Кальциевые связи

Существует определенная связь между химическим строением и свойствами поверхностно-активных веществ — эмульгаторов. Так, соли карбоновых кислот (растворимые в воде) со щелочными металлами, аммиаком или аминами обычно способствуют образованию эмульсий типа масло в воде, а их кальциевые, магниевые или алюминиевые соли — эмульсий типа вода в масле. Сложные эфиры жирных кислот с полиспиртами (гликолями) также способствуют образованию эмульсий типа вода в масле. [c.336]

Выделение каучука из латекса может осуществляться введением электролитов — хлорида натрия, солей алюминия, хлорида кальция. Однако в связи с образованием нерастворимых и не вымывающихся из полимеров кальциевых солей эмульгатора, замедляющих вулканизацию резиновых смесей, хлорид кальция для коагуляции не применяется. [c.391]

Выражение (9.43) позволяет высказать предположения о возможном механизме преодоления сил структурного отталкивания в биологических системах в процессе слияния мембран. Известно, что слияние мембран происходит лишь в том случае, когда в растворе, омывающем мембраны, в достаточном количестве присутствуют ионы Са + [430]. Одна из особенностей взаимодействия этих ионов с фосфолипидными бислоями заключается в том, что ионы Са + могут легко связываться с полярными головками фосфолипидных молекул и способны соединять две такие молекулы, образуя между ними кальциевые мостики [430]. Следовательно, адсорбция ионов Са + на поверхности бислоя приводит к стабилизации, цементированию его структуры. Другая особенность связана с тем, что ионы Са +, проникая в область полярных головок бислоя, вытесняют оттуда молекулы воды, т. е. дегидратируют поверхности бислоя [460]. [c.167]

Однако основное применение нитратов связано с сельским хозяйством. Кальциевая, калиевая, натриевая и особенно аммонийная селитры служат превосходными азотсодержащими удобрениями. [c.91]

В связи с тем, что выражение (гк/рк—2н/рк) в этом случае больше, чем при обмене равновалентных ионов, 1н значительно больше, а адсорбция органических ионов, например, на кальциевой форме ионита всегда относительно меньше, чем на натриевой форме. Одпако при малом заполнении емкости все же адсорбция органического иона всегда больше адсорбции одновалентного минерального иона. [c.374]

В качестве предельных случаев наблюдаются сорбированные катионы металлов, имеющие практически нулевую координацию. Так, в одном из дегидратированных кальциевых цеолитов пять из каждых шести ионов Са + имеют КЧ 3 и удалены от атомов кислорода в алюмосиликатном каркасе на 0,227—0,236 нм шестой же удален от ближайшего атома кислорода на 0,308 нм, т. е. слишком далеко для того, чтобы можно было говорить об образовании ковалентных связей. [c.29]

Смазки, изготовляемые на натровом мыле, имеют более высокую температуру плавления, чем смазки, в состав которых входит кальциевое мыло. Натровые смазки чувствительны к влаге, т. е. образуют с водой эмульсию и тем самым смываются ею, выделяя органические кислоты. В связи с этим применение их в условиях повышенной влажности допустимо лишь при частой смене смазки и систематическом контроле за состоянием рабочих поверхностей. Кальциевые смазки влагостойки и могут применяться в условиях высокой влажности. Смазки смешанного кальциево-натрового основания занимают промежуточное положение между натровыми и кальциевыми как по чувствительности к влаге, так и по температуре плавления. [c.415]

Регулировать плотность лучше всего с помощью растворимых солей. Максимальные плотности, которые получают при этом, составляют 1,20 г/см при использовании хлорида натрия, 1,39 г/см —хлорида кальция и 1,80 г/см при использовании бромида кальция. Следует отметить, что только ГЭЦ, гуаровая смола и производные крахмала устойчивы в кальциевых растворах. В тех случаях, когда применение бромида кальция не оправдано из-за высокой стоимости, плотности примерно 1,68 г/см могут быть достигнуты путем добавок измельченных карбонатов. Поскольку плотность карбонатов меньше, чем бромида кальция, скорость осаждения снижается и можно до минимума уменьшить повышение вязкости в связи с высоким содержанием твердой фазы. С этой целью используются карбонаты более грубого помола, чем применяемый [c.431]

Подобно ионам Na+, ионы Са + активно выводятся из клеток . Основная масса кальция в организме человека содержится в костях . В сыворотке крови человека концентрация ионов Са + составляет 2,5 мкМ, из которых приблизительно 1,5 мкМ находится в свободной форме, а остальная часть связана с белками, углеводами и другими соединениями. Внутри клеток концентрация свободного кальция ниже. Так, например, общая концентрация ионов a + в цитоплазме эритроцитов составляет около 3 мкМ, однако на свободные ионы приходится менее 1 мкМ. Градиент концентрации ионов a + по разные стороны от мембраны (от 10 до 10 ) поддерживается при помощи кальциевого насоса. Работе насоса противодействует очень медленная обратная диффузия ионов внутрь клетки. [c.373]

В оборотных системах главной причиной появления отложений в трубопроводах и технологическом оборудовании является степень насыщения воды карбонатом кальция. В связи с этим при расчете режимов работы систем оборотного водоснабжения промышленных предприятий необходимо определять карбонатно-кальциевое равновесие в воде и степень насыщения. Встречаются также отложения сульфата кальция. [c.297]

Пепсин, катализирующий гидролиз пептидных связей, образованных остатками ароматических аминокислот, расщепляет практически все природные белки. Исключение составляют некоторые кератины, протамины, гистоны и мукопротеины. При их гидролизе образуются различного размера пептиды и, возможно, небольшое число свободных аминокислот. В желудочном соке детей грудного возраста, а также в секрете четвертого желудочка телят и других молодых жвачных животных содержится отличный от пепсина весьма активный фермент реннин. Он катализирует свертывание молока (превращение растворимого казеиногена в нерастворимый казеин). У взрослых людей эту функцию выполняет пепсин. Механизм этого процесса, несмотря на кажущуюся простоту, в деталях пока не выяснен. Предполагают, что реннин превращает растворимый казеиноген молока в параказеин, кальциевая соль которого нерастворима, и он выпадает в осадок. Интересно отметить, что после удаления ионов Са из молока образования осадка не происходит. Наличие активного реннина в желудочном соке детей грудного возраста имеет, по-видимому, важное физиологическое значение, поскольку при свертывании молока, являюще- [c.424]

При изучении биомембран обычно имеют дело с относительно небольшими количествами липидов, поэтому для их разделения чаш е всего используют метод тонкослойной хроматографии (ТСХ) на силикагеле, позволяюп ий проводить и качественный, и количественный анализ липидов различных классов. ТСХ осуществляют в тонком слое силикагеля, нанесенном на подложку — стеклянную, пластиковую или алюминиевую пластинку. В качестве адсорбентов можно применять и другие вещества (оксид алюминия, сефарозу, целлюлозу). Силикагель может быть с кальциевой связующей добавкой (силикагель О) или без нее (силикагель И). Для разделения липидов используют хроматографические камеры, стенки которых выстилают изнутри фильтровальной бумагой для ускорения насыщения ее парами растворителя. Камеру готовят предварительно (примерно за 1 ч или более до эксперимента), залив в нее достаточное количество растворителя на глубину около 1,5 см. Фильтровальная бумага, выстилающая стенки камеры, должна пропитаться растворителем. Необходимо плотно закрывать камеру крышкой (если необходимо — использовать вазелиновую смазку). В камеру обычно помещают одновременно не более двух пластинок так, чтобы поверхность подложки была обращена в сторону выстилающей камеру бумаги, а слои адсорбента находились на максимальном удалении друг от друга. Слой адсорбента не должен соприкасаться с боковыми стенками камеры. [c.256]

Недостатком смазки НК-50 является то, что она при повышенной влажности набухает и сползает с деталей, а при низких температурах затвердевает и скалывается. В связи с этим необходимо тш,атель-но следить за узлами и вовремя возобновлять или заменять смазку. Графитная смазка представляет собой цилиндровое масло, загущенное 12% кальциевого мыла, приготовленного на синтетических жирных кислотах. Содержит 10% графита, водоупорна, применяется для смазывания грубых высоконагруженных узлов трения. Смазка ОКБ-122-7 изготовляется загущением смеси этилполиси-локсановой жидкости и минерального масла МС-14 стеаратом лития и церезином. Она предназначена для пар трения, работающих при малых нагрузках, но длительное время без замены смазки в условиях температур от—70 до-(-120° С, применяется также для смазывания подшипников магнето поршневых двигателей. [c.201]

Г. И. Алейников, Ю. В. Зенкевич, Г. В. Василенко (1968 г.) определили растворимость СаСОз в надкритическом паре разной плотности в связи с изучением уноса кальциевых соединений из котлов сверхкритического давления (табл. 46). [c.71]

Растворимость разных солей сульфокислот в органических растворителях связана с молекулярной массой солей с увеличением числа углеродных атомов в алкильной цепи (т. е. с повышением молекулярной массы сульфокислот) растворимость сульфосолей в воде и спирте уменьшается, а в толуоле и масле возрастает бариевые соли лучше, чем кальциевые, растворяются в толуоле и масле и хуже — в воде и спирте. [c.96]

Важное значение для катализа имеет устойч-ивость образующихся с катионами комплексов, которая определяется характером центрального иона, свойствами лигандов (ср. маннит и глицерин), величиной pH среды и т. д. Устойчивость комплексов ионов металлов в пределах 1А, ИА, 111А подгрупп Периодической системы элементов возрастает по мере уменьшения размеров иона металла [63], хотя некоторые ко.мплексы магния менее стабильны, чем их кальциевые аналоги (это может быть связано со стерическими затруднениями или даже невозможностью координации всех донор-ных атомов с катионами небольшого размера). Для ионов металлов примерно одинакового размера устойчивость возрастает при увеличении заряда иона. [c.92]

Возможность разделения галоидпроизводных ароматических углеводородов на цеолитах тина X с диаметром входных отверстий от 7 до 13 А была показана в 1962 г. [86], а в 1963 г. был предложен метод выделения ге-ксилола из его смесей с другими изомерами на кальциевых формах цеолита X [87]. Применение СаХ с диаметром входных отверстий около 10 А и мольным отношением 8102 А12О3 около 2,5 1 для разделения ароматических углеводородов С8 показало, что ге-ксилол адсорбируется труднее, чем м- и о-ксилол, и, следовательно, он может быть выведен из смеси [88]. В патенте [88] углеводороды предлагалось десорбировать продувкой паром с последующей сушкой адсорбента. Поскольку это связано с большими энергетическими затратами, такой процесс промышленной реализации не нашел. [c.123]

Суммарное число кислотных центров цеолитов типа X и Y, найти которое можно различными методами [5], зависит от многих факторов и в первую очередь от обменного катиона, степени обмена, отнощения Si/Al в образце, услО Вий термической и термопаровой обработок. Например, для кальциевой обменной формы цеолита типа Y заметная концентрация протонных кислотных центров обнаруживается после достижения 50—60%-ной степени замещения катионов натрия [4]. Это связано с локализацией катионов Са + в начале обмена в местах 5ь где они не контактируют с молекулами воды. После их заполнения катионы Са + начинают занимать места в больших полостях цеолита, образуя за счет гидролиза гидратной воды ОН-группы. Наиболее высокую концентрацию кислотных центров имеют катион-декатиони-рованные цеолиты типа X и Y, содержащие двух- и трехвалентные обменные катионы [5]. [c.32]

Деструкционно-эпитаксиальное превращение — процесс, который, несомненно, протекает при твердении портландцемента, представляющего собой так называемое гидравлическое вяжущее вещество. Его отвердевание связано с образованием водных кальциевых силикатов, алюминатов, ферритов, гидрогранатов, а также сульфоалюминатов и сульфоферритов. [c.238]

После работ Омелянского проводились систематические исследования механизма образования метана из органических и неорганических веществ. Сложность изучения метанообразующих микроорганизмов связана с тем, что оии являются строгими анаэробами, поэтому их чрезвычайно трудно изолировать. Кроме того, метановые бактерии очень медленно развиваются в культурах. Ряд исследователей связывают медленное развитие метановых бактерий в питательной среде с ее окислительно-восстановительными условиями. Установлена прямая зависимость механизма преобразования органического вещества от гНз среды. Так, при значении Ж2=12—12,9 разложение кальциевой соли муравьиной кислоты протекает с образованием водорода по следующей схеме (НС00)2Са-1-Н20->СаС0з + С02 + 2Н2. А при введении в систему газообразного водорода и значения гНг = 6—7 муравьиная кислота минерализуется с образованием метана по уравнению НСООН-Ь + ЗН2 >СН4 - - 2Н2О. [c.314]

Плавление твердого тела. Процесс плавления кристалла можно рассматривать как накопление в нем вакансий. С повышением температуры возрастает амплитуда колебаний структурных единиц в кристаллической решетке вокруг положения, равновесия. Когда амплитуда превысит среднее межатомное расстояние, начинается переход тела в новое агрегатное состояние — жидкость, пар. В стадии предплавления кристалл испытывает сильное термическое расширение, обусловленное большими амплитудами колебания структурных единиц и разрывом части химических связей. Возникающие в кристалле вакансии склонны к флуктуационному слиянию при их скоплении образуются линии и поверхности разрыва, которые обособляют друг от друга группировки различного, но небольшого размера. Если с повышением температуры химические связи в решетке разрываются постепенно и равномерно, то кристалл тоже постепенно размягчается и превращается вначале в очень вязкую жидкость, структура которой близка к структуре исходного твердого тела. Так размягчаются кварц, полевые шпаты, шлаки. Если же с повышением температуры решетка резко расширяется и химические связи в ней разрываются быстро и неравномерно, то в кристалле вблизи точки плавления возникают хаотически расположенные микроучастки метастабильной жидкой фазы, после чего он сразу же полностью (конгруэнтно) или частично (инкон-груэнтно) переходит в легкоподвижную жидкость. Так плавится большинство кристаллов кальциевых соединений. [c.113]

Галогениды ЩЗЭ, как указывалось, в водных растворах практически не гидролизуются. Кристаллогидраты хлорида кальция (их несколько [1, с. 59]) при быстром нагревании отщепляют часть хлора в виде НС1. Однако, если высушивание нагреванием проводить медленно, в равновесных условиях, получается безводный СаСЬ-В неорганическом, синтезе часто применяют в качестве осушителя прокаленный СаСЬ (хлор-кальциевые трубки и т. д.) и так называемый плавленный хлорид в форме гранул — застывших капель безводного СаСЬ. Способность безводного СаС1г жадно поглощать воду связана с относительно сильно выраженной комплексообразующей способностью иона Са + (в данном случае лиганд — вода). При этом гидратация Са + в его хлориде не ограничивается взаимодействием, например, с шестью молями Н2О, необходимыми для насыщения координационной сферы Са +. Поглощение воды безводным СаСЬ, как хорошо известно из опыта, приводит к расплыванию СаСЬ — растворению в гидратной воде с образованием его насыщенного сиропообразного раствора. [c.37]

Альдегиды, производные многоатомных фенолов. Ванилин (т. пл. 81 °С т. кип. 285 °С рКк= 5,32)—монометильное производное пирокатехина является душистым веществом, которое содержится в бобах ванили, а также встречается в сахарной свекле, бальзамах и смолах. Он получается в качестве побочного продукта в производстве целлюлозной массы при действии щелочи на основную кальциевую соль лигнинсульфоната. Ванилин является важной составной частью искусственных пряностей. По одному из синтетических способов ванилин получают из эвгенола, добываемого из эфирных масел. Под действием спиртовой щелочи при 140 °С или водного раствора едкого кали при 220 °С двойная связь аллильной группы эвгенола мигрирует в сопряженное с кольцом положение, и в результате перегруппировки получается изоэвгенол. Последний ацетилируют для защиты фенольного гидроксила, а затем окисляют в мягких условиях (бихромат, электрохимическое окисление, озон), причем двойная связь а-про-пенильной группы разрывается и образуется альдегидная группа [c.384]

При окислении ферроцианидов хлором, бромом или другими сильными окислителями железный компонент аниона окисляется в трехвалентную форму и образует комплексный железосинеродистый ион. Здесь также железо и циан связаны так прочно, что соединение не дает реакций ни на железо, ни на циан. Восстановители легко превращают железоси-неродистые соединения в железистосинеродистые. Щелочные железо-и железистосинеродистые соединения легко растворимы в воде из щелочноземельных солей кальциевые соли легко оастворимы, бариевые и магниевые соли умеренно растворимы. Другие металлические ферро- и ферри-цианиды нерастворимы в воде и многие из них являются сильно окрашенными. [c.53]

Кальциевые и магниевые соли серной, соляной и азотной кислс особенно гипс, повышают кислотность разваренной массы и с эт< точки зрения полезны. Они способствуют также стабилизации ам лазы в процессе осахаривания. В связи с этим при развариван зерна очень жесткую воду приходится подкислять серной кислот( или фильтратом барды, а воду, идущую на замачивание зерна приготовление солодового молока, — подкислять серной кислотс уже при жесткости 8 мг-экв/л. [c.30]

В начале 70-х гг. производство динамита предъявило большой спрос на глицерин, причем высокого качества. Значительные количества глицерина-сырца шли на переработку в Гер(Манию , но и в России стали вырабатывать не только сырец. В 1872— 1873 гг. завод Крестовниковых переходит к расщеплению жиров в автоклавах (на 220 п.) под давлением в 8 атм., а при этом не только резко снижается расход извести и затем серной кислоты на разложение кальциевых мыл, но и растет выход глицерина пр и хорошем качестве полупродукта — глицериновой воды. Далее часть жирных кислот подвергают ацидификации (обработке купоросным маслом, затем водой) и в связи с этим развили дистилляцию. Это делается в интересах свечного производства, отчасти и мыловаренного. [c.341]

ЭТИМ встанет вопрос о производстве пангамолактона вместо кальциевой соли, о степени расщепления 6-о-ацильной связи судили по количеству выделившегося формальдегида. При pH 5,0 гидролиз лактона проходит медленно (в сутки выделилось лишь 0,192 моля формальдегида), а амид разрушился почти на 50% (выделилось 0,422 моля формальдегида). [c.180]

Большое влияние оказывает катион, входящий в состав лигносульфонатов. В связи с применением варочных кислот на известковом основании наибольшее распространение имеют лигносульфонаты кальция. Переход на варочные кислоты, с другими основаниями дает аммонийные, натриевые, калиевые, магниевые лигйосульфонаты и их смеси с кальциевыми. С. А. Сапотницкий [92] показал, что по мере увеличения валентности катиона происходит укрупнение молекулы. Конденсирующее действие усиливается при реагировании с поливалентными катионами — Си, А1, Fe, Сг и др. Образующиеся комплексы имеют большое значение при модифицировании ССБ. [c.141]

Ре +, и др.), как правило, малорастворимы. Понижена растворимость и двухвалентных солей. Спектроскопически показано, что многовалентные катионы могут реагировать более чем с одной карбоксильной группой и являться сшивающим мостиком между соседними цепями. Образование таких поперечных связей вызывает даже в присутствии небольших количеств солей двух- и трехвалентных металлов рост водоотдачи и синеретическое разделение фаз. Интенсивность этих воздействий зависит от кон1 6нтрации агрессивных солей, реагента и глины, природы катиона и pH среды. Повышение щелочности несколько усиливает устойчивость к хлоркальциевой агрессии. Возможно, известную роль здесь играет пептизация и повышение растворимости Са-КМЦ, а также образование двойных кальциево-натриевых солей. Сказывается на устойчивости и степень замещения. Зависимость водоотдачи от этерификации имеет экстремальный характер с минимумом около СЗ = 85. [c.166]

Форма цепей его зигзагообразная с гидроксилами в положении 1,3 и концевыми альдегидными группами. Степень полимеризации 450—1300 При комнатной температуре до 70% карбоксильных групп ассоциированы водородной связью но уже при 50-60 С эти связи разрушаются. Число свободных ОН-групп становится макси-мальнь1м, около 150°. С. Н. Ушаков указывает, что строение поливинилового спирта обусловливает его свойства как полиэлектролита и активного защитного коллоида минеральных суспензии. Во ВНИИБТ была показана эффективность поливинилового спирта как вспомогательного реагента, усиливающего защитное действие КМЦ Г501 Особенно полезно, что при этом достигается устойчивость к агрессии кальциевых и магниевых солей (табл. 19). [c.201]

Модифицирование новерхности глинистой фазы известью является следствием ионообменных, адсорбционных и хемосорбционных процессов. В главе II уже указывалось, что замещения натрия в обменном комплексе на кальций резко меняют природу глины. В условиях дефицита влаги кальцийзамещенные глины, обладая значительной энергией связи, имеют более мощную оболочку из жестко ориентированных диполей воды [47], но при избыточном оводнении гидратные слои натриевых глин в 6—7 раз толще [18]. Механические эффекты, обусловливающие набухание и размокание, связаны с осмотическим развитием адсорбционных слоев, поэтому кальцинирование существенно подавляет пептизацию глинистого материала. Переход от глин натриевого типа к кальциевому происходит практически скачком. Ряд исследователей показал, что для этого перехода достаточно заместить кальцием всего 30—40% обменной емкости [73]. [c.335]

Опыт применения комплексонов показал, что в процессе комплексования любого катиона происходит увеличение значения pH. Из рис. 7-1 следует, что это создает неблагоприятные условия для комплексования железа, которое требует возможно более кислой среды. С другой стороны, повышение pH среды благоприятно для комплексования Са и Mg (см. рис. 7-1). Поэтому монораствор комплексона прежде всего применим для отмывки кальциевых и магниевых отложений. Использование солей ЭДТА при высоких значениях pH (трех- и четырех-замещенные соли) благоприятно также и в связи с их большей растворимостью. [c.80]

Чреимущественные кальциевые и магниевы отложения не характерны для современных мощных энергетических котлов. Однако необходимость удаления таких отложений возникает и в настоящее время. Примером могут служить парогенераторы атомного ледокола Ленин . Среднее давление в сочетании с нря-моточностью исполнения предопределило образование отложений в зоне доупаривания влаги. Морская охлаждающая вода конденсаторов способствовала преимущественному содержанию в отложениях катионов кальция и магния. В связи с этим для эксплуатационной очистки парогенераторов ледокола Ленин были применены растворы комплексонов. Эти промывки были внедрены в постоянную эксплуатацию и заменили ранее проводившиеся эксплуатационные водно-паровые промывки, которые удаляли лишь лег-корастворищые соединения, в ре-80 [c.80]

При максимальной растворимости железоокисных соединений в воде яри 346°С (да вление= 15,5 МПа), равной примерно 15 мкг/кг, и нормируемой величине оксидов железа в питательной воде 30 мкг/кг в котловой воде барабанных котлов при фосфатном режиме неизбежен железоокисный щлам. Совместное присутствие фосфатно-кальциевого и железоокисного шлама приводит к значительным железофосфатным накипям, которые локализуются в области наивысших тепловых нагрузок. В связи с этим химические очистки барабанных котлов сверхвысоких давлений требуются достаточно часто. Перевод таких котлов в комялексонный режим имеет следующие преимущества [c.103]

Сопоставление режима фосфатирования с режимом комплексонной обработки для этого котла приведено 1 акже в табл. 11-1. Из рис. 11-1 идно, что увеличение дозировки комплексона в 2 раза привело к росту концентрации железа в растворе примерно в 6 раз. Это объясняето тем, что основу отлол ений составляли железоокисные, а не кальциевые соединения. Из табл. 11-1 видно также уменьшение концентраций оксидов железа в питательной воде в связи со снижением их концентрации в насыщенном паре. Последнее произошло, несмотря на рост концентраций железа в котловой воде, и объясняется резким уменьшением коэффициента распределения между водой и насыщенным паром (см. гл. 7). [c.106]

Предпусковые очистки котлов всегда связаны с отмывкой железоокисных отложений. Эксплуатационные очистки котлов обычно тол<е связаны с удалением железоокисных отложений. В этом случае составы композиций для предпусковых и эксплуатационных отложений совпадают. Но часто эксплуатационные отложения оказываются более сложными по составу. Однако не всегда можно создать композицию, кото.рая одна сможет отмыть имеющиеся отложения. Это невозможно, например, в тех случаях, когда в отложениях примерно в равных долях присутствуют компоненты, требующие резко различных значений pH промывочных растворов. Наиболее ярко это проявляется, если о.тложения содержат относительно равные доли кальциевых и железоокисных соединений. Первые требуют высокого значения pH, вторые, наоборот, возможно меньшего значения pH. Такие отложения характерны, например, для переходных зон прямоточных котлоз докритических параметров. В этом случае необходимо проводить два этапа отмывки, создавая на каждом этапе требуемое значение pH, применяя на одном этапе однозамещен-лую соль ЭДТА, а на другом эта- [c.117]

Первоначально в качестве ингибиторов отложения солей применялись неорганические полифосфаты — триполифосфат и гексаметафосфат натрия (ГМФН). Действие ГМФН связано с его адсорбцией на поверхности микрокристаллов карбоната кальция, затрудняющей их агломерацию. Неорганические фосфаты имеют ряд основных недостатков, вследствие которых было ограничено применение полифосфатов малая термическая стойкость, приводящая к потере ингибирующих свойств склонность к гидролизу до ортофосфатов с образованием и выпадением нерастворимых кальциевых отложений гипса и барита [79]. [c.27]

Аравийская камедь — гуммиарабик — представляет собой кальциевую соль арабовой кислоты, содержащую также остатки уроновых кислот. Применяется в качестве связующего красок для миниатюрной Ж1> вописи, [c.20]

Пантотеновая кислота в качестве витамина была открыта в 1933 г. Р. Уильямсом и соавт. в составе биоса —группы веществ природного происхождения, стимулирующих рост дрожжей. Он оказался чрезвычайно широко распространенным во всех живых объектах (микроорганизмы, растения, ткани животных), в связи с чем было предложено название пантотеновая кислота (от греч. рап1о1еп—повсюду). В 1938 г. эти же авторы выделили ее из дрожжей и печени в высокоочищенном состоянии в форме кристаллической кальциевой соли, а в 1940 г. была расшифрована ее структура, подтвержденная химическим синтезом. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология