Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Запрещенные элементы

    Строение многоэлектронных атомов. Принцип заполнения. Принцип запрета Паули и спаривание спинов. Правило Гунда. Эффективный заряд ядра. Орбитальная конфигурация и энергия ионизации. Валентные электроны и валентные орбитали. Типические элементы, внутренние переходные металлы, переходные металлы и благородные газы. Сродство к электрону. [c.385]


    Распределение электронов по различным разрешенным уровням энергии подчиняется принципу, известному как принцип исключения (правило запрета ) или принцип Паули. Принцип Паули позволяет удовлетворительно объяснить спектральные данные и химические свойства элементов, связанные с электронной конфигурацией. [c.28]

    Начиная с лития, в атомах последующих элементов формируется -слой (га-2), так как попадание третьего электрона в первый слой означало бы нарущение запрета Паули. Второй электронный слой завершается у неона у него заполнены и 5- и р-оболочки. В атомах элементов от натрия до аргона комплектуется третий слой подобно второму. [c.39]

    При разработке квантовой характеристики электронов в атомах различных элементов большую роль сыграло применение одного общего положения квантовой механики, называемого принципом исключения (правилом запрета ) или принципом Паули. Для характеристики электронов, находящихся в атомах, это положение может быть сформулировано таким образом  [c.38]

    Молекула Н . Электронная конфигурация молекулы На в основном состоянии [(0515) ]. В основном состоянии молекулы два ее электрона согласно принципу наименьшей энергии занимают наиболее низкую орбиталь стЬ и согласно запрету Паули имеют противоположные спины. Суммарный спин равен нулю, молекула диамагнитна, мультиплетность 25+1 = 1. Оба электрона занимают четную (g) орбиталь. По правилу произведения ( >< = ) состояние системы четное. Молекулярный терм 2 (синглет сигма). Схема заселенности МО молекулы На и других молекул элементов первого периода приведена на рис. 24.  [c.76]

    ПАУЛИ ПРИНЦИП (запрет Паули) — фундаментальный принцип квантовой механики, согласно которому в системе микрочастиц не может существовать двух частиц с одинаковыми квантовыми числами. Например, электроны, входящие в состав атома, должны отличаться хотя бы одним квантовым числом. Этим объясняется заполнение оболочек электронами 2, 8, 18, 32 и т. д. в полном соответствии с периодической системой элементов Д. И. Менделеева. [c.187]

    Сигнал от датчика max через ограничитель тока 1 поступает на элемент 2, выполняющий роль усилителя-инвертора. При поступлении сигнала с выхода элемента 2 приходит разрешение на инвертор 3 для пропуска на усилитель 4 сигналов / = 0,5 Гц от генератора 18. Одновременно снимается запрет со входа триггера б, и с его выхода поступает разрешение на усилитель 4, который пропускает сигналы / = 0,5 Гц на обмотку реле 5. Контакт Р реле 5 начинает срабатывать с частотой / = 0,5 Гц и [c.157]

    Но многих, еще не значит всех Находятся отдельные люди, кто обнаруживает в Периодической системе (ПС) недостатки и разные противоречия. До сих пор не прекращается поток новых "усовершенствованных" и "модернизированных" таблиц. Как правило, "периодических" таблиц. Официальную науку это раздражает. Она пошла даже на запрет публикаций материалов на данную тему в научных журналах. Тему совершенствования способов наглядной иллюстрации Системы химических элементов приравняли к вечному двигателю. Однако непослушную мысль не остановить запретами и табу. Дальнейшее совершенствование наглядного представления естественного множества химических элементов как системы [c.10]


    Все элементы фазового пространства равновероятны относительно распределения по энергиям, т. е. вместо начальных условий, необходимых для решения задач методами классической механики, здесь выдвигается статистическая гипотеза о равновероятности элементов фазового пространства. В квантовой статистике гипотеза о равновероятности ограничивается запретом Паули. [c.293]

    В процессе симметричного валентного колебания молекула претерпевает растяжение или сжатие, при этом электронная плотность в элементе объема изменяется, и по этой причине изменяется поляризуемость. Неизменным остается дипольный момент. Вот почему такие колебания следует наблюдать в спектре комбинационного рассеяния [см. уравнение (5.3.13)], но не в инфракрасном [см. уравнение (5.3.12)]. Для антисимметричных валентных колебаний складываются обратные соотношения. Для молекул с центром симметрии имеется правило альтернативного запрета, по которому колебание может быть активным только в инфракрасных спектрах или в спектрах комбинационного рассеяния. Из этого следует необходимость комбинирования методов инфракрасной спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния при изучении колебательных спектров молекул. [c.222]

    Вычисление матричных элементов в формуле (VII, 6), если АО являются функциями Слетера, не составляет большого труда. Заметим, что на Т—S-переходы так же, как и на S —S-переходы, может быть наложен запрет по симметрии, который легко определяется с помощью теории групп. На этих вопросах мы останавливаться не будем. [c.141]

    Как отмечалось, в основу периодической системы Д. И. Менделеевым была положена атомная масса или, как стало известно позже, атомный номер элемента, равный заряду ядра его атома. Атомный номер, в свою очередь, равен числу электронов в атоме, вращающихся вокруг ядра. Ограничение числа электронов в каждой оболочке и подуровне, вытекающее из запрета Паули, и определяет наблюдаемую периодичность свойств элементов. Рассмотрим первые периоды таблицы Д. И. Менделеева. [c.149]

    Причина периодичности свойств элементов, открытая Д. И. Менделеевым, заключается, следовательно, в том, что по мере возрастания числа электронов, окружающих ядро, наступает такая стадия, когда заканчивается заполнение данного электронного слоя и начинается заполнение следующего. При этом элементы с одним, двумя, тремя и т. д. электронами в этом новом наружном слое воспроизводят химические свойства элементов, имевших также один, два три и т. д. электронов в предшествовавшем, теперь уже глубинном слое. Причина послойного расположения электронов в атоме стала ясна в 1925 г., когда Паули сформулировал принцип запрета , согласно которому на одном энергетическом уровне (в атоме, молекуле) может находиться не более двух электронов, причем эти электроны должны иметь противоположно ориентированные спины. Периодически меняются не только химические свойства элементов, но и многие их физические свойства, такие как атомный объем, коэффициент объемного сжатия, коэффициент теплового расширения, электропроводность, температура плавления и т. п., т. е. именно те свойства, которые связаны главным образом с наружными электронными слоями, тогда как свойства, связанные с глубинными слоями, меняются монотонно без какой-либо периодичности (атомная масса, характеристи- [c.7]

    Следующие за третьим периоды таблицы Д. И. Менделеева являются более длинными. Однако периодическое повторение свойств элементов сохраняется. Оно приобретает более сложный характер, обусловленный возрастающим многообразием физических и химических особенностей элементов по мере увеличения их атомных масс. Рассмотрение строения атомов первых периодов подтверждает, что ограниченность числа мест для электронов в каждой оболочке (запрет Паули), окружающей ядро, является причиной периодического повторения свойств элементов. Эта периодичность — великий закон природы, открытый Д. И. Менделеевым в конце прошлого века, в наше время стал одной из основ развития не только химии, но и физики. [c.151]

    Квантовая теория и эмпирический запрет Паули дают сведения о числе возможных наборов электронных состояний в нормальном атоме, но этого недостаточно для того, чтобы определить порядок заполнения электронных вакансий, а значит и длины последовательных периодов Системы. Начало каждого из них характеризуется появлением нового поверхностного слоя электронов в атоме, но порядковый номер элемента, возглавляющего период, зависит от ряда факторов, не принимавшихся во внимание в самой элементарной теории построения Системы. В результате вместо простейшей последовательности длин пяти периодов 2, 8, 18, 32, 50, которая бы отвечала за- [c.7]

    Все эти, а также и неперечисленные более тонкие факторы действуют на состояние электронов в атомах и в некоторых случаях могут влиять даже на длины периодов Системы. Поэтому неправильно утверждать, что знание числа вакансий для электронных состояний, определяемого квантовыми числами и запретом Паули, не только необходимо, но и достаточно для решения вопроса о строении Системы элементов и о ее периодах. [c.8]


    Делается ясной и относительность понятий химически инертный и химически активный , так как один и тот же элемент водород в определенном состоянии возбуждения способен дать химическую связь и образовать устойчивую молекулу Нг, а в другом, отличающемся не электронной конфигурацией, а только параллельностью спиновых векторов электронов Isa и 2ра, устойчивое соединение атомов Н не получается, видимо, из-за отсутствия (или очень малого) перекрывания облаков электронных орбиталей, от особенностей электронного обмена или из-за корреляции. Причастность к этому обстоятельству запрета Паули остается по меньшей мере неясной, так как электроны имеют одинаковые направления спина, но разные вторые квантовые числа ведь обычно принцип формулируют как невозможность заселения одной и той же орбитали электронами, у которых все 4 квантовых числа одинаковы. [c.156]

    Заканчивая главу о кислороде как прототипе элементов серии 8, 8е, Те, Ро, отмечаем большую каталитическую способность молекул О а (зависящую от парамагнетизма двух непарных электронов), а также сравнительно заниженную (например, при сопоставлении с галогенами) реакционную способность тех же наиболее распространенных молекул О а последняя особенность зависит от прочности двукратной связи и от запретов возбуждения состояния до и 2. Если для протекания процесса необходимо разорвать связь между атомами в молекуле О г, реакция затрудняется прочностью этой связи и отсутствием удобных путей для ее возбуждения и расшатывания. Если процесс заключается в присоединении молекулы Оа без разрыва связи, одиночные электроны Ог могут осуществлять перекрывание с одиночными электронами молекулы партнера ИЛИ переходить на его электронные вакансии. Это обстоятельство облегчает роль переносчиков кислорода гемоглобина, гемоцианина, цитохрома и т. п. [c.196]

    Запреты на переходы между уровнями с разной мультиплетностью также снимаются, что приводит, например, к появлению в спектрах полос, отвечающих переходам между триплетными и синг-летными состояниями (так называемая фосфоресценция). Интенсивность таких переходов обычно тем больше, чем больше матричный элемент оператора спин-орбитального взаимодействия на функциях тех состояний, которые участвуют в переходе. [c.397]

    Программное устройство работает следующим образом генератор тактовых импульсов О формирует импульсы частотой в несколько килогерц, эти импульсы через элементы задержки и схемы И поступают на счетные входы счетчиков СТ2-1 и СТ2-2. Логический элемент памяти Т-3 (триггер типа КЗ) разрешает прохождение этих импульсов в СТ2-1. Первым тактовым импульсом, поступающим от дешифратора ОС-1, триггеры памяти Т-1 и Т-2 открывают через свои схемы умножения соответственно кислородные и водородные тракты продувки. Выбор данного канала и время продувки определяются дешифратором ЬС-2 и задатчиком программ ЗП. В зп посредством переключателей можно установить время продувки по кислородному и водородному трактам 3, 6, 9, 14, 18 и 28 с. После обработки заданной программы длительности продувки кислородно-водородного трактов ЗП вырабатывает команду на элемент Т-3, запрещающий прохождение импульсов в СТ2-1, и открывает схему совпадения на входе СТ2-2. С движением счетчика СТ2-2 начинает отрабатываться программа на формирование длительности паузы между продувкой. После отработки этой программы ЗП выдает команды на передвижение счетчика СТ2-3 на следующий временной канал, запрет прохождения тактовых импульсов в СТ2-2 и открытие входной схемы совпадения счетчика СТ2-1. Аналогичным образом осуществляются формирование и продувка очередного канала. К недостаткам программных устройств, работающих по жесткой программе, следует отнести  [c.290]

    С образованием циклобутана. Как показал Гоффман, этот процесс не может протекать из основного состояния из-за запрета по симметрии [20]. Однако указанный запрет может быть устранен либо при электронном возбуждении, либо каталитически [21] (рис. 16.11). Барьер, соответствующий термически инициируемому процессу, снижается, если один из партнеров превращается в ион-радикал или оказывается в возбужденном состоянии в результате перехода Поскольку применение полуэмпирических методов к расчету рассматриваемого процесса связано с определенными трудностями, мы ограничимся здесь его качественным объяснением (см. рис. 16.11), основанным на учете свойств граничных орбиталей. В верхней части рис. 16.11 приведены диаграммы орбитальных энергий для обеих молекул этилена (1,2) эти диаграммы включают уровни я и п. Рисунок показывает, что когда обе молекулы находятся в основном состоянии, между ними не может возникнуть донорно-акцепторное взаимодействие. Однако если одна из молекул находится в ион-радикальной форме или в электронно-возбужденном состоянии, ситуация коренным образом изменяется, поскольку при этом вторая молекула превращается в сильный донор (б), либо в сильный акцептор (в), либо, наконец, одновременно ведет себя как сильный донор и сильный акцептор (случай электронно-возбужденного состояния). Направление смещения электронов в каждом случае обозначено горизонтальной жирной стрелкой. В нижней части рис. 16.11 схематически изображено каталитическое действие атома переходного элемента, имеющего занятую г-орбиталь и вакантную с 4, -орбнталь. Из рассмотрения левой нижней части рисунка можно заключить, что перемещение электронов с занятых л-орбиталей этилена на вакантную орбиталь связано с образованием а -орбитали циклобутана в правой нижней части рисунка изображено возникновение связывающих сг-орбиталей циклобутана за счет перехода электронов с , -орбитали металла на разрыхляющие л -ор-битали обеих молекул этилена. [c.447]

    Мы придаем большое значение тому, что наши логические конструкции удовлетворяют не только основному критерию , как мы иногда называем критерий эффективности для прямых ответов, но и критерию эротетической однозначности . Вместо того чтобы предлагать доказательство обоих критериев, мы просто укажем на узловые элементы логической схемы, в наибольшей степени ответственные за выполнение этих критериев эффективная разрешимость именных областей категорных условий (1.0), использование многоместной конъюнкции (1.0) и запрет на представление альтернатив в виде конъюнкции других альтернатив (1.2.1). [c.76]

    Необходимо запретить пуск контактного узла и эксплуатацию агрегата окисления с неисправными блокировками и сигнйлизаци-ей. Разрывные элементы взрывного устройства должны строго соответствовать расчету. [c.43]

    Переходом т будем считать перестановку /-го кокшонента с]-и в векторе решения. Таким образом, множество переходов есть квадратная матрица порядка п. Множеством соседних решений К(х)для вектора X будут такие вектора, получить которые можно перестановкой двух элементов вектора х. Очевидно, применение переходов т.. и т.. дает эквивалентные результаты, а X Ф = X, поэтому следу ет рассматривать только те элементы матрицы, которые лежат ниже главной диагонали. Условия запрета вытекают из следующих соображений не имеет смысла менять местами заготовки, которые в текущем решении лежат в одном и том же прутке. Эти условия будут составлять список И, который на каждом шаге будет пересчитываться. Кроме того, для избежания зацикливания следует ввести второй список запретов Т2, в который будут заноситься переходы, примененные на некоторьгк последит шагах. Тогда множество, на котором будет происходить поиск следующего решения, следует ограничеть, исключив из него те решения, на которые налагаются запреты согласно спискам Т1 и Т2, получая множество ( )  [c.58]

    При достижении первой и второй уставок по температуре Т та Т" блоки сравнения УСз и УС4 выдадут соответствующие сигналы сигнал первого (уставка Т ) вызывает отсечку питания через блок ИЛИ , сигнал второго (уставка Г") запускает блок временной задержки БВЗ. Если заданное блоку БВЗ время (от задатчика ЗУВ) окажется меньше, чем временной интервал между моментами достижения уставок Т" я Т ", то блок БВЗ выдаст элементу ЗАПРЕТ сигнал и через этот элемент не пройдет сигнал от УС5 о превышении третьей уставки У". Если же скорость нарастания температуры велика, то сигнал от УСд пройдет через элемент ЗАПРЕТ на блок ИЛИ2 и вызовет срабатывание ИМ2 (сброс реакционной массы). [c.192]

    Одновременно с выдачей сигналов на элемент ИЛИ запускаются блоки задержки времени ЗВ1 и ЗВ2. Уставки времени рассчитаны так, что при медленном нарастании параметров Р н С время задержки истечет раньше, чем эти параметры достигнут значения вторых уставок Р" и (г". В этом случае сигналы, пришедшие на элемент ЗАПРЕТ, не пропустят сигналы от элементов сравнения УС , и УС4 на элемент ИЛИд. В противном случае, если параметры нарастают быстро, элементы сравнения выдадут сигналы на элемент ИЛИ3 при отсутствии сигналов ЗАПРЕТ. Сигнал будет передан на элемент ПАМЯТЬ 2 и после усиления приведет в действие исполнительный механизм ИМ4 (сброс газовой фазы реактора). Как видно из рисунка, для срабатывания ИМ4 достаточно превышения скорости нарастания хотя бы одним из двух параметров Р или (т). [c.216]

    В жидкости, где молекулы упакованы менее плотно, чем в твердом хеле, амплитуда движения молекул больше. Однако удельная теплоемкость вещества в жидком состоянии (при температуре вьпне точки плавления) почти такая же, как и в твердом состоянии, что подтверждает ячейковую модель жидкости. Недостаток этой модели—свсбсдный сбмен молекулами между отдельными ячейками не допускается. Для битумов этот запрет можно обойти, если принять, что элементами, которые образуют структуру жидкости, являются не молекулы, а ассоциативные комплексы. Такие элементы можно считать очень близкими по своим свойствам, а их величина так же, как и высокая вязкость, должна значительно снизить флуктуации плотности. Такую систему можно поэтому сравнить с твердым телом неупорядоченного строения. [c.20]

    Мы уже обсуждали (гл. 6) факторы, определяющие форму неорга нических молекул, составленных из атомов переходных элементов. Главным образом это — размер и заряд центрального иона, наличие свободной электронной пары, возможность расширения валентного уровня сверхоктета, являющегося предельным для элементов второго периода, способность к образованию л -связей. стерические требования к группам, связанным с центральным атомом, и, вероятно, важнее всего принцип запрета Паули. Если рассматривать центральный атом со сферической симметрией, характерной для комплексов металлов, не имеющих свободных электронных пар, следует ожидать, и это действительно обнаруживается, правильные формы. Молекулы с координационными числами 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 характеризуются следующими структура, чи линейной, треугольной, правильной тетраэдрической, тригональной бипирамидой, октаэдрической, пятиугольной бипирамидой и квадратной (архимедовой) антипризмой. Можно сказать, что всякий раз, когда электронный уровень атома переходного элемента, не принимающий участия в связи, будет иметь сферическую симметрию, структура таких комплексов будет правильной, определяемой только координационным числом. Можно вы писать электронные конфигурации, которые приводят к правильным симметричным комплексам. Для наиболее распространенных координационных чисел 6 и 4 имеют место следующие конфигу рации  [c.282]

    Теории Кекуле и Купера с необыкновенной легкостью и простотой объясняли строение и сложных радикалов , и органических соединений в целом. Молекула любого. химического соединения рассматривалась в этих теориях как та1Кое целостное образование (дань унитарному учению Жерара), которое складывается из атомов за счет полного взаимного насыщения единиц сродства. Теории Кекуле и Купера обосновали таким образом истинность и действенность учения Берцелиуса о сложных радикалах, но они запретили то вольное обращение с понятием радикала, которое допускал Берцелиус, стирая грань между радикалом и молекулой. Такой синтез всех предшествующих структурных идей на основе теории валентности привел к той ступени в разв итии классической структурной химии, на которой оказалось возмож1Ным получение из элементов или простейших веществ самых разнообразных органических соединений. Это был канун того периода в истории органической химии, который обычно характеризуют как триумфальное шествие органического синтеза . [c.83]

    Из химии известно, что первый элемент этой таблицы — водород одновалентен, он легко отдает свой единственный электрон, станбвясь ионом Н+. Присутствие этого иона определяет свойства кислот. Ион водорода представляет собой просто ядро его атома и называется протоном. Водород весьма активно участвует в химических реакциях. Второй элемент — гелий является благородным газом. Он инертен и практически не вступает в химические реакции. Гелий содержит два электрона в своей внещней оболочке. Отметим, что невозможность существования третьего электрона в атоме гелия вытекает из запрета Паули. Оба его электрона имеют одинаковые квантовые числа п, I и /п и отличаются только спиновым квантовым числом. Если у одного из них 5= + 7г, то у другого 5=—72- Очевидно, что третий электрон мог бы иметь 5, равное или, + 12, или — /г, т. е. его квантовые числа полностью совпадали бы с квантовыми числами двух электронов, уже занявших свои места в атоме гелия. Отсюда можно сделать вывод о том, что внешняя оболочка, содержащая два спаренных электрона, особенно устойчива. Она не принимает и не отдает электронов. Поэтому в атоме третьего элемента периодической системы лития следующий электрон располагается уже в новой, т. е. второй электронной оболочке. [c.149]

    Второй период начинается литием. Это одновалентный активный металл, легко отдающий свой внещний электрон, который во второй оболочке является единственным. На рис. ХП.2 схематически показано строение элементов второго периода. Видно, что здесь постепенно заселяется электронами вторая оболочка — по одному в каждом следующем элементе. Заселение продолжается, пока число электронов в этой оболочке у неона не достигает восьми. Инертность неона показывает, что восьмиэлектронная внешняя оболочка устойчива подобно двухэлектронной оболочке у гелия (с учетом запрета Паули). Поэтому в следующем за неоном атоме натрии начинает заполняться электронами третья оболочка. [c.150]

    У ряда соединений элементов третьего периода (например, РРа) и следующих за ним сктетное правило нарушается уже совершенно явно. Налагаемым им запретом иногда руководствуются при написании формул некоторых кислородных соединений. [c.230]

    Так как парамагнитных молекул в распоряжении химика не так уж много (О , 82, N0, В 2, свободные радикалы, некоторые ионы переходных металлов) и ими не всегда удобно воспользоззться, природа, по-видимому, гораздо чаще снимает запреты с выгодных для реакции переходов ггри помощи агомов элементов 4—7-го периодсв Системы, обладающих большими ядерными зарядами, а в силу этого и болыиим спии-орбитальным магнитным сопряжи 1ием. [c.370]

    Запрет на квантовые переходы между уровнями с разной мультиплетностью при наличии С.-о.в. снимается, что приводит, напр., к фосфоресценции-излучат, переходу иэ состояний с временами жизни, обратно пропорщюнальными квадратам матричных элементов оператора С.-о.в., и к интеркомбинац. конверсии (см. Люминесценция, Фотохимические реакции). Поскольку время фосфоресценции зависит не только непосредственно от времени жизии фосфоресцирующего состояния рассматриваемых молекул, но и от среды, в к-рой они находятся, для учета этой зависимости вводят представление о межмолекулярном С.-о.в. У двухатомных и линейных многоатомных молекул соотношение С.-о.в. и др. взаимодействий, напр, спин-вращательиого, позволяет выделять разл. случаи связи спинов, орбитальных и др. моментов (см. Хунда случаи связи), что дает возможность для каждого случая связи проводить специфич. классификацию квантовых состояний молекулы. [c.403]

    С помощью такой классификации электронных состояний атома и с учетом принципа запрета Паули легко описать электронное строение атомов в периодической системе элементов. В каждом последующем элементе периодической системы число атомных электронов на единицу больше. Новый электрон занимает следующее по порядку электронное состояние, но при том, однако, условии, чтобы получаемая электронная конфигурация приводила бы к минимальной эпергни атомной системы. Если это условно не выполняется, то электрон занимает квантовое электронное состоя Пю не в указанном в табл. 18 порядке, а такое, которое соответствует миiшмaльнoй энергии атомной системы. [c.163]

    В 1925 г. (еше до появления работ Гейзенберга и Шредингера) В. Паули предложил свой широко известный теперь принцип запрета. Для объяснения периодичности свойств элементов он предположил, что каждый электрон в многоэлектронном атоме должен характеризоваться четырьмя связанными с ним квантовыми числами. Далее он утверждал В атоме не может находиться два или большее число эквивалентных электронов, которые в сильных полях характеризовались бы одинаковыми квантовыми числами п, к, П1 - . Согласно этому утверждению, должно сушествовать дополнительное квантовое число, отсутствующее в решениях задачи о водородоподобном атоме. Такое квантовое число было впоследствии введено Дираком (1933 г.) и получило название спинового квантового числа (или квантового числа собственного углового момента элек- [c.130]

    Изложенные выше результаты исследований были оформлены в виде технического отчета [84] и переданы участникам комиссии, РовАЭС, Главному конструктору и в ВПО Союзатомэнерго МЭиЭ и использованы для принятия технических решений и разработки мероприятий по обеспечению ресурса, надежности и безопасности эксплуатации ПГ. В основном, были реализованы следующие мероприятия запрет эксплуатации ПГ с протечками через узел уплотнения, запрет режима отключения ПГ с использованием ГЗЗ, ремонт или замена поврежденных элементов узлов уплотнения, установка вставок для уменьшения течи в случае повторного массового разрыва шпилек. [c.283]


Смотреть страницы где упоминается термин Запрещенные элементы: [c.158]    [c.65]    [c.31]    [c.350]    [c.446]    [c.176]    [c.94]    [c.176]    [c.390]    [c.121]   
Геохимия природных вод (1982) -- [ c.18 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте