Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Импульсный метод определения в жидкостях

    Сопротивление проволоки во время импульсного нагрева также измеряется двойным мостом МОД-54. Общепринятая схема включения двойного моста была неприемлема из-за большой потери энергии на образцовом сопротивлении, которая могла возникнуть в данном случае, и его недопустимого нагрева. В связи с этим в схеме применен токовый трансформатор УТТ-5 с коэффициентом трансформации 120 и в соответствии с этим оказалось возможным увеличить образцовое сопротивление в 20 раз. Применение трансформатора также позволяет сосредоточить всю мгновенную мощность импульса на проволоке и при допустимых фазовых искажениях повысить скорость и точность измерения сопротивления проволоки / (т) по сравнению с методом определения его из данных, полученных при раздельной регистрации V(x) и /(т). Нагрузкой токового трансформатора служит образцовое сопротивление Rn, последовательно составленное из двух образцовых сопротивлений Р-321 по 0,1 ом. Контрольное измерение величин тока импульса проводится на образцовом сопротивлении Р-323, 0,0001 ом. Сопротивление проволоки измеряется путем поразрядного уравновешивания моста за несколько тактов прохождения силовых импульсов через проволоку. Период повторения импульсов определяет тактирующий генератор. Выбранная длительность периода 5 сек — заведомо большая, чем общая тепловая релаксация проволоки в жидкости. Контроль процесса уравновешивания и измерение электрических параметров импульсов проводится осциллографами С1-9 и С1-18, синхронизированными с силовым импульсом, с задержкой развертки на время О—10 мсек с шагом [c.23]


    Импульсный метод можно использовать и для определения поглощения звука в жидкостях. Представление о поглощении звука можно составить, осуществив специальным подбором длительности развёртки фотографирование сразу нескольких импульсов (рис. 69) уменьшение интенсивности звука вызывает соответствующее уменьшение сигнала на осциллографе. Уменьшение величины импульсов на фотографии происходит по экспоненциальному закону, однако показатель этой экспоненты не является собственно коэффициентом поглощения звука. Величина импульсов уменьшается не только благодаря собственно поглощению звука жидкостью или какой-либо средой, но также в силу других причин, из которых в первую очередь необходимо назвать неполноту отражения звука как рефлектором, так и кварцем. Поскольку коэффициенты отражения звука рефлектором и кварцем, как правило, неизвестны, этим способом нельзя определить коэффициент поглощения. Для нахождения коэффициента поглощения импульсным методом выравнивают с помощью аттенюатора величину сигнала, подаваемого на усилитель, таким образом, чтобы выброс на экране осциллографа оставался неизменным при различных расстояниях между кварцем и рефлектором. [c.97]

    Для определения скорости ультразвуковых волн в непрозрачных твёрдых телах помимо описанных выше, в главе И, методов, а именно — импульсного метода и метода, основанного на определении частоты собственных колебаний стержня, используется также определение коэффициента преломления или предельного угла полного внутреннего отражения звукового луча на границе какой-либо жидкости с исследуемым твёрдым телом или вообще на границе двух сред [46, 227, [c.227]

    Распределение времени пребывания частиц потока (жидкости, газа или сыпучего материала) в аппарате и параметры моделей продольного перемешивания определяют экспериментальным путем. Для этой цели получили широкое распространение методы нанесения возмущения в определенном сечении потока и фиксирования вызванных им последствий (отклика системы) в другом сечении. Возмущающий сигнал может быть различным по форме и по физической природе. Наибольшее распространение получили импульсная и ступенчатая формы возмущений, значительно реже применяют возмущающий сигнал циклического вида. В качестве сигнала в поток вводят трассер (индикатор краситель, солевой раствор и т. п.), химически не взаимодействующий со средой и не участвующий в массообмене. [c.36]

    Коэффициент диффузионного перемешивания определяется экспериментально методом метки. Для этого в поток сплошной среды на входе в аппарат вносится мгновенный имнульс, например подкрашенная жидкость или раствор какого-либо вещества, концентрацию которого нетрудно измерить на выходе из аппарата. При определении коэффициента диффузионного перемешивания дисперсной фазы метка может осуществляться при помощи импульсного введения в поток твердой фазы подкрашенных частиц, [c.55]


    В результате получаются так называемые выходные кривые, или кривые отклика, анализ которых и сопоставление с некоторыми моделями позволяет получить оценку структуры потока в аппарате. В качестве индикаторов можно использовать любые вещества (соли, красители, радиоактивные вещества и т. д.), содержание которых в жидкости может быть определено достаточно простыми методами. Индикатор вводится в жидкость единовременно (импульсный ввод) или подается в течение определенного времени с постоянным расходом (ступенчатое изменение состава потока). [c.178]

    Посредством искусственного увеличения времени электронной задержки в частотно-импульсных схемах можно получить режим их работы, при котором двукратно отраженный импульс не будет накладываться на фронт прямого импульса, а будет поступать раньше или позднее его. В импульсных схемах этого же эффекта можно добиться определенным соотношением времени распространения и периода запуска импульсов. В обоих случаях для исключения ложного срабатывания схемы применяется отсечка двукратно отраженного импульса. Для этого необходимо, чтобы амплитуда прямого импульса мало изменялось в процессе эксплуатации прибора. Однако в производственных условиях вследствие колебаний температуры, концентрации, плотности контролируемой жидкости и содержания газовых пузырьков в ней амплитуда ультразвуковой волны может уменьшаться в десятки раз. Поэтому в устройствах, основанных на методе измерения скорости ультразвука с использованием частотно-импульсной и импульсной схем, должно выполняться неравенство (4-6). [c.181]

    Отбор образцов и исследование капель производится теми же методами, что и для анализа пыли. Обычно образец отбирается фильтрованием или осаждением, взвешивается для определения весовой концентрации, подсчитывается число частиц в единице объема газа определяются их размеры. Для отбора капель с минимальной погрешностью часто используется пластина, покрытая парафином пли жиром. Отбор окрашенных капель иногда производят на фильтровальную бумагу, принимая в расчет расширение следов при впитывании капель в бумагу. Подсчет и измерения можно осуществлять с фотографии или непосредственно с образца с помощью увеличительных линз, оптического или электронного микроскопа. Метод электронного сканирования фотографического негатива для оценки распределения капель по размерам , возможно, позволит отказаться от визуального подсчета. Разработан струйный импульсный прибор для экспрессного стандартного определения кумулятивного объемного распределения капель распыленной жидкости прибор рекомендуется для работы с каплями крупнее 100 мкм. [c.76]

    Исследования радиационной химии жидких углеводородов, в которых идентифицируются свободные радикалы и определяются их выходы, существенно важны для понимания начальных промежуточных продуктов ионизации и возбуждения. Цель этого обзора— обсуждение некоторых из химических методов измерения выходов свободных радикалов в органических жидкостях и краткое суммирование результатов и выводов, полученных недавно для алканов. Особое внимание уделяется статьям, появившимся после 1958 г., поскольку написанная в том году статья [75] дает исчерпывающую сводку доступных к тому времени химических методов для определения свободных радикалов. Нет сомнения, что многочисленные исследования ЭПР и импульсного радиолиза [26] явились важным фактором при установлении существования и идентификации свободных радикалов в облученных углеводородах. Однако содержание этой главы в основном ограничено рассмотрением химических методов. [c.7]

    Определение поля скоростей в отстойнике на основании уравнений гидромеханики чрезвычайно затруднительно. Измерение поля скоростей с помощью приборов в различных точках сооружения связано с дорогостоящими, трудоемкими и не всегда возможными экспериментами. Для определения структуры потока используют косвенный метод, который основан на введении в поток жидкости специального индикатора. По мере движения жидкости по сооружению количество индикатора будет изменяться. Определяя изменение во времени содержания индикатора в потоке жидкости, можно судить о характере потока по так называемым выходным кривым или кривым откликов. Анализ этих кривых и сопоставление с. некоторыми моделями позволяют судить о структуре потока жидкости. Индикатор вводится в жидкость единовременно (импульсный ввод) или подается в течение определенного времени с постоянным расходом (ступенчатое изменение состава потока). [c.61]

    При исследовании структуры потоков в аппаратах наиболее широко применяют метод трассера, который может дать исчерпывающую информацию о распределении времени пребывания (РВП) в аппаратах различных фаз [27]. Этот широко известный метод заключается во введении динамически пассивной (движущейся вместе с потоком и не оказывающей на него влияния), поверхностно-неактивной примеси с малым коэффициентом молекулярной диффузии. Концентрация примеси во времени в точке подачи (обычно совпадающей с местом ввода исследуемой фазы в аппарат) изменяется по известному закону. В качестве трассера можно использовать красители, электролиты, магнитные включения, тепловой поток, радиоактивные изотопы, фотохромные и другие жидкости. Для получения РВП дисперсной фазы можно применять изотопы инертных газов или минеральные частицы с наведенной или естественной радиоактивностью. Для определения РВП дисперсной газовой фазы применяют также импульсную подачу детектируемого газа другого состава, а для РВП частиц — ферромагнитный материал с идентичными физико-механическими свойствами с исследуемой твердой фазой. [c.141]


    I. Импульсный метод. В случае этого метода некоторое количество индикатора 0 тщ ательно смешивается с входящим потоком за время, малое по сравнению с t. Затем на выходе замеряется концентрация индикатора с. Измерение ведут с момента его добавления до достижения предела обнаружения. Как следует из определения величины /, количество индикатора, выводимого из реактора за интервал времени от t до 1+сИ, равно Это количество должно быть равно произведению коицентрации на выходе на объем жидкости или газа исИ, которые покидают реактор за тот же интервал времени. Таким образом, [c.97]

    Поглощение сверхвысоких частот используется для определения содержания воды в терпингидрате и в некоторых других фармацевтических препаратах. Бензар и Юдицкий [11] показали возможность применения этого метода для контроля качества продукции в промышленности. Интересная спектроскопическая методика, предложенная Фельнер-Фельдегом [30а], основана на измерении отражения прямоугольных импульсов длительностью от 30 ПС до 200 НС, что соответствует частотам от 1 МГц до 5 ГГц. С помощью этой методики в течение долей секунды можно измерить в тонких слоях изучаемого материала значения диэлектрической проницаемости, соответствующие низким и высоким частотам, времена релаксации и диэлектрические потери. Леб и сотр. [57а] развили этот метод, обеспечив возможность измерения диэлектрических проницаемостей в области высоких частот (10 МГц — 13 ГГц). С помощью разработанной аппаратуры можно измерять диэлектрические характеристики твердых и жидких веществ относительно воздуха. В работе [57а] приведены данные для полярных жидкостей, в том числе для спиртов и водных растворов сахаров. Те же авторы предложили применять при описанных измерениях электронно-вычислительную машину, обеспечивающую сбор и обработку экспериментальных данных и Фурье-преобразование получаемых спектров. Новый импульсный метод нашел применение для определения влаги в молочных порошках. Кей и сотр. [44а ] приводят методику измерений, включающую следующие операции 1) из порошка готовят шарик массой 63 мг 2) взвешивают образец и помещают его в коаксиальную воздушную линию 3) измеряют высоту импульса с помощью осциллоскопа с градуированной шкалой, аналогового или цифрового вольтметра, двухкоординатного самописца или автоматической системы обработки данных 4) устанавливают соотношение между высотой импульса и массой воды в образце. [c.510]

    Ниже излагаются все указанные методы определения параметров для этих расчетных схем. При лабораторных исследованиях в качестве стандартной методики рекомендуются аналитические и графо-аналитические способы определения параметров при непрерывном вводе жидкости с постоянной концентрацией. Для полевых методов в качестве основной методики рекомендуются аналитические способы определепия параметров при импульсном вводе вещества-индикатора. При этом для оценки скорости фильтрации v рекомендуются специальные гидродинамические опыты с использованием в качестве индикатора малосорбирующихся жидкостей. [c.168]

    Значение К рассчитывают по результатам измерения параметров удерживания на колонках с различным содержанием стационарной фазы. Следует, однако, иметь в виду, что импульсный хроматографический метод пригоден для определения К в жидкостях с очень низким давлением пара (применяемых в качестве неподвижных фаз в газохроматографических колонках). Импульсный метод характеризуется низкой точностью определения малых коэффициентов распределения (<10) из-за большой погрешности измерения параметров удерживания. Кроме того, общим недостат- [c.274]

    Прибор УКХП — ультразвуковой прибор для контроля хода физико-химических процессов и определения свойств неметаллических и твердых материалов и жидкостей. УКХП основан на импульсном методе измерения скорости ультразвука, связанной с ходом процесса или свойствами материалов. Прибор состоит из электронной части и двух сменных, головок, одна из которых служит для работы с жидкостями, а другая —с твердыми материалами. [c.226]

    Для реализации первого этапа концегщии был разработан комплекс методик количественного определения параметров математической модели, включающий метод установившегося состояния, импульсного возмущения но составу потока (5-функция) и метод отсечки. Однако трудоемкость в реализации этого комплекса методик позволила авторам [1], [2], [3] создать новый метод, вместо вышеуказанного комплекса методик - метод моментов функции распределения по длине пути жидкости. Использование этого метода резко сократило время эксперимента и его обработки с повышением точности определения параметров модели. [c.169]

    НЫЙ разряд, обеспечивать равномерный нагрев жидкости, а также позволять использование оптической аппаратуры для спектрального контроля. Обычно реакционная ячейка изготавливается из плексигласа, электроды - из латуни, свет пропускается через кварцевые стержни. Равномерный нагрев обеспечивается параллельными электродами, охватывающими реакционную ячейку. Быстрый нагрев достигается с помощью импульсного генератора микроволн. За счет электрической релаксации жидкость поглощает микроволны определенной частоты и быстро нагревается. Вода поглощает микроволновое излучение на частоте 10 спри этом удается повысить температуру на 1 К за 1 мкс. Наиболее распространенным методом регистрации является абсорбционная спектрофотометрия. [c.323]

    В работе Талденко и сотр. [179] описан квазистационарный ЯМР-влагомер для определения влаги в некоторых промышленных продуктах, который имеет ряд преимуществ по сравнению со стационарными ЯМР-спектрометрами. Этот прибор является более простым по сравнению с импульсным спин-эхо-спектрометром. [ Винтерхофф и Бете [194] разработали ЯМР-спектрометр для определения воды и других протонсодержащих жидкостей в твердых телах. Этот прибор позволяет регистрировать быстрые изменения содержания воды и может быть использован для непрерывной регистрации процессов. Производится модуляция постоянного магнитного поля в две стадии на первой стадии определяется содержание слабосвязанных протонов, на второй — общее содержание слабо- и сильносвязанных протонов. При анализе этим методом плотность образца не оказывает влияние на результаты. Венедиктову и сотр. [187 ] удалось повысить точность определения лабильных протонов посредством измерений при двух (или более) температурах. [c.468]

    До сих пор большинство химических приложений ЯМР связано с изучением жидкостей или растворов, поскольку усреднение окружения, обусловленное беспорядочным движением молекул в жидкости (броуновское движение), позволяет обнаруживать очень малые различия в химическом строении. Развитие ЯМР сдерживалось из-за необходимости создания мощных магнитных полей высокой однородности. В связи с этим обстоятельством существовали определенные ограничения и на размер образца, и на чувстви ельность определения. В 60-х и 70-х гг, благодаря развитию технологии, в том числе благодаря разработке сверхпроводящих магнитов, напряженность и однородность магнитных полей постоянно возрастали. Развитие новых методов, таких как методы фурье-преобразования, методы высокого разрешения в твердом теле, разнообразные импульсные измерения, открыло новые горизонты перед спектроскопией ЯМР. [c.221]

    Эти микроячейки использовали для анализа жидкости в цотоке (0,5—5 см /мин), регулируемом пробоотборником типа Автоанализатор 1 фирмы Техником с производительностью 20 проб в 1 ч при отношении времени пропускания пробы к времени пропускания промывного раствора 2 1. Анализ проводили на полярографе РАК-174. Уровень шумов при определении 5-10 г/см п-аминофенола на фоне 0,1 М Н2504 в смеси вода —метанол (9 1) методом нормальной импульсной полярографии с импульсами постоянного значения составлял всего 2% от аналитического сигнала, а при непрерывном анализе методом полярографии постоянного тока на том же приборе уровень-шумов составлял около 10% от аналитического сигнала. При анализе-методом нормальной импульсной полярографии стабильные показания прибора сохранялись в течение недели, в условиях же полярографии постоянного тока предельный диффузионный ток уменьшался со скоростью 2%/ч (из-за покрытия электрода продуктами окисления п-аминофе-нола). [c.148]

    Исследованы возможности снижения пределов обнаружения прямых методов спектрального анализа вращающегося дискового электрода с искровым возбуждением спектра, высокочастотного факельного разряда и двойного полого катода (ПК). Показано, что испарение растворителя с поверхности медного вращающегося электрода обдувом восходящей части диска нагретым воздухом приводит к повышению интенсивности линий элементов раствора тем большему, чем выше скорость вращения электрода. Даны рекомендации по выбору оптимальной температуры воздушной струи. Разработанный метод позволяет снизить пределы обнаружения элементов на 1,0—1,5 порядка. Рассмотрено взаимное влияние элементов и органических жидкостей на интенсивность линии при возбуждении спектра растворов в высокочастотном факельном разряде. Обоснован вывод о перспективности использования данного типа источника возбуждения для понижения пределов обнаружения элементов с низкими значениями потециала ионизации (5г, Ва) до 5,10" —10 %, Исследованы основные процессы поступления и возбуждения атомов в двойном ПК при питании катода-возбудителя постоянным (горячий и охлаждаемый ПК) и импульсным током. Установлено, что применение двойного горячего ПК повышает чувствительность определений на 0,5—1,0 порядка, а охлаждаемого катода-возбудителя и при- его импульсном питании — на 1—2 порядка по сравнению с обычным вариантом метода, Рис. 2, библ. 7 назв. [c.234]

    Для определения траектории движения частиц и распределения распыленной жидкости в заданной локальной плоскости исследуемого потока можно использовать метод оптического ножа . Визуализация при этом происходит за счет рассеяния луча на каплях жидкости. Оптическая система лазерного "ножа состоит ю источника света, лазера и цилиндрической оптической системы, позволяющей получить плоский луч света. Толщина световой плоскости при это должна быть больше максимального диаметра частиц. Этот метод в сочетании с импульсным освещением ( 20 не) при фотографировании полученной плоской картины распыленной жидкости позволяет в отличие от других методов определить границы факела в зависимости от расстояния от q)eзa сопла форсунки и в то же ц>емя оценить дисперсный состав капельного ансамбля, например, применением телевизионновычислительного комплекса для обработки фотографий. К сожалению, геометрически точного изображения капель малого размера при этом получить не удается из-за малого увеличения изображшия, а размеры определяются по угловому рассеянию света. Большие капли опреде-ляюггся только оценочно. [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Импульсный метод определения в жидкостях: [c.519]    [c.108]    [c.111]    [c.27]    [c.219]   
Применение ультраакустических методов в практике физико-химических исследований (1952) -- [ c.95 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте