Углерода соединения выделение

Выделение кислорода свидетельствует о присутствии перекисных соединений, нитратов, хлоратов, перманганатов и других богатых кислородом соединений двуокиси углерода — о присутствии карбонатов и органических соединений окиси углерода — о присутствии оксалатов и других органических соединений окислов азота — о присутствии нитратов и нитритов выделение хлора, брома и иода — о присутствии хлоридов, бромидов и иодидов, гипохлоритов, хлоратов, броматов, иодатов и других подобных соединений выделение аммиака свидетельствует о присутствии солей аммония, цианидов, рода-нидов и т. п. [c.60]

При наличии нескольких разветвлений цепи в основе названия лежит слово метан и соединение рассматривается как производное метана. Центральный атом выбирают таким, чтобы радикалы-заместители оказались менее сложными. Этого подхода требует рациональная номенклатура. Согласно правилам ИЮПАК, при составлении названия углеводорода выбирают наиболее длинную цепь и нумеруют ее с того конца, ближе к которому находится большинство радикалов-заместителей. В приведенном ниже примере центральный атом углерода ( метан ) выделен [c.241]

Описан [14] процесс, позволяющий предотвратить образование обычной эвтектической смеси путем применения четыреххлористого углерода. Ксилольную фракцию охлаждают до —73° С, в результате чего кристаллизуется комплексное соединение п-ксилола с четыреххлорнстым углеродом. Четыреххлористый углерод следует брать в количестве 0,78 объема на 1 объем и-ксилола и 0,94 объема на 1 объем ле-ксилола. Охлажденную смесь ксилола с четыреххлористым углеродом фильтруют для выделения совместно кристаллизующихся п-ксилола и четыреххлористого углерода. Кристаллы, выделенные на фильтре, плавят и направляют в отпарную колонну, где выделяется четыреххлористый углерод, снова возвращаемый в процесс. Применение четыреххлористого углерода подробно описано в первом томе Новейших достижений нефтехимии и нефтепереработки (глава четвертая). Там же описан процесс аддуктивной кристаллизации с применением мочевины. [c.266]

Алкины и диены дают те же характерные реакции, что и алкены они обесцвечивают раствор брома в четыреххлористом углероде без выделения бромистого водорода они обесцвечивают холодный нейтральный разбавленный раствор перманганата калия они не окисляются хромовым ангидридом. Однако они представляют собой более ненасыщенные соединения, что следует из их молекулярной формулы (С Н -г) и может быть установлено количественным гидрированием (на 1 моль углеводорода расходуется [c.260]

Эти метаболические пути служат, с одной стороны, способом расщепления соединений углерода до более простых соединений выделением энергии, а с другой — источником промежуточных веществ, используемых в процессах биосинтеза. Например, в цикле трикарбоновых кислот происходит окисление любых источников У -терода, будь то углеводы, белки или липиды, до диоксида угле-Рода но многие промежуточные соединения в цикле окисления Одновременно являются предшественниками первичных и вторичных [c.405]

Ароматические соединения, выделенные из фракции 350— 400 С, имеют средние молекулярные массы от 186 до 286. Количество гетероатомов составляет 1,72% в первом образце, 3,63 во втором и 5,82% в третьем. Значения z возрастают от 6,3 для I группы аренов до 14,2 и 14,4 для двух последующих. В соответствии с этими данными увеличивается число ароматических колец в этих образцах. Нафтеновая часть молекул аренов I фракции содержит до 50% атомов углерода, в двух последующих резко снижается до 15,3 и 18,4% соответственно. Алифатическая часть молекул возрастает с ростом полярности фракций ароматических углеводородов. Соединения, в молекулах которых у ароматического кольца присутствуют метильные группы, исчезают, растет длина алкильных заместителей с 1 — 2 в первом образце до 6 в третьем. [c.53]

Эти явления приписываются образованию твердого углерод-сернистого комплекса. Предполагается, что если уголь при тем пературах образования светильного газа обработать газовой смесью, содержащей серу, то он прежде всего адсорбирует из этих газов серу, которая затем активирует разложение сернистых соединений. Способность угля адсорбировать серу постепенно понижается, и в конце концов наступает состояние насыщения, предшествующее выделению сероуглерода. Несмотря на то, что сера, повидимому, похожа На кислород по своей способности соединяться с углеродом, соединения, вполне аналогичного оки си углерода, она все же ж образует. [c.495]

На рис. 42 в качестве примера приведено распределение по числу атомов углерода в молекуле циклических сульфидов в трех узких фракциях сернистых соединений, выделенных при первом окислении. [c.99]

Нейтральные соединения, выделенные из суммарных фенолов, былп проанализированы на содержание углерода, водорода и гидроксильных групп. Содержание гидроксильных групп оказалось равным нулю, следовательно, эти нейтральные соединения не относятся к классу фенолов, что подтвердилось результатами элементарного анализа (С — 79,0% и Н — 8,44%). [c.192]

Многие природные продукты содержат обширные сопряженные системы и некоторые из них интенсивно окрашены. В качестве примеров приведем каротиноид ликопин (рис. 9.11,0)—красный пигмент томатов и арбузов, и р-каротин (рис. 9.11,6) — оранжевый пигмент, присутствующий во многих растениях и впервые выделенный из моркови. Отметим, что эти соединения содержат атомы углерода, соединенные как в каучуке. Действительно, их биосинтез включает связывание друг с другом пятиуглеродных единиц, родственных изопрену (гл. 15). [c.213]

Число известных соединений углерода, полученных выделением из природных веществ и лабораторным синтезом, быстро возрастает, и к настоящему времени идентифицировано более 3-10 органических соединений, причем синтез и выделение но- [c.124]

Дициан редко выделяется при термическом разложении азотсодержащих соединений выделение аммиака ограничено главным образом пиролизом замещенных мочевины, солей гуанидина и некоторых его замещенных. Триметиламин является характерным продуктом разложения холина и бетаина. При термическом разложении соединений, содержащих углерод и кислород, как правило, образуется вода, выделяющаяся в виде перегретого пара, который вызывает гидролитическое разложение. Образующиеся при этом продукты нельзя обнаружить при разложении вещества в растворе. Так, например, при нагревании сухих сульфоксила-тоБ, оксиметиленовых соединений, салицина и целлюлозы выделяющиеся пары участвуют в образовании соответственно сероводорода, формальдегида, салицилового альдегида и фурфурола наряду с ацетальдегидом. Эти продукты разложения можно легко обнаружить в паровой фазе соответствующей чувствительной реакцией и на этом основании сделать выводы о характере исходного исследуемого вещества. [c.33]

Однако в противовес этому мнению Е. Эрдман показал, что, определяя температуру самовоспламенения углей, насыщенных бромом или иодом, он не нашел различия между температурой самовоспламенения насыщенных и ненасыщенных углей. Он считает, что причиной окисления углей является наличие ароматических ядер с несколькими гидроксильными группами, которые в соединении с кислородом энергично образуют гуминовые кислоты, воду, углекислоту и окись углерода с выделением тепла. [c.537]

Следующая особенность органических соединений заключается в том, что несмотря на их многообразие они состоят из небольшого числа элементов в их состав кроме углерода почти всегда входит водород и очень часто — кислород. Первоначально считали, что в соединениях, выделенных из животных организмов, кроме названных элементов содержатся также азот, иногда сера и фосфор. Однако оказалось, что эти элементы часто входят и в состав органических соединений, получаемых из растений. [c.6]

Много общего с горением имеет дыхание — один из важнейших жизненных процессов. При дыхании, как и при горении, имеет место соединение кислорода с углеродом, происходит выделение тепла. Дыхание дает организмам растений и животных необходимую для жизни энергию. Однако при горении соединение кислорода с углеродом происходит быстро, а при дыхании — гораздо болео медленно. Следовательно, дыхание — это медленное горение, окисление. [c.71]

Выделенный сернисто-ароматический концентрат был вторично разделен на силид агеле. В качестве десорбентов были взяты петролейный эфир, бензол, четыреххлористый углерод (для выделения соответственно моноциклических ароматических углеводородов, сернистых соединений, бициклических ароматических углеводородов). Смолы вытесняли этанолом. Двукратное хроматографическое разделение керосино-газойлевых фракций позволило получить смеси с содержанием сернистых соединений 65— [c.103]

Гидроперекись является первичным, сравнительно устойчивым промежуточным продуктом окисления углеводородов. Установлено, что перекисные соединения, выделенные из продуктов жидкофазного окисления углеводородов различных классов, состоят почти исключительно из гидроперекисей [3]. Однако имеются данные [4] об образовании первичных продуктов окисления, не содержащих гидроперекисных групп. Так, при окислении циклогексана до спирта с помощью меченых атомов было установлено, что часть циклогексанола получена непосредственно из перекисных радикалов, а не через цикло-гексилгидроперекись. Некоторое количество кислородных соединений может иметь меньше атомов углерода, чем исходный углеводород, что обусловлено распадом радикала ROO- по связи С—С. Таким образом, все промежуточные и конечные продукты окисления углеводородов образуются в результате превращений радикала ROO- [c.210]

Для идентификации (обнаружения) и определения веществ проводят химические реакции в сухом виде или в растворе. Такнс реакции называют аналитическими. Они всегда сопровождаются каким-нибудь внешним эффектом выделением или растворением осадка, образованием растворимого окрашенного соединения, выделением газа с определенными свойствами (запах, цвет и др.). Проду1чты аналитических реакций нередко необходимо идентифицировать введением каких-либо третьих компонентов. Так, при титриметрических определениях в реакционный сосуд вводят индикатор, который изменением цвета указывает на достижение точки эквивалентности. Газы, которые не имеют запаха или являются токсичными, идентифицируют с помощью других аналитических реакций. Например, при )астворепип минерала в кислоте установлено выделение газа без запаха и цвета. Отходящий газ можно пропустить через раствор гидроксида бария белый осадок, легко растворимый в уксусной кислоте, указывает на выделение диоксида углерода. [c.537]

Простой кристаллизации и экстрактивной кристаллизации следует противопоставить процесс, называемый в данной статье аддуктивно11 кристаллизацией. Под этим термином подразумеваются все методы разделения, при которых кристаллизация компонента из раствора достигается добавкой дополнительного материала, образующего непрочное молекулярное соединение (или продукт присоединения — аддукт) С одним или несколькими компонентами разделяемой смеси. Если исходить из этого определения, то к аддуктивной кристаллизации следует отнести все те процессы, в которых твердую фазу искусственно создают при таком сочетании условий (температуры, давления и концентрации), при котором эта твердая фаза обычно не существует или по крайней мере не может быть полностью выделена из жидкой фазы. Следовательно, она принципиально противоположна ранее рассмотренному процессу экстрактивной кристаллизации, к которому согласно определению относятся случаи, когда добавляемый дополнительный материал приводит к образованию жидкой фазы в аномальных для ее существования условиях. Потенциально возможно разработать многочисленные процессы аддуктивной кристаллизации, существенно различающиеся по типу дополнительного вещества, используемого для образования молекулярного соединения или аддукта, или по методам введения, удаления и рециркуляции этого дополнительного вещества. В литературе опубликованы сведения о двух предложенных для этой цели процессах, основанных на применении а) четыреххлористого углерода для выделения параксилола и б) мочевины для выделенпя м-нарафиновых углеводородов. [c.77]

Для характеристики алкенов чаще всего используются следующие реакции (а) быстрое обесцвечивание раствора брома в чегыреххлористом углероде без выделения НВг положительная проба также и для алкинов (б) обесцвечивание холодного разбавленного нейтрального водного раствора перманганата положительная проба также для алкинов и альдегидов. Кроме того, используют растворимость алкенов в холодной концентрированной серной кислоте проба положительна и для многих других соединений, включая все соединения, содержащие кислород (они образуют растворимые оксониевые соли), и соединения, которые быстро, сульфируются (разд. 12.13 и 17.10). Алканы или алкилгалогениды нерастворимы в холодной концентрированной серной кислоте. [c.206]

По характеру кривых на рис. 4.4 можно заключить, что ма-лометаморфизованные угли с содержанием углерода менее 80—85% в большей степени характеризуются коллоидным, а не кристаллическим характером. Такие угли набухают при действии органических растворителей, а путем экстракции растворителями выделяется некоторое количество органического вещества, так называемого битума. Коллоидные свойства ОМУ, во многом аналогичные свойствам полимеров, позволяют сделать вывод, что основная часть органического вещества угля представляет собой полимер нерегулярного строения. В таком полимере ароматизированные фрагменты (кластеры), включающие в свою структуру частично насыщенные и гетероциклические кольца, соединяются между собой мостиками из алифатических атомов углерода, кислородно-метиленовыми мостиками , эфирными, тиоэфирными и, возможно, иминовы-ми мостиками . Поскольку ароматизированные фрагменты имеют возможность взаимно ориентироваться, можно считать, что на ранних ступенях углефикации мостики достаточно длинны и допускают такую ориентацию. Сами фрагменты очень разнообразны, и для одного и того же угля в таком полимерном каркасе могут содержаться кольчатые включения с большим и малым числом циклов, с большим и меньшим числом алициклических колец, с включением гетероциклических колец или без них. Нерегулярность строения ОМУ и разнообразие кольчатых фрагментов доказывается обилием структур соединений, выделенных из продуктов деструкции ОМУ (см. выше, разд. 4.1). [c.103]

Коррозия ножевого типа, возникающая в сварных соединениях сплавов вдоль линии сплавления шва с основным металлом, нагревающимся при сварке до температур выше 1250 °С (рис. 3.011), как правило, развивается в том случае, когда в структуре закаленного металла наблюдается значительное количество карбидной фазы типа МвС и М12С в виде ликвационных строчек (рис. 3.011, б). Растворение данной фазы при температурах выше 1250 °С, перераспределение углерода и выделение при [c.176]

Хлорирование неорганических и органических соединений активным хлором in statu nas endi (выделяется из неорганических соединений выделение ускоряется образованием четыреххлористого кремния) действие хлора на смесь силиката алюминия с углеродом [c.385]

Караш и Шер [745] предполагали, что энтальпия сгорания обусловлена обменом электронов между атомами и молекулами, и предложили эмпирическое соотношение для расчета энтальпии сгорания органических веществ. В качестве исходного было использовано предположение о том, что в процессе сгорания органического соединения в газообразном кислороде происходит переход электронов из группировки метана в группировку двуокиси углерода с выделением количества тепла, равного 26,05 ккал молъ. Для расчета авторы предложили уравнение типа [c.161]

Перегруппировку насыщенных углеводородов при взаимодействии с окисью углерода в присутствии хлористого алюминия доказывает также поведение циклогексаиа. Первоначально предполагали [65], что карбонильное соединение, выделенное из продуктов реакции, представляет собой гексагидробензальдегид. Однако после того, как было доказано протекание изомеризации циклогексаиа в метилцпклонентап в нрисутствии хлористого алюминия [101], продукты реакции циклогексаиа с окисью углерода были вновь исследованы убедительно доказано [67], что образуется 2-метилциклогексанон. Можно предполагать, что это происходит [66] в результате перегруппировки промежуточного продукта — 1-метилцпклопентанкарбоксальдегида [c.30]

Нейтральные азотистые соединения, выделенные из деасфальтенизатов нефтей, подвергали последовательной хроматографической очистке и разделению на силикагеле и оксиде алюминия. Марки сорбентов, условия активации и соотношение образца к адсорбенту аналогичны таковым, использованным для разделения азотистых оснований. Фракционирование концентратов К-4 и К-5 проводили па активированном силикагеле с отбором фракций, исчерпывающе десорбируемых элюотропным рядом растворителей. В случае К-4 применяли смесь пентап — бензол (10 1 по объему), бензол и спиртобензол (1 1) с получением фракций Сц, Сх и Сд соответственно для разделения К-5 использовали смеси пентан — бензол (4 1) и спирт — бензол (1 1) с отбором фракций Со и С соответственно. Нри изучении химического состава нейтральных азотистых соединений вакуумного газойля товарной западно-сибирской нефти хроматографическому разделению на силикагеле подвергали только концентрат, выделенный в виде нерастворимого комплекса с тетрахлорид-тптаном, используя в качестве элюентов смесь пентана с бензолом (10 1) (фракция Сц), спирт — бензол (1 1) (фракция Сх). Бензольные элюаты далее фракционировали на оксиде алюминия, деактивированном 3 мас.% воды, спирто-бен-зольные — на оксиде алюминия, содержащем 4 мае. % воды. В обоих случаях использовали бинарные смеси растворителей с постепенно возрастающей силой элюепта едв с Аедв на 0,1. Обозначение продуктов разделения нейтральных азотистых соединений аналогично таковому, принятому для азотистых оснований (см. 5.2.1). В качестве растворителей для получения бинарных смесей при хроматографии на оксиде алюминия использовали пентап, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ, диоксан. Объемную долю сильного растворителя в бинарной смеси с заданной силой элюепта рассчитывали по [38]. [c.131]

Лихушин выделил до 0,26% азотистых соединен1то из масла и кислот, извлеченных из кислого гудрона. Азотистые соединения, выделенные из epHOii кислоты, имели такой состав 51,33% углерода, 6,42% водорода, 2,49% азота и 41,87% серной кислоты. Другое масло, желтое и с запахом пиридина, выделенное перегонкой с паром нейтрализованных кислот, содержало 81,95% углерода, 10,12% водорода и 8,40% азота. Это масло рассматривалось как с.месь пиридиновых и хинолинавых соединений. [c.898]

Стабильные суспензии карбоната кальция в сульфонатах кальция получают взаимодействием натрия с водным раствором хлористого кальция и карбоната натрия с последующим обезвоживанием и фильтрованием [84]. Имеется сообщение о процессе производства коллоидно-дис-персного карбоната кальция смешением раствора обычного сульфоната кальция в масле с известью и водой и последующим пропусканием через полученную смесь газообразной двуокиси углерода [88]. Образующиеся нептизированные сульфонатом частицы содержат 70—90% карбоната кальция и 10—30% гидрата окиси кальция и имеют почти сферическую форму диаметр частицы — предпочтительно менее 60 А. Они чрезвычайно трудно отделяются отстаиванием. По данным рентгенодифракционных исследований, эти частицы не обладают кристаллической структурой. Недавно сообщалось [70] с получении дисперсий карбоната кальция, содержащих около 5 моль карбоната на 1 м.оль диспергирующего сульфоната. Такие дисперсии получают нейтрализацией сульфоновой кислоты, избытком извести в спиртах с последующим пропусканием двуокиси углерода. Включение щелочных компонентов в сульфонатные присадки облегчается применением фенола и алкилфенолов. После взаимодействия среднего сульфоната, фенолов, воды и гидрата окиси кальция или бария воду удаляют нагреванием. Полученный продукт, представляющий собой сложную смесь фенолята, сульфоната и диспергированного основания, можно обработать двуокисью углерода для выделения части фенола [13]. Если взять большой избыток алкилфенола и основания по отношению к сульфонату и воздействовать на смесь двуокисью углерода, т получаются высокоосновные сульфонаты, содержащие 8 моль щелочного-бариевого соединения на 1 моль сульфоната. Для полного удаления фенола применяют обработку двуокисью углерода перед обезвоживанием в этом случае получаемый продукт содержит 1—3 моль основного бария (вероятно, в виде карбоната) на 1 моль сульфоната бария [237]. [c.24]

В зависимости от условий опытов изменялось количество присоединенных молекул окиси углерода и выделенные карбонилы имели состав [РЬ(СО)4]2, [РЬ(СО)з] , [Rh4( 0)n] Кроме того, описан гидридокарбонилродий РЬН(С0)4. По своим свойствам эти соединения занимают промежуточное положение между карбонилами кобальта и иридия, ближе примыкая к первым. [c.196]

Седогептулозо-7-фосфат, содержащий 7 атомов углерода, был выделен из растений после кратковременного (в течение нескольких секунд) фотосинтеза в среде с С Ог. Анализ продуктов расщепления этого соединения позволил установить, что метка локализуется в трех средних атомах углерода, в положениях 3, 4 и 5 [8]. Мы уже видели, что у g- axapoB метятся два центральных атома углерода (в положениях 3 и 4), а у триоз метится их нефосфорили-рованный концевой атом углерода. Таким образом, только путем конденсации триозофосфата с углеродными атомами 1,4 или 3,6 гексоз может образоваться седогептулоза, имеющая экспериментально найденное распределение метки. [c.541]

В жидком железе углерод, помимо растворения в нем, способен образовывать соединение с ним — карбид железа РедС или цементит с содержанием 6,67% углерода и температурой плавления 1550° С в твердом состоянии обладает большой механической прочностью и твердостью, близкой к алмазу, но значительной хрупкостью. Кривая ЛВС (линия ликвидуса) указывает, при какой температуре в зависимости от содержания углерода начинается выделение кристаллов (аустенита — при содержании до 4,3% и цементи- [c.167]

В жидком железе углерод, помимо растворения в нем, способен образовывать соединение с ним — карбид железа РезС, или цементит с содержанием 6,67% углерода и температурой плавления 1550 °С в твердом состоянии обладает большой механической прочностью и твердостью, близкой к алмазу, но значительной хрупкостью. Кривая ЛВС (линия ликвидуса) указывает, при какой температуре в зависимости от содержания углерода начинается выделение кристаллов (аустенита — при содержании до 4,3% и цементита — при большем содержании). Точка В отвечает затвердеванию эвтектической смеси этих двух компонентов — ледебуриту. Кривая же АОВЕ (линия солйдуса) указывает, при каких температурах происходит полное затвер- [c.148]

Аморфный углерод . Микрокристаллические формы древесного угля, технический углерод, пленки, выделенные из газов, и другие продукты термолиза органических соединений представляют смесь ультрамикрокристаллов а- и р-С с упорядочением на уровне кластеров или надкластерных объединений с размерами около 1 нм (см. рис. 3.6). Псевдокристаллы углерода описываются как его переходные формы [93]. [c.63]

Бензол впервые был выделен Фарадеем в 1825 г. из осветительного газа, получаемого из каменного угля. Уже тогда было установлено, что молекулярная форма бензола — СвНб- Первую структурную формулу бензола предложил Кекуле в 1865 г. По Кекуле, молекула бензола представляет собой кольцо из шести атомов углерода, соединенных между собой чередующимися простыми и двойными связями. Кроме того, каждый атом углерода связан с атомом водорода. Обычно формулу бензола изображают просто в виде шестиугольника с чередующимися двойными связями [c.223]

Предмет органической химии. Органическая химия — наука, изучающая химические соединения, в состав которых входят атомы углерода, соединенные с атомами других химических элементов. В момент выделения этой науки в самостоятельную дисциплину (XVIII в.) были широко распространены идеалистические философские взгляды. Под их влиянием известные тогда химические соединения делились на неорганические, получаемые из неживой природы, и органические, получаемые из живых организмов. От слова организм и произошло название органическая химия . [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология