Кислородсодержащие сорбенты

Способность органических соединений сорбироваться кислородсодержащими веществами (силикагелем, оксидом алюминия, кизельгуром и др.) зависит от природы функциональных групп, содержащихся в молекулах разделяемых веществ. При использовании кислородсодержащих сорбентов для хроматографирования сорбируемость органических соединений такими сорбентами уменьшается при наличии в молекулах этих соединений следующих функциональных групп СООН > СО NHg > ОН > NHg > [c.46]

Одним из основных сорбентов в условиях биосферы являются гуминовые кислоты. Они представляют собой малорастворимую и высокомолекулярную совокупность гумусовых кислот, в структуре гумусовых кислот много кислородсодержащих функциональных групп, ответственных за образование прочных комплексных соединений с ионами металлов. Это во многом обусловило сорбционные свойства рассматриваемых кислот, находящихся в довольно больших концентрациях в почвах, во взвесях в пресных водах, в речных и морских осадках. [c.54]

Кислородсодержащие комплексообразующие сорбенты [c.76]

К группе кислородсодержащих комплексообразующих сорбентов следует отнести, по-видимому, и сополимеры виниллактамов с дненами [120, 143, 144]. Основные свойства азота в таких сополимерах выражены крайне слабо, и процесс поглощения, например металлов, происходит за счет комплексообразования с атомом кислорода карбонильной группы [145] [c.76]

Особенности хроматографического анализа кислородсодержащих соединений вытекают из особенностей строения их молекул. Поскольку в большинстве случаев кислородсодержащие соединения сильно полярны, особое внимание следует обращать на подготовку твердого носителя. Так как обычно анализируемые смеси кислородсодержащих соединений состоят из веществ различной структуры, для их разделения чаще всего используют полярные неподвижные фазы, хотя не следует исключать и возможность применения неполярных сорбентов. Принципы выбора детектирующих устройств те же, что и при анализе углеводородов. Следует, однако, знать, что пламенно-ионизационный детектор не реагирует на присутствие некоторых веществ (воды, двуокиси углерода, муравьиной кислоты), а чувствительность ионизационного детектора, как уже указывалось, понижается в присутствии паров воды. [c.268]

Особенности хроматографического анализа кислородсодержащих соединений вытекают из особенностей строения их молекул. Поскольку в большинстве случаев кислородсодержащие соединения сильно полярны, особое внимание следует обращать на подготовку твердого носителя. Так как обычно анализируемые смеси кислородсодержащих соединений состоят из веществ различной структуры, для их разделения чаще всего используют полярные неподвижные фазы, хотя не следует исключать и возможности применения неполярных сорбентов (пористых полимеров, графитированной сажи). [c.236]

Полученный раствор нефтепродуктов в гексане пропускают через колонку. Стеклянную вату, служащую тампоном в колонке, надо очистить от нефтепродуктов обработкой органическим растворителем. Перед внесением анализируемого раствора кран колонки должен быть открыт. При фильтровании (и последующем элюировании) необходимо следить за тем, чтобы поверхность адсорбента всегда была покрыта слоем растворителя (иначе в адсорбент попадает воздух, который может вызвать образование воздушных пробок, сильно тормозящих или совсем прекращающих процесс разделения). Скорость фильтрования — 5 мл в 10 мин. В фильтрат переходят все нефтепродукты, -а соединения полярного характера (смолы, нафтеновые и сульфонафтеновые кислоты, кислородсодержащие соединения и др.) остаются на сорбенте. Отбирают по 10 мл фильтрата в пробирки с притертыми пробками. Во время фильтрования измеряют люминесценцию каждой отобранной пробы, применяя флуориметр ЗФ-ЗМ или ФАС-1 с первичными (А, = 320—390 нм) и вторичными светофильтрами (Я, = 400—580 нм). Когда весь экстракт пропустят через сорбент, в колонку наливают чистый гексан (обмывая небольшими порциями колбу, содержавшую экстракт, стараясь хорошо промыть находящийся в ней сульфат натрия). Промывку продолжают до тех пор, пока из колонки не начнет выходить чистый гексан (люминесценция гексана после прохождения через колонку должна стать такой же, какой она была до прохождения через колонку). Зная люминесценцию каждой отобранной пробы, находят содержание нефтепродуктов в ней. [c.306]

Кислородсодержащие производные углеводородов (альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, фенолы и др.) относятся к реакционноспособным ЛОС, для которых нетрудно подобрать химические сорбенты, селективно улавливающие из воздуха микропримеси этих веществ из смесей с углеводородами. [c.116]

При обнаружении в воздухе низких концентраций кислородсодержащих ЛОС в качестве форколонки для удаления влаги, мешающей хроматографической идентификации и определению контролируемых компонентов, очень эффективен цеолит ЗА, уже давно применяемый в элементном анализе [30]. Этот эффективный осушитель не сорбирует сколько-нибудь заметных количеств паров ЛОС [31]. Короткая трубка (7 см х 4 мм) с этим адсорбентом свободно пропускает микропримеси большинства известных ЛОС (табл. 1Х.8), которые могут быть сконцентрированы в ловушке с сорбентом для последующего хроматографического анализа. Вода практически полностью задерживается цеолитом ЗА при пропускании через форколонку 10—20 л воздуха с относительной влажностью 70—90%, т.е. при содержании водяного пара в концентрации 10—15 г/мЗ [32]. Способность цеолита ЗА селективно поглощать влагу настолько высока, что он позволяет обезвоживать газы и воздух вплоть до содержаний влаги на уровне 3,5 Ю- % [31]. [c.525]

Используемый для этой цели реактор № 4 (табл. IX. 1) с цеолитом 5А и Версамидом 900 задерживает лишь углеводороды нормального строения, некоторые кислородсодержащие производные углеводородов (низкомолекулярные спирты, альдегиды и кислоты) и галоидалкилы с активным атомом хлора, но пропускает в ловушку с сорбентом помимо контролируемых компонентов нафтены, алкилбензолы, углеводороды изо-строения и некоторые соединения серы, кислорода и галогенов. Тем не менее, удаляя из анализируемого воздуха хотя бы 40—50% примесей, сопутствующих контролируемым компонентам (соединениям азота), этот реактор полезен при идентификации токсичных соединений азота в сложных композициях загрязнений. [c.531]

При нанесении НЖФ на твердый носитель его каталитическая активность обычно заметно уменьшается, а в некоторых случаях полностью подавляется, что объясняется блокированием и отравлением каталитически активных центров. Так, на чистом носителе ИНЗ-1200 наблюдаются значительные превращения стирола (по-видимому, в результате полимеризации), однако при нанесении на ИНЗ-1200 10 % неполярного кабельного масла, несмотря на увеличение времени контакта, реакция резко замедляется и превращение стирола уменьшается от 51 % (чистый носитель) до 8 % на сорбенте с НЖФ [249]. В качестве каталитических ядов могут быть использованы кислородсодержащие соединения. Например, химическое превращение терпенов на ИНЗ-600, импрегнированном 10 % апиезона Ь, полностью прекращается после модифицирования твердого носителя 1 % полиэтиленгликоля-4000 [249]. [c.93]

Для регенерации хемосорбционного раствора используются различные способы экстракция вредных примесей различными растворителями — ароматическими аминами, высшими спиртами, содержащими более четырех атомов углерода в молекуле, наф-той, бутиленами, кислородсодержащими органическими растворителями, бутадиеном фильтрование поглотительного раствора через твердые сорбенты — активированный уголь, силикаты металлов I и II групп периодической системы, диатомовую землю. [c.122]

Этот метод анализа был успешно применен для определения примесей кислородсодержащих соединений в изопропилбензоле и в 70—90%-ней гидроперекиси изопропилбензола. Время жизни сорбента при анализе оксидата изопропилбензола составляло около 4 месяцев, а при анализе оксидатов м-, п-диизопропилбензолов около 2 недель. [c.128]

На фторопласте имеет место повышенное симметричное размывание хроматографических пиков, а для углеводородов и несимметричное. На рис. 2 приведены хроматограммы кислородсодержащих соединений, полученные на сорбентах, приготовленных нанесением 10% ПЭГ-400 на носители. На основе хроматограмм разделения смесей кислородсодержащих соединений рассчитаны значения Н и К. Полученные данные для спиртов и сложных эфиров, приведенные в табл. 2, показывают, что смеси лучше разделяются при иопользовании [c.74]

Н. Н. Грязев с сотрудниками исследовали адсорбционно-структурную характеристику волжских отбеливающих земель, изучили и моделировали процессы адсорбционной и каталитической очистки минеральных масел и бензинов при помощи волжских отбеливающих земель. Для моделирования процесса очистки минеральных масел изучена адсорбция ряда органических кислот из неполярных растворителей на волжских опоках и неорганических адсорбентах. Предложен механизм адсорбции органических кислот из неполярных растворителей. Подробно изучена адсорбция органических кислот из трехкомпонентных растворов. Установлено, что при адсорбции кислот из многокомпонентных растворов сохраняется та же последовательность в адсорбции кислот, которая имеет место при адсорбции из бинарных растворов, но процесс осложняется явлением взаимного вытеснения кислот с поверхности адсорбента. Впервые установлена зависимость адсорбции кислородсодержащих органических соединений на поверхности сорбентов одной и той же химической природы от характера их функциональных групп. Изучена кинетика процесса регенерации масел. [c.272]

Другой способ получения активного углерода из каменных углей заключается в модифицировании каменного угля щелочными металлами, что обеспечивает способность угля к поглощению веществ большей молекулярной массы, а также высокую скорость процессов адсорбции-десорбции. Традиционные методы получения адсорбет-ов из ископаемых углей приводят обычно к продукту с широким распределением пор по размерам, в связи с чем углеродные сорбенты из углей имеют низкую селективность и относительно невысокую удельную поверхность и, как следствие, ограниченные возможности для практического использования. Было установлено, что свойства угля во многом определяются кислородсодержащими группами. В каменном угле, кроме кислородсодержащих, существенную роль играют ароматические и гидроароматические фрагменты. Исходя из этого, модифицирующие обработки были направлены на карбоксильные, карбоксилатные, гидроксильные и другие кислородсодержащие группы, а также на ароматические структуры. Химическое модифицировании каменных углей приводит к получению адсорбентов, сорбирующих метиленовый голубой до 150-170 мг/г, йод до 130%. Полученные результаты явились предпосылкой изучений свойств углей с целью получения из них углеродного материала с высокой удельной поверхностью. [c.51]

На практике часто трудно провести границу между ионообменным и неионообменным поглощением, между ионитом и сорбентом. Конструкции катионитовых фильтров позволяют работать на любом зернистом сорбенте как с регенерацией, так и без нее. Так, например, сорбентом с высоко развитой капиллярной структурой является силикагель — высокомолекулярная твердая кремневая кислота. Силикагель — слабокислотный ионооб-менник, растворимый в щелочных растворах. Хорошо поглощает элементы, имеющие большую тенденцию к образованию комплексов с кислородсодержащими анионами. На установках для очистки сбросных вод фильтры [c.149]

Особый интерес представляют способы адсорбционного концентрирования, связанные с применением электродов с модифицированной поверхностью. Заметим, что придание поверхности электрода специфических свойств путем соответствующей обработки (нанесение полимерной пленки, пришивка функциональных групп или ферментов и т.п.) существенно повышает селективность определений методом ИВА. Модифицирование электродной поверхности зачастую обеспечивает избирательное определение соединений с близкими окислительно-восстановительными свойствами либо электрохимически инертных на обычных электродах, когда прямое детектирование требует высоких потенциалов. Так, нанесение на поверхность графитового электрода порфириновых комплексов кобальта облегчает восстановление кислородсодержащих органических соединений. Аналогичные эффекты наблюдаются при модифицировании электродной поверхности сорбентами, фенантролиновыми и дипиридильными комплексами кобальта и железа, макроциклами, К4-комплексами, которые необратимо адсорбируются на углеродных материалах. Такие электроды проявляют высокую селективность к определяемым веществам и имеют низкие пределы обнаружения. [c.434]

С природных неорганических ионитов начиналась история ионного обмена и как явления, и как технологического процесса [10]. Сведения о синтетических неорганических ионитах можно найти в [12,13]. Ионообменные свойства проявляют многие малорастворимые неорганические соединения природного и синтетического происхождения оксиды, гидроксиды, соли минеральных кислот, кислородсодержащие кислоты (молибденовая, вольфрамовая, сурьмяная), гетерополикислоты и их соли, алюмосиликаты, сульфиды, цианоферраты. Выделяют четыре основных типа неорганических ионообменников окси-гидратные, сульфидные, цианоферратные и сорбенты на основе гетерополярных солей [14]. К этому перечню можно добавить металлосорбенты [15]. [c.113]

Влияние кислородсодержащих поверхностных функциональных групп активного угля на адсорбцию из растворов более или менее систематически исследовано только для адсорбции электролитов, т. е. тогда, когда причиной адсорбции являются ионообменные или электрохимические процессы [86, 92, 98, 100, 114— 119]. Гораздо меньше работ посвящено исследованию степени участия поверхностных групп в адсорбции органических соединений — неэлектролитов или слабых электролитов на углеродных сорбентах. А. В. Киселев, Н. В. Ковалева и В. В. Хопина [120] обнаружили, что циклогексан, бензол, толуол и нафталин адсорбируются на окисленных сажах и углях из растворов в гептане сильнее, чем на сажах и углях, освобожденных от окислов прокаливанием при высокой температуре. Увеличение адсорбции они считали следствием взаимодействия л-электронных систем ароматических ядер с сильно протонизированным водородом поверхностных функциональных групп. [c.50]

Изучению роли кислотности поверхности активного угля и канальной сажи при адсорбции фенола и нитробензола из водных растворов посвящена работа Коулина и Эзры [123]. В результате окисления и восстановления сорбентов они обнаружили изменение количества кислородсодержащих поверхностных групп, которое вызывало изменение адсорбционных свойств угля и сажи по отношению к фенолу и нитробензолу. В частности, адсорбционная емкость по фенолу у окисленного образца сажи была в [c.50]

Авторами предпринят ряд экспериментальных исследований по изменению состава нефтей под влиянием различных факторов. Проведены опыты изменения фракщш слаболетучей углеводородной части при различных температурных условиях, в средах кислородсодержащей и инертных газов (СОг, Nj). Аналогичным образом раздельно исследовались изменения отдельных фракций углеводородного состава нефти (фракции слаболетучих метаново-нафтеновых и ароматических углеводородов и ее асфальтово-смолистого комплекса - фракции бензольных й хлороформных смол). Исследовано также изменение головной части нефти в процессе ее перемещения в сорбирующей среде. Под головной частью в данном случае понимается нефть передней части движущегося фронта. В процессе перемещения она постоянно вступает в контакт со свежими порциями сорбента, сорбционная способность которых еще не истощена контактом с компонентами перемещающейся сырой нефти. [c.35]

Адсорбция хроматографируемых молекул на поверхности оксидов с гидроксильными группами, например на поверхности оксида алюминия, может иметь характер сильной специфической адсорбции для полярных кислородсодержащих соединений и слабой специфической адсорбции для соединений с непредельными связями, например с бензолом. Энергию адсорбционного взаимодействия можно уменьшить, если модифицировать поверхность добавками нелетучих НЖФ в этом случае адсорбция происходит на границе слой НЖФ —твердый оксид. Такой прием давно используют в хроматографической практике. Модифицированный адсорбент можно )ассматривать как селективную неподвижную фазу. Разделение 17 углеводородов С1—С4 при 50 °С на модифицированном сорбенте (7,25% сквалана на оксиде алюминия) на колонке 10 мХ1,3 мм провел Пернелл и сотр. [35]. Все углеводороды, включая такие трудноразделимые пары, как этан и этилен, бутен-1 и изобутен, разделяются на этой хроматографической колонке практически полностью. [c.179]

ЛИЙ и натрий, гидрофосфат и фосфат калия [33]. На основании данных тонкослойной и колоночной хроматографии (табл. 1, 2) смеси модельных кислородсодержащих соединений установлено, что наиболее высокой емкостью и селективностью к кислотам и фенолам обладает силикагель, модифицированный кремнекислым калием. Нри разделении деасфальтенизата нефти Самот-лорского месторождения (горизонт БВб) на таком сорбенте достигнута высокая степень извлечения кислот и фенолов, их дифференцирование по классам (табл. 3). [c.44]

Поскольку энергия дисперсионного взаимодействия тем боль-ше, чем более многоэлектронными системами являются адсорбированные молекулы, дисперсионное взаимодействие молекул воды с углеродными структурами поверхности активных углей или с углеводородными сетчатыми структурами полимерных гидрофобных адсорбентов (полисорбов) гораздо слабее взаимодействия органических молекул, с углеродными сорбентами. Лишь незначительная часть молекул воды, контактирующих с поверхностью- активных углей (около 2-—3 %), взаимодействует с поверхностными кислородсодержащими ионогенными и другими гидрофильными функциональными группами, образуя с ними водородные связи. Поэтому гидрофобные адсорбенты наиболее эффективны при адсорбции органических веществ из водных растворов. Применение же гидрофильных адсорбентов с высокой [c.25]

Чаще других методов СФЭ (экстрагент-СОг) используют при выделении, концентрировании и определении следовых количеств хлорсодержащих пестицидов, ПХБ и ПАУ в почвах и твердых частицах атмосферной пыли [39,40[. После улавливания аэрозольных частиц фильтрами из стекловолокна [40], а паров ЛОС в ловушках с сорбентами (тенакс, карбопак С, сферосил ХОА 200, флорисил и сорбенты на основе силикагеля с привитыми функциональными группами С lg) [39], их экстрагируют жидким СО2 в аппарате Сокслета. Полученный экстракт разделяют на несколько фракций с помощью ВЭЖХ (ПАУ, нитро-ПАУ, карбазолы, кислородсодержащие ПАУ и фенолы, ПАУ с NH2-группами и азаарены), которые анализируют методом газовой хроматографии с ЭЗД или масс-спеклральным детектором [40]. Токсичные вещества разделяют на капиллярной колонке (50 м х 0,32 мм) с силиконом SE-52 или НР-5 (пленка 0,17—0,25 мкм) при программировании температуры от —30°С до 300°С. Предел обнаружения 1 ppb [39]. [c.263]

Главным условием выбора сорбентов и химических реагентов форколонки и условий ее работы является селективное поглощение мешающих идентификации (определению) примесей и полная инертность насадки форколонки к контролируемым компонентам. Этого можно в большинстве случаев достичь с помощью различных комбинаций сорбентов и реагентов, некоторые из которых перечислены в таблице IX. 1. Из приведенных в ней реагентов особого внимания заслуживает литийалюминийгидрид — быстрый и сильный восстановитель (даже при низкой температуре). Он превращает кислородсодержащие соединения в спирты, галогенуглеводороды — в соответствующие углеводороды, серусодержащие органические соединения — в нелетучие и нерастворимые меркаптиды и т.д. При этом двойные и тройные связи в исходных соединениях не нарушаются. Важно и то, что этот реагент не затрагивает углеводороды, на чем основано использование его в схеме РСК для удаления из анализируемого воздуха всех (или большинства) соединений с функциональными группами, мешающими идентификации углеводородов. [c.501]

Как уже было показано ранее (например, схема на рис. 1Х.4), реактор с нитратом серебра, смесью Н3РО3 и Н3РО4, Версамидом 900 и ацетатом свинца, предназначенный для выделения из смеси загрязнений воздуха кислородсодержащих органических соединений, не обладает абсолютным действием, как, например, форколонка для выделения и идентификации углеводородов. В первом случае через реактор вместе с контролируемыми компонентами (соединениями кислорода) проходят парафины и нафтены. Для устранения их мешающего влияния последующий анализ (идентификацию) примесей, сконцентрированных на сорбенте, осуществляли на колонке с суперполярной НЖФ типа 1,2,3-трис-[3(цианэтокси)пропана. На колонке с 15% этой НЖФ метанол выходит после н-декана, а при 30% — после н-тридекана. Такой прием позволяет надежно идентифицировать полярные соединения (спирты, альдегиды, кислоты и др.) в присутствии неполярных углеводородов. [c.520]

Сущность метода. Описывается газохроматографический метод определения масляных альдегидов, ацетона, изобутилового, н-бутилового и других спиртов н атмосферном воздухе в присутствии ароматических углеводородов и парафинов С1—без использования охлаждающих агентов. Измерения проводят на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. Для раздельного определения карбонильных соединеннй, бутиловых спиртов и других кислородсодержащих соединений в присутствии углеводородов наиболее эффективно использование составной колонки, содержащей 35% сорбента с детергентом ОП-7 и 65% сорбента с 1,2,3-трис-(Р-цианэтокси) пропаном (ТЦЭП). [c.184]

Авторами совместно с Б. В. Иоффе [14, 71] при хроматомасс-спектрометрическом анализе органических компонентов городской атмосферы использовался другой термостойкий полимерный сорбент — полисорбимид 1 — продукт поликонденсации пиромеллитового диангидрида с диаминодифениловым эфиром. Полученные данные позднее были воспроизведены в работе [72]. Полисорбимид 1, так же как и тенакс, устойчив при нагревании до 400 °С, но лучше удерживает полярные соединения и ароматические углеводороды и проявляет селективные свойства. Например, удельные удерживаемые объемы этанола, ацетона и бензола на этом сорбенте в 20—30 раз больше, чем удерживаемый объем н-гексана. Это позволяет полагать, что полисорбимид 1 может использоваться для селективного концентрирования кислородсодержащих соединений и ароматических углеводородов, к содержанию которых в воздухе городов предъявляются весьма жесткие требования. Недостатком полисорбимида 1 является относительно высокая гидрофильность. удельная влагоемкость его равна 25 мг/г [14]. [c.44]

На основании проведенных исследований на основе Донецкого антрацита разработаны технологии получения окисленных сорбентов с суммарной концентрацией поверхностных кислородсодержащих фзшкциональных групп 2,0 —2,5 мг-экв/г, при содержании фенольньпс гидроксилов свыше 1,2 мг-экв/г. Установлена зависимость сорбционной активности сорбентов от потенциала углеродсодержащей поверхности при различных концентрациях кислородсодержащих групп и различном содержании атшфатической части в образцах. Доказана высокая электрохимическая активность сорбентов, позволяющая интенсифицировать процессы очистки водных растворов в условиях внешней поляризации. [c.91]

Так как кислородсодержащие соединения в больщинстве случаев дают на колонках с бентонами симметричные пики, было признано целесообразным использовать бентон-245 для анализа продуктов окисления пропилена, в состав которых входит ацетон, акролеин, изопропиловый и аллиловый спирты. Естественно, сорбент на основе бентона оказался особенно пригоден в случаях, когда в смеси наряду с пер.ечисленными соединениями присутствовали изомерные ксилолы. [c.42]

Е. Т. Саранча и Л. П. Дубовикова [1] для анализа продуктов производства изо-бутилового и н-бутилового спиртов применяли в качестве сорбента диатомитовый кирпич, пропитанный динонилфталатом. Л. П. Колесниковой, Е. П. Симонян-цем, Ю. Б. Крюковым [2] был разработан хроматографический метод определения спиртов С1—С5 в смесях алифатических углеводородов и кислородсодержащих соединений в присутствии около 20% воды. В качестве сорбента применялся триэтаноламин, нанесенный на кирпич марки ИНЗ-600. [c.121]

В работах [1-з] описаны методы хроматографического анализа продуктов каталитического взаимодействия али тичесяих спиртов с аммиаком на железных катализаторах. Для разделения компонентов ка тализата, содержащих низкомолекулярные нитрилы, амины и различные кислородсодержащие соединения с числом углеродных атомов в молекуле до С2, использованы неподвижные жидкие фазы триэтаноламин, цетиловый спирт, -тиодипропионитрил, нанесенные на инертные носители в количестве 15-20 . Попытка применить эти фазы для анализа высокомолекулярных нитрилов (выше С ) не дала положительных результатов ввиду ограничения их рабочих температур. Использование векотерых высокотемпературных жидких фаз и полимерных сорбентов для авализа подобных сложных смесей, близких по физико-хими-ческим данным, не способствовало разделению. [c.45]

Из отечественных носителей для разделения кислородсодержащих веществ были испытаны ИНЗ-600, прокаленный при 1200° С, пемза и фторопла1Ст. На эти носители наносили полиэтиленгликоль 400 и разделяли кислородсодержащие соединения. Для этанола и ацетона были получены зависимости Н от линейной скорости газа-носителя а, приведенные на рис. 1, откуда видно, что наилучшим сорбентом для разделения кислородсодержащих является ИНЗ-600 с ПЭГ. В этом случае величина Н составляла 0,15 см. При использовании пемзы и фторопласта величина размывания достигала нескольких сантиметров, что можно отнести, частично, за счет точной упаковки сорбента и распределения жидкости на поверхности. [c.74]

Семенченко Л.В..Лаптева Ф.И.-ЖФХ,1978, ,№9,2319-2321. Исследование корреляций иежду температураии кипения кислородсодержащих органических веществ и их величинами удерживания на двух сорбентах различной полярности. (Исследованы формали, алкенолы, диацетаты, гликоли на апьезонеL и ПЭГ-20М.) [c.292]

Сеиенченко Л.В.,Лаптева Ф.И.,Брежнева В.Г.-ЖАХ,1978, ,№11 2244-2248. Идентификация кислородсодержащих органических веществ по индексам удерживания на четырех сорбентах различной селективности. (Исследованы НФ апьезон L, ПЭГ-20М, халькоиид MI8 и Х -1150 для расчета величин полярности, а также гидроксильной и карбонильной селективности индексов удерживания н-парафи-нов, алканолов-1 и алканонов-2.) [c.292]