, метана, оксида углерода и диоксида углерода определяют методом газовой хроматографии. Для этой цели используют хроматограф с детектором по теплопроводности. В качестве сорбента применяют молекулярные сита СаХ, а для отделения диоксида углерода - сорбент, пропитанный р,р - окси-пропионитрилом. Количество компонентов в водороде определяют методсж абсолютной калибровки, т.е. готовят эталонную смесь. [c.195]

    Чистая медь — тягучий вязкий металл светло-розового цвета, легко прокатываемый в тонкие листы. Она очень хорошо проводит теплоту и электрический ток, уступая в этом отношении только серебру. В сухом воздухе медь почти не изменяется, так как образующаяся на ее поверхности тончайшая пленка оксидов (придающая меди более темный цвет) служит хорошей защитой от дальнейшего окисления. Но в присутствии влаги и диоксида углерода поверхность меди покрывается зеленоватым налетом дигидроксида карбоната меди (П) u2( Os)(OH)2. При нагревании на воздухе в интервале температур 200— 375 °С медь окисляется до черного оксида меди(П) СиО. При более высоких температурах на ее поверхности образуется двухслойная окалина поверхностный слой представляет собой оксид меди(П), а внутренний — красный оксид меди (I) U2O. Ввиду высокой теплопроводности, электрической проводимости. [c.534]

    Керамич. материалы представляют собой, как правило, плотноспеченные материалы из оксидов металлов с низким электрич. сопротивлением [напр., Tiз04 и (А1Т1)2 0з] или оксидов и нитридов В и А1 с добавкой металлов ( У, Мо, Т , 2г, НО или их карбидов. Обладают высокими теплопроводностью, мех. прочностью и термостойкостью. Для экранирования от радиоизлучений высокой интенсивности изготовляют многослойные материалы из микросфер оксида А1 и титаната Ва, соединенных между собой алюмофосфатным цементом. К группе керамич. материалов относят также плотный пиролитич. углерод. [c.171]

    Глубина проникновения высокочастотного электромагнитного поля в столб шихты 2В2О3 + 7С, сжатой давлением 0,1 МПа при Т = = 1100 К, изменяется от 3,5 до 1,1 см при изменении частоты от 1 до 10 МГц по расчету без учета изменения химического состава шихты. Джоулево тепло, выделенное в частичках углерода, расходуется на контактный нагрев частиц оксида бора. Теплопередача происходит за счет теплопроводности при прямом контакте, излучения через газовые промежутки, а также за счет переноса газа, заполняющего эти промежутки. При Т = 720 -г 740 К оксид бора расплавляется, шихта [c.349]

    Определение N, С, S. До 50 навесок проб в капсулах из оловянной фольги помещают в дозатор 1 и поочередно вводят в реактор 2, наполненный гранулированной СГ2О3 и нагреваемы й до 1000 °С. С целью достижения полного сожжения добавляют кислород через мембранный вентиль 8 с байпасной петлей 9. Из зоны окисления реакционные газы выносятся потоком гелия в восстановительный реактор 3, наполненный медью и нагретый до 750°С здесь происходит абсорбция непрореагировавшего кислорода и восстановление оксидов азота до элементного азота. Вода, диоксид углерода и неорганические кислоты улавливаются в ловушках 4, 5, азот отделяется от возможных следовых примесей газов в хроматографической колонке 6. Сигнал детектора по теплопроводности 7 подается на электронный интегратор или устройство обработки данных (процессор). Для калибровки прибора используют стандартные вещества. [c.38]

    Цокровные электропроводящие лаки служат для образования механически прочной, гладкой, блестящей, влагостойкой пленки с заданным удельным сопротивлением на поверхности аппарата или прибора. Такая пленка защищает изделие от действия влаги, растворителей и химически активных веществ, улучшает внешний вид изделия, предохраняет его от загрязнений. К покровным лакам принадлежат пигментированные эмали — лаки, содержащие пигмент (порошок неорганического состава, обычно — оксиды металлов), придающий пленке определенную окраску, улучшающий ее механическую прочность, теплопроводность и адгезию к поверхности, на которую нанесен лак. В электропроводящих лаках пигментом служит технический углерод пленки таких лаков имеют удельное поверхностное сопротивление 1(Я—10 ° Ом. Лаки используются в электрических машинах на высокие рабочие напряжения для улучшения картины электрического поля на границе пазовых и лобовых частей обмоток. [c.78]


Смотреть страницы где упоминается термин Оксид углерода теплопроводность: [c.202]    [c.466]    [c.123]    [c.350]    [c.328]    [c.134]    [c.122]    [c.534]    [c.540]   
Справочник азотчика Издание 2 (1986) -- [ c.41 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Углерода оксиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте