Фтористоводородная кислота кальция

Трубопроводы, футерованные пептоном, применяют для транспортировки раствора хлористого кальция при 133° С и давлении 5,2 к.гс/см , 70%-ной фтористоводородной кислоты при температурах 38—82° С, суспензии, содержащей 40%-ную серную кислоту, хлорированных ароматических соединений, а также хлористого аммония при температурах 93—115° С. [c.221]

Фтористый кальций квалификации ч. получают также при растворении углекислого кальцин во фтористоводородной кислоте [c.154]

В результате реакции фтористоводородной кислоты с карбонатом кальция образуется фторид кальция — плохо растворимое вещество, выпадающее в осадок. Скорость образования фторида кальция значительно выше скорости растворения глины в глинокислоте, поэтому основная часть фтористоводородной кислоты при ее реакции с породами, содержащими карбонаты, расходуется не на растворение глины, а на образование фтористого кальция. Поэтому в известняках и песчаниках с большим содержанием карбонатов применять глинокислоту нецелесообразно. [c.215]

Получение двойного суперфосфата циклическим методом может быть также осуществлено с применением циркулирующей фтористоводородной кислоты При разложении апатита смесью фосфорной и плавиковой кислот образуется пульпа из фосфорной кислоты и фторида кальция [c.218]

Выполнение определения. Навеску руды 0,1—0,2 г разлагают при нагревании в платиновой чашке в 10—15 мл фтористоводородной кислоты, приливают 5 мл серной кислоты (1 1) и упаривают раствор до состояния влажных солей. Сульфаты растворяют при охлаждении в 80— 100 мл воды с добавлением двух-трех капель пероксида водорода. Затем к раствору добавляют 10 мл 0,01 М соляной кислоты и кипятят до его просветления. В раствор вводят 1 мл раствора хлорида кальция, нагревают до кипения, добавляют 1,5 г щавелевой кислоты, а затем аммиак до рН 5 (контроль по универсальной индикаторной бумаге) и выдерживают в течение 2 ч или оставляют на ночь. При осаждении руд с высоким или неизвестным содержанием кальция перед осаждением оксалатов производят осаждение гидроксидов аммиаком, не содержащим СОг по фенолфталеину, причем аммиак берут с избытком в 10 мл. Осадок оксалатов отфильтровывают и промывают три раза 1%-ным раствором щавелевой кислоты. Фильтр с осадком высушивают в фарфоровом тигле и прокаливают при 600 °С до разложения оксалатов. [c.202]

Этим способом был определен кальций (5-10 —1 10" %) в воде [57], соляной, серной и фтористоводородной кислотах [56] в КС1 (5-10" %), винной кислоте [54, 57]. Разработаны также методы определения кальция с флуорексоном в биологических объектах [811, 1062, 1116], шлаках [581]. [c.56]

При определении кальция методом потенциометрического титрования в качестве титрантов чаш е всего используют комплексон П1 и соли щавелевой кислоты [727]. Находят применение и другие комплексоны, а также соли фосфорной и фтористоводородной кислот, ферроцианид калия. [c.72]

Рекомендуют [248] также после обработки образца кремния фтористоводородной кислотой концентрировать примеси на сульфате стронция. Чувствительность определения кальция в кремнии высокой чистоты (с обогащением) составляет (1—3)-10 % [215]. [c.124]

В некоторых случаях элюируют сопутствующие элементы (в то время как кальций сорбируется на колонке). Так, например, некоторые трехзарядные катионы можно элюировать разбавленной соляной кислотой в смеси с ацетоном [943[. При промывании колонки стандартным раствором оксалата аммония в фильтрат переходят Fe, Al, Mg, щелочные металлы (кальций при этом можно определить по избытку щавелевой кислоты, не вступившей в реакцию) [331[. Фтористоводородная кислота элюирует ионы, образующие растворимые фторидные комплексы (Ва, Fe (III), Hg (II), Mn (II), Sr, V (V), Zn). Ha колонке остаются катионы, образующие труднорастворимые фториды (Са, РЗЭ, Th) [943]. [c.174]

Плавиковый шпат (флюорит) служит исходным сырьем для получения различных фтористых соединений и фтористоводородной кислоты. Он широко применяется в химической, стекольной и цементной промышленности, цветной и черной металлургии. В связи с этим плавиковый шпат введен в ГОСТ 7618-55 и ГОСТ 7619-55 [73, 74]. Технические условия на шпат даны в приложении 3. Кроме того, существует ГОСТ 7167-54 [75] на реактив — кальций фтористый. [c.74]

Кальций и магний реагируют аналогично уравнению реакции (а), алюминий — аналогично уравнению (б). После обработки песка фтористоводородной кислотой остаток сплавляют с содой, выщелачивают и выделяют железо, алюминий и титан уротропином. Затем ступенчато при помощи раствора трилона Б в растворе определяют кальций и магний в присутствии индикаторов мурексида и хрома темно-синего, а в осадке железо и алюминий, предварительно переведя его в раствор действием раствора НС1. [c.466]

Ниже приведены равновесия, влияющие на растворимость фторидов стронция, кальция, а также уравнение диссоциации фтористоводородной кислоты [c.237]

Каким образом можно интерпретировать ход этой кривой Как будет влиять изменение ионной силы раствора на Ksv Для фторида кальция и на Ка для фтористоводородной кислоты [c.238]

Вещества, используемые в качестве реагентов-активаторов, весьма разнообразны, так как их действие зависит не только от минерального состава взвешенных веществ, но и от применяемого реагента собирателя. Например, ионы кальция служат активаторами кварца при флотации его с мылами, но являются подавителями в случае применения катионных ПАВ. При флотации некоторых алюмосиликатов с добавками катионных веществ в качестве весьма эффективного активатора применяют фтористоводородную кислоту. [c.166]

В обычном ходе анализа присутствие бора вызывает ряд затруднений. Основное из них заключается в том, что бор сопровождает кремнекислоту и улетучивается вместе с ней при обработке фтористоводородной кислотой, вследствие чего получаются повышенные результаты для кремния. Железо и алюминий не удается отделить от бора даже трехкратным осаждением их аммиаком. Бор, захваченный осадком от <<ммиака, при взвешивании принимается за алюминий. Насколько нам известно, умеренные количества бора, например 5%-ный раствор борной кислоты, не вызывают затруднений при определении кальция и магния. [c.832]

Для определения щелочных металлов в полевых шпатах было рекомендовано 3 сначала проводить разложение одной лишь фтористоводородной кислотой, затем выпаривать досуха, растворять остаток в воде и осаждать окисью кальция алюминий, железо, магний, фтор и оставшийся кремний. После фильтрования и промывания осадка горячей водой большую часть кальция удаляют из фильтрата осаждением карбонатом аммония и фильтрованием. Д.1я удаления оставшейся части кальция проводят осаждение оксалатом аммония и фильтруют. Фильтрат снова подкисляют соляной кислотой, выпаривают досуха и сухой остаток осторожно прокаливают для удаления аммонийных солей, как обычно. В этом методе, как и в методе Смита, массу смеси хлоридов лучше находить, обрабатывая остаток небольшим количеством воды, фильтруя раствор во взвешенную платиновую чашечку, промывая остаток горячей водой, выпаривая досуха, прокаливая до начала плавления солей, охлаждения и снова взвешивая. [c.1014]

Прокаленный фторид кальция следует всегда обработать фтористоводородной кислотой и снова взвесить. [c.1021]

Имеются указания на то, что при нагревании до 200° С кремнекислота полностью выделяется после однократной обработки, но мы не могли подтвердить этого, хотя количество кремнекислоты, переходящей в раствор после прибавления кислоты, очень мало, и редко превышает 2 или 3 мг. Поэтому при точной работе, если кремнекислота находится в количестве 2—4% и выше, ее следует отфильтровать после переведения в нерастворимое состояние, и раствор выпарить снова. Для этого смачивают сухой остаток 10 мл соляной кислоты, затем прибавляют 100 мл горячей воды, чашку покрывают часовым стеклом и ставят на баню на 10 мин. Затем переносят кремнекислоту на фильтр подходящей величины, тщательно промывают ее разбавленной (1 99) соляной кислотой и йотом дважды водой. Фильтрат выпаривают снова досуха, остаток обрабатывают так же, как и раньше, но половинным количеством соляной кислоты и воды и в течение нескольких минут. Раствор затем фильтруют еще раз через второй, меньший по размерам фильтр, фильтр и осадок промывают сначала холодной разбавленной (1 99) соляной кислотой, а затем горячей водой. Оба фильтра с их содержимым медленно, высушивают, озоляют и прокаливают в платиновом тигле, под конец в течение 10 мин при 1200° С. Чтобы исследовать прокаленный остаток на чистоту, прибавляют 6 мл фтористоводородной кислоты и 1—2 капли разбавленной (1 1) серной кислоты, выпаривают и продолжают работу, как описано на стр. 943. Остаток, который получается после прокаливания, всегда значительно меньше, чем находимый при анализе силикатных пород. После удаления серной кислоты почти всегда достаточно прокалить его 1—2 мин на полном пламени горелки (1000° С). По качественному составу он сходен с остатком, получаемым при анализе силикатов. Он никогда не содержит кальция и магния и состоит главным образом из окиси алюминия и небольшого количества [c.1051]

Фтористоводородная кислота осаждается хлоридом кальция, в результате образуется СаРг и выделяется эквивалентное фтор-иону количество НС1 [c.70]

При определении кальция в каолине его предварительно выделяют в виде оксалата. Для этого 1 г образца разлагают трехкратным выпариванием с фтористоводородной кислотой, затем нагревают со щавелевой кислотой и удаляют ее избыток в сушильном шкафу при 190° С. Остаток извлекают водой и отфильтровывают осадок оксалата, который затем растворяют в 10 мл 18%-ной соляной кислоты. Раствор разбавляют до 100 мл и фотометрируют, сравнивая со стандартными растворами, содержащими кальций и соляную кислоту, используя спектрофотометр и пламя смеси водорода и кислорода. [c.242]

Хлорид кальция, хлорированные растворители и хлор влажные фтористоводородная кислота концентрации менее 70% сероводород, хлористый магний, сернокислый магний и углекислый натрий влажные едкое кали, горячие растворы едкий натр, горячие концентрированные растворы нитрат натрия, двуокись серы и сульфат цинка влажные [c.390]

Химическое разложение и замещение широко применяются в химической промышленности, особенно в производствах фосфорных удобрений, экстракционной фосфорной кислоты и фтористоводородной кислоты, в последнем случае гидрофторид выделяется при разложении фторида кальция серной кислотой. [c.521]

Действием водорода при нагревании трехокись урана восстанавливается до двуокиси урана, которая обрабатывается фтористоводородной кислотой. Получаемый при этом тетрафторид урана, в зависимости от поставленной задачи, может при действии фтора переводиться в UFe или восстанавливаться металлическим кальцием или магнием до металлического урана. [c.608]

Выделяющийся в процессе разложения фосфата фтористый водород реагирует с присутствующим в сырье кремнеземом. Эта реакция сопровождается образованием промежуточных продуктов гидролиза и разложения. Четырехфтористый кремний частично выделяется в газовую фазу вместе с туманообразной HaSiFe и парами воды, а также с СО2 при разложении фосфатов, содержащих карбонаты кальция и магния. Кр емне-фтористоводородная кислота частично остается в жидкой фазе суперфосфата, часть ее реагирует с щелочными соединениями, образуя малорастворимые кремнефториды алия и натрия. [c.240]

Криолит — двойная соль натрия и алюминия и фтористоводородной кислоты ЗЫаГ-А1Рз (или КазАШе) может быть получен через стадию кислотного разложения плавикового шпата (фторида кальция) или из отходов суперфосфатного производства. Кислотный способ производства криолита состоит из следующих стадий [c.37]

Пары горячей примерно 40%-ной фтористоводородной кислоты уже при кратковременном действии производят крайне болезненные ожоги но боль появляется только через несколько часов после действия паров). Концентрированная 80%-ная фтористоводородная кислота и безводный фтористый водород разрушают кожу даже при кратковременном соприкосновении ожоги вылечиваются очень медленно). При ожоге следует немедленно промыть пораженное место суспензией окиси кальция и затем обработать пастой из глицерина и окиси магния. Если работают с безводным фтористым водородом и затем выливают реакционную смесь на лед, то необходимо пользоваться очками и резиновыми перчатками, так как при смешивании безводного фторлстого водорода с водой происходит сильное разбрызгивание. [c.156]

В — при 55—65°С в технической Н3РО4, содержащей около 2% серной кислоты, 2% сульфата кальция и следы фтористоводородной кислоты для сплава с 16% Мо и 16% Сг Укп <0,1 мм/год. [c.471]

Н — при 55—65°С В технической 42%-ной Н3РО4, содержащей 2%) серной кислоты, 2% сульфата кальция и следы фтористоводородной кислоты для сплава с 28—30% Мо Укп > >> 12 мм/год. [c.472]

Метод Фольмана отличается от предыдущего тем, что помеле 24-часовой обработки навески разбавленной фтористоводородной кислотой раствор не фильтруют, а выпаривают до-сурса Hd водяной бане. Сухой остаток для растворения фтористого кальция обрабатывают 5%-ной соляной кислотой в присутствии избытка хлористого аммония и нагревают в те-чшие 2 часов на водяной бане. Затем пробу отфильтровывают, 108 [c.108]

Методы Караваева и Фольмана могут быть применены для определения содержания минеральной массы в горючих сланцах, однако, ввиду высокого содержания в них карбоната кальция, обработке фтористоводородной кислотой следует подвергать пробу, предварительно обработанную соляной кислотой (1 4). [c.109]

Определение щелочных металлов в минералах и горнык породах 10—30 мг анализируемого материала разлагают в платиновом тигле фтористоводородной кислотой и выпаривают Остаток выпаривают с щавелевой кислотой и прокаливают Из охлаждеиноро остатка вода извлекает образовавшиеся при прокаливании карбонаты щелочных металлов, а также немного гищроокиси магния и карбонатов щелочноземельных металлов После осаждения 8-оксихинолином в фильтрате находятся только щелочные металлы (и избыток 8-оксихинолина) Фильтрат обрабатывают серной кислотой и т д, как указано выше [16] Можно после разложения фтористоводородной кислотой раствор выпарить досуха и остаток обработать раствором Са(0Н)2, который осаждает посторонние катионы в виде гидроокисей Фильтрат, содержащий калий, натрий и избыток гидроокиси кальция, обрабатывают карбонатом а М Мония для осаждения кальция В фильтрате определяют суммарное количество калия и натрия в виде сульфата описанным выше способом [35, 311] [c.25]

В молибдате кальция молибден определяют следующим образом [1539]. Молибдат кальция растворяют при нагревании в 25 ли соляной кислоты (2 1), охлаждают и прибавляют 20 мл серной кислоты (1 1). Раствор выпаривают до появления паров 50з, охлаждают, прибавляют 20жл воды и умеренно нагревают 10—15 мии. Нерастворимые вещества (кремневая кислота) отфильтровывают и промывают горячей водой. Для извлечения молибдена кремневую кислоту прокаливают при 500 С, обрабатывают ее смесью серной н фтористоводородной кислот, остаток оплавляют с карбонатом натрия. В этом случае нет необходимости осаждать молибден а-бензоинокси.мом. [c.235]

Отделение. металлюв группы сернистого ам.мония от щелочных н щелочноземельных металлов производится посредством сернистого я ммония в присутствии хлористого ам.мония. Но если исследуемый ра.створ содержит фосфорную, щавелевую или много бариой кислоты, то при нейтрализации раствора вместе с металлами рассматриваемой группы выпадают в осадок также. кальций, стронций, барий и магний в виде (фосфатов, оксалатон или боратов. В присутствии фтористоводородной кислоты наблюдается в этих условиях осаждение фтористого ка.льция. [c.279]

Средние соли щелочных металлов фтористоводородной кислоты не р азлагаются три прокаливании, но п одобно фтористому кальцию заметно летучи. [c.475]

При анализе некоторых соединений кремния (тетрахлорсилан, трихлорсилан) часто также используют обогащение. Предложен метод без концентрирования, основанный на гидролизе Si l4 в 10 мл СС1 ш АО мл 2 N NH4OH. В отсутствие мышьяка гидролиз можно проводить в воде в закрытом сосуде нри 0° С. Следы многих элементов, в том числе и кальция, изолируют от основы экстракцией трифенилхлорметаном. Экстракт концентрата выпаривают при 60° С в токе азота и анализируют на эмиссионном спектрографе [1594]. Концентрировать примеси из трихлорсилана и четырехфтористого кремния можно обработкой фтористоводородной кислотой, как это делается при анализе кремния высокой чнстоты [84]. [c.124]

Для определения 1 10 % кальция в цирконии и его сплавах рекомендуются методы фотометрии пламени и атомно-абсорбционный. Цирконий отделяют, пропуская раствор после растворения пробы во фтористоводородной кислоте через колонку с катионообменной смолой. Ионы кальция, остающиеся на смоле, элюируются разбавленной соляной кислотой и определяются либо методом фотометрии пламени , либо методом атомно-абсорбционного анализа . В последнем методе нет необходимости учитывать поправку на фон. [c.128]

Пипер сообщил, что хлорная кислота является более сильным экстрагентом, чем соляная кислота при определении в веществах растительного происхождения марганца, кальция, магния, меди, железа и фосфора. Сообщалось также, что после нагревания двуокиси кремния с хлорной кислотой до выделения паров обработка фтористоводородной кислотой становилась излишней вследствие обезвоживания кремневой кислоты хлорной кислотой. Поэтому НС1О4 широко применяется в качестве дегидратирующего агента при определении двуокиси кремния 1 . [c.123]

К рассматриваемой группе химических процессов в псевдоожиженном слое относятся также сжигание топлива [392] прямой синтез алкилхлорсиланов [410, 425] хлорирование рутила получение хлористого алюминия производство фтористого урана из рутила и фтористоводородной кислоты [694] получение водорода железопаровым методом получение цианамида кальция из карбида кальция и азота производство сероуглерода получение губчатого железа из рудно-топливных гранул получение губчатого железа из рудных материалов восстановлением газом, содержащим окись углерода и водород, или природным газом [61, 71, 72] очистка аморфного бора окислительным обжигом [277] восстановление сульфатов водородом [451] сжигание элементарной серы получение элементарной серы восстановлением двуокиси серы коксом [348] очистка никелевого электролита от меди получение [c.443]

Для определения германия в силикатных породах поступают следующим образом. 0,5 0 тонко измельченной породы обрабатывают в платиновой чашке 3 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, 0,5 мл концентриро ванной азотной кислоты и 5 мл фтористоводородной кислоты. Перемешивают и выпаривают до появления паров серной кислоты. По охлаждении прибавляют 2—3 мл воды, перемешивают и выпаривание повторяют, избегая продолжительного и обильного выделения паров кислоты. Операцию эту повторяют еще раз, после чего прибавляют 5 мл воды и нагревают почти до кипения в течение нескольких минут для разложения остатка. Охлаждают и возможно полно переводят массу в делительную воронку при помощи 5 мл соляной кислоты. Воронку закрывают пробкой и оставляют стоять, время от времени встряхивая, до растворений солей или в продолжение 30 мин, если осадок полностью не растворяется. Остающийся нерастворенным сульфат кальция в дальнейшем не вызывает затруднений. Прибавляют 10 мл соляной кислоты для повышения кислотности до порядка 9 М, перемешивают, охлаждают до температуры ниже 25° С и проводят экстракцию и колориметрирование германия так, как это указано выше. 1ерез все эти операции проводят также холостую пробу со всеми применявшимися реактивами. Доп. перев. [c.355]

Молибдаты разлагаются также кислотами, некоторые даже одной азотной или одной соляной, но на практике обычно вводят и серную кислоту, прибавляя иногда еще 1—2 капли фтористоводородной кислоты, чтобы обеспечить более полное растворение материала. При анализе вульфенита серная кислота служит одновременно для осаждения свинца, который можно определить обычным путем в виде сульфата после отделения его от неразложенЕОЙ части материала, как указано выше. Для разлон ения повеллита (СаМо04, содержащий иногда вольфрамат кальция) серную кислоту вводить не следует. [c.357]

Цирконий, гафний, скандий, торий, иттрий, лантан, церий, неодим и эрбий образуют розовые или красноватые лаки в аммиачных растворах, не содержащих карбоната аммония. Галлий в количествах менее 0,1 мг, иридий и таллий (менее 2 мг) не влияют на реакцию. Небольпше количества ванадия (V) [1 мг) не сказываются на определении, а большие количества дают желтое окрашивание. Кальций, стронций и барий в количестве 10 мг не оказывают влияния, а такие же количества магния дают розовую окраску, не исчезаюи ую в присутствии карбоната аммония. Азотная кислота, сернистый ангидрид, сероводород, фтористоводородная кислота и более 25 мг фосфорной кислоты обесцвечивают лак i. [c.578]

Взвешивание в виде фторида. Прокаленную окись кальция обрабатывают, как указано выше (см. Взвешивание в виде сульфата ), применяя вместо серной кислоты фтористоводородную кислоту. Брунк счи-т ает этот способ самым простым из всех, но полагает, что в опытных руках наилучшим является сульфатный метод. [c.711]

Определение фтора во фториде алюминия, криолите и плавиковом шпате. Исходный нерастворимый в воде фторид переводят в растворимый фторид щелочного металла сплавлением пробы со смесью карбоната калия и двуокиси кремния. При выщелачивании плава водой фторид калия переходит в раствор, а гидроокись и оксикарбонат алюминия и карбонат кальция остаются в нерастворимом остатке. Раствор отфильтровывают и пропускают через катионообменную колонку. Вытекающая из колонки жидкость содержит фтористоводородную кислоту, которую оттитровывают 0,1 н. раствором NaOH в присутствии бромкрезолового фиолетового. [c.266]

Процентная фтористоводородная кислота и безводный фтористый водород разрушают кожу уже при кратковременном соприкосновении с ней. Эти ожоги часто приводят к глубоко проникающему омертвению тканей, которое вылечивается очень медленно. Первая помощь заключается в промывании пораженного места суспензией окиси кальция и последующей обработкой его1 пастой из глицерина и окиси магния [4] или мазью из стеариновокислого магния. Впрыскивание раствора глюконатлактобионата кальция пресекает омертвение тканей и ускоряет их рубцевание. [c.8]