Древесина, определение воды

Пиролиз древесины проводят в замкнутых сосудах (ретортах) различной конструкции при нагревании, по определению, без доступа воздуха. При 120-150°С удаляется вода, при 250-270°С частично разлагается целлюлоза, при повышении температуры до 450°С наблюдается распад других веществ древесины с бурным выделением тепла. При 450-550°С происходит прокаливание образующегося угля и удаление остатка летучих веществ. При разложении сосновой,еловой, березовой и буковой древесины в продолжении 8 ч и при конечной температуре 400°С получают около 32-38% угля, 15-20 — газов и 45-50% жижки. Последняя представляет собой раствор продуктов разложения древесины, содержащий,% 6-12 кислот, 3-5 спиртов и 5-7 смол. Ele используют для получения метилового спирта и уксусной кислоты. Смолы применяют для консервирования древесины, изготовления кровельного толя и других материалов. Газы направляют для обогрева реторт сухой перегонки. [c.307]

Многие исследователи рекомендуют применять двойные или тройные гомогенные азеотропные смеси. Применение таких систем снижает возможность удержания воды, характерного для гетерогенных систем. Могут быть подобраны гомогенные азеотропные смеси с большим содержанием воды, чем в гетерогенных смесях. Выбор агентов, дающих гомогенные азеотропные смеси, значительно более широк. Однако в случае гомогенных систем необходимы более эффективные дистилляционные аппараты, особенно тогда, когда объем конденсата должен служить мерой содержания влаги в анализируемой пробе. В случае многих азеотропных смесей, содержащих несколько процентов воды, высокоэффективная ректификация не оказывается необходимой. При определении воды в древесине Аткинс [24] использовал три гомогенные тройные системы бензол—этиловый спирт—вода (7,4% воды) четыреххлористый углерод—бутанон-2—вода (3,0% воды) четыреххлористый углерод—этанол—вода (3,4% воды). Масса этих смесей превышает массу содержащейся в них воды соответственно более чем в 13, 29 и 33 раза. Вследствие этого небольшие неточности, допущенные при разделении компонентов смеси, приводят лишь к незначительным погрешностям в определении количества влаги в пробе. При определении воды в дистилляте каким-либо независимым методом требования к четкости фракционирования снижаются (см. примеры в разд. 5.1.1.3 и 5.1.2). Гомогенные бинарные смеси, которые могут быть использованы при определении воды, приведены в табл. 5-2, тройные смеси — в табл. 5-3, [c.240]

Пропитка древесины. Для защиты древесины от воздействия различных микроорганизмов, насекомых, грибковой плесени и т. п. ее пропитывают растворами химических инсектицидов или консервантами. Поскольку инсектициды и фунгициды растворимы в большинстве нефтяных растворителей, применение их связано с определенными неудобствами. Малолетучие растворители (минеральные спирты, газойль и т. п.) остаются в избыточном количестве после пропитки древесины, которая не нуждается в консервации. В ряде случаев это препятствует окраске и другим видам обработки поверхности, вызывает изменение габаритных размеров изделия, а также миграцию и излишние потери консервантов и других агентов, предназначенных для обработки древесины. Качество пропитки древесины зависит от вязкости растворителя. Вода и некоторые [c.362]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ В ПРИРОДНОЙ ДРЕВЕСИНЕ 155] [c.211]

Для определения воды в почвах, торфе, древесине, керамических и конструкционных материалах, пищевых продуктах и текстильных изделиях применяют метод, основанный на ослаблении ц>-излучения <>Со или Теоретические основы метода изложены [c.181]

Креолин древесносмольный — получается из смол хвойной и лиственной древесины. С водой дает эмульсию. Препараты креолина обладают инсектицидными, акарицидными, фунгицидными, овицидными и бактерицидными свойствами. Применяются для лечения от чесотки сельскохозяйственных животных. В концентрациях 1,5—2,5% не токсичны для животных и не портят шерсти при определенных экспозициях. В чистом виде вызывают дерматиты. [c.122]

С реакцией деструкции связи а-О-4 конкурируют реакции конденсации (см. 12.8.5 и 12.8.10). С увеличением температуры и кислотности среды скорость гидролиза увеличивается, но усиливаются и реакции конденсации и в определенных условиях становятся преобладающими. Поэтому при обработке древесины концентрированными минеральными кислотами в растворимое состояние переходят лишь полисахариды, а лигнин получается в виде негидролизуемого остатка (сернокислотный и солянокислотный лигнины), поскольку реакции конденсации доминируют и полностью перекрывают эффект гидролитического расщепления. Подобное явление наблюдается и при техническом гидролизе древесины в гидролизных производствах при обработке сырья разбавленной серной кислотой при высокой температуре (160... 190°С). Гидролиз природного лигнина в древесине в некоторой степени идет даже под действием воды при повышенной температуре за счет катализирующего действия уксусной кислоты, образующейся из ацетильных фупп гемицеллюлоз. Гидролитическая деструкция может происходить как в водной, так и водно-органической средах (см. ниже), причем скорость гидролиза с увеличением полярности растворителя увеличивается. [c.452]

Всякий полимер, увеличиваясь в объеме при набухании, оказывает вполне определенное давление на стенки сосуда, ограничивающие полимер. Это давление набухания. В ряде случаев давление набухания достигает иногда десятков и даже сотен МПа. Давление набухания люди издавна использовали, в частности древние египтяне, при постройке знаменитых пирамид, пользовались давлением набухания древесины для откалывания, каменных глыб. Для этой цели клинья из сухого дерева забивали в трещины скал и в специально проделанные отверстия, а затем поливали водой древесина, набухая, разрывала скалу. Аналогично этому осуществляют свою разрушительную работу нежные корешки растений, дробя горные породы. [c.332]

Плотность древесинного вещества рдв, т.е. масса единицы объема древесины, образующего клеточные стенки, примерно одинакова для древесины различных пород. Это обусловлено схожестью элементного состава, незначительной разницей плотности основных компонентов клеточной стенки и низкой зольностью древесины. При определении плотности древесинного вещества его массу определяют взвешиванием, а объем рассчитывают по разнице объема образца древесины и объема жидкости, заполнившей пустоты в этом образце. Среднее значение рдв для всех пород принято равным 1530 кг/м Следует отметить, что это значение получено при определении объема в воде. При использовании жидкостей, не вызывающих набухания клеточных стенок древесины, значение рда снижается до 1440...1460 кг/м [c.254]

На плотность древесины также сильно влияет содержащаяся в ней вода. Во-первых, она увеличивает массу образца, а во-вторых, набухание клеточных стенок в воде вызывает изменение объема образца. Поэтому плотность древесины определяют либо при отсутствии воды, либо при ее определенной массовой доле в древесине. Полностью высушенные образцы активно поглощают пары воды из окружающего воздуха и в ряде случаев более удобно обращаться с образцами древесины, содержащими известное количество воды и находящимися в относительном равновесии с окружающей атмосферой, В технологических расчетах иногда используют базисную плотность древесины, представляющую собой отношение массы абсолютно сухого образца древесины к его объему в максимально набухшем состоянии. Такое состояние характерно для свежесрубленной древесины и древесины, находившейся длительное время в контакте с водой. В этом случае фактически определяют базисную относительную плотность однако приравнивая 1 г вытесненной воды к объему 1 см , превращают ее из безразмерной величины в величину, имеющую размерность. [c.255]

Следовательно, холоцеллюлоза должна содержать лигнинный фрагмент , который больше не конденсируется до продуктов, нерастворимых в воде, а расщепляется до водорастворимого материала при обработке сильными кислотами. Этот материал показывал восстанавливающие свойства при определении сахара по Бертрану, но не давал реакции с нафторезорцином. Он восстанавливал раствор Фелинга только при кипячении. Лигнинная фракция в этих холоцеллюлозах составляла около 35% от лигнина в исходной древесине. [c.582]

Еловая древесина, нагревавшаяся без воды в течение 20 ч при 200° и окисленная, дала значительно больше ванилина и меньше полимерных фенольных веществ, чем при нагреве с водой. Это показывало, что углеводы оказывали определенное защитное действие на лигнин. Когда эту защиту удаляли мягким гидролизом с водой или сильной минеральной кислотой, лигнин, активированный термической обработкой, подвергался конденсации. [c.654]

Нативный 4-О-метилглюкуроноарабоксилан древесины кедра частично ацетилирован. Это установлено определением ацетильных групп в полисахаридах, выделенных двумя методами экстракцией водой холоцеллюлозы, размолотой на вибромельнице( схема выделения показана на стр. 175) и экстракцией холоцеллюлозы, набухшей в диметилсульфоксиде (схема выделения показана на стр. 176). Содержание ацетильных групп в 4-0-метилглюкуроноарабоксилане было найдено равным в первом случае 3,5%, во втором —3,2%. [c.174]

Моющее действие золы растений было известно древним грекам и египтянам за 2000 лет до н. э. А в X—XI вв. люди научились извлекать из золы серое гигроскопичное (притягивающее влагу из воздуха) вещество, которому дали название поташ (вероятно, от немецких слов ПОТТ — горшок и аш — зола). Раствор, получаемый после обработки древесной золы горячей водой, выпаривали досуха и прокаливали в горшках. Для получения поташа сжигали древесину только определенных пород — сосну, клен и березу. Но самой богатой поташом была зола подсолнечника. О количестве производимого и вывозимого за границу русского поташа, который славился высоким качеством, можно судить по сохранившимся записям в Книге икряной и поташной отдачи , относившейся к 1653—1654 гг. Иностранцам было продано в тот период 520 бочек поташа (около 418 т). Как называется этот ценный продукт в настоящее время [c.248]

Система древесина — вода имеет важное значение для технологии, а также физики и химии древесины. Древесина — гигроскопический материал. При анализе древесины не пользуются высушенными образцами из-за возможных и.зменений при сушке и трудностей взвешивания сухих проб без поглощения влаги. Поэтому анализу подвергают воздушно-сухую древесину, а в отдельных пробах определяют влажность. Результаты анализов приводят в пересчете на абсолютно сухую древесину. Существуют три основных метода определения влажности сушка в сушильном шкафу или в вакууме титрование реагентами, избирательно реагирующими с водой отгонка воды с не смешивающимися с ней растворителями. [c.22]

На кривых ДТА сначала наблюдается эндотермический максимум в интервале 120—150 "С, который приписывают испарению прочно адсорбированной воды (рис. 12.2). Экзотермические пики в интервалах 200—250 Т, 280—320 "С и выше 400 °С обусловлены деструкцией компонентов древесины. На рис. 12.2 приведены также кривые ДТА целлюлозы, ксилана и лигнина, которые отличаются как друг от друга, так и от кривой древесины. Эндотермические и экзотермические пики на термограмме древесины могут быть выведены суммированием пиков выделенных компонентов лишь с определенными ограничениями. Смесь компонентов в том соотношении, в каком они присутствуют в древесине, дает кривую ДТА подобную кривой соответствующей древесины (рис. 12.3) [13, 52]. [c.258]

Некоторые сточные воды целлюлозных заводов содержат органические и неорганические вещества, представляющие определенную ценность. В табл. 2 приведена оценка стоимости веществ в сточных водах от промывки целлюлозы после процессов варки древесины. [c.246]

Рис. 13. Прибор для определения воды в опилках древесины при помощи электрической ламтл с рефлектором

В углеводную часть древесины кроме основного полисахарида -целлюлозы входят нецеллюлозные полисахариды (полиозы). Нецеллюлозные полисахариды, являющиеся структурными компонентами, называют гемицеллюлозами. Следует заметить, что термины полиозы и гемицеллюлозы условны (греч. поли означает много, а геми - полу-) и применяются в химии древесины для определенных групп полисахаридов, тогда как в органической химии под полиозами понимают все полисахариды. В меньших количествах в древесине присутствуют водорастворимые нецеллюлозные полисахариды, в том числе полиурониды. Эти полисахариды по химическому строению близки к гемицеллюлозам, но вследствие растворимости в воде их относят к экстрактивным веществам. [c.269]

Для того чтобы выяснить, возможно ли применять реактив Фишера для анализа ряда промышленных материалов, требуется провести дополнительные исследования. Можно предсказать поведение тех или иных растворимых материалов по отношению к реактиву Фишера при условии, что их состав известен. В гл. V — VIII были приведены подробные сведения о большом числе чистых соединений. Однако вещества, требующие экстрагирования, должны дополнительно изучаться. В некоторых случаях можно применять соответствующие растворители полигли-коли, например, растворяют сахара и солодовую патоку. В тех случаях, когда неизвестна термическая устойчивость материала, следует более подробно изучить возможность низкотемпературного экстрагирования. При достаточно высокой степени дисперсности материала и при сравнительно больших объемах экстрагирующих веществ можно, как правило, проводить экстрагирование при комнатной температуре и ниже. В некоторых случаях необходимо повторное экстрагирование. Например, для древесины, невидимому, устанавливается равновесие после извлечения 96—97% воды, и для извлечения всей воды необходимо повторное экстрагирование. Желательно разработать методы анализа жиров, восков, мяса, кожевенных продуктов. В СССР были поставлены некоторые работы по применению видоизмененного реактива Фишера (с более высокой концентрацией пиридина) для определения воды в кожевенных продуктах [2]. [c.388]

Высказывалось предположение, что протонироваиие разных гидроксилов кси-лопиранозного цикла (преобладающего в равновесной смеси) равновероятно и возможность отщепления первой молекулы годы из всех трех положений в молекуле пентозы (2,3 3,4 и 4,5) также равновероятна. Однако более поздние исследования показали, что на скорость реакции влияют стереохимические эффекты и конформационные превращения. Поэтому элиминирование первой молекулы воды подчиняется определенным закономерностям. Считают, что ксилопираноза в условиях проведения реакции дегидратации переходит из более устойчивой конформации кресла С1 в менее устойчивую конформацию 1С. Для D-ксилозы можно предположить, что первая молекула воды легче всего элиминируется из положения 4,5 (днаксиальное элиминирование ОН и Н), тогда как элиминирование 2,3 (как аксиально-экваториальное) маловероятно. Дегидратация при этом сопровождается раскрытием пиранозного цикла, а на последней стадии отщепление третьей молекулы воды приводит к образованию фурано-вого цикла. Следовательно образование фурфурола можно представить схемой 11.6, б. Теоретические исследования процесса превращения пентозанов в фурфурол имеют важное значение не только для анализа древесины, но главным образом и для совершенствования технологии производства фурфурола. [c.301]

При контакте древесины с водой или водными растворами минеральных кислот определенные компоненты древесины постепенно переходят в раствор, и при повышении температуры их растворимость увеличивается. Воздействие водных растворов минеральных солей на древесину при температуре до +10СЯС практически не отличазтг от воздействия чистой воды. [c.84]

Опилки. Нефтеемкость продуктов переработки непосредственно самой древесины, например опила, зависит от его размера и гидрофобности [173]. Методика определения нефтеемкости опила заключается в следующем. В стакан (чашку Петри) наливают исследуемую водную фазу в объеме, достаточном для закрытия дна и установления водного зеркала. На поверхность воды при.пивают заданный объем нефти, после чего небольшими порциями на поверхность нефти насыпают опилки, которые стеклянной палочкой перемешивают с нефтью. Добавление опилок производят до тех пор, пока вся нефть не поглотится. Исходя из веса насыпанного опила и объема поглощенной нефти рассчитывают его нефтеемкость. Степень гидрофобности опила определяют как отношение количества неутонувшего сорбента к общему количеству и выражают в %. Результаты исследования влияния размера древесного опила и стружки на их нефтеемкость приведены в табл. 5.15. [c.135]

Конденсированные таннины имеют флавоноидную природу их молекулы содержат от 3 до 8 флавоноидных единиц, соединенных углерод-углеродными связями между С(4) одной единицы и С(в) или С(6) другой. Исходными флавоноидами служат флаван-З-олы и флаван-3,4-диолы. Следует отметить, что из фракции дубильных веществ ядровой древесины эвкалипта и луба ели выделены производные гидроксистильбенов, которые в кислой среде конденсируются с образованием не растворимых в воде коричневых продуктов. Гидроксистильбены могут также конденсироваться и с флаваноидами. Вопросы, связанные с определением таннинов в растительном сырье, рассматриваются в учебном пособии [30]. [c.526]

Экстрагированием водой из древесины извлекается только небольшая часть ее минеральных составляюших. Применяя разбавленные растворы НС1, можно выделить из древесины гораздо больше минеральных компонентов. Однако более полную характеристику неорганических компонентов дает определение массовой доли золы, образующейся при осторожном прокаливании древесины в присутствии воздуха [30], и элементного состава золы. При озолении древесины образуются оксиды и карбонаты, следовательно количество золы не соответствует точно количеству минеральных компонентов. Кроме этого, из-за образования при прокаливании летучих веществ происходит частичная потеря неорганических компонентов. [c.527]

Включение в неполярную ароматическую цепочку молекулы лигносульфонатов полярных групп, в число которых входят сульфоновые, карбонильные, карбоксильные, алифатические и фенольные гидроксигруппы, обусловливает проявление поверх-ностно-активных свойств. Так, при сильном разбавлении после-дрожжевой бражки сульфитной варки еловой древесины, когда массовое содержание лигносульфонатов не превышает 1 %, они в силу дипольного строения сосредоточиваются у поверхности раздела жидкой и воздушной фаз, понижая в результате этого поверхностное натяжение воды. Оно становится тем ниже, чем глубже сульфонирован лигнин и чем выше зарядность введенного в лигносульфонат катиона, причем в последнем случае насыщение поверхностного слоя жидкости достигается при меньшем массовом содержании лигносульфонатов. При переходе через определенную дозировку содержание лигносульфонатов во всем объеме жидкости выравнивается, а поверхностно-активные свойства снижаются. [c.240]

Лигнин может быть определен как такой компонент расте-) ния, который при нагревании с обратным холодильником с эта--НОЛОМ в присутствии каталитических добавок хлористого водо- рода дает смесь продуктов этанолизгз — мономеры Гибберта (а-этоксипропиогваякон, ванилин и ванилоилметилкетон из хвойной древесины), а также соответствующие сиреневые производные из лиственной древесины. [c.14]

Кэмпбелл и Мак-Дональд [18, 93] также нашли, что кислые гидролизаты при определении содержания лигнина Класона в буковой древесине давали характерный для лигнина максимум спектра поглощения при 277,5 тц. После того как растворы пропускались через колонку с Зеокарбом 215, положительная проба Мейле, которую они давали до того, становилась почти отрицательной. При определении содержания лигнина в еловой древесине гидролизом были обнаружены аналогичные свойства. После промывания колонки 5%-нон соляной кислотой и водой вплоть до исчезновения в элюатах редуцирующих сахаров, лигнин элюировали 95%-ным этанолом и элюат выпаривали под вакуумом. Таким образом, были получены буковый и еловый кислоторастворимые лигнины , с выходами 7,4 и 5,8% соответственно (в расчете на древесину) первый имел 16,4% метоксилов, второй — 3%. [c.168]

При определении содержания влаги отгонкой с растворителем в виде азеотропной смеси используют ксилол, толуол, трихлоэт н. Отогнанная вода конденсируется и собирается в градуированной ловушке, но для получения достаточного для измерения количества воды требуется большая навеска древесины. [c.22]

Содержание полиоз в древесине можно определять различными методами выделением всех или части полиоз и косвенными методами без их выделения. В анализе древесины общепринятая методика выделения и определения полиоз заключается в последовательной обработке хлоритной холоцеллюлозы 5 %-ным и 24 %-ным КОН [2491. Щелочные растворы полиоз нейтрализуют уксусной кислотой и обрабатывают большим количеством этанола. Осаждающиеся фракции называют полиозами А (из 5 %-ного КОН) и полиозами В (из 24 %-ного КОН). После поправки на золу сумма этих двух фракций соответствует содержанию полиоз, но не равна точно количеству всех полиоз в образце древесины. Это обусловлено частично их потерей, главным образом пентоза-нов, при делигнификации (см. 3.2.6), неполным осаждением из спиртовых растворов кроме того, в альфа-целлюлозе остается существенная примесь полиоз (см. 3.2.7) [201 ]. Для определения содержания полиоз в древесине хвойных пород предложена модификация этого метода с использованием 5 %-ного и 17,5 %-ного NaOH [691. Описан комбинированный метод выделения из древесины полисахаридов по Уайзу [249] с дополнительным определением содержания пентозанов, уроновых кислот и ацетильных групп непосредственно в древесине после экстрагирования водой [202]. В принципе, для определения содержания полиоз можно использовать любую методику их фракционного выделения при условии, что сумма фракций характеризует общее количество полиоз или, по крайней мере, преобладающую часть. [c.37]

Разработан ряд специальных методов определения pH древесины, поскольку прямые измерения этого показателя при содержании влаги выше точки насыщения волокна дают нечеткие результаты. Экстрагирование определенными количествами воды применимо только для сравнительной оценки. Для абсолютных измерений используют в основном два метода первый — определение pH влаги путем уравнивания pH кислого или щелочного водного раствора с pH водной суспензии измельченной древесины [162] второй — графический метод (устанавливают точку пересечения касательных к кривым) оценки pH древесины с измерениями после ее погружения в разбавленные растворы NaOH и H I [121, 179]. Используют также прямой метод измерения pH жидкости, вытекающей при прессовании древесины, обработанной паром [98]. [c.179]

Свойства коры, важные для ее практического использования, определяются, кроме анатомического строения, химическим составом. Кора отличается от древесины поведением при набухании, меньшей анизотропностью, более низкими коэффициентами теплопередачи и механическими показателями [5, 57]. В коре в отличие от древесины присутствуют полифенолы и суберин, меньше массовая доля полисахаридов и больше доля экстрактивных веществ. Анализу подвергали кору различных видов, но из-за разных методик экстракции сравнение данных ограниченно. Массовая доля всех экстрактивных веществ в коре сосны ладанной (Pinus taeda), определенная последовательным экстрагированием петролейным эфиром, бензолом, этанолом, холодной и горячей водой, составляет 19,9 % [59], а при последовательном экстрагировании гексаном, бензолом, этиловым эфиром, этанолом, водой и 1 %-ным NaOH — 27,5 % [50]. При экстрагировании спиртобензольной смесью из коры сосны ладанной удаляется 18,3 % экстрактивных веществ [c.194]

Таким образом, процесс перегонки древесины с жидким теплоносителем в первой стадии подобен процессу отгонки влаги и г навески древесины при определении ее влажности по Дину и Старку с ксилолом или другой высококипящей и несмешиваю-щейся с водой жидкостью. [c.34]

Из полученных данных видно также, что содержание ОСНд-групп в лигнине при хлорировании, особенно хлорной водой, резко падает, что было показано и ранее многими иссчедователями Количество гидроксильных групп изменяется мало Позднее Яунземс, Сергеева и Можейко [30] хлорировали гидротропный лигнин осиновой древесины и сернокислотный лигнин еловой древесины в среде СС14 при 20° С в течение 6 час Авторы обнаружили значительное деметилирование, а также окисление, характеризующееся образованием новых карбонильных и карбоксильных групп Определенным недостатком работы Шорыгиной и Колото-вой является выбор исходного материала, так как гидролизный лигнин представляет собой значительно измененный препарат, по сравнению с нативным Тем не менее полученная картина является очень характерной Шорыгина и Колотова [31, 32] проводили также хлорирование сухого и увлажненного лигнина в токе газообразного хлора [c.93]

Дэвидсон [2 ] нашел, что удельный вес хлопка, определенный погружением в органические жидкости, оказался ниже, чем в опытах с гелием, однако с водой был получен больший удельный вес, чем с гелием. Если принять плотность по гелию как истинную, то пониженные величины, полученные при работе с органическими жидкостями, можно объяснить неполной проницаемостью, а повышенные величины при работе с водой— сжатием адсорбированного вещества. Дэвидсон рассчитал, что найденные величины соответствуют сжатию при давлении 2000 сип, Штам и Сиборчд[2 ] определяли ся атие воды адсорбированной целлюлозой и древесиной и пришли к выводу, что вода находится под давлением поряака 3000—4000 ат. [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология