Кислородная граница

Аммиачно-кислородные смеси, как и многие другие горючие смеси, способны воспламеняться со взрывом. Температура воспламенения аммиачно-кислородной смеси лежит в интервале 700— 800 °С. В пределах этих температур самовоспламенение происходит при любом содержании аммиака в аммиачно-кислородной смеси. С повышением температуры газовой смеси границы воспламенения аммиачно-воздушных смесей расширяются взрыв происходит при более низкой концентрации аммиака (табл. 1-1). [c.40]

РеО) = (8Юг) + 2Ге - ДЯ Образовавшиеся при окислении оксиды марганца и кремния переходят в шлак. Таким образом, для окислительного периода плавки в кислородном конвертере характерны как прямое окисление железа в зоне его контакта с кислородной струей ( первичная реакционная зона ), так и окисление остальных компонентов за счет вторичных реакций на границе с первичной реакционной зоной и во всем объеме системы. [c.79]

Зона выгорания углерода кокса распадается по высоте на два участка, выгорание в каждом из которых протекает химически различно. Нижний участок слоя, характеризующийся наличием значительного количества свободного кислорода в продуктах сгорания, обычно называют кислородной зоной. К концу кислородной зоны концентрация кислорода приближается к нулю и он уже не оказывает непосредственного влияния на выгорание углерода. Участок зоны выгорания углерода, расположенный за этой границей, называют восстановительной зоной (рис. 10-2). [c.225]

Таким образом, у углеводородо-воздущных (и кислородных) смесей для каждой температуры холоднопламенной зоны существует некоторое критическое начальное давление, выше которого после периода индукции возникает холодное пламя. Ниже критического давления холодное пламя не образуется. Периоды индукции холодных пламен (время от момента помещения смеси в реакционный сосуд до возникновения холоднопламенной вспышки) наиболее длительны на нижней границе холоднопламенной зоны. Внутри зоны рост температуры приблизительно до 360—370° (при некотором постоянном давлении) сопровождается уменьшением периода индукции и увеличением интенсивности (яркости свечения, величины прироста давления) холодного пламени. Дальнейшее повышение температуры связано с еще большим уменьшением периода индукции и уже не с ростом, а с падением интенсивности холодного пламени. На верхней границе холоднопламенной зоны пламена не видимы. Если, наоборот, внутри зоны, сохраняя постоянной температуру, последовательно увеличивать давление, то длительность периодов индукции непрерывно падает, а интенсивность холодных пламен растет. [c.86]

Обратим внимание на существенное, общее для всех соединений данного вида обстоятельство. При тесном контакте и нагревании в результате взаимной диффузии веществ, образующих данный материал, по обеим сторонам границы раздела этих веществ образуются пограничные зоны, в которых находятся все элементы соприкасающихся слоев. При этом вслед за межмолекулярным взаимодействием типа [А1] [А Оз возникают и межатомные связи типа А1—О—А1< , т. е. кислородные или другие мостики. [c.45]

Спектральная чувствительность фотоэлементов зависит, главным образом, от материала катода и его обработки, что позволяет в довольно широких пределах менять работу выхода электронов на катоде фотоэлемента, и тем самым меняют длинноволновую границу чувствительности фотоэлемента. На рис. 118, б показана спектральная чувствительность различных типов катодов. В зависимости от рабочей области спектра применяют фотоэлементы с разными катодами. Например, для работы в ультрафиолетовой области и в видимой вплоть до А, = = 6000 А применяют фотоэлементы с сурьмяно-цезиевым, а в области более длинных волн с кислородно-цезиевым катодом. При выборе фотоэлемента следует обращать также внимание на прозрачность его колбы. Так, для работы в ультрафиолетовой области колба фотоэлемента должна быть изготовлена из плавленого кварца или увиолевого стекла. [c.188]

Во-вторых, время 1 установления равновесного потенциала кислородного электрода велико, что само по себе может служить препятствием к его использованию. При подсчете I необходимо учитывать, что электрический заряд электрода воздействует на ионы раствора, находящиеся в непосредственной близости от межфазной границы, в результате чего возникает обкладка так называемого двойного электрического слоя (ДЭС) экранирующая заряд электрода. ДЭС молено рассматривать как плоский конденсатор с расстоянием между обкладками порядка атомных размеров. Для жидкого ртутного электрода дифференциальная емкость ДЭС (С) составляет 20—40 мкФ-см- , для твердых металлических электродов это значение не столь определенно (различия в шероховатости, адсорбции и т. д.). Примем, что С равно нескольким десяткам мкФ-см-2 и оценим время установления равновесного потенциала по формуле, определяюшей время заряда (разряда) электрического конденсатора с емкостью С через сопротивление Н I = кЯС. [c.544]

Подобно водородному может быть создан кислородный электрод 0Н- 02, Р1, на границе раздела фаз которого протекает процесс [c.329]

Водородные соединения наряду с кислородными играют особую роль в химической характеристике элементов. Д. И. Менделеев кроме высших солеобразующих окислов к характеристическим относил и летучие водородные соединения . Оказалось, что сумма валентности элементов по водороду и высшей валентности по кислороду всегда равна 8. Это положение было и остается справедливым для элементов, расположенных справа от границы Цинтля, которые обладают достаточным числом валентных электронов для образования преимущественно ковалентной связи. Именно для этих элементов характерно образование летучих (главным образом, газообразных) водородных соединений. [c.64]

Поверхностное натяжение на границе битум — твердое тело понижается с увеличением содержания поверхностно-активных веществ, кислородных функциональных групп в молекулах битума. Адгезионные свойства битума при этом улучшаются. Поверхностное натяжение в сочетании с адгезионными свойствами дает представление о прочности сцепления битума с твердым телом (минеральным материалом и др.). С понижением поверхностного натяжения адгезия повышается, поэтому желательно, чтобы битум обладал наименьшим поверхностным натяжением на границе битум — твердое тело и наибольшей адгезией. [c.70]

Аномальное поведение металлического электрода по сравнению с тем, которое можно было бы ожидать исходя из уравнения (1.17), обусловлено прямым или косвенным влиянием концентрационной поляризации или изменением химических свойств поверхности, затрудняющим переход катионов в раствор на границе металл — электролит. Резкое изменение скорости анодного растворения после достижения определенного потенциала обычно связывают с накоплением на поверхности электрода адсорбированного кислорода или химически связанных с металлом кислородных соединений. По мере смещения потенциала в сторону положительных значений степень покрытия кислородом все больше возрастает. При достижении определенного потенциала ф электрод оказывается почти полностью покрытым оксидным слоем. Миграция катионов из металлической решетки в раствор через такой оксидный слой затрудняется, [c.14]

Колодцев пользуется общепринятым делением слоя по высоте на кислородную и восстановительную зоны, отмечая, впрочем, что деление это условно, так как нет четкой границы между окислительными и восстановительными слоевыми процессами и имеется некоторая переходная часть, где возможно протекание как тех, так и других реакций. Однако мы полагаем, что такая достаточно четкая граница существует и проходит по горизонтали а=1. Если на приведенные на фиг. 20-20 опытные кривые Колодцева (или на аналогичные опытные- данные других авторов) нанести, как это мы сделали, кривые остаточного кислорода = Оа — [c.224]

Гото [612, 613] исследовал влияние величины pH раствора на осаждение висмута и других металлов 8-оксихинолином и установил границы значений pH для количественного осаждения висмута (величина pH измерялась кислородным электродом). При осаждении 35,00 мг В1 из уксуснокислого раствора, содержащего тартрат натрия, и из щелочного тартратного раствора были получены следующие результаты (табл. 51). [c.165]

Граница между областью резкого разложения сернистых соединений и областью их устойчивости меняется в значительной степени в зависимости 1) от глубины проникновения поверхностных вод, насыщенных кислородом, 2) от пористости поверхностных пород, позволяющих циркулировать водам и воздуху, и 3) от химического состава этих пород... (В. И. Вернадский). Эту границу В. И. Вернадский назвал кислородной поверхностью . Выше ее сульфиды переходят в сульфаты [c.423]

На рис, 3.33 показана принципиальная схема эллипсометрической установки для изучения границы раздела фаз, а на рис. 3.34—полученные данные по растворению поверхностной окисной пленки на никеле после перевода электрода, длительно работающего в кислородной области потенциала, в водородную область. Анализ кривой растворения показывает, что окисная пленка, образованная на поверхности никеля в процессе длительной работы электрода в кислородной области потенциала, имела неравномерный хи.мический состав. При этом. можно выделить три слоя, отличающихся своим электрохимическим поведением. [c.156]

Нам удалось установить, что на организмах, которые выносят высокое содержание кислорода (обычно организмы гибнут), отмечается снижение гибели не только при понижении кислорода, но и при его повышении, т. е. существуют две кислородные границы — нижняя и верхняя. С точки зрения принятых представлений, верхняя граница необъяснима. ЕдиисгБеипый пример, который мы имеем в химии — это окислительные реакции с разветвлепными цепями, которые тормозятся при г онижеиии и повышении давления кислорода. Семенов дал теорию этп.х двух пределов. [c.64]

В подземные воды свободный кислород проникает на различную глубину, называемую в геохимии кислород- ой границей. Ранее полагали, что такой границей служит горизонт грунтовых вод. В научные труды и учебные руководства даже проникла соответствующая схема Финча . Однако она оказалась весьма далекой от действительности. Прямыми наблюдениями Б. А. Беде-ра, А. И. Германова, Я. Б. Смирнова и других гидрогеологов доказано, что кислородные воды могут проникать из областей питания, например из горных массивов, в водоносные горизонты артезианских бассейнов на глубины в сотни и даже тысячи метров. Так, в При-ташкентском артезианском бассейне кислород был обнаружен в водах на глубине до 2000 м. Но кислородная граница может находиться и почти на земной поверхности. На заболоченных равнинах тундры и тайги кислород местами отсутствует даже в почвенных водах. Все же общая тенденция состоит в уменьшении содержания кислорода с глубиной, и для глубинных вод кислород не характерен. Об этом говорит его отсутствие в газожидких включениях гидротермальных минералов, в современных гидротермах, вскрываемых скважинами. Однако генерирование этого газа па больших глубинах полностью не исключается. [c.64]

Таким образом, существует наглядный признак участия кислородных вод в образовании и изменении горных пород окраска последних приобретает красные, желтые, бурые и другие теплые тона. Напротив, сизые, зеленые, черные, т. е. холодные, топа характерны для пород, образовавшихся из бескислородных вод в восстановительных условиях, о которых мы еще расскажем. В результате кислородная граница часто отмечена сменой теплой окраски на холодную, например красных пород на зеленые или черные. С этими явлениями связано важное открытие советских геологов, сделанное в 50-х годах. Они обнаружили, что кислородные воды местами внедряются в толщи сероцветных осадочных пород, содержащих восстановители — углистое и битумное органическое вещество, пирит и другие сульфиды, сидерит и т. д. При этом водоносные горизонты окисляются, образуется желтая или охристая зона пластового окисления (ЗПО) в виде языка, заключенная в сероцветных водоупорных породах. Изучение ЗПО приобрело важное практическое значение, так Как с ней связано формирование урановых и других руд в водоносных горизонтах (рис. 10). [c.67]

Согласно адсорбционной теории наступление пассивного состояния не обязательно связано с образованием полимолекулярной сксндной пленки. Оно может быть достигнуто также за счет торможения процесса растворения, вызванного адсорбированными атомами кислорода. Появление кислородных атомов на поверхности металла в результате разряда ионов 0Н (или молекул воды) может происходить при потенциалах более низких, чем те, при которых выделяется кислород или образуются оксиды. Адсорбированные атомы кислорода пассивируют металл, или создавая на его поверхности сплошной мономолекулярный слой, или блокируя наиболее активные участки поверхности, или, наконец, изменяя эффективную величину скачка потенциала на границе металл — раствор. Представление о сплошном мономоле1сулярном слое кислородных атомов как о причине пассивности металлов не дает ничего принципиально нового по сравнению с пленочной теорией пассивности, тем более, что такой слой трудно отллчить от поверхностного оксида. По количеству кислорода мономолекулярный слой его адсорбированных атомов (или молекул) при плотной упаковке эквивалентен двум — четырем молекулярным слоям, составленным из поверхностного оксида. [c.483]

Межкристаллитная коррозия дюралюминия (около 4—5% Си 0,5—1,75% Mg, по 0,5% 81, Мп и Ре, ост. А1), согласно работам А. И. Голубева, связана с разрушением образующегося при распаде твердого раствора (в виде более или менее непрерывной цепочки на границах зерен) интерметаллического соединения СцА12 в тех случаях, когда процесс коррозии сопровождается выделением водорода. В этих случаях на включениях СиА12 и зернах твердого раствора не образуется кроющая пленка продуктов коррозии, которая обычно (при кислородной деполяризации) препятствует коррозии включений СиА1з, а следовательно, и развитию межкристаллитной коррозии. Первоначальными очагами выделения водорода и возникновения межкристаллитной коррозии являются, по данным С. Е. Павлова и С. М. Амбарцумяна, межкристаллитные микропоры на поверхности сплава. Поэтому в качестве одного из наиболее эффективных путей борьбы с межкристаллитной коррозией алюминиевых сплавов, содержащих медь, рекомендуется уплотнение структуры металла. [c.420]

Феттерли [231 отмечает, что вредное действие может оказывать мыло, образующееся между органическими кислотами и аммиаком, получающимся при гидролизе карбамида. Аналогичное действие могут оказать также сернистые и кислородные соединения, содержащиеся в сырье, которые способны, как и мыла, концентрироваться на границе раздела фаз. [c.226]

Согласно приведенным исследованиям влагопроницаемости и кислородной проницаемости полимерных пленок, скорость окисления металла под пленкой в определенных границах не может лимитироваться диффузионным ограничением в доставке влаги и крслорода. Очевидно, стадией, определяющей скорость коррозионного процесса под пленкой, является электрохимический процесс растворения металла. Скорость его зависит от скорости двух сопряженных реакций анодной реакции ионизации металла и катодной реакции восстановления кислорода. [c.32]

Если высота слоя достаточно велика, то к некоторому уровню весь свободный кислород дутья израсходуется и в области, расположенной за этой границей (восстановительной зоне), выгорание углерода может идти только по восстановительным реакциям СО2 + + С = СО и НаО + С = СО + На- Эти реакции идут с эндотермическим тепловым эффектом и протекание их в восстановительной зоне сопровождается снижением температурного уровня. В связи с этим максимальный температурный уровень так же, как и максимальное содержание углекислоты в продуктах сгорания, соответствует концу кислородной зоны. Протекание восстановительных реакций приводит к нарастанию концентраций угарного газа и водорода, к которым добавляются летучие газообразные продукты. Дожигание этих продуктов неполного горения обычно происходит над поверхностью слоя с использованием вторичного дутья- При сжига- [c.226]

Б полном согласии с результатами Тоуненда и других авторов Б. В. Айвазов и М. Б. Нейман [26] показали далее, что холодное пламя может возникнуть при данной температуре, только если начальное давление смеси превышает некоторое минимальное критическое значение Определив это критическое давление для кислородных смесей пентана прн разных температурах, авторы смогли нанести для каждой смеси границы холодно-пламенной зоны медленного окислен гя. Для смесей gHi2+402, С5Н12 + -f-202 и С5Н12 + О2 эти границы оказались близкими друг к другу и расположенными в интервале температур 320—440°С и давлении 90—250 мм рт. ст. [c.162]

Рассмотрим изменение зарядового состояния поверхности кремния п-типа, покрытого слоем термически выращенного 5102. Окисел, примыкающий к границе раздела 51—510а, сильно дефектен по кислороду, причем концентрация кислородных вакансий достаточно резко убывает к поверхности окисла. Поскольку с кислородными вакансиями ассоциирован положительный заряд, максимальный у границы раздела, то наблюдается обогащение электронами приповерхностного слоя кремния. Это обогащение приводит к изгибу энергетических зон вниз (рнс. 72, а) даже при отсутствии внешнего поля. Поскольку пространственный заряд сконцентрирован в очень небольшом слое вблизи границы 5 1 — Оз, то возникающее при этом собственное электрическое поле весьма значительно, что и приводит к сильному искривлению зон в приповерхностном слое полупроводника. Обычно до п-вырождения дело не доходит, но при наличии в окисле значительного количества положительных ионов примеси (особенно щелочных металлов) искривление зон настолько велико, что иногда может наблюдаться металлизация поверхности. Это, в частности, является причиной тангенциальных (поверхностных) утечек в полупроводниковых приборах. [c.125]

В реальном случае изгиб зон в полупроводнике при отсутствии смещения может определяться не только кислородными вакансиями в окисле, но и положительными ионами примеси в нем. Поэтому экспериментально полученная С— -кривая смещена относительно теоретической в сторону отрицательных значений потенциала, т. е. для обеспечения условия плоских зон необходимо приложить дополнительное отрицательное смещение, компенсирующее положительный изгибающий зоны заряд в окисле (рис. 74). Величина этого смещения Д Wfliflat bands — плоские зоны) позволяет оценить суммарный положительный заряд на границе раздела Si — SiOa [c.127]

Электрохимические реакции в топливном элементе протекают на границе трех фаз газ — электролит — металл. Для создания достаточной длины трехфазной границы электроды делают двухслойными с порами разного размера. Толстый слой электрода с более крупными порами (до 30 мк) обращен к газу и заполняется им, тонкий слой с мелкими порами (до 15 мк) — в сторону электролита, он пропитывается электролитом. Для ускорения окислительно-восстановительных реакций в рабочий слой электрода вводят катализатор обычно для водородного электрода — специально обработанный никель, для кислородного — серебро или платину. [c.248]

В своем типичном проявлении комплексный геохимический барьер представляет собой пространственное наложение друг на друга (обычно с несовпадением границ) нескольких классов геохимических барьеров. Как правило, накладываюшиеся друг на друга барьеры генетически связаны между собой. Среди природных барьеров комплексные по распространенности занимают если не первое, то одно из первых мест. Так, очень широко распространены (особенно в горных районах), упоминаемые выше кислородные барьеры, представляю-шие собой родники с выходом на поверхность глеевых вод. Осаждаюшиеся из них гидроксиды Ре " являются хорошими сорбентами целого ряда металлов из вытекающих родниковых вод. Процесс осаждения этих коллоидов представляет собой начало формирования нового геохимического барьера — сорбционного. Вот поэтому-то опробование ржавой мути , осевшей на дне источников, дает информацию о концентрации металлов в родниковой воде, а следовательно, и об общей гидрогеохимической обстановке в районе распространения выходящих на поверхность глеевых вод. [c.21]

Таким образом, имеется постоянный источник серы в водах и илах участка. Есть и все предпосылки для широкого развития сульфатредуцирующих бактерий. ГО в первую очередь достаточно теплый климат и обилие органических веществ, связанных с буйной растительностью камыщово-рогозово-тростниковой формации. Вырабатьшаемого бактериями в дельте НзЗ столько, что его не успевают окислить кислородные воды даже такой крупной реки, как Дон. В илах возникает восстановительная сероводородная обстановка. Начинаясь у обоих берегов, она охватывает 2/з площади реки, лишь в районе сильного течения остается место для глеевой обстановки в донных отложениях. На границе сероводородных илов и кислородных вод формируется нормальный сероводородный барьер с накоплением сульфидов [c.47]

Реакции (4) и (5) протекают в твердой фазе или расплаве, (6) — на границе твердой фазы (H2WO4) с раствором (щелочью), (7) — ив растворе, и в твердых фазах (при высокой температуре), (8), (9) и им подобные — на границе твердой фазы с раствором, а также в твердой фазе и расплаве. Получено большое число вольфраматов. Более детально исследованы лишь вольфраматы аммония, щелочных и щелочноземельных металлов. Основные вольфраматы, получаемые в результате твердофазных реакций или реакций в расплавах (10) и (11), сравнительно мало исследованы. Еще менее исследованы соединения типа Ме" ( У0з)2 иМеУ WO4, которые можно представить как соли кислородных кислот W(V), W(IV) [1, 2, 5]. [c.229]

Использование двухслойной системы для коротковолновой УФ-литографии основано на том, что позитивные резисты типа AZ-1350 сильно поглощают в коротковолновой области УФ-спектра и эта область может быть использована как рабочая для резист-иой маски на планаризационном слое ПММА 14]. Систему можно использовать и для электронной литографии [15]. Слой позитивного резиста сначала экспонируют пучком электронов, например, дозой 3-10 Кл/см при 25 кВ или обычным УФ-светом, а после проявления экспонируют целиком коротковолновым УФ-излуче-нием. После сплошного экспонирования проявляют планаризационный слой, на котором слой резиста AZ-1350 может быть сохранен или удален путем подбора проявителя (см. рис. VIII. 1,Б,S). Это достигается при использовании в качестве проявителя соответственно толуола или метилизобутилкетона. Рекомендуется удалять возникший на границе фаз слой кислородной плазмой, особенно при экспонировании пучком электронов. Для снятия интерферен- [c.272]

Как уже упоминалось в разд. 1.6, еще в 1909 г. Браун[53] и Кроссли [54] предлагали уменьшить поляризацию газовых диффузионных электродов путем воздействия на них коротковолновым или радиоактивным излучением. После того как появилось большое количество разнообразных дешевых изотопов, а создание работоспособных газовых электродов стало неотложной технико-экономической задачей, следовало ожидать нового интенсивного развития этой идеи. Понятно также, чго вследствие плохой способности молекул Оа к диссоциации (см. гл. VIII) и преобладающей поляризации Оа-электродов необходимо улучшать не столько топливные, сколько кислородные электроды. Соответственно современным достижениям радиохимии успеха следует ожидать скорее всего при введении в состав катодов а-излучателей. Приоритет в области введения а- и р-излучателей непосредственно в зону реакции принадлежит Сальцедо в фирме Ярдни (Нью-Йорк). Прн облучении а- и р-лучами на границе трех фаз или вблизи нее адсорбируются большие количества энергии напротив, т -лучи обладают большой проникающей и очень малой ионизирующей способностью. [c.76]

Поэтому ток возникает не на границе трех фаз, как в газовых диффузионных электродах, а на границе двух фаз (электрод—смесь электролита и топлива). В этом случае граница является поверхностью двух фаз [13]. Однако такое устройство (фиг. 101) возможно лищь тогда, когда кислородный катод нейтрален по отношению к топливу в противном случае на катоде будет происходить необратимое окисление топлива. Мы нашли, что этому условию удовлетворяют угольные кислородные электроды. [c.296]

В ряде работ, посвященных изучению анодного поведения ни-селя 169—75], отмечается, что на поверхности анода образуются жисные слои с полупроводниковыми свойствами и при увеличении анодного потенциала постепенно возрастает степень окисленности 1икеля. Изучалось влияние состава окисной пленки на величину кислородного перенапряжения, скорость диффузии протона и другие электрохимические показатели никелевого анода [76]. Электрохимическое поведение иикеля, покрытого окисной пленкой, должно определяться типом проводимости, отклонениями от стехиометрии, распределением этих отклонений в толще окисной пленки. Наличие окисной пленки изменяет адсорбционные свойства поверхности. Строение двойного электрического слоя и распределение скачка потенциала на границе поверхность анода — электролит и определяет механизм и кинетику анодного процесса. Легирование окисной никелевой пленки литием [77] существенно влияет на электрохимические характеристики анода [78]. [c.25]