Двуокись кристаллизации

Двуокись титана, полученная после специальной очистки, выпарки, кристаллизации и прокаливания метатитановой кислоты, поступает на мокрое измельчение (рис. 13). [c.20]

Расплав веществ — атомных соединений, таких, например, как двуокись кремния, представляет собой очень вязкую массу, что обусловлено большой энергией межатомной связи, в частности связи 51 — О. В расплаве кремнезема структурные единицы [ЗЮа] очень сильно взаимодействуют между собой. Понятно, что, соединяясь как попало в процессе отвердевания, они не могут так легко вновь разъединяться, чтобы после бесчисленного повторения актов присоединения и отъединения закрепиться окончательно в термодинамически наиболее выгодных положениях, как это происходит при кристаллизации. [c.153]

Осажденная из водных растворов двуокись содержит переменное количество воды (до 5%), которая обычно рассматривается как адсорбционная. Если вести гидролиз, смешивая реагенты, получаются мелкодисперсные осадки двуокиси с насыпным весом (после высушивания) - 1,2 г/смз (так называемая легкая двуокись). При гидролизе с добавлением реагентов в среду с готовыми центрами кристаллизации (суспензией двуокиси) получаются более крупнодисперсные осадки с меньшим содержанием воды их насыпной вес после высушивания - 2,1 г/см [10]. Часть воды в гидратированной двуокиси германия [c.157]

Приготовление электролитов производится в стальных или пластмассовых баках. Стеклянная посуда нежелательна, так как соединения кремния переходят из стекла в щелочные растворы в. виде силиката калия, изменяя общее содержание соединений кремния в растворе. Силикат калия влияет на работоспособность цинкового электрода, вызывая преждевременную пассивацию цинка. Однако силикаты замедляют скорость кристаллизации окиси цинка из пересыщенного цинкатного раствора при разряде элемента малыми плотностями тока, предотвращая появление внутренних замыканий. С целью предотвращения замыкания окисью цинка в электролиты ЭЩ-6 и ЭЩ-7 специально вводят двуокись кремния,, образующую при растворении силикат калия. [c.117]

Полученный таким образом гидразобензол имеет вид почти бесцветных кристаллов его сушат лучше всего в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием и бисульфитом натрия (примечание 4). После кристаллизации из этилового спирта, содержаще о сероводород или двуокись серы, получают продукт с т. пл. 125° (примечание 5). [c.516]

Авторы изучали структуру свежеполученных, преимущественно труднорастворимых, а также некоторых легкорастворимых осадков. Образцы приготовляли путем проведения химической реакции либо непосредственно на коллодиевой пленке-подложке, либо в обычных условиях в большом объеме в отдельном сосуде. После промывания препараты изучали в электронном микроскопе. Во всех изученных случаях, несмотря на совершенно различную химическую природу объектов, на снимках труднорастворимых осадков явно преобладали круглые формы — шарики, овальные частицы, более крупные округлые зерна, так же как и в дымовых налетах металлов и их окислов. Ни в одном случае не было обнаружено частиц резкой угловатой формы, хотя все эти вещества — хлористое серебро, хромовокислый и сернокислый барий, хромат меди, хлористый свинец, двуокись марганца, сернистый цинк — при более благоприятных для кристаллизации условиях выделяются в виде кристаллов, имеющих легко отличимую форму. Наряду со свободными отдельными частицами в осадках присутствовали также вторичные структуры в виде цепочек или больших [c.218]

Хлористый водород и двуокись серы образуют клатрат с гидрохиноном при пропускании их через насыщенный раствор гидрохинона в эфире. Как только начинается осаждение, оба газовых потока уменьшают, и кристаллизация медленно продолжается при комнатной температуре. [c.114]

Известно [9], что при температуре выше 1000° С аморфная двуокись кремния переходит в кристал.пические модификации. Для выяснения степени кристаллизации были сняты рентгенограммы различных образцов. Рентгенограммы снимались нри помощи ионизационной регистрации на приборе УРС-50И с гониометром ГУР-3, с молибденовым антикатодом, при скорости вращения образца 2 град/мин. На рис. 4 показаны рентгенограммы двух образцов — порошкообразного и стеклообразного. В то время как порошкообразный кремнезем дает лишь один максимум, характерный для [c.261]

Бедные носителем радиоактивные элементы могут осаждаться носителем, который не является изотопом, если они не участвуют в построении кристаллической решетки носителя. В этих случаях меченые атомы адсорбируются на поверхности кристалла. Адсорбция протекает тем полнее, чем больше адсорбирующая поверхность. Особенно высокой адсорбирующей способностью обладают вещества, дающие объемистые осадки, как, например, двуокись марганца и соответственно МпО (ОН)г, А1(0Н)з, Ре(ОН)з, поэтому они хорошо подходят для адсорбции радиоактивных изотопов. Имеется целый ряд признаков, позволяющих различать процессы адсорбции и кристаллизации. В отличие от кристаллизации, при которой радио- [c.227]

Гидроксиды. Гидроксиды лантаноидов состава Ме(ОН)д — слизистые аморфные осадки, которые при нагревании, теряя воду, раскаляются (теплота кристаллизации) с образованием кристаллических модификаций. Све-жеосажденные гидроксиды гигроскопичны и поглощают из воздуха двуокись углерода. Основной характер гидроксидов и степень диссоциации при увеличении ионных радиусов растут. Гидроксиды лантаноидов сходны с гидроксидами щелочноземельных элементов, но менее растворимы в воде. Наиболее сильным основанием среди них является гидроксид церия (III), наиболее слабым Ьи(ОН)з- Недавно было установлено, что оксиды иттербия и лютеция обладают слабо выраженными амфотерными свойствами (Иванов-Эмин). Гидроксиды их также амфотерны. Различием в растворимости гидроксидов пользуются при дробном разделении элементов лантаноидов. [c.281]

Нагреванием при определенной температуре она раскаляется и превращается из аморфной в кристаллическую двуокись титана. Явление рекалесценции в данном случае объясняется выделением скрытой теплоты кристаллизации, которая очень велика. При хранении под водой ортокислота теряет часть воды и переходит в метатитановую кислоту H2TIO3. Ортотитановая кислота в свежеосажденном состоянии — слизистое вещество и имеет характер геля. В виде золя ее можно получить пептизацией на холоду све-жеосажденной ортокислоты соляной кислотой. [c.296]

Гидролиз тетрахлорида. Очищенный Ge U гидролизуют — при этом осаждается двуокись. Наименьшая ее растворимость наблюдается при концентрации НС1 около 5 н. (см. рис. 46), которая получается при отношении объемов воды и тетрахлорида (6,5 6) 1. Реакция экзотермична (ДЯмз = 27 ккал/моль). Поэтому процесс проводят при охлаждении. Чем ниже температура, тем выше степень гидролиза. Гидролиз в первые минуты идет очень бурно, затем скорость его резко снижается. Практически гидролиз завершается через 1—2 ч, но постепенное незначительное выделение GeOa может продолжаться до нескольких недель [10]. Снижение температуры приближает момент равновесия. Очевидно, при гидролизе на холоду образуются более мелкие зародыши двуокиси с большой реакционной поверхностью, что ускоряет процесс кристаллизации. Скорость гидролиза зависит также от кислотности среды. Наибольшая скорость при кислотности 5 н., отвечающей минимальной растворимости. Вследствие этого лучше всего вести гидролиз непрерывным способом при постоянной оптимальной кислотности. В таких условиях получается менее дисперсная тяжелая двуокись с меньшим содержанием воды, что также уменьшает адсорбционный захват примесей. [c.196]

Известно, что двуокись свинца может кристаллизоваться в двух модификациях ромбической а-РЬОг и тетрагональной р-РЬОг, и каждая из этих модификаций в серной кислоте имеет различные емкостные и разрядные характеристики. А. Ф. Кондратьев, В. Ф. Лазарев и А. И. Левин исследовали разрядные и емкостные характеристики а- и р-РЬОг-модификаций в кремнефтористоводородной кислоте. Из опытных данных оказалось, что величина разрядного потенциала электрода сс-РЬОг меньше, чем у электрода р-РЬОг. Эта зависимость сохраняется при изменении концентрации кислоты и при изменении величины разрядной плотности тока. Технологическая емкость электрода а-РЬОг также значительно меньше, чем у электрода р-РЬОг, при разряде их током одинаковой плотности. В растворах с различным содержанием Н281Рв наблюдалась экстремальная зависимость удельной емкости РЬОа-злектродов. С изменением величины разрядной плотности тока удельная емкость а-РЬОг-модификации уменьшается в большей степени, чем р-РЬОг-модификации. Подобная зависимость для а- и р-РЬОг-модификаций была ранее установлена и в растворах серной кислоты и объяснена условиями кристаллизации РЬ504 и величиной истинной поверхности двуокиси свинца. Действительно, кристаллографическое изучение осадка р-РЬОг показало, что в данном случае р-РЬОа-модификация имеет развитую поверхность. Установлено, что относительное содержание р-РЬОг в осадке, полученном из более кислых растворов, увеличивается. Однако это не значит, что величина истинной поверхности является единственной причиной, определяющей повышенную емкость электрода из двуокиси свинца. Очевидно, что и условия электроосаждения двуокиси свинца влияют на разрядные характеристики электрода. [c.487]

Гентизиновая кислота образует белые иглы (при кристаллизации из воды), т. пл. 202°, легко растворяется в спирте и эфире при длительном нагревании выше 150° разлагается на двуокись углерода и гидрохинон с раствором хлорного железа дает темноголубое окрашивание. [c.332]

Химия ванадия очень сложна. Этот элемент образует соединения, в которых он имеет степени окисления +2, +3, +4 и +5. Гидроокиси ванадия (И) и ванадия (П1) обладают основными свойствами, а гидроокиси ванадия в высших состояниях окисления амфотерны. Соединения ванадия окрашены в самые разные цвета. Ионы V + имеют глубокий фиолетовый цвет соединения V +, например калиево-ванадиевые квасцы KV(504)2 12НгО, окрашены в зеленый цвет двуокись ванадия VO2 — вещество темно-зеленого цвета она растворяется в кислоте с образованием синего ванадил-иона V0 +. Окись ванадия (V) V2O5 — вещество оранжевого цвета — применяют в качестве катализатора при (контактном методе производства серной кислоты. Метаванадат аммония NH4VO3 образует желтые кристаллы при кристаллизации из раствора. Его применяют для получения препаратов окиси ванадия(V), используемых в контактном методе производства серной кислоты. [c.575]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником со счетчиком пузырьков, помещают 22,6 г (0,1 М) ди-хлора-мида бензолсульфокислоты и 5,2 г (0,05 М) двухлористой серы. Смесь осторожно нагревают до начала выделения хлора (60—70°). После прекращения интенсивной реакции температуру бани поднимают до 100—110° и поддерживают ее около 1 часа до прекращения выделения хлора. Для полного удаления хлора реакционную смесь 20 минут выдерживают в вакууме и получают бис-(фенилсульфонилимино)двуокись серы в виде желтой вязкой жидкости, кристаллизующейся при охлаждении. Сырой продукт промывают эфиром и очищают кристаллизацией из смеси бензола с эфиром. По внешнему вйду это мелкие светло-желтые иглы. [c.150]

Технология проведения процесса кристаллизации в промышленных условиях разрабатывалась в лабораториях. Важным средством контроля является получение порошковых рентгенограмм образцов, отбираемых через определенные интервалы времени. Другими методами контроля качества образцов могут быть специальные адсорбционные измерения и химический анализ. По данным, полученным с применением комплекса методов контроля, можно судить о качестве и чистоте полученных цеолитов. После периода созревания суспепзию кристаллов в маточном растворе фильтруют на ротационном фильтре (рис. 9.2). Окклюдированная осадком жидкость содержит значительные количества гидроокиси патрия пли других щелочных гидроокисей, а также некоторый избыток двуокиси кремния. Эту жидкость удаляют, промывая осадок на фильтре водой. В некоторых случаях избыточную двуокись кремния в маточном растворе можно возвратить в цикл. Промывку проводят до тех пор, пока pH суспензии пе достигнет 9. Предназначенные для промышленного использования цеолиты обычно гранулируют иди таблетируют тем или иным методом. [c.742]

II порциями в течение 3 /лс добавляли тонкои чмельченный К. и. Двуокись марганца отделяли ( мип трованпем, промывали эфиром и экстрагировали эфиром в аппарате Сокслета фильтрат экстрагировали эфиром в течение 12 час в перколяторе. Полученные экстракты соединяли, отгоняли растворитель и перегонкой (ПО—Пб7 0,1 мм) получали о-диацетплбеизол с выходом 66%. Маслянистое вещество закристаллизовывалось прп потирании стеклянной палочкой о стенки стакана при —20 " после кристаллизации из смеси эфира и петролейного эфира получали длинные иглы, т. пл. 39—40 Эту методику можно, по-видимому, упростить, если использовать восстановление с помощью О.,. [c.90]

Получение [П. Бутадиен и двуокись серы в соотношении 1 2 в пр11сутств1]и 1/и гндрохпиона для предупреждения полимеризашп-Е к [ ревают в стальной бомбе в течение 12 час при 100 или выдерживают в течение 2—3 недель при комнатной температуре в колбе для проведения реакций под давлением (выход 80—85%) [1]. Продукт очищают кристаллизацией из воды [ Г1 или из метанола [21, осветляя раствор норитом. [c.402]

По способу кристаллизации ситаллы делятся на два класса фоточувствительные ситаллы и ситаллы без фоточувстви-тельиых добавок. Фотоситаллы создаются на основе стекол, содержащих небольшие количества золота или серебра и церия. При облучении ультрафиолетовым светом в стекле возникают зародыши кристаллов, которые при соответствующей термической обработке могут вызвать обт емную кристаллизацию стекла. Ситаллы второго класса получаются без применения фоточувствительных добавок и без облучения. Центры кристаллизации у них создаются за счет ввода минерализаторов (фтор, двуокись титана, двуокись циркония и др.), выбираемых в зависимости от эксплуатационных требований к материалу и обеспечивающих требуемый ход кристаллизации стекла. При их термической обработке происходит объемная кристаллизация материала с образованием чрезвычайно мелкой и равномерной структуры. [c.226]

Образование клатратных соединений можно рассматривать как частный с.тучай персорбции. В клатратах также имеются полости, но без входных окон. Таким образом, адсорбция с образованием клатрата протекает как кристаллизация частиц твердого тела с включением молекул адсорбата . Примером может служить кристаллизация хинола в присутствии растворителя или растворенного газа, молекулы которых достаточно малы и могут входить в полости диаметром несколько ангстрем, образуемые молекулами хинола. Иногда в такие полости входит не одна, а несколько молекул. Таким образом, получаются стехиометрические кристаллы, однако при этом решающую роль играют не химические, а топологические факторы. Такие разные по своей природе вещества, как двуокись серы, метанол, муравьиная кислота, азот, образуют с хинолом клатратные соединения [143]. [c.494]

На скорость диффузии кислорода в полукристаллические полимеры влияет морфология и соотношение поверхность/объем, а также другие факторы. Изменение скорости окисления полиэтилена с увеличением толщины образца показано на рис. XIII-3. Основными продуктами окисления являются двуокись углерода, вода и окисленный полимер. В процессе окисления внешняя поверхность образца полимера окисляется в большей степени, чем внутренние области полимера, так как количество поглощенного кислорода зависит от скорости реакции и относительных скоростей диффузии кислорода и продуктов окисления. По-видимому, более плотные кристаллические области в препаратах полиэтилена и полипропилена недоступны для кислорода, так как общее количество поглощенного кислорода приблизительно пропорционально содержанию аморфной фракции в этих полимерах [6]. Например, высококристаллический полиэтилен, полученный кристаллизацией из разбавленного рас- [c.456]

ВаО—О—35 СаО—0 7,5 15 ZnO—0 7,5 15 Учитывая литературные данные, предполагали, что стекла и покрытия на их основе, содержащие указанные окислы, могут быть устойчивы, кроме вышеприведенных факторов, и к воздействию у — излучения. В данной системе определены область стеклообразования, кристаллизационная способность в интервале 750—1100°С, химическая стойкость стекол, температура размягчения и коэффициент теплового расширения стекол до и после кристаллизации, их микроструктура и фазовый состав. Для определения областей стеклообразования сплавлено 6 серий стекол при температуре 1400°С. В основу положена трехкомпонентная система Li 0— —ВаО—Si02, четвертым компонентом являются окислы СаО, ZnO или СаО -f- ZnO в количестве 7,5 и 15 мол. %, вводимые вместо LiaO для повышения жаростойкости стекол и покрытий на их основе изучаемой системы. Двуокись церия вводили в состав в количестве 0,50 мол. %. При этом наблюдали сужение области стеклообразования по сравнению с исходным сечением, как при введении СаО или ZnO, так и при суммарном их содержании. Причем чем больше их содержание, тем меньше область стеклообразования, поскольку происходит эквимолекулярная замена ими окиси лития. [c.91]

Смазочные масла. Высокомолекулярные жидкие остатки от перегонки широко используются как смазочные масла. Подобно фракциям, используемым в качестве топлива, необходимо ректифицировать смазочные масла для удаления составных частей, которые не имеют необходимых физических свойств. Экстракцией растворителями, такими, как р-хлорэтиловый эфир (хлорекс), жидкая двуокись серы и фепол, удаляются ароматические и другие ненасыш енные соединения. Парафины с прямой цепью часто отделяют растворением нефти в смеси метилэтилкетона и толуола. Раствор охлаждают, чтобы вызвать кристаллизацию парафина. В очищенное масло вводят затем добавки, чтобы предохранить его от окислепия и улучшить физические свойства. Бебольшие количества синтетических смол значительно расширяют температурный диапазон жидких свойств масел. Такие соединепия называются понизителями точки текучести, поскольку они снижают температуру, при которой масло становится слишком вязким и теряет текучесть. [c.605]

Двуокись кремния в форме кристобалита плавится при 1705°. Кварц плавится приблизительно на 150° ниже. Охлажденный плав остается в стекловидном аморфном состоянии. Стекловидная двуокись кремния при обычной температуре также метастабильна. При продолжительном и сильном нагревании происходит медленная кристаллизация ( расстекло-вывание ). В связи со сказанным выше вполне понятно, почему в отсутствие минерализаторов кристаллизация приводит к образованию кристобалита. [c.531]

Аммиак вводят через разбрызгиватель в нижней части реактора. Температуру в реакторе регулируют, подавая через перепускную трубу масло, имеющее удельный вес 0,75—0,90. Масло диспергируется в реакционной смеси, содержащей мочевину, карбамат аммония и воду. Смесь поступает в секцию для разлолсения карбамата аммония и отгонки газов. Образующиеся аммиак и двуокись углерода при давлении 0,4—1,1 ат отгоняют двуокисью углерода, подаваемой в секцию снизу. Отогнанные газы вместе с избытком двуокиси углерода направляют снизу через перепускную трубу в реактор, где происходит взаимодействие двуокиси углерода со свежезагруженным аммиаком. Плав мочевины, содержащий масло, проходит секцию аппарата, наполненную кольцами Рашига из тефлона, где происходит коалесценция масла. Плав мочевины подвергают испарению и кристаллизации (54], [c.491]

Двуокись теллура была получена при сжигании элементарного теллура и при прокаливании теллуровой кислоты. Обычные методы, впервые предложенные Берцелиусом, заключаются или в прокаливании так называемого оено норо нитрата теллура 2Те02 KNOз, или в гидролитическом осаждении двуокиси теллура из горячих азотнокислых или солянокислых растворов [1]. Гидролиз концентрированного солянокислого раствора — достаточно простой и эффективный метод, если исходят из совершенно чистого теллура к сожалению, продажные образцы теллура содержат примеси, главным образом сурьму и Фисмут. Предлагаемый ниже метод позволяет с хорошим выходом получать двуокись теллура высокой чистоты, независимо от чистоты исходного продукта. Особенностью метода является получение (уже в начале работы) совершенно свободного от всех примесей раствора нитрата теллура. Последовательность операций заключается в дробном осаждении висмута и сурьмы [2], кристаллизации основного нитрата теллура и, наконец, разложении нитрата при температуре не выше 300° [3]. Небольшие количества свинца, а также другие возможные примеси тяжелых металлов растворяются в концентрированной азотной кислоте. [c.135]

В отличие от сернистокислотного разложения каолина, разложение нефелина идет с практически достаточной скоростью при обычных температуре и давлении. При отношении Т Ж в пульпе, равном 1 5, степень извлечения А Оз из нефелиновой муки в раствор при 20° за 3 ч составляет около 90%. Для получения хорошо отфильтровывающегося осадка 5102 с предотвращением, гелеобра-зования взаимодействие двуокиси серы из отбросных газов с водной суспензией нефелина следует осуществлять ступенчато, с.постепенным увеличением количества жидкой фазы путем разбавления водой или оборотными растворами В начале процесса величина Т Ж должна быть равной 1 1, а в конце 1 5. Раствор, полученный после отделения кремнезема, может быть переработан в квасцы обработкой его серной кислотой с последующим выпариванием и кристаллизацией. В качестве побочного продукта образуется почти 100% -ная двуокись серы. [c.657]