Стехиометрия промышленная

Для анализа химической концепции нового метода стехиометри ческий баланс, основанный на упрощающих предположениях (на пример, на принятии максимального теоретического выхода и т. д.) является удобной формой расчета. Положение может измениться когда составляется стехиометрический баланс, основанный на дан ных о работе действующей промышленной установки. В этом слу чае нетрудно провести анализ смесей реагентов, но часто отсут ствует возможность точного установления количества и объема реагирующей смеси, определения скоростей потоков и т. п. [c.112]

Мольную концентрацию, или степень карбонизации растворов, 2 9 выбирают исходя пз условий оптимального режима работы регенератора, а относительную мольную концентрацию двуокиси углерода в насыщенном растворе — исходя из стехиометрии химической реакции образования МЭА-карбоната с учетом условий коррозии аппаратуры по опыту эксплуатации промышленных систем очистки газов. [c.226]

Промышленные деактиваторы металла. Деактиваторы металла являются разрешенной, но не обязательной присадкой. Для них устанавливается максимально допустимое содержание в реактивных топливах 5,7 мг/л в спецификациях на авиационные бензины деактиватор металла не упоминается. Минимальное содержание деактиватора металла должно не менее чем вдвое превышать необходимое по стехиометрии для связывания содержащегося в топливе металла [5]. В некоторых спецификациях на реактивные топлива установлена норма на предельно допустимое содержание меди — не более 15-10 % масс. [c.135]

В процессе протекания реакции (4.26) на внешней поверхности частиц и на поверхности их внутренних пор образуется новая фаза, препятствующая диффузии газов к СаО, а иногда и закрывающая доступ газам в поры. Поэтому для связывания не менее 80—95 % SO2 необходимо, особенно в промышленных установках, иметь 2—3-кратный избыток кальция по сравнению со стехиометрией реакции (4.26). Как видно из рис. 4.18, при уменьшении размера частиц угля и известняка степень,связывания возрастает, однако при этом обычно приходится уменьшать и скорость ожижающего воздуха, т. е. тепловыделение на единице площади решетки. [c.223]

В 50-е годы этот процесс использовался в США для промышленного получения солей гидроксиламина В промышленности гидролиз проводят путем. растворения нитропарафина в 95— 100%-ной серной кислоте при 50—100°С и с избытком нитропарафина на Ю—20% против стехиометрии Полученный раствор разбавляют водой В первой фазе реакции нитропарафин изомеризу-ется в ациформу, которая далее реагирует с кислотой. Достигаемый выход составляет 91% в расчете на гидроксиламинсульфат и 96% на кислоту. [c.133]

Общее число образующихся протонных центров зависит от стехиометрии обмена, способности катионов цеолита к обмену, степени обмена и структуры кристаллической решетки цеолита [147]. Активность образующихся центров обусловливает их способность к образованию карбокатионов органических молекул, поэтому ак-о-ивность катализатора зависит от числа соответствующих кислотных центров, присутствующих на поверхности. В ряде исследований было обнаружено постоянство энергии активации при проведении одной и той же реакции на цеолитах, различающихся степенью обмена, видом катиона и соотношением Si/Al [118, 148— 151]. Это, в свою очередь, означает, что активные центры у всех изученных материалов идентичны, поэтому замена одного иона на другой сказывается лишь на стабильности катализатора и числе образующихся активных центров. Цеолиты, содержащие ионы редкоземельных элементов, обычно более стабильны по сравнению с другими [151, 152] и поэтому являются предпочтительными для промышленного применения. Наиболее предпочтительны ультрастабильные формы HY, которые не только стабильны, но и имеют высокую активность в каталитическом крекинге. [c.48]

Таким образом, современное учение о катализе уже не может более делать уступку одностороннему и поныне еще господствующему направлению — химии дальтонидов. Несомненно, надо по заслугам оценить выдающееся значение законов постоянства состава и кратных отношений как основу стехиометрических соотношений, без учета которых химия и химическая промышленность были бы просто невозможны. Но со знанием одних стехиометрических законов постигнуть сущность химических изменений невозможно. При химических изменениях происходит нарушение стехиометрии, и процесс подчиняется другим законам, указывающим на ведущую роль непрерывности. Поэтому учение о катализе практически уже переходит на путь слияния химии дальтонидов и химии бертоллидов. Этот переход должен быть более решительным и должен диктоваться не только соображениями индуктивного характера. Положения Курнакова о единстве прерывности и непрерывности при химических превращениях в растворах необходимо распространить на все без исключения каталитические процессы. Именно катализ, требующий единства дискретной и непрерывной форм химической организации вещества, выражает вместе с тем единство скачкообразности и непрерывности химического изменения. [c.395]

Для ускорения перехода к применению обоснованных норм расхода материальных ресурсов в производстве присадок выполнены теоретические расчеты удельных расходов сырья, материалов и реагентов на основе стехиометрии химических уравнений реакций синтеза на каждой стадии процесса. Поскольку синтезы присадок проводятся с вовлечением в реакции не индивидуальных, как правило, веществ, а нередко их смесей сложного состава, стехиометрия химических реакций условна и усреднена. Кроме того, в промышленных условиях далеко не всегда достигаются равновесия, что влечет за собой необходимость вводить какой-либо компонент в избытке и за [c.99]

Вып. 1. Основы промышленной стехиометрии. Гидравлика. Теплопередача. Топки и печи. Газогенераторы и процессы горения в них. 1933. 188 с. 5200 экз. 2 р. 75 к. [c.257]

Исследуя уравнение (4-1) на максимум, можно найти, что максимальной скорости реакции соответствует не стехиометри-ческое соотношение Нз СО, а большее, равное 4. Это подтверждается лабораторными исследованиями и работой промышленных систем. [c.60]

Кулонометрия является абсолютным методом, ее применяют не только для определения массы вещества, участвующего в электрохимической и химической реакциях, но и для решения других задач. Например, для исследования стехиометрии, кинетики реакций, протекающих в жидкой, твердой, газовой фазах, идентификации образующихся при этом продуктов, а также для изучения состава малорастворимых, комплексных соединений, разделения металлов и, наконец, в фазовом анализе. Особо важным является использование этого метода в различных отраслях промышленности, например, для изучения коррозии металлов или изделий из них. [c.8]

Испытания промышленных камер обычно проводятся на смесях природного газа и окислителя при условии стехиометрии [c.83]

Практическое значение пересыщения клинкерных фаз окисью кальция очевидно большее по сравнению со стехиометрией количество СаО в фазах цементного клинкера является причиной несоответствия между расчетным и фактическим содержанием минералов клинкера, а следовательно, оказывает влияние на свойства материала в целом. Действительно, при изучении фазового состава 23 промышленных клинкеров было показано, что отклонение фактического содержания фазы трехкальциевого силиката в сторону увеличения находилось в пределах 0.68—20.48%, двухкальциевого — 4.31—18.79%. Содержание алюминатной фазы было на 0.28—7.18% меньше расчетного [7]. [c.276]

Для получения тетрахлорэтана в реактор, заполненный жидким тетрахлорэтаном, вводят раздельно хлор и ацетилен в стехиометри-ческом соотношении. Температура реакции 80—90° С. При реакции выделяется тепло, расходуемое на испарение части тетрахлорэтана. Для регулирования испарения в реакционной зоне поддерживается вакуум. Поскольку хлор и ацетилен могут реагировать со взрывом, в реакторе не должно быть незаполненного жидкостью объема. Тетрахлорэтан производится в промышленности в больших количе- [c.29]

В настоящее время в промышленность внедрены следующие реакторы-сульфураторы роторные (пленочные), с вращающимися дисками и каскадные с вращающимися турбинками на вертикальном валу. В СССР внедрены только роторные — пленочные сульфураторы и находятся в процессе освоения каскадные сульфураторы. Пленочный (роторный) реактор-сульфуратор (рис. 9.10) представляет собой два соосных цилиндра с расстоянием между стенками 1 мм, причем внутренний цилиндр вращается со скоростью 120 об/мин. Поверхности обоих цилиндров охлаждаются хладо-агентом (жидким хлорметилом, аммиаком). Такое устройство позволяет обеспечить хороший контакт компонентов в тонком слое, что способствует интенсивному теплоотводу и проведению реакции в наиболее благоприятных условиях. Время контакта не превышает 30 с. Серную кислоту берут с избытком 20 % от стехиометрии. [c.502]

Несколько особняком стоит ионообменная хроматография, основанная на применении ионообменников — катионитов и анионитов. В отличие от других сорбционных методов, в которых преимущественно осуществляется физическая адсорбция, ионный обмен основан на стехиометрии, так как он представляет собой химический процесс взаимодействия активных групп сорбента с ионами раствора. Главное препятствие на пути широкого применения ионообменной хроматографии для глубокой очистки — низкая механическая и особенно химическая стойкость ионитов. Практически наиболее важные иониты — ионообменные смолы — подвергаются наибольшей деструкции в различных средах. Это приводит к появлению в продукционных растворах растворенной фракции смолы, низкомолекулярных продуктов его разложения, количество которых зависит от природы ионита, растворителя и очищаемого вещества. В настоящее время метод ионообменной хроматографии нашел промышленное применение при по- [c.66]

В настоящее время методика точных определений каталитической активности разработана для таких стационарных каталитических процессов, в которых полный состав КРС можно рассчитать из стехиометрии реакции и уравнений химического равновесия на основе данных о составе ИРС и величины степени превращения ключевого компонента. Указанных процессов очень много и они имеют важнейшее промышленное значение. [c.52]

Подробные исследования с целью разработки промышленного процесса получения дурола методом конденсации псевдокумола проведены в НИИнефтехиме [58]. Реакцию конденсации псевдокумола с формальдегидом с целью получения дипсевдокумилметана изучали в присутствии и-толуолсульфокислоты (использовали параформальдегид) и серной кислоты (формальдегид вводили в виде формалина). В присутствии п-толуолсульфокислоты температура реакции должна быть не выше 90 °С, поскольку при более высоких температурах осмоляются продукты конденсации. При 90 °С и содержании 10% и-толуолсульфокислоты для достижения 70—75% конверсии псевдокумола требуется не менее 5 ч. Уменьшение концентрации катализатора до 4 вес. % вызывает снижение конверсии псевдокумола до 30—35%. Исследование влияния количества вводимого в реакционную зону параформальдегида показало, что при соотношении параформальдегид псевдокумол выше стехиометри-ческого увеличения выхода дипсевдокумилметана не наблюдается. [c.238]

Безводные фториды РЗЭ в промышленных масштабах можно получать несколькими путями. Хорошие результаты достигнуты при фторировании окислов РЗЭ и УгОз фтористым водородом. Процесс ведут при постоянном подъеме температуры от 150 до 750°, расход НР 250% от стехиометрии. Успешно процесс идет, если создать большое разре- [c.141]

СМОЛ. Механизм поликондеисации в данном случае до сих пор точно не выяснен. По предположению Марвела [20] мочевину можЕю рассматривать как а.мид аминокислоты. Таким образом, две аминогруппы в мочевиие не идентичны между собой — одна из них амидная, другая— аминная. Предполагают, что амидная группа NH. реагирует с формальдегидом с образованием мономсти-лолмочевины, которая тримеризуется с потерей воды. Дальше формальдегид реагирует с группами СО—ХНг тримера с образованием сшитого продукта. Стехиометрия механизма требует соотношения мочевина формальдегид, равного 1 1,5, что приблизительно соответствует обычно используемому соотношению -при промышленном производстве смол [c.358]

В СССР селективная каталитическая очистка используется в агрегатах, оборудованных низкотемпературной рекуперативной турбиной. Катализатором служит алюмованадиевый контакт АВК-ЮМ. В промышленных условиях при объемной скорости 15000 ч- , линейной —до 1 м/с, соотношеиин [ЫНз] 1Ы0.к]= (1,1—1,15) 1 степень восстановления оксидов азота достигает 98— 98,5%. Время пробега катализатора 2—3 года, за этот период степень очистки снижается до 96%, остаточное содержание оксидов азота возрастает от 0,002—0,003% (об.) до 0,01%. Содержание остаточного аммиака в очищенном газе ие превышает 0,01 % (об.). Расход аммиака при 25—30%-иом избытке против стехиометрии (реакции (1.23) и (1.27)] составляет 2,5—3,0 кг на каждую десятую долю процента оксидов азота, содержащихся в исходном газе. [c.62]

Для химических реакций максимальное количество продукта определяется по уравнению реакции по основному исходному веществу. В качестве основного вещества принимается, как правило, наиболее ценный компонент реакционной смеси, который обычно присутствует в недостатке против стехиометрии. Так, для промышленной реакции 2SO2 + O2 —250з основным реагентом считают диоксид серы, так как второй реагент — кислород — поступает в составе воздуха и является менее ценным. То же относится ко всем многочисленным реакциям окисления при помощи кислорода воздуха, в которых кислород всегда поступает в избытке. При гидратации этилена СН2 = СН2 + Н20— -СгИбОН основным считают этилен. Воду, естественно, не принимают за основное исходное вещество и берут в избытке в большинстве процессов гидратации, гидролиза и конверсии с водяным паром. Для процессов межфаз-ной массопередачи (абсорбции, десорбции, испарения и др.) за максимальное принимается все количество вещества, которое имеется в отдающей фазе (например, в газе при абсорбции). Такой выход продукта применительно к химическим реакциям обычно называют степенью превращения. В процессах массопередачи такой выход называют степенью межфазного перехода, например степенью абсорбции, степенью десорбции и т. п. Степень превращения или межфазного перехода можно выражать (в соответствии с названием) отношением количества израсходованного основного вещества к общему его количеству в начале процесса Сн . [c.42]

Структура хлорапатита несколько отличается от структуры фторапатпта, однако несмотря на это имеется непрерывный ряд твердых растворов между фтор- и хлорапатитами. Как раз такими твердыми растворами являются промышленные галофосфатные люминофоры, в которых при изменении соотношения между фтором и хлором существенно изменяются люминесцентные свойства. Для рыхлой структуры апатитов характерна возможность значительных отклонений от стехиометрии с образованием дефектных структур. [c.42]

В книге изложены основные положения по теории и практике типовых процессов многотоннажной технологии органических веществ и нефтепереработки, даны научные основы радикально-цепных, гомогенных и гетерогенных каталитических реакций. Рассмотрена характеристика химических процессов, реакторов и растворителей, применяемых в научных и промышленных синтезах, а также приведен термодинамический и кинетический анализ простых и сложных по стехиометрии реакций. Большое внимание уделено механизмам химических реакций, элементарным реакциям, реакционной способности и активации реагентов, гомогеннов у и гетерогенному катализу. [c.4]

Шихта для промышленного синтеза фторслюды должна удовлетворять следующим требованиям а) состоять из дешевых и доступных компонентов б) не содержать гигроскопичных и разлагающихся компонентов в) состоять из минимально возможного количества компонентов и иметь возможно большую насыпную массу г) содержать минимальное количество посторонних примесей д) соответствовать санитарно-техническим требованиям. Перечисленным требованиям удовлетворяют составы шихты (см. табл. 8), отвечающие стехиометрии фторфлогопита. Наиболее часто применяются составы типа И и П1, основой которых служит природный калиевый полевой шпат. [c.76]

Ферментативный способ получения моносахаридов во многом лишен недостатков, присущих способу, основанному на кислотном гидролизе, поскольку осуществляется в гораздо более мягких условиях по температуре, давлению и кислотности среды Это требует значительно меньших расходов энергии, предотвращает деструкцию сахаров и образование трудно утилизируемых отходов, снижающих биологическую ценность гидролизатов Наконец, следует иметь в виду возможность решения экологических проблем, связанных с необходимостью создания биотехнологических методов утилизации отходов и вторичных продуктов промышленной и сельскохозяйственной переработки растительного сырья В данной работе рассмотрены теоретические аспекты ферментативной деструкции природных полисахаридов — компонентов растительного сырья Интерес к исследованию этой проблемы обусловлен необходимостью разработки научных основ тех направлений физико-химической энзимологии и ферментативной кинетики, которые связаны с функционированием полифермент-ных систем, особенно с ферментативными реакциями со сложной стехиометрией (когда субстрат является полимером, а промежуточные и конечные продукты — олиго- или мономерами) [c.4]

С помощью ЭЦВМ "БЭСМ-2" были выполнены расчёты для 85 вариантов процесса, ха-рактеризаующихся различными комбинациями значений Л (от I до б), oo (I или 2) и (от 0,UI до 0,1), а также избыточной (против стехиометрии) концентрации активного реагента Сша (от О до 0,5 моль/л). Расчёты вкялили ряд зависимостей объёма реакционной аппаратуры от условий проведения непрерывного процесса. Эти зависимости позволяют произвести предварительный выбор диапазона приемлемых значений технологических параметров при исследовании процессов растворения реальных промышленных продуктов. [c.251]

С 1947 г. стал промышленно доступным стабилизироваи рый жидкий серный ангидрид. Он значительно более реакционносйосо-бен, чем серная кислота, и может быть использован в стехиометри-ческих количествах. Продукты реакции не содержат избытка серной кислоты. [c.367]

В табл. 8.4 приведены результаты крупномасштабных промышленных экспериментов по конверсии 81Г4, содержап] егося в газовом выхлопе фтористоводородного завода. В этих экспериментах содержание 81Г4 в газовом выхлопе составляло 8-Ь 18 %, поэтому необходим повышенный, по сравнению со стехиометрией реакции (8.10), расход водонаровой нлазмы. Соответственно меняется и концентрация полученной фтористоводородной кислоты. Эту кислоту возвраш,али в процесс производства фторида водорода. [c.442]

При промышленном проведении этой реакции гидрид натрия в виде суспензии в минеральном масле (МаН может быть непосредственно получен гидрированием суспензии металлического натрия в минеральном масле) в присутствии 5% эфира полигликоля и активатора (МаВН4, ВгНе) смешивают с небольшим количеством эфирата трехфтористого бора и тетрафторбората натрия и пропускают газообразный треххлористый бор (т. кип. 13° С) [1972]. В качестве активаторов могут быть также применены галогениды алюминия, а в качестве среды для суспендирования — ароматические углеводороды [1173]. По этому методу реакционноспособный гидрид натрия вступает в реакцию по механизму (2), обеспечивающему наиболее благоприятную стехиометрию. Гидрид кальция при низких температурах дает менее благоприятные результаты, чем гидрид лития [1848] с эфиратом трехфтористого бора при температуре 110—120° С выходы выше [48]. [c.30]

Надежные результаты были получены с помощью микрорент-геноспектрального анализа [2—4], позволившего определить, что алитовая фаза промышленных клинкеров содержит повышенное количество окиси кальция. Поскольку цементные минералы представляют собой изоморфные смеси не двух-трех, а чаще всего большего числа компонентов, то нарушение стехиометрии окислов, составляю] их матричный минерал, является закономерным. Переменный состав клинкерных фаз в большой мере обусловлен многими гетеровалептными и изовалентными изоморфными замещениями и характером кристаллохимической компенсации. [c.278]

Как прямое продолжение начавшейся в химии революции разгорелась во Франции длительная борьба между сторонниками двух противоположных взглядов на химическое соединение — между Прустом и Бертолле, причем оба химика были последователями и учениками Лавуазье. Работы Пруста на континенте и одновременное создание химической атомистики в Англии в значительной степени были обусловлены тем, что зарождавшаяся уже на почве технического переворота крупная химическая промышленность требовала разработки рациональной, научно обоснованной технологии и контроля производства, опи-раюш егося на знание законов химической стехиометрии (химического состава веш ества). [c.295]

Вероятность выделения этого углерода возрастает при увеличении числа углеродных атомов (п) углеводорода, повышении давления и уменьшении отношения При этом наиболее опасен температурный режим 500...750°С. При температурах свыше 750 °С углеобра-зование менее вероятно в результате усиления реакций газификации образовавшегося углерода водяным паром и диоксидом углерода. В этой связи промышленные процессы ПКК углеводородов проводят при двух и более кратном избытке водяного пара против стехиометри-чески необходимого соотношения. [c.721]

В 1934 г. Андерсон [53] сообщил, что при гидролизе соли Цей-зе K[Pt I3 2H4] образуется известное количество ацетальдегида. Некоторое время полагали, частично на основании этого факта, что этилен несимметрично координирован с платиной — Pt = = СНСН3. Однако Чатт и Дункансон [54] доказали симметричность положения этилена относительно платины. Одно из предположений [55], выдвинутых для объяснения образования ацетальдегида, состояло в том, что являющийся лигандом этилен сначала гидратируется в этанол, который затем в присутствии Pt(Il) окисляется в альдегид. Однако Джой и Орчин [56] показали, что, хотя такое окисление действительно протекает очень легко, его скорость значительно уступает скорости образования ацетальдегида из соли Цейзе в тех же условиях. Интерес к реакции окисления этилена значительно возрос после того, как Шмидт и Хафнер с сотр. [57] сообщили о разработке промышленного процесса превращения этилена в ацетальдегид через палладиевый комплекс, аналогичный соли Цейзе. Стехиометрия реакции такова [c.46]

Уравнения (21.1)—(21.4) являются исходными для количественного описания большого числа различных систем. В стационарнод виде они обычно широко используются при изучении предмета Материальные балансы или Промышленная стехиометрия . Поскольку в книге [6] этому предмету посвящено много иллюстратив ных примеров, мы не будем подробно останавливаться на разборе упомянутых приложений. [c.627]

Предложение получать серную кислоту каталитическим окислением SOa в SO3 на платине было впервые выдвинуто в 1831 г. (патент П. Филлипса в Англии), но в промышленной практике контактный процесс начал применяться лишь в 80-х годах прошлого столетия. Введение этого процесса было вначале весьма затруднено его неизученностью. Немецкие химики того времени (во главе с К. Винклером) полагали, что для получения SO3 следует обязательно исходить из стехиометр 1ескоп газовой смеси, состоящей из SO2 и О2 в соотношении 2 1. Такая ошибочная рекомендация, противоречащая закону действия масс, очень усложняла новую технологию и сбивала ее с правильного пути. Позднее, когда для контактного процесса стал использоваться в качестве сырья колчедан, возникли новые трудности. Оказалось, что при переработке колчеданного газа платиновый катализатор быстро теряет активность. [c.158]

В сточных водах (машиностроительной и других отраслей промышленности) содержится нередко значительная концентрация сульфатного железа в закисной форме, которое при поступлении в водоем также быстро поглощает кислород с образованием гидрата окиси железа Ре(0Н)з. Допустимый сброс этих сточных вод может быть также вычислен стехиометри-чески, исходя из необходимости не допустить уменьшения содержания кислорода менее 4,0 мг л без учета реаэрации. [c.181]

Значительную часть акрилатов, особенно н-бутилакрилат, в настоящее время вырабатывают из ацетилена (см. стр. 424). Паилучшим промышленным способом получения метилакрилата является так называемый стехиометри-пеский снособ [2052, 2053], согласно которому начало реакции ускоряется прибавлением к реакционной смеси небольшого количества готового эфира. Каталитический снособ для этой цели непригоден из-за слишком высокой плотности пара метанола при температуре процесса, составляющей 130—180°. Наоборот, непрерывный каталитический снособ [2045] хорошо зарекомендовал себя нри по.лучении эфиров высших спиртов. Это относится главным образом к получению к-бутилакрилата в присутствии комплексного катализатора — производного трифенилфосфония [2041—2043] (см. стр. 426). [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология