Перемешивание растворов влияние

Иногда при достижении определенной скорости растворения ингибирующее действие органического вещества на анодное растворение металла исчезает. Это связано с тем, что при значительных анодных токах адсорбированные частицы удаляются с поверхности вместе с атомами растворяющегося металла настолько быстро, что адсорбция ингибитора не успевает происходить. Механизм влияния поверхностно-активных органических веществ на скорость электрохимических реакций в значительной мере зависит от природы лимитирующей стадии. В условиях диффузионной кинетики поверхностно-активные вещества не влияют на электрохимическую кинетику. Исключение составляют системы, в которых снижение предельного диффузионного тока в присутствии поверхностно-активного вещества может быть обусловлено уменьшением числа участвующих в реакции электронов. В условиях возникновения полярографических максимумов 3-го рода неравномерная адсорбция некоторых поверхностно-активных веществ на поверхности ртутного капельного электрода вызывает перемешивание раствора и, следовательно, увеличение скорости электрохимической реакции (см. 38). Снижение тока ниже вызванное добавками поверхностно-активных веществ, означает, что стадия разряда-ионизации замедляется в такой степени, что становится лимитирующей стадией всего процесса. Ингибирование стадии разряда — ионизации [c.376]

На самом деле в процессе титрования степень набухания выделившихся частиц может изменяться, так как она зависит от состава смеси растворитель — осадитель. Кроме того, возможны агрегация и коагуляция частиц. Поэтому мутность обычно зависит от условий проведения эксперимента от скорости добавления осадителя, объема добавляемых порций, скорости перемешивания раствора и др. Ни при какой практически приемлемой скорости титрования процесс не удается провести равновесно. Тем не менее воспроизводимые результаты можно получить, если добавлять осадитель медленно, непрерывно, строго одинаковым способом, поддерживая и все остальные условия постоянными. В таком варианте метод Турбидиметрического титрования широко используется для качественной Характеристики ММР. Ценной особенностью метода является его быстрота и возможность работы с очень малыми количествами полимера. Метод оказывается полезным, в частности, при подборе систем растворитель — осадитель для препаративного фракционирования, при оценке изменений, происшедших в полимере под влиянием внешних воздействий (тепла, света, механических напряжений и др.), для качественной оценки ММР, иногда достаточной при изучении механизма полимеризации и т. д. [c.96]

VI-7. Толуол нитровали смесью водных растворов азотной и серной кислот в реакторе непрерывного действия при 35 °С с такой скоростью перемешивания, что влияние массопередачи можно не учитывать . Скорость реакции, выраженной в [c.199]

НОГО влияния с другой стороны, растворенный кислород и ионы-пассиваторы (например, N05) при попадании в питтинг восстанавливают пассивность. Возможность пассивации питтинга зависит от таких факторов, как геометрия питтинга и скорость перемешивания раствора. [c.314]

Скорость образования зародышей может быть увеличена путем повышения температуры, перемешивания раствора, внешних механических воздействий (встряхивание, удары, трение и др.). Большое влияние на процесс образования зародышей могут также оказывать шероховатость стенок кристаллизатора, материал мешалки, присутствие в растворе твердых тел с большой поверхностью (ленты, нити и др.) Закономерности процесса образования зародышей при промышленной кристаллизации устанавливают по практическим данным. [c.635]

Размер кристаллов. Более крупные кристаллы получаются при медленном их росте и наибольших степенях пересыщения раствора. Существенное влияние на размер кристаллов оказывает перемешивание раствора. С одной стороны, интенсивное движение раствора облегчает диффузионный перенос вещества к граням кристаллов, способствуя их росту, с другой стороны, вызывает образование зародышей, т. е. накопление мелких кристаллов. Таким образом, перемешивание раствора порождает два противоположных явления. Нахождение оптимальной скорости движения раствора, определяющей желаемое соотношение между производительностью кристаллизатора и требуемыми размерами кристаллов, является одной из важнейших задач рациональной организации процесса массовой кристаллизации. Для ряда кристаллизуемых веществ эти соотношения найдены экспериментально. [c.636]

В растворах химического меднения при малых концентрациях меди и низких скоростях осаждения процесс восстановления контролируется массопереносом. В этом случае влияние принудительной конвекции велико. При высоких концентрациях ионов и больших скоростях осаждения это влияние ничтожно. Снижение средней скорости осаждения при перемешивании раствора может быть вызвано увеличением диффузии кислорода к поверхности образующегося покрытия и частичной его пассивацией. Необходимо отметить, что перемешивание раствора химического меднения повышает его стабильность. Это связано, по-видимому, со снятием диффузионных ограничений по доставке растворенного кислорода к образующимся в объеме раствора зародышам металлической фазы и пассивацией их поверхности, приводящей к торможению процесса самопроизвольного роста этих зародышей. [c.92]

Измеряют pH приготовленного раствора, как указано в работе 22, с применением гальванического элемента, состоящего из индикаторного электрода, обратимого относительно ионов водорода, и электрода сравнения (см. рис. 10.2 и 10.3). Необходимо при этом помнить, что для измерения рН>8 хингидронный электрод не применяют. Измеренная и расчетная величины pH не должны расходиться более чем на 0,2 ед. Повторяют измерение pH 4—5 раз. К испытуемому раствору прибавляют 10 мл дистиллированной воды и после перемешивания раствора снова измеряют pH. Делают вывод относительно влияния разбавления на pH буферного раствора. [c.99]

Работа посвящена исследованию влияний условий электролиза плотности тока, температуры, перемешивания раствора и состава электролита на концентрационную поляризацию и величину предельного тока диффузии при разряде ионов меди из ее сернокислой соли. [c.198]

Изучают влияние концентрации защитного вещества на величину порога коагуляции. Берут 5 пронумерованных пробирок. В четыре из них (№ 2—5) наливают по 1 мл воды, В пробирки № 1—2 помещают по 1 мл раствора ВМВ. Смесь воды н ВМВ в пробирке 2 тщательно перемешивают и 1 мл переносят в пробирку 3. После перемешивания раствора 1 мл из пробирки 3 пе- [c.203]

Существенно на скорость выделения водорода влияет природа катодных участков. Некоторые металлы, например платина, кобальт, никель и др., катализируют выделение водорода, и катодный процесс на них протекает с высокими скоростями. Поэтому, если в составе металла или сплава находятся металлы, катализирующие выделение водорода, то коррозия с выделением водорода может ускоряться за счет этих компонентов в сплаве. Другие металлы, например, ртуть, свинец, кадмий, цинк, не катализируют или слабо катализируют катодное выделение водорода, и катодный процесс на них протекает медленно. Поэтому присутствие в составе сплава таких компонентов или не меняет скорости коррозии основного металла, или снижает ее из-за уменьшения площади поверхности, занимаемой основным металлом, на которой происходят и растворение металла и выделение водорода. Влияние природы металла на скорость выделения водорода количественно можно оценить по перенапряжению водорода на различных металлах (см. табл. 22). Чем ниже перенапряжение водорода, тем большей каталитической активностью к реакции выделения водорода обладает металл и тем выше скорость выделения водорода при данном потенциале катодного участка, а следовательно, и больше скорость коррозии. Чем выше перенапряжение, тем меньше и скорость выделения водорода при данном потенциале катодного участка, тем ниже скорость коррозии металла. Таким образом, скорость коррозии с выделением водорода может быть замедлена снижением температуры и уменьшением концентрации ионов Н , очисткой металла от примесей, катализирующих выделение водорода, а также изоляцией поверхности металла. Перемешивание раствора практически не влияет на скорость выделения водорода. [c.216]

Продолжительность реакции зависит от размера кусков лития перемешивание раствора в течение суток не оказывает влияния на выход. [c.379]

Первые полуколичественные определения скоростей обмена ионов на гранулированном фосфате циркония и окиси циркония показали [236, 26], что за быстрой начальной стадией сорбции следует более медленная стадия поглощения. Первая стадия соответствует обмену, протекающему на поверхности, а вторая — диффузии внутрь ионообменника. В растворах с концентрацией >10 н. скорость сорбции больших ионов уменьшается с ростом размера частиц и не зависит от скорости перемешивания раствора. Это указывает на то, что стадией, влияющей на скорость сорбции, является диффузия ионов внутрь твердой фазы. В растворах с концентрацией 10 н. на скорость сорбции оказывают влияние как размер частиц, так и скорость перемешивания раствора, следовательно, скорость обмена определяется скоростью диффузии частиц и скоростью диффузии в пленке жидкости. В этом отношении их поведение сходно с поведением органических смол [81]. [c.164]

При высоких степенях пересыщения раствора существует обратная зависимость, и получаются мелкие кристаллы (образование кристаллов опережает их рост). Поэтому на 1-й ступени кристаллизации размер кристаллов всегда меньше, чем на 2-й. На размер кристаллов оказывает влияние также длительность пребывания сырья в кристаллизаторе при более длительном — размер кристаллов увеличивается. Кроме того, средний размер кристаллов определяется также типом кристаллизационного оборудования, интенсивностью перемешивания раствора, температурным градиентом, вязкостью жидкой фазы и другими параметрами. Влияние этих факторов практически не изучено. Опыт промышленной эксплуатации показывает, что на 1-й ступени при применении скребковых кристаллизаторов средний размер кристаллов составляет 0,07-0,1мм. На 2-й ступени кристаллизации он больше и составляет 0,2 мм. В результате охлаждения исходной гомогенной смеси в кристаллизаторах получают две фазы жидкую и твердую, которые разделяют на специальных аппаратах. В производстве обычно используют центрифуги и в некоторых случаях вакуум-фильтры. [c.171]

Большое влияние на толщину диффузионного слоя измерительных электродов оказывает скорость и характер перемешивания раствора. Конструкция мешалки обеспечивает перемешивание жидкости при постоянной скорости ее частиц, движущихся по кольцевым траекториям в горизонтальной плоскости. Это достигается формой весла мешалки и строгим по- [c.191]

Влияние гидродинамических факторов (размешивания раствора) на ток проявляется у вибрирующего ртутного капельного электрода [70]. Обычный капельный электрод вибрирует с частотой 80 цикл сек, чем достигаются очень короткие периоды капания. Энергичная вибрация сглаживает влияние довольно сильного перемешивания раствора, что позволяет использовать вибрирующий электрод в размешиваемых жидкостях. [c.38]

Фотографическая обработка. Как и при любых фотографических работах, экспонированная пластинка (или пленка) должна пройти последовательную обработку в проявителе и в фиксаже с достаточной про-мыв кой в воде после каждой из этих операций. Для спектрографических работ желательно применение проявителя, дающего высокий контраст изображения. Для достижения лучших результатов следует придерживаться конкретных рекомендаций, даваемых для обработки каждого применяемого типа пластинок. Необходимо проводить перемешивание растворов в течение всего времени проявления, иначе может произойти неравномерное проявление пластинки, которое приведет к погрешности при количественном анализе. В любом анализе, где производится количественно сравнение спектров по их оптической плотности, процессы обработки должны быть строго идентичны имеет значение разность температур, время проявления, истощение растворов и т. д. Может также оказаться, что две пластинки имеют неодинаковую чувствительность, особенно если они взяты из двух разных пачек это может произойти от неодинакового времени хранения, температуры хранения и т. п. Для уменьшения. влияния этих потенциальных источников ошибок следует анализируемый спектр и эталонные спектры фотографировать рядом друг с другом на одной пластинке этой практики следует придерживаться всегда, когда это возможно. [c.99]

В некоторых случаях осадки могут блокировать полностью или значительно уменьшать потоки растворов через камеры, что приведет к недостаточному перемешиванию раствора внутри камер и соответственно к возникновению явлений поляризации мембран (влияние скорости потока на поляризацию рассмотрено в гл. 2). [c.54]

Для уменьшения отрицательного влияния концентрационной поляризации на процесс мембранного разделения используют перемешивание раствора над мембраной, увеличивают скорость протока исходного раствора около мембраны или применяют турбулизующие вставки. В результате уменьшается влияние концентрационной поляризации, увеличивается производительность и разделительная способность мембранного аппарата. [c.433]

Растворы поваренной соли коррозионно-активны, причем активность растворов хлористого калия выше хлористого натрия. Корродирующее действие рассолов возрастает с понижением pH и проявляется в большей степени на границе раздела.фаз или при перемешивании растворов воздухом [74]. В щелочных средах в присутствии 0,05—0,1 г/л NaOH скорость разрушения металлов в рассолах резко снижается [75]. Особенно агрессивны рассолы, содержащие активный хлор. Коррозия трубопройодов и аппаратуры возрастает под влиянием токов утечки [76]. Для предотвращения коррозионного разрушения под влиянием рассола в сочетании с токами утечки принимают меры по антикоррозионной защите трубопроводов и аппаратуры. Применяют гуммированные трубопроводы и арматуру и стальные защищенные гуммировкой или футерованные плиткой емкости. [c.228]

Существенное влияние на образование АК оказывает характер перемешивания раствора после прибавления активатора [8]. Интенсивное перемешивание обеспечивает равномерное разложение силикатов и полимеризацию кремневых кислот во всем объеме раствора, а также препятствует образованию разветвленных структур и гелеобразованию. [c.24]

В последние годы разрабатывается теория этого метода. Одним из важных выводов теории для практического применения метода является установление равномерного распределения вещества в капле к концу электролиза [5]. Хотя нет еще завершенного уравнения для теоретического расчета тока анодных пиков, однако в результате исследования влияния на его величину различных факторов (продолжительности и потенциала накопления, величины радиуса ртутной капли, объема раствора, интенсивности перемешивания раствора, температуры, поверхностно-активных веществ [6 ) предложены уравнения, связывающие его величину с одним или несколькими из указанных факторов [7]. [c.193]

Особенно сильно влияет на поступление ионов перемешивание раствора. При перемешивании в прикатодный слой поступают ионы в гораздо большем количестве, чем без перемешивания. Следовательно, перемешивание раствора ускоряет электролиз. Влияние перемешивания на процесс осаждения меди приведено на рис. 163. [c.311]

Теперь электролитическая ванна играет роль концентрационного элемента. Катод ванны в этом элементе стремится растворяться, а внешняя э. д. с. осаждает на нем ионы меди. Следовательно, возникающая э. д. с. противодействует электролизу и направлена противоположно той э. д. с., под влиянием которой этот электролиз возникает. Это явление представляет собой один из видов поляризации и называется концентрационной поляризацией-, возникающая э. д. с. всегда незначительна и при перемешивании раствора легко устраняется. [c.301]

Наоборот, при наличии предельного тока реакции указанное явление не наблюдается, так как даже замедленная гомогенная реакция протекает в глубине диффузионного слоя, т. е. при бр б. Поэтому кратковременное изменение толщины диффузионного слоя, связанное с перемешиванием раствора, не оказывает никакого влияния на течение гомогенной химической реакции внутри диффузионного слоя или гетерогенной реакции на поверхности электрода. [c.278]

Наряду с другими факторами на величину предельного пересыщения или предельного переохлаждения оказывает влияние и интенсивность перемешивания раствора. Сам факт влияния наблюдался в ряде исследований [31, 109, 116], однако более или менее планомерное его изучение началось сравнительно недавно. Результаты одной из работ [116] представлены на рис. 27. В ней насыщенный при 30° С раствор азотнокислого натрия охлаждался с различной скоростью при перемешивании и без него. Число оборотов мешалки изменялось от О до 250 в минуту. Влияние перемешивания различно в зависимости от скорости охлаждения. Чем медленнее понижается температура раствора, тем раньше наступает момент, когда дальнейшее увеличение числа оборотов мешалки перестает изменять величину 0 р. Если раствор охлаждается со скоростью 20° С/час, предельная скорость перемешивания вообще не достигается. При = 2° С/час эта скорость оказывается близкой к 200 об./мин. То, что влияние перемешивания само по [c.55]

Большое влияние на процесс образования хлората оказывает температура. С ее повышением выход хлората по току снижается независимо от материала анода. При интенсивном перемешивании раствора выход хлората по току повышается. Поэтому в целях увеличения суммарного выхода по току процесс иногда ведут при небольшой анодной плотности тока (2—5 А/л) и интенсивной циркуляции раствора через выносной дозреватель, в котором [c.185]

На контактную коррозию металлов большое влияние оказывают ПJloщajp катодов и анодов, состав среды, перемешивание раствора и др. [c.40]

Явления агрегирования и измельчения тпердой фазы, а также процессы ее рекристаллизации зависят п значительной мере от иЕ тенсивности перемешивания раствора в процессе кристаллизации. От этого зависит также скорость образования кристаллических зародышей и роста кристаллов. Преимущеетвеиное влияние того или ииого фактора в сложных явлениях выделения твердой фазы из растворов зависит от метода и условий проведении процесса кристаллизации. [c.94]

Сходство дополнительно усиливается близостью общих схем осуществления процесса разделения. Чтобы реализовать минимальные различия в подвижностях ионов, необходимо минимизировать влияние конвективного перемешивания раствора. Поэтому электромиграционное разделение проводят в пористой среде или в капиллярах. Опять-таки по аналогии с хроматографическим процессом раствору электролита, в котором производится электромиграционное разделение, придается форма тонкого слоя или цилиндрической колонки. Основное различие заключается в том, что пористый материал, формирующий тонкий слой или заполняющий колонку, выступает только в роли стабилизатора пространственного расположения раствора электролита. Межфазное распределение между раствором электролита и пористым носителем в общем случае не является фактором, определяющим скорость электромиграции ионов в растворе. Возможен и смешанный вариант, когда электромиграционнный процесс накладывается на хроматографический, т.е. носитель одновременно выступает в [c.243]

Влияние перемешивания раствора. Перемешивание способствует нижению высоких местных концентраций и увеличению скорости р п -таорения количество зародышей кристаллов при этом уменьшается и создаются условия для роста крупных кристаллов. Поэтому осаждение необходимо вести при перемешивании раствора. [c.281]

При выполнении анализов на Директермоме влияние на результат анализа теплообмена между анализируемым раствором и внешней средой максимально исключается тем, что в сосуд Дьюара помещают раствор, имеющий более низкую температуру (на 0,5— 1°С), чем температура окружающей среды. Это позволяет перед началом реакции установить подвижное термическое равновесие. За счет испарения, особенно усиливающегося при перемешивании раствора, он охлаждается, а в связи с тем, что его температура ниже температуры окружающей среды, раствор нагревается. Эти процессы уравновешивают друг друга и наступает временное термическое равновесие, которое может продолжаться в течение нескольких минут. [c.139]

Повышение температуры и интенсивности механического перемешивания раствора приводит к депассивации анода (рис. 1.24, а, б). Аналогичное влияние оказывают добавки в раствор активирующих анионов (СГ, Вг, 1 , 80 ) или восстановителей (Н2, КазЗОа, Ка2820з). [c.47]

В лаборатории автора проведены исследования влияния материала катода на электровосстановление органических соединений. В кислых и щелочных растворах применяли следующие катоды кадмий, цинк, свинец, ртуть, олово, висмут, медь, никель, кобальт и железо. Алюминий применяли только в кисетом, а хром, вольфрам, молибден и магний—только в щелочных растворах. Было также изучено влияние температуры, при которой производится отливка низкоплавкового металла, на свойства этого металла при использовании его в качестве катода. Кадмий, цинк, олово и свипец отливали в формы, находящиеся при комнатной температуре и при температуре, которая на 50° ниже точки плавления данного металла. В этой работе по отливке необходим опыт, а поэтому рекомендуется получить консультацию у металлурга. В тех случаях, когда это возможно, использовали металлы чистотой 99,95% или выше. Кадмий, цинк, свинец и олово применяли в форме полос, переплавленных, как указано выше. Вольфрам, медь и магний получали в форме прутков, молибден—в форме листов и никель—в форме толстых пластин, которые затем распиливали, чтобы придать им нужную форму. Висмут, кобальт и хром применяли в виде гальванических покрытий на меди. Покрытие из висмута легко получали из раствора перхлората висмута [34]. Висмутовые аноды применяли с медным катодом. Ванна представляла собой насыщенный раствор перхлората висмута, содержавший на каждые 100 мл 10,4 г 72%-ной хлорной кислоты и 4,6 г трехокиси висмута. Катодная плотность тока [35] находилась в пределах 0,015—0,018 а/см . Рекомендуется слабое перемешивание раствора в ванне. Висмут в качестве катода применяли в виде гальванических покрытий, так как стержни из чистого висмута слишком хрупки. Хром можно осаждать на меди из ванны, содержащей хромовую кислоту и серную кислоту или сульфаты (см. стр. 338 в книге [21]). Медный катод помещали между двумя анодами из листового свинца. Катодная плотность тока составляла [c.321]

Кольтгоф и Йордан [105] предположили, что перекись водорода реагирует с анион-радикалом Of (образующимся при переходе электрона на молекулу Ог), причем регенерируется кислород. В таком случае должно было бы наблюдаться повышение первой волны кислорода. Возможность осуществления этого механизма побудила Корнелиссена и Гирста [106] опубликовать краткое сообщение, посвященное кинетике восстановления кислорода в таких растворах индифферентных электролитов, где величина фг при потенциалах первой волны кислорода имеет достаточно большое положительное значение. Действительно, и в отсутствие перекиси водорода в объеме раствора наблюдалось повышение первой волны кислорода, что было объяснено увеличением концентрации Oi на внешней плоскости под влиянием положительного фг-потенциала. Однако полученные в работе [106] результаты были объяснены Кольтгофом и Изуцу [107] перемешиванием раствора и наличием следов летучих загрязнений в солях тетраалкиламмония. Эти авторы подвергли также сомнению объяснение, данное ранее Кольтгофом [c.249]

К 100 мл пробы воды или к другому объему, доведенному до 100 мл, приливают 5 мл буферного раствора. Мешающее влияние щелочности устраняют предварительно добавлением эквивалентного количества 0,1 н. раствора соляной кислоты. После тщательного перемешивания прибавляют около 5 капель раствора индикатора или 0,1—0,2 г сухой смеси индикатора с Na l. После перемешивания раствор титруют 0,05 М раствором комплексона П1 до перехода красной окраски в фиолетовую. Затем по каплям при тщательном перемешивании постепенно доводят титрование до синей окраски исследуемого раствора. Изменение окраски подтверж- [c.57]

Вследствие наличия полупроницаемой перегородки (Ц), препятствующей перемешиванию растворов, но не препятствующей переходу иОнов под влиянием разности потенциалов, химическая энергия превращается в электрическую. В,- обычных условиях, где имеет место перемешивание растворов, хймическая энергия превращается в тепловую. Уравнение Нернста позволяет связать электро-дрижущую силу гальванической цепи с концентрацией растворов уравнением. . [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология