Давление паров этилена

Рис. 34. Зависимость давления паров веществ от температуры /—этилен 2—этан 3—пропан и пропилен 4—н-бутан и н-бутилены.

В литературе опубликованы [18] надежные данные но равновесию пар — жидкость для бинарной системы этан — этилен. Опубликованы также [22, 28] данные для бинарных и тройной систел , содержащих этан, этилен н ацетилен а также данные о давлении паров этилена [43 ] и паров этана [1 ]. [c.110]

Рис. 22. Давление пара в системе силан — этилен при —118,6 С.

В табл. 40 представлены некоторые физические константы газообразных углеводородов. Наименее летучими являются изомеры р-бутилена и н-бутан. Критические температуры компонентов фракции С4 лежат в пределах 134—163 °С, что свидетельствует о возможности ожижения этих углеводородов при относительно низких давлениях и температурах выше 30—40 °С, доступных для водяного охлаждения. Например, н-бутан при 40 °С имеет давление паров 0,4 МПа, и при этой температуре может быть легко превращен в жидкость (даже при наличии водяного охлаждения вверху бутановой колонны). Наоборот, этилен имеет критическую температуру всего +9,5 °С, т. е. для его конденсации даже при значительно более высоком давлении водяное охлаждение непригодно, и требуется применять специальные хладоагенты. [c.275]

Определяем содержание паров бензина в этилене, выходящем из реактора а охлажденном, пользуясь уравнением (192). Абсолютное давление паров бензина при 75 и 40 С по номограмме (рис, 103) равно Р,6 = 0,69 ат, (0,6713 бар) [c.303]

Хлор и этилен раздельно подают в хлоратор 1—цилиндрический стальной аппарат, заполненный дихлорэтаном. Оба газа барботируют через раствор дихлорэтана при 30 °С. Выделяюш ееся тепло отводят холодной водой, циркулирующей в рубашке и змеевиках, установленных внутри аппарата. Отходящие из реактора газы (непрореагировавший этилен, хлористый водород и пары дихлорэтана) поступают в колонну 3, орошаемую охлажденным дихлорэтаном. Сильное охлаждение (до —15 °С) приводит к понижению парциального давления паров дихлорэтана. Сконденсировавшийся дихлорэтан смешивают в сборнике 2 с дихлорэтаном, вытекающим из реактора. Газы, отходящие из колонны 5, проходят скруббер 5, где их отмывают водой от хлористого водорода, и удаляются из системы. Из сборника 2 дихлорэтан перекачивают в аппарат б для промывки водой и нейтрализации 5%-ным раствором щелочи, затем отделяют от воды в сепараторе 7 и подвергают ректификации. [c.184]

Аварии происходили также и при внезапном прекращении подачи пара. Так, при производстве синтетического спирта резко снизилось давление пара, подаваемого в систему гидратации этилена. При этом вследствие неисправности обратного клапана этилен [c.308]

Димеризация. Как уже отмечалось, энергия я-связи в алкене на 90 кДж/моль меньше энергии о-связи. Она становится еще меньше, если атомы водорода в этилене заменить на электроноакцепторные группы или атомы, например Р или N. В этих случаях при нагревании под давлением паров реагирующих веществ или при облучении видимым или ультрафиолетовым светом происходит реакция циклоприсоединения с образованием четырехчленных циклов [c.41]

Из многочисленных катализаторов, пригодных для прямой гидратации олефинов, только два—фосфорная кислота на носителе и про-мотированная окись вольфрама—имеют в настоящее время промышленное значение. В процессе Шелл получения этанола в качестве катализатора применяется фосфорная кислота на целите. На активность этого катализатора влияет абсорбция влаги при повышенных давлениях и высокой величине отношения водяной пар/этилен. Повышение температуры благоприятно влияет на активность катализатора, однако если не предусмотрено соответствующее регулирование других переменных факторов процесса, то равновесие сдвигается в сторону уменьшения концентрации этанола в получаемых продуктах. [c.403]

Следующий — легко летучий углеводород — этилен кипит при минус 103° и имеет при минус 161,5° давление паров около 5 мм рт. ст. Менее резко отличается упругость насыщенных паров этилена от упругости насыщенных паров этана, но тем не менее отделение этилена происходит хорошо. Упругость остальных углеводородов — пропилена и пропана, бутиленов и бутана — отличается незначительно и отделение их производят в виде фракций пропилен-пропановой и бутилен-бутановой. Вследствие этого при анализе готовых продуктов, например этилена, очень легко и точно определяются при.меси и количество чистого продукта. [c.304]

Другим отправным фактором именно в этом парофазном процессе выступает весьма низкая по сравнению с этиленом летучесть воды, которая имеет решающее значение для определения давления процесса. Последнее при прочих равных условиях зависит от парциального давления паров воды, т. е. тоже от температуры. [c.427]

Теплоемкость и давление пара бинарной смеси пропанола-1 с этиленом измеряли по той же методике. [c.83]

Для окисления могут применяться как воздух, так и кислород. Реакторы обычно представляют собой сверленые вертикальные трубы, заполненные катализатором и окруженные теплоносителем. Тепло, отводимое теплоносителем, расходуется для получения водяного пара. Этилен подается в реактор в смеси с рециркулирующим газом и воздухом, причем концентрация этилена в смеси не превышает 3%. Реакция проводится при температуре от 220 до 320° С под давлением свыше 20 ат. Причина низкого содержания этилена заключается, конечно, в необходимости применять смеси с концентрацией этилена, лежащей ниже пределов взрыва емости. [c.49]

В начале процесса компримированный циркуляционный газ, содержащий 85 объемн. % этилена, соединяется со свежим 96%-ным этиленом. Пройдя через стальной подогреватель, газ поступает в инжектор, где смешивается с перегретым водяным паром высокого давления. Паро-газовая смесь подается в гидрататор, который представляет собой футерованный медью полый аппарат из углеродистой 1,5 м и высотой 10 м, заполненный катализа- [c.100]

При отгонке фракции Сз в нее попадают этилен, этап и ацетилен. Между температурами кипения ацетилена и пропилена, а также между давлениями паров этих углеводородов при низких температурах имеется большая разница. Поэтому, проводя эту разгонку тщательно, можно добиться того, что почти весь ацетилен будет находиться во фракции Сз. Для этой цели желательно вести процесс при несколько более низких температурах, чем при описанной выше разгонке этана и пропана. [c.104]

Жидкая смесь, собирающаяся в кубе колонны, содержит весь оставшийся этилен и тяжелые углеводороды без метана и водорода и дросселируется в середину так называемой теплой колонны D. В верхней части этой колонны расположен конденсатор /Сз, хладоагентом в котором служит аммиак, кипящий под вакуумом, позволяя держать температуру —45° С. Жидкость куба нагревается паром до 40° С. В колонне D жидкость разделяется на пары, содержащие 99% этилена, и жидкость, состоящую из компонентов с более высокой температурой кипения, в которой содержится до 2% этилена, теряющегося в процессе разделения. Часть этилена, сконденсировавшегося в конденсаторе Кл, возвращается обратно в колонну D в качестве флегмы и служит для отмывки этана и углеводородов с более высокой температурой кипения остальная часть этилена направляется в конденсатор в качестве хладоагента и перед поступлением в конденсатор дросселируется до атмосферного давления. Испаряющийся этилен из конденсатора К , поступает в основной теплообменник Ti. [c.355]

Сравнительно мало сведений имеется о радиационной прививке винилхлорида на другие полимеры. Под действием у-излучения газообразный мономер прививали на полиэтилен высокой и низкой плотности . Повышенная скорость прививки на полиэтилен низкой плотности обусловлена протеканием процесса преимущественно в аморфных областях. Изучено влияние на кинетику реакиии мощности дозы облучения, температуры, давления паров винилхлорида и толщины пленки облучаемого полимера. Скорость прививки пропорциональна / I —мощность дозы, а = 0,8—0,9) и РР Р —давление паров мономера, В =1,5—1,8) и определяется степенью кристалличности полиэтилена и толщиной пленки. Повышение температуры процесса приводит к снижению начальной скорости прививки. Эффективность прививки можно увеличить, если проводить привитую сополимеризацию в присутствии предварительно активированного у-излучением полимера. Так, на полиэтилен высокого давления прививали два мономера (винилхлорид и этилен), введенные в реакционную систему либо одновременно, либо последовательно, причем винилхлорид брали в количестве, недостаточном для полной дезактивации полимера - . [c.403]

Температура в реакторе, °С. . Циркуляция этилена, т/ч. . . Давление в реакторе, кгс/см . Мольное соотношение пар этилен Концентрация этилена в циркули рующем газе, %..... [c.32]

Сообщить диспетчеру предприятия. До восстановления нормального давления пара снизить давление в системах гидратации и циркуляцию до величин, обеспечивающих нормальное соотношение пар этилен [c.74]

Дихлорэтан (хлористый этилен, ДХЭ, этилендихлорид) — бесцветная прозрачная летучая жидкость с резким запахом, плотность при 20°— 1,26, давление паров при 20°—78 мм рт. ст., температура кипения — 83,7°, температура плавления — 35,3°, [c.62]

Оптимальное соотношение водяной пар этилен лежит в пределах от 0,6 до 0,75, в зависимости от других условий ведения процесса (температуры, общего давления и объемной скорости). Достигаемая на практике степень превращения этилена в этиловый спирт за один проход через контактную массу сравнительно невысока и обычно не превышает 4—5%. [c.93]

Полученной омесью заполняют стальной автоклав. Затем автоклав промывают несколько раз иленом, охлаждают до 0°С, заполняют этиленом до давления 60 атм к оставляют на 10—12 ч для образования комплекса. Через 12 ч выпускают из автоклава непрореагировавший этилен до тех пор, пока в автоклаве не устанавливается давление 1,95 атм, равное давлению паров комплекса СиСЬСгН. После этого нагревают авхоклат до 60—70°С для разрушения комплекса и перегоняют выделяющийся чистый этилен, в стальной баллон. [c.338]

ВИНИЛИДЕНХЛОРИД (1,1-дихлорэтилен, несим-тхлор-этилен, хлористый винилиден) СН2= СС1г, мол. м. 96,94 бесцв. жидкость т. пл - 122,1 °С, т. кип. 31,7°С dj 1,218 относит, плотность паров по воздуху 3,35 1,4249 давление пара (кПа) 13,33 (-15,0 С), 64,80 (20°С), 690 (ЮОХ) t 221,0°С, 5,21 МПа, d 0,440 г/см [c.370]

МАЛЕИНОВЫЙ АНГИДРИД (ангидрид i/г/с-этилен-1,2-ди-карбоновой к-ты 2,5-фурандион), мол. м. 98,06 бесцв. кристаллы с ромбич. решеткой (а = 0,7180 нм, Ь= 1,1231 нм, с = 0,539 нм, пространств, группа / 2,2,2,) т. пл. 52,85 °С, т кип. 202 °С 1,48, I70 1,3 1,4429 (а-модификация), 1,4781 ( ), 1,6384 (у) т] 1,61 мПа-с (60 °С), 1,07 мПа с (90 °С), 0,6 мПа с j (150°С) давление пара 0,13 кПа (44 °С), 1,3 кПа НС-С(. (78 °С), 8,0 кПа (122 °С), 100 кПа (202 °С) (для твердого) 1,21 кДжДмоль °С), С (для жидкости) 1,67 кДж/(моль °С) -470,41 кДж/моль, -1392,29 [c.641]

Ловушка, охлаждаемая жидким азотом, эффективно удаляет пары воды, углекислый газ и относительно более тяжелые пары органических веществ. Однако такие газы, как этан, этилен, метан и окись углерода, имеют при темпе-затуре жидкого азота заметное давление пара и улавливаются не полностью. 1ри снижении давления над жидким азотом можно получить еще более низкие температуры, как это показано в табл. 23. [c.491]

Поиск и применение более активных (лучше нейтральных) катализаторов. Однако здесь нужно иметь в виду, что снижение температуры процесса (вследствие большей активности ката-лизато за) должно обязательно сопровождаться и снижением парциального давления паров воды для предотвращения их конденсации. Если при этом соблюдать эквимолярное или близкое к нему соотношение этилен / водяной пар, то, очевидно, и общее давление должно быть соответственно снижено. Так, в США пущен завод по производству этанола мощностью 250 тыс. т/год, на котором применяется новый нейтральный оксидный катализатор (ТЮ, на ZnO) повышенной активности и селективности. Процесс протекает при температуре 220 °С и давлении =5,0 МПа. Конверсия этилена при работе с указанным катализатором составляет = 10 %. [c.434]

В данной работе тсисое исследование проводили с бинарной смесью этилен-пропанол-1 в интервале температур 177-270 К. Компоненты смеси существенно различаются по значению 1фитических температур /этилен 282,35 К, пропанол-1 536,77 К/ и имеют достаточно высокие критические давления /соответственно 5,131 МПа и 5,27 МПа/ [З]. Давление пара над смесью в исследуемом интервале определяется, в основном, парами этилена 4] и превышает 0,1 МПа. [c.81]

Характерная особенность этого процесса состоит в том, что вследствие низких критических температур метана и уллеводоро-дов Са, по крайней мере, часть операций должна проводиться при более низких температурах, чем температура окружающей среды. Те стадии, в которых участвуют только углеводороды Сд и выше, могут протекать в обычных условиях с применением охлаждаемых водой дефлегматоров и обогреваемых паром дополнительных испарителей. При этом давление в колонне поддерживается выше давления паров отгоняемых компонентов. Для колонн, в которых головными продуктами являются этилен, или этан, или смесь этих двух компонентов, независимо от давления, при котором они работают, требуется применение дефлегматоров с глубоким охлаждением. Условия процесса обычно выбираются таким образом, чтобы для поддержания нужной температуры конденсации (от [c.24]

При гидратации в жидкой фазе олефин компримируется, например до 100 аг и проводится через водный раствор катализирующей соли, к которой прибавлено необходимое количество фосфорной кислоты для подавления гидролиза. При проведении процесса в паровой фазе лучше брать большой избыток этилена по сравнению с парами воды газообразные продукты реакции охлаждают для отделения водного раствора спирта, а избыточный этилен пускают вновь в реакцию. Этот способ поясняется в нижеследующем прИ1мере. Катализатор был приготовлен нагреванием водного раствора 1 моля окиси кадмия и 1,5 молей фосфорной кислоты и выпариванием этогО раствора досуха при температуре ниже 130° полученный продукт формо вался в виде мелких шариков. Над этим катализатором проводилась смесь этилена и пара под общим давлением 100 аг при 290° и при времени контакта около 1 минуты парциальные давления пара и этилена составляли соответственно 30 и 70 ат. Получаемый по истечении каждого часа конденсат содержал 243 г этилового спирта, 1,0 / этилового эфира и 6,9 г маслообразных продуктов полимеризации. Выход спирта, считая на взятый этилен, составлял 95%, при превращении, в результате каждого пропускания, 3,36% от теории. [c.336]

Хлористый этилен I -H2 - -H2 I представляет собою тяжелую бесцветную жидкость с запахом х. юроформа, обладающую следующим-и ф-изическими свойствами темп. кип. 83,5° -при 760 мм, темп, за-ст. —36°, 1 2569, 1)2824, п2в 1,444, вязкость при 25° 0,78 центипауза, давление -пара при 20° 61,6 мм, удельная теплота при 30° 0,3054 кал1г, поверхно-стное натяжение при 25° 37,5 дин/см , температура вспышки в закрытом сосуде 14,4°, кажущаяся тем- [c.506]

Для получения температур выше —180° имеется много кипящих жидкостей [55, 56], которые, правда, при комнатной температуре почти все газообразны и поэтому не очень удобны в употреблении. Наиболее широкое применение находят этилен (т. кип. —103,9°, применим до—150°) и хлористый метил (т. кип.—23,7°, применим до—90°) далее рассматриваются NH3 (т. кип.—33,5°, т. пл. —77,8°), SO2, 2H5 I, S2 и диэтиловый эфир. Очень удобно применение жидкостей, кипящих при атмосферном давлении так, температуру бани из жидкого аммиака можно просто поддерживать в течение свыше четырех часов с точностью 0,1°. В случае, когда конденсацию указанных веществ производят жидким воздухом, конечно, проходит довольно продолжительное время, пока] установится температура, соответствующая давлению пара. [c.88]

Выражения (8)—(18) относятся к поведению соединений гомологического ряда в газо-жидкостной хроматографии. Рассмотрим теперь вопрос о выборе неподвижной фазы. Обычно неподвижную фазу выбирают так, чтобы член lg у1з /у2з имел тот же знак, что и член 1 (р1 /ра"), в результате чего эффект отклонения раствора от идеальности и эффект давления паров действуют в одном направлении. В некоторых случаях желателен такой выбор растворителя, при котором функция lg (У]з°/У2з°) преобладает и имеет знак, противоположный знаку функции % (рх /Рз ). Например, эти условия осуществляются в колонке, содержащей азотнокислое серебро, которую рекомендуется применять для определения этана в этилене (Бредфорд, Харвей и Чолкли [15]). [c.72]

В количественной трактовке данных физической адсорбции могут возникнуть серьезные ошибки, если температура охлаждения такова, что давление паров адсорбируюш,егося газа слишком мало для установления быстрого равновесия между адсорбентом и твердым адсорбатом. Геометрия адсорбционной кюветы будет определять соотношение между газом, который сначала взаимодействует со стенками кюветы, и газом, взаимодействуюш,им с образцом. Если давление газа при первом пуске будет выше давления твердого адсорбата при температуре стенок кюветы, то некоторое количество газа образует твердый налет на стенке. Даже при эффективном охлаждении образец будет несколько теплее стенок охлаждаемой кюветы, особенно если он облучается ИК-пучком. Установление равновесия между конденсированным адсорбатом и адсорбентом может быть очень медленным процессом. Был проведен опыт (Литтл, 1960), в котором этилен замораживали на части стенки кюветы, охлаждаемой до — 195°, а образец пористого стекла в кювете поддерживали при комнатной температуре. Затем охлаждали образец до температуры только на несколько градусов более высокой, чем температура жидкого газа, а этилен в это время оставался в замороженном состоянии. ИК-спектр записывали при этих условиях эксперимента в течение 3 час, и при этом на образце не было обнаружено адсорбции этилена. Было найдено, что в такого рода экспериментах максимальная адсорбция этилена на образце происходит после ряда быстрых циклов нагревания адсорбата до испарения с последующим охлаждением до его конденсации. При испарении твердого адсорбата наблюдалась значительная адсорбция холодного газа на адсорбенте, и максимальная адсорбция, обнаруживаемая по интенсивности линий, устанавливалась очень быстро. Если кювета сконструирована так, что образец в этих условиях можно быстро удалить через клапан и изолировать от ячейки, содержащей замороженный адсорбат, то можно получить надежные адсорбционные данные при нагревании образца и измерении выделившегося газа. В описанной системе существует еще опасность того, что адсорбированный газ может конденсироваться в твердом виде на внешней поверхности адсорбента и при этом никогда не установится равновесие с внутренней поверхностью образца. В этом случае полученный спектр в основнол будет спектром чистого твердого адсорбата, а не спектром вещества в адсорбированном состоянии. [c.50]

С. — подвижная бесцветная жидкость своеобразного запаха т. пл.—38°, т. кпп. 110,5—ИГ/753 мм re i,5715 df 1,5358 давление паров мм рт. ст.) 46,5 (25°), 112(50°), 356 (85°), парахор 200,6. С. смешивается во всех отношениях с неполярными растворителями углеводородами, эфирами нерастворим в этилен- и диэтиленгликоле, глпцерине. С. обладает ярко выраженным ароматическим характером. [c.393]

В ряде работ показано методом релеевской дистилляции, что уменьшение давления пара происходит также при замещении легкого углерода тяжелым в метане, этилене и этане. Джонс [63] непосредственно измерил давление пара трех образцов метана с содержанием 28, 49 и 71 мол.% С1 Н4 относительно природного метана (1,08% ат.% и экстраполировал результаты к 100% тяжелой разновидности. При этом было принято, что изотопная разность давлений пара пропорциональна содержанию Найдено, что отношение PJPл варьирует от 0,9946 при 91,0° до 0,9965 при 104,8° К, что описывается уравнением [c.34]

Воски, смолы и замазки. Иногда для соединения небольших металлических, стеклянных или керамических деталей используются воски, имеющие относительно низкие температуры плавления и заметно не разлагающиеся при этих температурах. Одной из возможных причин, вынуждающих обращаться к этому способу, является опасность разрушения тонкостенных деталей при использовании более высоких температур, требуемых для получения постоянного соединения. Однако такие применения ограничиваются лишь теми участками системы, температура которых не поднимается значительно выше комнатной. Чаще, чем воски, для этих целей используются эпоксидные смолы, поскольку некоторые из них полиме-ризуются при комнатной температуре. После полимеризации они пригодны для работы в широком температурном интервале от температуры жидкого гелия и до 250° С [274]. Они имеют сравнительно низкое давление паров, а их скорости газовыделения при постоянном использовании постепенно уменьшаются. Предел прочности на разрыв соединений на основе эпоксидных смол лежит в интервале 1—5 кг/мм и возрастает, если полимеризация смолы производится при 150—200° С. Выше и ниже комнатной температуры прочность эпоксидных смол уменьшается до значений, зависящих от Т1 па смолы и цикла полимеризации. Разборка эпоксидного соединения— дoвo Iьнo трудное дело, для этого необходим прогрев по крайней мере до 150°С или продолжительная обработка в растворителях, таких как трихлор-этилен. Небольшие поры или отверстия в корпусах вакуумных камер могут быть заделаны с помощью клеев и лаков, используемых в виде жидкостей или аэрозолей. Однако это следует рассматривать как временную и в какой-то мёре рискованную меру. Эти замазки растворяются в тех же органических растворителях, которые обычно используются для промывки вакуумных деталей, поэтому течь может обнаружиться внезапно. Более того, вероятность их последующей заделки значительно уменьшается из-за неполного удаления остатков замазки. Таким образом, использование за- [c.268]

В реактор прямой гидратации этилена в этиловый спирт поступает парогазовая смесь, состоящая из свежего и циркулирующего этилена и водяного пара. Мольное соотношение водяной пар этилен = 0,7 1. Объемная скорость подачи этилена при нормальных условиях и = 2000 ч . Состав этилена, % (об.) СН4 — 0,025 С2Н4 — 0,92 jHe — 0,055. Давление в реакторе Р = 7 МПа. Средняя температура в слое катализатора — 290 °С пористость слоя (порозность) m = 0,38. Рассчитать условное время контакта. [c.156]

Для адсорбции паров с низким парциальным давлением (например, этилен КОКСОВОГО газа) наибольший интерес представляет мелконористый уголь первого структурного типа. [c.196]

Оборудовать узлы смешения пара высокого давления с этиленом в цехах гидратации автоматическими отсе- [c.160]

Давление паров 4,92 > 10" мм рт. ст. при 20°. (Bradley R. S. and leasby Т. G., J. hem., So ., 1953, p. 1690). Почти нерастворим в воде (0,003%) слабо растворяется в спирте, растворяется в эфире, хлороформе и органических растворителях, особенно в хлористом этилене. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология