Ионизационная камера для потока

Определение H N ведут также в ионизационной камере . Поток газа, содержащий синильную кислоту, смешивают с хлористым водородом, подвергают пиролизу и направляют в ионизационную камеру. В сравнительную камеру поступает лишь НС1. Изменение ионизации регистрируется чувствительной электрической системой. До [c.161]

Фотоионизационный детектор обладает высокой пороговой чувствительностью 10 "—10 моль/с. В основе его действия лежит газовый разряд постоянного тока в потоке инертного газа. В разряде образуются метастабильные атомы газа, например аргона. При отдаче избыточной энергии возникает поток фотонов, на пути которого размещается ионизационная камера с двумя коллекторными электродами. Происходящий в камере процесс можно описать схемой [c.44]

Возникающее при радиоактивном распаде -излучение соответствует рентгеновскому излучению такой же длины волны и поэтому не дает никаких дополнительных преимуществ. В аналитических целях может быть использовано поглощение а- и р-частиц другими веществами. При этой, например, можно поместить источник а-частиц в ионизационную камеру и пропустить через нее поток анализируемого газа. При постоянном давлении газы по-разному поглощают излучаемые частицы, поэтому полученные данные являются функцией состава газа. Путем сравнения с результатами, полученными для газовой смеси известного состава, находят точные значения количеств компонентов. [c.388]

В пламенно-ионизационном детекторе используется, способность водорода при горении не образовывать ионы. Если в водороде присутствуют органические примеси, то ионы образуются. Поэтому при нахождении пламени в ионизационной камере по величине тока можно получить информацию о количестве примеси. При этом показания определяются не концентрацией примеси, а потоком ее через детектор. Чувствительность пламенно-ионизационного детектора составляет 10 г/с. [c.402]

Ионизационная камера и камеры ускорения. Из натекателя газовый поток поступает в ионизационную камеру, в которой давление поддерживается на уровне 10- —10 мм рт. ст. и подвергается в ней бомбардировке под углом 90° электронным пучком, испускаемым горячим катодом. Положительные ионы, образующиеся при взаимодействии с электронным пучком, пропускаются через первый ускоряющий электрод с помощью слабого электростатического поля между выталкивающим и ускоряющим электродами. Сильным электростатическим полем между первым и вторым ускоряющими электродами ионы разгоняются до их конечных скоростей. При прохождении пучка ионов между ускоряющими электродами достигается его дополнительная фокусировка. Для получения спектра к трубе анализатора прикладывается магнитно доле или же варьируется разность потенциалов между первым [c.368]

Масс-спектрометр с ХИ снабжают эффективной системой откачки ионизационной камеры для быстрого удаления больших потоков попадающего в нее газа-реагента. В качестве газов-реагентов используют углеводороды (метан, изобутан, изопен-тан), аммиак, воду, тетраметилсилан и ряд других специфических веществ, обеспечивающих кислотно-основные взаимодействия, а также благородные газы, N2, СО, СО2, N0, О2 и другие, обусловливающие протекание реакций так называемой перезарядки. [c.23]

Толщиномер проходящего типа применяется в тех случаях, когда обе стороны резинового листа доступны для измерения. Схема работы прибора показана на рис. 7.15. Поток Р-частиц направляется на резиновый лист 2. Часть -частиц отражается, часть поглощается материалом, а остальные проходят насквозь и попадают в ионизационную камеру. Количество -частиц, прошедших через лист резины, есть прямая функция массы единицы площади листа. [c.163]

Наилучшим образом ионные приборы регистрируют поток а-и р-частиц, которые при объеме камер 1—2 л регистрируются полностью. Регистрация рентгеновского, у- и нейтронного излучения затрудняется малой ионизацией в объеме газа, поэтому состав газа в ионизационной камере подбирают в соответствии с видом и энергиями квантов регистрируемого излучения, а стенки ионного прибора покрывают специальными веществами, чтобы падающее первичное излучение преобразовывалось в другой вид излучения, ко- [c.308]

Устройства вибродиагностики являются составляющими систем оперативной диагностики оборудования реакторов ВВЭР-1000 [8]. Характерной особенностью устройств диагностики внутрикорпусных устройств является приме -нение в них в качестве датчиков вибраций ионизационных камер и других датчиков ионизирующих излучений, а также датчиков пульсаций давления потока теплоносителя. Описана, например, 20-канальная система регистрации сигналов трех ионизационных камер (ИК), размещенных вне активной зоны [c.199]

Для контроля частоты и амплитуды вибраций элементов активной зоны используется метод, основанный на анализе шумов нейтронного потока с по -мощью ионизационных камер, размещаемых вне корпуса. В этом случае регистрируют флуктуации нейтронного потока, порожденные колебательными перемещениями элементов активной зоны реактора, влияющими на параметры нейтронного поля в реакторе и вокруг него. Однако при этом не обеспечивается измерение амплитуды и частоты вибраций отдельных элементов активной зоны и внутрикорпусных устройств, не возмущающих нейтронный поток. Выделение составляющей нейтронного шума, обусловленной вибрацией определенного элемента регулирования, возможно на основе совместной обработки разнородных сигналов, например, с акустического преобразователя и датчика нейтронного потока. [c.260]

Акустический сигнал частично генерировался протечкой теплоносителя в лабиринтном уплотнении, изменялся по высоте и зависел от колебаний корзины. Когерентность между огибающей акустического сигнала, обусловленного потоком теплоносителя, и шумовыми сигналами ионизационных камер может существовать только при движении сборки, а не при коллективном движении корзины со сборками (рис. 11.4). Последующая инспекция подтвердила выводы шумовой диагностики. Взаимообусловленность вибраций различных узлов и агрегатов АЭС позволяет на единой методической и аппаратурной основе осуществлять контроль крупных узлов. [c.261]

Из-за достаточно большой напряженности электрического поля в ионизационной камере электроны и положительные ионы, возникающие при ионизации молекул газа проникающим излучением, не успевают рекомбинировать, поэтому накопленный на аноде камеры отрицательный заряд не зависит от напряженности электрического поля в камере и пропорционален воспринимаемой молекулами газа энергии проникающего излучения. Ионизационные камеры работают в токовом режиме, и их ток при постоянной энергии фотонов пропорционален потоку фотонов проникающего излучения. [c.107]

В радиоизотоп ных толщиномерах обычно применяется источник р-излучения. О колебаниях толщины листа судят по изменению интенсивности потока излучения, измеряемого, как правило, посредством ионизационной камеры [c.381]

Основным требованием к измерительному и записывающему приборам является безынерционность. Прибор, обладающий заметной инерцией, может совершенно исказить измеряемую функцию с (0, что приведет к ложным заключениям о гидродинамической картине потока. Одним из лучших измерительных приборов для работы с газовым потоком является радио-иониза-ционный детектор. Принцип его действия основан на том, что сила тока, возникающего в ионизационной камере под действием радиоактивного излучения, зависит от состава находящегося там газа. Радио-ионизационный метод анализа обладает очень высокой чувствительностью и позволяет использовать практически любое вещество в качестве трассирующего. Высокая скорость прохода потока через ионизационную камеру обеспечивает безынерционность измерения. [c.383]

НОГО потока, вообще говоря, отсутствуют. Для получения количественных данных необходимо лишь, чтобы скорость потока была точно определенной функцией от давления газа в баллоне напуска. При вязкостном натекании скорость потока пропорциональна квадрату общего давления смеси газов и коэффициенту вязкости. Вязкость смеси газов часто является сложной функцией концентрации различных компонентов, и в таких случаях не имеет смысла вычислять абсолютное давление в ионизационной камере и в баллоне и использовать такой натекатель для количественного анализа. [c.138]

Как будет показано в гл. 6, величина предельной летучести при изучении образца в масс-спектрометре зависит от чувствительности детектора. Необходимо также помнить, что давление, связанное непосредственно с масс-спектром, есть давление внутри ионизационной камеры. Хотя это значение связано простой зависимостью с давлением образца (если ионизационная камера обладает открытой конструкцией и скорость откачки достаточно высока), оно в данной точке может быть намного меньше упругости насыщенного пара, даже в том случае, если образец соединен непосредственно с ионизационной камерой при помощи стеклянной трубки без капиллярного натекателя. Когда образец находится в резервуаре и отделен от ионизационной камеры натекателем, давление в непосредственной близости от натекателя со стороны высокого вакуума может быть значительно выше, чем в ионизационной камере, благодаря сопротивлению газовому потоку в соединительной трубке. Таким образом, имеется два фактора, которые необходимо учитывать, при конструировании системы для исследования веществ с низкой летучестью. Истечение потока газа из источника должно быть как можно меньше, что подразумевает использование достаточно герметичного источника (за исключением необходимых щелей). Сопротивление соединительной трубки между резервуаром с образцом и ионизационной камерой должно быть небольшим, для чего необходим большой диаметр и небольшая длина. [c.158]

Скорость диффузии газа через отверстие обратно пропорциональна корню квадратному из массы при условии, что длина свободного пробега значительно больше размеров отверстия. Явление фракционирования, возникающее при течении смеси газов из баллона напуска через молекулярный натекатель в ионизационную камеру, обсуждалось в гл. 5. Таким же образом может происходить фракционирование изотопов, однако эффект будет очень незначительным. Чтобы повысить производительность сепаратора, работающего на этом принципе, газ пропускают через пористую мембрану с большим количеством малых отверстий. В промышленных многоступенчатых сепараторах, пары на ступени N, диффундирующие через пористую мембрану и обогащенные легким изотопом, сжимают и подают на ступень (Л + 1). Фракция, не прошедшая через мембрану Ы, обогащенная тяжелым изотопом, возвращается на ступень Ы — 1), где смешивается с концентратом легкого изотопа ступени (Ы — 2). Такая система известна под названием каскадной , и в идеальном устройстве два потока, питающих каждую ступень, должны иметь одинаковое содержание изотопов. [c.458]

Эта трудность была преодолена путем применения простой ионизационной камеры, предложенной Буром [9], которая нечувствительна к скорости потока. Радиоактивный источник представляет собой медную полоску, покрытую тонким слоем титана, на котором адсорбирован тритий. Применяется входное сопротивление 10 ом в соединении с простым электрометрическим усилителем, несколько модифицированным по сравнению с описанным Томпсоном [10]. С такой системой детектирования выходные кривые азота снимались при вводе проб с интервалом 10 сек. Однако, чтобы более полно использовать преимущество такого быстрого ввода проб, необходимо увеличить разрешающую способность колонок по сравнению с существующей в настоящее время. [c.448]

Чувствительность определения зависит также от скорости потока газа-носителя в детекторе (рис. 34). Она мала при очень малых скоростях потока и достигает максимального значения при обычно применяемой для заполненных колонок скорости 2—4 л час . При более высоких скоростях потока чувствительность опять надает. Это возрастание чувствительности определения со скоростью объясняется тем, что при больших скоростях газа-носителя меньшее число возбужденных метастабильных атомов аргона рекомбинирует на стенках ионизационной камеры, так как эффективный путь их диффузии увеличивается (Леонхардт, 1966). [c.146]

Далее приступили к выбору детектора излучения. Наиболее распространены следующие детекторы галогенные счетчики, ионизационные камеры и сцннтилляционные счетчики. Для обеспечения широкого пучка лучше использовать ионизационную камеру, однако разработка и изготовление ее оправданы для случая длительной и беспрерывной работы, но не для экспериментов. Сцинтилляционные счетчики для проведения экспериментов применять было не целесообразно, так как электронная схема сложна, а кристалл таких размеров дорогостоящий. Поэтому выбрали галогенные счетчики типа СТС-8, которые позволили построить сравнительно простую схему регистрации ослабления потока у-квантов по скорости счета импульсов. [c.18]

На основании опыта ПЖВ-интерфейса позже Весталом с сотр. [14.3-2] был разработан термораспылительный (ТРС) интерфейс. В интерфейсе этого типа элюат из ВЭЖХ-колонки, часто содержащий легколетучий буфер, пропускается через нагреваемый испарительный капилляр, нагреваемый так, чтобы обеспечить частичное испарение растворителя. В конце капилляра из нержавеющей стали образуется очень тонкий аэрозоль с капельками менее 1 мкм, который попадает непосредственно в нагреваемую ионизационную камеру (рис. 14.3-2). Для удаления водного растворителя, чтобы уменьшить поток, вводимый в МС-систему, до 2 мл/мин, требуется высокопроизводительная насосная система. [c.622]

Аэрозоль увлекается через нагреваемую трубку потоком дополнительного газа и попадает в источник АДИ, где протекает АДХИ, инициируемая коронным разрядом. Альтернативный дизайн включает использование осушающего газа, идущего навстречу. Такие системы толерантны к использованию нелетучих буферов, поскольку незаряженные (не)летучие материалы удаляются встречным потоком осушающего газа и даже, если источник необходимо часто очищать, чистка ионизационной камеры атмосферного давления может проводиться без отключения вакуумной системы. Даже при сравнении с интерфейсом с термораспылением АДХИ-интерфейс значительно надежнее и проще в работе, поскольку может работать со скоростями потока водных элюентов до 2 мл/мин. [c.627]

В типичном масс-спектрометре проба вводится в вакуумную камеру в виде паров или газа. Следовательно, твердые вещества или очень высококипящие жидкости (с температурой кипения > 250°С), как правило, не могут быть подвергнуты анализу с использованием обычного масс-спектрометра. Давление внутри масс-спектрометра приблизительно в миллиард раз ниже нормального атмосферного давления, таким образом непрерывный ввод пробы при оп-1те-анализе представляет достаточно сложную техническую задачу. Для того чтобы поддержать низкое давление в масс-спектрометре без перегрузки его вакуумных насосов, необходимо использовать специальный ограничитель потока. Существует четыре способа подключения масс-спектрометра к котро-лируемым технологическим линиям капиллярный ввод, молекулярное натекание, пористая прокладка и мембранное соединение. После того как проба введена в масс-спектрометр, она ионизируется в ионизационной камере. Наиболее общий метод ионизации — ионизащя электронным ударом. Следующей стадией за ионизацией молекул пробы является разделение заряженных частиц в соответствии с их массой. Эта стадия в приборе выполняется в масс-анализаторе. Различают два основных типа масс-анализаторов, используемых в масс-спектрометрах для промышленного анализа магнитные и квадрупольные масс-анализаторы [16.4-32,16.4-33]. Магнитные анализаторы обычно дают наиболее стабильные показания. Масс-спектрометры, способные проводить измерения ионов с массой более чем 200 атомных единиц массы (а.е.м.), обычно имеют квадрупольные анализаторы, поскольку они менее дорогие и более компактные по сравнению с магнитными анализаторами. [c.661]

Детектор электронного захвата щ)едставляет собой ячейку с двумя электродами (ионизационная камера), в которую поступает газ-носитель, прошедший через хроматографическую колонку (рис. 8.24). В камере он облучается постоянным потоком у8-электронов, поскольку один из электродов изготовлен из материала, являющегося источником излучения ( №, Н, Ка). Наиболее удобный источник излучения — титановая фольга, содержащая адсорбированный тритий. В детекторе происходит реакция свободных электронов с молекулами определенных типов с образованием стабильных анионов [c.305]

Образующиеся продукты присоединения достаточно стабильны и могут быть выделены путем испарения метанола, что используется в одном радиохимическом методе определения нескольких активных ненасыщенных соединений [73]. В анализе этим методом иорцию дихлорэтана объемом 2 мл, содержащую 75—250 мкМ двойных связей, переносят в круглодонную мерную колбу емкостью 10 мл. Если определяемое соединение неизвестно, то в этой порции дихлорэтана должно содержаться не более 20 мг нелетучего органического материала. Через шаровое соединение колбу можно соединять с прибором для определения изотопа методом мокрого сжигания и количественного сбора СОг в ионизационной камере [74—77]. Для анализа в эту колбу добавляют 1 мл раствора ацетата ртути (И) в метаноле- С (150 мг/мл) и закрывают ее. Затем в течение 1 ч выжидают прохождения в колбе реакции при температуре 40°С и потоком инертного газа переносят дихлорэтан и избыток метанола в охлаждаемую ловушку непрореагировавший метанол удаляют под вакуумом при температуре 30—40 °С. К остатку в колбе добавляют 1,5 г смеси К2СГ2О7—КЮз и затем разлагают его, нагревая с 5 мл безводной смеси фосфорной и дымящей серной кислот. Образующуюся СОз собирают в ионизационной камере объемом 250 мл и измеряют его радиоактивность емкостным или лепестковым электрометром. Радиоактивность этого газа с поправкой на радиоактивность холостого раствора пропорциональна ненасыщенности пробы. Удельную радиоактивность метанола- С определяют тем же способом, преьратив его в / -нитробензоат. Результаты анализа типичных с оединений, к определению которых применим данный метод, при-1 л дены в табл. 7.11. [c.235]

Для счета осколков могут быть использованы не только ионизационные камеры, но и сцинтилляционные счетчики с 2п5 и толстослойные фотопластинки. Было показано, что применяя сцинтилля-ционный счетчик и 50 мг Ка-Ве-источник, можно определять уран в рудах при содержании более 10% [572]. Ирэн Кюри и Фарагги показали, что при облучении шлифов минералов на толстослойных фотопластинках в реакторе потоком 10 п/см сек можно по числу треков определить 10 % урана [439]. [c.254]

На рис 5-10 приведена схема типичной системы ВЭЖХ-МС с движущейся лентой, выпускаемой фирмой р1п1 ап [19] Элюат, выходящий из хроматографической колонки, непрерывно наносится на движущуюся полиимидную ленту (фирмы Кар ) шириной 3 мм После испарения растворителя лента протягивается через вакуумношютные сальники с постоянной скоростью (2 - 3 см/с) в ионизационную камеру, где исследуемые компоненты пробы, оставшиеся на ленте, быстро испаряются под воздействием электрического нагревателя Остатки анализируемых веществ удаляются с ленты при помощи второго нагревателя Ионизация анализируемых веществ осуществляется как методом электронного удара, так и химически Однако в некоторых случаях возникают серьезные трудности вследствие термического разложения термолабильных веществ на ленте еще в процессе удаления растворителя Емкость ленты по отношению к растворителю изменяется в зависимости от природы последнего При больших объемных скоростях иногда удается добиться хороших результатов, прибегая к делению потока Прн увеличении содержания воды в подвижной фазе емкость ленты уменьшается н может достигать всего 0,05 мл/мин В таких случаях более эффективно нанесение пробы на ленту в виде аэрозоля [20] [c.133]

Скорость дрейфа ионов (положительных и отрицательных) в газах на 2-3 порядка меньше скорости электронов. Поэтому полное собирание зарядов составляет обычно 10 -10 с. Это обстоятельство накладывает ограничение на интенсивность регистрируемого потока частиц. Если в ионизационную камеру попадает в среднем о частиц за 1 с и временное распределение частиц описывается законом Пуассона, то для указанного выше полного времени собирания зарядов наложение импульсов тока будет составлять 1 % уже при интенсив-носп1 потока о порядка 10-100 с . Действительно, [c.80]

Ионизационный радиоактивный манометр. Ионизационный радиоактивный манометр не имеет накаленного катода, благодаря чему устраняется опасность повреждения манометра при возрастании давления. Источником ионизации является а, р или у-из [учение. Радиоактивное вещество располагается в приборе таким образом, что поток ионизирующих частиц остается строго постоянным. Однако этот поток является чрезвычайно слабым, и соответственно возникающий в приборе ионный ток требует весьма большого усиления. Наилучшая ионизация получается при применении веществ, излучаюгцих а-частицы. Датчик манометра (фиг. 403) состоит из ионизационной камеры с двумя электродами, на которых гюддерживается напряжение 30—40 в. Радиоактивное вещество наносится тонким слоем вблизи впускного патрубка 526 [c.526]

Если газ натекает через капиллярную трубку, длина которой достаточно велика по сравнению с диаметром, а последний много больше средней длины свободного пробега молекул газа, то скорость потока зависит от вязкости газа. При так называемом вязкостном натекании количество газа, протекающего через ионизационную камеру, зависит от вязкости газа и разности квадратов давления в резервуаре и ионизационной камере. Кундт и Варбург [П78] нашли, что при более низком давлении газа, когда средняя величина свободного пробега становится сравнимой с диаметром трубки, скорость потока начинает превышать скорость при вязкостном натекании. Это происходит благодаря отражению молекул при ударе о стенку и скольжению их по стенке трубки. Когда размеры трубки, через которую проходит газ, намного меньше средней длины свободного пробега молекул газа, то вязкость газа перестает играть роль в образовании потока, так как молекулы газа сталкиваются только со стенками, а не между собой. Поток в таких условиях известен под названием потока Кнудсепа [П42], или молекулярного потока, и представляет собой фактически процесс диффузии. Каждый компонент газовой смеси диффундирует независимо друг от друга согласно градиенту давления со скоростью, пропорциональной где М — молекулярный вес компонента. Таким образом, газ, выходящий из трубки или пористого натекателя, будет обогащен соединениями более низкого молекулярного веса. Образец в резервуаре будет обедняться этими соединениями, в результате чего состав газа, входящего в ионизационную камеру, со временем в значительной степени изменится, если не работают с резервуаром достаточного объема. Диффузия молекул используется для разделения смесей (включая изотопы) и лежит в основе метода определения молекулярных весов по скорости диффузии. В масс-спектрометрии часто применяется метод молекулярного натекания во всем диапазоне используемых давлений, так как при этих условиях число молекул любого компонента газа, анализируемого в ионизационной камере, прямо пропорционально разности парциальных давлений этого компонента в резервуаре и камере. При этом предполагается, что откачивание газа из ионизационной камеры насосами также происходит в режиме молекулярного потока. В обычных условиях, когда давление в ионизационной камере ничтожно по сравнению с давлением в резервуаре, число молекул любого компонента в ионизационной камере пропорционально его давлению в резервуаре. На основании экспериментальных данных и теоретических положений Кнудсен вывел уравнение для постоянного потока газа через капилляр диаметра d и длины L. Это уравнение применимо для любых давлений. Количество газа Q, определенное как d/dt pv), протекающее через трубку, описывается выражением вида [c.75]

Для масс-спектрометроз, используемых в газовом анализе, характерно наличие температурного градиента в линиях, по которым образец проходит в ионизационную камеру. Этот градиент возникает вследствие нагревания ионизационной камеры катодом, эмитирующим электроны. При прохождении газового потока через соответствующие коммуникации он может захватывать с собой частицы менее летучих веществ (продукты полимеризации и др.) последние могут конденсироваться и вносить искажения в результаты исследования. [c.80]

Успешное применение масс-спектрометра для анализа смесей связано с необходимостью изучения условий натекания, для установления зависимости между составом анализируемого образца и составом паров в ионизационной камере. В масс-спектрометрии имеют место три типа газового потока молекулярный, промежуточный и вязкостный. Детально эти типы были рассмотрены Дэшманом [557]. В молекулярном (или кнудсеновском) потоке давление газа достаточно мало, и столкновения молекул со стенками происходят чаще, чем столкновения молекул друг с другом. В этих условиях скорость перемещения молекул параллельно стенкам трубки одинакова по всему сечению трубки количество газа, протекающего по трубке, пропорционально разности давлений между ее концами в смеси газов скорость истече ния компонента зависит лишь от разности его парциальных давлений и не зависит от количества других присутствующих газов. В вязкостном потоке, появляющемся при более высоких давлениях, возникает градиент скорости по сечению трубки. Количество переносимого газа зависит от квадрата разности давлений и от коэффициента вязкости. Последний изменяется с изменением состава смеси, и скорость натекания одного из компонентов смеси зависит от общего состава. В том случае, когда средняя длина свободного пробега сравнима с размерами трубки, условия натекания становятся промежуточными , а скорость течения газа по трубке выражается более сложной функцией от разности величин давлений [П6, 468, 1745]. [c.136]

Для осуществления первых двух условий надо было достигнуть молекулярного потока во всей системе и низкого давления, которое обеспечило бы более частое столкновение молекул со стенками, чем между собой. Типичная система схематически изображена на рис. 42. В нее входит натекатель с малой пропускной способностью, расположенный между напускным баллоном и ионизационной камерой. Натекатель обеспечивает в ионизационной камере рабочее давление порядка 10 мм рт. ст. или меньше, при этом давление этого газа в баллоне напуска составляет 0,1 мм рт. ст. Блирс и Меттрик [227] показали, что для любого одного компонента отношение давлений в ионизационной камере и баллоне описывается выражением [c.136]

По описанным выше причинам эта часть используется для предотвраш,ения обратной диффузии образца, однако она представляет большой мертвый объем , так как состав газа внутри этой области лишь очень медленно изменяется в соответствии с изменениями внутри напускного баллона. При изучении быстрых реакций натекатель с отверстием, полученным при прокалывании иглой, представляет собой единственную приемлемую форму для соединения системы напуска, находящейся под относительно высоким давлением, с ионизационной камерой. Обычно добиваются положения, при котором молекулярный поток газа, исходящий из этих отверстий, без столкновения следует к ионизационной камере. Это исключает влияние адсорбционных эффектов в высоковакуумной части, предотвращает реакции на стенках и приводит к наименьшей постоянной времени. Обычно натекатель помещают внутри ионизационной камеры. Развертка, обнаружение и регистрация масс-спектра, естественно, должны осуществляться системами, обладающими соответствующими временными постоянными. Используя подобную систему, Легер [1227] изучил кинетику реакции в холодных пламенах запись полного масс-спектра, состоящего из 40 пиков, осуществлялась каждые 5 мсек. [c.183]

Система напуска для быстрого анализа может быть также использована при обнаружении малых колебаний в составе между потоком газовой смеси и эталоном. Газ непрерывно проходит через натекатель, а быстродействующая система переключений поочередно отбирает два потока. Таким путем могут быть обнаружены незначительные колебания в составе. Метод был применен для определения микроколичеств воды в газовом потоке [1199]. В этом случае переключатели пропускали газ либо непосредственно в ионизационную камеру, либо после предварительного прохождения осушителя. Содержание воды могло быть Измерено непрерывйо, даже при наличии меняющегося фона. [c.183]

Ранее рассматривались условия для потоков, существующих в системе введения образца в масс-спектрометр. Указывалось, что при молекулярном потоке скорость диффузии отдельного соединения из резервуара, где давление составляет 0,05—0,1 мм рт. ст., в ионизационную камеру, где давление пренебрежимо мало, зависит только от парциального давления данного компонента и не зависит от остальных присутствующих компонентов. Общая скорость диффузии вещества с молекулярным весом М пропорциональна УИ /2. Высота пика в масс-спектре, соответствующего любому соединению, прямо пропорциональна его парциальному давлению в баллоне системы напуска. Поэтому может быть изучено истечение любого компонента через наттекатель. Высота любого пика, образующегося при мономолекулярной диссоциации исходной молекулы, будет уменьшаться со скоростью, соответствующей массе молекулярного иона, и это обстоятельство может быть использовано для обнаружения того молекулярного иона, из которого образовался данный ион. [c.329]

Ионизационный детектор — это ионизационная камера, в которой измеряется электропроводность газового потока (газ-носитель + компоненты анализируемой смеси). В детекторе находится источник энергии, например, пламя или источник радиоактивного излучения, который способен ионизировать молекулы. Ионизационные методы газового анализа имеют очень высокую чувствительность, потому что изменение электропроводности при наличии небольшого числа ионизированных молекул можно регистрировать чувстзительными измерительными приборами. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология