Информация физическая выделение

Необходимость привлечения методологии теории систем к разработке автоматизированных систем управления и автоматизированных информационных систем подтверждается потребностями практики. При создании таких систем разработчики сталкиваются с необходимостью рациональной организации и обеспечения взаимодействия большого числа разнородных составных частей. К ним относятся технические средства переработки и передачи информации, технические средства, обеспечивающие общение человека со средствами переработки и передачи информации, математическое обеспечение АСУ. Все эти составные части АСУ требуют различной физической реализации с привлечением специалистов различных областей знаний. Кроме того, работы в области автоматизации процессов управления требуют глубокого анализа сущности автоматизируемых процессов, выделения объектов автоматизации, правильного формулирования целей управления и определения этапности автоматизации с учетом реальных сроков, возможностей технической реализации и экономических факторов. [c.7]

В системе, основанной на БД, прикладные программы обращаются за данными для обработки не к внешним носителям информации, а к программам банка — СУБД, которые организуют поиск, ввод и представление информации соответствующим программам из специально организованных файлов — баз данных (см. гл. 4). При таком способе организации работы с данными обычно говорят о логической форме представления данных для прикладных программ. Альтернативой такому принципу обмена является организация непосредственного обращения программ, обрабатывающих данные, к внешним устройствам. В последнем случае говорят о физической форме представления данных, поскольку при таком обращении необходимо учитывать тип запоминающего устройства, хранящего информацию, принципы -организации файлов и т. д. Вообще понятия логической и физической форм представления данных не являются абсолютными. Многие операционные системы содержат набор средств, обеспечивающих некоторую логическую форму представления данных для прикладных программ, однако эти средства не освобождают программиста от таких функций, как организация данных, их поиск, выделение необходимых элементов данных из записи и др. [c.190]

Масс-спектрометрия длительное время развивалась как метод количественного анализа многокомпонентных смесей и лишь п последние годы нашла применение для идентификации и качественного анализа неизвестных соединений. В этом случае масс-спектрометрия часто используется в сочетании с другими методами, обеспечивающими либо выделение индивидуального соединения из смеси, либо упрощение ее состава. За редким исключением, еще до проведения масс-спектрометрического анализа исследователь обладает определенной информацией об идентифицируемом соединении (физических константах вещества, его стабильности и путях синтеза). Эти сведения определяют принципиальные возможности анализа и метод введения вещества в масс-спектрометр. [c.116]

Обсуждено использование анализа чувствительности для изучения моделей колебательных реакций. Показано, что линейные коэффициенты чувствительности для колебательных систем почти всегда содержат секулярные члены это весьма затрудняет физическую интерпретацию информации о чувствительности. Разработан новый метод, позволяющий удалить секулярные члены с помощью строго равномерного разложения. Предложен метод выделения модифицированных коэффициентов чувствительности из обычных коэффициентов чувствительности, и его применение показано на примере осциллятора Лотки — Вольтерра. [c.422]

Средством снижения предела обнаружения метода является накопление не только вещества, но и электрического сигнала при периодическом воздействии на раствор. Математические и физические основы таких приемов разработаны радиоастрономией, космической радиоэлектроникой и теорией информации во всех этих областях стоит задача выделения полезного сигнала на фоне всевозможных помех. [c.52]

При исследовании веществ, определяющих запах и вкус, значение придают лишь летучим компонентам пищевых продуктов, причем интересуются лишь теми из них, которые обеспечивают концентрацию пара, превышающую порог чувствительности соответствующих органов чувств. Все эти параметры в настоящее время весьма неопределенны, если вообще известны, причем в большинстве случаев их значения относительны и зависят от различных условий, в которых производят измерения. Полный анализ летучих компонентов дает состав всех летучих компонентов данного пищевого продукта, и эту информацию исследователь может использовать в дальнейшем для выбора тех компонентов, которые имеют отношение к данной изучаемой проблеме. Однако описание состава компонентов, даваемое этим методом, зависит от способов выделения этих компонентов и их детектирования, а также от физического состояния и полного состава самого исследуемого пищевого продукта. На природу и количество окончательно идентифицируемых летучих веществ может влиять относительное содержание в данном пищевом продукте белков, жиров и углеводов, относительное содержание в нем жидкости, его влажность, а также его физическая структура. Преодолеть эти трудности как раз и удается непосредственным анализом пара пищевого продукта, который основан на предположении о том, что все эти факторы имеют самое непосредственное отношение к природе вкуса и запаха. Имеются недостатки и в этом методе, поскольку также трудно связать состав пара 16 [c.243]

Замечательная особенность газовой хроматографии, связанная с возможностью разделения малых количеств сложных смесей соединений, стимулировала расширение исследований по идентификации чрезвычайно малых количеств соединений, выделенных в чистом виде. Слишком часто бывает так, что после дорогостоящей обработки большого количества вещества химик получает на сложной хроматограмме лишь единственный маленький пик, соответствующий интересующему его активному компоненту, и не имеет возможности установить природу или структуру этого компонента. Однако благодаря недавним достижениям в этой области в настоящее время почти ежедневно поступают сообщения о преодолении трудностей подобного рода, а также об идентификации совершенно новых соединений. В связи с этим нельзя переоценить значение спектрометрических методов анализа (инфракрасная спектроскопия, масс-спектрометрия, спектроскопия ядерного магнитного резонанса), которые позволили значительно уменьшить необходимое для анализа количество вещества и увеличить объем получаемой информации о структурах молекул. С большим успехом применяли и методы, связанные с учетом времени удерживания, с использованием специфических детекторов, которые чувствительны к определенным элементам или группам в молекуле, с учетом физических свойств веществ (например, коэффициентов распределения), с образованием производных соединений и использованием других химических реакций, проводимых в комбинированной хроматографической системе до колонки, внутри колонки или после нее. Особенно эффективны комбинации этих методов друг с другом и использование их параллельно с другими формами хроматографии. [c.104]

АСА можно осуществлять, непосредственно исследуя выходное напряжение датчиков — преобразователей физических процессов в электрические, либо запоминая ( консервируя ), а затем многократно воспроизводя записанные процессы ( 1.5). Для консервации процессов чаще всего применяют точную магнитную запись [1.28]. Датчик и запоминающее (анализирующее) устройство могут быть территориально разнесены и связаны каналом связи. Анализ с записью исследуемых процессов рационален ( 1.5), так как позволяет разделить во времени наблюдения или опыты и собственно анализ (обработку записей для выделения нужной информации), разрешает многократно проводить обработку записей, пользуясь разной методикой, создать собрание записей процессов, которыми можно пользоваться, не повторяя иногда весьма дорогостоящие наблюдения или опыты. Можно суммировать записи разных процессов, сдвигая их во времени и частоте, например для моделирования допплеровского сдвига частот эхо-сигналов и т. п. [c.133]

Химия карбониевых ионов является в настоящее время одним из наиболее бурно развивающихся направлений органической химии. Существование частиц этого типа было установлено еще в начале нашего века позднее широкое распространение получили представления о важной роли карбониевых ионов в разнообразных превращениях органических соединений, в частности в многочисленных катионоидных перегруппировках. Это стимулировало детальное изучение кинетических и стерео-химических характеристик реакций, в которых постулировалось промежуточное образование карбониевых ионов. Анализ получаемых при этом данных являлся в течение длительного времени основным источником информации об особенностях строения и реакционной способности подобных частиц, так как число выделенных в виде солей карбониевых ионов было невелико. Широкое внедрение в исследовательскую практику в последние 10—15 лет ряда новых физических методов исследования, в первую очередь спектроскопии магнитного резонанса на ядрах Н, F и С , сделало возможным прямое наблюдение многих типов карбониевых ионов в растворах, что ознаменовало начало качественно нового этапа в изучении карбониевых ионов и привело к резкому расширению фронта исследований. Результаты этих исследований имеют важное значение как для теоретической, так и для синтетической органической химии, и поэтому необходимо возможно более, полное их освещение в отечественной литературе. [c.3]

В организме человека приводит к различным патологическим расстройствам, называемым порфириями. Такого рода заболевания часто сопровождаются избыточным продуцированием, запасанием и выделением порфиринов. Поскольку тетрапирролы, обратившие на себя внимание в связи с той ролью, которую они играют в биохимических процессах, оказались к тому же и весьма интересными объектами исследования для различных отраслей физических наук, к настоящему времени накоплена довольно разнообразная и богатая информация об этих соединениях [1]. Сравнительно высокая молекулярная масса тетрапирролов, доминирующий эффект большого плоского ароматического кольца в циклической системе, а также низкая летучесть большинства этих соединений создают значительные трудности для их разделения и очистки с помощью таких классических методов, как перегонка, кристаллизация и возгонка. С другой стороны, все описанные здесь тетрапирролы обладают интенсивной окраской, многие из них флуоресцируют, поэтому их обнаружение, как визуальное, так и с помощью спектрофотометрии, представляет собой сравнительно простую задачу. Если принять во внимание все вышеизложенное, то покажется неудивительным, что в первых экспериментах по хроматографии, предпринятых Цветом [2], в качестве объекта были использованы пигменты листьев растений и что в настоящее время наилучшим методом выделения, разделения, очистки и анализа тетрапирролов является хроматография. [c.202]

Не изменены ли свойства индивидуальных звеньев Вообще говоря, нам хорошо известны ионные равновесия, химические и физические свойства всех обычных боковых цепей, входящих в белки и нуклеиновые кислоты. Однако эти свойства часто изменяются, когда остатки оказываются включенными в упорядоченную вторичную структуру или структуры высших порядков. Это изменение может явиться источником информации о локальной структуре вблизи данного остатка. Изменение свойств можно исследовать при помощи некоторых физических методов с гораздо более высоким разрешением, чем это удается при исследовании структуры как целого методом рентгеновской кристаллографии. Например, определенные спектроскопические методы обладают высокой чувствительностью к характеру химической связи или к распределению электронов вокруг данного атома. Если этот атом чем-то выделен, он может служить зондом, поскольку его можно изучать на фоне всей макромолекулы. [c.29]

Для генетического анализа какого-либо вида организмов необходимо выявление мутантов с определенными физиологическими дефектами (отличиями от особей, принятых за дикий тип). До недавнего времени такие мутанты получали только в результате статистического (случайного, ненаправленного, общего) мутагенеза популяции организмов с последующей селекцией или отбором мутантов, обладающих характерным фенотипом. Измененный ген в выделенных мутантах может быть затем локализован на геноме путем комплементационного или рекомбинационного анализа с другими мутантами или методами физического картирования. Появление методов генетической инженерии позволило с помощью клонирования в молекулярных векторах извлекать отдельные гены даже из очень больших и сложно организованных геномов. Для клонированных генов может быть расшифрована последовательность нуклеотидов, а на ее основе — аминокислотная последовательность кодируемого белка. Более того, можно клонировать, а затем сравнивать последовательности гена (белка) дикого типа и мутантных форм. Исходя из полученной информации можно определить, какие изменения структуры гена (белка) приводят к тому или иному изменению фенотипа организма. [c.171]

Таким образом, информационная энтропия (9.14) эквивалентна термодинамической (9.28). Один бит информации соответствует к1п2 = 10 Дж/К, т. е. очень малой термодинамической величине. Эта эквивалентность имеет реальный физический смысл — за полученную информацию нужно платить увеличением энтропии. Любое измерение связано с возрастанием энтропии окружающей среды. Энтропийная цена бита к1п2 есть его минимальная стоимость. При бросании монеты получается один бит информации, но выделение энтропии вследствие нагревания монеты при ее Ударе о пол много больше к 1п 2. Монета может быть и сколь угодно большой. [c.305]

В этой реакции промежуточный бицикло- [2, 2, 0]-пиран-2-он (УП) устойчив и может быть выделен. Хедайя (1969) применил метод импульсного вакуум-термолиза к изучению реакцни разложения (УП) до циклобутадиена. В этих опытах ячейка с образцом подсоединялась непосредственно к масс-спектромечру. Начиная с 400°С прибор мог регистрировать ионы с ли/е = 52 (С.,11< ), количество которых досгигало максимума при 800 С (давление 10 мм рт. ст.). Время жизни (период полупревращения) циклобутадиена при этих условиях составляет 10 - 10 с. Циклобутадиен распадается на две молекулы ацетилена, а также димеризуется. Однако при замораживании в аргоновых, ксеноновых, азотных матрицах до 8—60 К эти реакции ингибируются и создается возможносгь исследования некоторых физических свойств, в частности ИК-спек-тров. Их анализ дает важнейшую информацию о геометрическом строении молекулы циклобутадиена. [c.260]

Процесс прокаливания нефтяных коксов сопровождается сложными физико-химическими превращениями — реакциями распада, а также уплотнения недококсованных смолистых веществ, перестройкой структуры и изменением тепло-физических характеристик. Перечисленные переходы протекают с выделением или поглощением тепла, и изучение тепловыделения (теплопоглощения) может дать ценную информацию о происходящих превращениях. Сведения о тепловом эффекте прокаливания имеют также большой практических интерес для расчета прокалочных агрегатов.Исследование термохимических особенностей проводили на дериватографе системы Паулик в интервале температур 20—1200°С. Навеска кокса во всех опытах составляла 250+1 мг, скорость нагрева 6°С/мин. Чтобы избежать контакта с воздухом, прокаливание осуществляли в атмосфере азота. [c.247]

Как указывалось выше (см. разд. 11.6.3), одним из путей потери энергии электронного возбуждения является колебательная релаксация. Этот процесс сопровождается выделением теплоты и лежит в основе калориметрических методов анализа. Калориметрическими методами получают информацию о составе и свойствах анализируемого образца на основе регистрации поглощенного в нем излучения по изменениям физических и (или) термодинамических параметров. Калориметрические методы основаны на достаточно сложных последовательных процессах, взаимосвязь которых показана на схеме (см. стр 324—325). Несмотря на сходство этих процессов в газах и конденсированных средах, между ними имеются и некоторые различия. Так, в конденсированных средах число возможных путей преобразования поглощенной энергии больше, а взаимосвязь между ними более шогообразна. [c.323]

Успехи в исследовании битумоидов в значительной степени связаны с развитием физических методов исследования Поскольку основу молекул битумоидов составляет углеродный скелет, применение количественных методов спектроскопии ЯМР С, позволяющее получить информацию о доминирующих типах взаимосвязи атомов, образующих скелет молекул битумоидов, наиболее перспективно [493—496] Состав и структура битумоидов, выделенных из углей различных месторождений, отражают особенности структуры и характер исходного материнского материала Для понимания закономерностей преобразования каустобиолитов в процессе катагенеза особое значение имеет установление в составе битумоидов так называемых реликтовых структур, к которым относятся нормальные и изопреноидные алканы, стераны, тритер-паны — составные части ископаемого органического вещества В углях различных стадий метаморфизма идентифицированы алканы нормального и изостроения (494, 495], причем в ряду при-стана и фитана установлено, что отнощение <-С 9//-С2о больще единицы и имеет тенденцию к уменьщению с увеличением стадии метаморфизма Пентациклические углеводороды гопанового ряда идентифицированы в угольных и торфяных экстрактах [495] Наряду с углеводородами в состав битумоидов входят воски, смолы, жирные и ароматические кислоты и их производные Все это очень верные признаки для понимания катагенеза угольного вещества [c.363]

Такой способ информации во многих случаях полезен. Так как различные ионы имеют разные ультрафиолетовые спектры, правильные спектрофотометрические определения могут быть сделаны лишь в том случае, если помнить значение константы ионизации. Ионы данного вещества отличаются также и по другим физическим, химическим и биологическим свойствамКонстанта ионизации (при определении интервала pH, в котором вещество меньше всего ионизировано) указывает условия выделения его с максимальным выходом (см. главу 6). Это имеет большое значение в препаративной химии. [c.10]

Измерение некоторых физических величин служит очень важным дополнением химических анализов <воды и промышленных сточных вод. Большое зиачение имеют электрометрические за меры pH, окислительно-вос-становительатото потенциала и злект-ролитической иро-водимости. Они дают дополнительную информацию о степени загрязнения анализируемых жидкостей. Несколько другой характер имеют из1мерения температуры и интенсивности протекания сточных вод, а та кже скорости осаждения вз веси и влажности осадко-в, выделенных из сточных вод, так как полученные результаты могут В определенной степени служить в качестве информационного материала о работе отделения о чистки тDч ны вод. [c.137]

Для идентификации сульфидов нефти первостепенное значение имеет информация о физических характеристиках эталонных веществ. Она важна для сравнения выделенных соединений с чистыми препаратами. Физические характеристики используются также при структурно-групповом анализе. Синтез эталонных сульфидов со степенью чистоты не ниже 99,9% проводится в США и Англии по Проекту 48А и в Советском Союзе в Институте органической химии Башкирского государственного университета (ИОХ БашГУ). [c.22]

Классификация и стратификация информации. Выбор наиболее надежных определений условий равновесия реакции минера- лообразования. Оценивание границ неопределенности элементов входной информации и определение интервалов физически допустимых значении искомых термодинамических величин. Выделение [c.208]

Применение названных физических методов в исследовт -нии строения и состава сераорганических соединений, выделенных из нефти, в значительной мере повлияло на результативность и эффективность проводимых в этой области исследований. Теперь стало возможным, особенно с помощью количественного масс-спектрального анализа, получение большого и достаточно точного объема информации. [c.43]

Физические и химические исследования бактериофага 2 показали, что его частица содержит одну одноцепочечную (некольцевую) молекулу РНК длиной около 3300 нуклеотидов. (Следовательно, РНК 2 несет примерно в два раза меньше генетической информации, чем РНК ВТМ.) Нуклеотидный состав РНК 12 следующий [А] = 0,23 [Г] = 0,26 [У] = = 0,26 и 1Ц] = 0,25. Белковая оболочка фага 2 представляет собой сферическую структуру из 180 одинаковых молекул белка, каждая из которых содержит 129 аминокислот. Анализ аминокислотной последовательности белка фага 12 и родственных ему фагов М52 (выделенного в Калифорнии) и 1г (выделенного в Германии) показал, что белок М52 отличается от белка 2.по 88.-й аминокислоте, белке фага 12 в этом мес е находится оста- [c.469]

Пас интересовал вопрос о том, какую информацию в виде электромагнитного излучения от клеточного монослон, индуктора, пораженного экстремальным агентом (различные виды вирусов), получают клетки детектора. Была предпринята попытка зарегистрировать электромагнитное излучение от клеток индуктора с помощью физического детектора фотоэлектронного умножителя. Для этого мы иснользовали ФЭУ-39 со спектральной чувствительностью в диапазоне 220—650 нм (max 390 нм) и катодной чувствительностью 70 ца/лм. Термостатированную кювету помещали на расстоянии 1 см от фотокатода. Выделение полезного сигнала из посторонних тумов проводилось путем прерывания светового потока и синхронного вычитания шума. Разность [(сигнал -f- [c.77]

Методы выделения и идентификации мономеров дают информацию о молекулярной массе олигомера и его субъединиц, их количестве и свойствах, позволяют получать препараты для определения первичной структуры. Если удается получить белок в виде кристаллов, изучение первичной структуры удобно вести параллельно с помощью секвенирования и физических методов (например, рентгеноструктурного анализа), поскольку сопоставление получаемой информации существенно ускоряет ход анализа [158]. Однако такая возможность представляется редко. Часто именно получение достаточно чистых препаратов белка или субъединиц, пригодных для проведения аминокислотного анализа, и составляет одну из главных проблем, поскольку исследуемый белок может присутствовать лишь в незначительных количествах в сложной смеси сопутствующих белков и продуктов их деградации или же исходная смесь может содержать белки с очень близкими свойствами. Если белок плохо растворим и требует более жестких условий для солюбилизации, гетерогенные препараты могут быть получены уже на начальном этапе выделения. Причиной появления гетерогенности можег быть, по-видимому, изменение суммарного заряда из-за дезамидирования амидных групп аспарагина и глутамина, карбами-лирование е-аминогрупп некоторых остатков лизина ионом цианата, присутствующим в растворах мочевины [38], неспецифическая модификация остатков метионина и гистидина при алкилировании цистеина. [c.16]

Рассмотренные примеры по использованию различных диаграмм для идентификации картины течения показывают, что в ряде случаев (входное сечение трубопровода) результаты практически идентичны друг другу. В условиях выходного сечения результаты несколько различались. Это можно объяснить не только не вполне исчерпывающим учетом влияющих на процесс течения факторов, но и различием в терминологии авторов и в степени детальности подразделения типов течения. Так, полученный по диаграмме Ноулза тип течения в выходной зоне, близкий к пенистому и волновому с перемычками, может быть отнесен к типу пробкового на рис. 5.9. На диаграмме Ноулза, в свою очередь, вовсе не обозначен кольцевой режим. Тем не менее, очевидно, что приведенные выше диаграммы вполне пригодны для качественной оценки типа течения. Они могут уточнять и дополнять друг друга, что особенно существенно в случаях отсутствия достаточно полной информации о характеристиках потока (например, неизвестны вязкость или коэффициент поверхностного натяжения). Существенным достоинством диаграмм является выделение и учет наиболее определяющих факторов из множества физических параметров, оказывающих влияние на рассматриваемый процесс. [c.133]