Отделение жидких и растворенных веществ из растворов

При изменении температуры, pH или при введении низкомолекулярных веществ в растворах ВМС иногда наблюдается так называемое явление коацервации, которое характеризуется отделением от золя изолированных друг от друга микроскопических капель жидкости или целого жидкого слоя. В каждой такой капле содержится рой ультрамикроскопических капелек, в которых находятся первичные сольватированные частицы, сохранившие свою самостоятельность. Таким образом, от простого высаливания коацервация отличается тем, что вещест- [c.228]

В растворах высокомолекулярных соединений при изменении температуры, pH или при введении низкомолекулярных веществ иногда наблюдается явление коацервации. Внешне процесс коацервации характеризуется отделением от золя изолированных друг от друга макроскопических капель жидкости или целого жидкого слоя. Такая капля (рис. 120) содержит рой ультрамикроскопических капелек. Каждая из них состоит из нескольких первичных сольватиро-ванных частиц, сохранивших свою самостоятельность. Таким образом, от высаливания коацервация отличается тем, что вещество дисперсной фазы не отделяется от растворителя, а собирается в невидимые простым глазом жидкие капельки, которые постепенно ели- [c.383]

Отделение в виде жидкой фазы. Практическое значение имеет выделение одного из компонентов в жидкую фазу какого-либо другого растворителя, не смешивающегося с водой. Наиболее часто из этой группы методов применяется экстрагирование. Экстрагированием называют такой метод, которым вещество, образующееся в водном растворе, извлекают с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водой. Метод, таким образом, основан на том, что экстрагируемое вещество растворяется в органическом растворителе значительно лучше, чем в воде. [c.30]

Жидкий пропан применяется не только как растворитель, но и как охлаждающий агент вследствие его легкой испаряемости. Растворимость парафина в пропане больше, чем в кетоне, поэтому температурный градиент довольно велик и равняется 15—20°. Допускается большая скорость охлаждения пропановых растворов масла. Вязкость растворов очень мала, и отделение церезина идет легко содержание масла в отделенном церезине невелико. Охладить раствор можно испарением части пропана. Недостатком является повышенное давление — до 10—14 ати, так как при низких давлениях пропан газообразное вещество. [c.369]

Для проведения каждого опыта берется 60 мл раствора, содержащего 25% соли. Условия электролиза те же, что и в описанных выше опытах. Полученный после электролиза раствор обладает слабокислой реакцией его нейтрализуют и извлекают эфиром. Эфирный раствор сушат, эфир отгоняют. Остается маслянистый продукт, из которого при перегонке с водяным паром получается жидкость с характерным запахом бензальдегида. Полученное жидкое вещество вновь растворяют в эфире и эфирный раствор обрабатывают раствором бисульфита натрия. После отделения эфирного слоя водный раствор подщелачивают раствором соды и опять перегоняют с паром. В отгоне получаются несколько капель бензальдегида, из которых нам все же удалось приготовить фенилгидразон с т. пл. 156—158°. Это соединение совершенно идентично фенилгидразону бензальдегида, полученному иным путем, и их смешанная проба не дает понижения температуры плавления. Дальнейшая обработка полученного при электролизе раствора проводилась так же, как и в предыдущих опы- [c.266]

Как правило, ионные и полярные вещества растворяются в полярных растворителях, а неполярные вещества — в неполярных растворителях. Ионные соединения обычно легче растворяются в растворителях с высокой диэлектрической проницаемостью, так как при этом требуется меньше энергии для отделения иона от кристалла. Необходимо, однако, сказать, Что до сих пор не создано общей теории, устанавливающей количественные соотношения между свойствами чистых компонентов и свойствами и составом раствора. На пути создания такой теории возникает много трудностей. Прежде всего не удается полностью расшифровать того, что именно происходит в системе и какие формы частиц и структур в ней образуются. Это может быть достигнуто только с помощью использования самых разнообразных химических, физических и физико-химических методов. Достаточно строгие законы пока удается сформулировать только для разбавленных жидких растворов. [c.150]

VII.55. Закон роста на поверхности. Законы роста, приведенные в графе 8 табл. VH.5, показывают, что значения показателя степени п меняются от 1,21 до 2,5. Чтобы объяснить это, мы снова рассмотрим механизм роста, описанный в разделах VI.22 и VI.23, который может приводить к такому типу закона роста при низких пересыщениях. Этот механизм включает адсорбцию молекул на поверхности и их миграцию к краям параллельных ступеней роста, где они и присоединяются к решетке. Причиной закона роста высшего порядка является то, что при малых пересыщениях ступени отстоят друг от друга на большие расстояния, и поэтому адсорбированные молекулы могут возвратиться в жидкую фазу прежде, чем они достигнут ступени. Однако, если соображения, высказанные в разделе VII.54, справедливы, нужно принять во внимание не только процессы, происходящие на поверхности кристалла, но и другие процессы, включая отделение молекул растворенного вещества от растворителя, которые сами но себе не менее сложны. Другими словами, суммарный процесс роста из раствора будет значительно более сложным, чем процесс роста из пара, и может оказаться гораздо более трудным установить, какая именно стадия процесса ответственна за закон роста высшего порядка. [c.238]

Прессование как способ отделения жидкой фазы от твердой применяют в лабораториях лишь в исключительных случаях, когда небольшое количество жидкости находится в смеси с большим количеством твердого вещества. Этот прием можно также использовать для фильтрования мелкокристаллических веществ в том случае, когда обычными способами не удается удалить остатки маточного раствора. Отжимая прессованием остаток маточного раствора, иногда удается значительно повысить чистоту пере-кристаллизованного вещества. Само собой разумеется, что этот метод может применяться только при работе с большими количествами веществ. [c.177]

Способ испытывали в животноводческом хозяйстве, обрабатывая 300 кг жидкого свиного навоза следующего состава 80% органических веществ, 92,5% воды, 6 г азота на 1 кг жидкого навоза, 2 г фосфора на 1 кг жидкого навоза. Анаэробное сбраживание проводили в течение 16 сут. при 38,5°С. Получили 120 м3 биогаза, содержащего 64% метана и 35% диоксида углерода. После отделения на сепараторе грубых веществ жидкую фазу обрабатывали в дистилляционной колонне. Отделяли 70 кг аммиачной воды, содержащей 200 г аммиака на 1 кг раствора. Далее раствор обрабатывали в закрытом реакторе, обогреваемом паром, куда добавляли известь (12 г на 1 кг раствора), а затем насыщали биогазом и оксидом кальция (0,10 г кальция на 1 кг раствора). Полученный прс .укт, содержащий карбонат и фосфат [c.137]

Отходы, полуденные после промывки оборудования, могут быть двух типов При промывке органическими растворителями получают разбавленные растворы олигомеров (полимеров), окрашенные небольшим количеством пигментов Такие отходы можно использовать в технологическом процессе при производстве материалов, к которым не предъявляются жесткие требования по цвету (грунтовки, шпатлевки и т п) В том случае, когда промывку проводят щелочными растворами, полученные при этом жидкие отходы подвергают сложной очистке, включающей нейтрализацию, отделение твердых неорганических веществ фильтрованием и уничтожение органических примесей сжиганием [c.380]

Для отделения полимера от жидкой реакционной среды раствор охлаждают до выделения одной или нескольких фракций растворенного вещества, причем фракции с наиболее высокой удельной вязкостью осаждаются первыми. Выделение твердого полимера можно также производить испарением растворителя, высушиванием путем распыления раствора полимера или разбавлением жидкостями, не являющимися растворителями, например ацетоном или другими кетонами. По другому методу отделение полимера достигается введением в раствор горячей воды или смеси пара и воды при температуре, достаточной для того, чтобы отогнать растворитель или его азеотропную смесь. Образующуюся взвесь твердого полимера в воде концентрируют, после чего полимер центрифугируют и высушивают. [c.332]

Как известно, конвертированный и коксовый газ содержит взрывоопасные и токсичные вещества. Растворы моноэтаноламина и метанола, применяемые для очистки газов, токсичны, а жидкий азот при попадании на кол<у вызывает обмораживание. Кроме того, процессы очистки идут при высоких и очень низких температурах. Возможность возникновения пожара или взрыва, отравления или получения ожога может создаваться при нарушениях технологического режима, подсосе воздуха в газ или в результате образования в производственных помещениях взрывоопасных и отравляющих газовоздушных смесей при прорыве газов и жидкостей через неплотности оборудования, коммуникаций и запорной арматуры. Поэтому герметичность оборудования и трубопроводов отделения очистки должны проверяться ежесменно. Запрещается подтягивать крепежные детали фланцевых соединений для ликвидации пропусков газов и жидкостей, если система находится под избыточным давлением. Давление следует повышать и снижать постепенно, по установленному для данного оборудования регламенту. Инертный газ, применяемый для продувок, должен содержать не более 3% (об.) кислорода и совершенно не иметь горючих примесей. Перед продувкой газ должен подвергаться анализу. [c.52]

ОТДЕЛЕНИЕ ЖИДКИХ И РАСТВОРЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ РАСТВОРОВ [c.85]

Эти свойства жидкой воды связаны с необычайностью ее структуры, которая и заключается в наличии водородной связи, образующейся в молекулах воды вследствие существования неподелен-ных электронных пар. Электронные пары расположены на двух орбиталях, лежащих в плоскости, перпендикулярной к плоскости НОН (рис. 1.5). За счет неподеленных пар электронов в каждой молекуле воды могут возникнуть две водородные связи. Еще две связи могут обеспечить два водородных атома. Таким образом, только одна молекула воды в состоянии образовать четыре водородных связи. Благодаря этому результирующее распределение зарядов в молекуле воды напоминает тетраэдр, два угла которого заряжены положительно, а два — отрицательно. Результирующий центр положительных зарядов находится посредине между протонами. Он отделен от результирующего центра отрицательных зарядов, расположенного вблизи атома кислорода с противоположной Т5Т протона стороны. Вследствие этого молекула воды оказывается электрическим диполем с дипольным моментом, равным Кл-м (отсюда и высокая диэлектрическая проницаемость воды, и связанная с ней способность растворять ионные вещества). [c.23]

Выделение твердых углеводородов, находящихся в таком мелкокристаллическом состоянии, из остаточных продуктов при их депарафинизации было бы крайне затруднительным, если бы в этих продуктах не содержались также и некоторые активные вещества, природа которых остается пока малоизученной. Эти вещества оказывают влияние на общую кристаллическую структуру твердых углеводородов и способствуют соединению отдельных мелких кристалликов в относительно крупные и более или менее компактные агрегаты (наподобие коагуляции коллоидных систем). Соединение кристалликов в агрегаты значительно облегчает отделение мелкокристаллических углеводородов от жидких компонентов или их растворов и делает возможной депарафинизацию последних. [c.32]

Жидкие мембраны — это растворы в органических растворителях ионообменных веществ (жидкие катиониты или аниониты) или нейтральных хелатов, отделенные от водных растворов нейтральными пористыми перегородками (полимерными, стеклянными или др.). Иногда перегородки отсутствуют, а растворы просто наслаиваются один на другой. Поры нейтральной перегородки заполняют органическим или водным раствором, что обеспечивает электролитический контакт фаз. Такая мембрана обычно остается долгое время достаточно стабильной. [c.18]

Как показали наши дальнейшие исследования совместно-с Н. И Черножуковым, окисленный петролатум действует на кристаллическую структуру парафинистых продуктов двояко присутствующие в петролатуме неокислившиеся высокомолекулярные, мелкокристаллические твердые углеводороды вызывают измельчение структуры парафинов, находящихся в обрабатываемом парафинистом продукте активным же веществом, обусловливающим дендритную форму процесса кристаллизации, являются продукты окисления, которые представляют собой кислородсодержащие соединения с алкильными цепями. При отделении от окисленного петролатума неокислившихся твердых углеводородов, например, путем экстракции горячим бензином или жидким пропаном, которые очень слабо растворяют продукты окисления, нами получен весьма активный депрессатор, вызывающий дендритную кристаллизацию парафина без предварительного измельчения его структуры. [c.73]

Метод полива жидких полимерных составов (растворов, суспензий, латексов и т.п.) на полированную поверхность пленкообразующей термостатируемой детали - старейшая промышленная технология получения полимерных пленок, имеющая в настоящее время ограниченное применение. Так изготавливают пленки на основе целлюлозы, полиамидов, поливинилового спирта, поликарбонатов и др. Основными операциями являются приготовление раствора полимера, полив его на поверхность бесконечной ленты или барабана и отделение растворителя от полимера. Последнюю операцию осуществляют испарением растворителя или осаждением полимера в процессе обработки политой пленки специальными реагентами. По такой технологии получают вспененные пленки, вводя в раствор газообразующие вещества. [c.21]

Углеводородные химические структуры, накапливающиеся в составе органического вещества, наиболее подвижны по сравнению с другими структурами, наиболее способны к переходу в жидкое состояние, а следовательно, к перемещениям, пли миграции в горных породах. Поэтому при первой же возможности начинается их отщепление, отделение от остальной части органического вещества с образованием уже самостоятельных молекул углеводородов и уход, или эмиграция этих углеводородов из мест их первоначального образования. Эмиграция (эвакуация) в основном идет параллельно с элизионным процессом, а углеводороды и другие вещества частично растворяются в воде и дальше перемещаются вместе с ней. Таким образом, и здесь вода играет важнейшую роль в судьбе нефти, так как без эмиграции углеводородов из мест их первоначального залегания нефть вообще ие может возникнуть. [c.38]

Деасфальтизация — отделение смолисто-асфальтеновых веществ от очищаемого продукта обыкновенно проводится с жидким пропаном. Жидкий пропан при 40—60° С полностью растворяет все углеводородные компоненты, включая и твердые, и, наоборот, осаждает смолы и асфальтены. Для сохранения пропана в жидком состоянии процесс деасфальтизации проводят под давлением в 40 ат. Депарафинизация жидким пропаном ведется, наоборот, при низких температурах (от —30 до —40°С). При этих температурах твердые углеводороды выкристаллизовываются и благодаря их плохой растворимости в жидком пропане при низких температурах выпадают из раствора. Все остальные компоненты масла при этом растворяются в жидком пропане. После отфильтровывания парафина растворитель отгоняется от депарафинизированного масла. [c.84]

Препаративный метод исследования имеет огромное значение, однако применение его при исследовании многих объектов, представляющих большой интерес для науки и промышленности (растворы, сплавы, стекла, шлаки и другие вещества, названные Д. И. Менделеевым соединениями неопределенного состава), встречает огромные, часто непреодолимые экспериментальные трудности и не позволяет получить положительные результаты. Рассмотрим два примера. Такая, на первый взгляд простая операция, как отделение при обыкновенной температуре от маточного раствора соли, выкристаллизовавшейся из жидкой среды, становится крайне затруднительной, если маточный раствор обладает большой вязкостью, а соль разлагается под действием воды или другого растворителя, применяемого для отмывания маточного раствора. Еще более трудно и часто невозможно отделить твердое вещество от жидкого при высоких температурах, например в металлических, соляных, сульфидных и силикатных сплавах. [c.166]

Установка сооружена на Грозненском нефтеперерабатывающем заводе по проекту Гипрогрозпефти. Целевое назначение — выработка низкозастывающего дизельного топлива. Карбамид используется в кристаллическом состоянии, в качестве активатора применяется метанол, в качестве разбавителя и промывного агента — фракция бензина 70—110° С. Основной особенностью установки является применение отстойно-промывочных центрифуг ОПШ-3 и ГПШ-ЗВ2 (производительность 12—16т/ч промытого комплекса), в которых осуществляются отделение комплекса от жидкой фазы (или отделение кристаллов карбамида от раствора парафинов) и промывка бензином твердой фазы. К другим особенностям установки следует отнести высокую степень чистоты получаемых н-парафинов, что достигается смешением комплекса с бензином и повторным центрифугированием относительно небольшой расход бензина благодаря предусмотренной в схеме подаче на комплексообразование бензина, отделяемого на центрифугах, и подаче на циркуляцию в первой ступени центрифугирования раствора депарафината в бензине, а на вторую ступень центрифугирования — раствора парафинов в бензине непрерывное комплексообразование и разрушение комплекса очистку карбамида от адсорбирующихся на его поверхности смолистых веществ, от продуктов коррозии и других посторонних примесей, что достигается перекристаллизацией карбамида в специальной секции применение карбамида и комплекса во взвешенном состоянии. [c.140]

Высокие температуры кристаллизации ряда веществ облегчают отделение примесей с низкой температурой крисгаллизации и получение чистых веществ. Поэтому для очистки широко используют перекристаллизацию, кристаллизацию в сочетании с прессованием для отделения жидких нешеств, кристаллизацию-плавление, кристаллизацию с добавлением растворителей, снижающих вязкость системы или смещающих равновесие системы. В связи со значительными различиями в растворимости компонентов,/входящих в смеси кристаллов, часто используют экстрактивное растворение ( вьицелачивание ) легко растворимых компонентов. Общим недостатком этой группы методов оказывается невысокая селективность разделения, обусловленная уже упоминавшимся "сопряженным растворением. Суть его в том, что раствор хорошо растворимого компонента оказывается хорошим растворителем для труднорастворимого компонента. В результате выделить чистое вещество из экстракта сложно, выход очищенного трудно растворимого компонента снижается. Приходится использовать многоступенчатые Промывание и кристаллизацию, использовать большие объемы растворителей, что й делает технологический процесс капиталоемким, крайне пожароопасным и малоэкономичным. [c.358]

Жидкие коллоидные растворы (золи) представляют собой ультрамикрогетерогенные системы, в которых частицы раздробленного (диспергированного) вещества имеют линейные раз.меры примерно от 0,1 до 0,001 мкм и являются агрегатами кристаллического или аморфного характера, состоящими из множества молекул, атомов или ионов. Такие частицы невидимы в микроскоп с увеличением до 2000, но различимы с помощью ультрамикроскопа или электронного микроскопа. Коллоидные частицы способны рассеивать свет. Этим объясняется опалесценция (легкая мутноватость) коллоидных растворов. Такие дисперсные системы, как суспензия (глина в воде), эмульсии (масло в воде), туман, дым, пыль, взвешенная в воздухе, более грубые. Размер частиц в них обычно больше 0,1 мкм, поэтому в них иод влиянием силы тяжести идет отделение частиц от среды, т. е. они неустойчивы в кинетическом отношении. [c.217]

Изменение энтальпии А// может быть найдено не только для химических реакций, но и для других процессов, в частности для фазовых переходов. Фаза — однородная, т. е. имеющая одинако вые свойства во всех своих точках, часть системы, отделенная от других частей поверхностями раздела. Например, в растворе с осадком одного соединения имеются две фазы твердая — осадок н жидкая — раствор. Понятие фазы пе следуст смешивать с поня-тнем о веществе. В приведенном примере раствор может состоять из многнх веществ, ио это одна фаза. Фазовыми переходами называют превращения одной фaз ы в другую. К фазовым переходам относятся такие процессы, как плавление, испарение, возгонка и обратные процессы — затвердевание, конденсация, сублимация, а также переход кристаллического вещества в другую форму. [c.164]

Кристаллизация. Этот метод применяется для отделения веществ с высокими температурами плавления, т. е. твердых углеводородов, растворенных в нефти. Нанлучшие результаты получаются при работе с узкими фракциями и при значительной концентрации твердых веществ. Кристаллизацию проводят путем вымораживания из растворов в подходящем растворителе. Растворитель по возможности должен являться одновременно и осадите-лем для отделяемых кристаллизацией веществ. Во всяком случае, он должен па СТВОРЯТЬ высокоплавкие компоненты значительно хуже, чем низкоплавкие Г Применение растворителя снижает вяз-Й< ть продукта, которая при низких температурах может оказаться настолько большой, что это будет препятствовать кристаллизации. В качестве растворителей применяются жидкий пропан, хлорпроизводные углеводородов, этиловый эфир, смесь спирта и эфира, смесь этилового и изоамилового спирта, ацетоно-толуольная смесь и др. Путем многократной перекристаллизации из растворителя удается достичь высокой степени чистоты твердых веществ. [c.60]

Одним из основных факторов, определяющих степень выделения и скорость отделения твердых углеводородов от жидкой фазы в процессах депарафинизации и обезмасливаиия, является качество депарафинируемого сырья. Как указывалось выше, большая часть твердых углеводородов относится к изоморфным веществам, способным к совместной кристаллизации с образованием смешанных кристаллов, причем в зависимости от условий выделения из растворов эти кристаллы могут быть разных структуры и размеров. При прочих равных условиях форма и размер этих кристаллов определяются фракционным составом сырья. С повышением пределов выкипания фракции уменьшается полнота отделения кристаллов твердых углеводородов от растворов масляной части, что связано с повышением концентрации твердых углеводородов и изменением их химического состава. При охлаждении раствора сырья с большим содержанием твердых углеводородов в соответствующем растворителе в начальный момент кристаллизации образуется слишком много зародышей кристаллов, на которых при дальнейшем охлаждении кристаллизуются выделяющиеся из раствора твердые углеводороды. В этом случае конечные кристаллы имеют малые размеры, что приводит к уменьшению скорости фильтрования и выхода депарафииированного масла при увеличении содержания масла в твердой фазе. Рост кристаллов определяется типом углеводородов, выделяющихся из растворов в виде зародышей, на которых затем кристаллизуются остальные компоненты твердой фазы [6]. [c.136]

Сульфатное мыло из мерника 1 и этиловый спирт из мерника 2 в заданных количествах загружаются в растворник 3, снабженный мешалкой, рубашкой и обратным холодильником 4. Растворение сульфатного мыла в этиловом спирте производится в течение 1 ч при температуре 50—55 °С и перемешивании. Полученный раствор отстаивается в течение 1 ч при температуре 50—55 °С. Отстоявшийся раствор декантируется по боковому штуцеру, врезанному в обечайку, в емкость 6. Отстоявшаяся суспензия нерастворившихся веществ (лигнина) в спиртомыльном растворе сливается в центрифугу 5, где отделяется твердая фаза ( отвал ). Раствор из центрифуги направляется в емкость 6, где спиртомыльный раствор разбавляется водой до концентрации спирта 60 7о и затем насосом 7 закачивается в кристаллизатор 8. Кристаллизатор снабжен рубашкой для охлаждения, мешалкой, обратным холодильником 9 и флорентиной 10. Процесс кристаллизации протекает при температуре 7—8 °С с остановленной мешалкой в течение 72 ч. Из кристаллизатора суспензия фитостерина инертным газом передавливается в центрифугу И, где происходит отделение фитостерина-сырца от маточного раствора. Влажный фитостерин-сырец вручную перегружается в сушилку 29 для получения товарного фитостерина-сырца или на осветление. Маточный раствор собирается в емкости 12, откуда насосом подается в испаритель 13, представляющий собой горизонтальную емкость, в которой установлен змеевик переменного сечения, обогреваемый паром. Образующаяся парожидкостная смесь выбрасывается тангенциально в сепаратор 14, где происходит отделение жидкой фазы от паров спирта и воды. Жидкость (облагороженное сульфатное мыло) стекает в емкость 23. Паровая фаза конденсируется в конденсаторе-холодильнике 15, собирается в емкости 16, и направляется на укрепление в куб периодически действующей ректификационной колонны 17, снабженной дефлегматором 18, или в емкость 24. [c.98]

При ведении технологического процесса отделения от омыленных веществ неомыляемой части под давлением или разделении жидкой и твердой фазы щелоков в производстве мышьяка или очистке растворов от взвешенных веществ (нерастворимых примесей) путем отстаивания в аппаратах Дор-ра — [c.71]

В 90-х годах прошлого столетия ряд работ был посвящен расширению применения правила фаз ко все более и более сложным системам. Сюда относились работы Схрейнемакерса над равновесиями в системах из трех компонентов. Схрейнемакерсом были в 1893—1898 гг. исследованы с теоретической и практической стороны равновесия в системах, построенных из трех веществ при условии появления двух жидких фаз . Схрейнемакерс применил для определения состава существующих фаз метод остатка , который дал возможность определять состав твердого осадка, не отделенного вполне от маточного раствора. [c.83]

I водородов весьма осложняет их очистку и освобождение от низко-4- застывающих компонентов и высоковязких веществ полицикли- ческого и смолистого характера путем перекристаллизации, поскольку образующееся кристаллики оказываются настолько мелкими, что крайне трудно поддаются отделению от маточного раствора как фильтрацией и центрифугированием, так и всеми другими обычно нрименяюнщмися для данной цели средствами. Поэтому исследователи, изучавшие остаточные углеводороды, заменяли действительную их перекристаллизацию повторными иереосаждениями. При переосаждении к растворителю добавляли компоненты, снижавшие растворимость не только твердых, но и некоторых жидких наиболее тяжелых, высокомолекулярных угле- [c.50]

Твердые углеводороды масляных фракций нефти, как указывалось выше, относятся к изоморфным и в то же время полиморфным веществам, которые в зависимости от условий кристаллизации и фракционного состава сырья в процессах депарафинизации и обезмасливаиия могут образовывать смешанные кристаллы, эвтектические смеси или кристаллизоваться раздельно. Образование кристаллов той или иной формы, а также эвтектических смесей имеет большое значение с точки зрения отделения твердой фазы от жидкой. Для обеспечения нормального роста кристаллов необходимы оптимумы концентрации твердых углеводородов в растворе и вязкости последнего. [c.150]

Содержащий 50% влаги радиоактивный шлам с удельной активностью до 1 кюри/л получается в результате химической обработки жидких отходов и отделения осадка на барабанном вакуум-фильтре с намывным слоем из диатомит . Дозировка и подача шлама в битуматор производится с помощью шестеренчатого насоса и мембранного дозатора. Для оптимизации процесса битумирования в аппарат подается раствор поверх-ностно-активных веществ одновременно с расплавленным битумом также с помощью дозирующих устройств. Битуматор длиной 6 м снабжен двумя шнеками, вращающимися со скоростью 180 об мин. Винты шнеков имеют переменный шаг, что позволяет создать в битуматоре три зоны. [c.183]

Конденсационный путь образования дисперсных систем связан с выделением новой фазы из гомогенной системы, находящейся в метастабильиом состоянии, например кристаллизация из пересыщенного раствора, конденсация пересыщенного пара и т. п. Этот процесс протекает в том случае, если химический потенциал вещества в новой (стабильной) фазе меньше, чем в старой, мета-стабильной ((12< 11). Однако этот выгодный в конечном счете процесс проходит через стадию, требующую затраты работы, — стадию образования зародышей новой фазы, отделенных от старой фазы поверхностью раздела. Условия для возникновения зародышей новой фазы возникают в метастабильной системе в местах, где образуются местные пересыщения — флуктуации плотности (концентрации) достаточной величины. Радиус равновесного зародыша новой фазы связан со степенью пересыщения известной зависимостью (для жидкой капельки, образующейся в пересыщенном 76 [c.76]

Метод селективного растворения с успехом применяют для очистки смазочных масел от нежелательных компонентов — процессы деасфальтизации и депарафинизации. Деасфальтизацию проводят для отделения смолистоасфальтовых веществ. В качестве растворителя применяют жидкий пропан, который при температурах 40—60°С полностью растворяет все углеводородные компоненты, включая и твердые, а в осадке остаются только смолы и асфальтены. Процесс ведут при давлении около 4 10 Па, чтобы поддерживать пропан в жидком состоянии. [c.115]

Концентрирование веществ за счет физических сил может происходить не только на границе твердой и жидкой или твердой и газообразной фаз, но и на границе между жидкостью и газом. При условии отделения веществ, накопляющихся в жидкой фазе, и постоянного обновления поверхности (как, например, при непрерывном образовании и отделении пены) это явление может быть использовано для фракционирования или очистки растворов органических веществ. Обзорные работы на эту тему были опубликованы Хессе [81 и Шедловским [111. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология