Группа галоидоводородных кислот

Замещение на галоид гидроксильной группы спирта может быть достигнуто при действии галоидоводородных кислот, галоидных соединений фосфора и хлористого или бромистого тионила, т. е. таких реагентов, которые, кроме галоида, содержат атомы или атомные группы, способные связать гидроксильную группу. [c.191]

Получение из спиртов является одним из самых удобных методов. Спиртовая (гидроксильная) группа может быть заменена на галоид при действии галоидных соединений фосфора или галоидоводородных кислот. Из галоидных соединений фосфора наиболее часто применяют пятигалоидные производные, например пятихлористый фосфор P I5, трехгалоидные, например трехиодистый фосфор PJ3, а также хлорокись фосфора PO I3. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.82]

П 201. Открытие группы галоидоводородных кислот. [c.105]

При определении группы галоидоводородных кислот раствор должен быть доведен до явно кислой реакции, в противном случае осядут Ag., .,0 или Ag SO . В результате реакций [c.105]

Не исключено, что при предварительной положительной реакции на группу галоидоводородных кислот их не удается обнаружить при систематическом ходе анализа тогда открытие большого количества одного или обоих вышеупомянутых ионов (С 0 и 80=.— Ред.) покажет, что, видимо, они помешали правильности определения. [c.105]

ГРУППА ГАЛОИДОВОДОРОДНЫХ КИСЛОТ [c.109]

Наличие экстремальных, максимальных или минимальных точек на кривых равновесия, термодинамическая теория растворов объясняет ассоциацией или диссоциацией молекул одного из жидких компонентов раствора, и это вполне оправдывается опытом. Если проанализировать, какие пары жидкостей образуют растворы, характеризующиеся максимумом суммарной упругости паров при постоянной температуре системы, то окажется, что большинство известных пар таких компонентов представляют смеси жидкостей, содержащих гидроксильную группу смешанных с жидкостями, свободными от гидроксильных групп. Такого рода смеси имеют тенденцию к ассоциации. С другой стороны, водные растворы галоидоводородных кислот, характеризующиеся явно выраженной диссоциацией, относятся к категории растворов, у которых изотермические кривые кипения и конденсации имеют точку минимума (фиг. 4). [c.13]

Фторпроизводные можно получать аналогично другим галоид-производным прямым и косвенным галоидированием, замещением некоторых функциональных групп и использованием каких-либо агентов галоидирования (галоидоводородные кислоты и галоидные соединения металлов). [c.273]

Наиболее распространенным способом получения галоидных алкилов является обмен гидроксильной группы спиртов на галоид. Этот обмен может быть осуществлен при действии концентрированных галоидоводородных кислот на спирты [c.97]

Реакция между спиртом и галоидоводородными кислотами подчиняется другим законам. Спирт чрезвычайно слабо ионизирован для отщепления его гидроксильной группы требуется известное время. Процесс, протекающий между спиртом и кислотой с выделением воды и носящий название этерификации, является поэтому реакцией, протекающей во времени. Этерификация никогда не бывает полной, так как с ней конкурирует другая реакция — разложение образовавшегося галоидного алкила водой процесс образования сложных эфиров является обратимым [c.97]

Длина цепей поликонденсата зависит от того, насколько полно удаляются из реакционной массы отщепляющиеся молекулы воды, солей галоидоводородных кислот и др. Если они не удаляются, то наступает равновесное состояние и рост цепи прекращается. Рост цепи прекращается также вследствие понижения концентрации реагирующих групп по мере течения процесса и вследствие увеличения вязкости среды все это вместе приводит к снижению скорости реакции и затрудняет удаление отщепляющихся простых молекул. Теоретически считается возможным образование бесконечно длинных цепей. [c.326]

Для замены гидроксильной группы в спиртах (особенно первичных) на галоид часто применяют не свободные галоидоводородные кислоты, а их щелочные соли и серную кис- [c.192]

Если первичный или вторич,ный спирт имеет у карбинольной группы разветвленный радикал, то действие галоидоводородных кислот (НС1 и НВг) сопровождается перегруппировкой с изомеризацией углеродного скелета в результате такой перегруппировки образуются третичные галогениды вместо первичных или соответственно вторичных [c.192]

В основных чертах химическое поведение дезоксисахаров не отличается от поведения обычных углеводов. Так, они образуют, хотя иногда и с большим трудом, обычные производные по карбонильной группе (гидразоны, оксимы, ацетали) и гидроксильным группам (простые и сложные эфиры, изопропилиденовые, бензилиденовые производные и т. д.). Однако в поведении дезоксисахаров, и особенно наиболее важных 2-дезоксисахаров, можно отметить и существенные особенности. Наиболее важны и интересны характерные отличия в поведении глико-зидных производных 2-дезоксисахаров. При обработке дезоксисахара спиртом в присутствии галоидоводородной кислоты образуется, - к обычно, разновесная смесь аномерных гликозидов. Например, [c.122]

Гомолитические разрывы связей под действием промоторов чаще всего наблюдаются для связен водород—гетероатом, в частности имеющихся в тиольных группах (а) и в галоидоводородных кислотах (б). [c.378]

Адсорбированные соли галоидоводородных кислот, в особенности содержащие элементы шестой группы, например молибден, который применяют в качестве гидрирующего катализатора, можно регенерировать путем добавления газообразных веществ, образующих летучие продукты с солями галоидо-водородных кислот и последующим удалением их пригодны, например, водяной пар и водород, окись углерода и водород или сернистый ангидрид и водород. При добавлении сероводорода эти катализаторы активны при температурах между 250 и 500° [415]. [c.311]

В качестве катализаторов наиболее употребимы, как видно из приводимых ниже перечней каталитических реакций, окислы и гидроокиси, соли серной, угольной, фосфорных и галоидоводородных кислот, а также органических кислот уксусной, стеариновой, нафтеновых, сульфокислот. Довольно широко, хотя в значительно меньшей степени, чем в случае элементов I группы, применяются металлоорганические соединения бериллия и магния. Значительно реже используются гидриды и амиды металлов и еще реже — металлы и их сплавы (с литием), причем применяются они преимущественно в средах, в которых можно ожидать образования соответствующих металлоорганических соединений. [c.73]

Спирты реагируют с галоидоводородными кислотами — легче всего с бромистоводородной, обменивая гидроксильную группу. на галоид [c.96]

Химические свойства гликоля подобны свойствам одноатомных спиртов, причем у гликоля может реагировать или одна гидроксильная группа или обе вместе. Так, при действии на него галоидоводородных кислот только одна гидроксильная группа [c.100]

На протяжении последних 8—9 лет важное значение приобрели катализаторы изомеризации, получаемые осаждением металлов VHI группы на термостойкие носители, обладающие кислыми свойствами (алюмосиликаты, активированная галоидоводородными кислотами окись алюминия). На таких катализаторах протекают реакции как изомеризации, так и гидро-дегидрогенизации, что дало основание назвать их бифункциональными [1]. [c.307]

Получение бромистого этила является примером реакции замещения гидроксильной группы спирта на галоид действием галоидоводородной кислоты [c.91]

В результате обработки концентрированными галоидоводородными кислотами при нагревании гидроксильная группа замещается на галоид [c.108]

Хотя основность группы — NH2 в амидах значительно ослаблена в результате наличия ацильной группы, амиды все же способны к присоединению галоидоводородных кислот с образованием соответствующих солей. Например, при насыщении эфирного илн спиртового раствора ацетамида газообразным галоидоводородом получаются соли типа ( H3 ONH2)2 H l, (СНзСОх Н2)2 НВг или ( H3 OxNH2)2 HJ. Описаны также продукты присоединения галоидоводородов к пропионамиду и формамиду . Аналогичным образом ведут себя ацильные производные ароматических аминов. Многие из них образуют хорошо характеризуемые кристаллические соли при действии концентрированных кислот . Ацетильное производное 3-метиламино-о-кси-лола образует даже хлороплатинат и хлораурат. Продукты присоединения амидов к кислотам чрезвычайно легко гидролизуются водой и поэтому в разбавленных водных растворах кислот амиды находятся в свободном состоянии, а не в виде солей. [c.289]

Влияние кислот на излучение элементов второй, третьей и других групп в общем аналогично влиянию на излучение щелочных металлов, но имеются и существенные отличия. Так, меньше всего снижает интенсивность излучения щелочноземельных металлов азотная кислота, затем следуют галоидоводородные кислоты. Значительно сильнее действует серная и в особенности фосфорная кислоты (рис. 52). Величина эффекта является функцией температуры пламени так, сульфат-ион, в присутствии которого интенсивность излучения кальция в пламени смеси водорода с воздухом понижается на 92%, при той же концентрации в пламени смеси водорода с кислородом вызывает понижение интенсивности излучения всего на 30%- [c.101]

Направление присоединения в этом примере следует общему правилу, впервые отмеченному Марковниковым в 1875 г., согласно которому галоидоводородная кислота присоединяется к несимметричному производному этилена таким образом, что галоид, как правило, становится у наименее гидрогенизированного углеродного атома, или, что то же самое, у атома, с которым соединено наибольшее число алкильных групп. Например, олефины-1 нормально дают вторичные галоидные производные R HX H3. [c.367]

Катализатор образует комплексное соединение с мономером или с присутствующими добавками воды, галоидоводородных кислот и других веществ. Комплексное соединение диссоциирует иа ионы. Обычно катион начинает макромолекулярную цепь, гогда как йннон находится вблизи концевой группы макроиона, образуя с ним ионную пару. [c.135]

J. Kodama и соавторы (1954, 1955) считают, что среди ФОС раздражающее действие могут оказывать соединения с незамещенными гидроксильными группами, а также вещества, галоидные радикалы которых легко гидролизуются с образованием галоидоводородной кислоты. [c.64]

Методы получения О-ацилгликозилгалогенидов основаны на неравноценности ацильных групп в полностью ацилированных моносахаридах (см. выше). В таких полных ацетатах ацетильная группа у гликозидного атома при действии кислот весьма легко обменивается на другие группировки, такие, как ОЫОг, ОЗОгОН, ОРО(ОН)г и т. д. Особое значение имеет обмен гликозидной ацильной группировки на галоид под действием галоидоводородных кислот или сходных реагентов, в результате чего и образуется О-ацилгликозилгалогениды, например [c.69]

Можно с достаточным основанием предполагать, что общее уравнение (1) выражает лишь начальное и конечное состояния реакпионной массы и что в ходе реакции существует момент присоединения реагирующей молекулы ХН (соотв. ХМе ) к галоидопронзводному. Такие продукты могут быть очень нестойки и, распадаясь с выделением галоидоводородной кислоты, дают конечный продукт замещения хлора на группу нлн атом X. Например [c.200]

Согласно Гильдичу механизм этого перемещения состоит в промежуточном образовании тиониевых производных. При этом сначала к тио-ниловой группе присоединяются элементы воды или галоидоводородной кислоты, отщепляющиеся затем иным образом. Например в случае о-сульфоокиси дифенилметана эта реакция протекает следующим образом [c.536]

Циангруппа N (Су) в некоторых отношениях напомииает галоиды. Ее водородистое соединеиие Н — N является кислотой, соли которой схожи с солями галоидоводородных кислот. От цианистоводородной кислоты при замене водорода другими одновалентными группами ведут свое начало следующие цианистые соединения [c.17]

ОН, > СО, обладают химическими свойствами, обусловленными не только присутствием этих функциональных групп, так как у них проявляются общие свойства галоидозамещенных углеводородов, характеризующиеся способностью галоида замещаться группами — ОН, —OR (-алкильным радикалом), — OR (R -ариль-ным радикалом) — NO2, — iVHa и др., а также способностью отщеплять элементы галоидоводородной кислоты. Однако часто эти реакции отклоняются от нормального течения вследствие влияния других групп. [c.466]

Замена спиртовой гидроксильной группы может быть произведена различными способами или, как в настоящей прописи, действием на спирт галоидоводородной кислоты, или действием галоидопронзводных фосфора. [c.49]

Галоидопроизводные метилового эфира — жидкости тяжелее воды, обладающие лакримогенными свойствами. Вода, особенно при нагревании, быстро разлагает их, образуя формальдегид и галоидоводородную кислоту. Атомы галоида в них весьма подвижны. Эти соединения могут служить для введения группы — HjX в ароматическое ядро. Так, при действии на бензол дихлорметилового и дибромметилового эфира в присутствии хлористого цинка образуются хлористый и бромистый бензилы с хорошими выходами [c.46]

В больших циклах, например с амино- и кетогруппами, может происходить нуклеофильная атака карбонильной группы атомом азота за счет его неподеленной электронной пары в том случае, если размеры цикла это позволяют и если функциональные группы расположены соответствующим образом (а). Это взаимодействие внутри цикла, которое может привести к образованию настоящего алкоголята аммония (I), способного давать соли с галоидоводородными кислотами, было обнаружено Робинсоном на примере различных алкалоидов, например криптопина (П1). [c.464]

Кроме полимеризации другим распространенным методом получения высокомолекулярных соединений является поликонденсация. Исходные мономеры для поликонденсации должны содержать не менее двух реак-ционноснособных, функциональных групп, таких как —ОН, —NH2, —СООН и др. В исходной молекуле мономера может быть две одинаковые функциональные группы, как, например, в этиленгликоле НОСН2СН2ОН, а во второй молекуле мономера мо гут быть две другие функциональные группы, способные реагировать с функциональными группами первой молекулы, например карбоксильные группы в адипиновой кислоте НООС—(СНг)4—СООН. Две различные функциональные группы, способные реагировать между собой, могут содержаться в одной молекуле мономера, как, например, в аминокислотах. Тогда для поликонденсации достаточно одного мономера. Характерной особенностью реакций поликонденсации, в отличие от полимеризации, является то, что при этой реакции выделяются молекулы воды, аммиака, галоидоводородных кислот и пр., [c.54]

Важным правилом, определяющим присоединение к олефинам галоидоюдо-родных кислот, является правило Марковникова который показал, что aix>M галоида галоидоводородной кислоты присоединяется к наименее гидрогенизованному атому углерода. Эту закономерность можно формулировать еще следующим образом присоединение совершается с образованием в молекуле максимального количества метильных групп. Так 1-бутен и 2-бутен присоединяют элементы иодистоводородной кислоты с образованием одного и того же вторичного иодистого бутила тогда как изобути лен дает почти исключительно третичный иодид. [c.348]

Третичные спирты отличаются легкостью взаимодействия с галоидоводородными кислотами с образованием галоидных алкилов. Например при обработке третичного бутилового спирта концен-лрированной соляной кислотой при обыкновенной температуре он превращается в немедленно выделяющийся третичный хлористый бутил. Этот факт -был взят за основу для распознавания этих трех классов алкоголей. Вторичные (но ие первичные) спирты превращаются в хлористые алкилы действием концентрированной соляной кислоты, содержащей хлористый цинк 2. По этим, так же как и по другим, химическим и физическим свойствам вторичные спирты занимают промежуточное положение между первичными и третичными спиртами. Непрочность гидроксильной группы третичных спиртов передается и замещающему ее кислотному радикалу. Так вторичный хлористый бутил водой частично гидролизуется, а третичны й бромистый бутил превращается в спирт уже от действия холодной воды. Иодид реагирует еще более легко, и кипящая вода превращает его в изобутилен здесь одновременно протекают реакции гидролиза и дегидратации. Замечательная легкость, с которой третичные спирты взаимодействуют даже со слабыми не Органическими кислотами, иллюстрируется быстрым образованием третичных алкилгипохлоритов в результате обработки водной хлорноватистой кислотой [c.426]

Общая характеристика третичных алкоголей была уже дана при рассМ О-трении третичного бутилового спирта следует отм етить их своеобразные физи-чес1сие свдйства высокую точку плавлеиия и низкую точку кипения, легкость замещения гидроксильной группы при действии галоидоводородных кислот (и даже хлорноватистой кислоты) с образованием галоидных алкилов, легкость дегидратации их в присутствии даже слабых органических кислот, их стойкость к окислению и прочность по отношению к галоидам, невозможность прямой этерифи-кации органическими кислотами или хлорангидридами и необычайную легкость гидролиза их слож ных эфиро1в. [c.438]

Некоторые фактические данные о сопряжении простой и двойной связи были получены в органической химии уже давно. Впервые эффект этого рода был изучен В. В. Марковниковым на примере взаимодействия метильной группы и группы—СН=СН—олефйнов, что привело к открытию известного правила Марковникова о порядке присоединения галоидоводородных кислот к непредельным углеводородам. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология