Абиетиновая кислота выделение

Дезактивация каталитического комплекса и стабилизация полимера осуществляются в аппаратах емкостью 11,5 м , снабженных мешалками. Для дезактивации катализатора (для обрыва процесса полимеризации) чаще всего применяют спирты этиловый или метиловый, кислоты, воду или другие кислородсодержащие соединения, а также амины и др. Введение добавок способствует переходу катализатора в более растворимую форму, которая труднее окисляется и легче выделяется из раствора и отделяется от полимера. При этом процесс полимеризации обрывается. Необходимо, чтобы вещества, используемые в качестве агентов дезактивации, были нелетучими при выделении непрореагировавших мономеров и растворителей с тем, чтобы они не попадали в рецикловые потоки. Особенно рекомендуемым агентом дезактивации катализатора является абиетиновая кислота она оказывает модифицирующее действие на конечный продукт (каучук) и совершенно нелетуча на стадии отгонки непрореагировавшего мономера. [c.370]

Соль амина (147 г) помещают в 4-литровую коническую колбу и растворяют в 1 л 95%-ного этилового спирта при нагревании на паровой бане. После этого, охладив рас,твор до комнатной температуры (примечание 7), к нему прибавляют 39 г (35,8 мл) ледяной уксусной кислоты и содержимое колбы перемешивают. Затем осторожно при энергичном перемешивании к раствору прибавляют воду до тсх пор, пока не начнется выделение кристаллов абиетиновой кислоты остальную часть воды (всего должно быть прибавлено 900 мл) приливают уже более быстро. Препарат отфильтровывают на воронке Бюхнера (примечание 8) и промывают водой до полного удаления уксусной кислоты, в чем можно убедиться с помощью индикаторной бумажки. С целью перекристаллизации неочищенный препарат растворяют в 700 ли 95%-ного этилового спирта, прибавляют к раствору 600 МЛ воды, как было указано выше, и охлаждают его. Выход абиетиновой кислоты составляет 98 г (40%, считая на количество подвергнутой изомеризации канифоли) [а] — 106° (примечания 4 и 9). Спектр поглощения в ультрафиолетовой области имеет максимум при 241 m i а=77,0 (примечание 10). [c.8]

Из бурых углей и некоторых торфов был выделен углеводород фихтелит, обладаюш,нй структурным скелетом, лежаш,им в основе абиетиновой кислоты [c.163]

На рис. 9 представлены кривые, характеризующие газо-выделение при нагревании смесей канифоли (абиетиновой кислоты) с мелом и основной углекислой солью цинка. При нагревании мела с абиетиновой кислотой (рис. 9,Л) газообразование идет менее полно, чем при нагревании основной углекислой соли цинка с абиетиновой кислотой (рис. 9,Б). [c.34]

Смесь канифоли, основную часть которой составляет абиетиновая кислота, с алюминиевой пудрой при достаточно длительном нагревании выделяет газ в количестве, превышающем теоретическое количество водорода. Для объяснения указанного явления выдвигалось предположение [17, 19], что получившийся абиетат алюминия разлагается с выделением углекислого газа. Это предположение подтверждалось тем, что газообразные продукты, выделяющиеся при нагревании смеси, вызывают помутнение баритовой воды. Реакции, протекающие при нагревании смеси канифоли и порошкообразного алюминия, можно выразить с.тедующей схемой [c.126]

Целлюлоза — главная составная часть стенок клеток высших растений, В стеблях однолетних растений (камыш, кукуруза, подсолнечник) ее содержится 30—40%, в древесине — 40—50%, хлопчатнике — 97—98%. Выделение целлюлозы производится разрушением или растворением нецеллюлозных компонентов путем сульфитной варки и натронной или сульфатной варкой. В первом случае древесину 4—12 ч обрабатывают под давлением и при нагревании до 135—150° С варочной кислотой с pH 1,5—2,5, содержащей 3— 6% свободного 80 2 и около 2% связанного в бисульфит кальция, магния, натрия или аммония. При этом лигнин сульфируется и переходит в раствор в виде лигносульфонатов. Часть гемицеллюлоз гидролизуется, образующиеся олиго- и моносахариды растворяются. При натронной варке щепу 5—6 ч при 170—175° С под давлением обрабатывают 4—6% каустика, при сульфатной варке — смесью его с сульфитом натрия. При этом происходит растворение лигнина, растворение и гидролиз части гемицеллюлоз и превращение образующихся сахаров в оксикислоты (молочную, сахариновую и др.) и кислоты (муравьиную). Смоляные и высшие жирные кислоты (абиетиновая, линолевая, линоленовая и др.) переходят в варочный щелок в виде натриевых солей (сульфатное мыло). [c.157]

Хлорангидрид абиетиновой кислоты можно получить, смешивая в стехиометрических соотношениях сухую абиетиновую кислоту с пятихлористым фосфором смесь постепенно растворяется с одновременным выделением соляной кислоты. В результате получается вязкая масса, состоящая из хлорангидрида абиетиновой кислоты и небольшого количества Хлорокиси фосфора, которую можно удалить путем дистилляции в вакууме. В промышленных масштабах хлорангидрид абиетиновой кислоты получался действием фосгена на абиетиновую кислоту. [c.538]

Диеновая конденсация с малеиновым ангидридом была успешно применена для доказательства строения изомерных левопимаровой (X) и абиетиновой (XI) кислот, выделенных из живицы хвойных деревьев. [c.356]

Было найдено [6], что каменные угли непосредственно реагируют с абиетиновой кислотой, являющейся производным фенантрена. Изучение этой реакции привело к разработке нового метода, при помощи которого можно выражать некоторые особенности состава каменных углей, определять величину элементарной структурной единицы и на основе этого устанавливать различия между типичными углями генетического ряда. Сущность метода заключается в нагревании угля с абиетиновой кислотой при 350°, в выделении из реакционной смеси нереагирующей [c.132]

Групповые компоненты смолистых веществ и входящие в их состав индивидуальные соединения имеют различную склонность к выделению при отстаивании черных щелоков. Наиболее высокий коэффициент извлечения — 76—89% —имеют жирные кислоты, для смоляных кислот он составляет 62—78 и для неомыляемых веществ — 51—60%. Натриевые соли окисленных кислот хорошо растворимы в щелоках и с большим трудом выделяются с сульфатным мылом — коэффициент извлечения для них составляет лишь около 10 %. Индивидуальные жирные кислоты имеют коэффициент извлечения от 78 до 89°/о, причем меньшие значения относятся к пальмитиновой и стеариновой кислотам, а большие — к олеиновой, линолевой и линоленовой кислотам. Смоляные кислоты имеют более низкие коэффициенты извлечения, % дегидроабиетиновая кислота — около 57, пима-ровые кислоты — 65—70, абиетиновая и неоабиетиновая кислоты — 77—79. [c.67]

Испытание неионогенных деэмульгаторов, синтезированных окси-этилированием таллового масла и его составных частей — непредельных жирных и многоядерных кислот (абиетиновой кислоты и ее изомеров), и сопоставление их эффективности с деэмульгируюшим действием ОЖК показало [80], что деэмульгатор, синтезированный из смеси абиетиновой кислоты и ее изомеров, при таком же содержании окиси этилена, как и в ОЖК, значительно менее эффективен, чем ОЖК. Деэмульгаторы, синтезированные как непосредственно из таллового масла, так и из выделенных из него непредельных жирных кислот, хотя и более эффективны, чем деэмульгатор, полученный из многоядерных кислот, все же менее эффективны, чем деэмульгатор ОЖК. Деэмульгирующее действие их повышается с увеличением содержания в них окиси этилена до 81 %, однако и при этом они все же уступают по эффективности деэмульгатору ОЖК. [c.106]

При взаимодействии канифоли с ароматическими тиофено лами и полисульфидами химическому превращению подверга ются только абиетиновые кислоты Реакции протекают в трех направлениях дегидрирования, изомеризации и частичного гид рирования абиетиновых кислот Поскольку эти реакции прохо дят только при повышенных (более 200 °С) температурах, на блюдаются частичное декарбоксилирование и деструкция смо чяных кислот, что сопровождается снижением кислотного числа канифоли, увеличением содержания неомыляемых ве ществ и выделением газов, состоящих из водорода, метана и окиси углерода [c.261]

Сама абиетиновая кислота под действием А1саИдепез зр., выделенного из почвы, превращается в 5а-оксиабиетиновую кислоту (в следовых количествах) и другие соединения [82]. [c.35]

При автокатализе проявление антиоксигенного действия В связано с соединением этого вещества и активного продукта ЛО с образованием неактивной комбинации. Спектроскопическое исследование [73] позволило установить наличие ассоциации. Получены три адсорбционные полосы 1) от нейтрального. абиетата кобальта — фиолетово-розовая, соответствующая волнам с длиной от 460 до blOlfiii] 2) от окисленного абиетата кобальта и абиетиновой кислоты — коричнево-зелена я полоса и 3) от комплексного соединения абиетата кобальта и окисленной абиетиновой кислоты —зеленая полоса с длиной волны менее 550 ц л. Антикислородное действие гидрохинона вызвало исчезновение дополнительной цветной полосы и появление первоначального спектра адсорбции полагали, что механизм действия гидрохинона состоит в разрушении комплексного соединения, дающего зеленую окраску, в результате ассоциации с ним и выделения абиетата кобальта и окисленной абиетиновой кислоты. Таким образом, действие отрицательных катализаторов и ингибиторов рассматрива-лось как образование неактивных комплексов, между тем как активные комплексы (активаторы, стабилизирующие нормальный автокатализ ЛО) ведут себя как положительные катализаторы. Установлены определенные соотношения для количеств окиси, присутствующей в реакционной смеси в роли катализатора ЛО, и количеств антиокислителя, необходимых для прекращения процесса окисления. Окисление могло проходить полностью в начале реакции оно замедлялось гидрохиноном, если его брали в количестве 0,1 100, а соединения кобальта в количестве 1 100, но когда процесс окисления достигал максимальной скорости, то для его замедления гидрохинона нужно было брать в количестве 1,4—1,6 100. Влияние количества катализатора на скорость окисления также исследовано и, повидимому, для высших концентраций закиси кобальта, которые должны быть не ниже 0,01 100, скорость окисления была наибольшей и соответствовала положительному катализу. Для концентрации закиси кобальта 0,001 100 скорость окисления была наименьшей и соответствовала отрицательному катализу. Промежуточная концентрация закиси кобальта, соответствующая и положительному и отрицательному катализу, была равна 0,005 100. Абиетиновая кислота Л окисляется в две после- [c.346]

Абиетиновая кислота (или другая смоляная кислота), аммиак Нитрил соответствующей кислоты, НгО Р красный с добавкой Н3ВО3 (вероятно, образуется РгОб) 140—160° С в первые 1,5 ч реакции, затем 320—340° С до прекращения выделения воды [193] [c.480]

Возможны два технических метода получения фенольных смол, модифицированных смоляными кислотами канифоли 1) метод непосредственного сплавления новолака с канифолью — или с выделенной из нее абиетиновой кислотой и 2) метод совместной конденсации фенола с формальдегидом в присутствии смоляных кислот канифоли, которые в стадии конденсации ведут себя как кислый катализатор после конденсации и сущки смолу подвергают термической обработке и тогда происходит эфиризация новолака кислотами канифоли. Этот процесс протекает при более высоких температурах. Избыток абиетиновой кислоты может быть эфиризовая глицерином, пентаэритритом или нейтрализован окисью магния или кальция с образованием резинатов. Поэтому полученные таким образом смолы нельзя рассматривать как чистые эфиры новолаков. Наряду с процессами эфиризации известную роль играют и взаимодействие формальдегида с ненасыщенными группами канифоли, а также процессы переэфиризации в присутствии глицерина. Маслорастворимые смолы (сложные эфиры новолака и канифоли) известны в СССР под названием искусственных копалов. Технология искусственных копалов была разработана С. Н. Ушаковым и [c.406]

Групповой состав кислотных экстрактов, полученных спиртощелочной обработкой нефтей Западной Сибири, приведен в табл. 3.14. В этих нефтях впервые обнаружены олеиновая и дегидроабиетиновая кислоты. Дегидроабиетиновая кислота является продуктом окисления абиетиновой кислоты (основного компонента кислот смолы хвойных растений). В концентратах нефтяных кислот, выделенных из нефтей Западной Сибири, содержатся также изопреноидные и двухосновная (себациновая) кислоты. [c.101]

При этом как степень нагревания, так и продолжительность его зависят также от интенсивности перемешивания. Качество обрабатываемого продукта играет большую роль. Имеют значение, например, возраст, степень окисленности смоляного масла и пр. Особенно пригодной для переработки на ретен оказалась фракция масла 320—345°. Ретен образуется главным образом из составных частей масла кислой природы (абиетиновой кислоты), хотя и освобожденный от этих веществ продукт дает при соответствующей обработке ретен. Материал, подвергшийся дегидрированию, освобождают от катализатора и перегоняют, причем изолируют ретеновое масло (т. кип. 175—300° при 25—40 мм) и свободный от ретена остаток. Из ретенового масла ретен был выделен в виде пикрата. Максимальный выход перекристаллизо-ванного продукта был 9% при селене и 6% при сере. [c.145]

Последующая очистка абиетиновой кислоты производилась в течение длительного времени по Дюпону — через кристаллический кислый абяетат натрия СгоНздОгМа ЗС20Н30О2. Удельное вращение плоскости поляризации выделенной кислоты едва достигает —103°. Ломбар и Фрей разработали более эффективный способ очистки, который заключается в переводе кислоты в кристаллический абиетат пиперидина впрочем, и другие соли абиетиновой кислоты дают аналогичные результаты. [c.524]

В 1926 г. Руэн показал, что из абиетиновой кислоты после длительного нагревания при 250° и последующей перегонки нри давлении 20 мм образуется правовращающая кислота наибольшим углом правого вращения ( + 58°) обладал продукт, практически не содержавший более абиетиновой кислоты. Этот продукт получил название пироабиетиновой кислоты. Другие авторы показали идентичность этого продукта с правовращающей кислотой, выделенной из канифоли сосны Pinus halepensis. [c.549]

При длительном нагревании абиетиновой кислоты при 240—270° получается примерно 70% пироабиетиновой кислоты остальное приходится на долю нейтральных продуктов. Таким образом, в этом интервале темлератур можно, в частности, получать пироабиетиновую кислоту. При температуре выше 300° все смоляные кислоты, являющиеся компонентами пироабиетиновой кислоты, теряют кислотный характер за время от 24 до 48 час. При этом происходят одновременно декарбоксилирование (с образованием главным образом углеводородов) и дегидратация, приводящая к образованию абиетинового ангидрида. Долгое время принимали во внимание только процесс декарбоксилирования, сопровождающийся выделением двуокиси и окиси углерода. Образование абиетинового ангидрида было обнаружено лишь недавно благодаря работам Васильева . Этот исследователь установил, что абиетиновая кислота, будучи подвергнута пиролизу при относительно высокой температуре, теряет воду, вследствие чего ее кислотное число понижается, а коэффициент омыления остается неизменным. Отсюда логически следует вывод о возможности образования в данном случае абиетинового ангидрида. При более высокой температуре разлагается также и абиетиновый ангидрид. Поэтому можно предположить, что декарбоксилирование абие- [c.550]

Препарат углеводорода, в основном являвшийся, повидимому, загрязненным ретеном, был описан еще в 1837 г. Троммсдорфом исследовавшим вещество, которое Фикентчер нашел наряду с фихтелитом (см. ниже стр. 83) в ископаемых остатках сосновой древесины в торфяных, месторождениях. В более чистом виде этот углеводород был выделен в 1858 г. Кнаусом из соснового дегтя, полученного сухой перегонкой сосновой древесины или канифоли. Этот продукт исследован и описан Фелингом и Фриче Чистый ретен (греч. rhetine — сосна) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 98—99°. Из технических масел, получаемых в промышленности высокотемпературной перегонкой смол, были выделены лишь небольшие количества ретена, но в 1887 г. был запатентован способ увеличения выхода ретена нагреванием смол с серой до прекращения выделения сероводорода и последующей перегонкой остатка . В сосновых дегтях, вероятно содержится ряд различных продуктов пиролиза абиетиновой кислоты. В 1903 г. Вестерберг провел реакцию между абиетиновой кислото-й (СиНауСО )Н) и серой и получил ретен ( i His) в качестве основного продукта реакции. Эта реакция является первым случаем дегидрирования гидроароматического соединения до чисто ароматического соединения. Введенный Вестербергом способ дегидрирования имел огромное значение для исследования других природных продуктов, а наблюдение,- сделанное Вестербергом, дало ключ к раскрытию строения абиетиновой кислоты. В ретене содержатся все атомы углерода смоляной кислоты, за исключением двух, и к тому времени, когда строение этого углеводорода приобрело значение для химии смоляных кислот, оно уже было в основных чертах выяснено. [c.52]

Формулы IX п X объясняют возможность образования С13-КИСЛОТЫ Ружички, в которой имеется метиленовая группа, соответствующая метиленовой группе в положении 10 вещество же с формулой XI не может превратиться в ia-кислоту, а при энергичной обработке соляной или уксусной кислотой, повидимому, образует лактон, что не наблюдается в случае абиетиновой кислоты Установить, какая формула—IX или X — правильна, можно на основании того факта, что одним из продуктов окисления абиетиновой кислоты является изомасляная кислота. Выделение и идентификация этой кислоты были впоследствии подтверждены образованием ее при окислении абиетигювой кислоты, очищеннной по способу Палкина. Следовательно, абиетиновая кислота должна обладать структурой IX. [c.63]

Кроме описанных препаратов углей различных типов, были подвергнуты исследованию фракции угольного вещества, выделенные бензолом из растворимой в ретене части паро-вично-жирного угля ПЖ нерастворимая его часть и продукт взаимодействия этого же угля с абиетиновой кислотой. [c.285]

Содержащиеся в канифоли окисленные смолистые вещества (в основном окисленные смоляные и жирные кислоты) в большинстве случаев являются нежелательными комио неитами. Одиако, будучи выделенными, они находят специальное применение. Например, так называемая абиетиновая смола (окисленная смола, выделенная из экстракционной канифоли или полученная доокислением еловой серки) является полноценным замехште-лем импортного шеллака. Она с успехом используется в композиции специальных лаков, производстве граммпластинок, в качестве добавок к специальным сортам бетона и для других целей. [c.93]

Сравнение удельных коэффициентов абсорбции (а) при характерных максимумах показало, что дегидроабиетиновая кислота (рис. 47, кривая 2) присутствует в этой фракции в количестве до 18 и. Таким образом, эта кис лота является, по-видимому, составной частью исходной живицы. Исследования Флека и Палкина [20], показывающие, что дигидроабиетиновая кислота является природной составляющей смоляных кислот живицы, легко воспроизвести. Лактонизация смеси смоляных кислот концентрированной серной кислотой была применена для выделения нерастворимого кристаллического лактона. Применив эту технику, установили, что кислотная фракция живицы содержит две кислоты типа пимаровой, три известные кислоты абиетинового типа с двумя двойными связями и две гидроабиетиновые кислоты, которые могли образоваться из абиетиновой кислоты диспропорциониро-ванием. Ниже приводится состав кислотной фракции живицы [25] [c.505]

Несмотря на наличие широкого ассортимента различных видов пластификаторов, лишь немногие из них имеют промышленное значение. Объясняется это тем, что не все пластификаторы отвечают предъявляемым требованиям, а также главным образом, отсутствие сырьевой базы для получения эффективных и высококачественных пластификаторов. Большинство известных и применяемых в настоящее время пластификаторов представляет собою сложные эфиры органических (фталовая, абиетиновая, адипиновая, бензойная, нафтеновые и т. д.) и неорганических (фосфорная, борная) кислот, причем получаются они, в основном достаточно сложными способами из дорогого исходного сырья. Поэтому изыскание путей получения новых качественных пластификаторов на базе менее дефицитного и доступного сырья является важной проблемой. Кислородсодержащие соединения, образующиеся при окислении нефтяных продуктов и, в частности, нафтеновой фракции, выделенной из трансформаторного масла, мягкого парафина, получаемого при карбамидной депарафинизации трансформаторного масла, являются именно теми доступными и сравнительно дешевыми продуктами, на базе которых целесообразно организовать производство пластификаторов. [c.115]

При нагревании абиетиновой кислоты в струе чистой двуокиси углерода —выделения воды не происходит. Аскан сообщает, что пинабиетиновая кислота, С дНздСОоН, в результате нагревания при нормальном давлении, выделяет окись углерода и воду и образует пинабиетин, С Нзя. [c.332]

Скипидар содержит в основном бициклический монотерпе-ноид пинен. Канифоль же представляет собой сложную смесь кислот общей формулы С19Н29СООН. Главной составной частью канифоли является абиетиновая кислота, которая сравнительно устойчива, хотя и очень чувствительна к окислению на воздухе даже в чистом виде. Однако в первичной живице абиетиновая кислота содержится лишь в небольшом количестве и образуется в процессе получения канифоли за счет превращений ряда ее лабильных предшественников. Выделение этих так называемых первичных кислот представляет известные трудности, так как при сборе и хранении исходной живицы могут легкр протекать разнообразные химические превращения. Однако при хранении свежесобранной живицы при низкой температуре из нее можно выделить кристаллическую смесь кислот, известную под названием галипота. В литературе описано большое число кислот, выделенных из галипотов, полученных из разных источников. Многие из этих кислот, однако, не индивидуальны, а представляют [c.245]

Лоуренс и сотр. [1) описали новый метод выделения палюстрн-новой кислоты — одной нз шести изомерных кислот, содержащихся в канифоли. Эта кислота составляет около 10% кислотной части канифоли, которая при термической изомеризации образует равновесную смесь абиетиновой, неоабнетиновой и палюстрнновой кислот. [c.122]

В итоге из галипотов были выделены следующие пять чистых смоляных кислот левопимаровая, декстропимаровая, изо-декстропимаровая, абиетиновая и неоабиетиновая. Ломбар (неопубликованная работа) количественно определил эти кислоты поляриметрическим и спектрографическим методами и показал,, что ими почти исчерпывается состав галипота. Состав галипотов и канифоли, выделенных из некоторых видов сосны, приведен в табл. 29. [c.521]

Ломбар и Фрей показали, что неоабиетиновая кислота вместе с абиетиновой составляют так называемую сосновую часть галипота. Они предложили также другие сочетания аминов, дающие возможность выделить неоабиетиновую кислоту. Однако выделение неоабиетиновой кислоты представляет собой чрезвычайно трудную операцию, несмотря на то, что этот, компонент содержится в большом количестве и в канифолп и в галипоте. [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология