Ошибка аппаратуры

В период пуска агрегата окисления наиболее часто допускаются ошибки, которые в ряде случаев приводят к образованию в аппаратуре смеси взрывоопасной концентрации, что влечет за собой аварии. Поэтому производственный персонал должен быть хорошо обучен правилам безопасного пуска и остановки агрегата, строго соблюдать технологические инструкции и инструкции по технике безопасности. [c.44]

В производствах довольно часто допускаются аварийные остановки, вызванные замерзанием воды или других жидкостей в аппаратуре и трубопроводах. Неполный слив воды после гидравлических испытаний и ошибки персонала при отогреве и последующем пуске оборудования в зимнее время могут привести к авариям. Так, на одном из предприятий при пуске после ремонта технологической установки для получения синтетического этилового спирта методом прямой гидратации этилена разорвался трубопровод, и этилен, находившийся в системе, был выброшен в помещение. [c.313]

Имея такой набор, можно быстро измерить pH неизвестного, но обязательно бесцветного раствора. Измерение pH сводится к сопоставлению окраски испытуемого раствора, в который добавляется индикатор, с окраской эталонных растворов. Хотя колориметрический способ менее точен, чем электрометрический (наименьшая ошибка колориметрического метода составляет 0,02—0,05 единиц pH), но вследствие большой простоты аппаратуры и быстроты измерений он нашел широкое распространение. [c.495]

Помимо графического определения коэффициент ускорения можно вычислять, пользуясь приближенными формулами, предложенными в нескольких работах. Это особенно важно применительно к машинному расчету аппаратуры для проведения абсорбции с химической реакцией. Одна из таких формул предложена М. X. Кишиневским и Т. С. Корниенко для Оа = Ов, она согласуется с численным решением Бриана и др. (см. раздел П1-3-3 и рис. У-6 и У-7), причем ошибка не превышает 3%. Другая формула Кишиневского также хорошо согласуется с указанным [c.121]

В АСУ и ЦВМ все чаще применяют коды, обнаруживающие и исправляющие ошибки, которые появляются в результате сбоев и отказов аппаратуры. Использование информационного резервирования влечет за собой необходимость введения избыточных технических элементов. [c.52]

В настоящей работе обсуждается проблема обработки тензиметрических данных, полученных с использованием статического метода с мембранным нуль-манометром. Рассматривается случай, когда совокупность экспериментальных данных представлена набором значений Рд , Гд,-, APj, АТi) (i = = 1,.. N), где Pai и Tsi — экспериментально измеренные величины давления и температуры для г-й точки, а АР и АТ i — соответственно предельные ошибки измерений, задаваемые точностью используемой аппаратуры и погрешностями, вводимыми со всевозможными поправками. Необходимость обработки такой совокупности данных возникает в следующих случаях [c.98]

На основании результатов многочисленных исследований первичных нефтяных асфальтенов можно считать надежными следующие показатели мол. вес от 1200—3000 до 5000 отношение С/Н весовое 10—11,0, атомное 0,85—0,90 содержание ароматических атомов в молекуле 50% и выше (от суммарного количества С-атомов в молекуле) полная растворимость в бензоле и циклогексане отсутствие растворимости в к-пентапе. Если эти критерии в характеристике первичных нефтяных асфальтенов будут строго соблюдаться, то отклонения в количественных экспериментальных данных, полученных разными исследователями, в случае применения одинаковых методов и аппаратуры, будут объясняться либо различной химической природой нефти, из которой выделены асфальтены, либо методическими ошибками в эксперименте. [c.106]

Сопоставление одних и тех же результатов измерений может быть правильным только в том случае, если методы и приборы применялись одни и те же. В этом случае ошибка при сопоставлении результатов измерений будет минимальной. Поэтому при проведении электрических измерений на одном объекте отдельными партиями или группами методы, аппаратура, форма записи и методы обработки результатов измерений у всех партий и групп должны быть одинаковы. [c.263]

Ошибка определения составляет 0,01—3,0 % и зависит более от применяемой аппаратуры и квалификации исполнителя, чем от интервала концентраций (напомним, что во многих других методах ошибка определения по мере убыли концентрации возрастает). Время электролиза для проведения одного определения— от нескольких минут до часа. Необходима запись кривой изменения силы тока во времени, так что метод полностью документален. [c.255]

Необходимо отметить, что при большом содержании определяемого элемента весовой или объемный методы анализа дают более точные результаты. Это объясняется отчасти несовершенством оптической аппаратуры (по сравнению с весами), а также недостаточным знанием химических условий реакций образования окрашенных соединений. Однако при малом содержании того или другого компонента колориметрический метод дает более точные результаты. При взвешивании на аналитических весах количеств вещества порядка 1 10 г вероятная ошибка определения составляет 10%, а взвешивание меньших количеств практически невозможно колориметрическое же определение таких количеств (как это было показано на примере марганца) вполне возможно. [c.215]

Поскольку систематические ошибки определяются спецификой используемой аппаратуры и самим методом измерений, то общей теории этих ошибок не существует. Ио если источник ошибок известен, то можно учесть влияние ошибок на намеряемую величину. [c.331]

При измерении радиоактивности возможны систематические и случайные ошибки. Первые связаны с неточностью работы аппаратуры, методов взятия проб, приготовления образцов для измерения и т. п. Эти ошибки подлежат устранению. [c.324]

Каталитическими являются также ферментативные методы различного типа, применяемые в биохимии и в клиническом химическом анализе. Преимущество их в том, что для их осуществления требуется простая и дешевая аппаратура. Внесение загрязнений часто вызывает ошибки, поэтому требуется исключительная аккуратность в работе. Каталитические методы определения известны уже для 40 элементов некоторые примеры приведены в табл. 3.13. [c.93]

В, целом различают методы общего определения следовых количеств веществ (например, спектрографию) и методы, позволяющие с высокой точностью определять содержание одного компонента (например, атомная абсорбция). Чувствительность методов анализа следовых количеств веществ зависит от результата холостого опыта и средней квадратичной ошибки его определения (разд. 2.2). Обе эти величины в решающей степени определяются загрязнениями, попадающими из реактивов (даже марки для анализа ), из дистиллированной воды или других растворителей, из материала аппаратуры и окружающего воздуха. Поэтому в анализе следовых количеств веществ применяют приборы из пластмасс (полиэтилена) и работают в помещениях с очищенным воздухом. [c.401]

В принципе все описанные ранее методы (разд. 3—7) можно использовать для проведения микрохимических определений. Соответствующую аппаратуру и приборы следует при этом приспособить к проведению микроанализа. В микроанализе обычно используют предельные возможности соответствующих методов анализа. Так, при взятии обычной для микроанализа навески вещества у = 0,001 г) средняя квадратичная ошибка не должна превышать ау/у = 0,5% (отн.), тогда у = Y — Ко (брутто-вес и вес тары) и [c.422]

Любое измерение имеет свою определенную погрешность, связанную с точностью измерительной аппаратуры и особенностями метода. Кроме того, при выполнении анализа возникают погрешности, связанные с отдельными операциями (растворение, перенос вешества, разбавление до определенного объема и т. д.). Все это приводит к тому, что получаемый экспериментально количественный результат х отличается от истинного значения а на некоторую величину Ах, называемую погрешностью (ошибкой) анализа [c.129]

При измерениях пользуются как статич., так и динамич. осмометрами. Статич. методы характеризуются относит, большим временем установления равновесия, так что низкомол. примеси успевают равномерно распределиться по обе стороны мембраны и поэтому не оказывают влияния на результаты измерений. Однако возможна адсорбция полимера мембраной, что снижает точность определения мол. массы. При использовании динамич. методов адсорбция полимера мембраной не вносит заметной ошибки, но этот метод требует более сложной аппаратуры и точность его меньше, чем у статич, метода, если р-р содержит низкомол. примеси. Диапазон измеряемых мол. масс с помощью О. составляет 10 -10 . [c.418]

Погрешность А5, которая в этом примере предполагалась довольно значительной, определяется погрешностями измерения Ах и Ь. Существенно, что величину Ь необходимо определять очень точно. Оптимальная величина Ь зависит от размеров применяемой аппаратуры и максимальной разности фаз 5. В рассматриваемом примере 6 = 2,78 мм. Вследствие малости локального градиента показателя преломления ошибка, обусловленная кривизной луча, оказывается пренебрежимо малой по сравнению с ошибкой расшифровки интерферограммы, составляющей приблизительно 11%. [c.200]

Прежде всего следует отметить, что использование масляного насоса для отгонки растворителей является грубой ошибкой. Такие растворители, как хлороформ, эфир, спирт, ацетон и т. д., всегда следует отгонять при вакууме водоструйного насоса (если полученный продукт разлагается при температуре, необходимой для отгонки растворителей при нормальном давлении). Только когда растворители практически полностью удалены, можно присоединять аппаратуру к вакууму масляного насоса. [c.136]

В этой связи следует отметить, что вакуум при вакуумных перегонках может резко снизиться при неправильно выбранном капилляре. Эта грубая ошибка, при которой экспериментатор вместо перегонки только прогоняет воздух через аппаратуру, подробнее рассмотрена в гл. XI, посвященной перегонке. [c.139]

Главные ошибки, которые обычно допускает начинающий экспериментатор при работе с манометром, состоят в том, что воздух в аппаратуру впускается слишком резко и ртуть загрязняется водой. Целесообразно предохранить манометр краном, который открывают только непосредственно [c.141]

Все типы маностатов требуют присоединения к системе ресиверов. В качестве ресиверов, как уже отмечалось выше, могут служить стальные банки, бутыли, а в случае небольшого объема — просто круглодонные стеклянные колбы. Во избежание ошибки при измерении вакуума ресивер должен быть правильно присоединен к системе. Обычно элементы системы соединяют в следующем порядке аппаратура — манометр — ресивер — маностат — предохранительные ловушки — вакуумный насос. [c.271]

Метод фронтального анализа не лишен, однако, и определенных недостатков. При количественном расчете результатов анализа на основе измерения высоты отдельных ступенек на хроматографической кривой ошибки, связанные с неточностью измерений, возрастают от ступеньки к ступеньке. Для достижения необходимой точности измерений требуется довольно сложная и дорогая аппаратура. Необходимо также знать изотермы адсорбции всех компонентов разделяемой смеси. Практически это означает, что для каждой новой смеси надо проводить предварительный качественный анализ и определять изотермы адсорбции чистых компонентов. [c.370]

Для определения примесей в сурьме и ее соединениях используются спектральные, фотометрические, полярографические, атомно-абсорбционные, люминесцентные и многие другие методы. Однако наибольшее значение имеют спектральные методы, позво-ляюш ие одновременно определять большое число примесей [479, 682, 801]. Ошибка определения примесей прямыми спектральными методами зависит от их содержания, анализируемого материала, используемой аппаратуры и ряда других факторов и колеблется от 3 —5 до 30 —50% чаще всего она находится в пределах 10 —20%. Некоторые характеристики прямых спектральных методов определения примесей в сурьме и ее соединениях приведены в табл. 15. [c.160]

При отсутствии систематических, случайных ошибок и ошибок в работе аппаратуры относительная ошибка в определении содержа- [c.239]

Как и в гравиметрии, здесь тоже будет точный результат, если мала ошибка измерения (тд. На хорошей аппаратуре ее можно снизить до (тд, равной двум делениям шкалы при общей длине шкалы в тысячу делений (/о = 1000). [c.72]

Ошибки при периодатном окислении могут возникать также вследствие протекания фотохимических реакций. Под влиянием света ион перйодата распадается на иодат-ион и озон Кроме того, формальдегид и муравьиная кислота, инертные к действию перйодата в темноте, на свету медленно подвергаются фотохимическому окислению этим реагентом. Поэтому обработку сахаров перйодатом необходимо проводить в защищенной от света аппаратуре. [c.444]

Большие объемы мелкодисперсной пыли органических продуктов в аппаратуре требуют надежных и эффективных мер предупреждения образования взрывоопасных пылевоздушных смесей, которые могут вызвать большие разрушения и тяжелые последствия при взрывах. Однако при проектировании и эксплуатации распылительных сушильных- установок до сих пор допуекаются ошибки, приводящие к авариям. -------- [c.153]

К настоя1цему времени окислительные колонны с квенчинг-секциями успешно используются в том или ином конструктивном оформлении на большей части битумных установок НПЗ бывшего СССР. Уже в начальный период внедрения представителями заводов отмечены технологичность [ 12] и легкость освоения [19] предложенного варианта процесса окисления. Но когда внедрение осуществлялось без участия разработчиков, иногда совершались ошибки, так на Киришском НПЗ не была учтена архимедова сила, действующая на разделительное устройство. Размеры окислительных колонн на Павлодарском НПЗ и на новой битумной установке Московского НПЗ оказались излишне велики из-за существовавшей в этот период общей тенденции к увеличению габаритов колонн (еще не была разработана математическая модель процесса окисления, позволяющая обосновано рассчитывать, размеры). Во многих случаях предложенный принцип окисления внедрялся на имевшемся оборудовании (путем переобвязки аппаратуры). С одной стороны, это не позволяло получить максимально возможную вьп оду от использования этого принципа, но, с другой стороны, подтверждало возможность его успешного применения и в неблагоприятных условиях. [c.44]

Игнорирование действительных полей скоростей, температур и концентраций и применение упрощенных представлений о структуре потоков обычно приводит к существенным ошибкам при расчете производственных аппаратов. Без учета структуры потоков в большинстве случаев невозможно использовать экспериментальные данные, полученные на установках лабораторного или полузаводского масштаба, для проектирования промышленной аппаратуры. Масштаб установки и даже небольшие изменения конструкции обычно сильно сказываются на структуре потоков. Это вызывает, как правило, снижение эффективности процесса в более крупных аппаратах по сравнению с ожидаемой на основании лабораторных опытов. Поэтому при масштабном переходе от лабораторных установок к полузавод-ским и затем к промышленным целесообразно проводить гидравлическое моделирование. Оно заключается в изучении движения потоков на холодных моделях, имеющих основные размеры моделируемых аппаратов, но изготовленных из более дешевых материалов. Как правило, эксперименты на таких моделях осуществляют не при рабочих, а при более низких температурах, и не с рабрчими, а с более удобными для испытаний веществами (воздух, вода и т. п.). [c.118]

Минимальную длину Ь = 1з можно выбрать около 10 мм (практика показывает, что образец можно помещать в зону Френеля, если точно устанавливать расстояния и /з при всех измерениях). Поэтому максимальная ошибка б/1 = б/з = 1%. б/) й 1%. Ошибку за счет прибора (дефектоскопа, осциллографа) при определении времени (о в этих расчетах не учитывали, так как при пользовании современными дефектоскопами с электронносчетными частотомерами (0,1—0,2 мкс) ее величина незначительна. Однако в ряде случаев, например при использовании аппаратуры с автоматической регистрацией времени УЗК в акустическом тракте, эту ошибку желательно учитывать. Ииже в таблице приводятся результаты расчетов. [c.228]

В книге на современном уровне кратко изложены теоретические основы гравиметрии и титриметрии - образование и свойства осадков, типы химических равновесий в гомогенных и гетерогенных растворах описаны кривые титрования проанализированы ошибки в кислотно-основном, осацительном, комплексимет-рическом и окислительно-восстановительном титровании. Подробно рассмотрены аппаратура и техника проведения всех операций в количественном химическом анализе. Все расчеты проведены с учетом новых данных о величинах констант, стандартных потенциалов и т.п. [c.2]

Д1енением чистых реактивов, аппаратуры с высокой разрешающей способностью и т. д.). При невозможности устранения сигналы фона, полученные при постоянных условиях, вычитают из основного сигнала. Но в этом случае у снова определяют как разность двух значений, и, если эти значения близки (значение сигнала фона велико), относительная случайная ошибка стано-е ится большой, как было показано выше. Поэтому сигнал фона перед вычитанием нужно уменьшить до минимальных размеров. Наилучшие результаты получают, когда градуировочный график описывается уравнением у = Ьх (рис. Д.195). Коэффициент Ь [c.456]

Хроматография без газа-носителя . Непосредственное разделение компонентов смеси в отсутствие газа-носителя создает ряд преимуществ по сравнению с проявительным способом, где анализируемая проба разбавляется газом-носителем, а затем размывается в колонке, что осложняет определение микропримесей. При помощи этого метода удается решать задачи концентрирования в изотермическом режиме, определения количественного состава смеси по характеристикам удерживания, повышения точности анализа и определения физико-химических характеристик концентрированных растворов. Хроматография без газа-носителя позволяет коренным способом упростить хроматографическую аппаратуру, фактически устранить ошибки, связанные с дозированием. [c.21]

Случайные ошибки, обязательные при измерении любой величины, связаны с чувствительностью метода и аппаратуры. Наряду с обычными случайными ошибками, при измерении радиоактивности имеют место случайные ошибки, обусловленные статистической природой радиоактивного распада. Практически можно найти лишь суммарную ошибку, связанную со стэтистическим характером радиоактивного распада и пределами точности аппаратуры. ч [c.324]

TI3-33 изменения межэлектродного промежутка при выгорании электродов. Эф--фективность конечных этапов эмиссионногв анализа в большой степени зависит не только от степени однородности светочувствительных слоев, химических особенностей фотографических реагентов и способов обработки фотографических материалов, но и от принципиальных деталей структуры спектра, которая определяется как химическим составом пробы, так и качеством спектральной аппаратуры. Путь от анализируемой пробы к метрологическому образу — фотогра--фическому изображению спектра — сложен и тернист, поэтому суммарная ошибка эмиссионно-спектрального определения может достигать больших значений. [c.43]

Остановимся теперь на рекомендациях, которые могут быть сделаны по выбору оптимальных параметров теплообменника-конденсатора по критерию /к при Я1 = 1, Яг = 1. Для этого оценим совместное влияние технологических параметров на составляющие комбинированного критерия. В связи с тем, что увеличение Р одновременно уменьшает /с и /д, фиксируется Р = Ртах ИЗ допустимой области изменения Р. Уменьшение /х. н монотонно уменьшает /с, при этом, однако, растут /а, и Ки. Однонаправленное влияние tx.н на / , и Kf, допускает возможность наличия экстремума /д в области изменения начальной температуры хладагента, который, как это будет показано в следующей главе, имеет пологий характер. В связи с этим х. н фиксируется на левой границе области изменения из условия необходимости уменьшения /с. Поиск Допт для аппарата В и Цопт, опт для аппарата А осуществляется минимизацией с учетом ограничения (1.2.15), а реализация конструктивного параметра Ь Р) осуществляется из рассматриваемого нормального ряда (фиксированы значения Оп, йн, т) с превышением, что позволяет снизить динамическую ошибку стабилизации ь Данная процедура повторяется перебором на дискретном множестве параметров нормализованной аппаратуры, позволяя выбрать на нем наиболее эффективный по технико-экономическим показателям конденсатор. [c.225]

Как видно из приведенных выше примеров, пределы колебаний Q g для каждой марки топлива весьма широки и, пользуясь такой проверкой анализа, можно пропустить значительные ошибки и неточности. Но гарантией правильности произведенного анализа должны служить в первую очередь не методы и качество проверки его, а правильная организация работы в лаборатории, правильность применяемой методики, качество и налаженность аппаратуры, качество работы лаборантов, производство всех определений в двух параллельных навесках, повседневный контроль всего этого и проверка всех расчетов и пересчетов и только в последнюю очередь оценка анализа по сводному бланку. Однако, на практике пределы колебаний величины значительно меньше указанных. Так, например, величина для среднесуточных проб угля определенной марки или месторождения, сжигаемого на данном предприятии, колеблется в пределах 50— 150 кал/г, причем отклонение даже в этих пределах от средней для данного предприятия величины обычно сопровождается определенными изменениями других качественных характеристик (например, Q обычно понижается с повышением А ). Относительно велики колебания каждой данной марки угля в целом по месторождению и бассейну, но они значительно сокращаются при переходе к углю определенной шахты или даже целому району бассейна. Обычно угля определенной шахты достаточно постоянна и колеблется в [c.295]

Скорость потока и ее стабильность во времени существенно влияют на правильность и воспроизводимость характеристик удержания в ВЭЖХ. Эти параметры особенно важны в эксклюзионной хроматографии, где даже незначительное изменение скорости потока приводит к большим ошибкам определения молекулярных масс полимеров. Кроме того, изменение скорости потока указывает на неполадки в аппаратуре (например, негерметичность жидкостного тракта или засорение клапанов насоса), поэтому желательно измерять ее не менее двух-трех раз в день. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология