Скорость зависимость от времени

Расчет стабильности эмульсии. Задавшись т. по формуле т., j = 1/ЛГ о, рассчитывают константу скорости коалесценции. Время полного распада эмульсии связано с К более сложной зависимостью, так как последние капли значительно крупнее начальных. Можно еще задаться определенным числом коалесценций ко времени X, тогда расчет следует вести по формуле (1). [c.440]

Рис. 1-20. Основные типы зависимостей корро зия — время и скорость коррозии — время

Скорость потока в канале существенно влияет на качество очистки топлива. При большой скорости потока время обработки коллоидного раствора т электрическим полем может быть недостаточным и только часть дисперсной фазы успеет скоагулировать и выпасть в осадок. Зависимость времени обработки эмульсии в канале от скорости потока выражается формулой т =//1 где / — длина канала. [c.48]

Параметры, характеризующие распространение водородного расслоения металла, обычно не изменяются во времени гладко и непрерывно [25, 55]. Например, продолжительность периода инкубации, скорость и время устойчивого роста функционально зависимы от условий эксплуатации конструкции, стабильность которых в течение года обеспечить практически невозможно. Однако, обобщая все изменения условий, происходящие за достаточно продолжительные интервалы времени, можно уверенно прогнозировать среднюю скорость роста водородного расслоения. [c.127]

Постройте график зависимости объема выделившегося кислорода от времени (откладывайте на оси абсцисс время в минутах, на оси ординат — объем кислорода в миллилитрах). Выберите на полученной кривой несколько точек (У(, t) и рассчитайте для них константы скорости. Сохраняются ли постоянными константы скорости во время прохождения опыта Действительно ли изучаемая реакция является реакцией первого порядка Какова размерность константы скорости реакции первого порядка Каков физический смысл константы скорости [c.145]

Для одного из растворов, при концентрации которого реакция протекает не слишком быстро, изучите влияние температуры на скорость. Определите время прохождения реакции при повышении температуры на 5—10° в интервале от комнатной до 50—60° С. Данные представьте графически. Найдите форму зависимости, дающей на графике прямую. [c.309]

Проведены исследования по стабилизации неустойчивых фаз парацетамола. Показано, что разные скорости охлаждения расплава лекарственного вещества приводят либо к различным полиморфным модификациям парацетамола, либо к аморфной фазе, имеющей различную - в зависимости от способа получения - стабильность при комнатной температуре. На основании полученных данных составлена схема превращений парацетамола при различных скоростях охлаждения расплава. Эта схема позволяет целенаправленно получить любую из полиморфных модификаций лекарственного вещества или его аморфную форму. Показано, что, контролируя три параметра скорость охлаждения, время хранения при заданной [c.40]

Когда отверстия ротора и статора аппарата начинают совпадать, жидкость в каналах увеличивает свою скорость, можно считать постоянным и равным = 1,5 [5], интегрирование уравнения (3) в этом случае приводит к следующей зависимости скорости от врем (4) [c.33]

Если за время наблюдения концентрация исходных веществ должна заметно измениться (отсутствие чувствительных методов определения концентрации продуктов реакции, измерение концентрации исходных веществ), то зависимость время — концентрация катализатора имеет явно нелинейный характер и скорость реакции за это время изменяется сильно. В очень многих случаях скорость реакции находится в линейной зависимости от концентрации реагирующих веществ. [c.48]

Решение задачи с использованием рассмотренного здесь- математического аппарата сулит большие возможности для анализа процесса. Однако реализация его для случая конденсации связана с затратой большого количества машинного времени даже при использовании современных быстродействующих машин. Использование системы интегральных уравнений для решения задач дает возможность резко сократить время счета и упростить методику решения задачи. Однако такое решение теряет присущую вышеописанному методу общность и универсальность. При использовании интегральных методов необходима дополнительная информация. Например, задаются профили распределения скоростей, зависимости для расчета трения и т. п. При применении этих методов, как правило, подставляются постоянные теплофизические свойства жидкости и пара. Однако при наличии надежного экспериментального материала, необходимого для применения метода, такие допущения делаются обоснованными. [c.205]

Сопоставление зависимостей "потенциал (без наложения тока)-время и "скорость коррозии - время" в течение длительного периода наблюдений показали, что имеется определенного типа взаимосвязь между этими кривыми, обуславливаемая торможением или стимулированием коррозии вследствие торможения или стимулирования катодного или анодного процесса. Удалось установить 4 типа такой взаимосвязи. [c.115]

Дальнейшее увеличение линейной скорости до 0,5 м/с не приводит к увеличению конверсии изопентана. В то же время при всех линейных скоростях зависимость степени превращения изопентана от температуры проявляется в значительной мере. Таким образом, установлено, что при линейной скорости 0,3 0,4 м/с реакция протекает в переходной области между внешнедиффузионной и кинетической. При более высоких линейных скоростях газового потока реакция переходит в кинетическую область. [c.18]

Объемная скорость и производительность катализатора. Кроме температуры, давления и свойств катализатора, на процесс образования аммиака большое влияние оказывает время нахождения газа в зоне катализатора, которое определяется объемной скоростью. Зависимость выхода аммиака от объемной скорости при различных давлениях показана на рис. 96. [c.239]

Рис. 1.9. Кривые зависимости H v от о и АР от V, характеризующие влияние линейной скорости на время и давление.

Такие различия в оценке влияния объемной скорости при восстановлении на активность катализатора объясняются, по нашему мнению, прежде всего тем, что условия внутреннего диффузионного транспорта в сравниваемых работах могли существенно отличаться. В работах [6, 8, 12] было показано, что при низком давлении скорость восстановления промышленных железных катализаторов в сильной степени тормозится процессами внутреннего переноса. В результате этого увеличение объемной скорости во время восстановления катализатора ГК-1 зернением 4,5 мм от 2000 до 30 ООО мало сказалось на скорости процесса и практически не изменило активности катализатора. Уменьшение зернения всего в 3 раза привело уже к значительному усилению зависимости скорости восстановления от объемной скорости потока газовой смеси и к заметному различию активностей полученных образцов катализатора [12]. [c.105]

Константа а также обратно пропорциональна скорости, из чего следует, что разделительная способность должна быть обратно пропорциональна корню квадратному из скорости, а время удерживания обратно пропорционально скорости. Ни в одной из цитированных работ подобная зависимость между разделительной способностью и скоростью потока не приводится, однако в работе [8] отмечается, что удерживаемый объем (т. е. Rtr) постоянен в широкой области значений скоростей потока. [c.88]

Основные типы зависимостей коррозия — время и скорость коррозия — время показаны на рис. 25. Так как в процессе коррозии имеет место преимущественный переход ион-атомов в раствор, а условия для обратной реакции практически отсутствуют, то и кривая коррозия — время может быть только восходящей, не имеющей ни максимумов, ни минимумов (рис. 25, I—У). [c.43]

На рис. 9 показана зависимость скорости реакции сшивания частично омыленного поливипилацетата (ОПВА) терефталевым альдегидом (ТФА) от скорости сдвига. Видно, что практического влияния условия проведения реакции на кинетику не оказывают. Вместе с тем, как видно из рис. 10, влияние на вязкость системы и точку гелеобразования — заметное. При этом малые величины скорости сдвига уменьшают время гелеобразования, т. е. повышают эффективность сшивания за счет уменьшения вероятности обрыва, цепи развития сетки. Очевидно, что именно к этому эффекту должно привести разворачивание клубка, если определяющим в реакции обрыва цепи является внутримолекулярная реакция сшивания удаленных по цепи звеньев. При больших значениях скорости сдвига время гелеобразования снова увеличивается. Но при этом происходит качественное изменение структуры геля образуется не единая пространственная сетка, а мелкие набухшие в растворителе агрегаты. Причиной этого является влияние силового поля на структуру полимера в момент начала ее образования, вблизи точки геля. Разрывы/ слабосшитой системы приводят к увеличению времени гелеобразования и к появлению сетки в локальных областях. Протяженных участков сетки в этих условиях, по-видимому, образоваться не может. [c.120]

Первоначальным (исходным) графиком при изучении кинетики химических реакций является зависимость время — концентрация одного из образующихся или реагирующих веществ. Если за время проведения опыта концентрация исходных веществ не успевает существенно измениться, то зависимость концентрации образовавшегося вещества от времени имеет линейный характер и тангенс угла наклона прямой численно равен скорости химической реакции. Для примера приведем реакцию окисления иодид-иона перекисью водорода [c.47]

Фиг. 380. Зависимость вязкости (измеренной ротационным вискозиметром) ряда суспензий каолияа и бентонита от скорости вращения (время опускания грузов, 3,6, 5,ilO) (Taeheisehwild).

Метод скорости помутнения — один из вариантов хронометрического метода. Многие реакции характеризуются наличием индукционного периода, это реакции, протекающие в две и более стадии с разной скоростью. Во время медленной (первой) стадии осадительных реакций происходит образование центров кристаллизации, их рост и другие процессы, продукт реакции некоторое время не появляется (период индукции). Между продолжительностью периода индукции и концентрацией определяемого вещества наблюдается обратная зависимость (градуировочный график). [c.87]

Используя полученные результаты, строят для каждой температуры графики зависимости степени превращения от времени и определяют порядок обратной термической реакции. Затем вычисляют константы скорости и время полупревращения. Для этого используют значения степеней превращения только в интервале 10—60%. По значениям констант при разных температурах вычисляют параметры активации реакции. [c.282]

Допустим теперь, что мембрана возникает и распадается с некоторой постоянной скоростью. Если время жизни мембраны равно ti—tk=tik, то в зависимости от величины мы в момент tk получим тот или иной набор значений отдельных свойств, причем некоторые свойства могут вообще исчезнуть, а другие появиться в определенный момент. В сущности этим достигается эффект, аналогичный замене одного вещества другим. Практически изменения свойств могут быть значительными--коллоидные системы клеток очень лабильны. Особенно интересно, что существуют крайне неустойчивые структуры, разрушающиеся немедленно после смерти организма эти, так называемые прижизненные структуры , изучены недостаточно и их роль, вероятно, еще не оценена полностью. [c.172]

Проводя первую серию опытов (табл. 8), поддерживали постоянную тангенциальную скорость воздуха в соплах (27—30 м/с) и, изменяя расход воздуха и живое сечение сопел, изменяли аксиальную скорость воздуха на выходе из камеры. При одном и том же способе разгрузки подтвердилась ранее установленная зависимость время пребывания угля в камере обратно пропорционально средней аксиальной скорости газового потока. [c.55]

Скорость превращения (время) изменяется в зависимости от состава системы и относится к скоростям кристаллизации и растворения солей, металлов, органических соединений, к скорости химических реакций, превращения в твердом состоянии и т. д. Известны работы о зависимости скорости химических реакций от состава и строения систем. Например, исследования скорости реакции этерификации спиртов в зависимости от их состава и строения (работы Н. А. Меншуткина), работы по изучению скорости каталитических реакций в зависимости от состава и природы катализаторов, по коррозии сплавов в зависимости от их состава и т. д. [c.70]

Для реакции первого порядка решение уравнения (IX, 5) дано Уилером . Рис. 1Х-3 иллюстрирует доступность внутренней поверхности для различных реакций первого порядка, в зависимости от скорости диффузии и общей скорости реакции —время диффузии в порах средней длины —время контакта, требующееся для достижения степени конверсии 63% ф—степень использования внутренней поверхности). Значения абсциссы находят из решений дифференциального уравнения. Ординату часто называют коэффициентом использования поверхности, который представляет собой отношение работающей поверхности катализатора к поверхности, которая была бы доступна, при отсутствии диффузионного сопротивления. В качестве другого примера отметим изучение алюмосиликатного катализатора крекинга с размерами частиц от 4 до 5 мм. Исследование показало, что коэффициент использовация поверхности изменяется в пределах от 0,55 до [c.310]

Заданный тип пористой структуры и величину удельной поверхности получают различными приемами в зависимости от природы получаемого катализатора. В осажденных контактных массах это во многом зависит от условий осаждения (pH среды, концентрация исходных растворов, температура, скорость осаждения, время со-аревания осадков), промывки и термообработки [14—17]. Катализаторы, получаемые пропиткой активными составляющими пористого носителя, сохраняют в основном его вторичную структуру [18, 19], При сухом смешении компонентов пористость во многом определяется способом формования, степенью измельчения исходной шихты, добавкой специальных веществ [20]. Немаловажное [c.97]

В табл. 5 приводится зависимость степени очистки газа от линейной скорости. Во время исследований пользовались реакционными трубками с разным диаметром, в которых загружались гранулы КМШР размером 2-3 мм. Как и следовало ожидать, с увеличением линейной скорости газа растет и динамическая активность поглотителя. [c.19]

Зависимость скорости разложения Время, мин Na2SiF6 содой от температуры показана на рис. 329. При содержании в растворе Рис. 329. Скорость разло- 50 7 МааСОз после нагревания реак- [c.338]

Смешивают растворы KJ и исследуемого раствора серебра, взятых в микромолярных концентрациях с таким расчетом, чтобы KJ оставался в избытке. Определенный объем этого раствора помеш,ают в один из отростков смесителя, а в другие два отростка наливают соответственно растворы Н3А3О3 и (NH4)4 e(S04)4 в H2SO4. После перемешивания растворов определяют скорость каталитической реакции по изменению оптической плотности со временем. По графику зависимости время — логарифм оптической плотности находят тангенс угла наклона полученной прямой. Затем строят график в координатах объем прибавленного раствора иодида калия — тангенс угла наклона прямой . Точку эквивалентности находят по пересечению полученной прямой с горизонтальной линией, соответствуюш,ей концентрации иодида серебра iO моль/л (растворимость AgJ в воде). Предложенным методом можно титровать при концентрации серебра в растворе порядка re-10 моль/л. Каталиметрическое титрование серебра основано [c.122]

Примером кинетических диаграмм являются так называемые изохроны и полихроны , т. е. диаграммы состав — свойство систем в зависимости от времени (например, изохроны кристаллизации и т. д.). На них, наряду со свойствами, зависящими от состава системы, отмечается скорость (или время) превращений. Время превращения начинает приобретать значение, равноценное свойству [69, 70, 98]. [c.72]

Так, в 1880 г. Хель и Урех, сопоставляя скорость бромировэ-ния нескольких кислот жирного ряда [79], обнаружили, что вопреки найденной Меншуткиным зависимости реакционной способности кислот от их молекулярного веса для этерификации быстрее всего бромируется каприловая (октиловая), а наиболее медленно — уксусная кислота, кислоты изосоединения взаимодействуют с бромом быстрее, чем молекулы нормального строения.. Хотя авторы, противореча собственным наблюдениям над изменением скорости во время реакции, надеялись прийти к общему и простому средству распознания первичных, вторичных и третичных кислот [79, стр. 540] на основании измерения начальных скоростей, основное значение статьи Хеля и Уреха состоит в установлении зависимости скорости превращений от условий й типа этих превращений. [c.24]

Очевидно, чем больще импульс, тем больше будет и перемещение. Так как с возрастанием импульса возрастет и скорость, то время перемещения может оставаться постоянным. Последнее подтверждается проведенным выше аналитическим исследованием, которое показало, что колебания изохронны. Другими словами, частота системы зависит не от имп) чьса, а от физических (модуль упругости, плотность) и геометрических (конфигурация сечения и т. п.) параметров системы. Величина импульса влияет на амплмтуду перемещения, так как в зависимости от [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология