Амины в ароматических аминах

Амины ароматические - анилин, толуидины, хлоранилины, броманилины и нитроанилины - являются сильными ядами для крови и нервной системы. Вдыхание паров аминов вызывает головокружение, рвоту, приводит к потере сознания и явлениям паралича. Всасываются через кожу. Многие ароматические амины являются канцерогенами. При отравлении необходимы свежий воздух и молоко. [c.560]

Первичные алифатические амины Вторичные алифатические амины Третичные алифатические амины Алифатические диамины Циклические амины Ароматические амины Амиды [c.35]

Третичные ароматические амины не имеют N—Н-связи, однако, как оказалось, при их окислении также наблюдается регенерация таких ингибиторов, как ароматические амины и нитроксильные радикалы [220]. Видимо, это является результатом образования ири окислении таких аминов радикалов НОг-, которые и вызывают восстановление 1п- до 1пН [c.119]

При окислении алифатических аминов ароматические амины и нитроксильные радикалы многократно обрывают цепи [c.211]

Аммиак,—Алифатические амины.—Ароматические амины.— Амиды.—Азотсодержащие гетероциклические основания [c.48]

Замещение диазогруппы представляет собой наилучший путь введения заместителей Р, С1, Вг, I, СЫ, ОН и Н в ароматическое кольцо. Соли диазония ценны в синтезе не только потому, что они способны реагировать с образованием такого большого числа классов соединений, но и потому, что их можно получить почти из всех первичных ароматических аминов. Имеется очень немного групп, присутствие которых в молекуле мешает реакции диазотирования, и в этом отношении соли диазония сильно отличаются от реагентов Гриньяра (разд, 15.17). Амины, из которых синтезируют соли диазония, легко образуются из соответствующих нитросоединений, которые получают прямым нитрованием. Таким образом, соли диазония являются важнейшим звеном в следующей последовательности реакций [c.738]

Аммиак,—Алифатические амины.—Ароматические амины,-Амиды.—Азотсодержащие гетероциклические основания [c.48]

Другой способ хлорирования первичных ароматических аминов, при котором удобно дозировать количество вводимого в реакцию активного хлора, состоит в действии хлорноватистой кислоты на ацетильное производное амина. Этот способ удобнее осуществлять прибавлением белильной извести к уксуснокислому раствору ацетильного производного амина. [c.378]

Ароматические амины (кроме содержащих сульфогруппы) являются высокотоксичными веществами. Острое отравление ароматическими аминами (анилин, о-толуидин и др.) приводит к нарушению деятельности нервной и сердечно-сосудистой системы. Кроме того, попадание в организм некоторых ароматических аминов, например Р-нафтиламина, 3,3 -дихлорбензидина, бензидина, служит причиной возникновения злокачественных опухолей. [c.275]

Аминокислоты, амины Ароматические амины, фенолы и др. [c.265]

Алкилирование аминов ароматические амины вместе со спиртами или эфирами (диметиловым эфиром или этиловым эфиром) в парообразном состоянии пропускают над катализатором при температуре 220— 250° Свежеосажденный гидрат окиси алюминия 1296 [c.419]

Амины ароматические Амины ароматические Спирты, аминофенолы Восстановители Пиридин [c.343]

Аналитическое значение взаимодействия азотистой кислоты с аминами заключается в том, что с ее помощью можно различить первичные алифатические от первичных ароматических аминов. Последние могут диазотиро-ваться, а образовавшееся диазосоединение легко обнаруживается с помощью азосочетания (см. стр. 526). Если действовать азотистой кислотой в слабокислом растворе на вторичные амины, то образуются желтые жидкости — нитрозамины (см. стр. 515), выделяющиеся, как правило, из реакционной смеси. Эту реакцию используют для качественного обнаружения и отделения вторичных аминов от первичных и третичных. Если азотистая кислота действует на смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются неизмененными ). Образующиеся из вторичных аминов нитрозамины перегоняются с водяным паром [c.518]

Окисление аминов. Ароматические амины в отличие от жирных аминов легко окисляются, благодаря чему при хранении они обычно приобретают окраску. При окислении анилина хромовой кислотой получается применяемый в технике черный краситель анилин черный . При окислении гидроперекисью три- [c.407]

Окисление аминов. Ароматические амины в отличие от жирных аминов легко окисляются, благодаря чему при хранении они обычно приобретают окраску. При окислении анилина хро- [c.465]

Окисление аминов. Ароматические амины в отличие от жирных аминов легко окисляются, благодаря чему при хранении они обычно приобретают окраску. При контролируемом окислении анилина в кислой среде образуется хинон. При окислении анилина хромовой кислотой получается черный краситель анилиновый черный . При окислении гидроперекисью трифторацетила ароматические амины легко образуют соответствующие нитросоединения с хорошими выходами [c.368]

Растущие требования к качеству каучуков и резин вызывают тоиаки новых антиоксидантов. Известно, что для этого пригодны различные соединения, в том числе ароматические амины. Эффективность вторичных ароматических аминов как ингибиторов окисления каучука ояределяется легкостью отрыва водородного атома аминогруппы (I). Введение полярных заместителей (ОСНз, ОН) в о- и -положения iK амииогруппе положительно влияет на ингибирующую способность аминов. [c.172]

Еще один процесс гидроксилирования, называемый реакцией Эльбса [160], заключается в окислении фенолов в г-дифенолы под действием персульфата калия K2S2O8 в щелочной среде [161]. Окисление первичных, вторичных или третичных ароматических аминов приводит преимущественно или исключительно к орто-производным если же оба орто-положения заняты, образуется пара-изомер. Реакция с аминами носит название окисления по Бойлэнду — Симсу. Как с фенолами, так и с аминами выходы обычно не превыщают 50 7о- Механизм реакции окончательно не выяснен, но вполне возможно, что он включает атаку кислорода или азота ионом ЗгОз " и последующую перегруппировку, приводящую к образованию соответствующих продуктов [162]. [c.81]

Поскольку основность ароматических аминов на несколько порядков ниже, чем основность аминов алифатических, то при реакциях диазотирования особую важность приобретает активирование азотистой кислоты минеральными кислотами [см. схему (Г.8.11)]. Избыток кислоты необходим, кроме того, для предот-вращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином [образование триазенов см. схему (Г. 8.29)]. В то же время реагировать с азотистой кислотой может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2,5—3 моля минеральной кислоты-на 1 моль амина и нитрита натрия более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2,4,6-тринитро-анилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида кислоты, диазотируют в концентрированной серной, фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Диазотирование таких аминов можно осуществить и без нитрита натрия, если вести реакцию в концентрированной азотной кислоте в присутствии эквимолярных количеств сульфата железа (II), (Какая реакция происходит в этом случае прежде всего ) [c.230]

Описапные в литературе синтезы Ы-фенилмальимида и некоторых его производных основаны на взаимодействии малеинового ангидрида с ароматическим амином, приводящем к образованию соответствующей малеаминовой кислоты, которая при дегидратации циклизуется в имид [8—11]. Кроме того, имеются указания на возможность получения имидов из яблочной кислоты и соответствующих аминов [12], при сплавлении аминов и кислот [13] или ангидридов [14], при кипячении водных суспензий аминов и ангидридов [15]. [c.85]

Акрилонитрил реагирует с различными производными аммиака, имеющими не менее 1 атома водорода у атома азота. В эту реакцию вступают гидроксиламины, гидразины, алифатические и гидроароматические амины, первичные и вторичные ароматические амины и полиамины [40, 41]. Наиболее реакционноспособными аминами являются пиперидин и морфолин. Диэтиламин является наиболее реакционноспособным алифатическим амином реакционная способность других алифатических аминов уменьшается с увеличением молекулярного веса. Ароматические и некоторые гетероциклические амины реагируют только в присутствии катализатора. Например, анилин реагирует при 180° в присутствии сернокислой меди, в то время как карбазол энергично реагирует в присутствии гидроокиси триметилбензиламмония [42]. [c.22]

Бисчетвертичный амин - этоний, входящий в состав гидрофильного геля в количестве 0,5 %, в присутствии 5 % лидокаина гидрохлорида данным методом определить затруднительно. Мешает маскировка окрашивания, а также присутствие лидокаина гидрохлорида, и его возможных примесей первичных ароматических аминов. Нами была разработана спектрофотометрическая методика определения, основанная на реакции взаимодействия этония с раствором калия бихромата с образованием нерастворимого осадка бихромата этония [7]. Измеряют оптическую плотность растворов после отделения осадка бихромата этония при длине волны 450 нм (Рис.З). [c.548]

Так, например, взаимодействие циклогексанона, -пропиламина и Н.ц. в метаноле при 25° и pH б—8 в течение 24 час приводит к образованию -пропилциклогексиламина с выходом 85%. Эта реакция восстановительного аминирования является общей для аммиака, первичных и вторичных аминов, ароматические амины реагируют вяло. В реакцию вступают все альдегиды и относительно пространственно незатрудненные кетоны. Выходы аминов можно повысить использованием молекулярных сит марки ЗА для связывания выделяющейся в реакции воды. Необходимо отметить, что восстановительное аминирование аммиаком замещенных пировиноградных кнслот приводит к а-аминокислотам. Так, например, из пировиноградной кислоты можно получить аланин с выходом 507о- Оптимальным для синтеза а-аминокис-лот является pH 7. [c.378]

Ароматические амины, содержащие в ядре один атом галоида, сохраняют основные свойства и способны к образованию солей с водным раствором соляной кислоты. Если же в ядре находятся два или больше. атомов галоида, основность ароматических аминов сильно падает, Поли-галоидопроизводные первичных ароматических аминов диазотируютсн только при некоторых определенных условиях (см. стр. 367,. 368). [c.539]

Описанный метод применим для анализа большинства первичных алифатических аминов. Ароматические амины, например анилин, заметно не реагируют с ацетилацетоном в условиях определения. Сильно разветвленные амины, например трвт-бутил-амин, не реагируют с ацетилацетоном количественно. Трет-бу тиламин можно определить салицилово-альдегидным методом Джонсона и Функа [19 . [c.438]

Мы, кроме синтеза новых арилпирролидонов, изучали реакционную способность ароматических аминов, а также замещенных -лактонов. Для этого впервые проведена реакция ароматических аминов с алкилзамещенными бутиролактонами. Существующие методы получения арилпирролидонов основаны на нагревании смеси реагентов при высокой температуре. Мы начали проводить реакции ароматических аминов с лактонами в мягких условиях. [c.121]

При обсуждении реакций соединений, содержащих амино-группу, ароматические амины, алифатические амины, в том числе насыщенные гетероциклические соединения, амиды и четвертичные аммониевые соли, удобнее рассматривать по отдельности. Амины и амиды могут окисляться на аноде начальной стадией окисления является отщепление электрона от неподеленной электронной пары атома азота или от системы, с которой эти электроны сопряжены. Соответственно, четвертичные соединения, протонированные амины и амиды, а также соли, имеющие четыре связи углерод — азот, не окисляются. Некоторые ароматические амины активны в кислых растворах, поскольку они являются очень слабыми основаниями. Амины и амиды обычно не восстанавливаются, если они не содержат обширных. тт-электроннйх систем, способных принимать электроны. Однако четвертичные соединения обычно восстанавливаются при этом либо образуются нейтральные радикалы, либо происходит восстановление протонов до водорода. [c.242]

Первичные амины. Ароматическим аминам посвящено довольно большое количество исследований. Несмотря па это, сиектроскопическне ироявления водородных связей групп КНг остаются мало изученными. Достаточно сказать, что до последнего времени является дискуссионным вопрос о наличии водородной связи в жидком анилине. [c.164]

Ароматические амины при реакции с (3-кетоэфирами, такими как этилацетоацетат, дают хннолоны-2 и -4. Последние действием хлороксида фосфора легко превращаются в хлорхпнолины [28], далее восстанавливаемые в хинолины. При низких температурах (20 °С) амины конденсируются по более реакционноспособной кетогруппе (кинетический контроль), давая анилинокротоновый эфир (29), который при нагревании циклизуется в хинолон-4 (30) синтез Конрада-Лимпаха, схема (13) [21]. При повышенной температуре (110—140 °С) первоначальным продуктом реакции является термодинамически более выгодный анилид ацетоуксусной кислоты (31), образующийся в результате конденсации амина с карбэтоксильной группой. При нагревании этого анилида как такового или в присутствии серной кислоты происходит замыкание цикла с образованием хинолона-2 (32) (реакция Кнорра, схема (14) [22]. [c.204]

Ароматические альдегиды—анисовый и коричный, ванилин и его гомологи проявляют высокую эффективность в концентрации на 1. .. 2 порядка меньшей, чем у алифатических аминов. Ароматические амины обнаруживают зависимость эффективности защиты от электронной плотности на атоме N аминогруппы чем она больше, тем выше эффект. Например, эффективность з-толуидина выше, чем о-толуидина, а последнего выше, чем анилина. Замещение атома Н в аминогруппе электронодонорными группами (алкильной) увеличивает эффективность защиты амина. Однако существенного снижения наводороживания высокопрочных сталей при катодном травлении в серной кислоте можно достигнуть применением сложных органических соединений. [c.459]

Долгоплоск и Парфенова [665] исследовали механизм ингибирующего действия полифенолов и ароматических аминов на процесс инициированной полимеризации винилацетата и других мономеров в присутствии азо-бис-изобутиронитрила и других инициаторов. Замедляющее действие полифенолов на процессе полимеризации винилацетата в отсутствии кислорода авторы объясняют возникновением стабильных семихиноидных радикалов, образующихся при взаимодействии активного радикала винилацетата (R ) с гидрохиноном HO eHiOH + R -> RH + + HO eHsO. Ингибирование реакции обусловлено этими стабильными радикалами. В npn yT tBHH кислорода истинными ингибиторами полимеризации являются продукты окисления полифенолов и ароматических аминов. [c.458]

Показано, чт( перегруппировка в этих условиях является межмолекулярным процессом, т. е. катион диазония освобождается в ходе реакции, после чего он может атаковать фенолы, ароматические амины и другие подходящие соединения, добавленные в раствор. Оказалось, что перегруппировка легче всего идет в присутствии кислотного катализатора при избытке амина, который первоначально подвергается сочетанию с образованием диазоаминосоединения (33). Возможно, что этот амин непосредственно атакует протонированное диазоаминосоедине- [c.165]

И последующее превращение ионной пары с образованием НгЗ. Для третичных аминов эти реакции, очевидно, невозможны. На образование заряженных частиц указывали резкое увеличение проводимости растворов аминов при добавлении к ним серы [169], изменение окраски растворов серы с аминами, углублявшейся при переходе к вторичным и первичным аминам, изменения в УФ-спектрах аминов, образование комплексов аминов с серой, по данным ЯМР [117], появление парамагнитного поглощения [170]. Проводимость возрастала в 10 раз в случае морфолина, в 10 раз — в случае ди-н-бутиламина и для третичных аминов — в 2—3 раза. Наибольшая концентрация полисульфидных свободных радикалов обнаружена в случае первичных диаминов, а также пиперидина и тетраметилгуанидина. В присутствии морфолина и первичных моноалкиламинов наблюдались слабые сигналы ЭПР, а в случае ароматических аминов, пиридина и вторичных алкил-аминов сигнал ЭПР не был зарегистрирован. Анализ данных, [c.164]