Некоторые важнейшие постоянные

ПРИЛОЖЕНИЕ. НЕКОТОРЫЕ ВАЖНЕЙШИЕ ПОСТОЯННЫЕ [c.300]

Некоторые важнейшие постоянные [c.478]

НЕКОТОРЫЕ ВАЖНЕЙШИЕ ПОСТОЯННЫЕ И СООТНОШЕНИЯ МЕЖДУ ЕДИНИЦАМИ [c.430]

НЕКОТОРЫЕ ВАЖНЕЙШИЕ ПОСТОЯННЫЕ [c.662]

Выпишем таблицу некоторых важных постоянных природы и посмотрим, какие имеются возможности в отношении определения систем абсолютных единиц. [c.116]

Во время второй мировой войны проблема получения толуола из нефти стояла особенно остро. После этого, особенно в США, возник огромный спрос на бензол, что явилось причиной постановки опытов получения его из нефти. Этот чрезвычайный спрос па бензол был обусловлен постоянно возрастающим объемом его переработки. Достаточно назвать лишь некоторые важнейшие продукты его переработки — стирол, арилсульфонаты, фенол, найлон, ДДТ, гексахлорциклогексан, малеиновая кислота, промежуточные продукты в производстве красителей и т. д. [c.101]

Такая теория должна связать макроскопические кинетические величины с новыми величинами, используемыми для описания молекул. Теория должна, следовательно, связать наши кинетические параметры с более фундаментальными величинами, а также некоторыми универсальными постоянными, такими, как скорость света с, постоянная Планка к шт. п. Хотя решение такой задачи в принципе возможно, но оно слишком трудно. Поэтому целесообразно выбрать менее полную систему молекулярных единиц, такую, чтобы она давала возможность связать макроскопические величины с важнейшими параметрами молекул. Иными словами, следует избрать некоторую целесообразную модель молекулы, достаточно простую для математического расчета и такую, чтобы ее свойства можно было связать с другими экспериментально определенными свойствами молекул. В следующей главе мы познакомимся с некоторыми из таких общепринятых моделей и рассмотрим математический аппарат для их описания. [c.106]

Однако вначале напомним о некоторых важнейших понятиях ими придется пользоваться постоянно. Затем предложим наиболее типичные для химии задачи они будут служить как бы пропуском к дальнейшему этапу повторения. [c.9]

Некоторые важнейшие. физические постоянные [c.443]

Все поправки к этому результату обусловлены эффектами взаимодействия более высоких порядков и, следовательно, имеют величину порядка (или t ), как указано в уравнении (11.44) (к представляет собой некоторую положительную постоянную). Важная особенность уравнения (11.44) состоит в том, что оно приводит не к экспоненциальной сходимости к значению в неподвижной точке, а лишь к некоторой медленной сходимости [c.347]

Из уравнения (У.12) вытекают некоторые важные заключения, касающиеся регенерации при высоких температурах. Если в газовой фазе, окружающей гранулу, концентрация кислорода постоянна, то время, необходимое для достижения заданной глубины регенерации (например, 85%), прямо пропорционально начальному количеству кокса на катализаторе. Время, необходимое для удаления некоторой определенной доли углерода, увеличивается пропорционально квадрату радиуса гранулы и обратно пропорционально Последнее обстоятельство особенно важно, так как Дэф однородного алюмосиликатного катализатора может быть увеличен примерно в 10 раз путем введения тонкого порошка в исходные растворы перед получением гелей [374]. Этот прием позволяет получить катализатор с широким распределением пор, соответственно структуре пор введенного порошка. [c.224]

Хорошо известно, что во всех промышленных странах постоянно возрастает производство пластмасс. Соответственно должна возрастать потребность в мономерах для их производства и во вспомогательных материалах типа пластификаторов. Производство синтетических волокон также возрастает, хотя, по-видимому, не так быстро. В табл. 1, 2 и 4 были приведены цифры, показывающие масштаб производства некоторых важных нефтехимических продуктов, а теперь следует остановиться на их применении. [c.72]

В книге рассмотрены важные теоретические проблемы, связанные с обоснованием и использованием корреляционных уравнений, общие теоретические представления о механизмах органических реакций, приведена их научная классификация. Дан детальный анализ влияния строения органических соединений и реакционной среды на константы скорости и равновесия реакций и на некоторые физические постоянные органических соединений. [c.660]

Обнаружены некоторые важные закономерности в поведении ингибиторов при окислении каучуков. Ранее было установлено, что окисление каучуков, а также низкомолекулярных углеводородов сопровождается расходованием ингибитора, присоединяющегося к молекулам окисляемого вещества. В ряде случаев было показано, что расход ингибитора протекает с постоянной скоростью. Это явление находит кинетическое объяснение, если принять, что ингибитор расходуется только в результате его реакции с окисляющимся углеводородом, приводящей к обрыву цепи. В этом случае, если обрыв идет преимущественно на ингибиторе, при стационарном процессе скорость расхода ингибитора равна скорости инициирования. Установлено, однако, что такая закономерность проявляется только при небольших концентрациях ингибитора (до 1%) при концентрациях, превышающих 1%, расходование или присоединение ингибитора к полимеру уже не происходит линейно, а начальная скорость расхода растет с увеличением концентрации ингибитора. Таким образом, скорость расхода ингибитора не всегда отражает процесс ингибированного окисления полимеров. В случае ингибиторов класса вторичных аминов наряду с присоединением радикала амина к окисляющемуся углеводороду происходит частичная рекомбинация его радикалов с образованием димера типа [c.282]

В данном разделе мы разберем основные химические журналы общего характера, которые публикуют статьи по всем вопросам химии, а также некоторые важнейшие журналы, в которых наряду с работами из других областей науки регулярно публикуются химические статьи общего характера или имеются постоянные разделы, посвященные химии. В приводимом ниже перечне журналов мы, как правило, ограничиваемся описанием современной формы журналов, не вдаваясь во всякие перемены, происшедшие за время их существования. [c.63]

Из совместного рассмотрения (2.17)—(2.19), (2.21) видно, что круг проблем, связанных с фотоэлектронной эмиссией, допускает в пороговой области энергий своеобразное разделение (факторизацию). Зависимость величины I от силовых полей вне металла удается найти без решения задачи о поведении электронов внутри металла. Полное решение этой внутренней задачи, зависящей от конкретных свойств металла, определяет только значение постоянного коэффициента. (Некоторые важные свойства этого коэффициента и, в частности, исследуемая экспериментально на границе металл—электролит зависимость его от характеристик падающего излучения, рассматриваются в 2.6.) [c.41]

При выводе уравнений сделаны некоторые важные допущения 1) атомы присутствуют в виде примесей на уровне следов в молекулярном газе, находящемся при термодинамической температуре Т (2000—5000 К), т.е. эффекты самопоглощения не рассматриваются 2) излучение импульсного лазера не влияет на энергетическое распределение молекул газа и распределение линейных скоростей атомов или температуру Т системы 3) любые эффекты когерентности между поглощенными и испущенными фотонами пренебрежимо малы 4) пренебрежимо малы также поляризационные эффекты 5) атомная система гомогенна относительно концентрации и температуры, и, наконец, 6) плотность излучения источника постоянна. [c.202]

В связи с этим было проведено исследование процесса горения газообразного топлива на огневом стенде. Исследовалась эффективность сжигания газа в зависимости от некоторых важнейших параметров течения в горелке — коэффициента избытка воздуха а, потока ф и параметров р и (1. Все остальные факторы выдерживались практически постоянными. В любом опыте с горением на основе данных по исследованию смесеобразования определялась неполнота смешения на [c.279]

Очень важно постоянно контролировать и при необходимости регулировать отделение капель из сливной трубки 29 увлажнителя газа 16 если отделения капель не происходит, то через некоторое время газ обязательно отключится, так как сядет уровень воды в увлажнителе газа и сработает мембранное реле давления 25. [c.94]

Обычно в таблицах термодинамических свойств веществ указывают стандартные энтальпии (тепловые эффекты при постоянном давлении), отнесенные к 25° С (298° К). Сокращенная таблица этого типа приведена на стр. 131. Во втором столбце таблицы можно найти значения стандартных энтальпий для некоторых важных веществ . Так как стандартными состояниями простых веществ мы считаем состояния, устойчивые при 25° и 1 атм, то, очевидно, что энтальпии молекулярных водорода Hj, кислорода Oj, азота Ng принимаются равными нулю. [c.129]

В неоднородной системе (IV.2.4) распределение источников вещества задается уже точечными химическими членами /(с1, С2,..., с ), которые действуют постоянно, а не только в начальный момент времени. Это и означает, что мы имеем дело с активной распределенной системой. В зависимости от вида точечных функций /(с1, С2,..., с ) в активных кинетических средах наблюдаются различные АВП. Однако, лишь в некоторых важных для биологии случаях удается провести качественное исследование при самых общих предположениях. Так, была рассмотрена задача распространения концентрационной волны, которая встречается, например, в экологии при распространении вида. Такое же явление наблюдается в процессах передачи информации в биологических системах путем движения концентрационной волны. Здесь в начальный момент времени есть область го, где с = 1 и она отделена резкой границей, так что при всех г > Го концентрация с = 0. При i = О начинается распространение волны ненулевых концентраций в область г > Го-Здесь взаимодействуют два процесса диффузия (частиц, особей, вида) и точечные процессы /(с) (химические реакции, размножение особей). В каждой точке г куда путем диффузии пришла очередная порция вещества с, начинается размножение за счет действия активного источника вещества /(с). В зависимости от вида /(с) возможны разные режимы распространения волны. В частности, если /(с) равна нулю при с = 0ис=1и положительная в промежуточных точках, то распространение волны концентраций носит автоволновой характер (рис. 1У.З) [c.91]

Несколько подробнее стоит остановиться на токсических свойствах ртути, потому что на ее примере мы познакомимся с некоторыми важными свойствами, присущими любым загрязнителям. Прежде всего токсичность вещества может сильно зависеть от его химического состояния. Металлическая ртуть характеризуется небольшим, но впо.гте измеримым давлением паров. Если оставить металлическую ртуть открытой в шюхо проветриваемом помещении на длительное время, то у людей, постоянно находившихся в этом помещении и вдыхавших в течение определенного времени ртутные пары, обнаружатся симптомы отравления. Однако если в организм человека попадает небольшое количество ртути, например кусочек серебряной амальгамы при пломбировании зуба, то это не представляет серьезной опасности для здоровья металл проходит через пищеварительный тракт, не подвергаясь при этом химическим превращениям. Соединения ртути(1), например каломель Hgj lj, не особенно токсичны вследствие их низкой растворимости в воде. Нерастворимые соли проходя через пищеварительную систему, не попадая в значительных количествах в кровоток. Ион двухвалентной ртути Hg" представляет собой очень опасную форму этого элемента. При попадании в человеческий организм в виде иона Hg" ртуть воздействует на центральную нервную систему, вызывая симптомы психического расстройства. В прошлом водорастворимая соль ртути, нитрат двухвалентной ртути, использовалась для размягчения щерсти, из которой изготовляли фетровые шляпы. Выражение безумен, как шляпник возникло потому, что у шляпников, страдавших от отравления ртутью, наблюдали симптомы психического расстройства. [c.163]

В данной главе сначала приводится общее описание соответствующих задач переноса, а затем более подробно исследуются некоторые важные конфигурации течений. Здесь же рассматриваются течения в протяженных пористых средах вблизи вертикальных, горизонтальных и наклонных плоских поверхностей. При этом исследуются различные течения при наличии естественной или смещанной конвекции, а также определяются условия, при которых существуют автомодельные решения. Кроме того, в данной главе рассмотрены и другие течения, например течение вблизи вертикальных цилиндров и течение при наличии точечных источников тепла. Затем обсуждаются случаи внутренних течений в частичных, а также в полностью замкнутых полостях. Описывается влияние на характер течения различных факторов, таких, как угол наклона и наличие сквозного потока, постоянные и периодические граничные условия, изолированные и проводящие стенки и др. [c.364]

Заметим теперь, что обе рассматриваемые постоянные входят в уравнение (4.18). Можно ожидать, что это уравнение определяет некоторую связь между к и [х (или 2) Проведенный анализ указывает на некоторые важные черты такой связи. Действительно, из (4.18) и (4.19) видно, что инерционные слагаемые не зависят от коэффициента перемежаемости 7, а одно из слагаемых, описывающее пульсации давления (/i), пропорционально 7. Следовательно, коэффициенты в уравнении (4.18) принциш1аль-но зависят от 7. Вообще говоря, это означает, что все рассмотренные выше константы К С М, 2) зависят от 7. С физической to4KH зрения возможная неуниверсальность этих постоянных достаточно естественна, так как характер взаимодействия ме>кду турбулентной и нетурбулентной жид костями должен зависеть от того, насколько плотно турбулентная жидкость заполняет рассматриваемый объем. [c.155]

С целью получить точные данные относительно растворимости кристаллических силикатов Мори заново повторил синтез и изучил свойства щелочных силикатов. Он нашел, что метасиликат натрия и дисиликат калия особенно легко растворяются в воде, тогда как другие соединения, например дисиликат натрия и гидротет-раоиликат калия KHiSyOs, растворяются с трудом. Нельзя, однако, сделать определенные заключения о равновесии между кристаллическими фазами определенного состава и находящимся в равновесии с ними насыщенным раствором. Различные кристаллические фазы разлагаются водой с различной скоростью. Согласно определению концентрации насыщения , в этом случае существует равновесие раствора с растворяемой фазой при постоянных температуре и давлении, аналогично инвариантному равновесию с газовой фазой. Исходя из теории образования и разложения двойных солей, можно приложить некоторые важные принципы к исследованию равновесий с растворами . [c.638]

Таким образом, реальная задача изучения обмена двух катио-][ов, входящих в состав сильных оснований, на карбоксильных катионитах может рассматриваться как анализ двух противоионов по уравнению (3. 27). Особенность этой трехкомпонентной системы состоит в том, что, как уже отмечалось, желательно свести ее к двухкомпонентной с минимальным учетом третьего компонента — водорода. Для этой цели процесс проводится при постоянном значении pH раствора. Однако, как мы видим из уравнений (3. 24) и (3. 26), степень ионизации, т. е. количество сорбированных ионов, в двухкомнонентных системах (Н—К и Н—Ка) зависит от концентрации катионов во внешнем растворе и коэффициентов активности резинатов — их взаимодействия, по крайней мере, с микроокружением. Следовательно, уровень обменной емкости, на котором разыгрывается ионный обмен К —Ка, в принципе является переменной величиной. Однако, как будет показано далее, для некоторых важнейших в практическом отношении ионов органических веществ фон постоянства обменной емкости (постоянства числа обменных групп карбоксильных катионитов, занятых водородом) может быть принят за относительно постоянную величину при заданной величине pH. [c.87]

Чтобы иметь возможность постоянно коитролировап, условия снабжения листьев растений углекислотой, ггужио знать, кагг изменяются некоторые важнейшие определяющие их факто])ы, ". к которым прежде всего относится концентрация [c.11]

Показано [53 ], что значение Е зависит преимущественно от а , а не от разности чисел переноса. Если изменяется, то меняется и Е. Из-за того, что значение изменялось во времени, авторам работы [54 ] не удалось получить устойчивых значений асимметрических потенциалов для составной мембранной системы, продолжительное время (30 ч) находившейся в контакте с растворами. Тем не менее трехкамерные ячейки типа (IV. 16) применяли [55] в качестве индикаторного электрода в исследованиях некоторых важных биосоединений и биополимеров [56]. В две внешние полуячейки помещали раствор сравнения (0,01М Na l или КС1 известной и постоянной концентрации (% = = а). Центральную часть ячейки заполняли коллоидным электролитом или биополимером, которые можно было ступенчато разбавлять, концентрировать, нагревать, а также титровать другим раствором. [c.106]

Этот тип прибора имеет некоторые важные достоинства, особенно в случае непьютоновских жидкостей а) существенную роль играет лишь один компонент тензора напряжений б) значение весьма близко к постоянному значению во всей жидкости в) концевые эффекты могут быть почти полностью исключены. [c.97]

V—ре ) не может быть определен как простая функция. Нахождение констант уравнения Кейеса сравнительно просто, и в процессе расчетов видно, как хорошо уравнение соответствует опытным данным, что является его большим практическим преимуществом. Кроме того, имеется еще одно практическое преимущество — требование лишь ограниченного количества исходных данных. Ниже будет дано краткое описание метода вычисления, для того чтобы наглядно показать некоторые важные его особенности. Значения р — —Т сначала следует представить в форме изохор, т. е. ряда давлений и температур при постоянном объеме. Экспериментальный метод, предложенный Кейесом, предоставляет эти данные прямо в нужной форме, но и данные в виде значений р — V вдоль изотермы можно графически обработать для приведения их к изохорной форме. Уравнение изохор имеет следующий вид [c.239]

Влажность ряда образцов хладона-13, отобранных из стального баллона вместимостью 400 см , была определена Г. Ф. Ни-чуговским. Полученные результаты позволяют сделать некоторые важные выводы. Во-первых, приблизительно постоянные результаты достигаются только после пропускания не менее 5 дм хладона, а скорость потока газа не играет существенной роли. Во-вторых, после полного исчезновения жидкой фазы (давление начинает снижаться) влагосодержание газа возрастает, но не очень существенно. Можно полагать, что в ходе анализа не успевает установиться динамическое равновесие меж-26 [c.26]

На рис. 1 приведен пример влияния некоторых важных переменных факторов при коррозионных испытаниях с полным погружением образцов, в данном случае из сплава 70 /в Ni + + 307о Си, в 5 /о раствор серной кислоты [4]. Основным преимуществом лабораторных испытаний является возможность сохранить постоянными ряд факторов, влияющих на скорость коррозии, однако очевидно, что ни одна установка для испы таний не будет вполне достаточной для контроля всех возможных факторов, встречающихся в практических условиях. [c.1004]

Одним из наиболее серьезных ограничений всех теорий, основанных на моделях с непрерывным распределением плотности зарядов, является их неспособность объяснить образование ионных пар между фиксированными зарядами, принадлежащими полииону и протнвоионам. Образование таких ионных пар можно объяснить, если рассматривать близкое расположение зарядов вдоль макромолекулярной цепи и использовать значения коэффициентов активности для ионов, находящихся в области, занятой полиионом [772]. Это, но-видимому, значительно улучшает согласие теории с экспериментальными данными. Однако серьезные затруднения встречают не только теории, рассматривающие полиион как облако зарядов, поскольку модели, в которых явно учитывается цепной характер нолииона, в некоторых важных аспектах также не реальны. Например, Харрис и Райс [765] использовали очень низкое значение эффективной диэлектрической проницаемости 3)е, определяющей распределение экранирующего кулоновского потенциала, оправдывая это близким расположением фиксированных зарядов. Однако ясно, что в таком случае значение Зе должно зависеть от плотности заряженных функциональных групп цепи нолииона. Каких-либо попыток учесть влияние этого эффекта не предпринималось. Можно также отметить, что, согласно уравнению (VII-17), цепи различной длины должны иметь одинаковый коэффициент набухания при условии, что плотность ионизованных групп вдоль цепи сохраняется постоянной. Таким образом, [c.278]

Другую важную постоянную для некоторых содинений представляет величина вращения плоскости поляризации. [c.26]

Такое описание развития науки было подвергнуто критике со стороны некоторых ученых, занимающихся философией науки [258]. Понятие нормальной науки, рассмотренное выше, не устраивает ряд теоретиков. Работа в рамках некоторого круга идей была объявлена скучной, однообразной и так или иначе не тем, чем должна быть наука. Согласно представлению этих философов, ученым следует пребывать в состоянии постоянной революции, вновь и вновь сомневаясь в основных положениях своей науки, постоянно желая подвергнуть их решающей проверке, и, если удастся, опровергнуть (Popper [279, 280, 281] Watkins [287]). В то же время многие ученые, занимающиеся активной исследовательской деятельностью, быстро восприняли точку зрения Куна по-видимому, он помог им выделить некоторые важные аспекты развития той области науки, в которой они работали. [c.11]