Колонки точного фракционирования

Фракционированная конденсация [543] представляет собой метод разделения, который является гораздо более эффект и в-н ы м, чем фракционированная перегонка. Правда, он менее удобен и точное соблюдение различных температур ванн вызывает часто затруднения. Метод не подходит также для больших количеств веществ, так как U-образные трубки вскоре забиваются в таком случае лучшие результаты получаются с колонкой. Применение фракционированной конденсации особенно уместно, если вещества являются твердыми при температурах, используемых при высоковакуумной перегонке она дает более эффективные результаты, чем перегонка таких веществ при высоком давлении. Причина этого заключается в том, что многие, особенно неорганические вещества, которые полностью или частично смешиваются в жидком состоянии, в твердом состоянии при низкой температуре не смешиваются, так что давления паров компонентов в смеси совершенно не зависят друг от [c.479]

Оба эти метода отличаются друг от друга приемами, техникой выполнения операции, аппаратурой и результатами. Методика последовательного фракционирования описана на стр. 130. В отличие от последней разделение компонентов при точном фракционировании производится в процессе однократной (реже — двукратной) перегонки, но с использованием значительно более эффективных колонок, снабженных головками полной конденсации. Наличие последних, помимо того, что повышает общую эффективность колонок, позволяет производить отбор дестиллата с. любой скоростью и при любом флегмовом числе и тем самым выбирать ус.ловия для несравненно более эффективного разделения комнонентов смеси. [c.212]

Рис. 176. Колонка для точной фракционированной перегонки с электрическим обогревом муфты. А —миллиамперметр.

Дробная перегонка — чрезвычайно длительный процесс даже для разделения смеси, состоящей из двух веществ. При большем числе компонентов возникают еще большие трудности, которые могут быть устранены перегонкой в колонке для точного фракционирования. В результате этого процесса образуется ряд отграниченных друг от друга фракций, кипящих в узких температурных пределах. [c.273]

Ректификация. Перегонка с ректификацией—самый распространенный способ точного фракционирования по температурам кипения. Принцип работы лабораторных ректификационных установок заключается в том, что пары жидкости из колбы или куба отводятся не в конденсатор, как при простой перегонке, а поступают в ректификационную колонку, чаще всего наса-дочного типа (рис. 4). Поднимаясь по колонке, пары достигают верха и оттуда поступают в дефлегматор-конденсатор, где они конденсируются. Полученный конденсат частично отбирается через холодильник в приемник, но большая его часть вновь попадает в колонку, стекая по насадке сверху вниз. Эта часть конденсата называется флегмой. Таким образом, в колонке образуются два потока нагретые пары движутся по колонке снизу вверх, а охлажденная жидкая флегма — сверху вниз. Между жидкой и паровой фазами по всей высоте колонки происходит интенсивный теплообмен. В результате нагретые пары испаряют из жидкой фазы наиболее летучие компоненты, а более холодная флегма конденсирует из паров наименее летучие составные части. При этом теплота [c.115]

Лабораторные колонки для точной фракционированной разгонки смесей жидкостей. (Совместно с М. И. Розенгартом и О. П. Солововой).— Там же, стр. 97—106. [c.44]

В проведенном теоретическом рассмотрении было сделано предположение, что исходная зона имеет очень малую (точнее, бесконечно малую) ширину. На самом деле это не так начальная зона имеет форму прямоугольника, который, очевидно, не может скачком превратиться в колоколообразную кривую распределения Гаусса. Вначале расширение зоны идет за счет размывания ее переднего и заднего фронтов (рис. 8). Можно доказать, что профиль каждого фронта может быть описан соответствующей половиной кривой Гаусса. Практически в большинстве случаев аналитического фракционирования хроматографические пики за время прохождения по колонке, расплываясь, успевают принять колоколообразную форму распределения Гаусса, поэтому сделанные выше качественные выводы относительно выбора скорости элюции и диаметра гранул сохраняют свою силу и для реального хроматографического процесса. [c.31]

Фракционирование смеси олигосахаридов на колонках позволяет выделять вещества в количествах, достаточных для дальнейшей, более точной их идентификации, определения состава, свойств и установления структуры. Выделенные олигосахариды характеризуются по величине [а]в, температуре плавления или температуре плавления их производных. [c.126]

С точки зрения современной теории перегонки фракционирование на колонке происходит лучше всего в том случае, когда колонка удерживается практически в адиабатическом режиме, точнее говоря, если она немного охлаждается. Практика показывает, что эффективность ректифи- [c.233]

Выполнение первого условия дает возможность точного измерения параметра пика, уменьшает влияние изменения чувствительности детектора из-за колебаний рабочих условий (расход газа-носителя, температура колонки и т.д.) второго — уменьшает ошибки, вызванные фракционированием пробы при вводе третьего и четвертого — обеспечивает точное значение массы внутреннего стандарта пятого — уменьшает влияние нелинейности детектора к различным количествам пробы. [c.116]

Одним из наиболее сложных вопросов химии полимеров является фракционирование и анализ ММР гомополимеров и сополимеров олефинов. Эти полимеры растворимы при достаточно высоких (выше 100 °С) температурах, а интерпретация данных ГПХ для них обычно осложняется особенностями их структуры, такими, как разветвленность цепей (ответвления могут быть как длинно-, так и короткоцепочечными), гетерогенность и кристалличность. Следовательно, вполне естественно, что со времени создания ГПХ появилось множество работ по применению этого перспективного метода в столь трудной области. В настоящее время точно установлено, что насадку из стирогеля можно использовать при температурах значительно выше 100 °С при условии, что растворитель непрерывно насыщается инертным газом и содержит достаточное количество антиоксиданта для предотвращения деструкции образцов и колонки. Тем не менее всегда наблюдается определенное снижение эффективности колонки, и время от времени необходимо проводить ее повторную калибровку. Некоторые исследователи предпочитают для ГПХ при высоких температурах использовать в качестве насадки пористое стекло или силикагель, однако в большинстве работ обычно используют гранулы сополимера стирола с дивинилбензолом.. [c.288]

Можно выделить также бумажную, тонкослойную, колоночную и парофазную или газовую хроматографию. Все эти методы подразумевают использование коэффициентов адсорбции и распределения, которые применяются независимо или в сочетании с процессом диффузии, что приводит к разделению и идентификации (качественно или количественно) смесей органических и неорганических веществ. Лабораторная практика хроматографии во многих отношениях имеет сходство с кинетикой тех геологических процессов, которые включают миграцию и взаимодействие газов и жидкостей в породах земной коры. Например, фракционирование и миграция нефти из материнских пород являются функцией адсорбции и распределения легких углеводородов, диффундирующих сквозь осадочные породы, различающиеся размером зерен и минералогическим составом. Подобным же образом в лаборатории использование в хроматографической колонке твердо-жидких частиц основано на их способности к фракционированию и очистке веществ в зависимости от взаимодействия коэффициентов распределения и адсорбции. Следовательно, использование хроматографических методов поставляет данные, которые могут быть применены к геохимическим задачам в поле. Более того, многие аспекты диффузии твердое вещество — твердое вещество, включающие процессы метаморфизма, подобные гранитизации, могут теперь быть описаны более точно языком хроматографических критериев. [c.258]

Подбильняком [59]. Он создал для этого колонку точного фракционирования с насадкой из тонкоскрученных проволочных спиралек, так называемой насадкой хэли-грид (см. рис. 276), которую применяют до спх пор и при обычной ректификации (см. главу 7.34). В прекрасном обзоре методов низкотемпературной ректификации Гроссе-Ётрингхаус [601 подробно объяснил технику работы, использовав опытный материал, приведенный в работах Вустрова [61]. [c.281]

Получить модифицированные адсорбенты с достаточно хорошо воспроизводимыми свойствами довольно сложно. Модифицирование адсорбентов обычно проводят следующим образом растворяют жидкую или твердую фазу в подходящем растворителе, добавляют адсорбент, после чего удаляют растворитель. После высушивания проводят повторное фракционирование, отбирают нужную фракцию и заполняют ею колонку. Преимущество этого варианта состоит в том, что на адсорбенты наносится точно известное количество неподвижной фазы. [c.337]

Основные принципы фракционирования на колонке достаточно просты. Но точная количественная интерпретация процессов при этом весьма сложна. Каплан [72], а также Шульц с сотр. [73] провели теоретическое рассмотрение этой проблемы, исходя из ряда упрощающих предположений. Подробное обсуждение проблем непрерывного фракционирования приводится в гл. 3 и 4. [c.38]

Вторично перегнанный нитрил помещали в трехгорлую колбу емкостью 250 мл, охлаждаемую сухим льдом и оборудованную мещалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, охлаждаемым также сухим льдом. При той же низкой температуре и перемешивании постепенно прибавляли эфирный раствор гидрида литий-алюминия (0,06 моля в 70 мл), причем реакционная масса окрашивалась в ярко-желтый цвет. По мере того как смесь нагревали до комнатной температуры, цвет ее переходил в коричневый. Тогда начинали осторожно вводить концентрированную соляную кислоту до тех пор, пока смесь не становилась прозрачной. Раствор непрерывно экстрагировали эфиром в течение 48 час. Эфирный экстракт, содержащий гидрат альдегида, подвергали фракционированной перегонке, пока он не достигал 10% своего первоначального объема. Этот концентрат затем добавляли по каплям к 15 г пятиокиси фосфора и смесь нагревали полученный таким образом дестиллят снова фракционировали на охлажденной до 0° колонке, чтобы получить требуемый альдегид. Выход был равен 10,5 г (46% от теоретического). Попытка определения температуры кипения с помощью аппарата Энглера к успеху не привела, так как, вследствие частичной полимеризации, определить точнее —20гЬ1° не представлялось возможным. Гидрат альдегида образовался с большой легкостью, заметно сублимируясь при температуре около 50 . И альдегид и его гидрат дают [c.211]

При фракционировании на колонке важно точно поддерживать заданную температуру. Абсолютное значение температуры менее важно, нежели ее постоянство. Необходимое постоянство температуры при фракционировании вблизи комнатной температуры вполне обеспечивается циркуляцией соответствующей жидкости через рубашку колонки. При более высоких [c.74]

Клессон и Клессон [179—181] использовали указанный принцип для фракционирования незаряженных полимеров на заполненных нейтральными адсорбентами колонках. Эти авторы получили удовлетворительные результаты при фракционировании нитроцеллюлозы, неопрена, полиметилметакрилата и других полимеров на адсорбентах типа активированного угля, гидрата окиси алюминия и карбоната кальция. В этих случаях точно так же более крупные молекулы исключались и, следовательно, адсорбировались в меньшей степени, чем молекулы меньших размеров. [c.114]

Относительно нетрудно создать гелевую колонку, которая при разделении чистых образцов небольшого молекулярного веса обладала бы эффективностью в пределах 10 ООО—20 ООО теоретических тарелок. С помощью таких колонок можно получить кривые элюирования, которые используются вместе с кривыми калибровки по элюирующим объемам непосредственно для построения кривых распределения по молекулярным весам. С помощью линейного детектора, например дифференциального рефрактометра непрерывного действия, регистрируемую кривую элюирования можно непрерывно интегрировать на самопишущей приставке. Такое интегрирование не учитывает того, что элюирование любого образца из заполненной носителем колонки сопровождается некоторой продольной диффузией. С другой стороны, может оказаться, чГо даже неисправленные данные фракционирования на колонке с гелем более точны, чем полученные доступными ранее методами результаты, и этих данных будет достаточно для сравнительных исследований. [c.153]

В этом разделе будут представлены данные, необходимые для интерпретации результатов фракционирования на термодиффузионных колонках, но без примеров практического применения этих данных. Исходные предпосылки недостаточно корректны, а может быть, и теория недостаточно точна для того, чтобы можно было осуществить разумное предсказание результатов фракционирования методом термической диффузии . Следовательно, для любой данной системы необходимо проводить предварительные исследования, с тем чтобы определить возможность и необходимость использования эффекта термической диффузии для фракционирования. [c.161]

Пример № 5. При наполнении полимеров в процессе полимеризации важной задачей явился анализ полноты покрытия полимером частиц наполнителя. Было разработано несколько методов. Самый простой способ был предложен в одном из патентов [73] и заключался в растирании порошка материала вручную по алюминиевой фольге. Непокрытые частицы наполнителя оставляли на фольге царапины. Более сложные методы были основаны на фракционировании частиц порошка в градиентной колонке по плотности. Этот метод был уИ ге пригоден для постадийного контроля процесса. Более точную информацию давал метод избирательной сорбции красителя на свободной поверхности частиц наполнителя. Еще более тонким был разработанный позднее метод анализа, основанный на зондировании поверхности на электронном спектрометре. Этот метод, конечно, малопригоден для постадийного контроля, но дает ценную информацию для разработки процесса. [c.151]

Высказано [775] предположение, что большая ширина кривой распределения, полученной гель-проникающей хроматографией, по сравнению с кривой, полученной фракционированием на колонке, связана с эффектом уширения и что в последнем случае кривая распределения является более точной. Однако данные работы [776] свидетельствуют о том, что кривая распределения, полученная методом гель-проникающей хроматографии, точнее и достовернее, чем кривая, полученная с помощью фракционирования. [c.203]

Соединения с молекулярной массой менее 500 были выделены из полихлоридных смол, употребляемых для упаковки пи щевых продуктов, путем экстракции эфиром с последующим фракционированием на сефадексе Предварительный анализ производился с помощью ГХ набивные колонки НФ с 3 % 0V 1 и 3 % Дексил 300, температура соответственно 130—300 и 150—400°С (8°С/мин) Идентификация проводилась с по мощью ГХ—МС, при этом газовый хроматограф Карло Эрба 4160 (колонка 20 м X 0,3 мм с 0V 101, температура 75 °С в течение 2 мин и нагревание до 240 °С со скоростью 5 °С/мин) непосредственно соединялся с масс спектрометром VG 70 70, работающим при температуре источника 200 °С, разрешении 1000, энергии электронов 70 эВ, скорости сканирования масс-спектров от 500 до 25 а е м 0,7 с/декада Измерение точных масс ионов производили с помощью внутреннего стандарта 2I4 при разрешении 2000 и скорости сканирования 1,5 с/де када Результаты анализа экстрактов до и после гидрогенизации показали присутствие олигомеров винилхлорида от тримера до гексамера (возможно, до октамера) Каждый олигомер представлен рядом структурных изомеров, содержащих циклы или двойные связи Другие индентифицированные компоненты вклю чают смесь фталатов, алканов нонилфенолов, а также ундека ноат (образуется из инициатора лаурилпероксида [325]) [c.138]

Достоинства этого метода следующие он позволяет получать относительно узкие фракции полимера, что весьма существенно для построения кривой распределения по молекулярному весу или для установления точного соотношения г — молекулярный вес. Кроме того, в результате фракционирования удаляются нерастворимые частицы, что делает раствор полимера пригодным для измерений светорассеяния. По мнению авторов, для нефракционированного полиэтилена чрезвычайно трудно получить линейную зависимость Зимма, указывающую на соответствующее осветление раствора, особенно при измерениях, проводящихся под малыми углами. Однако эту зависимость легко получить для полимера, фракционированного на колонке. Согласно этому методу, фракции очищаются непрерывным фильтрованием через длинную колонку. [c.396]

Смесь 105 г ис-циклооктена и 25 г триэтилалюминия нагревали в автоклаве до 180° в течение 69 час. и затем разлагали алюминийорганические соединения водой и кислотой. Перегонка углеводородов (в колбе Кляйзена) дала сначала 47 г продукта Се (т. кип. при 20 мм рт. ст. 50—64°), затем еще 47 е с более высокой температурой кипения при 20 мм рт. ст., 66—78° и 7 г остатка. Более высококипящая фракция расщеплялась при более точном фракционировании на колонке с вращающейся лентой высотою 50 см на 10 г Се (т. кип. при 25 мм рт. ст. 48°) и 30 г углеводорода, постоянно кипящего при 89° и 25 мм рт. ст. с 1,4715, в котором имеется 1-этилциклооктен-1, очевидно, в индивидуальной форме (также смешанный с небольшим количеством этилциклооктана). [c.205]

Например, высокомолекулярный белок в водном растворе несколько, быстрее проходит через слой очень мелких стеклянных шариков (20—35 мк), чем низкомолекулярный [35]. По-видимому, при достаточно малом размере шариков в колонке возникают области, в которых подвижная фаза становится квазй-стационарной. Небольшие молекулы в таком случае способны диффундировать в пространство между шариками близ точек соприкосновения, в то время как крупные молекулы продолжают движение вдоль колонки. Точно не установлено, играет ли этот эффект какую-либо роль при разделении полистирола в бензоле на силикагеле или же причиной разделения является пористость материала (силикагель 5ап1осе1 А) [36]. Во всяком случае, в этих условиях Вогану удалось осуществить нормальное фракционирование, тогда как многие испытанные им порошкообразные [c.45]

К соша,т1ению, до сих пор еще многие экспериментаторы, пользуясь по привычке старыми приемами дробного фракционирования, продолжают считать их достаточно действенными и вследствие этого недостаточно критически оценивают свои экспериментальные результаты. Следствием этого являются спорность многих положений и экспериментальных данных, приведенных на стран1щах химических журналов, и неоправданная затрата времени, пошедшая на осуществ.ление многократных фракционировок . Ряд таких примеров приведен в статье Оболенцева и Фроста [37]. Между тем за последние 10—15 лет техника точного фракционирования обогатилась це.лым рядом высокоэффективных колонок, вполне доступных для изготовления в любой лаборатории, а также методами установ.ления разделяющей способности колонок. Наличие последних иозво.ляет в настоящее время критически подойти к оценке эффективности различных лабораторных дефлегматоров и колонок и решить вопрос о целесообразности дальнейшего применения тех или иных конструкций и типов. [c.212]

Лабораторные колонки. Все современные ко.яонки точного фракционирования состоят из трех частей 1) колбы, 2) ректифицирующей части и 3) головки полной или частичной конденсации. [c.217]

Важный фактор точного фракционирования на колонке—ф л ег-мовое число, измеряемое долей кoндeн aJa, возвращаемого в колонку для орошения, т. е. конденсата, стекающего из головки колонки в ректифицирующую трубку с насадкой. Величину флегмо-вого числа обычно регулируют при помощи выходного крана по числу капель флегмовой жидкости и числу капель отбираемого дистиллята так, чтобы до тех пор, пока продукт получается в чистом виде, отбираемое в единицу времени количество его поддерживалось примерно постоянным. Однако, как только количество отгоняемого вещества уменьшается или температура кипения повышается, что указывает на начало отгонки более высококипящей составной части смеси, скорость отбора дистиллята следует сильно, уменьшить. [c.278]

Ректификация. Перегонка с ректификацией — самый распространенный способ точного фракционирования по температурам кипения. Принцип работы лабораторных ректификационных установок заключается в том, что пары жидкости из колбы или куба отводятся не в конденсатор, как при простой перегонке, а поступают в ректификационную колонку, чаще всего насадочного типа. Поднимаясь по колонке, пары достигают верха и оттуда поступают в дефлегматор-конденсатор, где они конденсируются. Полученный конденсат частично отбирается через холодильник в приемник, но больщая его часть вновь попадает в колонку, стекая по насадке сверху вниз. Эта часть конденсата называется флегмой. Таким образом, в колонке образуются два потока нагретые пары движутся по колонке снизу вверх, а охлажденная жидкая флегма — сверху вниз. Между жидкой и паровой фазами по всей высоте колонки происходит интенсивный теплообмен. В результате нагретые пары испаряют из жидкой фазы наиболее летучие компоненты, а более холодная флегма конденсирует из паров наименее летучие составные части. При этом теплота конденсации нижележащего слоя используется для испарения жидкости выщележащего слоя. Следовательно, жидкость и пар в результате многократного повторения процессов испарения и конденсации все время обмениваются компонентами. Этот процесс можно уподобить последовательному повторению процесса простой перегонки, если в колбу каждый раз загружать отгон от предыдущей перегонки. [c.58]

Аппаратура для фракционирования может быть применена самая различная. В простейшем случае можно пользоваться руглодонной колбой, снабженной мешалкой и газовводной трубкой для создания инертной атмосферы. В малых масштабах разделение можно проводить в пробирках и стаканчиках с притертой пробкой. Можно пользоваться аппаратами Сокслета или другими приборами для непрерывной экстракции. Для экстракции из тонких слоев предложены также специальные колонки, которые будут описаны в соответствующих методиках. При любом случае очень важно точное регулирование и поддержание постоянной температуры. [c.45]

Гель-проникающая хроматография [39] является разновидностью метода фракционирования на колонке, в которой разделение на фракции осуществляется по методу молекулярного сита, основанному на способности молекул проникать в поры адсорбента определенного размера. В качестве адсорбентов в данном методе используют материалы, не имеющие зарядов и ионогенных групп, обладающие точно заданным размером пор (см. гл. 18). Наилучшим образом этим требованиям удовлетворяют специально приготовленные сополимеры стирола с дивинилбензолом, которые при набухании образуют гели. Отсюда и название метода. Кроме того, применяют гели декстрана (сефадекс), разновидности силикагелей (сферосил) и др. [c.296]

Согласно уравнению (3-2) и данным рис. 3-1, состав элюирующей смеси можно довольно широко варьировать на ранних стадиях фракционирования, когда элюируются низкомолекулярные фракции образца. Однако область изменения состава элюента меноду выделением последующих фракций становится крайне узкой при фракционировании высокомолекулярной части образца. При полуавтоматическом фракционировании на колонке обычно изменяют состав элюирующей смеси в зависимости от проходящего через колонку объема жидкости по экспоненциальному закону (см., например, [2, 38]). Подобное изменение состава элюента без особого труда осуществляется добавлением смеси конечного состава в смеситель, содержащий элюент исходного состава, с точно такой же скоростью, с какой элюент вытекает из смесителя. Гернерт с сотр. [39] отметил, что не существует оптимального для всех условий градиента состава элюента, поскольку этот градиент зависит от распределения по молекулярным весам в образце полимера. Эти авторы предложили довольно остроумную конструкцию прибора, позволяющего получать весьма различные градиенты состава элюирующей смеси. Гиллет с сотр. [38] показал, что линейный градиент более подходит для фракционирования полиэтилена, чем экспоненциальный. Все же данные этих авторов в некоторой степени неокончательны, поскольку в их опытах не исключена возможность образования слоев геля в колонке. При исследовании новой системы полимер — растворитель теоретически и экспериментально более оправдано использование экспоненциального градиента. Если же оказывается, что градиент такого типа приводит к неудовлетворительным результатам, то можно попытаться применить градиенты другого типа. [c.76]

В разд. II, Б в качестве одного из критериев корректности фракционирования была рассмотрена средневесовая характеристическая вязкость фракций, которая должна быть точно такой же, как и характеристическая вязкость нефракционированного полимера. В том случае, когда средневесовая характеристическая вязкость фракций ниже вязкости исходного образца, а суммарный вес выделенных фракций достаточно близок к весу исходного образца, можно считать, что в процессе разделения полимера на фракции происходит деструкция. Причиной деструкции мо кет оказаться повышенная температура, но наиболее вероятный фактор, вызывающий деструкцию,— атмосферный кислород, особенно если фракционирование проводится при высоких температурах. Окисление образцов моншо свести к минимуму двумя путями. Во-первых, во всех растворах необходимо присутствие соответствующего антиоксиданта, и, во-вторых, все операции, особенно при повышенных температурах, следует проводить в инертной атмосфере. Это означает, что все растворители необходимо обрабатывать азотом, для того чтобы удалить растворенный в них кислород, и поверхности колонки, растворов и приемников- фракций следует защищать от контакта с кислородом [c.79]

Пары (—)-ментиловых эфиров /-2-метилмасляной и /-2-мет-оксипропионовой кислот проходили через колонку с 60 тарелками. Сначала перегонялись эфиры правовращающих кислот. Температуры кипения еще пе определены точно, но установлено, что эфир (+)-кислоты кипит, по крайне мере, на 3° ниже, чем ефир (—)-кислоты. /-Бутанол-2 частично разделялся на изомеры путем фракционированно " перегонки эфира его с активной 2-ацетоксипропионовой кислотой [25, 26]. [c.648]

Методы анализа. Изучаемые газообразные и жидкие продукты соединялись и анализировались фракционированием на специальной точной колонке [8] высотой в 1,2 -и и диаметром в 10,5 мм. Колонка имела насадку типа усеченного конуса диаметром в 10,5 мм из сетчатой ткани калибра 50—70 меш, сделанной из нержавеющей стальной проволоки. Эта колонка была снабжена головкой с неполной конденсацией паров,и отводная линия для избежания конденсации паров нагревалась электрическим током при помощи нихромо-вой ленты. Эффективность колонки, определенная посредством смеси н-гептана и метилциклогексана, равнялась примерно 80 теоретическим тарелкам. Низко-кипящие углеводороды измерялись волюметрически в паровой фазе и затем конденсировались для определения индекса рефракции. Высококипящие продукты направлялись через верх колонки на конденсацию для последующего измерения их в жидкой фазе и для определения индекса рефракции. Компоненты их идентифицировались по точкам кипения и индексам рефракции. Данные о действии этой колонки при разгонке алкилатов даны Гориным, Куном и Мейлсом [4]. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология