Спираль нарушающие

ЭТОМ образуются специфич. пары комплементарных оснований, имеющие почти одинаковые размеры. Поэтому двойная спираль имеет очень однородную регулярную структуру, мало зависящую от конкретной последовательности оснований-св-во очень важное для обеспечения универсальности механизмов репликации (самовоспроизведение ДНК или РНК), транскрипции (синтез РНК на ДНК-матрице) и трансляции (синтез белков на РНК-матрице). В каждом из этих т. н. матричных процессов К. играет определяющую роль. Напр., при трансляции важное значение имеет К. между тройкой оснований матричной РНК (т. и. кодоном, см. Генетический код] и тройкой оснований транспортной РНК (поставляют во время трансляции аминокислоты). К. определяет также вторичную структуру нуклеиновых к-т. Одноцепочечные РНК благодаря К. оснований, навиваясь Сами на себя, образуют относительно короткие двухспиральные области ( шпильки и петли ), соединенные одноцепочечными участками, К. в отдельных парах оснований ДНК может нарушаться из-за появления отклонений в их строении, к-рые могут возникать спонтанно или в результате действия разл. факторов (химических и физических). Следствием этих изменений м. б. мутации. [c.443]

Более точный способ дозирования газа — взвешивание. При этом количество отобранного из баллона газа определяют по уменьшению веса баллона. Баллон взвешивают до присоединения к прибору и после его отсоединения. Если необходимо контролировать убыль газа, не нарушая соединения баллона с прибором, то для подачи газа используют длинный медный капилляр, изогнутый в спираль (рис. 561). [c.634]

Рентгеноструктурный анализ комплексов таких соединений с синтетическими двухцепочечными олигонуклеотидами показывает, что плоские ароматические кольца красителей внедряются между парами оснований двойных спиралей. Механизм внедрения предполагает проникновение молекулы красителя между парами оснований в момент возникновения локального нарушения структуры, при этом водородные связи между парами оснований сохраняются, тогда как стэкинг -взаимодействия нарушаются. [c.346]

В плечи измерительного моста включено два платиновых сопротивления 1 тл 2, накаливаемых током от аккумулятора 6, и постоянное сопротивление 4. Силу тока в цепи регулируют реостатом 8 и контролируют амперметром 7. При настройке прибора через трубки с платиновыми сопротивлениями 1 и 2 пропускают воздух, и при помощи реостата 3 сопротивления компенсируются так, чтобы гальванометр 5 не показывал тока. После этого через трубку с сопротивлением 1 пропускают исследуемую газовую смесь, один из компонентов которой отличается по теплопроводности от остальных компонентов. При этом в связи с изменением теплопроводности окружающего спираль газа изменяются ее теплоотдача и температура. Изменение температуры приводит к изменению сопротивления спирали, и равновесие в мостике нарушается, гальванометр 5 начинает показывать некоторую силу тока, зависящую от степени нарушения равновесия, от содержания определяемого газа в газовой смеси. В некоторых случаях прибор калибруют не по воздуху, а по основному компоненту анализируемой смеси. [c.516]

Хлопки в карбюраторе. В карбюраторах двигателей установок ИТ9 наблюдаются случаи хлопков (вспышек). Происходит это по следующим причинам засорились жиклеры карбюратора, в связи с чем образуется чрезмерно бедная рабочая смесь зажигание произошло слишком рано (большой угол опережения зажигания) нарушены фазы газораспределения (может быть только после капитального ремонта двигателя) неплотно закрыт всасывающий клапан прогорел корпус подогревателя рабочей смеси и оголена нагревательная спираль. [c.127]

У насоса со спиральным отводом при работе могут возникнуть радиальные силы, изгибающие вал насоса. Радиальные силы возникают вследствие того, что спираль не является симметричным каналом по отношению к оси вращения рабочего колеса. При отклонении подачи насоса от расчетной нарушается закон площадей й давление в широких сечениях спирали будет больше, чем в узлах, что приводит к появлению радиальной силы. Для устранения этого недостатка у высоконапорных одноступенчатых насосов, а также у насосов с большей производительностью, в спиральном канале устанавливают перегородку, т. е. образуют двойную спираль (рис. 1.31). [c.32]

Последовательность аминокислот в пептидных цепях белков, например инсулина, производит впечатление случайного и лишенного систематичности набора однако она может оказывать влияние на свойства белков несколькими способами. Так, кислотно-основные свойства белков и их изоэлектрические точки определяются числом и расположением кислых и основных аминокислот. Пространственное влияние замещающих групп определяет стабильность и точки изгиба пептидных спиралей. Последовательность аминокислот также может оказывать влияние на степень межмолекулярных взаимодействий и растворимость белков. Пептиды, состоящие из аминокислот одного типа, часто оказываются чрезвычайно мало растворимыми вследствие сильных внутримолекулярных взаимодействий. Если однородность цепи нарушается в результате включения в нее других аминокис- [c.388]

ДНК с молекулярным весом 8-10 подвергалась деструкции под действием ультразвука, который разбивает макромолекулы на фрагменты, но не денатурирует их, т. е. не нарушает структуры двойных спиралей Крика—Уотсона. Обнаружилось, что активность падает экспоненциально с -т , причем экспонента оказы- [c.347]

В спектре расплава полимера больщинство полос регулярности пропадает, поскольку при плавлении спираль разрушается и нарушается регулярность цепи. Иногда на месте этих полос в спектрах расплава или раствора появляются слабые размытые полосы, которые не дает гетеротактический полимер. Эти полосы связывают с наличием очень коротких спиралей и используют при изучении расплавов стереорегулярных полимеров [1897]. [c.142]

Спиральная структура имеется у многих белков. Она может быть нарушена, например, под влиянием растворителей, которые сами образуют сильные водородные связи тогда возникает неупорядоченный клубок (переход спираль — клубок). [c.139]

В непрерывной полипептидной цепи рибонуклеазы попарно связаны дисульфидными мостами остатки цистеина, обозначенные одинаковыми номерами. Очевидно, что сама по себе последовательность аминокислот в молекуле рибонуклеазы еще совершенно ничего не говорит о ее каталитическом действии на связь фосфорной кислоты с рибозой в РНК. В высшей степени интересны исследования рибонуклеазы, выполненные Анфинсеном. Если подействовать р-оксиэтилмеркаптаном на раствор рибонуклеазы в водном 50%-ном растворе мочевины (где а-спираль нарушена полностью) и таким образом разорвать все S-S-мосты, то каталитические свойства ферментов полностью исчезают. Однако если полученный белок, содержащий 8Н-группы на месте S—S-мостов и освобожденный от мочевины, окислить воздухом, то все SH-группы попарно окисляются в S—S-мосты, структура рибонуклеазы воссоздается, и вновь приобретается активность. Следовательно, S-S-мосты в данном белке (и это типично) возникают на прежних местах и, несомненно, одновременно воссоздается не только вторичная, но и третичная структура, свойственная рибонуклеазе. Если же окисление производить в растворе мочевины, где обычные водородные связи вторичной структуры нарушены, то сшивание происходит в беспорядке или в ином порядке и активного фермента не получается. Таким образом, как оказалось в этом случае, пе дисульфидные мосты, а водородные связи вторичной структуры предопределяют третичную структуру, сближающую определенные цистеиновые SH-группы и создающие возможность окисления их в цистиновые мосты S—S. Вместе с тем ясно, что за ферментативную активность ответственна совокупность первичной, вторичной и третичной структур. [c.743]

Спиральная структура макромолекул может сохраняться в растворителях, слабо действующих иа Н-связн даже при полной сольватации индивидуальных молекул. В сильно взаимодействующих растворителях водородные связи нарушаются и форма спирали переходит в статистический клубок. Переход спираль-клубок на- блюдают по изменению оптического вращения и вязкости растворов в зависимости от состава смеси слабого (например, хлороформа) и сильного (например, дихлоруксусной кислоты) растворителя. При увеличении концентрации дихлоруксусной кислоты правое вращение сменяется на левое. Вязкость растворов при этом резко падает. [c.288]

Следовательно, в структуре гелеобразующего полисахарида должны быть и регулярные последовательности типа 19, и нарушения регулярности, места, где конформация цепи резко меняется. Такую роль играют варианты звеньев типа А — сульфаты 14 и 15. Действительно, конформация дисахаридного блока —А—В— с их участием (21) резко отличается от таковой для блока с 3,6-ангидрозве-ном (19). Поэтому в тех точках цепи, где звено типа 12 или 13 заменено на сульфатированное звено типа 14 или 15, правильная спираль претерпевает излом (22) и связка цепей в виде двойной спирали в этом месте нарушается. Отсюда видно, что отклонения от регулярности, дефекты правильной структуры, суть не ошибки биосинтеза, как может показаться на первый взгляд, а биологически осмысленный, функционально необходимый элемент структуры. [c.168]

Предложен новый способ получения нанотрубок. Частицы кобальта на кремниевой подложке помещали в струю ацетилена, нафетого до 700°С. Кроме прямых фубок длиной в десятки микрометров возникали и искривленные - в виде торов, плоских и просфанственных спиралей. Как показал рентгеносфуктурный анализ, они состоят из множества прямых секций, соединенных между собой под одним и тем же углом (что приводит к формированию математически правильных форм). В местах излома нарушается однородная шестиугольная структура стенок трубок - появляются углеродные пятиугольники с внешней стороны и семиугольники - с внуфенней. [c.53]

Одним из типов двойных спиралей, которые получают искусственным путем, является гибрид ДНК—РНК. Оказалось, что молекулы информационной (матричной) РНК (мРНК) гибридизуются только с одной из двух разделившихся цепей ДНК, несущей участки, комплементарные мРНК. Метод гибридизации используется также для получения гетеродуплексов ДНК, в которых две цепи молекулы происходят от двух разных генетических линий одного и того же вида организмов. Известно, что некоторые мутации состоят в делеции (выпадении) или вставке одного или нескольких оснований в цепь ДНК. Гетеродуплексы, в которых одна из цепей нативная, а другая — со вставкой или делеци-ей, имеют по всей своей длине нормальную структуру по Уотсону—Крику, за исключением тех участков, где делеции или вставки нарушают комплементарность и образуются одноцепочечные петли (рис. 15-24). [c.143]

В 1962 г. М. Перутц и Дж. Кендрью (Кембриджский университет) были удостоены Нобелевской премии по химии за работу по установлению структуры гемоглобина и родственного ему миоглобина — молекулы, способной хранить кислород. На основании данных рентгеноструктурного анализа и зная аминокислотную последовательность (стр. 1050), они определили трехмерную структуру этих очень сложных молекул совершенно точно для миоглобина и почти точно для гемоглобина. Они установили, например, что молекула закручена в а-спираль на протяжении шестнадцати звеньев, начиная с концевого Ы-звена, после чего цепь поворачивает под прямым углом. Исследователи смогли даже сказать, почему она поворачивает в углу находится звено аспарагиновой кислоты, карбоксильная группа которой нарушает водород >ые связи, необходимые для продолжения спирали, что и приводит к изменению формы цепи. Четыре сложенные цепи гемоглобина образуют вместе сфероидную молекулу с размерами 64 А х 55 А х 50 А. Четыре плоские группы гема, каждая из которых содержит атом железа, способный связывать молекулу кислорода, укладываются в отдельных карманах в этой сфере. Когда переносится кислород, то цепи слегка смещаются, в результате чего эти карманы становятся немного меньше по размеру Перутц описал гемоглобин как дышащую молекулу . Эти карманы оторочены углеводородными остатками аминокислот подобное неполярное окружение предотвращает перенос электронов между кислоредом-и-ионом железа и допускает комплексеобразование, необходимое для переноса кислорода. [c.1061]

Если слои панциря краба нарушены образованием бугорка (рис. 22), то сечение 5, перпендикулярное оси бугорка, дает картину спиральной структуры, которую мы видели на рис. 13. Чтобы представить в этом случае винтовую структуру, рассмотрим серию поверхностей в виде куполов, врашаюшпхся вокруг вертикальной оси. В микротомальном срезе 5 толщиной е наши поверхности образуют концентрические наклонные пояса (рис. 23). Центральная поверхность оказывается касательной к верхней плоскости сечения и вместо пояса имеет форму опрокинутой чаши. Проведем теперь на этих поясах эквидистантные линии (рис. 23), показывающие направление фибрилл в каждом поясе. Направление нормальных проекций фибрилл на горизонтальную плоскость оказывается постоянным для каждого пояса. При переходе от каждого пояса к соседнему направление фибрилл поворачивается на один и тот же угол. Если посмотреть сверху, то проекции фибрилл дают картину, представленную на рис. 24. (Число концентрических поясов здесь нарисовано больше, чем на рис. 23, чтобы иметь более наглядную картину всей структуры.) На рис. 25 проведены жирные сплошные линии, направление которых в каждом поясе совпадает с направлением фибрилл, и мы видим, что получилась двойная спираль. Такая же двойная спираль получается в действительности и в сечении бугорка панциря краба (рис. 13). Здесь, однако, двойная спираль маскируется единичной спиралью, искусственно получающейся вследствие трудности приготовления срезов. [c.297]

В связи с этим представляется спорным утверждение, что спирали типа З1 изотактических полимеров диктуются принципом скрещенных связей [18], а отталкивания валентно не связанных атомов стремятся нарушить этот тип симметрии. Для изотактического полипропилена спираль, близкая к типу Зь получается именно из-за взаимного отталкивания метильных групп (напомним, что Ликвори не включал в расчет торсионных членов). [c.47]

Как видно из табл. 2, если В — алкильный радикал (в данном случае к-бутил), первичная структура цепи характеризуется даже большей жесткостью, чем вторичная структура спирального полппептида поли-у-бензил-Ь-глутамата. Видимо, это связано с дефектами в структуре а-спирали (и тем более двойных спиралей дезоксирибонуклеиновой к-ты) и отсутствием дефектов в первичной структуре. Если, однако, заменить алкильный радикал на арильный, М. полийзо-цианата по жесткости не будет отличаться от М. большинства карбоцепных полимеров. По-видимому, ароматич. радикал нарушает цепь квазисопряжения. [c.60]

Теплопроводность. Для анализа газа по измерению теплопроводности применяют мостик Уитстона. Если два соседних плеча мостика изготовлены из одинаковых платиновых спиралей, заключенных в кожухи, наполненные сухим воздухом и рис. 285), и мостик скомпенсирован, то сила тока, регистрируемая амперметром А, изменяется с изменением включенного последовательно сопротивления На гальванометре при этом отклонения не наблюдаются. Увеличение силы тока вызывает повышение температуры как так и а следовательно, и увеличение их сопротивлений, но это увеличение одинаково для обоих плеч. Таким образом, компенсация мостика не нарушается. Если же в одном из кожухов газ заменить другим, то тепло, выделяемое в двух плечах мостика, будет переноситься через газы с различной скоростью температура в кожухах будет неодинакова, а следовательно, будут различны и значения сопротивлений. Мостик окажется иескомиенсированным. Необходимо, чтобы сопротивления / д и 4были равны и имели незначительный или нулевой температурный коэффициент. Таким обра-образом, показания гальванометра зависят от соотношения [c.365]

Как известно, наследственная информация передается благодаря тому, что две комплементарные нитевидные молекулы дезоксирибонуклеиновых кислот обратимо связаны в двойную спираль. Комплементарность достигается тем, что каждая определенная пара нуклеиновых оснований (тимин — аденин, цитозин — гуанин) фиксирована водородными связями. Вызванное светом или радиацией образование димера по схеме (9.32) из находящихся рядом остатков тимина или цитозина нарушает структуру спирали, так что репликация ДНК во второй цепи двойной спирали останавливается у места повреждения. Соответствующая информация не может переноситься и вследствие этого появляются лучевые повреждения или мутации. Особенно чувствительны к таким воздействиям виды ДНК с высоким содержанием обоих пиримидиновых оснований. Однако в природе в результате приспосабливания выработались механизмы репарации, благодаря которым лучевые повреждения отчасти могут быть устранены [23]. Двуядер-ные нуклеиновые основания с пятичленными циклами — аденин и гуанин — мало чувствительны к облучению. [c.247]

Конформация полипептида в растворе частично определяется прямым взаимодействием пептидных групп друг с другом. То обстоятельство, что синтетические по-липептидй имеют высокорегулярную, кристаллическую структуру, тогда как многие другие- полимеры аморфны, т. е. обладают структурой беспорядочного клубка, в принципе свидетельствует о наличии некой естественной конформации для полипептидов. Результаты тщательной оценки длины связей и валентных углов, основанной на размерах, установленных для планарных пептидных связей в кристаллах небольших пептидов, существенно ограничили число возможных моделей конформации полипептидов. Дальнейшие ограничения в выборе возможной конформации были связаны с тем, что, согласно исходным предположениям, каждая карбонильная и каждая амидная группа пептида участвует в образовании водородной связи и что конформация полипептида должна соответствовать минимальной энергии вращения вокруг одинарной связи. Этим требованиям для пептидов, в которых имеются внутримолекулярные связи, отвечала правая спираль, содержащая 3,6 аминокислотных остатка на один виток (так называемая а-спираль) [1].. Существование спиральных структур предсказанных размеров в синтетических полипептидах было подтверждено с помощью самых различных физических методов, в том числе и методом рентгеноструктурного анализа. Такая а-спираль, в которой каждая пептидная группа соединена водородной связью с третьей от нее пептидной группой, считается наиболее вероятной моделью отдельных участков остова молекулы глобулярных белков, к которым относятся и ферменты. Нужно подчеркнуть, однако, что конформация глобулярного белка в целом отличается от простой регулярной а-спиральной структуры из-за наличия, в белке дисульфидных связей и остатков пролина, которые нарушают спиральное строение и изменяют ориентацию цепи, а также из-за взаимодействия боковых цепей, ответственного за третичную структуру. Действительно, рентгеноструктурный анализ с высоким разре- [c.25]

Вторая причина, нарушающая ход спирали, это дисульфидные сшивки между цепями. Дисульфидные мостики скрепляют иногда, казалось бы, очень отдаленные точки одной спирали или же сшивают воедино несколько спиралей. В местах, где локализованы эти мостики, должны создаваться напряжения и спиральная структура не может сохраняться. Поэтому правильное представление о вторичной структуре белковой макромолекулы формулируется следуюпщм образом вторичная структура белка — это сочетание спиральных регулярных участков с неправильными аморфными переходами, в которых система водородных связей между пептидными группами нарушена. [c.34]

По-видимому, эти углеводороды по механизму своего действия относятся к тому же классу, что и акридиновые красители (см. стр.. 412), которые непосредственно связываются с ДНК, образуя комплексы весьма своеобразной структуры. Физические исследования комплексов, в особенности рентгепоструктурный анализ, показали, что молекулы таких веществ, как профлавин, акридиновый оранжевый, упаковываются между парами пуринов и пирими-дипов, образуя перемежающиеся слои. При этом нарушается нормальная структура спирали Крика—Уотсона. Спираль несколько растягивается в длину, чтобы в ней могли уместиться между слоями оснований дополнительные слои молекул красителей. Подобные комплексы — примеры так называемых соединений включения [c.405]

При малых масштабах производства, а также для опытных установок возможно применение паров дифенильной смеси для обогрева отдельных аппаратов. Эта установка состоит из типового реактора с удлиненной рубашкой, свободный объем которой частично заполняется жидкой дифенильной смесью. Нагрев и испарение этой смеси производятся либо сжиганием генераторного газа, либо применением электронагрева. В первом случае реактор оборудуется обычной газовой топкой с размещением горелок непосредственно под днищем его рубашки (рис. УИ1-12). При электронагреве греющие элементы, выполненные в виде спиралей, вводятся внутрь патронов, приваренных к корпусу рубашки ниже минимального уровня жидкой дифенильной смеси (рис. УПЫЗ). Непосредственно под днищем корпуса реактора устанавливается зонт, имеющий форму конуса, обращенного своей вершиной вниз. Диаметр основания этого конуса на 150—200 мм меньше диаметра рубашки. Таким образом, между конусом и боковой поверхностью рубашки остается кольцевой зазор для свободного прохода паров дифенильной смеси к поверхностям нагрева реактора. Отдав тепло и сконденсировавшись на боковых стенках и днище реактора, дифенильная смесь попадает на внутреннюю поверхность конуса и через имеющееся в его вершине отверстие и отрезок трубы, опущенной ниже уровня дифенильной смеси для создания гидравлического затвора, возвращается в нижнюю зону рубашки. Гидравлический затвор препятствует выходу паров смеси через трубу для возврата конденсата, могущих нарушить циркуляцию системы. Для контроля за уровнем дифенильной смеси на боковой поверхности рубашки смонтировано водомерное стекло. Кроме того, рубашка оборудована всей необходимой гарнитурой и арматурой для питания смесью и опоражнивания рубашки, манометром и предохранительным клапаном, аналогично устанавливаемым на парогенераторах. Для снижения температуры обрабатываемой в реакторе продукции внутри последнего размещаются поверхности охлаждения. [c.370]

На наш взгляд, задержку митоза, так же как и торможение синтеза ДНК, можно объяснить конфигурационными изменениями ее вторичной и третичной структур, которые происходят в результате повреждений в ее первичной структуре. Конфигурационный переход ДНК может создавать препятствие в таком биологическом процессе, как формирование хромосом в Ог-пе-риод. Действие молекулярного усилителя первичных повреждений ДНК в этом важном процессе можно представить следующим образом. Для образования хромосомной субъединицы — нуклеогистона — требуется стерическое соответствие между спиралью ДНК и аргининовым и лизиновым гистонами. Аргинино-вый гистон находится в частично спирализованной а-форме, в точности соответствующей параметрам большого желоба спирали ДНК в В-форме, в котором он и укладывается. Переход спирали ДНК из В-формы в А-форму нарушает это соответствие. Поэтому процесс протеинизации ДНК может выключиться. Косвенным указанием на возможность этого механизма может служить факт ухода гистона из ядра клетки сразу после облучения. [c.41]

Ряд опытов по изменению гидродинамики течеиил паровой фазы с помощью проволочных, ленточных и сетчатых еш ралей проделал Николаев Установка спиралей производилась с таким расчетом, чтобы не нарушалось характерное для полых труб течение жидкости по стенкам, то есть чтобы спирали при работе колонны оставались сухнлпг. Работа проводилась прп [c.130]

В чашечку 5 осторожно кладут гирьку весом 0,05 г и, поместив весы обратно в гильзу, определяют новое положение весов. Разность между этими двумя отсчетами дает величину растяжения спирали от нагрузки в 0,05 г. Таким же путем определяют растяжение спирали от нагрузки в 0,1, 0,3, 0,5 г и т. д. Нагрузку можно увеличивать до тех пор, пока спираль не удлинится примерно вдвое по сравнению с ненагруженным состоянием. При более сильном растяжении спирали может нарушаться закон Гука и даже может разорваться спираль. [c.115]

По существу а- и 3-структуры — это конформационные разновидности пептидных цепей, называемые часто вторичной структурой пептидов и белка. Открытие а- и р-структур — заслуга Полинга. На синтетических полипептидах, построенных из остатков одной аминокислоты (например, на полилизиие), можно показать обратимость взаимных переходов а- и р-конформаций твердого вещества при механическом воздействии или изменении влажности. При растворении в воде синтетического полипептида (например, полиглутаминовой кислоты) или белка а-спираль сохраняется. Лишь при повышенип температуры, в довольно узком температурном интервале, происходит плавление — нарушение водородных связей а-спирали, образование новых водородных связей с водой и переход в глобулярную структуру, сопровождающийся резким падением вязкости раствора. Такое же нарушение а-спиралей происходит при растворении их в водном растворе мочевины (например, в 8 М растворе) или в дпхлоруксусной и трифторуксусной кислотах (вследствие образования межмолекулярных водородных связей), тогда как диметилформамид не нарушает а-спирали. За процессом разрушения а-спиралей и обратным процессом спирализации можно следить 1) по изменению вязкости 2) по ускорению и замедлению дейтерообмена 3) по изменению вращения плоскости поляризации 4) по дисперсии оптического вращения. Каждый из этих показателей допускает и количественную трактовку. Остановимся на второй и третьей характеристиках. [c.671]

Не вызывало никаких сомнений, что существование постулированного Уотсоном и Криком механизма репликации должно быть отражено в особом распределении вещества родительской молекулы ДНК в дочерних молекулах. Откровенно говоря, такой способ распределения никто не мог бы представить себе до открытия комплементарной двойной спирали. Поскольку две родительские полинуклеотидные цепи разделяются, выполняя роль матриц для роста новых цепей, атомы родительской двойной спирали равномерно распределяются в двух дочерних молекулах первого цикла репликации. Однако в последующих циклах репликации не должно происходить дальнейшего перераспределения атомов исходной родительской ДНК, так как целостность индивидуальных полинуклеотидных цепей родительских молекул ДНК не нарушается в процессе репликации. Например, среди четырех дочерних двойных спиралей, образовавшихся во втором цикле репликации, две должны содержать по одной родительской полинуклеотидной цепи и по одной синтезированной de novo, две же другие будут состоять целиком из неродительского вещества. Говоря более точно, в каждой из 2s дочерних двойных спиралей, образованных в g синхронных циклах репликации родительской молекулы ДНК, одна цепь будет синтезирована в самом последнем цикле, а комплементарная ей цепь будет синтезирована с вероятностью 2 в -м цикле перед последним. Такой способ распределения родительских атомов получил название полуконсервативного в отличие от консервативного распределения, при котором в процессе репликации сохраняется целостность всей родительской двойной спирали. При консервативном способе репликации среди дочерних молекул ДНК, образованных в результате g циклов репликации, всегда должна быть одна и только одна двойная спираль, по- [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология