Красители, растворенные в ЖК полимере

Сушилки с псевдоожиженным слоем в настоящее время успешно применяют в химической технологии для сушки минеральных и органических солей, материалов, подверженных комкованию, например сульфата аммония, поливинилхлорида, полиэтилена и некоторых других полимеров, а также пастообразных материалов (пигментов, анилиновых красителей), растворов, расплавов и суспензий. Наиболее распространены однокамерные сушилки непрерывного действия (рис. 21-21). [c.265]

Большинство серосодержащих ГАС представляют собой ценное нефтехимическое сырье для получения красителей, стабилизаторов полимеров, лекарственных средств, однако простых и надежных методов вьщеления их из нефти пока нет, и такие производства на нефтяном сырье пока не получили широкого развития. Поэтому большое применение получили методы очистки нефтепродуктов от серосодержащих соединений путем их химической экстракции или деструкции с выделением серы в виде сероводорода. Простейший из таких методов - удаление меркаптанов раствором щелочи с превращением меркаптанов в меркаптиды натрия [c.93]

Для придания пластмассовым изделиям требуемых декоративных эффектов в исходные смеси вводят красители минерального или органического происхождения. Большинство органических красителей растворяется в полимере, и он, окрашиваясь, сохраняет оптическую прозрачность. Если по условиям работы изделия [c.530]

Пигменты могут вводиться в растворитель одновременно с полимером, но целесообразнее, когда их предварительно смешивают в шаровой мельнице. Смесь пигментов и наполнителей обычно диспергируется в небольшом количестве растворителя или пластификатора, образуя высококонцентрированный раствор. При течении такого высоковязкого раствора развиваются значительные сдвиговые напряжения. Процесс размола пигментов и смешения осуществляется в шаровых мельницах или трехвалковых смесителях. Для придания изделиям желаемых оттенков в растворы полимеров добавляют различные красители. [c.154]

Окрашивание волокнистых и других материалов может основываться 1) на химической реакции между красителем и функциональными группами полимера 2) на связывании красителя с полимером посредством адсорбционных сил 3) на способности красителей растворяться, диспергироваться или механически распределяться в полимерных и других материалах 4) на образовании красителей из промежуточных продуктов непосредственно в волокне или других материалах 5) на закреплении красителя или пигмента на полимерном материале с помощью специальных связующих веществ. [c.39]

Практически все волокна, формуемые из растворов полимеров (вискозное, ацетатное, полиакрилонитрильное, хлорвиниловое и др.), могут быть окрашены пигментами. Задача в этом случае сводится к подбору красящих веществ, обеспечивающих оптимальные свойства окрасок, и к разработке специальных для каждого вида волокна выпускных форм красителей, обеспечивающих устойчивость дисперсионного состава пигмента при распределении в полимере. Некоторые волокна могут быть окрашены красителями, растворимыми в прядильном растворе. [c.189]

Дисперсии окрашенных частиц полимеров могут быть получены введением органического красителя, который растворим в органическом жидком разбавителе. Краситель растворяется в мономерной смеси и входит в частицу полимера при ее росте в процессе дисперсионной полимеризации [23]. Можно также растворять некоторые устойчивые красители в расплаве мономеров [c.310]

Пористая структура адсорбента в значительной мере определяет его удельный расход при адсорбции растворенных веществ и, следовательно, влияет на экономичность адсорбционной технологии. Очевидно, что микропоры, размеры которых меньше молекул растворенных веществ, не участвуют в процессе адсорбции и поэтому при адсорбции сложных молекул органических веществ (например, при адсорбции ПАВ, красителей или полимеров) являются бесполезной частью пористой структуры, тогда как при адсорбции относительно небольших молекул объем микропор составляет основную часть адсорбционного объема пор адсорбента. Объем слишком широких пор также не используется полностью для избирательной адсорбции из водных растворов, так как избирательная адсорбция осуществляется только в мономолекулярном слое раствора на их поверхности, а удельная поверхность пор быстро уменьшается с увеличением их диаметра. Оценка размеров молекул веществ, содержащихся наиболее часто в водных растворах, прежде всего в промышленных сточных водах, направляемых на адсорбционную очистку, позволяет определить рациональные границы размеров пор адсорбентов, [c.41]

Неорганические продукты отличаются от органических пигментов и красителей повышенной свето- и атмосферостойкостью. Однако в последние годы в промышленном масштабе стали выпускать и достаточно большое количество довольно стойких органических пигментов и красителей. Пигмент с плохой атмосферостойкостью интенсивно разлагается снаружи вовнутрь с изменением цветового тона. Первичные частицы пигмента способны защищать расположенные внутри молекулы, а так как при оптимальном диспергировании каждая молекула красителя растворена в полимере, красители легче поддаются воздействию света и атмосферных явлений. [c.113]

Растворимые красители легко и просто вводятся в окрашиваемую среду. Трудностей при диспергировании, как это имеет место при использовании некоторых пигментов, почти не возникает, так как красители растворяются в полимерах при температуре переработки. Красящая способность используется максимально, благодаря тому, что, как правило, краситель в полимере находится в форме молекулярного раствора. Окрашенные изделия в боль- [c.178]

Выделение полимерного соединения. После отделения наполнителя, пластификатора и некоторых других добавок (красителя, стабилизатора и др.), полученный раствор полимера но каплям выливают в осадитель, например в спирт, серный или петролейный эфир, воду. Растворитель и осадитель предварительно подбирают. Для лучшего осаждения полимера берут 5—6-кратное количество осадителя по отношению к растворителю. Высадившийся полимер отфильтровывают через воронку Бюхнера, промывают несколько раз осадителем, высушивают до постоянного веса в вакуум- [c.127]

Красители добавляют для улучшения внешнего вида полимерных материалов. При введении красителя в полимер необходимо учитывать форму полимера (жидкость, расплав, порошок, гранулы и т. д.). Кроме красителей в производстве полимерных изделий (особенно в лакокрасочном производстве) применяют пигменты, которые в отличие от красителей не способны растворяться в пленкообразующем веществе, а только распределяются в нем. Равномерное распределение пигмента в красках достигается при смешивании его с лаком на краскотерных машинах или в шаровых мельницах. [c.65]

Переход от участка 2 к участку 3 можно продемонстрировать на примере студней поливинилового спирта, образованных добавлением к водному раствору полимера 0,5% красителя конго красного. Соответствующие данные приведены на рис. 1П.23 [40]. [c.129]

Ряд нерастворимых в воде красителей растворяется в органических растворителях. К ним относятся жиро-, спирто- и ацетонорастворимые красители, а также красители, растворимые в полимерах — полиамидах и полиэфирах. [c.177]

Широкого масштаба достигло использование эмульсионных полимеров для получения тканей с пропиткой, отличающихся высокой атмосферостойкостью. Пропитку производят концентрированными водными дисперсиями, а также растворами полимеров с добавкой красителей или пигментов. При правильном подборе состава дисперсных сополимеров можно получить пропитанные ткани с любой степенью жесткости без каких-либо пластификаторов. [c.278]

Экстракция красителя полимера представляет собой процесс, обратный кращению, и является десорбцией неионного красителя из полиэфирного или полиамидного волокна. Диффузия красителя из волокна в растворитель облегчается подвижностью полимерных цепей Эта подвижность может быть увеличена за счет термической энергии растворителя, который вызывает набухание полимера, делает его более пластичным. Эффективность экстрагента зависит от скорости диффузии растворителя в волокне и набухания волокна от коэффициента распределения красителя между растворителем и полимером, набухшим и находящимся в контакте с растворителем от скоростей диффузии красителя в полимере и в растворителе. Способность растворителя вызывать набухание полимера, необходимое для эффективной экстракции, может быть оценена по параметру растворимости растворителя. Согласно концепции плотности энергии когезии максимальное набухание соответствует равенству параметров растворимости у полимера и растворителя. Параметр растворимости является также приблизительным показателем способности данного растворителя растворять красители. Согласно выполненной в работе [33] оценке, параметры растворимости большинства дисперсных красителей находятся в интервале 10,7+1,4 единиц Гильдебранда (10,7 — это параметр растворимости полиэтилентерефталата, ПЭТ). Таким образом, растворители, у которых этот параметр составляет 9— 12 единиц Гильдебранда, должны вызывать набухание полиэфира и растворять дисперсные красители. [c.516]

Фенолы растворяют найлон, вероятно, за счет разрыва межмолекулярных водородных связей между полиамидными цепями полимеров, поскольку эффективность их как растворителей найлона коррелируется со способностью образовывать водородные связи. Фенолы не так устойчивы, как муравьиная кислота, но они слабые кислоты, и спектр поглощения красителя в фенолах гораздо меньше отличается от такового в нейтральной среде, чем спектр в муравьиной кислоте. Для растворения найлона 66, окрашенного дисперсными, кислотными и активными красителями, применялся о-хлорфенол [6]. Использовался также жидкий фенол (фенол без добавок стабилизаторов), но оказалось, что поглощение некоторых красителей изменяется, и поэтому была использована смесь о-хлорфенол — пиридин. Однако в работах [62] и [63] применяли водный фенол фенол — вода 3 10) при определении кислотных красителей в найлоне. л-Крезол использовали для растворения найлона, окрашенного хромовыми комплексами [54]. Найлон 6 [64] и найлон 66 [65], окрашенные кислотными красителями, растворялись в 20% растворе хлорида кальция в метаноле или этаноле, а матирующая добавка удалялась центрифугированием. Упомянутый этанольный раствор является наименее [c.533]

Давно известно [76], что в случае водных растворов органических красителей обычно наблюдаются отклонения от закона Бера. Известно также, что при связывании красителей в полимерах часто наблюдается изменение их спектров поглощения [77]. Отклонения от закона Бера объясняются димеризацией молекул красителей или образованием более сложных агрегатов, которые обладают иными спектральными свойствами. Образование димеров и олигомеров в растворе красителей приписывают [78] действию дисперсионных сил Лондона [79]. Эти силы приблизительно пропорциональны квадрату силы осциллятора и кубу длины волны поглощения [78], Таким образом, для молекул красителей они сравнительно велики. [c.1859]

Электроизоляционный лан ЛФС-4 (ТУ В-191—70). Предназначается для пропитки кабельных изделий, получения покрытий и пленок. Представляет собой раствор полимера фенилон С4 в диметилформамиде с добавкой красителей или без них. Лак может выпускаться бесцветным, желтоватым, красным, малиновым, желтым, зеленым, синим, черным. [c.294]

Лучшие результаты получаются при использовании клеев на основе стирола (который тоже растворяет полистирол), а иногда и других мономеров. Как правило, применяют растворы полимера в мономере с добавкой органического пероксида, иногда небольшого количества растворителя, который служит разбавителем. При необходимости можно добавить соответствующий пигмент или краситель. [c.174]

Широкое применение полистиролов, окрашенных в различные цвета, побудило к исследованию влияния способа окрашивания на светостойкость полистирола [104[. Установлено, что полистирол, окрашенный в массе, менее светостоек по сравнению с полистиролом, окрашенным путем введения красителя в полимер с образованием между ними химической связи. О стойкости окраски полистирола к действию солнечного света (в течение 1 мес.) судили по изменению оптической плотности его растворов при одинаковой концентрации полимера. Оказалось, что понижение оптической плотности образцов, окрашенных в массе, т. е. не имеющих химической связи между полимером и красителем, было в 2—4 раза больше, чем у образцов с химической связью между полимером и красителем. Повышенная стойкость [c.108]

Прядильная масса готовится в виде расплава или высококонцентрированного (7—25%) раствора полимера в метаноле, этаноле, ацетоне, диметилформамиде. Полученный расплав или раствор фильтруется для удаления твердых примесей, которые могут забить отверстия фильер, и вакуумируется для удаления газовых пузырьков, нарушающиз сплошность формуемой струи. В прядильную массу вводятся добавки термо- и светостабилизаторы, красители, матирующие волокно вещества и др. [c.411]

Раствор полимера, растворенный этилен (и сомоно-мер) и суспендированный катализатор непрерывно через теплообменник выводятся из реактора. Этилен испаряет ся при снижении давления и вновь возвращается в цикл. Раствор полимеризата освобождается от катализатора центрифугированием или фильтрованием. Свободный от катализатора раствор полимера подвергается обработке водяным паром. Порошок ПЭ далее сушат и гранулируют. Во время экструзии гранулята вводят стабилизаторы, красители и другие необходимые добавки. [c.54]

Крашение в процессе прядения волокна (крашение в массе). Перед прядением в расплав или раствор полимера (прядильную массу) вводят тонко измельченный краситель. После прядения он оказывается включенным в массу волокна. Нерастворимые красители такого вида, которые обычно не удерживаются на волокне, называют пигментными красителями [3.11.2]. Такие краситёлн применяют также для изготовления лаков и красок. Их примерами могут служить металлические комплексы фталоцианинов (см. раздел 2.3.6). [c.738]

В связи с проблемой окрашивания полимерных композиций в массе было проведено исследование взаимодействия красителей с механодеструктируемыми полимерами [322]. Взяты гидрофильный— поливиниловый спирт (ПВС) и гидрофобный — полистирол (ПС), гидрофильный красители (метиленовый голубой, конго) и гидрофобный Судан 1И, которые вводились в соответствующие растворы полимеров, 5% на полимер. Отлитые и высушенные пленки подвергались механодеструкции в охлаждаемых жидким азотом вибромельницах в течение трех минут. Продукты виброизмельчения экстрагировали или переосаждали для выделения свободного красителя или продукта взаимодействия с полимером (табл. 10). [c.128]

Пленки используются не только как самостоятельные промышленные материалы, ио и — в еще большем объеме — в виде покрытий, которые наносятся непосредственно на поверхность изделий для защиты последних от вредного воздействия внешней среды. Чаще всего пленочные покрытия содержат одновременно и красящие вещества в виде пигментов илн растворимых красителей. Растворы плеикообразующих веществ (полимеров) в летучих растворителях обычно называют лаками, а системы, содержащие пигменты, красками. Общий объем ироизводства лаков и красок превосходит 9 млн. г в год, в связи с чем становится понятной важность рассмотрения этих систем. [c.320]

Крашение проводят в сильнокислой среде при pH 1,9—2,2. В этих условиях практически все аминогруппы волокна ионизируются, в результате чего образование координационных связей с атомом хрома становится невозможным. На этой стадии красители закрепляются на волокне только ионными связями. Выбираемость красителей замедляется, что и способствует выравниванию окрасок. При промывке окрашенной шерсти кислота удаляется, часть аминогрупп волокна снова переходит в неиони-зированное состояние. При этом возникают необходимые условия для комплексообразования, что и влечет за собою более прочное закрепление красителя в полимере. Поскольку крашение в сильнокислых растворах при повышенных температурах в течение длительного времени приводит к разрушению волокна, в красильную ванну обычно вводят выравниватели, что позволяет несколько снизить кислотность ванны и получать ровную окраску. [c.92]

Все вышесказанное подтверждает, что адсорбция из растворов — это сложный процесс, за.висяпдий как от взаимодействия молекул растворенного вещества и растворителя между собой в объемной и поверхностной фазах, так и от их взаимодействия с адсорбентом. Специфическую роль каждого нз этих факторов трудно охарактеризовать глубже, чем это было сделано при обсуждении правила Траубе. Вообще говоря, если между адсорбентом и адсорбатом образуются водородные связи, адсорбционная постоянная К достигает больших значений. Киплинг [17] приводит примеры относительно высокого сродства силикагеля к нитро- и нитрозопроизводным дифениламина и. -этиламииа [18] и значительно более сильной адсорбции фенола на активном угле по сравнению с его ди-орго-ироизводными грег-бутилового спирта [19]. Следует отметить, что поверхность многих активных углей частично окислена. Так, сферой 6 содержит на поверхности атомы кислорода [20], на которых спирт адсорбируется предпочтительнее, чем бензол. Однако после обработки при 2700 °С, приводящей к образованию гра-фона, адсорбируется преимущественно бензол [21]. Ароматические соединения проявляют тенденцию к преимущественной адсорбции на алифатических группах, например на поверхности углерода, что, по-видимому, обусловлено л-электронным взаимодействием, или, другими словами, высокой поляризуемостью ароматических групп. В случае массивных ароматических молекул эта тенденция ослабляется, возможно, вследствие увеличения расстояния между ароматической группой и поверхностью адсорбента [19]. Такие высокомолекулярные вещества, как сахар, красители и полимеры, больше склонны к адсорбции, чем их более легкие аналоги. Порядок элюирования из хроматографических колонок обычно является обратным по отношению к величинам К, характеризующим адсорбционную активность вещества. Таким образом, даже основываясь на качественных хроматографических данных, имеющихся в литературе, можно сравнивать адсорбционные свойства различных веществ. Данной теме посвящено множество обзоров, например обзор Негера [22]. [c.315]

Сайто [1067] при исследовании солюбилизации олеофильных красителей водорастворимыми полимерами показал, что с ростом молекулярного веса поливинилпирролидона солюбилизация красителя в растворе детергента, содержащем полимер, возрастает и проходит через максимум. Гутман и Хигути [1069] изучили способность поливинилпирролидона к комплексообра-зованию с соединениями типа фенола. [c.597]

Под лаковым методом падразумашется опосо 6 полимеризации, при котором процесс ведется в среде, являющейся растворителем как для мономера, так и для полимеру. В результате конечным продуктом является лак , т. е. раствор полимера. Обычно процесс проводится таким образом, что к раствору мономера добавляется катализатор, в случае надобности пластификатор, краситель и т. д. нагреванием полимеризация доводится до максимального выхода полимера, а затем выливанием лака в жидкость, не растворяющую полимер, производится осаждение полимера. Способ этот дает более равномерный в отношении полидисперсности продукт, но, как правило, более низкомолекулярный, чем блочный. Достоинствами этого метода являются в основном возможность более точного соблюдения температурного режима, получение полимера в виде порошка или гранул. Недостатками же его надо считать, кроме снижения молекулярного веса, необходимость расходования и (регенерации растворителей, большие 3 б [c.316]

Под названием ыаковый метод подразумевается способ полимеризации, при котором процесс ведут в среде, являющейся растворителем как для мономера, так и для полимера. Конечным продуктом является лак , т. е. раствор полимера. Обычно процесс проводят так, что к раствору мономера добавляют катализатор, в случае надобности пластификатор (стр. 341), красители и т. д. Нагреванием полимеризацию доводят до максимального выхода полимера. Выливая лак в жидкость, не растворяющую полимер, производят его осаждение. [c.315]

Уменьшение концентрации раствора означает, что краситель каким-то образом поглощается из раствора полимером. Для выяснения механизма обнаруженного явления в работе [105] была подробно рассмотрена холодная вытяжка ПВС и ПА в двухкомпонентных ААС. Эти полимеры, в отличие от ПЭТФ, легко растворимы во многих жидких средах, что весьма облегчает проведение с ними эксперимента. Действительно, для того, чтобы узнать количество захваченного полимером красителя, нет необходимости производить весьма трудоемкие эксперименты для определения концентрации раствора, в котором проводят растяжение. Тот же результат легко достигается путем растворения полимера после вытяжки и прямого анализа захваченного красителя колориметрическим методом. [c.35]

Данная глава призвана послужить практическим руководством по анализу и идентификации органических пигментов. Основным отличием пигмента от красителя является то, что пигмент не растворим в среде, для которой он применяется. В противоположность этому краситель растворим в среде или реагирует с ней. Однако некоторые пигменты могут обладать незначительной растворимостью. Так Толуидиновый красный растворим в полимерах, а Ариламидный желтый в типографской краске на толуольной основе. Вышеуказанное определение пигментов позволяет отнести к ним многие кубовые красители, широко используемые в настоящее время наряду с другими органическими пигментами, так как они нерастворимы в окрашиваемых субстратах. К ним относятся, например, некоторые антрахиноны, хинакридоны и лаки триарилметановых красителей с комплексными неорганическими кислотами. [c.425]

Красители в полимерных материалах, таких, как пленки или текстильные волокна, обычно определяют спектрофотометрически, либо полностью растворяя полимер, содержащий краситель в общем для них растворителе, либо экстрагируя краситель из полимера растворителем, который растворяет только краситель. Первый метод (полного растворения) применим и к таким красителям, которые не удается экстрагировать из волокна, например ковалентно связанные активные красители. Он сравнительно прост, если можно найти подходящий растворитель. [c.513]

Рис. 20. Спектр поглощения водного раствора профлавина (3,6-диаминоакридина) при М в чистом виде (I) и в присутствии ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) (2) круговой дихроизм комплекса красителя с полимером (5).

Образец полимера растворяли в диметилформамиде и раствор пропускали через ионообменную смолу (амберлит 1К-120 в Н-форме). В результате этого соли сульфокислоты превращались в свободную кислоту. Затем проводили кондуктометриче-ское титрование раствора водным раствором гидроксида натрия. С той же целью применяли метод окрашивания с использованием родамина 60 [566—569]. Окрашивание нефракциони-рованного полимера проводили при 100 °С в течение примерно 2 ч, что позволяло достичь максимальной адсорбции. Краситель добавляли в избытке относительно концентрации ЗОзН в полимере, величину pH раствора красителя 3,0 устанавливали с помощью буферного раствора, как описано в работе [570]. После окрашивания полимер отфильтровывали и промывали 200 мл буферного раствора, после чего высушивали. Для определения количества адсорбированного красителя окрашенный полимер растворяли в у-бутиролактоне и концентрацию красителя измеряли спектрофотометрпчески. [c.541]

Под лаковым методом подразумевается способ полимеризации, при котором процесс ведется в среде, являющейся растворителем как для мономера, так и для полимера. В результате получается продукт, называемый лаком, т. е. раствор полимера. Обычно процесс проводится таким образом, что к раствору мономера добавляется катализатор, а в случае необходимости — пласти-< )пкатор, красители и т. д. Нагреванием полимеризация доводится [c.9]

Сопоставление значения рК со значением соответствующей константы диссоциации лейкокрасителя в растворе рК = 5,87 [х.з] показывает, что введение красителя в полимер существенно не влияет на способность лейкометиленового синего к протолитической диссоциации ИО второй ступени. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология