Фосфаты, каталитическое действие

Каталитическое действие кислот в реакции гидратации олефинов связано с образованием сульфатов, фосфатов, ионов карбония и других активных соединений и промежуточных продуктов. Поэтому температурная область действия катализаторов определяется природой и химическим строением олефинов, их способностью реагировать с кислотами. [c.336]

Варбург и Христиан впервые показали, что флавопротеид обладает каталитическим действием. Они наблюдали, что для переноса водорода от глюкозо-6-фосфата к метиленовому синему или к кислороду экстрактами эритроцитов необходимо присутствие какого-то белка, имеющего желтую окраску ( старого желтого фермента ). Исследования, проведенные в лабораториях Варбурга, Куна, [c.208]

Для ЭТОЙ реакции необходимо наличие ионов магния или марганца и каталитических количеств аденозинтрифосфата и неорганического фосфата (аденозинтрифосфат действует слабее, чем смесь аденозиндифосфата и неорганического фосфата). [c.270]

Другие катализаторы, хотя и обладают достаточно высокой избирательностью при разложении ДМД, однако быстро и необратимо утрачивают активность в условиях процесса. Таким же образом ведет себя фосфорная кислота, осажденная на носителе [76]. Из всех испытанных веществ удовлетворительную стабильность каталитического действия обнаружили лишь фосфаты металлов 2-й группы, из которых наибольший интерес представляет собой кислый фосфат кальция. Эффективность его действия в значительной мере падает при нанесении на носители (см. табл. 7). Одновременно уменьшается и стабильность катализатора. [c.37]

Скорость реакции зависит от концентрации водородных ионов. Так, добавление хлорной кислоты уменьшает скорость реакции. При очень больших концентрациях реагирующих веществ константа скорости реакции уменьшается по ходу кинетической кривой вследствие образования в ходе реакции ионов водорода. Изучено влияние добавок солей на скорость реакции. Перхлораты и нитраты ускоряют реакцию за счет положительного солевого эффекта соли карбоновых кислот, сульфаты и кислые фосфаты оказывают сверх этого положительное каталитическое действие (табл. 27). [c.193]

Активный уголь можно использовать в качестве подложки для самых различных каталитических добавок. Предпочтительны средне- и широкопористые угли, которые перед пропиткой обычно отмываются от золы. В качестве катализатора гидрирования нередко используется порошковый активный уголь, пропитанный палладием. Активный уголь, пропитанный ацетатом цинка, используется для получения винилацетата по реакции взаимодействия ацетилена с уксусной кислотой. На активных углях с пропиткой хлоридом ртути можно получать ви-нилхлорид из ацетилена и НС1. Активный уголь, пропитанный силикатами и фосфатами щелочных металлов, используется при дегидрохлорировании хлорэтана до винилхлорида. Кроме того, в процессах очистки отходящих газов используются угли с каталитическими добавками для разложения вредных примесей (например, соединений серы). Применение пропитанных углей для противогазовой защиты (см. раздел 6.7) также основано на их каталитическом действии. [c.192]

Было показано [6], что смазочная способность мыльной пленки сохраняется до температуры плавления мыл. Поскольку температуры плавления мыл жирных кислот в большинстве случаев не превышают 200°С, смазочные пленки на основе жирных кислот эффективны только до этой температуры. Практика подтвердила, что жирные кислоты или их эфиры не обеспечивают работу тяжело нагруженных узлов трения, где выделяется значительное количество тепла, и что они эффективны не во всех операциях резания. В этих условиях более эффективны пленки, образуемые на металлических поверхностях серу-, хлор-или фосфорсодержащими соединениями, которые применяют в качестве противозадирных присадок. Предотвращающие задир сульфиды, хлориды, фосфаты и другие соединения образуются на поверхностях под влиянием высоких температур и каталитического действия чистых металлических поверхностей [35, 52, 54, 61]. [c.47]

В продукты разложения, выходящие из трубчатки и состоящие в основном ИЗ кетена и водяных паров (с примесью побочно образующихся метана, непредельных углеводородов и окиси углерода), перед охлаждением вводят небольшое количество аммиака, играющего роль стабилизатора. В присутствии аммиака прекращается каталитическое действие фосфорной кислоты, образовавшейся при разложении триэтил-фосфата и способствующей обратному превращению кетена в уксусную кислоту. [c.459]

Каталитически действуют и другие хлориды металлов, а также. минеральные и карбоновые кислоты и сульфокислоты. С добавкой катализаторов можно работать иногда уже при обычном давлении, пользуясь обратным холодильником. Без повышенного давления можно также получпть дифениламин нагреванием фосфата анилина . Об улавливании и утилизации анилина в производстве дифениламина см.1". [c.467]

В настоящей работе мы исследовали процесс гидратации ацетилена над различными твердыми ионными катализаторами—солями, в состав которых входили различные катионы. Для того чтобы исключить влияние анионов, в качестве катализаторов мы применяли только фосфорнокислые соли. Наряду с этим мы исследовали каталитическое действие некоторых из металлов, фосфаты которых оказались активными катализаторами. [c.233]

Следует отметить, что указанная особенность в строении наружных слоев электронной оболочки свойственна, кроме Си, С(1, 2п, также А , Ли и Hg. Строение этих элементов дано в табл. 3. Других элементов с подобным строением в периодической системе нет. Интересно было сопоставить каталитическое действие в процессе гидратации ацетилена фосфатов этих металлов с действием фосфатов Си, С(1 и 2п. [c.235]

Лигандный подход к хемосорбции и катализу оправдывается возможностью осуществления широкого круга процессов гидрирования, окисления, полимеризации и т. д. гомогенно в растворах с помощью растворимых комплексных ионов переходных металлов и их хелатных соединений [36]. Еще раньше подобная аналогия была установлена между каталитическим действием таких типичных неорганических кислотноосновных катализаторов, как индивидуальные кристаллические окислы кремния, алюминия, окислы и гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов, с одной стороны, и действием различных растворимых кислотных или соответственно основных ионов НзО" ОН", ионов ИТ. д., с другой стороны. Эта же аналогия распространяется на более сложные твердые соединения, например алюмосиликаты, сульфиты, фосфаты и на галогениды металлов и растворимые апротонные кислотные соединения [37]. Такие сопоставления приводят к выводу о необязательности присутствия твердой фазы для многих каталитических процессов, считавшихся неосуществимыми без твердых катализаторов, и о возможности осуществления этих процессов с помощью структур величин атомного порядка. В то же время естественно сделать вывод о возможности гетерогенного катализа для реакций, проводившихся до сих пор только гомогенно-каталитически. К аналогичному выводу приводит также открытие широкой области кислотно-основного катализа на анионных и катионных ионообменных смолах Это оправдывает применение пред- [c.56]

Рис. 12.15. Механизм каталитического действия глицеральдегид-З-фосфат—дегидрогеназы.

Метод обработки внешней среды пригоден для случаев, когда защищаемое изделие эксплуатируется в ограниченном объеме жидкости. Метод состоит в удалении из раствора, в котором эксплуатируется защищаемая деталь, растворенного кислорода (деаэрация) или в добавлении к этому раствору веществ, замедляющих коррозию, — ингибиторов. В зависимости от природы металла и раствора применяются различные ингибиторы нитрит натрия, хромат и дихромат калия, фосфаты натрия, некоторые высокомолекулярные органические соединения и другие. Защитное действие этих веществ обусловлено тем, что их молекулы или ионы адсорбируются на поверхности металла и каталитически снижают скорость коррозии, а некоторые из них (например, хроматы и дихроматы) переводят металл в пассивное состояние. [c.559]

Ферменты катализируют биохимические реакции стереоспеци-фично. Вследствие этого асимметрический синтез в природе происходит повсеместно и чаще всего в единственном направлепии, Следовательно, большинство природных соединений оптически активно, потому что получены ири каталитическом действии ферментов, обладающих определенной трехмерной структурой, В самом общем виде можно сказать, что между субстратом и активным центром фермента существует точное геометрическое соответствие, Например, фермент триозофосфатизомераза катализирует превращение оптически неактивного диоксиацетонмонофос-фата до о-глицеральдегид-З-фосфата [59]. Субстрат имеет прохиральный центр , и один атом водорода специфически переносится с одной стороны (ге-поверхности) двойной связи на карбонильную [c.203]

Циммерманн ом [116] было высказано предположение о блокировании фосфорными кислотами и их эфирами каталитического действия ацетатов двухвалентных металлов путем образования каталитически неактивных фосфатов и фосфитов. Это было проверено [117] количественно с применением метода потенциометрического титрования растворов катализаторов, фосфорных кислот и их эфиров в этиленгликоле. Было подтверя дено наличие взаимодействия между катализаторами переэтерификации — ацетатами металлов, и стабилизаторами — фосфорными кислотами и их эфирами. Продуктами реакций чаще всего являются соли металлов и кислых эфиров этих кислот с этиленгликолем, что совпадало с выводами Циммерманна [118]. [c.94]

Биосинтез сахарозы происходит в цитоплазме фотосинтезирующих клеток при взаимодействии В-фруктозо-б-фосфата с УДФ-глюкозой при каталитическом действии сахарозофосфатсинтетазы, а сахарозофосфатаза обеспечивает гидролиз сахарозо-6-фос-фата до сахарозы (схема 11.25). [c.332]

Хегглунд [94] обрабатывал в течение разных периодов времени еловую древесину, предварительно сульфированную в течение 2—5 ч при 128°, буферным раствором фосфорнокислого натрия и разбавленной фосфорной кислотой при 150°. На основании анализов на серу и метоксилы он заключил, что низкосуль-фированный лигнин легко конденсируется под влиянием кислых катализаторов. Каталитическое действие имеет место тогда, когда частично сульфированная древесина нагревается с фосфорной кислотой. С буферным раствором фосфата натрия лигносульфоновая кислота превращалась в натриевую соль в результате обмена оснований. [c.366]

При каталитическом действии Ы-ацетилглутаминовой кислоты аммиак, диоксид углерода и АТР реагируют с образованием карбамил-фосфата [c.705]

Алюмоборатные и магнийсиликатные катализаторы рассматривались как возможные заменители алюмосиликатных. Алюмоборат-ный катализатор (активированная окись алюминия, пропитанная борной кислотой) по своему каталитическому действию на углеводороды очень напоминает алюмосиликатный катализатор. Однако при температурах ниже температуры летучести борной кислоты его активность намного больше, чем активность алюмосиликата при этой же температуре. Магнийсиликат, приготовленный различными способами (например механическим смешением двух окислов, за которым следует прокаливание), интересен тем, что он дает до некоторой степени различное распределение продуктов в реакции при крекинге разных типов углеводородов. Было найдено также, что он должен иметь значительно меньшую кислотность, чем алюмосиликатный катализатор и его кислотность должна быть распределена в широком диапазоне. Очень немного сообщалось о поведении и химической природе указанных веществ катализаторов, хотя магнийсиликат испытывался одно время в достаточно широком масштабе. Интересные сведения о кислотных катализаторах, без сомнения, могут быть получены при изучении веществ, которые являются кислыми, но которые по различным причинам не пригодны для промышленного использования, например такие соли алюминия, как фториды или фосфаты, или кислые соли щелочных и щелочноземельных металлов (фосфаты, сульфаты и т. д.). Однако здесь выбор ограничен, так как многие твердые вещества, являющиеся кислыми, отличаются либо низкой удельной поверхностью, либо сильно дегидрирующими свойствами. [c.100]

Увеличение скорости плавления, вызванное наличием в шихте воды, часто называют каталитическим действием , которое аналогично влиянию водяного пара атмосферы печи или добавок фторида натрия, арсената, фосфата и фторида кремния. Катализаторы особенно ускоряют первые реакции в шихте. Каталитическое действие, которое оказывает добавка 1%. трехокиси вольфрама, имеет большое значение для понижения температуры плавления очень медленно плавящегося стекла пирекс . Согласно Энссу, Томасу и Кальсингу , ускорению плавления способствует добавка натриево-титано-силякатного стекла. [c.856]

Так, Хейс и сотр. показали, что форполимер легко переходил в гель, если при его синтезе с избытком диизоцианата применяли простой полиэфиргликоль, содержащий фосфат калия. Так как оба эти реагента бифункциональны, гелеобразование должно происходить в результате одной или более из трех возможных реакций тримеризации изоцианатных групп, образования аллофанатов или возможного образования биуретов (при наличии в полиэфире небольшого количества воды). С другой стороны, желатинизацня не происходит при проведении реакции с подкисленным полиэфиргликолем. Поскольку кислоты оказывают слабое каталитическое действие на реакцию изоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями, то, как и следует ожидать, при больших количествах кислоты наблюдается небольшое увеличение скорости образования уретана. [c.271]

Имеются данные [81], что в присутствии 1,5 мг % растительных фосфатидов гемин-фосфат проявляет исключительно сильное каталитическое действие на окислсние смеси, состоящей из равных количеств эфиров лаурпновой и олеиновой кислот. Добавка 1,5 мг % а-токоферола резко тормозит окисление, ката-тпзнроваипое гемин-фосфато.м. [c.107]

Установлено полезное влияние в синтезе дифениламина также многих других катализаторов. Особенно благоприятны добавки хлористого алюминия, вероятно образующего комплексные соединения с анилином. Каталитически действуют и другие хлориды металлов, а также минеральные и карбоновые кислоты и сульфокислоты 3. С добавкой катализаторов можно работать уже при обычном давлении, пользуясь обратным холодильником. Без повышенного давления можно работать также при применении фосфата анилина 6H5NH2 2Н3РО4 вместо хлоргидрата Об улавливании и утилизации анилина в производстве дифениламина см. [c.508]

Каталитическое действие на хлорирование фосфатов в присутствии угля оказывают хлориды цинка, меди, железа [9]. Эту же реакцию ускоряют хлориды натрия, калия и олова [Ю]. В результате хлорирования фосфата кальция возможно образование Р0С1з, РС1з и РСЦ. Химизм процесса, включающего стадию образования элементарного фосфора с последующим его хлори- [c.299]

По мнению авторов, выделение соединений фосфора из метафосфата объясняется двумя причинами каталитическим действием паров воды при термической диссоциации метафосфатов за счет интенсивного взаимодействия их с Р4О10 или гидролитическим расщеплением метафосфатов с образованием в качестве промежуточных соединений моно- и дифосфатов (подобно поведению в водных растворах). Последние, дегидратируясь, переходят в пирофосфаты. Конденсированные фосфаты кальция, магния, алюминия и железа при прокаливании в инертном газе сохраняют кристаллическую структуру без изменения. [c.262]

Хлорбензол переводится в фенол в паровой фазе при каталитическом действии фосфата кальция. Температура поддерживается в интервале 450—500°. Здесь также нужно вести процесс с небольшой конверсией (8—15% из расчета на фенол), чтобы получать выход фенола 85—95%. При большей степени конверсии выход фенола быстро падает. Съем фенола с 1 ж катализатора составляет 95—110 кгЫас. Катализатор выдерживает только 3— 4 часа работы, так как быстро забивается углеродом и теряет свою активность. Катализатор регенерируется воздухом, температура при этом не должна превышать 580°. [c.43]

Другие ионы ди- и многовалентных металлов также проявляют каталитическое действие и в различной степени влияют на природу продуктов, получающихся в результате мягкой деградации АТФ (и других нуклеозид-5 -трифосфатов). В частности, можно упомянуть гидролиз до аденозин-5 -фосфата, катализируемый ионами кальция или лантана, и почти количественное превращение аденозин-5 -трифосфата в аденозин-5 -пирофосфат под действием пасты из окиси цинка. Величина эффекта является, по-видимому, функцией размера иона и вполне может быть обусловлена положением иона металла в цепи трифосфата в тот момент, когда нуклеофильный агент (молекула воды, спиртовая гидроксильная группа, гидроксил-ионы или анионы фосфатов или других кислот) вступает во взаимодействие с ко>шлексом нуклеотид— ион металла, образуя активированное переходное состояние [44] (см. схему на стр. 192). [c.191]

Окислительное дегидрирование алкилароматических углеводородов. Эти процессы пока не реализованы в промышленности, но их исследованию уделяется большое внимание. В качестве катализаторов используются оксиды W, ЫЬ, Ре, В1, Мо, 5Ь, фосфаты щелочноземельных металлов, молибдаты, алюмооксидные катализаторы, цеолиты и активные угли. Характерной особенностью алю-мооксидных катализаторов является сохранение их активности при длительном зауглероживании вследствие каталитического действия продуктов окислительного уплотнения, отлагающихся на поверхности катализатора. Активность угольных катализаторов возрастает в процессе их зауглероживания до определенного предела, после чего сохраняется постоянной. [c.141]

Для определения шестивалентного молибдена и трехвалент-аого железа при совместном присутствии амперометрическим методом проводят два титрования первое — при потенциале О в для определения содержания железа, второе — при потенциале +0,5 в для определения суммы Мо +Ре" [20]. Удовлетворительные результаты определения молибдена [2,4 мг Мо] в присутствии железа были получены при отношении Мо Ре от 1 5 до 1 10. Прибавление комплексона III, фторида и фосфата не дозволили расширить это отношение. При отношении Мо Ре 1 50 эти элементы разделяют хроматографически. В присутствии меди происходит более четкое амперометрическое титрова-лие железа и молибдена. Ион меди, видимо, оказывает благоприятное каталитическое действие на восстановление молибдена. [c.143]

На основе полученных данных механизм действия ТФФ при трении может быть сформулирован следующим образом. Полярность молекулы ТФФ облегчает адсорбцию его на поверхности металла. ПоЕЫшенные температуры в контакте, а также, возможно, каталитическое действие металла или его окислов способствуют разложению адсорбированного ТФФ с образованием кислых фе-нилфосфатов, которые, взаимодействуя с металлами, образуют соответствующие соли. Эти соли — твердые вещества с высокой температурой плавления — могут предотвращать непосредственное соприкосновение и повреждение поверхностей трения и способствуют созданию благоприятных условий для смазывания. При еще более высоких температурах разложение этих солей приводит к образованию фосфатов металла, противоизносные и смазочные свойства которых хорошо известны. [c.14]

Особенности каталитического действия урана на электрохимическое восстановление некоторых субстратов. Николаева Т. Д., Жданов С. и.. Зайцев П. М. Инструментальные методы анализа и ис-следоваипя vj производствах серио кислоты, минеральных удобрений II кормовых фосфатов. Труды НИУИФа, вып. 240.. М., НИУИФ, 1982, стр. 43—47. [c.191]

Следовательно, этот раствор ведет себя как смесь свободного NaOH с гидро-фосфатом натрия (равновесие полностью смещено вправо). Этот раствор катализирует некоторые реакции (например, гидролиз сложного эфира) с такой же скоростью, как и раствор чистого NaOH той же молярной концентрации (каталитическое действие, т. е. скорость катализируемой реакции, про-пэрционэльно концентрации катализатора). [c.436]

Авторы работ [3, 4] связывают изменение кислотности поверхности с происходящей при прокалке дегидратацией фосфата бора, то есть с потерей поверхностных кислотных ОН-групп, обусловливающих, по их мнению, каталитическое действие фосфата бора. Однако природа кислотных центров поверхности фосфата бора авторами этих работ не изучалась. Этому вопросу посвящены две работы Моффата и Галема [17, 18]. Природа кислотных центров поверхности фосфата бора изучалась методами ЯМР и спектроскопического диффузного резонанса при адсорбции ароматических соединений (перилен, тетрафенилэтилен, 1,1-дифенилэтилен). Авторами установлено, что на поверхности фосфата бора имеются кислотные центры тех же типов, что и на алюмосиликате, но его поверхности присуща своя специфика, то есть число центров Льюиса [c.73]

Установлено, что трехокись урана оказывает каталитическое действие на реакции окисления и восстаповления органических соединений. Добавка бората урана к сырой резине резко повышает ее механические свойства и стойкость к окислению. Соли урана применяются в аналитической химии (микроанализ, объемное определение арсепатов, фосфатов), фотографии (усиление вялых негативов, тонирование). Закись-окись урана может использоваться в радиотехнике при изготовлении воздушных конденсаторов. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология