Кислород удаление из воды

Часто водород содержит пары воды, так как одним из способов очистки водорода является превращение кислорода в воду. Вода отравляет некоторые катализаторы гидрирования, а другие активирует. Обычно пары воды являются ядом, но отравление прекращается после их удаления. Дезактивацию водой можно преодолеть повышением температуры реакции. [c.106]

Дегазация воды от таких вредных коррозионно-способных газов, как НгЗ, ЗОг, СОг, осуществляется в основном аэрированием, т. е. соприкосновением воздуха с водой при ее разбрызгивании или в градирнях. Применяют и химические реагенты, например НаЗ окисляют хлором. Для удаления кислорода в воду добавляют восстановители, например сульфит натрия. [c.29]

Технологическая схема процесса приведена на рис. 6.14. В реактор 7 подают катализаторный раствор, уксусную кислоту, этилен, кислород и циркуляционный газ [концентрация кислорода в исходном газе около 5,5% (об.)]. Реакция осуществляется при 130 °С и давлении 3 МПа. Выходящая из реактора смесь непрореагировавшего этилена, кислорода, продуктов реакции и уксусной кислоты после охлаждения в холодильнике 3 и дросселирования поступает в газосепаратор 4. Несконденсировавшиеся газы после поглощения двуокиси углерода раствором соды в скруббере 5 (с последующей десорбцией Og в отпарной колонне 6) возвращаются в реактор J. Для удаления инертных компонентов часть газа периодически выводится иа системы. Конденсат из газосепаратора 4 поступает в колонну 7, в которой отгоняются продукты реакции, включая образовавшуюся воду. Из куба этой колонны отбирается непрореагировавшая уксусная кислота, которая затем возвращается в реактор. В колонне 8 отгоняются низко-кипящие компоненты, которые для выделения ацетальдегида поступают в абсорбер 12. Поглощенный водой ацетальдегид выделяется из водного раствора ректификацией в колонне 13. Отбираемый из куба колонны 8 продукт, состоящий из винилацетата, воды и высококипящих компонентов, разделяется в отстойнике 9 на два слоя. Водный слой после извлечения следов винилацетата направляют в канализацию. Органический слой из отстойника 9 направляют для удаления воды в колонну 10, из которой смесь продуктов поступает в ректификационную колонну И, где отгоняется чистый винилацетат. Из куба колонны И выводятся высококипящие примеси. Пары воды с примесью винилацетата из верхней части колонны 10 возвращаются в колонну 8. [c.193]

По окончании окисления бомбу осторожно переносят из кипящей бани в бачок с водой с температурой 15—20° и оставляют в нем на 15 мин. для охлаждения и для проверки герметичности. В случае появления пузырьков кислорода в воде опыт повторяют. После охлаждения бомбу переносят в гнездо, немедленно выпускают из нее остаточный кислород, а затем протирают крышку бомбы со всеми деталями сухим полотенцем для удаления остатков влаги. [c.567]

Состав механических примесей в топливах непостоянен и определяется источниками загрязнений. В состав неорганической части (62—74 %) входят продукты коррозии и износа (Ре, 8п, Си, Т1, Мп, С<1), почвенная пыль, в которой присутствуют 81, Са, М , А1 и На. Органическая часть загрязнений (22—30 %) состоит из смолистых веществ, твердых продуктов окисления топлив, ингредиентов резиновых технических изделий и герметиков и в основном содержит углерод, кислород и водород. Механические примеси включают до 4—8 % воды. Для удаления воды и загрязнений топлива фильтруют на нефтеперерабатывающих предприятиях, в аэродромных условиях и в топливной системе самолетов. [c.53]

Удаление из раствора образующейся перекиси водорода является обязательным условием нормальной работы элемента. В воздушно-цинковых элементах происходит разложение перекиси на кислород и воду. Эта реакция ускоряется в присутствии активированного угля и некоторых добавок, входящих в состав массы катода. Образующийся при разложении перекиси атомарный кислород взаимодействует с углем [c.21]

Удаление кислорода из воды. Кислород, растворенный в воде, вызывает коррозию металла парогенераторов электростанций, трубопроводов станций и тепловых сетей, поэтому должен быть удален из воды. Удаление кислорода осуществляется деаэрацией и химическим восстановлением. [c.346]

Для удаления кислорода из воды использовали способ обработки сульфитом натрия и гидразином. Рассчитайте теоретическое количество гидразина, которое необходимо ввести в I л обрабатываемой воды, содержащей 32 мг/л кислорода, если в воду предварительно ввели 126 мг Na SOi. Ответ 0,5 ммоль. [c.397]

Вода, образующаяся у анода, частично испаряется и уносится из ванны с выделяющимся кислородом, но большая часть ее остается в анолите. Удалению воды способствует повышение температуры анолита. Для этого некоторые исследователи предлагали повышать анодную плотность тока. Однако одна эта мера мало эффективна для повышения температуры анолита она одновременно приводит к возрастанию напряжения на ванне. Более правильным является увеличение мощности на единицу объема анолита. Этого можно достигнуть созданием малого объема анодного пространства путем устройства специальных анодных карманов, показанных на рис. 132 (стр. 309). В этом случае анолит будет содержать влаги больше, чем весь электролит, что приводит также к возрастанию количества удаляемой из ванны воды. Большой же разницы в температурах анолита и католита при бурном перемешивании расплава получить практически нельзя. [c.306]

Хлориды галлия очень реакционноспособны, особенно в жидком состоянии. Поэтому всю аппаратуру для их получения, очистки и восстановления делают из кварца предусматривается полное удаление кислорода, паров воды и органических веществ. Рафинирование через хлорид позволяет из галлия чистотой 99,9% получить галлий для полупроводниковой техники чистотой 99,9999% [116]. [c.268]

Снижение количества растворенного кислорода в воде может быть достигнуто удалением его деаэрацией. В нефтедобывающей промышленности при больших расходах деаэрируемой воды наиболее предпочтительна деаэрация воды без нагрева только вакуумированием, которое обеспечивает конечную концентрацию растворенного кислорода в воде 0,05 г м . Эта величина деаэрации воды вполне достаточна, поскольку после смешения ее с основной массой подготавливаемых по закрытой системе сточных вод суммарное содерн<ание в них кислорода не превысит 0,5 г- м . Для снижения содержания кислорода в нефтепромысловых водах до 0,05 г/м при плотности орошения 0,014 м м составлен [c.156]

В закрытых системах, например в поверхностных подогревателях, где нет условий для удаления кислорода, нагрев воды приводит к непрерывному увеличению скорости коррозии. С повышением температуры воды, содержащей угольную кислоту, усиливается диссоциация молекул последней и соответственно увеличиваются концентрация ионов водорода и скорость коррозии. [c.23]

Термическая деаэрация сочетает процессы подогрева воды до температуры насыщения и удаления диоксида углерода и кислорода из воды в паровую среду. Дегазация происходит за счет двух факторов образования и удаления пузырьков газа и его диффузии через поверхность контакта фаз. С пузырьками удаляется до 90—95 % растворенного в воде газа. Примерно 40—70 % газа, поступающего из колонки, выделяется при отстое в баке-аккумуляторе. Способствующее диффузии увеличение поверхности контакта фаз осуществляется дроблением на струи, капли, пленки или барботажем паром. При барботаже эта поверхность достигает 1500 м м (при дроблении на пленки 500 м м ), что значительно интенсифицирует процесс тепломассообмена. [c.111]

Десорбционный метод позволяет удалять кислород из воды при любой температуре — в этом его преимущество перед другими методами удаления кислорода. Этот метод рекомендуется использовать при расходе воды до 100 м . Остаточное содержание растворенного кислорода в деаэрированной воде при таком расходе обычно составляет 0,005—0,100 мг/л. [c.119]

Для сохранения образовавшегося карбонатного осадка следует поддерживать индекс насыщения близким к нулю. Обработку следует проводить непрерывно, поскольку в нестабильной воде возможно растворение карбонатного осадка и протекание коррозии с образованием рыхлых продуктов, что значительно снизит эффективность дальнейшей стабилизационной обработки. При обработке воды необходимо стремиться к образованию карбонатного осадка на самых удаленных от места обработки участках системы. Для образования осадка с высокими защитными свойствами необходимо содержание кислорода в воде 4—6 мг/л и невысокое содержание хлоридов и сульфатов. В плотном защитном слое соотношение карбоната кальция и гидроксида железа составляет от 1 9 до 3 7. Сульфаты и хлориды ухудшают сцепление защитного слоя с поверхностью трубы, увеличивают его пористость и способствуют образованию рыхлых пористых осадков. Образующийся в этих условиях осадок приводит к язвенной коррозии труб. В растворах с положительным индексом насыщения защитное действие карбонатных осадков ухудшается при концентрации сульфат-ионов более 100 мг/л. [c.142]

Поскольку молекулы воды взаимодействуют с молекулами даже самых инертных растворителей, то, следовательно, ассоциации (I) и (II) соответствуют тем случаям, когда атом кислорода молекулы воды удален от ближайшего соседнего атома более чем иа 3,5 А, что в случае жидкостей практически никогда не осуществляется. [c.27]

Удаление воды, углекислого газа и других загрязнений (возможны пары масел) производится с помощью поглощающих веществ (СаО/ЫаОН Р Ою), адсорбентов (молекулярных сит) или глубокого охлаждения (в охлаждаемом змеевике). Для удаления последних следов кислорода имеются специальные массы для очистки газов, применяемые уже при комнатной температуре и понижающие содержание кислорода ниже предела обнаружения. [c.482]

Выделение кислорода на графитовом аноде является сложным многостадийным процессом, механизм которого может меняться в зависимости от условий протекания процесса и, в частности, от величины pH. Первой стадией этого процесса является, очевидно, разряд ионов ОН" в щелочных средах или молекул воды в кислых электролитах с образованием адсорбированного радикала ОН или атомарного кислорода. Удаление кислорода с поверхности анода в зависимости от условий протекания процесса может осуществляться по различному механизму в виде 0 , СО или СО . [c.88]

Полагают, что одним из основных естественных источников серы в тропосфере является эмиссия НгЗ, обусловленная процессами разложения микробами живых организмов и продуктов их жизнедеятельности, наблюдающимися преимущественно на болотистых площадях [285]. Хорошо известно, также, что в слабо проточных морях (например. Балтийском и Черном) в глубинных водах скапливается колоссальное количество НгЗ. Однако до сих пор неясно, способен ли НгЗ в значительных количествах преодолевать окислительный фильтр , который должны представлять для него богатые. кислородом поверхностные воды. Существуют данные, относящиеся к побережью Панамы и о. Барбадос [220], согласно которым концентрация сернистого газа снижается по мере удаления от побережья в глубь материка. С другой стороны, в работе [142] и более раннем исследовании [235] не обнаружено ни в поверхностных водах, ни в атмосфере над ними присутствия НзЗ. [c.16]

При образовании окислов из металла структура полученного адсорбента должна зависеть от сложного процесса внедрения кислорода в решетку металла (или атомов металла в решетку поверхностного окисла) процесс пиролиза в условиях плазменной струи приводит к образованию окисла в результате атомных (ионных) столкновений и роста кристаллической решетки в неравновесных условиях при большом градиенте температур, а при образовании окислов из гидроокисей структура определяется механизмом и скоростью удаления воды из кристаллической решетки гидроокиси. В первых двух случаях были получены непористые препараты окиси алюминия со сферической формой частиц. Об отсутствии пористости свидетельствует совпадение изотерм адсорбции и десорбции в пределах р/р = 0,002 — 0,8. При пересчете адсорбции от единицы массы к единице поверхности изотермы оказываются практически совпадающими для каждого из изученных газов. [c.94]

За первоначальным образованием полуацеталя следуют протонирование атома кислорода гидроксильной группы и отщепление воды с образованием оксониевого иона. Этот катион реагирует со следующей молекулой спирта, давая продукт, который превращается в ацеталь за счет потери протона. Следует отметить, что все стадии процесса обратимы и что обратная реакция также катализируется кислотой. В случае альдегидов равновесие сдвинуто в сторону образования ацеталей в отличие от аналогичной реакции кетонов, которые могут быть превращены в свои ацетали только путем удаления воды, образующейся во время реакции. Этим достигается смещение равновесия в желаемом направлении. Для этой цели обычно используется ортому-равьиный эфир (разд. 4,2.1), который связывает воду в результате необратимой реакции, катализируемой кислотой н+ [c.134]

Все ЭТИ побочные реакции могут снижать выход по току до 40—30% . Чтобы увеличить выход по току, нужно иметь электролизер правильной конструкции и соблюдать точный технологический режим электролиза. Конструкция ванны и режим процесса должны быть таковы, чтобы обеспечить главным образом понижение растворимости натрия в католите и максимальное удаление воды из анолита. Так как совершенно исключщь растворение натрия и воды в электролите нельзя, то необходтйо добиться такого обмена катодного и анодного расплава, чтобы обеспечить протекание реакции их взаимодействия преимущественно в катодном пространстве. Если реакция (23) будет происходить у анода, где по реакции (22) образуется и кислород, то в ванне при электролизе будут происходить частые и сильные взрывы гремучей смеси. [c.304]

Установка для получения двуокиси азота показана на рнс. 75. Разложение нитрата свинца проводят в трубке 5 нз тугоплавкого стекла длиной 60 см, помещенной в трубчатую печь 6, нагреваемую до 360—370 С. В трубку подают ток кислорода, предварнтельно высущенного при пропускании через склянку 2 с концентрированной серной кислотой и череа трубки 3,4с пятиокисью фосфора. Двуокись азота нз трубки 5 поступает последовательно в ловущку 7 н трубкн 9 10 с пятиокисью фосфора для удаления воды и затем в конденсаторы 11 и 12, где она конденсируегся при те1 пературе около —80°С. Из конденсатора 12 газ перегоняют в сборники 13, которые можно затем запаять. Двуокись азота можно сохранять также непосредственно в конденсаторах при охлаждении в холодильнике. [c.200]

Смблистость сернистых нефтей объясняется химической природой серы, которая является ближайшим аналогом кислорода. Высокомолекулярные соединения, содержащие серу, как бы уже окислены , но не кислородом, а серой, и в результате приобретают физические свойства, приближающие их к окисленным битумам малосернистых нефтей. Высокое содержание смолистых веществ в сернистых нефтях сопровождается повышением их вязкости, что обусловливает большую склонность таких нефтей к образованию стойких эмульсий, в частности, с минерализованной пластовой водой. При высокой минерализации пластовой воды, которой характеризуются воды, добываемые с сернистыми и высокосернистыми нефтями в восточных районах страны, разрушение эмульсий с удалением воды и соли из нефти представляет трудоемкую задачу. При обезвоживании и обессоливании сернистых смолистых нефтей значительное количество смол с нефтью попадает в сточные воды, что способствует образованию стойкой эмульсии нефть в воде , вызывая излишние потери нефти и затраты средств на разделение таких эмульсий. Высокая вязкость нефти определяет также повышенные энергетические затраты на транспортирование ее по магистральным нефтепроводам и перекачивание по заводским коммуникациям. [c.15]

П р и м е ч а н и я 1. Для неорганических жидких сред степень агрессивности дана с учетом свободного доступа кислорода к воде и растворам солей. Удаление кислорода из воды и растворов солей снижает степень агрессивного воздействия на одну ступень, а насыщение хлором или углекислым газом повышает ее на одну ступень. 2. Повышает степень агрессивности на одну ступень увеличение скорости движения жидкости с 1 до 10 м/с периодическое смачивание конструкций по ватерлинии в приливно-отливной зоне или зоне прибоя повыление температуры воды с 50 до 100 °С при свободном доступе кислорода, нефти с 50—70°С, мазута с 50 до 90 С для алюминиевых конструкций — увеличение суммарной концентрации сульфатов и хлоридов в грунтовой воде от 0,5 до 5 г/л. [c.55]

В случае таких металлов, как медь и железо, полное удаление кислорода из воды приводит к снижению скорости коррозии до пренебре- [c.20]

Кислород Добавляемая вода Концентрационный элемент. Питтинговая коррозия под образовавшимися осадками Главным образом магнетит Рез04 В 15 %-ной НС1 не растворяется Удаление кислорода первоначальная обработка сульфитом натрия в количестве 1,2—2,5 кг/ч. Поддержание остаточной концентрации сульфита 20—300 мг/л. Проведение мероприятий по снижению насыщения бурового раствора воздухом в резервуарах. До-давление к буровому раствору пеногасителей [c.392]

Не меньшее значение имeet чисто знергети 1ескай сторона данного комбинирования. Предварительная глубокая подсушка топлива является обязательным условием. Кроме удаления из топлива в сушилке воды влажности, в швельшахте топки происходит практически полное удаление воды термического разложения, а также углекислоты. Иными словами, в предварительном термолизе происходит почти полное удаление той части кислорода горючего, которая связана в нем в продукты полного сгорания, что значительно облагораживает топливо. Некоторое усложнение установки безусловно оправдывается получением химических продуктов. [c.4]

В нач. 20 в. предполагалось создать Т. э. для прямого превращения энергии прир. видов топлива-прир. газа, нефтепродуктов или оксида углерода, получаемого газификацией углей (отсюда назв.),-в электрическую как альтернативу тепловым машинам, кпд к-рых ограничен вторым началом термодинамики. Задача оказалась трудной из-за инертности этих топлив к электрохим. р-циям. В 60-х гг. 20 в. были разработаны водородно-кислородные Т. э. с использованием щелочного р-ра электролита (обычно 30-40%-ный водный р-р КОН) и в качестве топлива-водорода высокой степени чистоты. Эти Т. э. (рабочая т-ра от 20 до 100 °С, в отдельных вариантах до 160 °С) предназначены для космич. кораблей, автономных устройств связи и т.д. В них используются т. наз. газо диффузионные электроды-пористые никелевые или угольные электроды с нанесеннььми катализаторами (дисперсные Р1, №, Ag и т.д.), к-рые, с одной стороны, контактируют с электролитом, с другой - с реагирующим газом. На отрицат. электроде водород электрохимически окисляется (Нз 4- 20Н -> 2Н20 + 2е ), на положительном-восстанавливается кислород (1/2О2 + 4-НдО-Н 2е - 20Н ). Образующаяся вода поступает в электролит (что требует рециркуляции электролита и удаления воды с помощью внеш. устройств) либо испаряется с пов-сти электродов (при рабочих т-рах выше 60 С). Эдс кислородно-водородной цепи при давлении газов 0,1 МПа (1 атм) и 25 °С равна 1,229 В, а при 100 °С равна 1,162 В напряжение разомкнутой цепи около 1,1 В номинальная плотн. тока 500-2000 А/м (катализатор-скелетный №), 4-8 кА/м (Р1). Срок службы водородно-кислородных элементов до 10 тыс. часов. [c.610]

В период подготовки к пуску производится промывка трубо проводов и аппаратуры водой с целью удаления грязи, мусора, окалины и т.д., продувка их воздухом для удаления воды, опрессовка (если блок пускается в первый раз), проверка готовности контрольно-измерительных приборов и систем автоматизации. В этот период производят прием технической воды, воздуха, азота, пара и электроэнергий. После завершения операций по очистке аппаратов и трубопроводов производят продувку азотом с определением содержания кислорода в сисаеме, коли чество которого должно быть не более 0,5% об. В случае необходимости для сокращения времени удаления кислорода можно сочетать эту операцию с вакуумированием системы с помощью эжектора. [c.312]

В результате дальнейшей термической обработки при 500— 600 °С цеолит теряет 1 молекулу воды, образовавшуюся из 2 соседних ОН-групп, или 1 молекулу воды на каждые 2 тетраэдрически координированных атома алюминия. Удаление воды сопровождается потерей атомов кислорода вблизи положений 8110(3)] и образованием вакансий в решетке. Предполагается, что соседние атомы алюминия и кремния имеют тенденцию к образованию 5р -конфигурации с оставшимися 3 атомами кислорода. После частичного дегидроксилирования остающиеся ОН-группы на 0(2) вблизи положений 8 могут обладать более сильными кислотными свойствами вследствие индукционного взаимодействия с расположенным рядом дефектом решетки. Безусловно, возможны и иные схемы, основанные на других типах расположения атомов в каркасе цеолита и включающие 0(1) атомы. [c.489]

Этот способ нанесения достаточно прост. На линии, соединяющей слой сорбента и сосуд с элюентом, устанавливают тройник. После соответствующей подготовки слоя (удаление следов кислорода и воды или приведение сорбента в равновесие с газовой фазой посредством различных полярных растворителей) в данную систему вводят пробу объемом 20—1000 нл. При этом следует выполнять следующие условия мертвый объем дозирующего устройства не должен превышать ] нескольких нанолитров, эффект памяти должен отсутствовать. [c.108]

Катализатор С03О4 можно также наносить на инертный носитель (например, хромосорб Ш 0,25 мм, хроматон 0,2—0,3 мм и др.). К 50 г носителя, промытого кислотой, в фарфоровой чашке прибавляют 200 г шестиводного нитрата кобальта в виде насыщенного водного раствора. При медленном перемешивании раствор испаряется. После удаления воды остаток нагревается в вытяжном шкафу до 600—650 °С до прекращения выделения оксидов азота. Окончательно остаток оксидов азота удаляется в трубке в токе кислорода при 700—750 °С. [c.45]

В СУВ с открытым циклом может быть использована для удаления воды продувка водорода или кислорода, продувка водорода и кислорода одновременно и продувка воздуха. Удаление воды потоком водорода выгодно использовать в среднетемпературных ТЭ, когда расход водорода для удаления воды приблизительно равен расходу водорода для удаления теплоты. Этот способ использован в ЭУ фирмы Пратт энд Уитни (США) космического назначения, в которой применены модифицированные среднетемпературные ТЭ Бэкона (200--260 °С) со щелочным электролитом (70—85% КОН). Удаление воды продувкой водорода осуществляется также в ЭХГ на основе низкотемпературных ТЭ этой же фирмы, предназначенных для питания ракет и спутников в течение 5—60 мин (рабочая плотность тока до 2 о [c.216]

А/сы- отвод теплоты — испарением запасенной воды 3 фитилей, размещенных между ТЭ). Система с откры-ым циклом может быть использована для удаления во-ы в аварийных случаях прн отказах основной системы замкнутым циклом или при работе на пиковых нагруз- ах. Так, во время полета космического корабля Дже-1ИНН-7 после возникновения неисправности в системе [акопления воды в одной из батарей ТЭ вода уносилась ютоком кислорода. В случае аварии ЭХГ на основе ТЭ щелочным электролитом целесообразно использовать [ЛЯ удаления воды оба реагента с целью их полного 1Спользования. [c.217]

Иакоиец, можно привести примёр, Как ради обеспё-4ения высокой надежности ЭУ пренебрегают массо-габаритными показателями. Для питания навигационных буев, ретрансляторов, метеорологических станций, радиомаяков разрабатываются водородно-кислородные и водородно-воздушные ЭХГ небольшой мощности, имеющие максимально упрощенную схему, высокий КПД ТЭ (низкие плотности тока, малые расходы реагентов), что позволяет устранить систему терморегулирования и удаления воды, они способны длительно работать без обслуживания. Так, ЭУ фирмы Сименс имеет мощность 25 Вт и состоит из батареи ТЭ, дающей ири номинальной плотности тока всего А/см и нагрузке 1 А при —20°С напряжение 27 В, баллонов с водородом и кислородом, системы циркуляции электролита она проработала 4 года. Ее масса 175 кг, объем 1,1 м , т. е. удельные характеристики составляют 7000 кг/кВт и 44 мVI[c.394]

Пробу необходимо тонко измельчить, равномерно, тонким слоем распределить на дне лодочки для сжигания и покрыть слоем флюса. Кислород и аргон перед подачей в печь для сжигания пропускают сначала над платинированным асбестом при 450 °С для окисления присутствующих углеводородов, затем черев карбосорб и ангидрон для извлечения двуокиси углерода и воды. Газы, выходящие из печи для сжигания, проходят через ангидрон для удаления воды, затем через двуокись марганца для извлечения сернистога ангидрида. При анализе титановой губки или гранул, содержащих хлориды магния и натрия, для извлечения хлора необходима еще одна ловушка с асбестом, покрытым безводным сульфатом меди. [c.28]

Раньше полагали, что реакцию Скраупа трудно контролировать, так как она часто. протекает весьма бурно. Такой недостаток действительно был характерен для ранних методик и было внесено несколько предложений, позволивших замедлить скорость реакции. Прибавление сернокислой соли закисного железа [76], преимущественно действующ,ей как переносчик кислорода, в значительной мере замедляет реакцию и приводит часто к повышению выхода. Борная кислота, прибавленная к реакционной смеси, также замедляет реакцию [77] такое же действие оказывает и уксусная кислота [78]. В результате добавления двух последних веществ, вероятно, образуются некоторые неустойчише соединения глицерина, которые медленно гидролизуются и выде ляют, его вновь. При применении в реакции Скраупа ацетильных произ водных амина выход часто улучшается, реакция идет менее энергично и получается более чистый продукт [61, 67]. При проведении реакции Скраупа на ряде примеров было замечено, что в случае предварительного нагревания реакционной смеси при температуре несколько ниже той, которая требуется для протекания реакции, скорость реакции уменьшается в такой степени, что она совершенно безопасно может быть проведена с несколькими молями исход-ных веществ [60]. Другие способы, позволяющие контролировать реакцию, заключаются в применении слегка разбавленной серной кислоты (60—80%) 79] и удалении воды, образующейся в ранней стадии реакции, при помощи водоструйного вакуум-насоса [80]. Последний метод дает всегда хорошие выходы легко очищаемого продукта. [c.20]

Перед регенеращ1ей катализатор прокаливают при температуре 500 °С не менее 4 ч и промывают инертным газом для удаления воды. Циркулирующие дымовые газы подвергают осушке в течение всего периода регенеращ1и. Режим регенерации следующий температура на первой стадии 250-300 °С, на второй 380-450 °С, давление 1,5 МПа. Количество циркулирующих дымовых газов с содержанием кислорода до 0,5 % (об.) - 100 м /м катализатора в час. [c.64]

Блок-схема завода состоит из четырех основных групп. К первой группе относятся установки для получения газообразного водорода, который производится из сырой нефти с помощью процесса неполного окисления. Помимо нефти, в реакции участвуют кислород и вода. В результате реакции образуется водород и СО после удаления СО и очистки получается водород концентрацией 98,8% Нз. В примесях метан (0,6%), СО (0,3%), азот и аргон (0,3%), пары воды и микродоли других веществ. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология