Магний специфическая реакция

Опыт 37. Специфическая реакция на магний. [c.34]

Поскольку урансодержащие руды обычно бедны (0,05—05,% U), их подвергают обогащению различными методами, затем сырье переводят в тетрафторид UF4, который восстанавливают кальцием или магнием при температуре 430—600 °С. Полученный таким образом металл подвергают вакуумной переплавке. Специфической проблемой химии и металлургии урана является необходимость разделения изотопов, поскольку реакции деления из природных изотопов подвергается только Для отделения от применяют термодиффузию газообразного гексафторида UFj через пористые перегородки. При переработке урансодержащих препаратов необходимо принимать во внимание критическую массу, при которой возможно самопроизвольное возникновение цепной реакции. Поэтому нельзя работать с большими количествами соединений урана и большими объемами их растворов. [c.438]

Для определения СПАВ ряда полиэтиленоксида пробу сточной воды обрабатывают сульфатом магния для превращения детергента в соответствующую соль, экстрагируют хлороформом и полученный экстракт хроматографируют на пластинке с силикагелем при использовании в качестве растворителя-элюента смеси этилацетат—вода—-ледяная уксусная кислота. Идентификацию веществ, соответствующих пятнам на ТСХ-пластинке, проводили с помощью специфических химических реакций (реакция Драгендорфа) [1,2]. [c.202]

Суперфосфат из фосфоритов Каратау. Получение суперфосфата из фосфоритов Каратау имеет специфические особенности вследствие наличия в них примесей доломита и магнезиальных силикатов. В присутствии соединений магния разложение фосфата серной кислотой протекает в три стадии. В первой стадии идут реакции [c.157]

С реакциями в твердом состоянии (твердофазные) встречаются в аналитике при определении ионов методом растирания. В этом случае твердое сухое вещество растирают с сухим реагентом и по образованию специфической окраски судят о присутствии определяемого иона. Подавляющее большинство реакций по методу растирания аналогично реакциям в растворе. Например, железо определяют по появлению красной окраски при растирании с роданидом, магний — по появлению синей окраски при растирании с хинализарином и едким кали. [c.243]

Магний и ферменты. Ферменты играют огромную роль в жизненных процессах растений. Они являются специфическими катализаторами белковой природы, которые ускоряют протекание различных химических реакций в растениях. Многие ферменты неспособны проявлять свое каталитическое действие в отсутствии активаторов. [c.6]

Кокарбоксилаза является коферментом реакции декарбоксилирования пировиноградной кислоты — одной иа промежуточных реакций спиртового брожения, приводящей к получению ацетальдегида и двуокиси углерода. Фермент (специфический белок) реакции декарбоксилирования пировиноградной кислоты — карбок-силаза — также находится в дрожжах (наряду с ионами магния, необходимыми реакции). Кокарбоксилаза катализирует еще и другую реакцию пировиноградной [c.763]

Специфической реакцией открывают ион в отдельной порции анализируемого раствора, не считаясь с присутствием других ионов последовательность обнаружения ионов может быть произвольной. Обнаружение ионов с помощью специфических реакций называют дробным анализом. Применяют его агрохимические лаборатории, когда состав исс.ледуемого материала достаточно известен и нужно только проверить отсутствие примесей (наиример, магния в калийных удобрениях). Но если используемые реакции неспецифичны, а мешающее действие посторонних ионов устранить не удается, то пользуются систематическим ходом анализа. [c.405]

Примечание. Этот опыт сам по себе недостаточен для доказательства присутствия соли муравьиной кислоты. Обычно невозможно найти специфическую реакцию для отдельных органических веществ, благодаря существованию гомологов, каждый из которых в большей или меньшей степени обладает свойствами общей для них функциональной группы. Так, многие альдегиды (функциональная группа —СНО) восстанавливают аммиачный раствор серебра и фелингов раствор. Формальдегид, однако, является единственным альдегидом, для определения которого имеется специфическая реакция. При нагревании формальдегида с раствором хромотро-повой кислоты в крепкой серной кислоте появляется розово-фиолетовое окрашивание, которое не возникает в случае других альдегидов. Поскольку муравьиная кислота воостанавливается (действием магния и соляной кислоты) до формальдегида, то эта реакция может слу-Н ить косвенной пробой при определении формиатов. [c.251]

Специфической реакцией является непосредственное взаимодействие металлического магния со свободными радикалами с образованием дитритилмагния [16]. В этом процессе катализатором опять-таки служит галогенид магния. Последний, вероятно, вызывает промежуточное образование алкилмагнийгалоге-нида [c.97]

Ионы магния не имеют специфических реакций. Наиболее чувствительная реакция обнаружения по образованию двойного фосфата магния и аммония NH4MgP04-6H20 требует удаления из исследуемого раствора всех катионов (за исключением щелочных металлов, кадмия, цинка, кобальта и никеля). Поэтому прежде чем выполнять реакции обнаружения магния, необходимо тем или иным путем убрать из раствора больщинство ионов. Ионы меди, висмута, серебра, свинца и ртути осаждают на металлическом цинке. Трехвалентные ионы алюминия, железа и хрома выделяют в виде гидроксидов при добавлении раствора аммиака, ионы бария и стронция — при добавлении раствора сульфата аммония, двухвалентные ионы железа, марганца и магния при этом остаются в растворе. Ион кальция удаляют обработкой раствора карбонатом аммония в присутствии оксалата аммония. [c.112]

Однако обнаружение и количественное определение различ-ных элементов в растворе в форме тех или иных ионов зачастую затрудняется вследствие отсутствия достаточно специфических реакций (присущих только данному иону). Так, например, обнаружение ионов магния с помощью раствора (МН4)2НР04 в слабощелочной среде, основанное на образовании малорастворимого осадка MgNH4P04 по реакции [c.8]

Специфические методы получения. Долгое время не могли получить магнийорганические соединения из галогенидов винильного типа. Только в 1954 г. Норману удалось провести реакцию магния с бромистым винилом с образованием магнийбромвинила с высоким выходом. Оказалось, что эта реакция идет только в тетрагидрофуране и некоторых близких к нему по строению соединениях (2-метилтетра-гидрофуране, тетрагидропиране и некоторых диалкиловых эфирах этиленгликоля) [c.210]

Присоединение брома обычно осуществляется более успешно, чем присоединение хлора, поскольку при присоединении брома менее выражены побочные реакции и легче контролировать направление присоединения. Для осуществления присоединения даже к ненасыщенным карбонильным соединениям удобно применять-раствор брома в четыреххлористом углероде, однако в литературе имеются описания различных способов применения этого метода. а,а -Дибромянтарную кислоту с выходом 72—84% получают при добавлении брома к фумаровой кислоте, суспендированной в кипящей воде [36]. Отличным мягко действующим агентом является кристаллический диоксандибромид [37]. При медленном добавлении этого реагента к стиролу или изопрену на холоду получается 100%-ный выход дибромида стирола или 89%-ный выход тетрабромида изопрена соответственно 38]. В качестве агента бромирования использовался даже бром, образующийся при взаимодействии раствора бромида магния в эфире и перекиси бензоила при взаимодействии с циклогексеном он дает 83% трале-1,2-дибромциклогексана [39]. Однако для бромирования циклогексена этот реагент слишком сложен и его следует иметь в виду лишь для присоединения к более экзотическим олефинам. Бромгидрат пербромида пиридиния имеет перед бромом то преимущество, что он является твердым и промотирует более специфическое присоединение брома. Так, например, с мс-стильбеном в уксусной кислоте 140] он образует исключительно /-стильбендибромид, тогда как с транс-стльбеиои в этом же растворителе образуется исключительно жзо-нзомер. Бром и бута- [c.409]

Активным специфическим акарицидом является димит [1,1-бис(4-хлорфенил)этанол-1 хлорфенетол] (17). Применяется, главным образом, в смеси с другими акарицидами. Представляет собой твердый продукт (т. пл. 69,5—70 °С, ЛД50 926—1390 мг/кг). Получают реакцией 4,4 -дихлорбензофенона с метилмагнийбромидом с последующим разложением магний-органического соединения водой [c.109]

Токсическое действие. М. является необходимым микроэлементом для живого организма. Обнаруживается он в составе многих белков, ДНК, гепарина и более чем в ста жизненно важных ферментных системах организма. Он либо входит в состав комплекса ферментов (например, пируватдекарбоксилазы, супероксиддисмутазы), либо является активатором многих ферментов, либо может замещать другие металлы, в частности магний, в клеточных ферментных реакциях. Этим обусловлено его участие в различных видах обмена он необходим для формирования соединительной ткани и костей, роста организма, эмбрионального развития внутреннего уха, репродуктивной функции, функции центральной нервной системы и эндокринных желез. Дефицит М. у человека маловероятен. На крысах показано, что недостаточность М. не сопровождается снижением его содержания в цельной крови, но в лимфоцитах л ряде тканей уровень М. падает. Считается, что микроэлементу присущи степени окисления +3 и +2. Избыточное поступление М. может служить причиной развития как острой, так и хронической интоксикации. М. является политропным ядом, поражая многие органы и системы. Однако специфическим для М. является нейротоксическое действие. Он поражает центральную нервную систему, где вызывает органические изменения экстрапирамидного характера, в тяжелых случаях — паркинсонизм. Угнетение биосинтеза катехоламинов связывают с влиянием М. на окислительные ферменты, локализованные на митохондриях, где имеет место накопление М. Избирательное накопление М. в головном мозге считают основным детерминрфующим фактором психоневрологической симптоматики хронического отравления М. Нарушение в биосинтезе катехоламинов оказывает влияние на поведение и изменения со стороны психики, которые имеют место при хроническом марганцевом отравлении. Но М. является и политропным ядом, поражающим, помимо нервной системы, легкие, сердечно-сосудистую и гепатобилиарную системы, оказывает влияние на эритропоэз, эмбрио- и сперматогенез, вызывает аллергический и мутагенный эффекты. В токсическом действии соединений М. основное значение принадлежит металлу, анион изменяет этот эффект несущественно. [c.464]

Необходимо отметить, что фазовое состояние системы способно влиять не только на скорость процесса полимеризации, но и на микроструктуру образующегося полимера. Это вытекает из результатов недавно проведенного исследования по полимеризации дикетена. В главе V были приведены данные об образовании полимеров с различным строением элементарного звена ири анионной, катионной и радикальной полимеризации этого мономера (стр. 394). Как показано, при использовании в качестве инициатора металлического магния (метод молекулярных пучков) избирательность нанравления реакции полностью обусловлена фазовым состоянием системы нри температуре плавления мономера (—6.5°) образуется поли-Р-дикетон, несколько ниже этой температуры (ири —8°) — полиэфир [34]. Конечно, нет никаких оснований приписывать этот эффект изменению механизма полимеризации в обычном понимании данного термина. По-видимому, здесь проявляется специфическая роль взаимного расиоложения молекул мономера в твердом состоянии, [c.471]

Благодаря нескольким неожиданным открытиям, сделанным недавно, область химии алюминийорганических соединений за последнее десятилетие значительно расширилась. Эти новые открытия касаются в равной мере как синтеза алкилалюминиевых соединений, так и их реакций. Установлено, что алкилалюми-ниевые соединения обладают некоторыми довольно специфическими свойствами, явно отличающимися от свойств алкилпроизводных магния и лития. Таким образом, к двум хорошо известным старым орудиям металлоорганического синтеза добавилось еще одно важное оно приобрело большое значение также для промышленной химии и, что касается применения в крупном производственном масштабе, очень скоро должно, по-видимому, превзойти остальные два. В данной главе сделан обзор наиболее важных фактов из этой новой области ограниченный размер главы не позволяет, однако, с достаточной полнотой изложить все подробности. [c.231]

Для открытия бериллия применяются исключительно органические реактивы, так как только при их помощи удается получить достаточно специфическое окрашивание или осадок. Так, например, применяют известную реакцию с паранитробен-золазоорцином [1192]. Реакцию проводят на фильтровальной бумаге к капле слабокислого исследуемого раствора прибавляют каплю 0,025%-ного раствора реактива в Ьн. растворе едкого натра в присутствии бериллия появляется красно-оранжевое окрашивание. Такое же окрашивание дают ионы меди и цинка. Мешают также магний и кобальт, но только в том случае, если количество их значительно больше, количества бериллия [420]. Рекомендуется реакция с хинализарином, дающим в присутствии бериллия синий осадок в виде хлопьев или синее окрашивание при малых содержаниях бериллия. Однако [c.449]

Методы получения эфиров енолов, приведенные на схемах (203) и (204), показывают, как, используя термодинамический или кинетический контроль, можно синтезировать преимущественно тот или другой изомер Реакции, представленные схемами (205) и (206), демонстрируют два других пути синтеза некоторых силиловых эфиров. Важный метод получения эфиров специфических енолов — пиролиз силиловых эфиров р-кетокарбоновых кислот схема (212) [219]. Другие пути получения эфиров енолов включают гидросилилирование а, р-ненасыщенных кетонов (см. разд. 13.3.4.3), пиролиз эпоксисилана схема (213) [220] или его обработку бромидом магния схема (214) [221]. О получении других продуктов в этой реакции см. разд. 13.7.5 и [c.122]

Эксперименты по изучению синтеза ДНК in vitro также показывают, что каждый организм производит строго специфическую ДНК. Смесь четырех типов нуклеотид-5 -трифосфатов ДНК в присутствии фермента ДНК-полимеразы, ионов магния и ДНК-затравки может полимеризоваться с образованием ДНК- ДНК-затравка может быть получена из самых различных источников. Состав синтезируемой ДНК, даже при варьировании относительных концентраций нуклеотидов, будет соответствовать составу ДНК-затравки. Роль магния полностью не выяснена, но очевидно, что он выступает в качестве своего рода неорганического кофермента, поскольку фермент в его отсутствие неактивен. Трифосфатная группировка в нуклеотидах необходима в качестве источника энергии, требующейся для осуществления реакции при разрыве трифосфатной группировки и образовании пирофосфата освобождается около 12 ккал/моль. [c.139]

Почти все методы, применяемые для определения калия, могут быть использованы и в данном случае. Для определения цезия, в отличие от рубидия, известно лишь несколько специфических методов. Один из них — гравиметрический или колориметрический метод с применением комплекса иодида висмута и калия (К2В1219). Сухой хлорид обрабатывают небольшим количеством уксусной кислоты или воды и добавляют реагент, содержащий 5 г В10з и 17 г иодида калия в 50 мл уксусной кислоты. Отфильтрованный осадок взвешивают в виде иодидного комплекса цезия и висмута (08361219). Свинец, натрий, калий, магний, литий, кальций, железо, алюминий, аммоний, сульфит- или сульфат-ионы на реакцию не влияют [54]. Более точное определение осадка может быть выполнено колориметрически при использовании дитизона [33]. [c.148]

Образование альдолей требует участия определенных катализаторов, которые могут специфически направлять реакцию. Для получения обычного ацетальдоля (диальдоль, р-оксибутиральдегид, СНз СН(ОН) СН2 СНО) можно применять в качестве катализатора водные растворы солей, обладающих кислой или щелочной реакцией, щелочей, щелочных и щелочноземельных солей угольной кислоты, окиси и гидроокиси щелочноземельных металлов и магния, слабую НС1 и т. д. 2. Скорость реакции образования альдолей зависит от концентрации ионов ОН применение ацетатов в качестве буферных солей приостанавливает процесс. Известно, что дейтерий не вступает в молекулу при образовании ацетальдоля. Скорость образования альдоля равна скорости энолизации ацетальдегида. Однако даже при самых благоприятных условиях невозможен хотя бы приблизительно количественный выход. Повидимому, этому мешают многие параллельно протекающие побочные реакции з. [c.244]

Физико-лимическне свонечва промежуточного слоя стекла, надо полагать, зависит как от его состава, так и от концентрации и природы щелочного раствора, а также от действия продуктов реакции. Этим можно объяснить аномальное поведение некоторых стекол при воздействии на 1П1Х щелочным раствором определенной концентрации, например это наблюдается в случае двухкомпонентных силикатных стекол. Вполне вероятно, что поведение, не соответствующее правилу ионного радиуса некоторых окислов щелочноземельных металлов, как, например, пар окислов кадмия — цинка, магния — кальция, а также окиси бериллия, связано также и со специфическими свойствами промежуточного слоя. Таким образом, щелочеустойчивость стекол определяется не только прочностью закрепления ионов и атомов в структуре, но и свойствами промежуточного слоя, а также влиянием продуктов разрушения. [c.211]

Некоторые дегидрогеназы катализируют специфические виды этих реакций и являются цинксодержащими металлоферментами примером могут служить алкогольдегидрогеназа из печени [95, 96, 96а] и из дрожжей [97], малатдегидрогеназа из сердца свиньи 98] (см. [99]), глутаматдегидрогеназа из печени млекопитающих ТОО] и лактатдегидрогеназа из скелетных мышц кролика [101]. Однако, за исключением алкогольдегидрогеназы, наличие связанного цинка, в которой тщательно изучено [95—97], достоверность остальных ранних сообщений вызывает сомнение. Так, при детальном изучении лактатдегидрогеназы из печени крысы [102] и сердца свиньи [103], глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназы из мышц кролика [104] и из дрожжей [105], глюкозо-6-фосфатдегидроге-назы из дрожжей [106] и глутаматдегидрогеназы из печени быка [106а] было продемонстрировано отсутствие в значительных количествах иона этого металла. Последние исследования глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы [104] показали отсутствие в очищенных препаратах магния, кальция, хрома, марганца, железа, кобальта, меди и молибдена. [c.458]

Там, где предсказания теорий совпадают, имеется полное соответствие с экспериментом. Действительно, очень трудно найти медленную реакцию замещения для комплекса, который не илгеет ЭСКП. Для этого необходимо обратиться к таким специфическим системам, как этилендиаминтетраацетат-железо(1П), которые будут обсуждаться ниже, или к комплексу магния с хлорофиллом, который имеет /кесткую тетрадентатную структуру. Хорошо известна инертность комплексов Сг(1П) и спин-спаренных комплексов. [c.135]

Принцип. Исследуемый образец освобождают от белков. Из безбелкового фильтрата отгоняют муравьиную кислоту путем вакуумной дистилляции при пониженной температуре. Восстанавливают кислоту до формальдегида при взаимодействии ее с магнием формальдегид определяют по специфической его реакции с хромотроповой кислотой. [c.154]

Именно природа растворителя определяет скорость восстановления, тогда как присутствие ионов разных металлов существенно изменяет реакционную способность боргидридов в реакциях восстановления. Восстановительные свойства растворов существенно изменяются в присутствии галогенидов лития, магния, кальция, галлия, титана и алюминия, а также гидроокиси калия и метилатов рутения и цезия. Селективность восстановления может быть достигнута при применении боргидрида натрия в сочетании со специфическими растворителями и в присутствии ионов определенных металлов (Kollonits h el al., 1954, 1955). Привлекли к себе внимание эфираты боргидрида лития (Burns et al., 1958 Kolski et al., 1958). [c.164]

Практически не дает преимуществ. Повышение давления газообразного ацетилена выше одной атмосферы при температурах, требуемых для реакции конденсации, может привести к опасным взрывам. Однако имеется патент,по которому ацетилен, если он растворен в инертном масле, может быть превращен с большим выходом в жидкие углеводороды под давлением от IО до 200 атмосфер в присутствии таких катализаторов, как мелкораздробленное железо или бромистый магний. Роль катализатора при процессе конденсации ацетилена несколько трудно определима. Часто продолжительность его действия очень мала вследствие обволакивания углеродом, практически всегда осаждающимся при термической конденсации ацетилена при температурах от 650° и выше, в отсутствии таких активных разбавителей, как водород или водяной газ. Этотуглерод влияет на ход реакции и в некоторых случаях накапливается в таких количествах, что закупоривает реакционную трубку. Зелинский [31] утверждает, что наполнение трубки активированным углем снижает опасность вспышки и отложения углерода, а также повышает при температуре 600—650° содержание бензола в конечном продукте. Ики и Огура [32] нашли, что разница в каталитическом действии активированного угля, кокса и каолина при температурах 600°и выше невелика. Ковач и Трико [22] не смогли обнаружить специфического влияния активированного угля и нашли, что окись алюминия, кварц, фарфор, пемза и куски кирпича одинаково эффективны при оптимальной температуре 650 , после того как покроются углеродом в результате разложения ацетилена. Фишер, Бангерт и Пихлер [24 полагают, что выделившийся углерод действует как катализатор на полимеризацию ацетилена при 600—650. Этот же факт отмечает и Фужио [27]. Берль и Гофман [26] считают, что более пористые формы углерода способствуют разложению ацетилена, а более плотные—превращению его в жидкие продукты. Металлы, являющиеся промоторами реакций гидрирования и дегидрирования, [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология