Ванадат молибденом

Используют и раствор арсенита натрия для определения хромата в присутствии ванадатов, так как последние не восстанавливаются. Сильный восстановитель— раствор соли титана(III)—можно применять для определения железа и меди в смеси сначала железо (III) превращается в двухвалентное, а затем восстанавливается медь(II) до одновалентной. Существуют и методы титрования другими сильными восстановителями, например растворами солей хрома (II) или олова, хотя работа с такими растворами сопряжена с необходимостью защиты их от действия кислорода воздуха. Раствор хлорида олова (И) восстанавливает молибден (VI) до молибдена (V) и ва-надий(У) до ванадия(1П) так можно определить оба элемента при их совместном присутствии. [c.459]

Восстановление шестивалентного молибдена в кислых растворах жидкой амальгамой цинка используется при анализе различных материалов руд [372, 962], сталей [330, 760, 929], ферромолибдена [376—378, 631, 962, 1480], пермаллое (377, 379]. Восстановленный молибден титруют раствором перманганата [333, 378, 962], ванадатом в присутствии фенилантраниловой кислоты [18, 293, 333, 962], метиленовой голубой [377, 379]. [c.183]

Молибден, фосфор, мышьяк, вольфрам, уран, хром, ванадий, титан, цирконий, бор, вольфрамовый ангидрид или смесь молибденового ангидрида и окиси хрома кремневая и молибденовая кислоты с ванадатом хрома [c.65]

Окисление ацетилена с воздухом и водяным паром в уксусную кислоту температура 300— 400° Молибден или ванадат хрома на пемзе 3580 [c.197]

Нами изучались каталитические токи, возникающие в растворах перхлората, содержащих молибден в растворах нитрата, содержащих молибден, вольфрам и уран в растворах ванадата при наличии урана, а также в растворах перекиси водорода, содержащих вольфрам, медь и свинец. Экспериментально было доказано, что возникновение каталитической волны пер-хлорат-иона при наличии в растворе молибдена (VI) обусловлено следующими сопряженными реакциями [c.196]

Осаждение ванадия в виде ванадата свинца может служить лишь для его предварительного отделения, обычно группового, так как осадок нельзя непосредственно взвешивать и, кроме того, совместно с ванадием осаждаются молибден, вольфрам и хром (VI). Этот метод применяют после переведения ванадия в раствор в виде ванадата щелочного металла. Раствор слабо подкисляют азотной кислотой, вводят ацетат свинца в небольшом избытке, нагревают до кипения и перемешивают до коагуляции осадка. Затем осадок отфильтровывают, промывают сильно разбавленной уксусной кислотой, растворяют в азотной кислоте и отделяют свинец в виде сульфата после выпаривания с серной кислотой. [c.511]

Систематически экстракция фторидных комплексов металлов изучалась мало. Китахара [49] получил некоторые данные о поведении металлов при их извлечении из растворов НР диэтиловым эфиром. Из растворов фторидов металлов во фтористоводородной кислоте ДЭЭ полностью экстрагировал Зп(И) и 8п(1У) (данные по олову впоследствии пе подтвердились), мышьяк на 62,2%, молибден на 9,7%, селен на 3,1%, сурьму на 0,4%. Китахара отметил, что в этих условиях не экстрагируются N1, Сг, Со, Мн, К, Т1, 2г, Са, Ag, и, В1, Те, С(1, Оз, а также Р1, Р(1, 1г и Кп, вводившиеся в НР в виде их хлоридов, и V, использованный в форме ванадата аммония. Соотношение фаз при экстракции было равно 4 1 (о в). [c.87]

Осаждение ванадата железа (IH). Можно отделить следы ванадия, проводя осаждение железа (III), при pH 6—7. Вместе с ванадием (V) осаждаются хром (III), молибден, титан, олово (IV) и др. [c.724]

Восстановленный молибден оттитровывают ванадатом аммония в присутствии индикатора-фенилантраниловой кислоты [c.296]

При изучении извлечения теллура из солянокислого раствора в присутствии родамина С было показано , что наибольшая полнота извлечения достигается из 5—7% -ной соляной кислоты смесью бензола с эфиром в соотношении 2 1. Чувствительность реакции равна 0,5 мкг в 1 мл экстракта. В условиях, выбранных для определения теллура, галлий флуоресцирует сильнее теллура сурьма (III) и олово (II)—почти так же, как и теллур молибден, олово (IV) и рений—примерно в 10 раз слабее, а индий, таллий, ртуть и серебро—еш,е слабее. Некоторое свечение при содержании в. 5—10 -иг обнаруживают также свинец, селен, торий и цинк. Гашение флуоресценции теллура вызывают железо и ионы-окисли-тели—церий (IV), золото, ванадат и хромат. [c.364]

Растворы соединений других элементов взаимодействуют со всеми производными дитиофосфорной кислоты следующим образом. Белый осадок вольфрамовой кислоты, образующийся при добавлении соляной кислоты к раствору вольфрамата натрия, медленно восстанавливается всеми реагентами до вольфрамовой сини, а желтый солянокислый раствор ванадата аммония довольно быстро переходит в зеленый. Соли уранила и титана не дают реакций окрашивания. Серебро, двухвалентная ртуть, свинец, одновалентный таллий, кадмий, мышьяк выделяются в виде белых, а висмут и олово — желтых аморфных осадков. Сурьма образует осадки желтого или слабо-желтого цвета. Одновалентная ртуть и трехвалентное железо дают черные, а медь желто-зеленые осадки. Соли никеля образуют муть сиреневого цвета, растворимую в этиловом эфире с образованием красно-фиолетового раствора. Соли кобальта образуют соединения грязно-оранжевого цвета, растворимые в эфире с образованием оранжевого раствора. Соли многих других элементов не дают осадков или окрашивания. Таким образом, большинство изученных производных дитиофосфорной кислоты можно считать селективными реагентами на молибден, поскольку при определенных условиях они образуют с молибденом характерное малиновое или красное окрашивание. [c.79]

Гидроокись натрия растворяет осадок перрената тетрафениларсония. Определению рения мешают многие анионы Мп04 , С104 , S N , J , Вг и F . Концентрация ионов NOg в растворе не должна превышать 0,1 М. Кроме того, должны отсутствовать Hg, Bi, Pb, Ag, Sn, Tl, V(II). Вольфрамат- и ванадат-ионы не мешают определению. Элементы, образующие анионные галоидные комплексы, которые осаждаются с тетрафенил арсонием в присутствии 0,5 N 1 , могут присутствовать только в незначительных количествах. Молибден не мешает определению, если осаждение проводить из аммиачных растворов 6 М) или из растворов винной или лимонной кислот (0,6 М). [c.75]

Водный раствор оксалогидроксамовой кислоты дает пурпурное окрашивание с железом, оранжевое — с ураном, желтое — с молибденом, титаном и ванадатом [621]. [c.59]

Полученный пятивалентный молибден можно оттитровать стандартизированным раствором ванадата натрия. Для этого к раствору прибавляют H2SO4 до концентрации N, 2 капли 0,1%-ного раствора N-фенилантраниловой кислоты и титруют раствором ванадата до появления розового окрашивания. Мож- [c.202]

Молибден, ванадий и волвфра.м можно отделить осаждением в виде вольфрамата, ванадата и молибдата свинца [194, 232]. [c.48]

Предложен ванадатометрический метод определения фосфора, по которому фосфоромолибдат растворяют в аммиаке, раствор подкисляют H2SO4 и восстанавливают Mo(VI) до Mo(V) металлическим висмутом [364]. Восстановленный молибден оттитровывают ванадатом аммония в присутствии индикатора — фенилантраниловой кислоты. Переход окраски в этом случае более резкий, чем с фенолфталеином, который применяют в алкалиметрическом методе. Получены достаточно точные результаты анализа. Метод применяют для определения микроколичеств фосфора в минералах и рудах [7]. [c.43]

Соли серебра и ванадат натрия обладают лучшей каталитической активностью метаванадат калия имеет среднюю активность, а метаванадат теллура имеет наименьшую активность Ма О ЗУгОз — каталитическое действие зависит от пятиокиси ванадия 38п0а-У205 Ыа О-менее активное соединение, чем метаванадат натрия 2Маг,0 ЗМоОз-УаОа— более активное соединение, чем метаванадат натрия натрий — молибден-ванадиевый контакт наиболее пригоден для технического применения [c.167]

Катализаторы, кроме кобальта и железа, содержат также металлы от V до VIII группы периодической системы Элементов — ванадий, молибден, вольфрам, ниобий, тантал, хром, марганец или их окиси свинец, олово, цинк, кадмий и твердые окиси неметаллов V группы (фосфор, мышьяк, сурьма) катализаторы обрабатывают водородом при 200°, а также сероводородом, селеноводоролом, сероуглеродом, ио-дистым водородом, например активный уголь пропитывают молибдатом аммония, азотнокислым свинцом и фосфорной кислотой и обрабатывают при 300° сероводородом или уголь пропитывают вольфраматом аммония, нитратом кобальта и пятиокисью сурьмы и обрабатывают сероводородом при 350° наконец, уголь можно пропитывать ванадатом аммония, азотнокислым кобальтом и фосфорной кислотой и нагревать при 350° с водородом и сероуглеродом в катализаторе может также содержаться окись урана [c.359]

Производство дифенила описано S ott oM Пары бензола пропускают через металлический змеевик, погруженный в свинцовую баню, нагретую до 600—650°. По выходе из змеевика пары пробулькивают через расплавленный свинец и попадают в другой такой же змеевик, пофуженный во вторую с-вин-цовую баню, температура которой 750—800°. Полученный таким образом дифенил пропускают с большой скоростью через водяной холодильник. Согласно другому методу пары бензола пропускают через реакционную камеру, нагретую при 800° и содержащую контактные вещества, уменьшающие отложение угля Такими веществами являются сернистые кобальт, железо, медь, молибден,, мышьяк, олово или цинк хлористые никель или сурьма хромово-калиевые квасцы или же металлы селен, мышьяк, кремний, сурьма или молибден. Кроме того для такой дегидрогенизации были предложены следующие катализаторы трудноплавкие окислы, ванадаты, хроматы, вольфраматы, молибдаты, алюминаты, цин-каты таких металлов, как кальций, магний, титан, церий, цирконий, торий и бериллий [c.210]

Определение в виде перрената тетрафениларсония. Рений осаждает хлоридом тетрафениларсония (стр. 155) из растворов, варьирующих от сильноаммиачных (6 М) до умеренно кислых (5 М НС1) Мешают определению перманганат-, nepxjtopaT-, перйодат-, иодид-, бромид-, фторид-и роданид-ионы, а также ртуть, висмут, свинец, сереб] о, олово и ванадил. Нитраты могут присутствовать лишь в очень незначительных концентрациях. Вольфрам и ванадаты не мешают определению. Молибден не влияет, если осаждение проводят из аммиачного раствора (6 М) или в присутствии винной кислоты (0,6 М). [c.376]

В кислых средах для отделения вольфраматов и молибдатов от других ионов удобно пользоваться лимонной кислотой, образующей с молибдат- и вольфрамат-ионами прочные комплексы. Клемент [53] изучал отделение молибдат-ионов от таких металлов, как медь, свинец, никель, железо, хром и ванадий (IV), которые в лимоннокислой среде при pH 1 могут быть поглощены катионитами в Н-форме. Как показали И. П. Алимарин и А. М. Медведева [3], при более высоких значениях pH поглощение катионов затрудняется вследствие образования цитратных комплексов. Методика Клемента была тщательно проверена и слегка видоизменена Уоткинсопом [118 ], который установил, что она пригодна также для удаления элементов (железа, меди, олова и ванадия), мешающих спектрофотометрическому определению вольфрама (вольфрам и молибден оказываются в вытекающем растворе). Метод применялся для определения этих элементов, а также ванадия, в почвах и растениях. Аналогичный метод использовался для удаления иопов, мешающих полярографическому и снектрофотометрическому определению молибдена в сталях [17. 84] и минералах [51]. Если в растворе присутствует ванадий в виде ванадата, то перед катионообменным отделением от молибдата он должен быть восстановлен двуокисью серы [56]. [c.352]

Состояние окисления ванадия в его соединениях изменяется от —1 до +5. В некоторых реакциях ванадий похож иа другие элементы побочной -подгруппы пятой труппы (ниобий и тантал), но-иногда он напоминает также молибден и вольфрам. В водном растворе ванадий чапхе всего- находится в виде бесцветного иона ва-надата (У), который в кислой среде о б(Р азует желтые поли кислоты. Ванадат можно последовательно восстановить до окрашенных в голубой, цвет соединений V(IV) [VO(II)], зеленых солей ванадия (III) и, наконец, до фиолетовых солей ванадия(II). [c.505]

Экстракция Мо(У) из роданидных растворов широко используется в аналитической практике, в частности, при фотометрическом определении молибдена в сталях [1066, 1066а, 1068, 1069, 1073], ванадии и ванадатах [1024], рудах, хвостах флотации и концентратах [1071], природных водах [1070] и других объектах [1064], при определении вольфрама в молибдене [626]. В процессе анализа молибден переводят в Мо(У) с помощью 8пС1з [1024, 1066а, 1067, 1069-1071, 1073], КТ [1071, 1072], аскорбиновой кислоты [1066, 1071] и других восстановителей [626, 1063]. Возможно полярографическое определение молибдена в экстрактах [834]. [c.182]

Хороший метод выделения незначительных количеств ванадая в определенных случаях основан на том, что из слабокислого раствора (рн около 4—5) извлекают хлороформом соединение ванадия с о-оксихинолином V2 b( 9H5N)4 хром (VI) не извлекается После выпаривания хлороформа остаток можно сплавить с карбонатом натрия и перевести таким образом ванадий в ванадат. Железо (III) и молибден (VI) также извлекаются, и поэтому метод не применим к материалам, содержащим железо. Алюминий, силикат, фосфат, фторид и т. п. не препятствуют извлечению ванадия. Вольфрам, дающий с о-оксихинолином осадок (нерастворимый в хлороформе), должен отсутствовать допустимо его присутствие лишь в очень малых количествах. Об отношении других металлов к о-оксихинолину см. на стр. 117. Некоторые результаты анализа силикатов, приведенные на стр. 166, свидетельствуют об удовлетворительном отделении ванадия от 100—200-кратного количества хрома. [c.161]

В концентрированной серной кислоте ванадат реагирует со Стрихнином, образуя фиолетовую окраску, переходящую в ран-жевуюЧ Железо должно отсутствовать, но титан, молибден и вольфрам не мешают. [c.166]

Для определения молибдена к 0,6—2 мл 0,01 N раствора молибдата прибавляют 3—5 мл НгЗО 1 2 и избыток свежеприготовленного 0,05 М раствора СгС1а. После окисления кислородом воздуха пятивалентный молибден титруют 0,002 N раствором ванадата в 6 У НгЗО в присутствии фенилантраниловой кислоты. При определении 0,06—0,12 мг Мо получены удовлетворительные результаты. [c.91]

По опытам Флат и Соммер [146] при титровании смеси молибдата и ванадата в 15%-ной H2SO4 при 90° раствором rSO сначала восстанавливается пятивалентный ванадий до четырехвалентного состояния, а затем одновременно восстанавливаются четырехвалентный ванадий до трехвалентного и шестивалентный молибден до пятивалентного. Оба скачка потенциала хорошо выражены. [c.97]

Осадок отфильтровывается на фильтр-прессе или иутч-фильтре, растворяется в азотной кислоте и возвращается в реактор первичного растворения, где объединяется с основным потоком раствора загрязненного урана, поступающего на экстракцию. Этот метод переработки осадка позволяет в значительной степени отделить молибден и ванадий от урана, так что они не осаждаются в разбавленной кислоте. Отделению способствует образование в щелочном растворе нерастворимых молибдатов и ванадатов свинца. [c.139]

Многовалентные ионы металлов образуют, как правило, более устойчивые комплексы с ЭДТА, чем ионы с меньшей валентностью. Но иногда и их маскируют путем окисления, так как маскируемый металл переходит при этом в устойчивый оксо-анион, например СгОГ. Аналогичным образом можно замаскировать молибден, вольфрам и ванадий, окислив их до молибдат-, вольфрамат- и ванадат-ионов, если они присутствуют в растворе в виде мешающих, образующих комплексы с ЭДТА ионов более низкой валентности. [c.140]

Чтобы предотвратить окисление трехвалентного молибдена воздухом, восстановленный раствор из редуктора вливают в раствор трехвалентного железа. Образовавшееся двухвалентное железо титруют раствором перманганата калия [15]. Непосредственное титрование раствора, вос- тановленного перманганатом калия в присутствии MnSOj, также дает хорошие результаты [56]. Молибден может быть оттитрован в присутствии фенилантраниловой кислоты раствором ванадата аммония после предварительного восстановления двухвалентным хромом [57]. [c.539]

Кроме того, применяются методы прямого титрования шестивалентного молибдена раствором восстановителя, например, трехвалентного титана 158—59]. Известны также косвенные методы, основанные на титровании тиосульфатом выделившегося иода при взаимодействии молибдата и KJ 160]. Молибден определяют титрованием раствором бромид-бромата после )астворения 8-оксихинолината молибденила [48]. Разработано ванадато-л ютрическое определение молибдена после осаждения 5,7-дибромоксихино-лината [МоОо (G,H40NBr2)o]. [c.539]

По-видимому, состав оксихинолята ванадия соответствует формуле УО(ОН)(С9НеОЫ)2. Экстракция этого соединения впервые была применена для выделения ванадия из профильтрованной вытяжки плава карбоната аммония и отделения его от хрома(У1) . После испарения хлороформа остаток можно сплавить с карбонатом натрия и ванадий перевести в ванадат. Из слабокислого раствора экстрагируется большое число металлов, особенно железо(И1), молибден(У1), медь и частично алюминий. Отделение от сравнительно небольших количеств железа, меди и алюминия можно осуществить, взбалтывая хлороформный экстракт с щелочным водным раствором (pH 9,5), в результате чего ванадий вновь переходит в водную фазу, в то время как упомянутые элементы остаются в хлороформе. Подробности см. в разделах ПВ и П1В . Алюминий, силикат, фосфат-и фторид- ионы не затрудняют экстракцию ванадия. Вольфрам дает осадок, нерастворимый в хлороформе, и может присутствовать только в виде следов. [c.832]

В описанном ниже ходе анализа ванадий вначале освобождается от основной массы железа путем введения в кислый анализируемый раствор бикарбоната натрия сравнительно небольшой осадок железа содержит ванадий, а также хром, молибден, титан и другие элементы. Промытый осадок сплавляют с перекисью натрия, плав обрабатывают водой и раствор кипятят для полного осаждения титана Фильтрат содержит ванадат вместе с хроматом. Ванадий может быть затем определен перекисным или фосфорновольфраматным методом, если необходимо, с предварительным удалением хромата. Стали, легированные молибденом, требуют другой обработки [c.840]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология