Спектры, флуоресценция фосфоресценция

В 1933 г. Яблонский [26] расширил схему Перрена, включив в нее возможность излучательного перехода из метастабильного состояния в основное состояние, происходящего с низкой вероятностью (т. е. фосфоресценции ср. определение, данное выше в разделе 3). Таким образом он объяснил существование двух полос долгоживущего испускания, одна из которых появляется при высоких температурах и имеет спектр, подобный спектру флуоресценции ( фосфоресценция при комнатной температуре ), а другая возникает при низких температурах и имеет спектр, сдвинутый в красную сторону ( фосфоресценция при низких температурах ). Яблонский пришел к выводу о том, что должен иметь место и прямой безызлучательный переход из метастабильного состояния в основное, и отметил, что в спектре поглощения должна присутствовать слабая полоса, отвечающая прямому излучательному переходу из основного в метастабильное состояние. Работы Яблонского [26, 27] стимулировали дальнейшие исследования, а его схема лежит в основе более подробной диаграммы уровней энергии (рис. 12). [c.49]

Он может быть применен для получения спектров флуоресценции, фосфоресценции и возбуждения с разрешением 25 A. Кроме того, с его помощью могут быть проведены измерения времен жизни (от 10 сек и выше). [c.89]

Этот принцип был применен М. 3. Бикбаевой [15 — 18] при изучении фракций асфальтенов. Низкотемпературные спектры флуоресценции и фосфоресценции фракций асфальтенов показали, что наряду с широкой полосой высвечивания в области 220— 400 нм просматриваются также полосы 660 и 680 нм. Для растворов асфальтенов в октановой матрице получены четкие линии 402, 407,9, 425,9, 426,3, 430 нм, которые характерны для индивидуального ароматического соединения — 3,4-бензпирена. При замораживании в матрице и-гексана нитробензольных растворов асфальтенов обнаруживалось красное свечение последних (720— 760 нм) при возбуждении свечения в максимуме полосы поглощения (405 нм). [c.215]

Следует отметить, что флуоресценция, фосфоресценция и фотохимические процессы также объясняются электронными переходами. Так, при фотохимических процессах в химическом взаимодействии участвуют молекулы в возбужденном состоянии, которые обусловливают их реакционную способность. Благодаря использованию электронных спектров поглощения появилась возможность определять ионизационные потенциалы молекул, которые можно вычислить из длин волн, необходимых для возникновения эффекта фотоионизации. Наиболее общее практическое приложение спектроскопии и в первую очередь электронной спектроскопии — опре- [c.163]

Абсолютные значения квантовых выходов флуоресценции или фосфоресценции можно рассчитывать по данным измерений в одних и тех же произвольных единицах интенсивности поглощаемого и испускаемого света. Должны быть сделаны поправки на различия в пространственном и спектральном распределениях возбуждающего света и испускаемого излучения, необходимо также знать кривую спектральной чувствительности фотоприемника. Направленный возбуждающий пучок можно рассеять для сравнения с изотропным испускаемым излучением с помощью матовой поверхности или, лучше, с помощью белкового раствора, рассеивающую силу которого можно рассчитать. Процедура коррекции спектрального распределения испускаемого излучения может быть упрощена. Для этого испускаемое излучение образца и рассеянный возбуждающий свет надо последовательно направить на подходящее флуоресцирующее вещество, которое преобразует все падающее излучение в свой собственный спектр флуоресценции с постоянным [c.192]

Дайте определение следующих понятий фотон, квант энергии, волновое число, эйнштейн, свет, поляризованный по кругу, спектр действия, флуоресценция, фосфоресценция. [c.75]

Для спектроскопических и других исследований растворов под давлением 1000—10 000 атм необходимы кюветы специальной конструкции. Основная трудность при создании таких кювет заключается в том, что под влиянием давления в оптических окнах возникает значительное и переменное двулучепреломление. Оптические окна, предназначенные для работы под высоким давлением, изготавливают из стекла пирекс или кварца. Во избежание утечки раствора используют сложную уплотнительную систему. Кюветы, предназначенные для работы под высоким давлением, можно использовать в спектрометрах для снятия ультрафиолетовых, видимых и инфракрасных спектров, изучения флуоресценции, фосфоресценции, светорассеяния и т. п. [c.226]

Спектры флуоресценции и фосфоресценции двухатомных молекул рассмотрены в разд. 18.3. [c.471]

Фосфоресценция возникает при излучательных переходах с низшего колебательного уровня триплетного состояния Т на разные колебательные уровни состояния 5о. Таким образом, спектр фосфоресценции аналогичен спектру флуоресценции. Поскольку состояние Т] обладает более низкой энергией, чем состояние 5ь спектр фосфоресценции наблюдается при больших длинах волн, чем спектр флуоресценции. Спектр фосфоресценции слабее, чем спектр флуоресценции, так как имеется больше времени для того, чтобы энергия была потеряна благодаря интеркомбинационной конверсии. [c.551]

Впервые возможность определения рзэ в твердых материалах была обнаружена при изучении природных и искусственных шеелитов [1564, 1778, 1780—1785]. Кристаллический Са 04 под действием ультрафиолетовых лучей испускает непрерывный спектр флуоресценции во всей видимой области. Рзэ, введенные сплавлением в его решетку в ничтожных количествах (порядка 10" — —10 г/г основы), оказываются способными излучать собственные дискретные спектры фосфоресценции, которые и служат для обна-)ужения и определения большинства элементов, за исключением а, Се, Но, УЬ, Ьи и У. Наиболее удобно определять 5т, обладающий самыми интенсивными полосами, и N(1, спектр которого отличается от спектров других элементов наличием излучения в глубокой инфракрасной области, благодаря чему отсутствует влияние остальных рзэ, в том числе и 5т в 100-кратном количестве [1781]. Чувствительность определения индивидуальных элементов приведена в табл. 39. [c.203]

Реабсорбция фосфоресценции, как правило, невелика, т. к. спектр фосфоресценции более удален от спектра поглощения, чем спектр флуоресценции. [c.516]

Спектр фосфоресценции в соответствии с диаграммой Яблонского (см. рис. 11.53) лежит в области больших длин волн, чем спектр флуоресценции (рис. 11.54). [c.303]

Известно, что при низких температурах увеличивается выход и интенсивность флуоресценции различных классов веществ [5,6]. При этом часто спектры флуоресценции сужаются и становятся более структурными. Кроме того, иногда при замораживании растворов возникает интенсивная фосфоресценция. Эти явления позволяют расширить возможности люминесцентного метода анализа [7]. [c.75]

Это явление, а также фосфоресценция органических веществ возникают в жестких средах и наиболее интенсивны в замороженных растворах. При низких температурах, в замороженных растворах, фосфоресценция характеризуется большой длительностью и ее спектр сильно смещен относительно спектра флуоресценции в длинноволновую сторону. Возникновение этого длительного свечения свидетельствует [16, 17] о существовании метаста-бильного уровня (триплетный уровень Г), расположенного между нормальным и нижним возбужденным электронными уровнями (синглетные уровни 5о и 51). [c.80]

Среди прочих методов особенно нужно упомянуть спектры комбинационного рассеяния (спектры РАМАНА), спектры флуоресценции и фосфоресценции и поляриметрию (определение оптической активности). [c.266]

Значительно лучшее согласие расчетных и экспериментальных данных было получено для таутомерных равновесий [4, И], а также направлений протонирования, дипольных моментов [7,9], УФ-спектров [12] и эмиссионных спектров (флуоресценции и фосфоресценции). [c.592]

При этом в электронных спектрах облученных растворов, независимо от вязкости растворителя, происходят существенные изменения. Спектр флуоресценции замороженного раствора в гептане оказывается смещенным в коротковолновую область и обнаруживает иную колебательную структуру появляется зеленая фосфоресценция. В спектре поглощения исчезает длинноволновая полоса, и в более коротковолновой области появляется полоса, сходная с длинноволновой полосой поглощения растворов нафталина. [c.42]

Принципы, изложенные в этой главе, существенны для химиков-неоргаников, так как они позволят разобраться не только в применении спектров для определения строения, но и в ряде других проблем. Флуоресценция, фосфоресценция и фотохимия также связаны с электронными переходами. В фотохимических реакциях во взаимодействие вступает молекула в возбужденном реакционноспособном состоянии. Понимание фотохимических реакций требует знания строения и реакционной способности возбужденных состояний. В некоторых случаях молекулы, имеющие основное синглетное состояние, становятся реакционноспособными радикалами при возбуждении в триплетное состояние с неспаренными электронами. [c.202]

Согласно основному положению фотохимии, излучение, соответствующее определенному диапазону длин волн, будет оказывать на вещество какое-либо действие лишь в том случае, если последнее способно поглощать в данной области спектра. Поглощенная веществом энергия может быть израсходована на инициирование фотохимических реакций (прямого фотолиза или сенсибилизированных процессов) или же превращена в излучения (флуоресценция, фосфоресценция) и тепловую энергию [33—35]. Весьма часто полимерные соединения обладают способностью к поглощению в тех же областях спектра, что и соответствующие им мономерные вещества. Для С—С-связи винилхлорида абсорбционный максимум лежит Б области —300 мц [36, 37]. У поливинилхлорида поглощение в ультрафиолетовой области спектра связано, по-видимому, с наличием в полимерных молекулах ненасыщенных структур [14]. [c.141]

При измерении спектров флуоресценции или фосфоресценции часто нет необходимости иметь возбуждающий свет с большим набором длин волн, таким, как у источника с непрерывным спектром. Выделяя одну из линий ртутной лампы, можно получить значительно большие интенсивности при высокой чистоте спектра. Спектральное распределение света ртутной дуги зависит от давления, при котором работает лампа по этому признаку ртутные лампы делятся на три типа лампы низкого давления, или резонансные лампы, лампы среднего давления и лампы высокого давления. [c.167]

Рис. 105. Спектры флуоресценции и фосфоресценции фенантрена (lO Ai) с примесями в смеси эфир — пентан — этанол при 77 К [203].

Если возбужденная молекула при излучении возвращается на значительно более низкий колебательный энергетический уровень, возникает спектр флуоресценции. По правилу Стокса длина волны флуоресценции больше длины волны возбуждающего излучения или, по крайней мере, имеет такую же величину. Продолжительность возбужденного состояния при этом составляет примерно 10 с, поэтому флуоресценция наблюдается практически одновременно с возбуждением. Иногда излучение может быть значительно более длительным (в пределах нескольких секунд). Такое явление называют фосфоресценцией. При достаточно большом давлении газа или в конденсированной фазе электроны в возбужденном состоянии из-за взаимных столкновений часто переходят на самый нижний энергетический колебательный уровень, прежде чем произойдет излучение энертии. Спектр флуоресценции характеризует колебательную структуру основного состояния электронов, спектры поглощения преимущественно отражают колебательную структуру возбужденного состояния. Поэтому полосы флуоресценции часто являются зеркальным отражением полос поглощения. [c.354]

Количественное изучение люминесценции требует использования специальных методик, часть из которых описана в этом разделе. Интенсивности флуоресценции, фосфоресценции и хемилюминесценции обычно существенно ниже, чем у световых потоков, применяемых для фотолиза или возбуждения. Поэтому фотографическая регистрация спектров люминесценции может дать данные об интенсивности, усредненные по периоду времени экспозиции, а также о спектральном распределении излучения. Однако обычно при количественных исследованиях используются фотоэлектрические методы регистрации из-за их лучщей чувствительности и скорости отклика. Можно изготовить фотоэлементы типа описанных в предыдущем разделе для регистрации излучения вплоть до длины волны света порядка 1300 нм, подбирая подходящий катод (Ад—О—Сз). Коротковолновая граница регистрации определяется в большей степени пропусканием окон фотоэлемента, чем свойствами катода. Стандартный способ расширения области регистрации в УФ-область состоит в покрытии передней стенки фотоприемника флуоресцирующим материалом, преобразующим УФ-из-лучение в видимое, которое и регистрируется фотоприемником через стеклянное окно. Слабый ток фотоприемника можно усилить с помощью стандартных электронных устройств, этим путем удается регистрировать слабые свечения. Усиление неизбежно приводит к появлению некоторого уровня шума, поэтому слабое свечение лучше регистрируется фотоумножителями. Фотоумножитель фактически является фотоэлементом с внутренним усилением, который почти лишен шума. Рис. 7.3 по- [c.189]

Рис, 13-15. А, Спектры испускания и возбуждения рибофлавинтетрабутирата в н-геп-тане (см. текст) [56]. Концентрация рибофлавинтетрабутирата 0,4 мг-л , / — спектр возбуждения испускание наблюдается при 525 нм, И — спектр испускания длина вол-возбуждающего света 345 нм. . Спектры индола в циклогексане при 7 =196°С 154], I — спектр возбуждения П — спектр флуоресценции П1 — спектр фосфоресценции. [c.27]

В дополнение к абсорбционым методам, описанным в разд. 9.1.1-9.1.4, в этом разделе кратко рассмотрим люминесцентные методы молекулярной спектроскопии, основанные на флуоресценции, фосфоресценции и хемилюминесцен-ции. 061ЦИЙ принцип этих трех методов заключается в измерении эмисион-ных спектров, полученных в результате перехода молекул из возбужденных в основные состояния. [c.159]

Наличие в молекуле нескольких синглетных и триплетных состояний обусловливает существование электронш.1х спектров поглощения (ЭСП) и электронных спектров испускания (ЭСИ). Последний вид спектров чаще называется спектрами люминесценции (флуоресценции, фосфоресценции). [c.107]

В приборах, предназначенных для измерения атомной флуоресценции, первичный анализатор излучения отсутствует, а вторичным анализатором излучения служит либо светофильтр, либо простой и дешевый монохроматор. Функцию кюветы в атомно-флуорес-центных приборах выполняет атомизатор, обеспечивающий перевод анализируемого образца в состояние атомного пера. В качестве атомизатора применяют пламена, аргоновуто высокочастотную индуктивно-связан-ную плазму, электротермические атомизаторы (нагреваемые электрическими током графитовые трубчатые печи, тигли). Для возбуждения спектров возбуждения атомов чаще всего используют высокоинтенсивные лампы с полым катодом и высокочастотные безэлектродные лампы. В последнее время для возбуждения спектров атомной фосфоресценции применяют лазеры с плавной перестройкой частоты (лазеры на красителях). [c.513]

Характеристики люмииесцирующих молекул. Спектр возбуждения люминесценции — зависимость интенсивности люминесценции (флуоресценции, фосфоресценции) от длины волны возбуждающего света. Спектр люминесценции — зависимость интенсивности излучения (флуоресценции, фосфоресценции) от ее длины волны. Поскольку затухание молекулярной люмшгесценции происходит по экспоненциальному закону, то время жизни люминесценции — это время, за которое интенсивность излучения уменьшилась в е раз. [c.303]

Спектры адсорбированного нафталина при различных заполнениях на всех изученных поверхностях характеризуются рядом общих черт. Спектр состоит из четко разделенных трех составных частей, условно обозначенных I, II, III (рис. 1, а). Проведенный электронно-колебательный анализ структуры спектров / и III позволяет считать их соответственно спектрами флуоресценции и фосфоресценции молекул нафталина, взаимодействие которых с поверхностью адсорбента носит вандерваальсов характер. Спектр II, расположенный со стороны больших длин волн от спектра синглет-синглетного излучения молекулярного нафталина, представлен широкой бесструктурной полосой. Можно связать присутствие такой дополнительной полосы в спектре с наличием своеобразного донорно-акцепторного взаимодействия, приводящего к образованию межмолекулярного комплекса, известного как комплекс с переносом заряда (КПЗ) [2]. [c.172]

Исследование группового состава может быть осуществлено сочетанием метода сиектрофотометрии со спектрофлзюриметрие в условиях эффекта Шиольского с помощью методического подхода, описанного в [5]. При таком подходе производится измерение максимумов и относительных интенсивностей полос, наблюдаемых в спектрах флуоресценции и фосфоресценции при последовательном изменении длины волны возбуждающего излучения с некоторым шагом ЛЯ. Групповое отнесение полос осуществляется по положению максимумов в шкале длин волн с учетом опти- [c.84]

В случаях, когда исследуемая сложная смесь или фракции, полученные из нее в процессе препаративного разделения, дают хорошо выраженные линейчатые спектры, может быть произведена идентификация индивидуальных соединений по спектрам флуоресценции и фосфоресценции. Идентификация осуществляется либо по эталонным аналогам, либо по принципам безэталон-ной идентификации молекулярных структур. В первом случае производится сравнение спектра смеси со спектрами эталонных соединений, полученных в идентичных условиях. Часто осуществляют селективное возбуждение исследуемой смеси, нри котором предполагаемое соединение проявляется в спектре наиболее полно. Идентификация основана на совпадении достаточного числа линий в сравниваемых спектрах, а также подобии распределения интенсивностей в мультиплетах и по всему спектру. Используется также зависимость числа наблюдаемых линий в мультиплетах данного соединения от типа применяемого в качестве растворителя к-парафипа. Спектры флуоресценции и фосфоресценции 100 индивидуальных ароматических углеводородов приведены в [6]. [c.85]

Для установления молекулярной структуры углеводородов разработаны принципы безэталонной идентификации, изложенные в [7]. В квазилинейчатом спектре люминесценции выявляются линии, которые не могут быть отнесены к спектру определенного эталонного соединения. Такие линии группируют на основании совиадепия спектров возбуждения по типам излучающих центров. Затем производят сравнение спектров возбуждения со спектрами поглощения эталонных соединений и анализируют особенности проявления квазилинейчатых структуры спектров флуоресценции и фосфоресценции определяемого излучающего центра. По совокупности данных с учетом закономерностей спектрального поведения ароматических молекул осуществляется отнесение линий, образующих излучающий центр, к определенному тину молекулярной структуры. [c.85]

В [12] осуществлена идентификация ди- и триметилбензо(/г)-хинолинов в образце сырой нефти. Исходный концентрат азотсодержащих соединений подвергался разделению методом микро-препаративной хроматографии высокого давления с использованием обращенной фазы с последующим разделением посредством капиллярной газовой хроматографии. По линейчатым спектрам флуоресценции и фосфоресценции в продуктах препаративного разделения в н-гексановых матрицах при Т = К идентифицированы 2,3- и 2,4-диметилбензо(/г)хинолины. Идентификация осуществлялась сравнением со спектрами искусственных смесей определяемых изомеров. [c.86]

Спектры флуоресценции и фосфоресценции (люминесцентный анализ) широко применяются для определения качественного подобия нефтей и битумов из пород (С. Р. Сергиенко, 1964). Дру-шель и Соммерс (1965) снимали спектры флуоресценции и фосфоресценции для ряда модельных веществ и на основании этих результатов идентифицировали сернистые и азотистые компоненты в нефтяных фракциях. Ввиду большой специфичности спектров эта техника при дальнейшем развитии кажется особенно интересной для анализа поли- и гетероциклических соединений. [c.267]

На основе полученных данных о рекомбинационном свечении щелочно-галоидных кристаллофосфоров казалось вполне естественным предположение о том, что в результате возбуждения происходит ионизация самих центров свечения. При этом мыслилось, что в случае селективного поглощения света самим активатором возбуждающий свет производит фотоионизацию центров свечения непосредственно. В случае же поглощения света основным веществом решетки ионизация центров свечения происходит в результате захвата положительных дырок ионами активатора. Излучение фосфора гриписыва-лось последующему процессу рекомбинации электронов с ионизованными центрами свечения. Для объяснения идентичности спектров флуоресценции и фосфоресценции пришлось ввести дополнительную гипотезу о двухстадийности этого процесса предполагалось, что сначала электрон безызлучательно переходит на уровень возбуждения ионизованного центра, после чего лишь переходит на основной уровень с испусканием света. [c.240]

В работе автора [338] было установлено, что в кристаллофосфорах КС1 — Т1 и Na l — Т1 возбуждается слабая фосфоресценция под действием света в области длинноволновой полосы поглощения. Спектры фосфоресценции указанных фосфоров, измеренные при помощи кварцевого монохроматора и высокочувствительного счетчика фотонов, не отличаются от спектров флуоресценции этих фосфоров или от спектров их фосфоресценции, возбуждаемой светом в области коротковолновой полосы возбуждения. В спектральной области чувствительности счетчика указанные спектры имеют по одной полосе с максимумами при 287 у Na l — Т1 и 296 т)х у Ш —Т1. [c.245]

Кроме указанных фундаментальных явлений в фосфоресцен ции щелочно-галоидных кристаллофосфоров — а именно — отсутствие фотоионизации центров и рекомбинационный характер свечения — электронно-дырочный механизм позволяет без натяжки объяснить и ряд других экспериментальных данных. Естественным следствием такого механизма является, например, идентичность спектров флуоресценции и фосфоресценции щелочно-галоидных кристаллофосфоров каких-либо дополнительных гипотез для объяснения этого весьма существенного факта не требуется. [c.249]

В люминесцентном анализе начинают использовать для аналитических целей наряду с флуоресценцией (свечением во время возбуждения) и фосфоресценцию (послесвечение) органических веществ [9]. В изучении этого свечения теперь уже достигнуты значительные успехи, в частности в результате работ Терепина [10]. По своей природе послесвечение органических веществ принципиально отлично от общеизвестного длительного свечения неорганических кристаллофосфоров. У последних послесвечение носит рекомбинационный характер оно обусловливается воссоединением электрона с ионизованным центром свечения. Фосфоресценция органических молекул — процесс мономолекулярный и, как указывалось выше, эта фосфоресценция связана с существованием метастабильных уровней Т (см. рис. 19), т. е. таких уровней возбуждения, с которых, в иротивоно-ложность обычным, вероятность перехода очень мала. При возбуждении электроны попадают на метастабильный уровень не неносредственно сначала происходит переход на обычный уровень возбуждения S, а с него часть электронов в результате внутренней конверсии (т. е. безызлучатель-ного перехода) попадает на метастабильный уровень Т. Итак, флуоресценция обусловливается переходом электрона из возбужденного состояния в нормальное, а фосфоресценция — переходами на нормальный уровень с метастабильного уровня, более низкого, чем уровень возбуждения. Поэтому но сравнению со спектрами флуоресценции спектры фосфоресценции смещены в сторону длинных волн. Метастабильный уровень Т отождествляется Терениным с триплетным уровни нормальные S и возбужденные — сингулетные. [c.56]

На примере двух изомерных соединений Ильина показала, что спектры их фосфоресценции отчет.ливо различаются, хотя спектры флуоресценции почти одинаковы. Фосфоресценцию представляется возможным использовать для аналитических целей и в тех случаях, когда на фоне люминесценции смеси не удается выявить интересующий компонент по его флуоресценции, но это оказывается осуществимым при наблюдении послесвечения компонента, выявляющегося на темном фоне нефосфоресциру-юще11 анализируемой смеси. [c.62]

Спектр флуоресценции 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазола в гексане при 77 К состоит из широких полос с начальной полосой 30 200 см . 2-Фенил-5-(2-нафтил)-1,3,4-оксадиазол обладает синей флуоресценцией и зеленой фосфоресценцией, но у большинства диарилоксадиазолов фосфоресценция отсутствует. Спектры флуоресценции 2-фе-нил-5-(2-нафтил)- и 2,5-ди(1- и 2-нафтил)замещенных оксадиазола разрешаются на большое число (12—17) полос. Наиболее структурен спектр 2,5-ди(1-нафтил)-1,3,4-оксадиазола [47]. [c.84]

Термин флуоресценция был введен Стоксом (1852) для давно известного явления [68] — способности некоторых веществ светиться при обыкновенной температуре под влиянием освещения и только во время освещения (способность светиться после освещения получила название фосфоресценции). Стокс сформулировал свой известный закон, согласно которому длина волны в спектре флуоресценции всегда больще длины волны поглощенного света. Ломвдель (1871) на примере хлорофилла и некоторых других органических соединений показал, НТО закон Стокса имеет исключения. С начала 80-х годов химики начали изучать зависимость между способностью веществ к флуоресценции и их химическим строением. Р. Мейер (1897) связал эту способность с присутствием в молекулах особых групп — флуорофоров . Кауфман, автор монографии Флуоресценция и химическая конституция (1906), ввел понятие о группах — флуорогенах , способность которых к флуоресценции проявляется в присутствии других групп ауксохромов. Штарк (1907) открыл способность флуоресцировать при освещении ультрафиолетовыми лзгчами. Однако к этому времени стало ясно, что спектры флуоресценции для структурной органической химии менее перспективны, чем ультрафиолетовые спектры. Со всей определенностью это положение сформулировал Штарк Так как связь флуоресценции с коротковолновыми полосами поглощения может считаться надежно установленной и так как полосы поглощения легче обнаружить и измерить, чем полосы флуоресценции, представляется целесообразным вопрос о связи между положением полос флуоресценции и молекулярной конституцией заменить вопросом о связи между спектрами поглощения и конституцией [69, с. 223]. За 50 лет положение мало изменилось. Спектры флуоресценции, несмотря на их успешное применение в отдельных случаях (о чем будет упомянуто далее), не стали таким же мощным средством исследования в аналитической органической химии, как другие методы, рассмотренные [c.241]