Углеводороды определение в воздухе

И. М. Коренман. Анализ воздуха промышленных предприятий. Госхимиздат, 1947 — 1948, (271 стр.). В книге, состоящей из пяти выпусков, кроме изложения общей методики работы, рассмотрены способы определения вредных азотсодержащих примесей, а также предельных и непредельных углеводородов в воздухе промышленных предприятий. [c.490]

Наиболее трудоемкими технологическими операциями в производстве и потреблении жидких углеводородов являются их транспортировка, хранение, налив и слив. Пары жидких углеводородов тяжелее воздуха. При потере части углеводородов в окружающую среду они способны накапливаться в различных, углублениях (траншеях, колодцах, низинах), а при определенном процентном содержании в воздухе образуют взрывоопасные смеси, которые от источника открытого огня или даже незначительной искры взрываются. Особенно опасно образование взрывоопасных концентраций в закрытых помещениях — компрессорных, насосных и т. п. Опыт эксплуатации систем транспортировки и хранения жидких углеводородов показывает, что незнание и даже незначительные нарушения условий безопасности приводят к серьезным последствиям, могут быть причинами аварий, несчастных случаев и убытков, исчисляемых значительными суммами. [c.7]

Среди физико-химических методов определения ароматических углеводородов в воздухе наиболее широко используется газохроматографический метод [8, с. 49]. В качестве неподвижной фазы применяется полиэтиленгликольадипинат, нанесенный на ИНЗ-600. Минимальный объем пробы 10 —10 мкг. Для хроматографического анализа нафталина его предварительно концентрируют сорбцией бензолом [10]. [c.323]

Важное значение для получения, очистки и использования нефтепродуктов имеют вопросы окисляемости углеводородов кислородом воздуха в жидкой фазе [161, 162]. Определенные закономерности окисления аренов отмечены в работах [160, 161]. [c.239]

РАБОТА 99. ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ВОЗДУХЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ И АППАРАТОВ [c.191]

Ход определения. На месте отбора пробы воздуха к заполненному рассолом газометру 2 присоединить боковой отвод реактора /, содержащего 10 мл 0,0005 н. раствора перманганата калия. Опустить напорную склянку 3 вниз и открыть кран газометра на столько, чтобы воздух проходил через реактор со скоростью 14—15 мл/мин до полного обесцвечивания раствора. Строго поддерживать указанную скорость пропускания (так как табл. 49, по которой определяют содержание непредельных углеводородов в воздухе, составлена для данной скорости). Обесцвечивание яснее заметно, если сзади пробирки поставить белый экран, а под нее зеркало. В момент обесцвечивания раствора закрыть кран газометра и измерить объем воздуха. [c.191]

Одним из основных условий успешной и безаварийной эксплуатации производства является четкая бесперебойная работа всего межцехового и общезаводского транспорта нефтепродуктов, а также резервуарных парков для хранения сырья и готовой продукции. Транспорт, хранение, налив и слив углеводородов представляют собой трудоемкие операции, выполнение которых неизбежно связано с потерями веществ в окружающую среду. Пары жидких углеводородов тяжелее воздуха. Они способны продвигаться по направлению движения воздуха и накапливаться в различных углублениях (низинах, колодцах, траншеях), а при определенном соотношении образовывать с воздухом взрывоопасные смеси, которые могут взорваться от источника открытого огня или даже от незначительной искры. В пасмурные дни содержание вредных газов в воздухе может довольно быстро достичь взрывоопасной концентрации. Особенно опасно образование взрывоопасных концентраций в закрытых помещениях — компрессорных, насосных и т. п. [c.97]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ВОЗДУХЕ, [c.322]

Прибор предназначен для определения очень малых концентраций углеводородов в воздухе, в азоте или каком-либо другом газе, который при сжигании не дает кислых продуктов. [c.255]

При геохимических поисках нефти и газа проводят определение содержания 10 % углеводородов в воздухе. [c.14]

Предназначен для определения содержания хлорированных углеводородов в воздухе промышленных предприятий. [c.20]

При содержании углеводородов в воздухе в пределах воспламеняемости причиной пожара или взрыва могут быть возникновение искры, открытое пламя, нагретые до высокой температуры предметы или детали насоса. Двигателя. В соответствии с этим к отдельным сооружениям нефтепровода, предназначенного для транспорта газонасыщенных нефтей, должны предъявляться определенные требования по технике безопасности при эксплуатации и ремонте. [c.149]

Р а б о т а 4 ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ГАЗООБРАЗНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ВОЗДУХЕ [c.195]

Вспышка представляет собой слабый взрыв, который возможен в строго определенных концентрационных пределах в смеси углеводородов с воздухом. Различают верхний и нижний концентрационный предел распространения пламени. Верхний предел характеризуется максимальной концентрацией паров органического вещества в смеси с воздухом, выше которой воспламенение и горение при внесении внешнего источника воспламенения невозможно из-за недостатка кислорода. Нижний предел находится при минимальной концентрации органического вещества в воздухе, ниже которой количество теплоты, выделившееся в месте локального воспламенения, недостаточно для протекания реакции во всем объеме. [c.68]

Для определения углеводородов в воздухе применяют как суммарные, так и групповые методы. [c.31]

На основе этой реакции разработаны чувствительные методы определения следующих непредельных углеводородов в воздухе 80, 82] [c.33]

Вспышка представляет собой слабый взрыв, который возможен в строго определенных концентрационных пределах в смеси углеводородов с воздухом. Различают верхний и нижний пределы взрываемости. [c.25]

Хлорофилл, определение 6454, 6970, 8092, 8093 Хлороформ определение в воздухе 6579 воды в нем 3357 Хлорпикрин индикация 7342 определение 7802 Хлорпроизводные углеводородов, определение паров в воздухе 6581 [c.397]

Теплодинамический газоанализатор испытывался применительно к нефтегазовом у каротажу для определения малых концентраций углеводородов в воздухе. На рис. 65 показаны результаты разделения двух смесей. Цифры у пиков характеризуют температуры выделения компонентов, замеренных термопарой, в конце столба адсорбента. [c.183]

При определении углеводородов в воздухе их поглощают на адсорбенте или на диметилсульфолане при пониженной температуре, затем прекращают охлаждение, [c.129]

Коренман И. М. Анализ воздуха промышленных предприятий. Вып. 1. Общая часть. М.—Л., Госхимиздат, 1947. 72 с. с илл. Лит-ра с. 70—71 (35 назв.). 2785 Коренман И. М. Анализ воздуха промышленных предприятий. Вып. 2. Свойства и способы определения в воздухе веществ, содержащих азот. М.—Л., Госхимиздат, 1948. 104 с. с илл. Библ. в конце глав. 2786 Коренман И. М. Анализ воздуха промыш- ленных предприятий. Вып. 3. Свойства и способы определения углеводородов в воздухе. М.—Л., Госхимиздат, 1948. 96 с. с илл. Библ. в конце глав. 2787 [c.118]

Туркельтауб Н. М. Хроматографический метод раздельного определения микроконцентраций углеводородов в воздухе. ЖАХ, [c.312]

Мы уже говорили, что ддя того чтобы от контакта с искрой произошло воспламенение смеси паров углеводорода с воздухом, последние должны находиться в определенных пропорциях. Эти пропорции и определяют предел воспламенябмооги горючего. Следующая таблица указьшает пределы 1восп.ламе(нения в воздухе ка более общеупотребительных горючих. 2 [c.486]

Определение концентрации углеводородов в помещениях и колодцах установки имеет большое санитарное зна1ение, так как повышенная концентрация углеводородов вредно отражается иа здоровье работников установки. Поэтому анализ в каждом помещении проводят не реже одного раза в смену, а анализ в колодцах - перед спуском рабочих в колодец. Концентр цию углеводородов в воздухе определяют на приборе УГ. Для этого пробу исследуемого воздуха пропускают через трубку, заполненную специальным реактивом. О концентрации углеводорсдов судят о степени потемнения реактива. [c.89]

Актуальнейшей задачей становится необходимость создания приборов для контроля загрязнения окружающей природной среды с целью определения содержания углеводородов в воздухе и, чоде. [c.3]

Парафины можно окислять кислородом воздуха или химическими окислителями. На разработку промышленного метода окисления парафинов воздухом было затрачено много усилий, что объясняется доступностью этих углеводородов. На этом пути имеется три серьезных практических затруднения, которые, по-видимому, были преодолены только за последние 20 лет. Первое затруднение состоит в необходимости работать вне пределов взры-ваемости смесей углеводородов с воздухом, что заставляет применять большой избыток либо воздуха, либо углеводорода. В случае избытка воздуха концентрация летучих продуктов в отходящих газах мала, что удорожает их выделение. При избытке углеводорода его превращение за один проход невелико, а поэтому непрореагировавший углеводород приходится выделять и возвращать обратно в процесс. Вторым затруднением является то, что во всех случаях, кроме, может быть, окисления метана, продукты реакции представляют сложные смеси различных веществ. Разделение таких смесей требует зь1ачительных расходов кроме того, возникает проблема использования всего комплекса побочных продуктов, o6pa3yramiix H в более или менее определенных пропорциях. Наконец, третье затруднение состоит в том, что общий выход полезных продуктов невелик в результате потерь углерода, происходящих вследствие образования его окислов. [c.66]

Смесь пентана с воздухом (объемное отношение углеводорода к воздуху менялось в различных опытах от 1 8 до 1 1) пропускалась при атмосферном давлении со скоростью 5—6 м1час через реакционную стеклянную трубку (диаметр 5,4 см, длина 10 см), температура которой медленно повышалась. При 220—225° в смеси появляется слабое бледно-голубое свечение, интенсивность которого увеличивается прп 240—245 и которое в интервале 260—265° сменяется довольно ярким холодным пламенем, возникающим у выходного конца реакционного сосуда и распространяющимся навстречу потоку газов со скоростью около 10 см сек. Холодным такое пламя называется потому, что температура в нем лишт, на 100—150° выше температуры окружающей среды. В описанном случае периодом индукции холодного пламенп является время, за которое газовая смесь протекает через реакционную трубку (с момента входа п до момента возникновения холодного пламени у конца трубки). Холодные пламена следуют друг за другом через определенные промежутки времени, становясь с ростом температуры сосуда все более медленными и диффузными. При температуре около 290° холодные пламена исчезают и взамен пх снова возникает люминесценция всей смеси с зонами максимальной яркости, которые также движутся навстречу газовому потоку. Начиная с 525—550° люминесценцию уже не удается обнаружить из-за свечения раскаленных стенок реакционного сосуда. В интервале 670— 710° у входа смеси в сосуд возникает истинное воспламенение, имеющее пульсирующий характер. [c.78]

Таким образом, открывается возможность использования равновесного концентрирования для анализа мнкропримесей в газах и в случае изменения коэффициентов распределения интересующих веществ в процессе отбора пробы. Сущность этого метода для определения ароматических углеводородов во влажном воздухе состоит в насыщении уксусной кислоты исследуемым воздухом с последующим газохроматографическим определением концентрации микропримеси в жидкости и определением концентрации уксусной кислоты (титрованием щелочью или газохроматографически). Концентрацию ароматических углеводородов в воздухе рассчитывают по уравнению (4.17) с численными значениями функции К / — РК), соответствуюшими найденной концентрации уксусной кислоты (табл. 4.5). [c.210]

Lewis показал, что для смесей парафиновых углеводородов с воздухом имеется критическая температура, при которой химическая реакция энергич1 о протекает с увеличением числа молекул. Это было продемонстрировано медленным нагреванием определенного количества жидкого углеводорода в большой цилиндрической колбе, причем давление медленно повышалось, чтобы поддерживать постоянным объем газа. Если химическая реакция не происходит, то кривые температуры и давления должны приблизительно следовать газовым законам. В случае смесей углеводородов с воздухом всегда наблюдалось резкое пО Вышение давления или изгиб кривой, что указывает на химическую реакцию. Температура, при которой происходит это повышение, была названа критической температурой изгиба (С. I. Т.) она зависит от молекулярного веса углеводорода. Например для следующих углеводородов она имеет такие значения пентан 253°, гексан 232°, гептан 212°, октан 198°. Эти величины несколько ниже для нормальных углеводородов, чем для углеводородов с разветвленной цепью. Так, критическая температура изгиба нО рм. пентана равна 253°, а для изопентана она равна 259—260°. Эти величины очень мало зависят от концентрации паров углево до рода в аппарате. Как только достигнута температура выше тем пературы 1згиба, газовая смесь остается устойчивой приблизительно до 450°. [c.1039]

После проветривания из аппаратов, в которых предусматриваются ремонтные работы, отбирают пробу воздуха для определения содержания в нем углеводородных паров. Допуск рабочих в гшпарат разрешается при содержании углеводородов в воздухе не более 0,3 мг/л. При проведении в аппаратах сварочных или других огневых работ требуется специальное разрешение, согласованное с пожарным надзором. [c.144]

Многочисленные исследования показали, что чем больше молекулярный вес углеводородов, тем полнее и быстрее они поглощаются углем из газовой смеси. При пропускании газа, содержащего различные углеводороды, через уголь метан при комнатной температуре почти не задерживается, тогда как этан поглощается. Мол1ент проскока зависит от скорости пропускания газа, от концентрации того или иного углеводорода и длины адсорбционного слоя. На способности угля поглощать углеводороды основаны некоторые методы раздельного определения метана и более тяжелых углеводородов. При малых концентрациях углеводородов в воздухе или в каком- [c.169]

Одним из л етодов, применяемых для суммарного определения микроколичеств углеводородов, является сожжение этих углеводородов с последующим наблюдением уменьшения объема. Необходимо отметить, что при всяком сожжении углеводородов в воздухе или кислороде в результате реакции происходит некоторая контракция (ул1еньшение объема), поскольку объем образующейся углекислоты меньше объема вош едшего в реакцию кислорода. При использовании этого метода анализируемый газ прежде всего освобождается от углекислоты. Можно увеличить чувствргтельность метода, если наблюдать не только контракцию от сожжения, но и провести поглощение образовавшейся углекислоты. Анализируемый газ в этих случаях вводится в камеру, которая имеет платиновую спираль, накаливаемую электрическим током. К этой камере присоединена трубка с жидкой щелочью. После ввода газа и установления уровня щелочи включают ток и производят сожжение газа. Анализируемый газ, разумеется, должен содержать достаточное количество кислорода, чтобы сожжение произошло полностью. Трехминутного накала обычно бывает достаточно для проведения полного сожжения. После окончания сожжения наблюдают за положением уровня щелочи. Первоначально вследствие повышения температуры имеется даже повышенное давление в камере. После охлаждения, когда камера примет первоначальную температуру, смещение уровня щелочи вследствие падения давления в камере служит показателем концентрации сгоревших углеводородов. [c.249]

Прибор для определения хлорированных углеводородов переносный, настольный ТУ 25-11-1083—75 ПСУ Определение хлорированных углеводородов в воздухе промышленных предприятий Комплектность установка для сжигания, оборудование для колориметрии 465X425X230 мм [c.289]

Летучими нефтепродуктами названы углеводороды, отдуваемые воздухом при комнатной температуре. Их отделение и определение требуется в качестве предварительной операции в тех случаях, когда их содержание достаточно велико и основную массу нефтепродуктов определяют гравиметрическим методом или методом газожидкостной хроматографии. При анализе сточных вод, прошедших биохимическую очистку в биотенках, очистка флотацией, или любым другим методом с продувкой воздуха не требуется. Не требуется отделения летучих нефтепродуктов и в тех случаях, когда определение заканчивают методом ИК-спектрометрии. [c.304]

Хроматографические методы анализа имеют особое значение в новых быстро развивающихся отраслях техники, среди которых криогенная техника занима( Т одно из ведущих мест. Эта новая отрасль техники предъявляет особо жесткие требования к чистоте продуктов и сырья. Достаточно сказать, что содержание кислорода в водороде, направляемом на ожижение, не должно превышать 10 мол. долей, а содержание некоторых углеводородов в воздухе, поступающем на низкотемпературное ректификационное рБЗделение, ограничено концентрациями 10 —10 мол. долей. Решение задачи определения содержания таких малых количеств примесей еще в нe ,aвнee время встречало непреодолимые трудности и стало возможным лин[ь благодаря развитию газовой хроматографии. [c.262]

Разработка методики определения микропримесей углеводородов в воздухе потребовала прежде всего решить вопросы выбора наполнителя для копцен ратора и для хроматографической колонки. [c.264]

Туркельтауб Н. М. Хроматографический титрометрический газоанализатор [для определения метана, этана и суммы более тяжелых углеводородов в воздухе]. Зав. лаб., 1949, 15, № 6, с. 653—660. 2155 Туркельтауб А. М. и Файнберг М. М. Титро-метрическнй газоанализатор. Зав. лаб., [c.91]

Явельберг Г. И. К определению в моче и женском молоке пирамидона и хинина. Лабор. црактика, 1941, № 7-8, с. 25—26. 8487 Яворовская С. Ф. Уточнение методики определения углеводородов в воздухе путем сжигания. Гигиена н санитария, 1942, № 8-9, с. 23—30. 8488 [c.319]

Как И В случае кислород- и серусодержащих контролируемых компонентов, эффективность поглощения форколонкой примесей, сопутствующих углеводородам, зависит от взаимного расположения применяемых сорбентов и реагентов (табл. IX.3). Применение реактора с фосфорными кислотами, Версамидом 900, алюмогидридом лития и ацетатом свинца в практике санитарно-химического анализа для идентификации и количественного определения углеводородов позволяет решать разнообразные задачи индустриальной гигиены, связанные с определением углеводородов в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий — анализ продуктов деструкции и термоокислительной деструкции полимеров, резин и каучуков, паров растворителей, продуктов испарения бензинометанольного топлива и др. [c.510]

Вариант анализа равновесного пара был применен и для идентификации и количественного определения низких содержаний ароматических и галоидных углеводородов в воздухе, воде и почве [148], причем для их идентификации бьш использован анализ на двух параллельных колонках и мультиде-текторная система (ПИД, ЭЗД, ФИД, масс-спектрометр и детектор по электропроводности). [c.605]

В каком месте молекулы углеводорода происходит его разрыв при окислительном крекинге Изучение взаимодействия различных парафинов (от метана до гептана включительно) с воздухом при постоянном объеме в кварцевом сосуде, соединенном капиллярной трубкой с ртутным манометром, дало следующие важные результаты [71]. Оказалось, что давление смеси углеводорода с воздухом изменяется сначала до определенной температуры нагрева согласно закону Гей-Люссака затем происходит внезапный скачок давления, очевидно, соответствующий моменту взаимодействия углеводорода с кислородом воздуха далее, в известном интервале температуры давление вновь изменяется согласно закону Гей-Люссака, потом новый скачок давления и т. д. В общем, при постепенно повышающе11СЯ температуре ряд таких скачков давления наблюдается соответственно числу углеродных атомов, содернгащихся в данном углеводороде, причем кангдый скачок давления соответствует, очевидно, определенной ступени реакции. Аналогично протекает окисление первичных спиртов жирного ряда, так что процесс окислительного крекинга происходит пе где-то в средней части окисляющейся молекулы, а с краю ее, с отгоранием последнего [c.563]

Прибор этого типа впервые описан Мак-Вильямом и Дюаром [6] в качестве детектора для газовой хроматографии и получил широкое распространение пмеппо в этой области [5, 6, 12—14]. Однако в последнее время появились работы по использованию иопиза-ционно-пламепного газоанализатора в качестве самостоятельного прибора для непрерывного определения следов углеводородов в воздухе [14]. [c.251]

Анализ углеводородов, загрязняющих воздух рабочих помещений ряда производств (сборка автомобильных шин, вулканизация лакированной резиновой обуви, производство полистирола), не представляет большого труда, поскольку в состав этих смесей не входят производные углеводородов, содержащие атомы других элементов (сера, азот, кислород, галогены). Идентификацию пиков на хроматограмме бензина производят по индексам удерживания Ковача и по температурному сдвигу индексов при 30 и 80° С, а также по чистым веществам. Правильность идентификации углеводородов, содержащихся в парах бензина — растворителя БР-1, проверяют по температурной зависимости индексов Ковача, а также с использованием табличных данных о температурах кипения углеводородов [135]. Пробу воздуха, загрязненную парами бензина, смывают с силикагеля н-деканом, который выходит на хроматограмме за последним компонентом смеси и не мешает определению. В парах бензина БР-1 содержатся громати-ческие углеводороды, -парафины, изо-парафины и нафтены, [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология