Качественный метод добавки

Для решения задач качественного газохроматографического анализа, наряду с методом добавки чистых веществ и сравнения параметров удерживания (метод внешнего стандарта), существуют другие пути идентификации, например, идентификация по графикам удерживания. [c.97]

Довольно часто рекомендуют вводить в смазки, предназначаемые для применения при тяжелых режимах работы, антифрикционные добавки. В исключительных случаях применение таких смесей может быть оправдано тем, что нет хороших сортов смазок с антифрикционными добавками. Такие смазки, как графитная УСсА или НК-50, могут применяться только в специализированных узлах трения. Смазки, содержащие дисульфид молибдена (ВНИИ НП-232, ВНИИ НП-242, сиол и др.), производятся в очень небольших количествах. Однако приготовить качественную смесь смазок с антифрикционными добавками непромышленными методами очень трудно, поэтому нельзя рекомендовать какие-либо рецепты таких смесей. Кроме того, в эксплуатационных условиях трудно найти хорошие сорта графита и дисульфида молибдена. Использование же низких сортов антифрикционных добавок грубого помола, содержащих механические примеси (таких, как графит П), лишь ухудшает качество смазок. Применение таких смесей выводит из строя подшипники качения. Следует отметить, что во многих случаях, когда без должного основания рекомендуют применять смеси смазок с антифрикционными добавками, вполне можно обойтись пластичными смазками с хорошими противозадирными характеристиками. [c.256]

Даже масла, подобранные из наиболее качественного сырья и тщательно очищенные с применением современных методов, не могут эксплуатироваться без добавки присадок. [c.156]

Выяснение механизма действия выравнивающих агентов позволило разработать [16] метод быстрой полуколичественной оценки выравнивающей способности электролитов и подбора выравнивающих добавок. По этому методу, применяя дисковый электрод с различным числом оборотов и, следовательно, меняя толщину диффузионного слоя, можно получать поляризационные кривые, которые качественно моделируют катодный процесс на выступах (большие числа оборотов) и во впадинах (малая частота вращения электрода). Если в присутствии добавки с увеличением частоты вращения электрода катодная поляризация увеличивается, то такая добавка является выравнивающей. В последнее время предложен [17] метод количественной оценки выравнивающей способности электролитов, основанный на измерении амплитуды неровностей микропрофиля до и после осаждения металла. [c.353]

Электрохимические методы позволяют улавливать влияние объемных свойств катализатора на его поверхностные свойства, т. е. делать определенные выводы о соотношении объемных и поверхностных свойств в катализе. Любая добавка к катализатору, если она изменяет его объемные свойства, вызовет соответствующее изменение потенциала катализатора в ходе реакции. На данном этапе развития метода изменение потенциала катализатора позволяет судить не только о качественном характере влияния вводимых добавок, но устанавливать и количественные характеристики. Действие вводимых добавок прежде всего проявляется в изменении энергии связи реагирующих веществ с катализатором, что определяет изменение его потенциала. [c.184]

При оценке эффективности методом ЭПР промышленный антиоксидант вводят в вулканизаты с различной плотностью сшивания и подвергают их старению в условиях свободного доступа воздуха через неделю после приготовления. Материалы, не содержащие противостарителя, показывают типичный двухстадийный процесс накопления радикалов с сильным влиянием плотности сшивания на втором этапе процесса. Введение стабилизатора существенно меняет ход кинетических кривых относительное увеличение интенсивности сигнала становится значительно больше, чем в образцах без антиоксиданта. Качественно это можно объяснить реакциями добавки с присутствующими радикалами, в результате чего они превращаются в более стабильные радикалы. Различия в интенсивностях сигналов образцов. [c.427]

Снижение стоимости обессеривания, хотя и с некоторым ухудшением качественных показателей, может быть достигнуто сочетанием некоторых химических и физических методов. В последние годы широко исследуются бактериологические методы обессеривания углей. Так, установлено, что термофильные микроорганизмы увеличивают скорость и степень выщелачивания пиритной серы. Аналогичные данные получены в Индии при применении ацидофильных бактерий в течение 25 сут (82,67о пиритной серы). Интересно, что бактерии, окисляющие пирит, всегда присутствуют в углях, содержащих пирит, и могут применяться для выщелачивания пиритной серы. Исследования показали, что существенно улучшить процесс обессеривания можно путем введения питательных веществ или добавки некоторых ПАВ, обеспечивающих повышение жизнедеятельности микроорганизмов. Отмечается и целесообразность предварительного удаления из угля кальцита, препятствующего развитию окислительных реакций. [c.297]

По др. варианту в обогреваемую форму заливают расплав мономера (е-капролактама) с добавкой катализатора анионной полимеризации, после чего форму приводят во вращение. Метод позволяет получить качественные изделия с толщиной стенок более 15 мм. При этом длительность процесса практически не зависит от толщины стенок формуемого изделия и определяется только скоростью полимеризации. [c.434]

Современный вариант газо-жидкостной хроматографии (с использованием газа в качестве подвижной фазы), впервые реализованный Мартином и Джеймсом в 1952 г. [38], положил начало революционным изменениям в органическом анализе, расширил границы применимости метода от неорганических газов до труднолетучих органических, неорганических и металлорганических соединений. Выполненная ими работа по разделению примесей жирных кислот на диатомитовом носителе, пропитанном парафиновым маслом с добавкой стеариновой кислоты, показала, что газовую хроматографию характеризует высокая степень разделения, малая продолжительность анализа и возможность качественного и количественного анализа сложных смесей химических соединений различной природы. [c.8]

Метод заключается в том, что стекловолокнистый наполнитель выкладывают на пуансоне, форму смыкают и создают вакуум (остаточное давление 0,01— 0,02 МПа), в результате чего полиэфирная смола и отверждающие добавки поступают из бачка и пропитывают наполнитель (рис. 86). Скорость пропитки регулируют давлением, создаваемым в бачке (обычно 0,3—0,5 МПа). Для обеспечения качественной пропитки давление в бачке в процессе формования постепенно увеличивают. Об окончании процесса судят по появлению в ловушке связующего, не содержащего воздушных включений. Отверждение изделий проводят при 60—80 °С в течение 4—5 ч [3, с. 45]. Стеклопластики, полученные этим способом, довольно монолитны и характеризуются малым разбросом прочностных и диэлектрических показателей. [c.212]

Применим теперь метод, описанный выше на примере окиси цинка, к окислению окиси углерода на закиси никеля, содержащей добавки обоих типов. Предположим, как и раньше, что изменения электропроводности в объеме и на поверхности качественно сходны (происходят в одном и том же направлении). Если окажется, что добавка катионов валентности выше и ниже двух воздействует на скорость каталитической реакции в противоположных направлениях, то можно будет сделать вывод о связи между каталитическими и полупроводниковыми свойствами вещества. [c.79]

Аналитические методы исследования моющих средств, распространяющиеся на моющие вещества, активные добавки и синтетические моющие средства,—могут быть количественными, качественными и представлять собой специально разработанный метод или отдельную пробу. [c.575]

Изложены принципы работы детекторов, основанных на поглощении свободных электронов молекулами исследуемого газа. Описана и приведена электрическая блок-схема импульсного метода подачи напряжения к аноду камеры детектора, а также описан детектор, состоящий из 2 плоскопараллельных электродов, расположенных на расстоянии 1 см и изолированных друг от друга тефлоном. Газ-носитель Аг с добавкой 5—10% метана. Описана методика кол-венного и качественного анализа органич. в-в с использованием 2 параллельно включенных детекторов — один с поглощением электронов, другой по эффективному сечению ионизации. Чувствительность первого по отношению к хлороформу 3,3-10 1 г/сек. [c.171]

Уже в ранний бронзовый век было освоено литье металлов, которое применялось в основном при содержании легирующей добавки более 10%, когда обработка ковкой была невозможна. Это был шаг вперед люди научились получать новые материалы различного состава, металлургия вступила в историю техники. Затем последовала обработка металлов с помощью различных методов их разделения, формования и сплавления. Уже тогда важную роль играли источники энергии и рациональное их использование (см. приложение 8а). Недаром первыми нашли применение легкоплавкие металлы. По мере того как получение и переработка руды количественно расширялись и качественно дифференцировались, связанная с этим деятельность становилась все больше и больше функцией специалистов, искусством которых мы и по сей день не перестаем поскитаться. [c.13]

В большинстве этих исследований предлагаемые механизмы тех или иных процессов основаны на исследованиях зависимости выхода продуктов или расходования исходного вещества от внешних параметров плазмы — силы тока, вкладываемой мощности, расхода и состава сырья, а также на качественных наблюдениях. К таким наблюдениям относятся внешний вид разряда, изменение окраски и светимости, использование малых добавок, избирательно влияющих на концентрации тех или иных компонентов. При использовании последнего метода, очень эффективного в обычных химических системах, не учитывается влияние добавок на параметры разряда, а также влияние разряда на добавку (ее разложение, возбуждение, ионизацию и т. д.), что может коренным образом изменить предполагаемое действие добавки. Количественные измерения внутренних параметров плазмы, влияющих на скорости и кинетику процессов в ней,— распределение электрических полей в плазме, концентрации и ФР электронов по энергиям, температуры тяжелых частиц, ФР частиц по уровням внутреннего возбуждения, [c.269]

Цель работы. 1. Определение содержания всех или некоторых составляющих в 3-4-компонентных смесях известного качественного состава методами внутренней нормализации, внутреннего стандарта и/или стандартной добавки с предварительным экспериментальным определением градуировочных множителей. [c.504]

Результаты экспериментов по исследованию структуры детонации (например, экспериментов, описанных в работе [ ], в которых при изучении детонации в смесях, содержащих 70% Н2и30% О2 с добавкой Хе, применялся метод поглощения рентгеновских лучей, а также экспериментов, описанных в работе [ 1, в которой использовался метод отражения света) находятся в качественном согласии с моделью детонационной волны ЗНД. Большая часть расчетов структуры детонационной волны, использующих данные о скоростях реакций, которые, как полагают, соответствуют реальным горючим смесям, приводит к результатам, также хорошо согласующимся с моделью ЗНД. Наибольшее расхождение, о котором сообщалось в работе [2 ], относится к расчету детонационной волны, в которой протекает реакция разложения озона структура волны в этом случае описывается кривой типа кривой (1 на рис. 3 и 4. Однако ожидается, что использование полученных в последнее время улучшенных данных по скорости реакции разложения озона приведет к лучшему согласию с моделью ЗНД [2 ]. [c.208]

Кинетические характеристики полученных таким образом а-С Н/Рг электродов исследовали методом потенциодинамических кривых, как описано выше (раздел 6.2). На пленках с достаточно высоким содержанием ( 10 %) получаются качественно такие же кривые с максимумом тока, как и на поликристаллических алмазных (легированных бором) электродах. Реакции окисления и восстановления протекают под смешанным диффузионно-кинетическим контролем и с умеренным перенапряжением коэффициенты переноса невелики (обычно 0,1-0,2) [96, 110]. Добавка платины в а-С Н ускоряет не только реакции, протекающие с участием растворенных реагентов (ионы церия, ферро- и феррициа-нида), но и реакции, в которых принимают участие реагенты, адсорбированные на поверхности электрода (например, тетраметилпорфирин Со [263]). [c.74]

Качественные и количественные методы были разработаны для новой БАД "Виларин". Эти методы позволяют точно определить основные активные вещества экстрагированные из суммарного сухого экстракта шести лекарствеппых растений входящих в эту добавку. [c.135]

Таким образом, результаты лабораторных исследований свидетельствуют о положительном влиянии реагентов ИВВ-1 и ГИПХ-3 на основные свойства перфорационных жидкостей, что позволяет на качественно высоком уровне вести работы по вторичному вскрытию продуктивных пластов кумулятивным методом. Установлено, что с водорастворимыми КПАВ следует вскрывать чисто нефтяные зоны, а с водоуглеводородорастворимыми КПАВ можно эффективно вскрывать и водонефтяные зоны продуктивных пластов. Необходим выбор оптимального диапазона концентраций модифицирующей добавки — КПАВ, позволяющей в полной мере проявить ингибирующие, поверхностно-активные и гидрофобные свойства одно- [c.167]

При радиационной вулканизации 140] ползгчаются более качественные имплантанты, поскольку исключаются даже такие безвредные добавки, как органические перекиси. Для получения резиновых деталей радиационным методом на вальцах готовят смесь из полиметилсилоксанового каучука и минерального наполнителя без вулканизующего агента. Формуют изделия в гипсовой или стальной форме в течение 10—15 мин, затем пресс-форму облучают в равномерном поле до получения оптимальной степени вулканизации. Высокая проникающая способность у-излучения обеспечивает равномерность вулканизации по всей толщине изделия. [c.282]

Возможность непосредственного определения активного состояния сырья по изменению размеров частиц дисперсной зы в сопоставлении с резульатами косвенных методов показана исследованиями дисперсности системы мазут - добавка на счетчике частиц "Коултер". Методика работы на счетчике требует растворения образда в бензоле, а также использования электролита. Присутствие растворителя не позволяет определить подлинные размеры структурных единиц в мазуте, но дает возможность качественно оценить изменение дисперсности системы под действием добавки. [c.44]

Влияние добавок электролита к смесям глина — вода качественно характеризуется опытным путем, методом отливки в форму изделий современной керамики Известно, что небольшая добавка карбоната или силиката натрия (жидкое стекло), или раствора едкого натрия вызывает понижение значения предела текучести д в вискозиметре Бимгема и кажущейся вязкости т). С другой стороны, добавки хлористого натрия увеличивают значение Т , но до некоторой степени понижают в. Число пластичности г ), которое определяется отношением д/т1, или более точно — функцией /(в /т) ), уменьшается в обоих случаях. Прежде всего, наиболее поразительно и практически важно относительное изменение текучести сус-. пензии. Поэтому очевидно, что исследования многих ученых керамиков в этой области предпринимались преимущественно с целью выяснить механизм дефлоккулирующих влияний добавок электролитов. [c.355]

Авторы исключили из настоящего издания описание процесса получения бутадиена из этилового спирта по методу академика С. В. Лебедева, утратившего промышленное значение, и ввели описание внедренных в последние годы новых процессов окислительного дегидрирования бутенов в бутадиен, очистки изопрена от тяжелых углеводородов С5 небольшими добавками диметилформамида, получения хлоропрена из бутадиена, совместного синтеза стирола и пропиленоксида, получение этилбензола. чтены изменения, происшедшие в технологии получения стереорегулярных каучуков СКИ-3 и СКД, рассмотрены новые процессы производства бутилкаучука в растворе, латексов СКИ-3 и БК, хлорбутилкаучука в бензине, а также непрерывная схема получения уретанового каучука одностадийным методом вместо процесса синтеза СКЭПТ на основе дициклопентадиена приведена технология получения более качественного каучука СКЭПТ-Э с использованием этилиденнорборнена Б качестве третьего мономера. [c.6]

Хотя приведенная классификация не является общепринятой, она позволяет качественно объяснить действие той или иной добавки. Идея применения метода фракционной дистилляции с носителем возникла у Скрибнера и Мулина при определении примесей в уране. В качестве носителя (карьера) использовалась окись галлия, в присутствии которой резко усиливались линии некоторых элементов примесей. Скрибнер и Мулин считали, что действие носителя сводится к выносу примесей в плазму разряда и стабилизации процесса горения дуги. Добавки (иногда их называют носителями независимо от их действия) широко применяются при определении примесей в самых разнообразных материалах и позволяют повышать чувствительность определения [c.130]

Незначительные количества оксидных включений (около 1 мг), выделенных из сталей (разд. 2.2.7), анализировали после сплавления с бурой, экстракции лимонной кислотой и добавки элемента сравнения (кобальта) путем высущивания раствора на угольных электродах [12]. Из них три электрода использовали для регистрации спектров в высоковольтной искре, а другие три — в прерывистой дуге постоянного тока. Для качественного анализа спектры регистрировали с малой щелью, используя те же угольные электроды, на каждый из которых наносили по 0,02 мл раствора проб. Из этих спектрограмм определяли как компоненты, так и загрязняющие элементы. Шлаки сталелитейных заводов анализировали таким же способом, используя сплавление и искровое возбуждение. При работе по трем параллельным спектрограммам средняя относительная погрещность составила 5% [13]. Точность анализа шлаков никелевых заводов, основанного на сплавлении пробы с бурой, растворении илава и подсушке растворов на электроде, оказалась выше, чем в методе брикетирования [14]. [c.153]

Из методов качественного обнаружения рения следует указать разработанный Б. С. Анисимовым [16] микрометод определения рения в присутствии других элементов. В основу метода качественного открытия рения была положена детально изученная реакция образования окрашенного соединения ЕеО(СЫ5)4 при взаимодействии пер-ренатов с роданидами и хлористым оловом в кислой среде. Но при этой реакции в присутствии молибдена образуется также окрашенный комплекс К2[Мо(СЫ5)5], который мешает открытию рения. Б. С. Анисимов [16] показал, что этой реакцией можно обнаружить рений и в присутствии молибдена, если обесцветить раствор комплексного соединения молибдена добавкой солянокислого гидроксиламина, с которым комплексное соединение рения не реагирует и остается окрашенным. На основе этих наблюдений Б. С. Анисимов [16] разработал оригинальную капельную методику обнаружения рения в присутствии больших количеств молибдена, что представляет до настоящего времени большой интерес. При помощи этой реакции можно в насыщенном растворе молибдата аммония обнаружить с полной достоверностью 0,02у ННе04, что соответствует предельной концентрации 1 66 000 при соотношении Не Мо= 1 3700. [c.24]

При изучении биомембран обычно имеют дело с относительно небольшими количествами липидов, поэтому для их разделения чаш е всего используют метод тонкослойной хроматографии (ТСХ) на силикагеле, позволяюп ий проводить и качественный, и количественный анализ липидов различных классов. ТСХ осуществляют в тонком слое силикагеля, нанесенном на подложку — стеклянную, пластиковую или алюминиевую пластинку. В качестве адсорбентов можно применять и другие вещества (оксид алюминия, сефарозу, целлюлозу). Силикагель может быть с кальциевой связующей добавкой (силикагель О) или без нее (силикагель И). Для разделения липидов используют хроматографические камеры, стенки которых выстилают изнутри фильтровальной бумагой для ускорения насыщения ее парами растворителя. Камеру готовят предварительно (примерно за 1 ч или более до эксперимента), залив в нее достаточное количество растворителя на глубину около 1,5 см. Фильтровальная бумага, выстилающая стенки камеры, должна пропитаться растворителем. Необходимо плотно закрывать камеру крышкой (если необходимо — использовать вазелиновую смазку). В камеру обычно помещают одновременно не более двух пластинок так, чтобы поверхность подложки была обращена в сторону выстилающей камеру бумаги, а слои адсорбента находились на максимальном удалении друг от друга. Слой адсорбента не должен соприкасаться с боковыми стенками камеры. [c.256]

Смотреть страницы где упоминается термин Качественный метод добавки: [c.284] [c.385] [c.129] [c.422] [c.72] [c.129] [c.103] [c.9] [c.30] [c.172] [c.506] [c.322] [c.36] [c.41] [c.22] [c.10] [c.212] [c.112] [c.172] [c.506] [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология