Целлюлоза концентрации щелочи на растворимость

При действии растворов щелочей на целлюлозу может происходить не только ограниченное набухание, но частично и неограниченное, т. е. растворение целлюлозы в щелочи. Растворимость в щелочах древесной целлюлозы значительно выше, чем хлопковой. Максимальная растворимость древесной целлюлозы наблюдается при 10—12 %-ной концентрации КаОН. В растворах щелочи растворяются низкомолекулярные фракции целлюлозы и примесь гемицеллюлоз. [c.128]

Аналогично ксантогеновые кислоты легко цианэтилируются в воднощелочном растворе Наибольший интерес здесь представляет вискоза (ксантогенат целлюлозы), которая вступает В реакцию с акрилонитрилом при 20—40° в присутствии водной щелочи. В зависимости от условий цианэтилирования (температура, количество акрилонитрила, концентрация щелочи) можно получить вещество, растворимое в щелочи и в воде, не раство- [c.71]

На рис. 54 в качестве примера приведены кривые растворимости в этих условиях некоторых образцов технических целлюлоз. Необходимо отметить, что эти кривые изменяются, если после обработки целлюлозы щелочью концентрацией более 10% отмывать ее постепенно. При разбавлении концентрированной щелочи увеличивается растворимость целлюлозы. Чем медленнее будет проходить этот процесс, тем больше будет растворяться целлюлозы. На растворимость целлюлозы в щелочах большое влияние оказывает температура. Чем ниже температура, тем больше растворимость целлюлозы. При этом максимум растворимости постепенно перемещается в область более низких концентраций щелочи. На рис. 54 кривая 4 показывает изменение растворимости сульфатной еловой целлюлозы при охлаждении щелочных растворов до 0°С. На растворимость целлюлозы в щелочах большое влияние оказывает также концентрация перешедших в раствор продуктов. [c.380]

Рис. 54. Изменение растворимости различных целлюлоз в щелочи разных концентраций при 20°С

Из этого можпо сделать вывод, что для получения КМЦ, хорошо растворимых в воде и слабых растворах щелочей, следует обрабатывать целлюлозу раствором щелочи оптимальной концентрации. Это согласуется с указаниями 3. А. Роговина [17] в отношении ксантогеновых эфиров целлюлозы. [c.181]

Для характеристики технических целлюлоз определяют степень их чистоты, степень деструкции, механические показатели, белизну. Для выяснения степени чистоты целлюлозы обычно определяют содержание различных примесей золы, смолистых веществ, лигнина, пентозанов. Для характеристики степени деструкции определяют редуцирующую способность (медное число), вязкость растворов целлюлозы, степень полимеризации, растворимость в щелочи различной концентрации. [c.120]

Альфа-целлюлозой условно называют фракцию технической целлюлозы, устойчивую к действию щелочей, тГ е. нерастворимую в щелочах любой концентрации. Фракцию, растворимую в 18 %-ном растворе МаОН, называют гамма-целлюлозой. В 10 %-ном растворе МаОН растворяются фракции гамма-целлюлозы и бета-целлюлозы (максимальная растворимость). Альфа-целлюлоза представляет собой высокомолекулярную фракцию целлюлозы, которая в зависимости от вида технической целлюлозы может содержать некоторое количество примесей гемицеллюлоз и лигнина. [c.128]

Действие растворов щелочи на целлюлозу может вызывать не только ограниченное, но и неограниченное набухание целлюлозы, т. е. в определенных условиях целлюлоза растворяется в щелочи. Растворимость в щелочи зависит от степени полимеризации целлюлозы (с уменьшением степени полимеризации целлюлозы ее растворимость в щелочи повышается) и температуры мерсеризации. На использовании этой зависимости основан метод фракционирования целлюлозы путем ее последовательной обработки, растворами щелочи различной концентрации при разных температурах (см. гл. 1, стр. 33). [c.138]

Для полисахаридов, у которых связи между отдельными макромолекулами менее прочны, чем у целлюлозы, образование растворимых ксантогенатов происходит при значительно более низкой концентрации щелочи. Так, например, ксантогенат крахмала образуется при действии сероуглерода на крахмал в присутствии 0,8—2%-ного раствора едкого натра . При такой же концентрации едкого натра происходит ксантогенирование ксилана. [c.284]

Степень набухания целлюлозы в водных растворах щелочей в основном определяется концентрацией щелочи и температурой обработки. Отметим, что с понижением температуры степень набухания целлюлозы в щелочи увеличивается. Максимальное набухание целлюлозы наблюдается в той области концентраций щелочи, где происходит образование щелочной целлюлозы. При комнатной температуре в 10—18%-ных растворах едкого натра растворяется целлюлоза со степенью полимеризации 200—250. Растворимость целлюлозы в растворе щелочи можно повысить введением в раствор добавок цинката натрия, мочевины, тиомочевины, гидроокиси бериллия. [c.9]

О до 17,5%). Однако это не означает, что при определении а-целлюлозы обязательно достигается максимум растворимости. Растворимость в значительной мере будет зависеть от скорости и условий промывки, о чем будет сказано ниже. Кроме того, определяемая фракция а-целлюлозы обязательно содержит примеси гемицеллюлоз, количество которых колеблется в зависимости от породы древесины и способа получения целлюлозы. Следовательно, по показателю содержания а-целлюлозы нельзя с достаточной точностью предсказать ожидаемый выход вискозного волокна. Поэтому в настоящее время многие исследователи отказались от определения а-целлюлозы, как качественного показателя целлюлозы для химической переработки, и определяют устойчивость целлюлозы к растворяющему действию щелочей различных концентраций. При этом целлюлозу разделяют на две фракции нерастворимую и растворимую в щелочи определенной концентрации. Наиболее часто для определения растворимости целлюлозы в щелочи применяют растворы едкого натра концентрацией 10 и 18%, т. е. такие растворы, которые дают возможность определять максимальную растворимость целлюлозы в щелочи и растворимость в щелочи, которая обычно применяется в процессе мерсеризации при производстве искусственного волокна. [c.186]

Целлюлоза IV нестабильна к действию щелочи и при концентрации щелочи выше 3—4% превращается в плохо ориентированную целлюлозу II, обладающую высокой растворимостью в щелочи. [c.63]

При определении содержания а-целлюлозы необходимо точно выдерживать температуру и концентрацию щелочи, так как набухание и растворимость целлюлозы в щелочи те.м больше, чем ниже температура (рис. 44). Некоторое повышение растворимости целлюлозы в растворе щелочи при температуре 30 °С и выше объясняется дополнительным окислительным распадом макромолекул и соответствующим увеличением содержания низкомолекулярных фракций. [c.201]

Рис. 45. Влияние концентрации щелочи на растворимость целлюлозы.

НЫЙ коэффициент гидролиза щелочной целлюлозы больше, чем реакции ее образования. Напри.мер, при температуре мерсеризации 20 °С щелочная целлюлоза, образующая после обработки сероуглеродом полностью растворимый ксантогенат, получается при действии на целлюлозу 18%-ного раствора N aOH (216 г/л), а при температуре мерсеризации 40°С концентрация ш,елочи в растворе должна быть повышена до 20—22%. Наоборот, при понижении температуры мерсеризации до о С концентрация щелочи может быть понижена до 14%. [c.251]

Выбор концентрации щелочи зависит от того, для каких целей служит определение. Если требуется оценить, насколько высок будет выход целлюлозы, преимущественно используют 18%-ную щелочь. Предложено также использовать 21,5%-ную щелочь из тех соображений, что при проведении мерсеризации в производственных условиях удаляются не все низкомолекулярные фракции, растворимые в 18%-ной щелочи, и некоторая их часть остается в щелочной целлюлозе. Было найдено, что при мерсеризации некоторых типов целлюлоз 18%-ной щелочью вымывается столько же низкомолекулярных фракций, сколько аналитически соответствует экстракции 21,5%-ной щелочью. Такое совпадение является чисто случайным и может разниться от целлюлозы к целлюлозе. Кроме того, фракции, растворимые в 18%-ной щелочи и сохранившиеся в щелочной целлюлозе, вовремя предсозревания настолько деструктируются, что делаются растворимыми в осадительной ванне и промывной воде это, конечно, не способствует увеличению выхода. Таким образом, определению стойкости целлюлозы к действию 18%-ной щелочи следует отдавать предпочтение перед методом с использованием 21,5%-ной щелочи, так как первый метод больше соответствует производственным условиям. [c.30]

Гесс и Трогус [27], обстоятельно изучавшие набухание и растворение целлюлозы в щелочных медноаммиачных растворах, установили, что при любой заданной концентрации щелочи растворимость целлюлозы возрастает, достигает максимума и затем понижается. Чем выше концентрация меди, тем выше и максимум растворимости целлюлозы. До сих пор существует расхождение во мнениях по вопросу о том, вступает ли целлюлоза в химическое взаимодействие с медноаммиачным комплексом или же этот комплекс просто адсорбируется. Гесс и Мёссмер [28], основываясь на определенном ими угле вращения, показали (по крайней мере сами они были в этом убеждены), что при взаимодействии целлюлозы с медноаммиачным комплексом имеет место следующее стехиометрическое отношение [c.200]

Обработка целлюлозы растворами щелочей применяется в производстве вискозных волокон и пленок, поэтому на практике часто определяют растворимость целлюлозы или устойчивость целлюлозы к растворяющему действию раствора NaOH соответствующей концентрации. Обычно такой характеристикой является определение содержания альфа-целлюлозы, т.е. целлюлозы, не растворяющейся в 17,5%-м растворе NaOH при 20°С с последующей промывкой. Фракцию, переходящую в щелочной раствор, но высаживаемую при подкислении уксусной кислотой, называют бета-целлюлозой, а фракцию, остающуюся в растворе,-гамма-целлюлозой. Бета-целлюлоза рассматривается как смесь низкомолекулярной фракции целлюлозы, образовавшейся в результате ее деструкции при варке и отбелке, и высокомолекулярной фракции примеси гемицеллюлоз. Гамма-целлюлоза - это низкомолекулярная фракция гемицеллюлоз с примесью продуктов распада целлюлозы. Следовательно, определение альфа-целлюлозы может служить характеристикой как степени деструкции, так и чистоты технической целлюлозы для химической переработки. Однако альфа-целлюлоза не является чистой целлюлозой, в ней содержатся плотно упакованные вместе с целлюлозой гемицеллюлозы (целлюлозаны) и некоторая часть остаточного лигнина. [c.570]

Кривые растворимости целлюлозы в зависимости от концентрации щелочи имеют максимум в области 10...12%-х растворов (для хлопковой целлюлозы при 12%, для древесной хвойной - при 10%). Поскольку в производствах вискозных волокон и простых эфиров после мерсеризации щелочную целлюлозу не подвергают промывке, все большее распространение получает определение растворимости целлюлозы в 10- и 18%-м растворах NaOH. Растворимость в 18%-м растворе NaOH показывает потери при мерсеризации, а растворимость в 10%-м растворе NaOH дает сумму потерь и доли деструктированной целлюлозы, попадающей в готовую продукцию [30]. [c.570]

По данным В. И. Шаркова и соавт. [272, 309, 312, 315], максимальная растворимость целлюлозы в растворах гидроксида натрия при комнатной температуре наблюдается при концентрации щелочи 9—10%. С понижением температуры растворимость целлюлозы увеличивается. В качестве примера на рис. 9.17 приведены кривые растворимости образцов некоторых технических целлюлоз в зависимости от концентрации растворов щелочи. Наименьшей растворимостью в щелочных растворах обладает хлопковая целлюлоза, за ней следует сосновая сульфатная. Понижение температуры обработки до О °С вызвало значительное повышение растворимости сульфитной еловой целлюлозы (кривая 4). Под действием щелочей при облагораживании часть ГМЦ с [c.363]

Метод фракционирования эфиров целлюлозы был впервые применен Сапожниковым з, который уже в 1890 г. осуществил фракционное растворение нитратов целлюлозы путем последовательной обработки различными растворителями. Сапожникову впервые удалось показать, что нитрат целлюлозы является физически и химически неоднородным проду(ктом. Метод фракционирования применил также Настюков при йсследовании препаратов окисленной целлюлозы. Для фракционирования целлюлозы могут быть применены только ее растворы в комплексных растворителях или в концентрированной фосфорной кислоте. Препараты -целлюлозы с более низкой степенью полимеризации, в частности целлюлоза вискозного волокна, могут быть расфракционированы и из щелочных растворов. Частичное фракционирование целлюлозы обработкой растворами щелочей разной концентрации и при различной температуре может быть применено, и для высокомолекулярных препаратов целлюлозы. Этот метод фракционирования целлюлозы был впервые предложен Роговиным и Нейман . Он основан на том, что растворимость целлюлозы в растворах щелочей изменяется при изменении концентрации щелочи и температуры, при которых проводится обработка. Путем последовательной обработки целлюлозы растворами едкого натра разной конЬ,еН трации (целлюлоза лучше всего растворяется в 10%-ном растворе едкого натра) при различной температуре указанным исследователям удалось полностью расфракционировать целлюлозу вискозного волокна (со степенью полимеризации 300—350), и частично расфракционировать препараты природной целлюлозы. [c.33]

Хорошо растворимая в органических растворителях этилцеллюлоза получается при концентрации щелочи не меньше 47,5%-Обычно концентрация NaOH составляет 47,5—49,5%, а весовое соотношение целлюлоза раствор щелочи = 1 3— 1 3,1. Эти параметры обеспечивают получение реакциоиноспособной щелочной целлюлозы в периодическом процессе. Полученная при такой обработке щелочная целлюлоза содержит целлюлозы 25%, щелочи 36,0—37,0%, остальное — вода. Степень замещения этилцеллюлозы обусловливается концентрацией щелочи в щелочной целлюлозе. Так, для получения этилцеллюлозы со степенью замещения 250—260 концентрация щелочи должна быть не меньше 60%, а со степенью замещения 265—275 — не меньше 66%. [c.108]

Исследования показали, что при концентрации щелочи ниже 15% или выше 25% получаются плохо растворимые продукты [89—92]. Хотя увеличение количества воды в системе приводит к повышению расхода окиси этилена на побочные реакции, вода необходима для осуществления диффузии окиси этилена к ОН-группе целлюлозы, а замена воды, например, на метиловый спирт очень сильно тормозит процесс. Оптимальные результаты получаются при обработке целлюлозы 18%-ной NaOH с последующим отжимом с кратностью 2,5—2,6. [c.146]

Скорость замещения различных ОН-групп в значительной мере зависит от концентрации щелочи при получении щелочной целлюлозы. Так, при концентрации NaOH —2% отношение скорости замещения ОН-группы у второго углеродного атома К2 к скорости замещения ОН-группы у третьего Къ и шестого /Се, а также к скорости замещения ОН-группы оксиэтилцеллюлозы Коап составляет 3 1 2,5 1,5, при 6% — 3 1 4 2, а при 18% — 3 1 10 20 [93]. С повышением концентрации щелочи увеличивается разница в скоростях замещения первичных и вторичных гидроксильных групп, обычный промышленный продукт с М3 = 1,0—2,0 и СЗ = 0,6—1,0 содержит оксиэтильных групп у шестого углеродного атома до 42%, а незамещенной целлюлозы до 45%. Это хотя и улучшает растворимость, но снижает микробиологическую устойчивость продукта. [c.147]

Полагают, что в раствор 18%-ной щелочи переходит у-целлю-лоза, а в раствор 10%-ной щелочи р- и у-целлюлоза [1]. Поэтому при использовании терминов а- р- и уД еллюлоза более правильно под а-целлюлозой подразумевать ту часть целлюлозы, которая устойчива к растворяющему действию едкого натра любой концентрации (от О до 18%) при 20°С, под р-целлюлозой — фракцию целлюлозы, растворимую в 10%-ной щелочи и практически нерастворимую в 18%-ной щелочи, а под у-целлюлозой— фракцию целлюлозы, растворимую в 10%-ной и в 18%-ной щелочи. Но, поскольку определение растворимости целлюлозы в щелочах различных концентраций более полно характеризует пригодность целлюлозы для химической переработки, чем показатель содержания а-целлюлозы, последний постепенно теряет свое практическое значение и вместе с ним теряют свое значение и термины а-, р-, у-целлюлоза. [c.187]

Недавно принят международный стандартный метод I A2 61 определения растворимости целлюлозы в щелочи различных концентраций. Скандинавские страны приняли единый стандартный метод S AN — С2 61, идентичный с методом I A. Однако в практике контроля пока еще пользуются методами определения а-целлюлозы наряду с методами определения растворимости целлюлозы в щелочи. Поэтому в данном разделе приведены как методы определения растворимости целлюлозы, так и методы определения содержания а-целлюлозы. [c.187]

Обычные методы определения содержания а-целлюлозы основаны на весовом определении нерастворимого остатка при обработке целлюлозы щелочью. По методу Иентгена, лежащему в их основе, образец целлюлозы обрабатывают 17,5%-ной щелочью в течение 30 мин при 20° С. Затем массу разбавляют водой и отфильтровывают. Остаток на фильтре промывают водой, уксусной кислотой, горячей водой и затем сушат и взвешивают. Однако этот метод имеет целый ряд недостатков, являющихся источником ошибок. Это, прежде всего, относится к операции разбавления и промывки остатка водой [2]. Как уже говорилось выше, при отмывке целлюлозы от щелочи концентрация последней изменяется в широких пределах, что приводит к увеличению растворимости целлюлозы по сравнению с ее растворимостью в 17,5%-ном растворе едко.го натра. Поэтому на результатах определения со- [c.188]

Исследованию растворимости целлюлозы в щелочах различных концентраций посвящен целый ряд работ, которыми показано, что наибольщий интерес представляет растворимость целлюлозы в едком натре трех концентраций (5, 10, 187о). Однако для правильного ведения технологического процесса необходимы данные по растворимости целлюлозы и в щелочах других концентраций. Особый интерес представляют такие концентрации щелочи, при которых наблюдается максимальное и минимальное растворение целлюлозы. Лучшим вариантом контроля является составление кривой растворимости целлюлозы в растворах щелочи различных концентраций, но на практике это очень трудно осуществить из-за длительности анализа. Поэтому в производственном контроле обычно определяют растворимость целлюлозы в растворах щелочей указанных выше концентраций или, по крайней мере, в растворах двух концентраций, причем одна из них должна давать максимальную растворимость. Растворением в 5%-ном едком натре определяют так называемые древесные камеди в целлюлозе [13]. Древесные камеди — условный термин, так как они не являются химически точно определимым компонентом целлюлозы, а представляют собой растворимую часть целлюлозы в 5%-ном растворе едкого натра (гемицеллюлозы, лигнин, жиры, смолы и т. п.). [c.195]

Большое значение имеет сам процесс обработки целлюлозы щелочью. При определении растворимости целлюлозы в холодных растворах щелочей по всем стандартным методикам реко-мендуется одинаковая температура обработки, равная 20 0,2°С. Однако практически отклонение температуры на 2—3°С от предусмотренной методикой не сказывается. на результатах определения растворимости целлюлозы в 18%-ном растворе едкого натра и температуру реакционной смеси можно поддерживать в пределах 20 2°С. Растворимость же целлюлозы в более слабых растворах щелочей в значительной степени зависит от колебаний температуры реакционной смеси. Особенно это относится к 10%-ному раствору NaOH, т. е. к раствору, в котором наблюдается максимальная растворимость целлюлозы. Поэтому при обработке образца целлюлозы раствором щелочи такой концентрации рекомендуется строго соблюдать условия обработки, указанные в прописи методик, и поддерживать температуру в пределах 20 0,2°С. [c.196]

Реакция между целлюлозой и концентрированным раствором NaOH является обратимой и равновесной, а температурный коэффициент гидролиза щелочной целлюлозы больше, чем реакции ее образования. Например, при температуре мерсеризации 20 °С щелочная целлюлоза, образующая после обработки сероуглеродом полностью растворимый ксантогенат, получается при действии на целлюлозу 18%-ного раствора NaOH (216 г/л), а при температуре мерсеризации 40 °С концентрация щелочи в растворе должна быть повышена до 20—22%. Наоборот, при понижении температуры мерсеризации до 5°С концентрация щелочи может быть понижена до 14%. [c.210]

Повторная мерсеризация проводится обычно нр 18%-ным ряг-твором, а 10—12%-ным раствором NaOH (концентрация щелочи, при которой происходит максимальное набухание целлюлозы и, следовательно, наиболее полное растворение низкомолекулярных фракций). Применение более концентрированных растворов щелочи, для повторной мерсеризации излишне, так как разрыв водородных связей между макромолекулами или их агрегатами, необходимый для получения при последующей обработке S2 растворимого ксантогената целлюлозы, уже осуществлен при проведении в нормальных условиях первого процесса мерсеризации. Поэтому после отжима щелочной целлюлозы в материале остается пониженное количество щелочи и соответственно расход S2 на побочную реакцию с NaOH в процессе ксантогенирования уменьшается, [c.240]

При изложении в курсе основных теоретических в. про-сов важнейшее значение и.меет правильный методологический подход к их анализу. Правильное пони.мание сущности таких явлений, как изменение физико-химических свойств вискозы при созревании, влияние добавок на растворимость ацетилцеллюлозы и других полимеров и на вязкость их растворов, влияние концентрации щелочи на набухание и раствори.мость целлюлозы. влияние различных факторов на полимеризацию капролактама и т. д., может быть достигнуто только при рассмотрении этих явлений во всей их сложности и противоречивости, как результата одновременного влияния ряда факторов, действующих иногда в противоположных направлениях. В книге сделана попытка освещения основных вопросов, исходя из этого положения. Дальнейшая работа в указанном направлении имеет первостепенное значение и является повседневной задачей всего коллект] за работников кафедр те.чноло-гии химических волокон втузов. [c.12]

Влияние концентрации щелочи на растворимость целлюлозы схематиче ски показано на рис. 45. Максимальная растворимость целлюлозы имеет место в 8—10%-ном растворе NaOH. Даже сравнительно небольшое изменение концентрации щелочи вызывает изменение растворимости целлюлозы. [c.201]

Метод фракционного растворения целлюлозы в растворах едкого натра (разработан 3. А. Роговиным и Р. С. Нейман ) основан на повышении ее растворимости в растворе NaOH при понижении температуры, а также при понижении концентрации NaOH с 18 до 8—10%. Проводя последовательную обработку целлюлозы растворами щелочи при различных температурах, можно получить ряд фракций целлюлозы, различающихся по степени полимеризации. [c.213]

При повышении концентрации N aOH при мерсеризации до 22—24% растворимость получаемых ксантогенатов целлюлозы уменьшается к соответственно ухудшается фильтруемость прядильных растворов . Это объясняется тем, что, как уже указывалось выше, при такой концентрации щелочи в растворе уже нет свободной воды, поэтому при последующем ксантогенировании СЗз не может постепенно растворяться в воде. Диффузия S2 к макромолекулам целлюлозы или их агрегатам в этих условиях происходит медленно и неравно.мерно, что и приводит к образованию плохо раствори.мого ксантогената. [c.252]

Концентрация NaOH оказывает существенное влияние на скорость образования ксантогената целлюлозы. С увеличением концентрации NaOH в щелочной целлюлозе выше 22—24% скорость процесса ксантогенирования замедляется , что обЪ ясняется понижением растворимости Sn при повыщении концентрации щелочи, к тем самым затрудняется диффузия С5> к макромолекулам целлюлозы. [c.302]

При определении реакционноспособности целлюлозы по этому методу ее обрабатывают 11%-ным раствором едкого натра. При обработке целлюлозы раствором щелочи такой концентрации, повидимому, не происходит разрыва основного количества водородных связей и разрушения малоактивного внешнего слоя клеточной стенки. Щелочная целлюлоза, отжатая до тройного веса, обрабатывается различными количествами сероуглерода. Определяется минимальное количество сероуглерода, при применении которого образуется растворимый ксантогенат целлюлозы, обеспечивающий получение хорошо фильтрующихся концентрированных растворов ксантогената. Чем выше реакционная способность целлюлозы, тем меньше количество сероуглерода, необходимого для получения хорошо растворимого ксантогената целлюлозы. Для препаратов древесной целлюлозы, обладающих высокой реакционной способностью, количество сероуглерода при ксантогенировании составляет 70—90% от веса целлюлозы. Для препаратов целлюлозы с пониженной реакционной способностью количество серолтлеоода должно быть увеличено до 120—150%. [c.139]

Попытка понижения скорости гидролиза галоидалкилов путем ироредения процесса этерификации не в водной, а в спиртовой среде не привела к положительным результатам. При разработке условий получения простых эфиров целлюлозы необходимо подобрать концентрацию щелочи в растворе, применяемом для получения щелочной целлюлозы, таким образом, чтобы сохранить в достаточной степени набухание целлюлозы и одновременно, по возможности, уменьшить скорость побочного процесса омыления галоидалкилов. Только при выполнении этих условий можно создать сравнительно экономичный процесс этерификации и получить растворимый и относительно равномерный продукт. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология