Сульфиты фотометрический

Сульфохлорфенол С — 2,7-бмс-(2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол-азо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота, предложенный ранее для определения КЬ, г, 8с и Мо [1—4], является также эффективным фотометрическим реагентом на алюминий, дающим с этим элементом стабильную во времени и высокочувствительную цветную реакцию в достаточно широком диапазоне кислотности. Основные характеристики цветной реакции следующие окраска [c.357]

Фотометрические методы определения кобальта в форме окрашенных аммиачных, бикарбонатных, оксалатных, сульфо-салицилатных комплексов трехвалентного кобальта, гексанитрокобальтиата натрия и др. на практике применяются сравнительно редко. [c.135]

Для определения малых количеств серы наиболее характерны фотометрические методы. Им посвящены монографии [221, 1464]. Чаще всего методы определения серы основаны на реакциях сульфат-, сульфит- или сульфид-ионов. Определение последнего в виде метиленового голубого превосходит по чувствительности все прочие методы. Легкость перевода в сероводород других анионов серы позволила разработать методики определения серы в самйх разнообразных природных и промышленных объектах. Большое распространение получили методы определения сернистого газа и сульфитов с парарозанилином в присутствии формальдегида. [c.117]

Солянокислый парарозанилин в присутствии формальдегида дает с сернистым газом или сульфит-ионами в кислой среде (pH 1,5) красно-фиолетовый комплекс, пригодный для фотометрического определения последних. Оптическую плотность измеряют при 560 или 580 нм. [c.41]

Окраска развивается мгновенно и устойчива в водных растворах 15 дней (в неводных — 12 ч). В присутствии комплексона И не мешают определению стократные количества шестивалентных ионов вольфрама, молибдена и урана, четырехвалентных осмия, платины, тория и циркония, трехвалентных алюминия, золота, висмута, железа, лантана и родия, двухвалентных бария, кальция, кобальта, меди, железа, ртути, магния, марганца, никеля, свинца, стронция и цинка, одновалентных калия, лития и натрия, а также анионы — бромид, хлорид, ацетат, карбонат, оксалат, фторид, фосфат, иодид, нитрит, нитрат, сульфид, сульфит и сульфат. Сильно мешают цианид-ионы и ионы четырехвалентного иридия. Результаты, полученные авторами, говорят о том, что предлагаемая система весьма перспективна для фотометрического определения серебра. Недостатком системы является фотохимическая нестойкость реагента [29]. [c.50]

Перекись водорода окисляет люмомагнезон (2-окси-З-сульфо-хлорбензол-1-азобарбитуровая кислота) при pH 7—11 в присутствии следов марганца [55, 320—322, 324, 327]. Определение марганца по этой реакции можно проводить как в фотометрическом, так и в флуоресцентном варианте. Чувствительность 6-10 мкгШп мл. Определению 0,01 мкг марганца в 5 мл раствора не мешают Са(И), Ве(П), Hg(II), Al(III), u(II), Ti(IV), Ge(IV), Au(IIl), V(V), As(V), Nb(V), Se(VJ), r(III), r(VI), Mo(VI), W (VI), Re(VII), Fe(III), P l(II) в количестве 5 мкг-ион, a также 0,04 М растворы серной, соляной, азотной, фтористоводородной, винной и сульфосалици-ловой кислот. Скорость реакции снин ается на 20—30% в присутствии La(IiI), Zn(II), Th(IV), Pb(II), Sb(IlI), Bi(III), o(II), Ni(II), если они присутствуют в количестве 5 мкг-ион, и в 2—3 раза в присутствии Ag(l), Mg(II), Zr(IV), Pt(IV) в таком же количестве. Предотвращают реакцию комплексон III, цитраты, фосфаты, триэти-лентетрамин. Метод применяют для определения марганца в солях лития, калия, натрия и аммония [326, особо чистых воде и кис- [c.82]

Цель работы ознакомление с фотометрическим определением железа (III) в строительных материалах методом добавок. Сущность работы сульфосалициловая кислота (2-окси-5-сульфо бензойная) образует с ионами железа (III) ряд комплексных соединений, строение которых соон [c.105]

Развили (1951) метод ионообменной хроматографии, который применяли для выделения и очистки рибонуклеазы. Благодаря сочетанию хроматографических методов анализа, разработанных Муром и Стайном, с предложенным ими фотометрическим ни нги дри иным методом и их же автоматическим коллектором фракций они создали методику, позволяющую анализировать белковый гидролизат в течение двух недель. Применение синт, ионообменных смол (сульфо-катионитов) позволило им сократить (1950-е) это время до недели. Затем (1958) процесс ими был автоматизирован, а время анализа уменьшено до нескольких часов. [c.308]

Флоренц [7241 предлагает для определения алюминия в бериллиевых материалах фотометрический метод с 5-сульфо-4 -диэтил-амино-2 , 2-диоксиазобензолом. [c.203]

Азокраситель 2-сульфо-4-нитрофеиол (6-азо-2) - Г-р афтиламин-3,6-ди-сульфокислота предложен в качестве селективного реагента для фотометрического определения палладия. Реактив с выходом 80% получен азосочетаннем диазосоли, приготовленной из 2-амино-4-нит-рофенол-6-сульфокислоты, с избытком кислоты Фрейнда в кислой среде в присутствии пиридина. Краситель очищают многократным переосаждением. Библ, 2 назв. [c.246]

Для фотометрического определения Лазаревым [273] был применен сульфит натрия. Максимум светопоглощеиия растворов окрашенного комплекса расположен в области 400—420 нм, 8420 =1,1-10 . Оптимальным условиям образования комплекса соответствуют следующие концентрации реагентов 4N HG1, 0,04 М NagSOg, 0,22 М Sn lj. Для предотвращения выпадения олова в осадок добавляют лимонную кислоту (0,04 М). Развитие окраски заканчивается за 15—20мин. Закон Бера соблюдается при концентрации 8 мкг Пе/жл. Ошибка определения достигает 7%. [c.98]

Разработан быстрый и чувствительный метод фотометрического определения небольших количеств молибдена в шеелито-вых рудах н концентратах [829], основанный на использовании иодида калия как восстановителя. Для удаления элементарного мода применяют сульфит (наггрия. Концентрация соляной кислоты должна быть 2 М. Если присутствуют большие количества вольфрама, то его удерживают в растворе добавлением цитрата аммония. Анализируемый материал переводят в растворимое состояние сплавлением с NaOH. [c.212]

Сульфохлорфенол С—2,7-бис- (азо-2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол) -1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота — симметричный бисазокраситель на основе хромотроповой кислоты, структурный аналог арсеназо HI — синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии. ЛН СССР [1—5] и предложен в качестве реактива для фотометрического определения ниобия [2, 3], циркония [1, 4] и скандия [1, 5]. [c.70]

В основе прямого фотометрического метода определения кремния лежит реакция образования и последующего восстановления крем-немолибдата в слабокислом растворе с образованием синего комплекса (молибденовая синь) 82-94 Были опробованы различные восстановители в том числе хлорид олова, солянокислый гидроксиламин, сульфит натрия, гидрохинон и 1-амино-2-нафтол-4-сульфоно-вая кислота. В д1етоде, описанном на стр. 88, в качестве восстановителя рекомендуется хлорид олова. Метод предназначен главным образом для определения 0,01—0,5% кремния. [c.87]

Магнезон ХС (магнезон ИРЕА) — 2-окси-3-сульфо-5-хлор-бензол-(1-азо-1 )-2 -оксинафталин (натриевая соль) — как реагент для фотометрического определения магния предложен Лукиным и др. [170, 224, 225, 359]. Водный раствор реагента ярко-крас-ного цвета, щелочной раствор — синего. Комплекс магния с магнезоном ХС окрашен в красный цвет. В зависимости от количества магния окраска раствора переходит в сине-фиолетовую, розовую или красную. Оптимальное значение pH образования комплекса 9,8—11,2. При pH 10 состав комплекса 1 1 [359]. При pH 7,7—12 для реагента тах = 590 нм, е = 2,44-10, Р дясс = 9,6 0,2. При pH 9,5 — 11,5 для соединения магния тах = 515 нм, е = (15,7 0,7)-10, йГ ест = 1,4 0,4-10- [471]. Окраска комплекса магния устойчива в течение 3—4 час. Добавление до 30% ацетона способствует повышению контрастности окраски. Оптические плотности можно измерять или при Я-тах комплекса (515—520 нм), или при 610 нм, где набл одается максимальная разнрща в окрасках комплекса и реагента. В первом случае оптические плотности окрашенных растворов измеряют, как обычно, по отношению к раствору холостой пробы, во втором — измеряют оптическую плотность холостой пробы по отношению к окрашенному раствору (т.е. находят уменьшение оптической плотности раствора реагента за счет связывания в комплекс с магнием). При 610 нм чувствительность метода выше, поэтому лучше проводить измерения при этой длине волны. [c.143]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Разработан новый экспрессный метод фотометрического определения свинца с применением в качестве органического реагента — тиродина (2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол- [1-азо-5 ] 2, 4 -дитион-1, 3 -тиазан) [c.44]

Позднее было показано, что более перспективными метал индикаторами для этой цели являются реагенты, содержащие сульфогруппу в орто-положении к азогруппе [7] (о-сульфо-о -оксиазогруппировка и ранее была указана как характерная на ионы бария [8]). Один из этих реагентов — ортаниловый С изучен как реагент для фотометрического определения бария [9], ортаниловый К — для определения микроколичеств сульфат-ионов в высокочистой воде [10], ортаниловый А — для определения сульфатов в органических веществах и других материалах [7]. [c.322]

Для фотометрического определения кобальта в последние годы предложены новые аналитические реагенты. Высокой чувствительностью обладают, например, ПААК, е=74 000 [Гусев С. И., Шурова Л. М., ЖАХ, 19, 799 (1964)] и ПАР, 6 = 55 000 [Бусев А. И., Иванов В. М., ЖАХ. 18, 208 (1963)]. Относительно высокая избирательность характерна, например, для хиноли-назо-Н, 8=31 ООО Басаргин И. И., Кадомцева А. В., Петрашень В. И., Зав. лаб., 35, 16 (1969) они же ЖАХ, 25, 285 (1970)] и сульф-К-азо, е-18 000 (Кузнецов В. И., Арапова Г. А., Методы химического анализа горных пород и минералов, изд-во Наука , М., 1971, стр. 15), которые перспективны для использования в анализе силикатных пород и сульфидных руд.— Прим. ред. [c.200]

Помимо указанных реагентов, для фотометрического определения железа в силикатных материалах применяют салициловую кислоту, ЭДТА н перекись водорода, ацетилацетон и сульфо-салициловую кислоту . [c.265]

Среди органических реагентов широко известны пирокатехин, 8-оксихинолин, роданин, тиороданин и др. В определенных условиях эти реагенты селективно взаимодействуют с различными ионами и поэтому используются в аналитической химии этих элементов. Недостатком некоторых реагентов по отношению к отдельным ионам является ступенчатость комплексообразования, одновременное суш,ествование в растворе нескольких комплексов различного состава, наличие максимума светопоглощения, используемого для фотометрического определения элемента, в коротковолновой области спектра. Использование арилазогруппы как аналитико-ак-тивной в большинстве случаев должно исключать ступенчатость комплексообразования из-за стерических препятствий, сдвигать максимум светопоглощения в длинноволновую область, увеличивать устойчивость комплексов и молярные коэффициенты погашения. Например, комплексы галлия и алюминия с пирокатехином бесцветны. 4 (2-Тиазолилазо)пирокатехин имеет максимум светопоглощения при 430 нм, его соединение с алюминием — при 520 нм (е = 2,3-10 ), с галлием— при 530 нм (г = 2,9-10 ) [305]. Рода-нин-(5-азо-1)-2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол в 2 раза чувствительнее (е = 10°) на платину(П), чем известный до настоящего времени самый чувствительный реагент на платину — я-нитрозодиметил-анилин [43]. Соединения вольфрама с пирокатехином имеют е = = (6н-7)-10 и максимум светопоглощения при 295 нм, а соединение вольфрама с 4-фенил-5-бензоилтиазолилазопирокатехином имеет е = 7,1-10 и максимум светопоглощения при 540 нм [262]. В табл. 27 представлены основные типы азосоединений данного класса и указаны ионы, с которыми реагенты взаимодействуют. [c.80]

Отделение фтора отгонкой H,SiF, из раствора HjSO и фотометрическое определение с использованием комплекса Zr и сульфофенилазо-диоксинафталин-сульфо-кислоты (X = 590 ммк)........... [c.196]

Все эти свойства неорганических соединений можно в значительной степени усилить применением подходящих органических реагентов. Иногда также модификация реагента улучшает его аналитические свойства. Так, в разбавленных минеральных кислотах цирконий и гафний (также Т1, ТЬ, 5п и А1) образуют интенсивно окрашенные, но мало растворимые лаки с ализарином XV и другими оксиантрахинонами, такими, как пурпурин (1, 2, 4-триоксиантрахинон), хинализарин X, морин XI и кверце-тин (отличающийся от морина только положением одной из ок-сигрупп в боковом фенильном ядре). Введение в молекулу ализарина сульфо-группы придает лакам растворимость в воде без всякого побочного влияния на реакцию, которая является основой фотометрических методов определения этих металлов. В данной книге будет сделана попытка выявить факторы, вызывающие такого рода эффекты. [c.20]

В тех случаях, когда необходимо, чтобы комплекс металла хорошо растворялся в воде (например, для разработки фотометрических методов, не основанных на экстракции органическими растворителями), этого можно достигнуть введением в молекулу лиганда сульфо- или других сильно ионизированных групп. Так, трис-комплекс 8-оксихинолина с Ре(П1) не имеет заряда и нерастворим в воде, а соответствующий комплекс 8-оксихинолин-5-сульфокислоты легко растворяется. Можно сравнить также комплексы пирокатехина и тайрона. Растворимость в воде комплексов с объемистыми лигандами типа торона (используемого в качестве фотометрического реагента на ТЬ, Ри, Ъг, и, Ве, Np и В ) является прямым следствием наличия сульфо-групп. Подобным же образом, диалкилдитиокарбаматы меди почти не растворимы в воде, а наличие карбокси-группы в 3-карбоксипента-метилендитиокарбамате ЬХХУ приводит к тому, что комплекс меди с этим реагентом оказывается растворимым. [c.195]

В 1986 г. управление по контролю за качеством пищевых и фармацевтических продуктов запретило использование сульфитирую-щих агентов в качестве консервантов свежих фруктов и овощей ввиду их токсичности. Для определения серы в пищевых продуктах в качестве стандартного использовали метод Монье — Уильямса. Этот метод является весьма трудоемким и занимает много времени. Недавно в работе [22] был предложен надежный, точный и быстрый метод определения сульфитов в пищевых продуктах. В этом методе использовали КГХ, причем анализ проводили в равновесной паровой фазе. Как видно из хроматограммы, приведенной на рис. 8-27, использование пламенно-фотометрического детектора (в режиме определения фосфора) позволяет определять сульфи-тирующие агенты в свежем салате и креветках в на уровне 10 %. [c.264]

Сульфи- ды ПНД Ф 14.1 2.109 — 97 МВИ содержаний сероводорода и сульфидов в пробах природных и очищенных сточных вод фотометрическим методом с N,N -димeтил-n-финилeндиaминoм ПНД Ф 14.1 2 4.126 — 98 МВИ сульфидов в пробах природных, питьевых и сточных вод на анализаторе жидкости Флюорат-02 2-4000 0,005-2,5 [c.450]

Для определения химических форм элементов используют все инструментальные методы, обеспечивающие необходимые пределы обнаружения элементов. Для ряда элементов, главным образом, неметаллов, разработаны и применяются в практике анализа для оценки качества природных, питьевых и сточных вод методы определения как суммарных содержаний, так и различных молекулярных и ионных форм. Панример, для серы предусматривается раздельное определение сульфат-, сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов [9 - 10]. При оценке содержания фосфора также раздельно определяют полифосфаты, эфиры фосфорной кислоты и растворенные ортофосфаты [9 - 10]. Содержание азота в водах характеризуется главным образом концентрацией свободного аммиака и ионов аммония, а также нитрит- и нитрат-ионов, аналогичная ситуация для пары хлорид-свободный хлор [9 - 10]. Для раздельного определения химических форм азота, фосфора, серы, хлора и других широко применяют спек-трофото-метрические методы анализа, а также различные варианты хроматографии ионной, жидкостной, газовой [9 - 10]. Определение химических форм металлов - более сложная задача, для решения которой требуются высокочувствительные инструментальные методы, обеспечивающие возможность онределения на более низком уровне концентраций, чем их реальные содержания в водах, т.е. на уровне от 1 мкг/л до 1 нг/л. В сочетании с хроматографическими методами разделения эти методы выполняют роль детекторов. Наиболее предпочтителен вариант элемент-селективного детектора, к которым и относятся большинство современных инструментальных методов (ААС, АЭС, МС), в отличие от снектро-фотометрического и электрохимических. [c.25]

Все оксинаты металлов в водных растворах образуют промежуточные комплексы [Ме"+Ох][Ме"+0х2]но только в случае трехвалентного железа один из промежуточных комплексов, FeOx +, настолько устойчив в водных растворах, что может быть использован для довольно селективного фотометрического определения железа [1846]. Следует отметить, что при этом значении pH ( 2) концентрация определяемого катиона очень мала. Если же применять производное оксина, 5-сульфо-7-иод-8-оксихинолин, pH водного раствора которого благодаря наличию сильно кислотной сульфогруппы приблизительно равно 2, то определение железа не вызывает каких-либо затруднений. [c.79]

Для фотометрического определения бария и стронция используют в первую очередь интенсивно окрашенные хелаты, которые эти металлы образуют с замещенными бис-азопроизводными хромотроповой кислоты, имеющими в о-положении к азогруппе сульфо- или арсоногруппу [1867,1868]. [c.272]

Хотя фотометрические методы определения железа (III) разработаны с использованием различных производных полифенолов (табл. 26), практическое значение из этого большого ряда реагентов имеют лишь сульфосалициловая кислота и прежде всего 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфо-кислота (феррон). 5-Сульфосалициловая кислота образует с трехвалентным железом в кислом растворе хелат красного црета, окраска которого-с изменением концентрации [Н+] меняется на желтую и при pH = 7,9 становится чисто желтой. Однако интенсивность окраски также сильна [c.300]

Технический безводный фтористый водород содержит обычно небольшие количества воды, сернистого ангидрида, серной кислоты и (незначительные количества других примесей. При полном анализе испытуемую пробу разбавляют в полиэтиленовом сосуде 5-кратным (по объему) количеством уксусной кислоты. Сернистый ангидрид определяют титрованием иодом, се-р ов о дород осаждают в виде сульф ида кадмия, а выделяющий- Ся сер о водор од такж е титруют иодом. Общее количество серьг П О Сле окисления бр0М01М определяют в виде сульфата бария, двуокись кремния—фотометрически в виде кремнемолибдата, В оду — титрованием по методу Карла Фишера [127]. [c.288]