Кислород растворенный, удаление из воды

Технологический процесс получения суспензионного ПАА состоит из стадий подготовки сырья (приготовление растворов мономера, инициатора, стабилизатора и специальных добавок, а также удаление из приготовленных растворов растворенного кислорода), полимеризации, удаления воды азеотропной дистилляцией, центрифугирования, сушки полимера, просева, расфасовки и упаковки готового продукта. [c.80]

Технологическая схема процесса приведена на рис. 6.14. В реактор 7 подают катализаторный раствор, уксусную кислоту, этилен, кислород и циркуляционный газ [концентрация кислорода в исходном газе около 5,5% (об.)]. Реакция осуществляется при 130 °С и давлении 3 МПа. Выходящая из реактора смесь непрореагировавшего этилена, кислорода, продуктов реакции и уксусной кислоты после охлаждения в холодильнике 3 и дросселирования поступает в газосепаратор 4. Несконденсировавшиеся газы после поглощения двуокиси углерода раствором соды в скруббере 5 (с последующей десорбцией Og в отпарной колонне 6) возвращаются в реактор J. Для удаления инертных компонентов часть газа периодически выводится иа системы. Конденсат из газосепаратора 4 поступает в колонну 7, в которой отгоняются продукты реакции, включая образовавшуюся воду. Из куба этой колонны отбирается непрореагировавшая уксусная кислота, которая затем возвращается в реактор. В колонне 8 отгоняются низко-кипящие компоненты, которые для выделения ацетальдегида поступают в абсорбер 12. Поглощенный водой ацетальдегид выделяется из водного раствора ректификацией в колонне 13. Отбираемый из куба колонны 8 продукт, состоящий из винилацетата, воды и высококипящих компонентов, разделяется в отстойнике 9 на два слоя. Водный слой после извлечения следов винилацетата направляют в канализацию. Органический слой из отстойника 9 направляют для удаления воды в колонну 10, из которой смесь продуктов поступает в ректификационную колонну И, где отгоняется чистый винилацетат. Из куба колонны И выводятся высококипящие примеси. Пары воды с примесью винилацетата из верхней части колонны 10 возвращаются в колонну 8. [c.193]

Изменение состава среды достигается введением в состав внешней среды таких веществ, которые замедляют коррозию ( замедлители коррозии), обработка среды может применяться лишь при ограниченном объеме раствора. Примером этого вида защиты является удаление кислорода из питающей воды для паровых котлов. [c.424]

Почти все газообразные вещества способны в той или иной мере растворяться в воде или органических растворителях. Так, например, аммиак и хлористый водород очень хорошо поглощаются водой, а кислород и водород обладают меньшей растворимостью в воде. Растворимость газов в жидкостях обычно уменьшается с повышением температуры или понижением давления. Поэтому для удаления растворенного газа жидкость обычно нагревают или вакуумируют. [c.35]

Перегонка нефтей в присутствии крепких-растворов едкого натра так же как и предварительная нейтрализация нефтей перед перегонкой, приводит к получению весьма светлых дестиллатов] в некоторых случаях, не требующих кислотной очистки и лишь небольшой обработки отбеливающими землями для удаления непредельных Соединений. 1 Механизм действия щелочей в процессе перегонки не ясен Вероятно, едкий натр, связывая нафтеновые кислоты, одновременно действует и на целый ряд других соединений (смолистых и сернистых), которые в присутствии щелочи окисляются при высоких температурах кислородом, растворенным в водяно с паре, и в виде полимеров остаются в остатке. [c.61]

Значительную очистку водных растворов можно проводить электролизом растворов с инертными электродами в течение длительного времени, но такая очистка эффективна в первую очередь потому, что продуктами разложения воды являются простые газы, водород и кислород. Для органических растворителей этот метод был предложен для удаления воды и других примесей из ацетонитрила и ДМСО [15, 265], однако при неосторожном использовании такой метод скорее способен вносить примеси, чем удалять их. [c.290]

Чистый железный купорос отделяют на центрифуге от маточного раствора и нагревают при 200° для удаления воды. Безводное сернокислое железо далее прокаливают в окислительной атмосфере для получения окиси железа следы неразложенного сернокислого железа удаляются выщелачиванием водой. Окись железа измельчают и при 480° восстанавливают в муфельной печи водородом. Полученный таким образом очень тонкий порошок железа охлаждают в печи в атмосфере водорода. После охлаждения к нему добавляют раствор едкого натра или воду, которые предохраняют продукт от действия кислорода воздуха. До момента дальнейшего использования железо остается в растворе едкого натра. По мере надобности порошок высушивают и размалывают. [c.155]

Следует остановиться на растворимости газов. Почти все газообразные вещества способны в той или иной мере растворяться в воде или органических растворителях. Некоторые из них, например NHj, H l, жадно поглощаются водой. Другие же газы (кислород, водород и др.) обладают меньшей или незначительной растворимостью в воде, причем она зависит от температуры воды и внешнего давления. Чем выше парциальное давление газа, тем больше он растворяется в воде, и чем выше температура воды, тем меньше растворимость газов. Поэтому воду для удаления растворенных в ней газов кипятят. [c.286]

Рассмотрим возможность определения газов в металлах (и некоторых металлоидах) по группам периодической системы <см. таблицу). Для определения газов в щелочных металлах применяются методы вакуум-плавления и химические методы. До последнего времени считалось, что метод вакуум-плавления не может быть применен для определения газов в щелочных металлах из-за возможного поглощения выделяющихся газов адсорбционно-активным налетом и трудности восстановления их окислов. Однако в результате работы сотрудников газовой группы ГЕОХИ [1] был разработан ряд методов онределения газов в щелочных металлах. Для этих металлов метод вакуум-плавления несколько видоизменен. Анализ проводится таким образом, что вначале отгоняется металл, а затем, при температуре восстановления окислов металла углеродом, выделяется окись углерода. Этот прием позволяет избавиться от поглощения окиси углерода испаряющимся металлом, так как предварительные опыты показали, что окись углерода не поглощается сплошной пленкой щелочного металла и сильно поглощается тонко-дисперсным испаряющимся металлом. Поэтому процессы испарения металла и выделения окиси углерода должны быть разделены. Определение кислорода в щелочных металлах методом ртутной экстракции [2, 3] основано на образовании амальгамы металла при отсутствии взаимодействия окиси со ртутью. Остающаяся после удаления ртутной амальгамы окись металла растворяется в воде и по количеству металла в растворе определяется количество кислорода. [c.84]

Некоторые газообразные вещества обладают способностью флюоресцировать при контакте с соответствующими реагентами. Этот способ был применен для оиределения следов кислорода, растворенного в воде [24]. В кварцевую пробирку наливают воду, из которой удален кислород, и добавляют щелочь. Затем добавляют в этот раствор адреналин. При пропускании через раствор газа, содержащего даже крайне незначительное количество кислорода, возникает флюоресценция желто-зеленого цвета. [c.339]

Электролитический водород и водород, полученный действием щелочи на алюминий, нуждается только в осушке. Следы кислорода не мешают использовать водород в препаративных целях. В особых случаях, например для получения гидридов, водород для удаления кислорода пропускают через стеклянную, фарфоровую или кварцевую трубку, наполненную платинированным асбестом и нагретую до 150—180 С. Для приготовления такого асбеста его пропитывают 3—5-процентным раствором соли платины или палладия (хлорид платины, платинохлористоводородная кислота, хлорид палладия),, высушивают в фарфоровой чашке при 250—300°С. Асбест помещают в трубку рыхлым слоем, но так, чтобы не было просветов. Платина или палладий катализирует соединение кислорода с водородом. Образующиеся следы паров воды, если они мешают дальнейшему использованию водорода, удаляют осушителем. Лучше всего удалять из водорода следы кислорода и паров воды, пропуская газ через фарфоровую трубку, наполненную магниевыми и кальциевыми стружками и нагретую до 500—600°С. [c.96]

Раствор с осадком переносят в мерный цилиндр емкостью 20—25 мл, обмывают чашку водой, присоединяя промывные воды к содержимому цилиндра. Объем раствора доводят водой до 15 мл, вносят 3—4 капли раствора желатина, приблизительно 0,3 г сульфита натрия и перемешивают. Часть раствора отфильтровывают или осторожно сливаю осветленную часть в электролизер. Для удаления кислорода из раствора вместо [c.169]

Можно ожидать, что с повышением температуры скорость коррозии как всякого химического процесса будет возрастать-, однако иногда наблюдается обратное явление. При коррозии, скорость которой определяется доступом кислорода, повышение температуры приводит, с одной стороны, к уменьшению растворимости кислорода, с другой —к увеличению скорости его диффузии, возрастанию конвекции и т. п. При коррозии железа в воде в случае, когда сосуд открыт, при повышении температуры кислород, растворенный в воде, может удаляться скорость коррозии будет максимальная приблизительно при 70°. В дальнейшем с повышением температуры скорость коррозии уменьшается. Если сосуд с водой, в котором корродирует железо, герметически закрыть, т. е. вследствие повышения давления при нагревании затруднить удаление кислорода из раствора,. [c.57]

Вскоре после этого Дэви удалось выделить из едких щелочей щелочные металлы и положить этим основание современному заводскому добыванию металлического натрия, например по так называемому способу Кастнера. Сущность последнего заключается в то.м, что расплавленный едкий натр нагревается лишь немного выше точки плавления и выделившийся на катоде натрий отделяется от анода при помощи железной сетки с очень мелкими отверстиями. На анаде освобождаются гидроксильные группы, которые распадаются на кислород и воду. Большая часть первого улетучивается, а вода растворяется в сплаве и, дойдя до выделившегося на катоде натрия, снова превращает половину его с выделением водорода в едкий натр, так что выход никогда не превышает 50 °/д. Больший выход возможен при удалении воды или, по меньшей мере, при недопущении ее к катоду некоторые способы основаны нд этом. Если температура слишком высока, то металлический натрий растворяется в сплаве и снова окисляется на аноде тогда выход в конце концов де- [c.40]

Построение калибровочного графика. В мерную колбу емкостью 10 мл наливают 5 мл фосфатного буферного раствора, 1—2 капли 0,25%-ного раствора желатина и доводят объем водой до метки. Весь раствор выливают в электролизер и пропускают через него водород в течение 20—25 мин, после чего проверяют отсутствие кислорода в растворе фона. Для этого на реостате для шунтирования устанавливают сопротивление, равное полного сопротивления самого гальванометра, указанного в его паспорте. Поднимают уровень ртути в капельном приборе так, чтобы период образования капли был в пределах 2—4 сек. Включают аккумулятор и передвигают движок реохорда через /40 его длины, отмечая каждый раз показания гальванометра. Вычерчивают по полученным данным полярограмму. До напряжения I—1,2 в гальванометр не должен показывать волны кислорода. Если волна есть, пропускают водород еще 10—15 мин и повторяют опыт. Если волна кислорода не исчезает, следует обратиться к руководителю. После того как кислород из раствора удален, добавляют в электролизер из микробюретки 0,2 мл стандартного раствора нитробензола и проводят полярографирование от —0,3 или —0,4 в. Вычерчивают по полученным данным полярограмму и определяют высоту волны. [c.497]

Деэмульгаторы голландской фирмы Servo представляют собой подвижные жидкости желтого цвета. Как и большинство зарубежных деэмульгаторов, это растворы поверхностно-активных веществ в органических жидкостях (фракции ароматических углеводородов 160— 240° С). Содержание ПАВ в деэмульгаторах этой фирмы 60%. В отличие от американских деэмульгаторов нефтерастворимых компонентов в их составе нет. После удаления растворителя поверхностно-активные вещества имеют вид вязкой жидкости оранжевого цвета, хорошо растворяются в воде с образованием прозрачных растворов. В поверхностно-активных веществах деэмульгаторов содержится сера, практически отсутствует азот, содержание углерода выше, а кислорода ниже, чем в диссольванах (табл. 45). [c.171]

Азот для этой цели молшо получить взаимодействием нитрита патрия с хлористым аммонием и собрать его в газометре. Для удаления следов кислорода п паров воды азот перед подачей в реактор пропускают через склянку Вульфа с щелочным раствором пирогаллола, а затем через склянку с копцентрпрованпоп серной кислотой. После того как весь воздух будет вытеснен из трубки [c.136]

Кислород Добавляемая вода Концентрационный элемент. Питтинговая коррозия под образовавшимися осадками Главным образом магнетит Рез04 В 15 %-ной НС1 не растворяется Удаление кислорода первоначальная обработка сульфитом натрия в количестве 1,2—2,5 кг/ч. Поддержание остаточной концентрации сульфита 20—300 мг/л. Проведение мероприятий по снижению насыщения бурового раствора воздухом в резервуарах. До-давление к буровому раствору пеногасителей [c.392]

В колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой (с вводом и выводом для инертного газа), растворяют 5 г перекристаллизованного из бензола акриламида в 500 мл дистиллированной воды, перегнанной в токе азота. К полученному раствору добавляют 25 мл 0,1 М водного раствора (МН4)2ре(504)2 6Н20 и 25 мл 0,1 М раствора перекиси водорода. Через раствор в течение 5 мин пропускают азот для удаления кислорода. Полимеризацию проводят при комнатной температуре (около 20°С). Спустя 30 мин полученный вязкий раствор вводят по каплям при быстром перемешивании к 4 л метанола, подкисленного соляной кислотой. Осадок, имеющий коричневый цвет, обусловленный присутствием гидроокиси трехвалентного железа, вновь растворяют в 50 мл воды. К раствору добавляют избыток аммиака для полного осаждения железа в виде гидроокиси которую отфильтровывают. Полимер повторно высаживают в 500 мл метанола осадок фильтруют и сушат при помощи водоструйного насоса, а затем в вакум ном сушильном шкафу при 20 С. Выход полимера составляет около 507о Полученный полиакриламид растворим в воде, но не плавится. Определяют ха рактеристическую вязкость полученного полимера в водном растворе при 25 °С (диаметр капилляра 0,35 мм). [c.135]

Катализатор С03О4 можно также наносить на инертный носитель (например, хромосорб Ш 0,25 мм, хроматон 0,2—0,3 мм и др.). К 50 г носителя, промытого кислотой, в фарфоровой чашке прибавляют 200 г шестиводного нитрата кобальта в виде насыщенного водного раствора. При медленном перемешивании раствор испаряется. После удаления воды остаток нагревается в вытяжном шкафу до 600—650 °С до прекращения выделения оксидов азота. Окончательно остаток оксидов азота удаляется в трубке в токе кислорода при 700—750 °С. [c.45]

К 5 анализируемого раствора (0,1 М по нитрату серебра) прибавляют равный объем 0,1 JV раствора соли 4-сульфамидобензойной кислоты. Выделившийся осадок растворяют в избытке раствора гидроокиси натрия, раствор разбавляют водой до 7D—80 мл и титруют 0,1 iV раствором сернокислого гидразина с платиновым индикаторным электродом и насыщенным каломельным электродом сравнения в атмос ере азота или после удаления кислорода сульфитом натрия. В последнем случае вместо насыщенного каломельного электрода используют Pt-электрод, погруженный в раствор NaOH и NajSOg с концентрацией, равной их концентрации в анализируемом растворе. [c.97]

Ввиду известного сходства с дыхательными ферментами (окси-редуктазами) редокс-полимеры представляют большой интерес для моделирования ферментативных систем и как возможные передатчики кислорода органам дыхания из воды. К другим перспективным областям применения их относятся искусственный фотосинтез, фиксация азота при низких температурах и давлениях, изготовление мембран, передающих электроны (электросинтез), использование в качестве антиоксидантов, производство перекиси водорода и удаление кислорода из котельной воды. Редокснты пригодны для восстановления катионов в свободные металлы или ионы с более низким зарядом, для получения иода из растворов его солей и т. д. [c.593]

Нагревание соли проводили в кварцевых пробирках (диаметр 10 мм, длина 150 мм) со скоростью около 2 град./мин. в условиях, затрудняющих доступ кислорода воздуха под слоем древесного угля, в атмосфере азота, углекислого газа, при небольшом разрежении, способствующем удалению выделяющихся при обезвоживании водяных паров. Анализ переплавленного продукта обезвоживания в большинстве экспериментов не обнаружил наличия оксихлоридов или окислов редкоземельного элелюнта. Пробы соли растворялись в воде без помутнения. В отдельных случаях происходил частичный гидролиз хлорида редкоземельного металла, однако степень гидролиза хлорида не превышала 2%. [c.312]

Следует указать еще на один газ, который методами общего анализа определить затруднительно и который может исказить результаты анализа других компонентов. Это — закись азота N26, которая довольно хорошо растворяется в воде, но химически перевязывается и не поглощается ни одним из применяемых в общем анализе реагентов. В природных условиях закись азота была обнаружена впервые в почвенных и подпочвенных газах при газосъемочных работах. Концентрация ее была невелика закись азота была обнаружена с помощью методов микроанализа (см. главу VI). Однако не исключена возможность наличия закиси азота в некоторых случаях в природных газах и в значительно ббльших концентрациях. Закись азота присутствует в некоторых промышленных газах. Значительная растворимость закиси азота в воде и водных растворах обусловит, так сказать, ее размазывание по всем реагентам в процессе анализа, что поведет к неточности всех определений. При сожжении с окисью меди при 300° закись азота остается практически неизменной. При сожжении с платиной при высокой температуре закись азота разлагается на азот и кислород. Если температура или время контакта недостаточны, то часть закиси азота останется и при замере после сожжения и удаления СО2 будет принята за азот. Для точного определения закиси азота и ее отделения от других газов необходимо применять специальные методы, описываемые в главах V и VI. [c.130]

Пятнокись сурьмы ЗЬ Оа в гидратированном состоянии образуется при окислении сурьмы концентрированной азотной кислотой. Высушенный продукт реакции — желтоватый порошок с удельным весом около 3,8 в воде растворим очень плохо, но окрашивает влажную синюю лакмусовую бумажку в красный цвет, При нагревании еще до полного удаления воды начинается отщепление кислорода. [c.717]

Запатентован [14] способ получения редоксионита насыщением анионита, содержащего сильно- и слабоосновные функциональные группы (соотношение 1 1), аммиачным раствором гидросульфита натрия. Сорбент рекомендован для удаления кислорода из обессоленной воды. [c.110]

На аналитических весах сделайте точную навеску железного купороса около 2 г, перенесите ее в изме-рительн 9 колбу ка 100 ск и растворите в воде, из которой редварительньш нагреванием до кипения должен быть удален свободный кислород. Наполните [c.23]

В газовой фазе над раствором радия наряду с радоном содержатся также примеси водорода, кислорода, гелия, водяных паров, двуокиси углерода и паров органических соединений, образующихся в результате радиолиза раствора и органических веществ, например таких, как вакуумная смазка. Кислород и водород могут быть отделены от радона действием разряда или пропусканием газовой смеси над нагретой медью или окисью меди. Органические вещества окисляются при пропускании газовой смеси над нагретым бихроматом свинца. В дальнейшем, пропуская газы над СаСЬ, Р2О5, плавленой КОН и натронной известью, добиваются удаления воды и углекислоты. После этого радон вымораживается жидким кислородом. Оставшийся водород и гелий откачивают. [c.218]

За скоростью гидролиза реакционных смесей, нагревавшихся в запаянных трубках при 100°, следили по скорости образования кислоты. В воде, в отсутствие солей меди скорость уменьшалась со временем быстрее, чем это можно объяснить простым первым порядком. Найдено, что реакция замедляется образующейся или добавленной сначала кислотой. Однако результаты плохо воспроизводились. Поскольку неустойчивость результатов могла зависеть от образования во время реакции органической фазы, был применен 50%-ный водный диоксан, который растворяет продукты реакции. Первый порядок вновь не наблюдался, но в противоположность реакции в воде скорость на этот раз возрастала со временем характерным для автокаталитической реакции образом. Было обнаружено, что за наблюдаемый авго-катализ косвенно ответствен кислород. Когда кислород был удален предварительным дегазированием растворов до реакции, только 7% иодониевой соли гидролизовалось за 24 часа. С другой стороны, растворы, запаянные с воздухом, прореагировали за то же время полностью. В воде не наблюдалось никакого увеличения скорости благодаря кислороду или добавленной перекиси водорода, но в 50%-ном водном ацетоне скорость [c.138]

Калибровку датчика проводили по стандартным растворам, которые готовили кулонометрической генерацией кислорода в обескислороженной воде. Удаление кислорода осуществляли, пропуская дистиллированную воду через колонку, заполненную электроноионообменной смолой марки [c.199]

Если окисел спекается при 1300—1400° С, а лабораторные печи рассчитаны на 1200° С, то рекомендуется проводить двукратный обжиг спекают при 1200° С, затем образец тщательно растирают в ступке в присутствии воды до сметанообразного состояния и проводят повторный обжиг спрессованного образца при 1200° С. Спекание во всех случаях проводят в течение 2—3 ч. Некоторые низшие окислы (например, закиси меди, кобальта и никеля) при высоких температурах устойчивы, поэтому их можно обжигать непосредственно на воздухе. Однако при охлаждении, особенно если оно идет медленно, окисел иногда с поверхности образца частично окисляется. В этом случае тонкий поверхностный слой окисла шлифуют наждачной шкуркой. Чтобы избежать окисления, можно охлаждать образец в атмосфере аргона или азота. Многие низшие окислы (РеО, Рез04, М0О2, ТЮ, Т120з, УаОз, ЩОг) при высоких температурах легко окисляются. Поэтому их следует обжигать в вакууме или в атмосфере индифферентного газа (азота, аргона, гелия). Трубку с образцами продувают газом и закрывают резиновыми пробками, вставляя одну из пробок неплотно, чтобы при нагревании часть газа могла выйти из трубки. После достижения необходимой температуры трубку плотно закрывают пробками. Азот для этой цели можно получить взаимодействием нитрита натрия с хлоридом аммония и собрать его в газометре. Для удаления следов кислорода и паров воды азот перед подачей в реактор пропускают через склянку Вульфа с щелочным раствором пирогаллола, а затем через склянку с концентрированной серной кислотой и через колонку с фосфорным ангидридом. После того как весь воздух будет вытеснен из трубки для обжига, отводящий конец ее плотно закрывают пробкой. [c.113]

Растворы двухвалентного хрома можно стандартизировать по окиси висмута,В120з, которая удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к исходным веществам в титриметрическом методе анализа [50,125]. Точную навеску окиси висмута (0,15—0,20 г) растворяют в концентрированной соляной кислоте в титрационном стакане, раствор разбавляют водой до 25—50 мл и после удаления кислорода воздуха пропусканием СОг титруют раствором соли двухвалентного хрома, следя за ходом реакции по изменению потенциала платинового электрода. [c.75]

Ход определения. Навеску анализируемого вещества (0,02—0,2 г) отбирают в мерную колбу емкостью 25 мл, содержащую 5 мл дистиллированной воды, и добавляют Ъ мл 0,1 М раствора ЬзОд. Раствор нейтрализуют по универсальному индикатору до pH 5 и доводят объем до метки дистиллированной водой. После удаления кислорода раствор полярографируют. [c.148]

Пиво производят и по технологаи высокоплотного пивоварения (из сусла с более высокой экстрактивностью с последующим разбавлением до желаемой массовой доли сухих веществ), но эта технология обладает некоторыми недостатками. Для переработки разбавленного сусла и деаэрации раствора необходимо дополнительное оборудование. Возникают и другие трудности, связанные, в частности, с образованием в ходе брожения некоторых вкусо-ароматических сложных эфиров и с относительно слабой экстракцией хмеля. Тем не менее преимущества такой техтюлогии явно преобладают над недостатками добавляемая позднее холодная вода не нагревается и не кипятится, что дает существенные экономические выгоды. При высокоплотном пивоварении снижается рост дрожжей на единицу продуцируемого спирта, так что данная технология биохимически более эффективна. Кроме того, снижается потребность в утилизации донных отложений из танков. Имеются преимущества и в качестве продукта — при разбавлении пива после фильтрования последнее можно проводить при более низкой температуре, так как повышенное содержание спирта снижает температуру замерзания пива. Из воды, используемой для разбавления, кислород полностью удален, так что разбавление снижает содержание кислорода в пиве, повышая тем самым его стабильность. [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология