Приведенная плотность фазы

Наиболее полно в настоящее время разработана теория дробления капель турбулентными пульсациями скорости в потоке сплошной фазы [80—83]. Благодаря различию скорости сплошной фазы в различных точках поверхности капли возникает разность динамических напоров, которая в определенных условиях может привести к деформации и разрыву капли. Если дробление происходит под воздействием турбулентной пульсации, масштаб которой велик по сравнению с внутренним масштабом турбулентности Хо, и плотности фаз близки по своей величине, то разность динамических напоров на противоположных концах капли радиуса 7 равна [c.288]

Если рассматривать промежутки между крупными ветвями фрактальных ядер дисперсной фазы в качестве капилляров, то под воздействием высокочастотного УЗ-поля расклинивающее давление капиллярного эффекта может привести к частичному разрушению кластеров и их последующей уплотнительной реструктуризации. Цель этого процесса - увеличение фрактальной размерности ядер и плотности частиц дисперсной фазы на высших масштабных уровнях. Открытый эффект уже широко используется в промышленности, например, как способ пропитки капиллярных пористых тел жидкостями и расплавами, в частности, полимерным связующим [28]. [c.26]

Особое внимание следует обращать на то, чтобы плотность жидкой фазы СНГ была ниже плотности воды. Если произошло загорание жидкой или газовой фазы на водной поверхности, для борьбы с огнем необходимо применять сухие порошковые огнетушители, Низкая плотность жидкой фазы СНГ позволяет применять другие методы и средства пожаротушения. При обнаружении утечки СНГ из откачивающих трубопроводов в емкость можно закачать воду под давлением большим, чем давление в этой емкости, Тогда СНГ всплывут. Когда вода достигнет места утечки СНГ, она его перекроет. Эта операция была продемонстрирована Пожарной службой Великобритании совместно с Технической ассоциацией промышленности СНГ. Однако ее может выполнять только тренированный и опытный персонал, поскольку переполнение емкости может привести к срабатыванию клапана безопасности. [c.171]

Адсорбция представляет собой изменение концентрации, т. е. числа молей жидкости (в единице объема) в поверхностном слое по сравнению с объемной фазой. Следовательно, адсорбция может привести к изменению плотности жидкости. [c.162]

Рассмотрим эмульсию, состоящую из сплошной фазы — вязкой жидкости плотностью ре и вязкостью и дисперсной фазы — различных сферических капель другой жидкости плотностью р,- и вязкостью 1г. Будем предполагать, что капли не деформируются в процессе сближения и остаются сферическими. Следует заметить, что сближение капель при малых зазорах 5 между их поверхностями приводит к увеличению силы вязкого трения при выдавливания тонкого слоя внешней жидкости, что может привести к деформированию капель. Однако если модифицированное капиллярное число [c.353]

Это представление об энергетической независимости газов, которое может быть верным только при низких давлениях, значительно затормозило поиски равновесия между двумя газовыми фазами. Между тем уже к 20-м годам были известны многочисленные экспериментальные факты, которые при соответствующем их сопоставлении и критическом осмысливании могли привести к пониманию возможности существования равновесия газ — газ. Прежде всего это были хорошо известные результаты исследования критических явлений. Из этих результатов следовало, что различие между жидкостью и газом исчезает в критической точке. Было уже известно, что при температуре и давлении, превышающих критические параметры, можно сжать газ до плотности, значительно превышающей плотность обычной жидкости, и что можно непрерывным путем, не пересекая кривой сосуществования, перейти от жидкого состояния к газовому и обратно. Наконец, уже был обнаружен максимум растворимости газа в жидкости, что, как будет показано далее, является характерным признаком наличия равновесия газ — газ. [c.8]

Расплавленная соль с микрофизической точки зрения представляет собой совокупность ионов, заключенных в некоторый объем его можно мыслить в виде прямоугольной призмы с непроницаемыми стенками (рис. 1). Поскольку все время будет рассматриваться состояние термодинамического равновесия, систему необходимо привести в тепловой контакт с большим тепловым резервуаром, или термостатом, характеризующимся абсолютной температурой Т. Будет предполагаться, что температура и суммарная плотность выбраны таким образом, чтобы конечные термодинамические состояния соответствовали жидкой фазе, которая характеризуется такими интенсивными величинами, как локальные плотности, постоянные во всех точках жидкой фазы. Гравитационные эффекты проявляются только в том, что в системе, содержащей жидкость и пар, более плотная фаза находится в нижней части сосуда. [c.80]

Однако, если менее электроположительная фаза растворяется со значительным перенапряжением Или если она склонна к пассивированию, то при более или менее значительной плотности тока потенциал электрода может повыситься настолько, что начнется одновременное растворение и более положительной фазы. Пассивирование может привести даже к полному прекращению растворения менее положительной фазы. [c.421]

В колоннах, работающих при атмосферном давлении, скорость паров обычно составляет 0,3—0,6 м eк , эта скорость непосредственно связана со скоростью в прорезях колпачков, которую согласно многим исследованиям следует выбирать в пределах 3—6 м сек. Обычно больших скоростей не допускают, учитывая два основных фактора, которые могут привести к ухудшению работы колонны увлечение паром жидкости с нижележащих тарелок на лежащие выше (явление механического уноса) и уменьшение времени контакта жидкой и паровой фаз на тарелках. Эти явления зависят от плотности паров разделяемой смеси, поэтому при прочих равных условиях в колоннах, работающих под вакуумом, скорость паров в прорезях колпачков должна быть значительно понижена и принимается в пределах 0,8—3 м сек. [c.572]

Температура расплава определяет его текучесть, плотность, степень ориентации макромолекул полимера при течении расплава в форме. Текучесть должна быть достаточной для заполнения гнезд формы и точного воспроизведения их конфигурации. Кристаллические полимеры при нагревании переходят в аморфное состояние, что сопровождается снижением их плотности. Например, плотность кристаллической фазы полиэтилена 1000 кг/м , аморфной 840 кг/м . Следовательно, переход в аморфное состояние сопровождается увеличением объема материала. Происходит также и термическое расширение полимера. Увеличение объема полимера при плавлении может достигать 9—10%. Слишком высокая температура литья может привести к интенсивной термоокислительной деструкции полимера, а также к его частичному сшиванию, снижению прочности, эластичности, изменению цвета и другим нежелательным последствиям. [c.283]

Температура исчезновения мениска обычно в опытах по изучению кривой сосуществования отождествляется с Это приводит к завышению на (10- —10 )°К, которое может существенным образом повлиять на интерпретацию экспериментальных результатов. В [1] отмечалось, что результаты почти всех опытов по форме кривой сосуществования соответствуют зависимости Щ - рР при >10 и зависимости и1 р при / < 0 . Критическая температура в этих опытах определялась по температуре исчезновения мениска. Уменьшая Т , принятое в обсуждавшихся в [1] данных на (10- —10 )° К, можно добиться того, что все экспериментальные точки будут укладываться с разбросом порядка погрешности опыта на зависимость / 1р Следует учесть также, что к уменьшению степени кривой сосуществования вблизи / = 0 приводит не только различие в и Т но и влияние поля тяжести на плотности сосуществующих фаз на мениске, которое может в достаточно точных опытах привести к острой вершине кривой сосуществования в непосредственной близости к Тгц- [c.148]

Так, концентрация (плотность) чистых твердых и жидких веществ может изменяться лишь незначительно, а именно в пределах, определяемых коэффициентами теплового расширения и сжимаемости. Концентрации компонентов растворов могут изменяться значительно шире, но тоже в определенных пределах, которые обусловлены растворимостью, температурой и давлением. Пределы допустимым колебаниям температуры и давления определяются условием сохранения числа фаз. Например, чрезмерное повышение давления может привести к конденсации паров, образующих газообразную фазу. При слишком больших изменениях температуры появляются новые фазы или исчезают наличные вследствие процессов замерзания, плавления и т. д. [c.143]

При обоих расположениях следует считаться с переносом вещества, возникающим в процессе очистки благодаря разности плотностей твердой и жидкой фаз. У большинства вещества, как известно, при плавлении происходит увеличение объема. Некоторые вещества (например, вода, висмут, кремний и некоторые другие), наоборот, при плавлении уменьшаются в объеме. Изменение удельного объема при фазовых переходах может достигать в отдельных случаях 20% и более. Теоретическими и экспериментальными работами было показано [101, что уменьшение удельного объема при плавлении приводит к переносу вещества в направлении движения зоны, а увеличение удельного объема — к переносу в обратном направлении. Естественно, что интенсивность массопереноса зависит от степени изменения удельных объемов и числа проходов зон. При многократном прохождении зон массоперенос может привести к переливанию расплава через край контейнера. [c.246]

Не менее важен контроль экстракционно-реэкстракционных процессов по уровню раздела фаз. Его смещение (например, в колонном экстракторе) может привести к выводу экстрагента вместе с рафинатом и исходного раствора вместе с экстрактом. В системах автоматического регулирования уровня раздела фаз применяют датчики. Один из наиболее надежных датчиков — поплавковый он может быть использован при разности плотностей фаз не менее 60 кг1м . [c.131]

Для двухфазных газо-жидкостных и жидкость-жидкостных систем величина для дисперсной фазы определяется не объемной скоростью потока, а зависит от гидродинамических режимов потоков. Области существования последних определяются отношением объемных скоростей дисперсной и сплошной фаз. Для реакций под повышенным давлением, которое обычно применяется в случаях газо-жидкостных каталитических реакций, наиболее часто встречается режим пузырькового течения. В этом случае скорость всплывания пузырей определяется разностью плотностей сплошцой и дисперсной фаз, диаметром пузыря, зависящим от типа и размера распределительного устройства и от величины поверхностного натяжения на границе раздела фаз. В качестве примера формулы, видимо, приемлемой для расчета колонных аппаратов с суспендированным катализатором, можно привести приближенную формулу для скорости всплывания пузырьков в объеме жидкости при ламинарном движении [26] [c.303]

Для плотности можно, однако, привести формулу, которая с достаточно высокой степенью точности описывает конфигурацию биношли от критической точки до тройной (для жидкой фазы). Эта формула имеет ввд /66-70/ [c.36]

Определенному фазовому состоянию на диаграммах воды и серы (см. рис. 8.1—8.2) отвечают свои геометрические образы однофазной системе — участок плоскости, двухфазной — линия, трехфазной — тройная точка. С другой стороны, для системы, состоящей из одной фазы, плавное изменение давления и температуры может привести лишь к плавному изменению плотности и других свойств этой фазы, что отражается в плавном перемещении фигуративной точки в пределах соответствующей области диаграммы. Скачкообразное изменение свойств не возникает и при движении фигуративной точки по какой-либо линии, соответствующей двухфазной системе. Иначе говоря, непрерывное изменение внешних условий действительно приводит к непрерывному изменению свойств системы. Лишь в том случае, когда в системе изменяется число фаз или одна фаза заменяется другой, некоторые из свойств (например, плотность) изменяются скачком. [c.153]

Давление, как известно, есть сила, действующая на единицу поверхности системы. Часто исследователь имеет дело с системой, находящейся при определенном давлении. В первую очередь это относится ко всем системам, сообщающимся с окружающей атмосферой (при этом давление в системе равно атмосферному). Постоянное давление в системе можно поддерживать с помощью специальных устройств. Чаще всего они применяются для газовой фазы, так как свойства газа наиболее существенно зависят от давления. В качестве примера можно привести простейшую систему, изображенную на рис. 57. Газ, находящийся в колбе, изолирован от окружающей среды трубкой, заполненной жидкостью (водой, ртутью и т. п.). Трубка, в свою очередь, с помощью гибкого шланга соединена с емкостью, сообщающейся с атмосферой. Перемещая эту емкость по вертикали, можно добиться, чтобы поверхность жидкости в трубке на определенную величину А превышала поверхность жидкости в основной емкости. Тогда атмосферное давление на поверхность жидкости буд т частично компенсироваться давлением столба жидкости, которое равно где р — плотность жидкости, — ускорение силы тяжести. Объем столба жидкости равен к8, где 5 — площадь сечения трубки, следовательно, масса ее равна ркЗ, и сила, с которой давит этот столб жидкости, составляет дрк8, т. е. в расчете на единицу поверхности рдк. Следовательно, газ будет находиться под давлением р . = р/г5. [c.130]

Эмульсии являются седимен-тационно неустойчивыми системами. Если дисперсная фаза и дисперсионная среда отличаются по плотности, то возможна седиментация (или всплывание) капелек дисперсной фазы, т. е. нарушение однородности концентрации. Агрегативная неустойчивость эмульсий проявляется в самопроизвольном слиянии капелек в дисперсной фазе — к о а л е с-ц е н ц и я. Этот процесс может привести к разрушению эмульсии и разделению ее на два жидких слоя. [c.345]

В конденсированных (безгазовых) системах ведущая Г. экзотермич рнция протекает в твердой или жидкой фазе с образованием конденсиров. продуктов газофазные в-ва либо не участвуют в р-ции, либо не влияют на распространение фронта Г. Примеры подобных процессов-Г. нек-рых термитных составов (смесей порошков оксидов и металлов-восстановителей), самораспространяю-щийся высокотемпературный синтез, фронтальная полимеризация. Для Г. безгазовых смесей характерна высокая плотность выделения энергии, скорость Г. для разл. систем принимает значения от 10 до 10 см/с и постоянна в щироком интервале изменения давления отсутствует диффузия продуктов в исходную смесь, изменение концентрации реагентов происходит только в пределах зоны р-ции (зоны i и i на рис. 2 сливаются в одну). Такая структура фронта Г обусловливает макс. кол-во избыточной энтальпии в прогретом слое в-ва перед зоной р-ции. В сочетании с высокой температурной чувствительностью скорости р-ции (сверхкритич. значения энергии активации р-ции Е) это может привести к возникновению автоколебаний фронта Г с резкими пульсациями т-ры и скорости Г. Если пов-сть фронта велика, колебания отд точек теряют синхронность и возникают пространственно неоднородные нестационарные эффекты, напр, т наз. спиновое Г., при к-ром р-ция локализуется в небольшом ярком пятне, движущемся по спирали с пост скоростью в сторону несгоревшего в-ва (рис 5) При Г. смесей порошков, напр, металла с углеродом, часто возникают широкие (намного превышающие зону прогрева) зоны тепловыделения, обусловленные сильным торможением р-ции продуктами. Интенсивная [c.597]

Площади вандерваальсовских проекций некоторых органических веществ были показаны на рис. 25. Ионизация молекул или существование в их структуре ионогенных высокополярных групп приводит всегда к понижению предельной плотности упаковки адсорбированных молекул на границе раздела водный раствор — углеродный адсорбент, поскольку в плоскости этой границы размещаются лишь одноименные (гидрофобные) концы диполей, а ионогенные группы (полярные группы), способные к образованию Н-связей, отогнуты в водную фазу. В результате двумерное движение одинаково ориентированных диполей (или органических ионов) не может привести к такому их взаимному расположению, при котором силы притяжения превалировали бы над силами отталкивания. Полярность ионогенных групп органической молекулы симбатна константе их ионизации. Как видно из табл. 16, в которой приведены предельные посадочные площадки молекул слабых электролитов, адсорбированных из водных растворов при pH, отвечающих практически (более чем на 99,99%) полному подавлению их ионизации, плотная упаковка адсорбционной фазы при С С = 1 не достигается, если константа ионизации Ка Ъ 10 . Чем больше слабого электролита, тем меньше отношение вандерваальсовской площади проекции адсорбированной молекулы к величине предельной посадочной площадки молекулы при адсорбции из водного раствора на том же адсорбенте со/соаф и тем больше воды остается в адсорбционной фазе. [c.93]

Увеличение плотности исходной культуры может привести и к изменению интенсивности дыхания водорослевых клеток и удлинению фазы лога1рифмического роста популяций, например, протококковых водорослей вследствие различий в количестве потребляемого растворенного кислорода (Хоботьев, Капков, 1968). [c.11]

Распад твердых растворов при медленном охлаждении, нарушающий кристаллохимическую стабилизацию р-СгЗ, может привести к переходу - aS- - aS, происходящему с увеличением объема фазы на 127о из-за более низкой плотности Y- 2S по сравнению с р-СгЗ (плотность разных модификаций 2S у — 2,97 — 3,28 а — 3,40 а — 3,27 г/см ). Превращения других модификаций [c.206]

Ошибки при использовании изоморфных производных, полученных путем замены иона металла, находящегося в нативном белке, на более тяжелые элементы, могут возникать из-за изменений в структуре металл-лигандных центров при замене металла. Кристаллографические исследования карбоксипептидазы А [29, 67] карбоангидразы С [68, 69] и нуклеазы стафилококка [33] показали что более тяжелый ион металла смещен относительно металла в на тивном белке, как и следовало ожидать, исходя из различных ко ординационных свойств и ионных радиусов соответствующих ме таллов. Из-за вполне вероятного в этих условиях изменения кон фигурации боковых цепей аминокислот, являющихся лигандами отсутствие точного изоморфизма приводит к некоторой ошибке в расчете фаз. Более того, при замене металла следует ожидать, что изменится сольватация и геометрическая структура центра, связывающего металл, как, например, при замене тетраэдрического иона цинка(П) на ртуть(П). Эти изменения также могут привести к утрате точного изоморфизма. Вообще говоря, эта проблема может быть частично решена путем использования фаз, полученных для нескольких изоморфных производных. При расчете электронной плотности вблизи центра связывания металла для производного, в котором тяжелый атом замещает катион нативного белка, могут быть использованы фазы, определенные для других производных. При этом ошибки в определении стереохимии металл- [c.23]

Потенциал растворения металла несколько сдвигается в анодную сторону при сплавлении этого металла с любым другим, даже если новая фаза и не образуется. Это объясняется понижением термодинамической активности. Часто, однако, потенциал смещается значительно дальше, чем это предсказывает термодинамика. Так, согласно Геришеру и Риккерту [340], добавка к меди всего 3 ат. % золота приводит к смещению потенциала при той же плотности анодного тока растворения приблизительно на 100 мв, хотя растворяется только медь при повышении концентрации золота эффект сильно возрастает. Согласно Хору и Хайнсу [341, 342], наличие около 8% никеля в аустенитных хромоникелевых нержавеющих сталях сдвигает потенциал растворения (в активной области) при данной плотности тока в анодную сторону приблизительно на 100—200 мв. Положение явно усложняется тем, что поверхностный состав растворяющегося сплава в устойчивом состоянии должен очень сильно отличаться от объемного состава. Поверхность обогащается более электроположительным, труднее растворяющимся компонентом. Действительно, если в начале он находится в значительном избытке, как медь в латуни 70-30, то анодное растворение очень небольших количеств более основного компонента может привести к образованию сплошной поверхности почти чистого электроположительного компонента. Так Хор и Фартинг [343] показали, что потенциал растворения тщательно приготовленной электрополированной поверхности отожженной латуни 70-30 изменяется приблизительно на 1 в — от значения, близкого к потенциалу растворения чистого цинка, до соответствующего значения для меди — при пропускании положительного заряда, не превышающего 1 мкулон/см , что соответствует растворению цинка из моноатомного слоя решетки. [c.365]

В адсорбционных слоях- на (111) As кристаллов InAs возможен фазовый переход типа разреженная фаза — плотная фаза. Появление плотной фазы зависит от температуры и состава газовой фазы. В разреженной фазе адслой состоит в основном из Азз, в плотной фазе — из In l. Разная плотность In I на (111) As в разреженной и плотной фазах приводит к разным кинетическим коэффициентам поверхности и суш ественно неодинаковым скоростям роста. Различные кинетические коэффициенты поверхно-сти (111) As для разных фаз и их неустойчивость могут привести к возникновению автоколебаний скорости роста этой поверхности. [c.70]

Молекулярные кристаллы состоят из тех же самых молекул, из которых состоит рассматриваемое вещество в газообразной и жидкой фазах. Их сцепление обеспечивается силами Ван-дер-Ваальса (силами притяжения между постоянными или индуцированными электрическими диполями и дисперсионными лондо-новскими силами), слабыми по сравнению с силами связи атомов в молекуле. Ввиду этого сцепление в молекулярных кристаллах невелико они непрочны и имеют невысокие температуры плавления. Простейшие кристаллы такого типа — кристаллы инертных газов, молекулы которых состоят всего лишь из одного атома каждая из них окружена максимально возможным числом подобных ей молекул, что приводит к кубической гранецентрированной структуре (фиг. 2.9). Кристаллы, образованные многоатомными молекулами, имеют более сложную структуру в качестве примера можно привести кристалл иода Ь (фиг. 3.9). Индивидуальность молекул в кристаллах такого типа доказана рентгеноструктурным анализом электронная плотность между молекулами падает почти до нуля ). [c.87]

MOM и обратном направлениях. Во всех без исключения случаях массопередача в прямом и обратном направлениях проводилась в несопоставимых условиях, т. е. при различных концентрациях в каждой из фаз. Значительное различие в концентрациях можсг привести к изменению коэффициента массопередачи как вследствие изменения физико-химических констант, так и из-за побочных эффектов (например естественной конвекции при разных плотностях экстрагируемого вещества и растворителя). [c.79]

СООН, —СООСНз), а также адсорбции ими эмульгатора, Увеличение размеров первичных частиц происходит за счет нолимеризации поглощаемого ими мономера и агрегирования их с другими полимерными радикалами, образующимися в водной фазе. Рост за счет второго из указанных факторов, очевидно, должен привести к увеличению количества макромолекул в первичной частице. Однако агрегирование первичных частиц с другими полимерными радикалами должно прогрессивно затрудняться с накоплением. в них диссоциирующихся групп ввиду увеличения поверхностной плотности заряда (групп —С00-, —SOI) или гидрофилизации поверхности (например, группы —СООСНз в случае полиметилакрила-та) в связи с этим количество макромолекул в первичной глобуле должно соответственно уменьшаться. Это экспериментально подтверждается результатами опытов 1, 2 и 3, приведенными в табл. 1.3. Наличие незащищенных участков на поверхности первичных частиц вызывает их флокуляцию с образованием латексных частиц, стабилизующихся наряду с полярными группами адсорбционными слоями эмульгатора. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология